2017年中南大学有机化学专业考博题

大学有机化学试卷及答案【篇一：大学有机化学总结习题及答案-最全】机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－cooh＞－so3h＞－coor＞－cox＞－cn＞－cho＞c＝o＞－oh(醇)＞－oh(酚)＞－sh＞－nh2＞－or＞c＝c＞－c≡c－＞(－r＞－x＞－no2)，并能够判断出z/e构型和r/s构型。

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，fischer投影式）。

立体结构的表示方法：coohch31）伞形式：3oh2）锯架式：hhohc2h5oh3）纽曼投影式：4）菲舍尔投影式：hch3oh5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. z/e标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为z构型，在相反侧，为e构型。

ch3hc2h5ch3h2h5cc(z)－3－氯－2－戊烯(e)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

ch3hcch3chhch33顺－2－丁烯h33反－2－丁烯顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 r/s标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为r构型，如果是逆时针，则为s构型。

有机化学网上作业1、2、3——中南大学>>作业(一)单选题1.下列烯烃发生亲电加成反应，速度最快的是（）。

(B)2.下列化合物中，所有的原子可共平面的是（）。

(D)3.烯烃经臭氧化氧化，再还原水解后得到：CH3COCH3和CH3CH2CHO，原来烯烃的结构为（）。

(B)4.下列化合物中，可发生Diels-Alder反应的是（）。

(D)5.下列化合物中，消除反应速度最快的是（）。

(D)6.下列烯烃与硫酸加成后，再水解，生成异丙醇的是（）。

(B)7.下列亲核试剂，亲核性最弱的是（）。

(B)8.化合物(1)与(2)：，其相互关系是（）。

(D) 差向异构体9.下列化合物中，沸点最高的是（）。

(C)10.下列化合物，按SN1机理反应速度最快的是（）。

(D)11.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）。

(C)12.下列化合物中，不能发生付-克烷基化或酰基化的是（）。

(A)13.下列化合物，既能发生亲电加成，又能发生亲核加成的是（）。

(B)CH3C三CH14.下列自由基中，最稳定的是（）。

(二) 多选题1.影响亲核取代的因素包括（）。

(A) 烃基的结构(B) 亲核试剂(C) 离去基团(D) 溶剂2.含有前手性碳原子的是（）。

(A) 正丁烷(C) 丙酸3.与AgNO3的醇溶液作用活性比异丙基溴高的是（）。

(B) 烯丙基溴(C) 苯甲基溴(E) 叔丁基溴4.存在顺反异构现象的是（）。

(B) 1,2-二甲基环丙烷(C) 2-丁烯(D) 2-氯2-丁烯5.属于SN2反应特征的是（）。

(A) 增加亲核试剂的浓度，反应速度明显加快(C) 反应过程构型翻转(D) 反应一步完成6.下列说法正确的是（）。

(B) 共轭二烯烃发生亲电加成反应时，既有1,2-加成产物，又有1,4-加成产物(C) 磺化反应是可逆的，所以磺酸基在有机合成中可作为占位基(D) 溴苯的亲电取代比苯难，但溴是邻对位定位基(E) 苄基溴既容易发生SN1，也容易发生SN2(三) 判断题1.顺反异构的标记中，顺式构型即为Z-构型，反式构型即为E-构型(B) 错2.反式十氢萘比顺式十氢萘稳定，是因为反式十氢萘中，两个环己烷以ee稠合。

精心整理中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案有机化学一、单项选择题：1.下列碳正离子，最稳定的是（）2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）3.下列化合物中，具有芳香性的是（）4.5.6.7.8.9.A.10.11.12.13.14.15.下列试剂不能与烯烃发生亲电加成的是（）A.HCNB.HIC.H2SO4D.Br2/H2O16.化合物C6H5CH2CH3在光照下卤代，其主要产物是（）17.下列离子中，与CH3CH2Br最容易反应的是（）18.下列结构，没有芳香性的是（）A.环丙烯正离子B.环戊二烯负离子C.[10]轮烯D.[18]轮烯 19.下列试剂中，可把苯胺与N-甲基苯胺定性区别开来的是（） A.10%HCl 水溶液B.先用C 6H 5SO 2Cl 再用NaOH C.(CH 3CO)2OD.AgNO 3+NH 3.H 2O20.欲由对甲基苯胺为原料制备对氨基苯甲酸乙酯，下列合成路线中正确的是（） A.酰化、氧化、水解、酯化B.重氮化、氧化、酯化、水解 C.21.A.22.A.23.A.24.25. A.26.除去苯中少量噻吩最简便的方法是()A.浓硫酸洗涤B.碳酸氢钠溶液洗涤C.乙醚洗涤D.乙酸乙酯洗涤27.既能发生碘仿反应，又能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生结晶沉淀的是（）A.CH 3CH 2OHB.CH 3CH 3OC.C 6H 5CHOD.C 6H 5CH 3O28.下列化合物的相对分子质量相近，其中沸点最高的是（）29.下列化合物的质子在1HNMR中不产生偶合裂分的是()A.CH3CH2COCH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2OCH2CH3D.CH3COCH2COOCH330.下列化合物中最活泼的酰化剂是()A.乙酸乙酯B.苯甲酰氯C.丁二酸酐D.乙酰胺31.下列叙述不是SN1反应特点的是（）A.反应分两步完成B.有重排产物生成C.产物构型翻转D.产物构型外消旋化32.A．33.34.35.A.C.36.37.38.1.2.淀粉和纤维素中都含有β-1,4苷键。

ND ：2 23中南大学考试试卷（A ）2006—2007 学年 上 学期期末考试试卷 时间 110 分钟 考试形式： 闭 卷专业年级：05 级化工专业 有机化学课程 40 学时 2.5 学分 专业年级：化工制药类 08 级总分 100 分，占总评成绩 70 %一、选择题（本题共 20 分，单选题 14 题，每题 1 分；多选题 2 题，每题 3 分） 1、单选题（共 14 题，14 分。

每题只有一个选项正确，选错、不选或多选均不得分）。

1. 沸点最高的是（ ）。

A ：丁酸B ：丁醛C ：丁醇D ：2-丁酮E ：1-丁烯 2. 某烷烃的分子式为 C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为()。

A ：正戊烷 B ：异戊烷 C ：新戊烷 D ：前A 、B 、C 均可 E ：不存在这种物质 3. 下列化合物不具有芳香性的是( )。

A ：[18]轮烯 B ：环庚三烯正离子 C S4. 下列化合物与 AgNO 3 ( )。

CH 3A ：CH CH BrB ：CHCH 3 C ：BrCH 2BrD ：CHCH 3 BrE ：Br5. 可用于鉴别CH 3C ≡CH 和 CH 3CH=CH 2 的试剂是（ ）。

A ：Lucas 试剂B ：Ag(NH 3)2NO 3C ：CuSO 4D ：酸性 KMnO 4E ：Br 2/H 2O6. 下列化合物加热后形成内酯的是（）。

A ：β-羟基丁酸B ：乙二酸C ：δ-羟基戊酸D ：α-羟基丙酸E ：己二酸7. 下列化合物与 FeCl 3 溶液发生显色反应的是（A ：对甲基苯酚B ：苄醇C ：2 -戊酮）。

D ：丙酮E ：环己醇8. 下列化合物酸性最强的是( A ：苯酚B ：2,4-二硝基苯酚 )。

C ：对硝基苯酚D ：间硝基苯酚E ：对甲基苯酚9. 下列化合物碱性最强的是（ A ：苯胺 B ：苄胺）。

C ：吡咯D ：吡啶E ：对硝基苯胺10. 将 CH 3CH=CHCHO 氧化成 CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ ） A ：酸性 KMnO 4 B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4 C ：Tollens 试剂 D ：HNO 3 E ：以上试剂都不能11. 苯①、氯苯②、甲苯③、苯酚④、苯甲醛⑤发生硝化反应活性顺序是（ ）。

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案有机化学单项选择题：列碳正离子，最稳定的是■+4A. H2C = CHCHCH3B. H2C=CHCH2CH2C.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是A (CH3)3CCH2CH3B(CH3)3C C HCH3CH3F列化合物中，具有芳香性的是AF列化合物中，所有的原子可共平面的是A. C6H5CH = CHC6H5B. CH3CH2C= CHF列化合物中，烯醇式含量最高的是+D. (CH3)3CC (CH3)3CCHCH2CH3ICH3D. (C2HQ3CCHCH2CH3CH3DCCH3 CH3I iC. H2C二C —C=CH2D. H2C=C=CH2A B CCH3COCH2COOC2H5CH3COCH2COCH3 C6H5COCH2C OCH3下列化合物不属于苷类的是F列烷烃，沸点最高的是A CH3CH2CH2CH2CH3F列负离子，最稳定的是H3COAB HOHCOH OHCH3CHCH2CH3CH3OO2N ClD1 CH3COOC2H5D.CH3CH3CCH3CH3C O受热后脱水、脱酸生成环酮的是A.丙二酸B. 丁二酸下列化合物，属于(2R, 3S)构型的是C. 戊二酸D.OC HOPO2CHOHH HOH H O錐H3COO己二酸)))))))))) 1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.A H H COOH Cl CH 3COOHB H Cl Cl HCH 3等量的呋喃和吡啶与 A. CHCOON 发生硝化反应，其主要产物是 NO 2B. NO 2C. INO 2 D. N NNO 2不能与重氮盐发生偶联的是 OH A .CH 3NgOCHCl OH化合物：a 二乙胺b 苯胺c 乙酰苯胺A.bacdB.dabcC.cabd下列化合物中，碱性最强的是 A 氢氧化四甲铵，碱性由强至弱排列 D.abcdNH 2 C NDN H下列试剂不能与烯烃发生亲电加成的是 A.HCN B.HI C.H 化合物GH s CHCH 在光照下卤代，其主要产物是 2SQD.Br2/H 2OA. CHClCH 3 CH 2CH 2CIB. IC.CH 2CH 3 ClD.ClCH 2CH 3F 列离子中，与CHCHBr 最容易反应的是 B. |COO C O D. O 2N O 下列结构，没有芳香性的是 A.环丙烯正离子 B. 下列试剂中，可把苯胺与 A.10%HCI 水溶液 C.(CH 3CQ>Q 环戊二烯负离子 C.[10] N-甲基苯胺定性区别开来的是 B. D.AgNO 欲由对甲基苯胺为原料制备对氨基苯甲酸乙酯， A.酰化、氧化、水解、酯化 B. C.酰化、氧化、酯化、水解 D. 下列化合物最易发生脱羧反应的是 ^"^CQQH COOH A. 下列化合物中可发生 A.乙酸乙酯 B. B. Claise n (克莱森) 甲酸甲酯 轮烯 D.[18] 轮烯先用 GHSQCI 再用NaOH 3+NH.H 2O F 列合成路线中正确的是重氮化、氧化、 重氮化、氧化、 COOH 酯化、 水解、 水解 酯化 C. 酯缩合反应的是 C. OH D. COOH COOH苯甲酸乙酯 D. 苯酚 下列化合物与Lucas 试剂作用速度最快的是 A.正丁醇 B. 仲丁醇 C. 能与丙酮反应的是A.Tolle ns 试剂B.Fehli ng 试剂C.Grig nard叔丁醇 D.新戊醇试齐 U D.Sarrett 试剂11. 12.13. 14.15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24.F列物质能与氢氰酸发生加成反应又能发生碘仿反应的是 -H B. ■GH 3G. 除去苯中少量噻吩最简便的方法是 A.浓硫酸洗涤既能发生碘仿反应， A CH 3CH 2OH O CH 3CHD. B. 碳酸氢钠溶液洗涤 C.乙醚洗涤 又能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生结晶沉淀的是 O B CH 3—C —CH 3 G C 6H 5CHO ( D. D.OIICH 3CH 2CCH 2CH 3乙酸乙酯洗涤下列化合物的相对分子质量相近，其中沸点最高的是 A.GH 3(GH 2)2GOOH B.GH 3GOO 2H5 G.GH 下列化合物的质子在1HNMF 中不产生偶合裂分的是A.CWCHCOCHB.GH 3COOGIGH G.GH下列化合物中最活泼的酰化剂是 A.乙酸乙酯 B. 苯甲酰氯 下列叙述不是S N 1反应特点的是 A.反应分两步完成 下列化合物中，与 A . CH 3CH 2CHO C. 3(CH 2)QH 3CHOCHCH丁二酸酐 B.有重排产物生成 G. RMgX 反应后，再酸性水解能制取伯醇的是 产物构型翻转 OII CH 3一 C —CH 3 D.CH( D. D.CH )D.下列碳正离子最不稳定的是:A H 34 CH 2 F 列含氮的化合物中, A. CH 3C 三 N H 3CO 4-CH 2 碱性最弱的是 B. C.3(CH 2)2OGH5()3COCHGOOGH 乙酰胺 产物构型外消旋化N 液体有机化合物蒸馏前通常要干燥好，是因为 A.水和目标产物的沸点相差不大G.水存在会引起暴沸下列化合物中，没有对映体的是COOH OH CH 3 A. H B. D. F 列负离子作为离去基团，最易离去的是A SO 2OO 2NBSO 2OCDD(CH 3)3ND.O 2NH 2C^^CH 2ONH 2()水不溶于目标产物水可能和目标物形成恒沸物HH 3C\ B. ”C = C=C HCH 3 H 3CC SO 2OD-F 3CSO 2OF 列构象中，哪一个是内消旋酒石酸的最稳定的构象25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38.2.COOHB. HOCOOHHOH H COOHOHC.HO COOHOHH COOH HD.OH COOH 二、判断题： 1. 油脂的酸值越大，2. 淀粉和纤维素中都含有3. 反式十氢萘比顺式十氢萘稳定，是因为反式十氢萘中，两个环己烷以 说明油脂中游离脂肪酸含量越高。

第一大题：命名题 第二章1CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)23CH 3CH 2CHCH(CH 3)2CH(CH 3)24CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 35(C 2H 5)4C6CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 37CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 38910Cl第三章1CC(CH 3)2CHCH 3CH 2CH 2CH 2CH 32C CHCH 3CH 3CH 2Cl 3CCCH 3CH 2HHCH 2CH 2CH 34(CH 3)3CCHCH 2第四章1CH CH 2BrHC 2H 52HCl C 2H 5CH 3H 2Cl3CH 3ClHBrC 2H 5H 4CH 3H HHCl Br Br C 2H 51CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3BrCH 2Cl2CH 2CH 2CHCHCHBr 2BrCH 3CH 33(CH 3)2CHCCH(CH 3)2CH 3Cl4CH 3ClClClCH 3H 5Br H36CH 3H HCl BrCH 2CH 2CH 3'第五章1C CH 2CH 2CH 2OH2CH 2CHCHCHCH 3CH 2CH 2CH 3OH3HHOH CH 2CH 34CH 3OH OH H HCH 2CH 3]5OCH 2CHCH 2CH 3CH 36OHCH 3CH 3OH HH 5C 27CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3CH 2OHClCH 3CH 38CH 2CH 2CHCH 2CH 3OHCH 2OH1ClCH 3CH 32H 3CH 33CH 3CH 34CH 3第六章1(CH 3)2CHCH 2CCH 2CH 3CH 22(CH 3)2CHCH CHCH 2CH 33CH 3CH 2C CHCH(CH 3)CH 2CH 3CH 2CH 34(CH 3)3CCHCHCH 2CH 35CH 3CH 2CCH(CH 3)2CHCH 36C CC 2H 5CH 3HCH 3789CCClHCH 3CH 2H10CHCHCH 2CH 3CH 2CH 3第七章11(CH 3)2CHCH CH(CH 3)2CCH2CH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CCH3CH 2C(CH 3)C CCH 2CH CH 2CC 2H 5CHCH 2(CH 3)2CHCCH45CCH HCH 3CH 2CH 2CCCH 2CH 3CH 3CH 36C CCH 3CH 321CH 3CH CHCH 2CH 2CH CH 22CH 3CH CHCH 2C CH3CH 3CH CHC(CH 3)CHCH 34(CH 3)2C CHC CCH 35CH 2CCCCH 3CH CH 3CH 2CH 36CH 3CCCHCHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3C CH CH 3第八章 11CH 2CH 2CCH2COOHNO 2Br3C CCH 2CH 3H 3CH4SO 3H CH 35NO 26(CH 3)2CHCHCH(CH 3)27ClNO 2SO 3H8C 2H 5C 2H 521CH 3CH 3CH 32CH 3CH 3CH 3C H 33CH 34CH 2CHCH 3CH 25CH 2CH(CH 3)26CH 3CH 37CH 3Br8CH(CH 3)2C H 3第九章 羰基化合物第十章酚醌第十一章羧酸和取代羧酸第十二章羧酸衍生物第十三章含氮化合物第十四章杂环化合物第二章（1）3，4-二甲基己烷（2）2，4-二甲基戊烷（3）2，4-二甲基-3-乙基戊烷（4）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（5）3，3-二乙基戊烷（6）4-异丙基-5-丁基癸烷（7）2-甲基双环[4.4.0]庚烷（8）1-甲基-4-氯螺[2.4]癸烷（9）2-氯双环[2.2.1]庚烷（10）环己基环己烷第三章（1）(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯（2）顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯（3）3，3-二甲基-1-丁烯（4）Z-3-庚烯第四章1（1）（3R）-3-溴-1-戊烯（2）（2S,3R）-1,3-二氯-2-甲基戊烷(3) （2S,3S）-2-氯-3-溴戊烷(4) (2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷2（1）2-溴-3-氯甲基庚烷（2）1，1，5-三溴-2，3-二甲基戊烷（3）3-氯2，3，4-三甲基戊烷（4）（S）-2，2，3-三氯丁烷（5）（S）-1-氯-1-溴乙烷（6）（2R，3S）-2-氯-3-溴己烷第五章1（1）3-苯基-3-丁烯-1-醇（2）3-丙基-4-戊烯-2-醇（3）(1S,2R)-2-乙基环己醇（4）(2S,3R)-2，3-戊二醇（5）2,6-二甲苯基烯丙基醚（6）(3R)-2-甲基-2，3-戊二醇（7）3-氯-2,4,5-三甲基-1-庚醇（8）2-乙基1,4-丁二醇2 （1）1-氯-3，4-二甲基-双环[4. 4. 0]-3-癸烯（2）1，7-二甲基螺[4. 5]癸烷（3）顺-1，2-二甲基环己烷（4）3-甲基环己烯第六章1（1）4-甲基-2-乙基-1-戊烯（2）2-甲基-2-己烯（3）5-甲基-3-乙基- -3-庚烯（4）Z-2,2-二甲基-3-己烯（5）4-甲基-3-乙基-2-戊烯（6）顺（或E）-3-甲基-2-戊烯（7）5-甲基-3-乙基-3-庚烯（8）Z（或顺）-5-甲基-4-乙基-2-己烯（9）顺（或Z）-1-氯-1-丁烯（10）E-3-乙基-1,3-戊二烯第七章1（1）4-甲基-3-异丙基-1-戊炔（2）5，6-二甲基-3-正丁基-1-庚炔（3）1，6-庚二烯-3-炔（4）Z-3-乙基-4-异丙基-1，3-己二烯-5-炔（5）1-甲基-3-（1-丙炔基）环己烷（6）（2E，5Z）-6-甲基-2，5-壬二烯2(1)1，5-庚二烯（2）4-己稀-1-炔（3）3-甲基-2，4-己二烯（4）2-甲基-2-己稀-4-炔（5）2-仲丁基-1-戊稀-3-炔（6）4，7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-炔第八章1(1)4-苯基-1-丁炔(2)3-硝基-4-溴苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯(4)2-甲基-1-萘磺酸(5)9-硝基蒽(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(8)2,2′-二乙基联苯2（1）1,3,5-三甲苯（2）1,2,4,5-四甲苯（3）1-甲基萘（4）1-甲基-4烯丙基苯（5）异丁基苯（6）2，6-二甲基萘（7）4-溴苯甲烷（8）对异丙基苯甲烷第九章(1)丙酮腙（2）笨甲醛（3）环己酮缩二乙醇（4）（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(5) 二苯甲酮（6）苯乙酮（或乙酰苯）（7）丁酰苯（8）2-羟基环己酮（9）1-环己基-2-丁酮（10）环戊基甲醛（11）3-羟基丁醛（12）3-氯-3-甲基-2-戊酮（13）5-己烯醛（14）丙二醛（15）5-甲基-4-己烯醛（16）3-甲基环戊酮（17）3-乙基-2，4-戊二酮（18）3-（3，3-二甲基环己基）-丙醛（19）（3R）-3-氯-3-苯基-2-丁酮第十章(1)4,8－二甲基－1－萘酚(2)2,4,6－三硝基苯酚(3)2－萘酚或β－萘酚(4)5－甲基－2－异丙基苯酚(5)对－苯二酚或1,4－苯二酚(10)6－溴代－1,4－萘醌第十一章（1）（2S,3S）-2,3-二氯丁二酸(2) 2-氨基-3-（3,4-二羟基苯基）-丙酸（3）（2Z,4E）-5-甲基-4异丙基-6-羟基-2，4-己二烯酸（3）（2R）-2-乙烯基己酸(4) 3-羟基-环戊烷羧酸（5）4-溴丁酸（6）3-丁酮酸（7）4-甲基-4-苯基-3己酮酸（8）2-戊烯酸（9）2-甲基-2-丙烯酸（10）顺丁烯二酸（11）3-羟基-苯甲酸（12）3-甲基戊酸（13）(1R,3R)-1,3环己烷二羧酸（14）3-羟基-3羧基戊二酸（14）2-氨基4-甲硫基丁酸第十二章（1）邻氨甲酰基苯甲酸甲酯（2）1-氯代甲酸苄酯（3）(2R, 3S）-2, 3-二羟基丁二酸二乙酯(4) 丁酰氯（5）6-乙酰基-2-萘甲酰胺（6）戊二酰亚胺第十三章2-丙胺环己胺氯化三丙基苄铵1，4-丁二胺甲基乙基胺苯胺N-甲基苯胺1，2-乙二胺N，N-二甲基苯胺氯化四甲铵4-甲基-2-戊胺2-甲氨基-4-甲基戊烷乙基异丙基胺3-甲基N,N-二甲基苯胺二乙胺4-氨基苯甲酸乙酯2-(3,4-二羟基苯基)乙胺4-苯胺基苯胺溴化三甲基苄铵三乙胺2-乙酰氨基-3-硫基丙酸4,4’-二溴偶氮苯2，3-二甲氨基己烷2，4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷第十四章4-溴-2-乙酰基呋喃N-甲基- -乙基吡咯5-乙酰基噻唑2-甲基-7羟基-吲哚2-羟基-6硝基-8羟基嘌呤1-苄基-5，7-二甲氧基-异喹啉2，6-二羟基-9H-嘌呤4-氯甲基咪唑2-（2-噻吩基）乙醇2，4-二羟基-5甲基嘧啶1-甲基-6-氯异喹啉吡啶并嘧啶噻吩并吡咯吡唑并噁唑噻吩并[2，3-b]呋喃噻吩并[3，2-b] 噁唑咪唑并[2,1-b]噻唑吡唑并[4,5-d] 噁唑第二大题：名词解释（用结构式或反应式表示）：第二章烷烃和环烷烃甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基异丁基叔丁基甲基游离基乙基游离基正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷异己烷4-异丙基十一烷新戊基反-1-甲基-4-叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷第三章立体化学基础对映体非对映体内消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子手性分子第四章卤代烷甲基碳正离子乙基碳正离子二级碳正离子三级碳正离子叔丁基碳正离子格氏试剂瓦尔登(Walden)转化S N2反应中间体E2反应中间体扎衣采夫(Saytzeff)规则二碘二溴甲烷1-氯-2-苯基乙烷（S）-2-碘己烷新戊基氯乙基溴化镁第五章醇和醚氯化亚砜欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)-1-苯基-2-丙烯醇(1S,2R)-2-氯环己醇2,3-二巯基丙醇丙烯基烯丙基醚3-甲氧基戊烷苯甲硫醚第六章烯烃丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基叔丁基碳正离子异丁烯亲电加成反应过氧化物效应马氏(Markovnikov’s) 规则2,4,4-三甲基-2-戊烯顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯（2-）反,（4-）顺-2,4-己二烯第七章炔烃和二烯烃林德拉(Lindlar)试剂狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1，4-己二炔环丙基乙炔 3，3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔互变异构第八章芳烃苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子联苯傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基蒽2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲第九章羰基化合物碘仿碘仿反应羟醛缩合反应（aldol condensation）西佛碱（Schiff’s base）杜伦(Tollens)试剂斐林Fecheling试剂克来门森(Cemmensen)还原乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(Wolff- Kishner-Huang Minglong)还原法 DMSO 麦尔外因-彭杜尔夫（Meerwein-Ponndorf）还原氢化锂铝硼氢化钠康尼查罗(Cannizzaro)反应交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应魏悌希（Witting）反应磷叶立德（phosphorus ylide）达尔森（Darzen）反应盖特曼-柯赫（Gettermann-Koch）反应麦克尔加成（Michael addition）丙酮苯腙苯甲醛肟环己酮缩二乙醇乙烯酮（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮（2S，3S）-2，3-二溴丁醛（用Fisher投影式表示）第十章酚和醌苦味酸水杨酸β-萘酚克莱森（Claisen）重排傅瑞斯（Fries）重排柯尔柏一施密特（Kolbe-R.Schmitt）反应瑞穆尔—梯曼（Reimer-Timann ）反应对苯醌邻苯醌第十一章羧酸和取代羧酸氯化亚砜酯化反应（esterification）赫尔-乌尔哈-泽林斯基（Hell-Volhard-Zelinsky）反应克脑文格尔（Knoevenagel）反应交酯雷福尔马茨基（Reformatsky）反应反-4-羟基环已烷羧酸（优势构象）(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸第十二章羧酸衍生物罗森孟德（Rosenmund）反应克莱森缩合反应（Claisen condensation）交叉酯缩合（crossed ester condensation）狄克曼（Dieckmann）缩合霍夫曼重排（Hofmann rearrangement）光气脲硫脲胍胍基脒基 3-甲基戊二腈邻乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-对羟基苯丙烯酸甲酯三乙酸甘油酯 2.5-环已二烯基甲酰氯 3-甲基邻苯二甲酸酐3-戊酮酸乙酯N-甲基-δ-戊内酰胺第十三章含氮化合物联苯胺重排（benzidine rearrangement）加布瑞尔（Gabriel）合成法霍夫曼（Hofmann）消除桑德迈尔（Sandmeyer）反应席曼（Schiemann）反应偶氮苯重氮甲烷卡宾(碳烯) (R)-仲丁胺二乙胺双-(2-氯乙基)-胺乙二胺N-甲基-N-乙基环已胺2-氨基乙醇1-萘甲胺4-联苯胺(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸第十四章杂环化合物“缺π”芳杂环“多π”芳杂环斯克劳普(Z.H.Shraup)合成α-甲基噻吩5-甲基恶唑N-甲基四氢吡咯3-甲基吲哚5-硝基-8-羟基喹啉5, 6-苯并异喹啉2, 6-二甲基嘌呤吡啶并[2, 3-d]嘧啶3-吲哚乙酸8-溴异喹啉2-甲基-5-苯基吡嗪5-硝基-2-呋喃甲醛4,6-二甲基-2-吡喃酮第十六章氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学（简介）α-氨基酸内盐(偶极离子) 等电点二肽肽键第十七章 糖类D -葡萄糖 差向异构体 D -吡喃葡萄糖 端基异构体 苷 糖脎 还原糖 非还原糖第十九章 类脂异戊二烯 “异戊二烯规则” 单萜 二萜 樟脑(α-莰酮) 甾烷 雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷 胆烷 胆甾烷 正系(5β型) 别系(5α型)第三大题：选择题（一）1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (B) 环丁烷(C) 环戊烷 (D) 环己烷3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合6. 下列一对化合物是什么异构体?(A) 非对映体 (B) 构型异构体(C) 对映体 (D) 构造异构体7. 与 相互关系是:H CH 3CH 3HH H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3H CH 3(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体8. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯9．构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3 的立体异构体数目是:(A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种10．下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯11．实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应12．(CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是:(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 313． CF 3CH =CH 2 + HCl 产物主要是:(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl(C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应14．CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl(C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl15．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A) (CH 3)2C =CHCH 3(B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 216．CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 317．异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O18．下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯19．二氯丙烷可能的异构体数目有多少? CH 2C CH 3CH CH 2(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 520．下列化合物进行S N 2反应时,哪个反应速率最快?21． 下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?22．在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:(A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV23．(CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2(C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 324．下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br(C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl25．合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚26．(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体?(A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构27．(R )-2-氯丁烷 与(S )-2-氯丁烷的哪种性质不同?(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度28．与一对化合物的相互关系是:(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物29． 主要产物是: (A)I Br (C)Cl (B)F (D) (A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CHCH 2CH Br CH 3(C) CH 3CH 2CBr CH 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 3CH 32C 2H 5CH 3BrHBr CH 3C 2H 5HCH 3CH 2C CH 3ClCH 2CH 3+NaOH(A) CH 3CH 2C CH 3CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3OH CH 3(D) CH 3CH 230．沸点升高的顺序是:(A) I,II,III,IV (B) IV ,III,II,I (C) I,II,IV ,III (D) III,IV ,II,I31．环氧乙烷 + NH 3 ───> 产物是:(A) (B) NH(CH 2CH 2OH)2 (C) N(CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有 32．ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为:(A) BrCH 2CH 2CH 2OH(B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br33．乙醇与二甲醚是什么异构体?(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构34．Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法?(A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚35．下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:(A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III36．为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?37．为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采用何种醇?38． 下列反应应用何种试剂完成?(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H 2 ( IV)( III )( II )( I )CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OHCH 2OH CH 2CH2OH NH 2CH 3CH 2CHCH 3OH (C)(CH 3)2CHCH 2OH (A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH (CH 3)2CHCHCH 3OH (C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C OH CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH39． 用Grignard 试剂合成 ,不能使用的方法是什么?40．冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+41．分子式为C 5H 10的开链烯烃异构体数目应为:(A) 5种 (B) 4种(C) 6种 (D) 7种42．1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有：(A) 2种 (B) 4种(C) 6种 (D) 3种43．下列化合物有对映异构的应是:(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)44．下列化合物有对映异构的应是:45．上述构型的正确命名是:（A ）(1)R (2)R (3)S （B ）(1)R (2)S (3)S（C ）(1)S (2)S (3)S （D ）(1)R (2)R (3)R46．(A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B) CH 3CH 2CCH 3OC 6H 5MgBr(C) C 6H 5CCH 2CH 3OCH 3MgI(D) C 6H 5MgBr CH 3CHO ++++C 6H 5C CH 3OHCH 2CH 3CH 3COCH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)C C C Me Me Me H O 2O 2Br Br N N O 2Br Br Br N CH 3CHDC 2H 5 (1)(2)(3)(4)(A) (1),(2) (B) (1),(3) (C) (1),(4) (D) (2),(4)H NH 2CH 3Ph Br CH 2OH CH 3H Cl CH 2NH 2CH 2NHCH 3Br (1)(2)(3)H O H M eC H 2O H H O H 化合物的构型正确命名是：(A) 2R , 3R (B) 2R , 3S (C) 2S , 3R (D) 2S , 3S47．用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:48．薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为:(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种49．2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是:50．1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?(A) 无立体异构体 (B) 二个，一对对映体(C) 三个，一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个，二对对映体51．判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H Me NHMe H Ph HO Me H Me H Ph HOMeHN H Me OH Ph H H NHMe Me H NHMeOH H Ph OH(D)(C)(B)(A)CH 3H H 3C CH 3H CH 3CH 3CH 3H H H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3CH 3CH 3H HCH 3CH 3CH 3(D)(C)(B)(A)I I HO 2C CO 2H Br Cl I I HO 2CCO 2H I I52．BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:(A) 全重叠构象 (B) 部分重叠构象(C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象53．下列构象的稳定性顺序为:_.54．在下列化合物中，属于手性分子的是：55．在下列化合物中, (R )-2-碘己烷的对映体是:(A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c)(b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H HCH 3C 2H 52H 5H 3CH 3C 2H 5Br H Br H(D)(C)(B)(A)6H 5C CH 3H 23C COOH Br 6H 5C HH CH 6H 5CH 2C CH 3H 2(D)(C)(B)(A)___CH 3C C 4H 9 nI H C 2H 5C n C 3H 7I C 2H 5C C 3H 7 n I H _CH 3C n C 4H 9I56．下列化合物中, 与(R )-2-甲基丁酸不相同的化合物是:57．下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是:58．下列化合物中, 无光学活性的是:59. α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应 (D)(C)(B)(A)C CH 3HOOC 2CH 3C COOH CH 3CH 23C H CH 32CH 3C CH 3CH 3CH 2(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N H COOH H CH 3NH 2CH 2NH 2H OH H C 2H 5HOCH 2Br CH 3C 2H 5Br HCH 2OH OH H CH 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH C 6H 5Cl CH 3(D)(C)(B)(A)C C C CH 3C 2H 5Br Br C C C C H H Cl H C C C Cl Cl I Br C C C Cl Cl I I60. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O61. 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯62.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?68.一个天然醇C 6H 12O 比旋光度[ ]25 = +69.5°,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是:64.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂 65.哪一种化合物不能用于干燥甲醇?(A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠 66.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:(A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原 67.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是:(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I 68.下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:(A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油CH 2C CH 3CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_(D)(B)OH CH 3CH 3CH 2CH CH 2OH CH CH 2(C)(A)CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH OH OH69.下列化合物碱性大小的顺序为：① CH 3O - ② (CH 3)2CHO - ③ CH 3CH 2O - ④ (CH 3)3CO -(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ④ > ② > ③ > ①(C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ② > ③ > ④ 70.氧化 为 的氧化剂应是：(A) ① ② (B) ① ③ (C) ① ④ (D) ② ④71.下列醇的酸性大小顺序为：① CH 3CH2OH ② CH 3CHOHCH 3 ③ PhCH 2OH ④ (CH3)3C ─OH(A) ③ > ① > ② > ④ (B) ① > ② > ③ > ④(C) ③ > ② > ① > ④ (D) ① > ③ > ② > ④ 72.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 ：① KMnO 4/H + ② CrO 3/H +③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③ 73.欲从 制备, 应选用哪种反应条件?(A) CH 3OH/CH 3ONa (B) CH 3OH/H +(C) CH 3OH/H 2O (D) CH 3OCH 3 74.在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇：75.乙醇和甲醚互为什么异构体?OH O PhCO 3HKM n O 4/H +CrO 3/ MnO 2②③ ④吡啶新鲜 ① CH 2CH 3CH CH 3CHCH 2OCH 3 OH 22Br 2Br 2(B)(A)2Br 2(D)(C)(A) 碳架异构体 (B) 互变异构体(C) 官能团异构体 (D) 价键异构体76.C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种77.下面反应的主要产物是:(A) (B)(C) (D)78. 下面反应的主要产物是:79.下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解(B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解(D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解80.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮：(A) 过氧酸 (B) 琼斯试剂 (C) 新制的MnO 2 (D) 费兹纳-莫发特试剂81.RMgX 与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳：CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CH 2C CH 3OSO 3H CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 3O C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3CH 2C CH 3OH CH 350%H SO DMF RCl C 6H 5SO 2Cl CH CH 2C 2H 5C OH CH 3CH 3C CH 2C Cl OH CH 3C 2H 5(D)C CH 2CH ClC 2H 5CH 3(C)C 2H 5CCH 2CH Cl (B)(A)Cl CH 2CH C CH 3C 2H 5 吡啶(A) (B) (C) (D)82.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼83.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 84.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 85乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成: 86.用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 387在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 88.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt89.Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 90.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C91.CH 3CH 2OH CH 3CH 2X O C 2H 5COC 2H 5O (A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH黄鸣龙还原是指:(A) Na或Li还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na使酮双分子还原(D) NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基92下列四个反应,不能用于制备酮的是:(A) R2CHOH,CrO3/H2SO4 (B) RCOCHR'CO2C2H5,①OH-,(2)H3O+/(C) ArH,RCONH2/AlCl3 (D) R2C=CR2,①O3,②H3O+/Zn93.下列四个试剂,不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是:(A) RMgX (B) NaHSO3饱和水溶液(C) PCl5(D) LiAlH494.完成下面的转变,需要哪组试剂??CH3CH=CH(CH2)2CH=O ───→HOOCCH2CH2CH=O(A)KMnO4(B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO4 (3)H3O+(C)K2Cr2O7(D)HNO395.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K2Cr2O7/H+(B) CrO3·吡啶(C) Ag(NH3)2+(D) 稀、冷KMnO4CH O CO2H96.Tollens 试剂的组成是：(A) CrO3·吡啶(B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH3)2+·OH-(D) 新鲜MnO297.还原C=O 为CH2的试剂应是：(A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl98.下面化合物羰基活性最强的是：(A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO(C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO99.Tollens 试剂的组成是：(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2 100.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是：(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 101下面化合物羰基活性最差的是：(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3102下面化合物羰基活性最强的是：(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO103.的产物是：104C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III105硝化反应的主要产物是:106 (A) PhCHCH 2COCMe 3Et (B) PhCH CH C(OH)CMe 3Et (C) PhCHCH 2CHCMe 3OHEt (D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3Et (2)H 3+(1)EtMgBr PhCH CHCOCMe 3NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?107苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?108苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?(A) 无变化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基环己烷 109苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?(A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 环己烷+乙烷 (D) 乙基环己烷 110 C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2主要得到什么产物?(A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3(C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D)Ph(CH 2)3CH 3111傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 112用KMnO 4氧化的产物是:113 (C)(D)(B)(A)CH 2COOHCH OHCH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHOAlCl 3CH 3C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHO C(CH 3)3(D)(C)(B)(A)ClO 2N NO 2SO 3H由───→最好的路线是:(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代(C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化 114.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼115.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 116.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 117.乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:主要产物是:(A) (B)118. (C) (D)119用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3 120主要产物是:(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3(C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3 (D) C 6H 5CH =CHCOOH 121.在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 122(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH OH C O CH 3(C 6H 5)2CCH 3 C C 6H 5O C CH 3C 6H 5OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3C C 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2OH OHC 6H 5CCH 3O C 6H5CHO +(CH 3CO)2O三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是:(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯123有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是:(A) AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液(B) CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液(C) CuSO 4溶液与NaOH 和柠檬酸生成的溶液(D) CuSO 4与NH 3水的溶液124.氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是:(A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子(C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子125下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt126Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 127Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C128黄鸣龙还原是指:(A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基129下列四个反应,不能用于制备酮的是:130根据关键一步确定有机反应属于哪种类型:(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应 请用A ～D 字母代号判别下列反应:131(A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,①OH -,(2)H 3O +/ (C) ArH,RCONH 2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,①O 3,②H 3O +/Zn HCN (CH 3)2C CH 2COCH 3CN (CH 3)2C CHCOCHCH 3(CH 2)5CHO CH 3(CH 2)5CH 2OH 应选用什么试剂:(A) Fe + HOAc (B) NH 2NH 2/KOH/二缩乙二醇/ (C) ①Mg(Hg) ②H 2O (D) Na + EtOH132在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是:(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 133下面反应属于何种缩合反应?(A) Claisen 缩合 (B) Perkin 缩合(C) Dieckmann 缩合 (D) 半缩醛134下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:(A)Ⅱ (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ135完成下面的转变,需要哪组试剂??CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O(A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +(C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO 3136下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 4137Tollens 试剂的组成是：(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2138还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是：(A) Na/EtOH(B) H 2N-NH 2/HCl (C) Sn/HCl(D) Zn-Hg/HCl139 O OOH H O H OCH 3CH O ( I ) ( II )( III )( IV )H +O OH H OH CH O CH O CO 2H下面化合物羰基活性最差的是：(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3140下面化合物羰基活性最强的是：(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO 141羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是：(A) 腙 (B) 西佛碱 (C) 肟 (D) 缩氨脲142的产物是： 143. 用Mg 将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂?(A) H 2O (B) C 2H 5OH(C)苯 (D)(CH 3)2CH ─OH 144下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子?145下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。

绪论1试判断下列化合物是否为极性分子（1）HB r (2）I 2 (3）CCl 4 （4)CH 2Cl 2 (5）CH 3OH （6)CH 3OCH 3答：（1）、(4）、（5）、（6）为极性分子，其中(6）因C —O-C 键角不是180°，故有极性，（2)、（3）为非极性分子.2 根据健能数据，乙烷分子（CH —CH ）在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？这个过程是吸热还是放热?答：首先是C-C 键断裂,因为C-C 键的键能比C —H 键低而容易断裂。

这个过程是吸热.3 H 2O 的键角为105°，试问水分子中的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键?答：氧原子基态时的电子构型 1122222221x y x p p p s s，有两个半充满的2p 轨道，若以此分别与氢原子的1s 轨道成键，则键角为90°,但水分子的键角实际是105°，与109。

5°接近，故推测氧原子是以sp 3杂化轨道与氢原子的1s 轨道成键。

即氧原子以一个2s 轨道和三个2p 轨道杂化，形成四个等能量的sp 3杂化轨道(），其中两个半充满的sp 3杂化轨道分别与氢原子的1s轨道成键，形成两个O-H 键,另外两个sp 3杂化轨道分别为未公用电子对占据。

由于未公用电子对所在轨道占有较大空间,使得H-O —H 键角比109.5°略小.4 正丁醇（CH 3CH 2CH 2CH 2OH ）的沸点(117.3℃）比它的同分异构体乙醚（CH 3CH 2OCH 2CH 3)的沸点（34。

5℃）高得多,但两者在水中的溶解度均约8g/100g 水,试解释之。

答：正丁醇分子间能形成氢键，故沸点高。

而乙醚则否,故沸点低。

两者均能与水形成氢键,但烃基的存在对氢键的形成有一定影响,由于两者烃基的总碳氢原子数相同,影响相近，故在水中的溶解度相近.5 矿物油(相对分子质量较大的烃的混合物）能够溶于正己烷，但不溶于乙醇和水。

2017年中南大学真题参考答案一、选择题1.B解析：护导3.p99皮亚杰认知发展理论2.D解析：护导3.p188护理工作中常见的沟通错误3.E解析：护基5.p174压疮分期4.D解析：护基5.p267其他热疗法5.A解析：护理程序最基本的步骤是护理评估6.D解析：护导3.p304知信行行为模式7.D解析：护基5.p192发作性睡眠与正常睡眠相似8.A解析：菌痢采取接触隔离9.B解析：PICC置管与胃管不同10.D解析：护基5.p221脉搏测量11.E解析：留中段尿防止尿道口细菌影响检查结果12.B解析：护基5.p44协助患者翻身侧卧13.B解析：护基5.p147漱口液选择14.A解析：内科5.p510淋巴瘤15.C解析：医院内获得性肺炎中，最常见的致病菌是革兰阴性杆菌16.E解析：慢阻肺的典型特征：气流受限不完全可逆；区别于支气管哮喘17.A解析：吸痰是最有效快速的祛痰方法18.D解析：氧浓度=21+4*氧流量19.E解析：ACBD均为大咯血窒息的临床表现20.C解析：内科5.p169洋地黄中毒的表现21.A解析：考察急性心梗的抢救22.D解析：护基5.p219异常脉搏的表现23.C解析：内科5.p180考察异常心电图的类型24.E解析：内科5.p171急性肺水肿抢救要点25.E解析：外科5.p559血栓闭塞性脉管炎应用扩血管药物26.C解析：内科5.p103尿路感染的病因27.D解析：无菌切口的消毒原则：由干净到脏28.C解析：外科5.p14低渗性缺水的临床表现29.E解析：休克由于无氧代谢加重，乳酸盐增加而产生代酸，同时伴有高钾血症30.C解析：外科5.p63局麻护理措施31.E解析：外科5.p97术前特殊准备与护理32.C解析：外科5.p245甲亢分度33.C解析：控制痉挛最主要就是避免刺激34.B解析：内科5.p501化疗药外渗的处理35.E解析：外科5.p656石膏细带固定后应指导病人早期功能锻炼，防止使用综合征36.D解析：外科5.p618肾癌病理37.B解析：外科5.p619肾癌处理原则38.D解析：急腹症患者应禁食、禁灌肠、禁用止痛药39.B解析：外科5.p235颅内肿瘤临床表现40.E解析：食管癌典型临床表现：进行现吞咽困难二、判断题1.×解析：疾病普查属于二级预防2.×解析：休克治疗重在维持组织灌注解析：破伤风脱敏注射的方法即少量多次4.√解析：强酸强碱中毒禁忌洗胃5.×解析：带教老师和护生都有法律责任6.×解析：灌肠液温度一般为39-41℃7.√解析：内科5.p169心衰活动无耐力的护理8.×解析：内科5.p61免疫炎症机制9.√解析：内科5.p154循环系统疾病实验室检查10.×解析：大多数，不能说全部11.×解析：贫血临床表现与贫血严重程度、贫血发生发展的速度、个体代称能力及其对缺氧的耐受性都有关。

（七）溶液与胶体1．KNO3在373 K 和293 K 时的溶解度分别为246 g / (100 g 水)和32 g /(100 g 水) 。

现有浓度为9.9 mol·kg－1溶液100 g 从373 K 冷却至293 K ，将析出固体KNO3多少克？（KNO3式量为101）**2．实验室需要4.0 mol·dm－3的H2SO4溶液1.0 dm3，若已有300 cm3密度为1.07 g·cm－3的10％的H2SO4溶液，应加入多少体积密度为1.82 g·cm－3的90％的H2SO4，然后稀释至1.0 dm3。

（H2SO4的式量为98）***3．试计算将100 cm396.0% 的浓硫酸( 密度1.84 g·cm－3 ) 稀释成21.5%的稀硫酸( 密度1.16 g·cm－3 ) 所需要的水量，操作时应注意什么？**4．某氨水的质量分数为NH3 30％，密度为0.890 g·cm－3，试计算：⑴氨水中NH3和H2O 的摩尔分数；⑵溶液的质量摩尔浓度。

（NH3的式量为17）**5．37℃时血液的渗透压为775 kPa ，计算供静脉注射的葡萄糖（C6H12O6，式量为180 ）溶液的浓度应是多少？（以g·dm－3表示）***6．质量分数为5.01% 的葡萄糖（C6H12O6，式量为180）溶液开始结冰的温度是多少？（水的K f＝1.86 K · kg · mol－1）***7．人体血浆的凝固点为－0.501℃，在正常体温37℃时，人体血液的渗透压是多少？（水的K f＝1.86 K · kg · mol－1）***8．为了使溶液的凝固点为－2.0℃（已知水的K f＝1.86 K · kg · mol－1，K b＝0.52 K · kg · mol－1），须向1.00㎏水中加入多少克尿素[CO(NH2)2] ? 这溶液在标准压力下的沸点将是多少？（尿素式量为60.0）***9．将S 8溶于40.0 g 苯中，使溶液的沸点升高了0.810℃,计算所加入的S 8的质量。

2014级有机化学毕博平台题目汇总烷烃1.CH3)2CHCH2Cl与(CH3)3CCl是什么异构体?A. 官能团异构B. 位置异构C. 碳架异构D. 互变异构2.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?A. 3种B. 2种C. 5种D. 4种3.4.5.光照下，烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?A. 协同反应, 无中间体B. 自由基C. 碳正离子D. 碳正离子6.下列化合物中不能使Br2/CCl4溶液褪色的是（）A. 环丙烷B. C2H2C. C6H6D. C2H47.下列环烷烃中加氢开环最容易的是A. 环己烷B. 环丙烷C. 环戊烷D. 环丁烷8.下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?A. 2-甲基戊烷B. 2,3-二甲基丁烷C. 2,2-二甲基丁烷D. 己烷9.乙醇与二甲醚是什么异构体?A. 碳干异构B. 位置异构C. 官能团异构D. 互变异构10.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?A. 甲烷与氯气在室温下混合B. 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 C. 甲烷与氯气均在黑暗中混合 D. 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合烯烃和炔烃1.CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为:A. CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3B.CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3C. CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3D. CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF32.下列化合物中不能使Br2/CCl4溶液褪色的是A. C2H4B. 环丙烷C. C2H2D. C6H63.4.5.6.7.CH3CH2C≡CH与CH3CH=CHCH3可用哪种试剂鉴别?A. 三氯化铁溶液B. Br2的CCl4溶液C. 硝酸银的氨溶液D. 酸性KMnO4溶液8.9. (CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是:A. CH3CH2CH2CH2ClB.(CH3)2CHCH2ClC. (CH3)2CClCH3D. CH3CHClCH2CH310.11.α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?A. Sandmeyer反应B. Hofmann反应C. Perkin反应D. Diels-Alder反应12.CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为:A. CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OHB. CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2ClC. CH3CHClCH2ClD. CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH13.下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?A. 对二甲苯B. CH2=C(CH3 )CH=CH2C. CH3CH2CH=CH2D. 萘14.15.16.17.BrCH2CH2Br的优势构象是:A. 部分重叠构象B. 对交叉构象C. 全重叠构象D. 邻交叉构象18.CH3CH=CH2 + HBr产物主要是A. 不能反应B. CH3CHBrCH3C. CH3CHBrCH3 与 CH3CH2CH2Br 相差不多D. CH3CH2CH2Br19.下列化合物中哪些可能有顺反异构体?A. 1-戊烯B. 2-甲基-2-丁烯C. CHCl=CHClD. CH2=CCl220.sp杂化轨道的几何形状为A. 直线型B. 四面体C. 球形D. 平面型21.下列化合物不能被酸性KMnO4作用下氧化成苯甲酸的是？（）A. 乙苯B. 叔丁苯C. 甲苯D. 环己基苯22.23.CF3CH=CH2 + HCl 产物主要是:A. 不能反应B. CF3CH2CH2ClC. CF3CHClCH3 与 CF3CH2CH2Cl 相差不多D. CF3CHClCH324.下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?A. 2,3-二甲基-2-丁烯B. 2-甲基-2-丁烯C. 2-甲基-1-丁烯D. 2-戊烯25.sp2杂化轨道的几何形状为A. 平面型B. 直线型C. 球形D. 四面体立体学基础1、(R)-2-氯丁烷与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同A. 比旋光度B. 折射率C. 熔点D. 沸点2、1,1-二甲基环丙烷与反式-1,2-二甲基环丙烷的相互关系是A. 构造异构体B. 对映体C. 构型异构体D. 非对映体3、1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体A. 无立体异构体B. 三个，一对对映体和一个内消旋体C. 二个，一对对映体D. 四个，二对对映体4、 3-丁烯-2-醇能产生的立体异构体为A. 无顺反也无旋光异构体B. 有顺反和旋光异构体C. 无顺反异构体，有旋光异构体D. 有顺反异构体，无旋光异构体5、SN1表示（）反应A. 双分子亲核取代B. 单分子亲核取代C. 双分子消除D. 单分子消除6、一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫A. 内消旋体B. 外消旋体C. 对映异构体D. 低共熔化合物7、下列化合物中，哪些不存在内消旋化合物？A. 2,3-二氯丁烷B. 2,3-二氯戊烷C. 2,4-二氯戊烷D. 2,3,4-三氯戊烷8、下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是A. 2，3-二甲基-2-戊烯B. 4-氯-2-戊烯C. 3，4-二甲基-2-戊烯D. 2-甲基-4-氯-2-戊烯9、下列叙述正确的是：A. 具有R构型的化合物是右旋的。

(一) 单选题1. 含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)2. 下列化合物中，沸点最高的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)3. 下列烯烃，氢化热最小的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)4. 下列化合物，同时含有sp3，sp2，sp杂化态碳的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)5. 光照下，乙烷卤代反应的机理中存在的反应中间体是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(C)6. 下列化合物，既能发生亲电加成，又能发生亲核加成的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)7. 下列化合物中，既为L-构型，又为R构型的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)8.下列化合物按SN1机理活性最高的是（）。

(A )(B)(C)(D)参考答案：(D)9.下列化合物：，正确名称是（）。

(A) Z-4-异丙基-3-氯甲基-3-庚烯(B) 顺-4-异丙基-3-氯甲基-庚烯(C) Z-2-甲基-3-丙基-4-氯甲基-3-己烯(D) E-2-甲基-3-丙基-4-氯甲基-3-己烯参考答案：(A)10. 下列化合物发生苯环上的溴代，不需要催化剂的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)11. 下列烷烃一卤代，产生异构体的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)12. 顺-1-甲基-4-叔丁基的优势构象是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)13. 下列化合物中发生水解反应，速度最快的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)14. 下列化合物中，不能发生付-克烷基化或酰基化的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(A)15. 下列化合物中，所有的原子可共平面的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(D)16. 下列化合物与NaI/丙酮反应（SN2机理）速度最快的是（）。

(A)(B)(C)(D)参考答案：(B)17. 下列碳正离子中，最稳定的是（）。

博士考试综合化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不属于有机化合物？A. 水 H2OB. 甲烷 CH4C. 二氧化碳 CO2D. 乙醇 C2H5OH2. 根据IUPAC命名规则，CH3CH2CH2CH3的正确名称是：A. 丁烷B. 正丁烷C. 异丁烷D. 丁烯3. 以下哪个反应是可逆反应？A. 碳酸钙受热分解B. 铁与盐酸反应C. 氢气与氧气燃烧D. 氯化铵受热分解4. 根据酸碱质子理论，以下哪个物质不是酸？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 碳酸D. 磷酸5. 以下哪个元素的原子半径最大？A. 氢B. 氧C. 钠D. 氯...（此处省略其他选择题）二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述化学平衡的概念及其影响因素。

2. 解释什么是氧化还原反应，并给出一个具体的例子。

3. 描述什么是同位素，并说明它们在化学分析中的应用。

三、计算题（每题15分，共30分）1. 某化学反应的速率常数k=0.02 min^-1，反应物A的初始浓度为0.1 mol/L。

如果该反应是一级反应，求10分钟后反应物A的浓度。

2. 给定一个酸碱中和反应，酸的浓度为0.05 mol/L，碱的浓度为0.03 mol/L，反应后溶液的pH值为4.5。

假设酸是强酸，碱是弱碱，求碱的解离常数Kb。

四、论述题（每题20分，共20分）1. 论述绿色化学的重要性及其在现代工业中的应用。

博士考试综合化学试题答案一、选择题答案1. C2. B3. D4. B5. C...（此处省略其他选择题答案）二、简答题答案1. 化学平衡是指在一定条件下，可逆反应中正向反应速率和逆向反应速率相等的状态。

影响因素包括温度、压力、浓度和催化剂等。

2. 氧化还原反应是指在化学反应中，原子或离子之间发生电子转移的过程。

例如，铁与氧气反应生成铁锈，铁失去电子被氧化，氧气获得电子被还原。

3. 同位素是具有相同原子序数但不同质量数的原子。

它们在化学分析中用于示踪研究、确定年代和测量环境污染物等。

有机化学练习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是A. CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2. 根据当代的观点，有机物应该是A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3. 1828年维勒合成尿素时，他用的是A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是A. C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是A. H-CB. C-OC. H-OD. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是A. C2H5OC2HB. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是A. H2OB. CH3OHC. CHClD. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是A．庚烷B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是A. 键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团第二章烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是A.氟B. 氯C. 溴D.3. 在自由基反应中化学键发生A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是A. 正己烷B.,3-二甲基戊烷C.-甲基戊烷D.,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是的异构体A. 支链较多B. 支链较少C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大A. CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道A. 1sB.sC. sp2D.p10. 下列游离基中相对最不稳定的是A. 3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11. 构象异构是属于A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？A、乙基丙烷B. -甲基-3-乙基丁烷C. ,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. -甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？A．2-甲基-3-乙基辛烷B. ,4-二甲基-3-乙基己烷C. ,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. ,,-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④ 戊烷A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？A.种B.种C.种D.种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是A．C B. CH3CH2CH2CH2CH3C. 2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是A. C2HB. C2HC. C2HD. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H1C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实A. CH3Cl不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是A. 1种B.种C.种D.种21. 实验室制取甲烷的正确方法是A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较的碳上A. 好B. 差C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越A. 好B. 差C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是A. SN2与EB. SN1与SNC. SN1与E14. 碳正离子 a.R2C=CH-C+R、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为A. a＞b＞c＞dB. b＞a＞c＞dC. a＞b≈c＞dD. c＞b＞a＞d5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是A.C=CHCHB. CH3CH=CHCHC. CH2=CHCFD. CH2=CHCl36. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为A.CH2+CH3B.CH3+CH3C.CH3C3+CH3A. A＞B＞CB. A＞C＞BC. C＞B＞AD. B＞C＞A7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成,生成的一步是速度较慢的步骤A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基9. 分子式为C5H10的烯烃化合物，其异构体数为A.个B.个C.个D.个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是A. 丙烯与溴化氢反应B.-甲基丙烯与浓硫酸反应C.-甲基丙烯与次氯酸反应D.-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I，其分子式为C6H1，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的结构A. CH2=CHCH2CH2CH2CHB. CH3CH=CHCH2CH2CH3C. CH3CH2CH=CHCH2CH3D. CH3CH2CH=CHCH=CH215. 下列正碳离子中，最稳定的是A.+CH3CH3B.CH3CH3C.CH3D.CH2CH+CH316. 具有顺反异构体的物质是陕西科技大学试题参考答案课程有机化学班级全校化工类各专业一、命名下列各物种或写出结构式。

中南大学考试试卷（A）2006-2007 学年第一学期期末考试试题时间110分钟高等有机化学课程48学时3学分考试形式：开卷专业年级：临床医学（八）0501班总分100分，占总评成绩70 %学号姓名题号一二三四五合计得分评卷人复查人一、选择题（30分，每小题2分）1．下列化合物中的碳碳键的IR吸收波数由高到低排序为：（）A．③＞②＞① B. ①＞②＞③ C.②＞③＞① D. ①＞③＞②2．下列化合物的1HNMR化学位移δ值由高到低排序为：（）A．③＞②＞① B. ①＞②＞③ C.②＞③＞① D. ③＞①＞②3．下列卤代烃发生S N1亲核取代反应的活性顺序由大到小排列为：（）A．②＞③＞① B. ①＞③＞② C. ③＞②＞① D. ①＞②＞③4．下列碳负离子中，其稳定性由高到低排列为：（）A．①＞②＞③＞④ B. ①＞③＞④＞② C. ①＞③＞②＞④ D. ④＞①＞③＞②5．下列胺与BEt3反应，最慢的是：（）6．下列化合物与HCN加成时平衡常数K值由大到小排列为：（）①C6H5CHO ②CH3COCH3③HCHO ④C6H5COCH3A．①＞②＞③＞④ B. ①＞③＞②＞④ C. ③＞①＞②＞④ D. ②＞①＞③＞④7．下列化合物的亲电加成活性由高到低的顺序为：（）A．③＞②＞①＞④ B. ①＞③＞②＞④ C. ①＞④＞②＞③ D. ④＞①＞②＞③8．下列负离子的稳定性由高到低的顺序为：（）A．④＞③＞①＞② B. ②＞①＞③＞④ C. ③＞①＞②＞④ D. ①＞③＞②＞④9．下列化合物的酸性最强的是：（）A．④＞③＞①＞② B. ②＞①＞③＞④ C. ②＞①＞④＞③ D. ①＞③＞②＞④10．下列化合物的亲电取代活性由大到小排列为：( )①硝基苯②苯酚③苯④甲苯A．④＞②＞③＞① B. ②＞④＞①＞③ C. ③＞①＞②＞④ D. ②＞④＞③＞①11．下列化合物的水解速率由大到小的排列为：（）①CH3COOCH3②ClCH2COOCH3③CH3CH2COOCH3 ④Cl2CHCOOCH3 A．③＞②＞④＞① B. ①＞③＞②＞④ C. ④＞②＞①＞③ D. ②＞④＞①＞③12．下列化合物具有芳香性的是：（）13．下列化合物不具有旋光性的是：（）14．下列构象中，最稳定的是：（）二、指出错误之处并说明理由或改正（20分，每小题4分）三、完成下列反应主要产物（18分，每小题3分）四、写出下列反应历程（20分，每小题5分）1．五、简要回答问题（12分，每小题4分）2．在DMF中，卤素负离子的亲核能力为：F—＞Cl—＞Br—＞I—；而在CH3OH中，它们的亲核能力强弱顺序则相反，试说明之。

中南大学考试试卷（A）2007 —2008学年上学期期末考试试题时间90分钟有机化学实验课程36 学时1 学分考试形式：闭卷专业班：姓名总分100分，占总评成绩 30 %答案请写在答题纸上一、选择题（20分，每小题1分）1. 实验中由于干燥不当蒸馏得到的产品浑浊，为了得到合格的产品，应如何处理？（c）A. 倒入原来的蒸馏装置中重蒸一次；再加入干燥剂待产物变清后，过滤;B. 倒入干燥的蒸馏装置中重蒸一次;C. 再加干燥剂干燥，待产物变清后过滤到干燥的蒸馏装置中重蒸2. 测定有机化合物熔点数据偏高，可以的原因是？（b）A. 化合物不纯；B. 化合物没有充分干燥;C. 熔点管壁太厚;D. 熔点管壁太薄3. 减压蒸馏时应选用哪一种接受器？（a）A. 圆底烧瓶；B. 克氏蒸馏瓶;C. 锥形瓶;D. 平底烧瓶4. 沸点相差30℃的液体混合物，应采用哪一种方法分离？（b）A.分馏；B. 蒸馏;C. 水蒸汽蒸馏;D. 减压蒸馏5 干燥醛类化合物，最好选用下列哪种干剂？（b）A.CaO；B. MgSO4;C. KOH;D. Na6 用分液漏斗萃取振荡时，漏斗的活塞部分应采取何种位置？（c）A. 向上倾斜；B. 向下倾斜;C. 保持水平位置;D. 保持垂直位置7 清洗实验仪器时，如有下列溶剂者可以用，应选用哪一种较为合理？（d）A. 乙醚；B. 氯仿;C. 苯;D. 丙酮8. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（c）将难溶于水的液体有机物进行分离。

A. 回流B.分馏C.水蒸气蒸馏D.减压蒸馏9. 在苯甲酸的碱性溶液中，含有( c)杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。

A. MgSO4B.CH3COONa;C.C6H5CHOD.NaCl10. 乙酸乙酯中含有（d）杂质时，不能用简单蒸馏的方法提纯乙酸乙酯。

A.丁醇B.有色有机杂质C.乙酸D.水11. 有关交叉羟醛缩合反应和交叉Cannizzaro的区别,下列说法错误的是( b )A. 反应温度B. 反应物类型不同C. 反应产物不同D. 反应机理不同12. 下列物质能够进行自身羟醛缩合反应的有( b )A. 甲醛B. 乙醛C. 2,2-二甲基丙醛D. 呋喃甲醛13. 水蒸气蒸馏时，物料最多为蒸馏烧瓶容积的(b )A.2/3B. 1/3C. 1/2D. 3/414. 水蒸气蒸馏应具备的条件中，不包括(d )A. 不溶或难溶于水B.在沸腾下不与水发生反应C.在100℃下有一定的蒸气压D. 常温下，是透明的液体15. 抽气过滤结束时的操作顺序是（ b）A、先关水泵再打开安全瓶的活塞B、先打开安全瓶的活塞再关水泵C、先关水泵再拔抽滤瓶的橡胶管D、先拔抽滤瓶的橡胶管再关水泵16. 金属钠只可以用于干燥含痕量水的下列哪类物质？（c）A.醇；B. 胺;C. 醚;D. 酸17. 在肉桂酸的制备实验中,可以作为缩合剂的物质有(c )A. 无水醋酸钾和无水醋酸钠B.无水碳酸钾和无水碳酸钠C. 无水碳酸钾和无水醋酸钾D.无水碳酸钠和无水醋酸钠18. 蒸馏低沸点易燃的有机液体时应采用哪一种加热方式(b )A.油浴；B. 水浴;C. 明火;D. 空气浴19. 在试验中如果被溴灼伤,应立即用大量的水冲洗,在用酒精擦洗或用( b)冲洗至伤处呈白色A 2%的硼酸溶液B. 2%的硫代硫酸钠溶液C. 1%的碳酸氢钠溶液D. 2%的乙酸20. 下列仪器不能作加热器皿使用的是(b )A.锥形瓶B.抽滤瓶C.圆底烧瓶D.三口圆底烧瓶二、填空题：（共20分，每空1分）1 两个组分A和B已用TLC分开，当溶剂前沿从样品原点算起，移动了7.0cm时，A距原点1.75cm，而B距原点4.55cm。

中南大学考试试卷2008 -- 2009学年下学期时间80分钟09年 5月20日有机化学实验课程32 学时学分考试形式：闭卷专业年级：应化，制药07级总分100分，占总评成绩70%一、填空题（共10小题，每小题2分）1. 减压过滤的优点有：(1)；(2)；（3）。

2. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的尽可能，不应见到有。

3. 提勒管法测定熔点时，温度计的水银球部分应放在什么位置：。

熔点测定关键之一是加热速度，当热浴温度达到距熔点15℃时，应，使温度每分钟上升。

当接近熔点时，加热要，使温度每分钟上升4. 简单分馏装置中分馏液体体积以不超过烧瓶容积的为宜。

当开始有馏液流出时，应控制流出液速度。

如果分馏速度太快，产品将下降。

分馏和蒸馏在原理上及装置上有哪些异同：。

两种沸点接近的液体组成的混合物能否用分馏提纯。

5. 采用重结晶提纯样品，选择重结晶溶剂是根据原理进行，选择方法是在1-3 mL溶剂中加入g样品，时完全溶解，时析出大量晶体，为良溶剂。

重结晶溶剂一般过量，若需要加活性炭进行脱色时，活性炭过量会有什么不良影响：。

6. 分液漏斗主要应用在哪四个方面(1)(2)(3)(4)。

7. 水蒸气蒸馏是用来分离和提纯或有机化合物的一种方法，被提纯物质必须具备三个条件是(1) ；(2) ；（3）。

8. 薄层色谱应用在哪三个方面9．V B1催化苯甲醛合成安息香中，加入苯甲醛后，反应混合物的pH值要保持9-10。

溶液pH 值过低或过高有什么不好？10. 合成乙酰苯胺的实验是采用什么方法来提高产品产量的？（1）：。

（2）：。

二、选择题（共20分，每小题1分）1、蒸馏分离提纯液体有机化合物时，依据化合物的性质是（）。

A、溶解度B、重度C、化学性质D、挥发度2、用分液漏斗萃取振荡时，漏斗的活塞部分应采取的位置是（）。

A、向上倾斜；B、向下倾斜;C、保持水平位置;D、保持垂直位置3、蒸馏硝基苯（b.p. 210.8℃），应选用的冷凝管是（）。

有机化学复习题二一、 命名化合物或写出结构式 1． 2．NNNNH 2OP OH OHCCH C 2H 53C 2H 53． 4．CH 3CHCH 2COOHOHOHCOOH5．略 6．异丙醇7．乙酸乙酯 8．甲苯9．半胱氨酸 10．卵磷脂二、是非题（正确的打✓，错误的打×，）1．烷烃中的碳原子都是sp3杂化，烯烃中的碳原子都是sp2杂化。

（）2．环烷烃分子中没有双键，不可能产生顺反异构现象。

（）3．只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。

（）4．具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。

（）5．甲醛中有少量乙醛，可用碘仿反应鉴别之。

（）6．最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。

（）7．构成糖原的基本结构单元是α-D-葡萄糖，含有α-1，4和α-1，6苷键。

（）8．水的离子积随温度的升高而减少。

（）9．缓冲溶液的缓冲能力与缓冲溶液的总浓度和缓冲比有关。

（）10．酸碱质子理论认为，凡能接受质子的物质都是酸。

（）三、鉴别下列各组化合物丙醛、丙酮、丙醇四、完成下列反应式1．CH3C=CH2CH3+HCl2．CH2CHCH3NaOH+ÒÒ´¼3．4(2)H2O C2H5CH=CHCHO4．CH3+Br2¹â5．CONHCH2COOHHO OHOHH2O五、选择题（均为单选题）1．属于有机化合物的是（）A．HCl B．H2O C．NH3D．CH4 E．HF2．(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔碳原子的个数比是（）A．3:3:1 B．3:2:3 C．6:4:1 D．9:6:1 E．3:2:13．能使苯环钝化的定位基是（）A. –NHCOCH3B. –OCH3C. –NH2D. –CH3E. –NO2 4．酸性最强的是（）A. 水B. 碳酸C. 乙酸D. 乙醇E. 苯酚5．下列叙述中错误的是（）A．与其镜象不能重合的分子叫手性分子 B．手性分子具有旋光性C．手性分子与其镜象互为对映体 D．对映体的比旋光度绝对值大小相等E．具有手性碳原子的分子必定具有手性6．鉴别苯酚和羧酸不能采用（）A．FeCl3溶液B．NaHCO3溶液 C．溴水 D．NaOH溶液 E．以上都不能采用7．属于酮糖的单糖是（）A．D-葡萄糖 B．D-果糖 C．蔗糖 D．麦芽糖 E．乳糖8．能发生缩二脲反应的是（）A. 尿素（脲）B. 苯胺C. 谷胱甘肽D. 甘丙二肽E. 天冬氨酸9．RNA水解后不存在的产物是（）A. 磷酸B. 鸟嘌呤C. 胸腺嘧啶D. D-核糖E. 胞嘧啶10．元素电负性值可以预言的是（）A. 配位数B. 偶极矩C. 分子的极性D. 键的极性11．将红细胞放入下列溶液中，能使红细胞发生皱缩的是（）A. 90 g·L-1NaCl溶液B. 9.0 g·L-1NaCl溶液C. 12.5 g·L-1 NaHCO3溶液D. 1.5 g·L-1 NaCl溶液六、推导有机化合物的结构某化合物A分子式为C4H10O，氧化后得B化合物C4H8O，B能与苯肼反应，与碘的碱性溶液共热有黄色碘仿生成。