科技创新促鲤跃龙门--记中国水产科学研究院黑龙江水产研究所孙效文及其团队
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不同鲤鱼种间DNA遗传标记多态性梁利群;孙效文;石连玉;曹鼎臣【期刊名称】《中国水产科学》【年(卷),期】2000(007)002【摘要】用84个随机引物对黑龙江野鲤(Cyprinus carpio haematopterus Temminck et Schlegel)和柏氏鲤(Cyprinus pellegrini pellegrini Tchang)进行种间RAPD分析,结果共扩增出484个片段,二者共有的扩增片段为13个,黑龙江野鲤特有的为233个,柏氏鲤特有的为225个,这些特异片段可做为黑龙江野鲤和柏氏鲤的分子遗传标记.并对其特有的片段进行了命名.2个体间的相似率为0.028,遗传距离为0.972,说明黑龙江野鲤和柏氏鲤的遗传距离比较远.【总页数】4页(P18-21)【作者】梁利群;孙效文;石连玉;曹鼎臣【作者单位】中国水产科学研究院,黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院,黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院,黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院,黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070【正文语种】中文【中图分类】Q959.468【相关文献】1.金华猪分子遗传标记及其DNA多态性的研究进展 [J], 赵青;钟土木;徐宁迎2.以随机扩增多态性DNA(RAPD)技术筛选意大利蜜蜂重要农艺性状遗传标记 [J], 孙亮先;吉挺;周斌;陈国宏;袁建军;黄周英3.斑马鱼微卫星分子标记检测鲤鱼种间多态性 [J], 全迎春;梁利群;孙效文;姚昆;雷清泉4.斑马鱼SSLP标记检测鲤鱼种间的遗传多态性 [J], 孙效文;梁利群5.牛多态性DNA遗传标记系统的研究 [J], 凌凤俊;郑秀芬;叶健;程建波;吴微微;李彩霞;季安全;姜成涛;赵兴春;徐秀兰;葛芸英因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
鲤鱼的遗传连锁图谱(初报)
孙效文;梁利群
【期刊名称】《中国水产科学》
【年(卷),期】2000(007)001
【摘要】建立了鲤鱼的遗传连锁图谱.图谱有RAPD分子标记56个,鲤鱼的SSLP 标记26个,鲫鱼SSLP标记19个,斑马鱼的SSLP分子标记70个,鲤鱼基因标记91个,共有标记262个;图谱有50个连锁组,连锁图给出鲤鱼的基因组大小在5
789CM左右.
【总页数】5页(P1-5)
【作者】孙效文;梁利群
【作者单位】中国水产科学研究院,黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院,黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070
【正文语种】中文
【中图分类】Q959.46
【相关文献】
1.饲料中添加杜仲叶粉对网箱养殖鲤鱼效果试验初报 [J], 胡映霞;牛爱华;童文辉
2.鲤鱼杂交一代(F1)优势利用试验初报 [J], 刘义新;李书林
3.鲤鱼头槽绦虫病初报 [J], 卢景顺;孙越
4.鲤鱼、虹鳟卵中微量元素分析初报 [J], 卢玲;唐预顺;战培荣
5.五倍子对鲤鱼细菌性败血症的药效试验初报 [J], 姜蕾;郑曙明
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黑龙江水产研究所发明一种高效细鳞人工催产方法
佚名
【期刊名称】《科学养鱼》
【年(卷),期】2012(000)003
【摘要】日前,由中国水产科学研究院黑龙江水产研究所完成的“一种细鳞鱼的人工催产方法”获国家发明专利授权,专利号为:ZL200910071224.0。
该发明解决了现有细鳞鱼存在产卵时间不集中、产卵周期长和孵化率低的问题。
【总页数】1页(P47-47)
【正文语种】中文
【中图分类】S9-24
【相关文献】
1.“一种秦岭细鳞鲑人工繁殖方法”获国家发明专利 [J],
2.发明名称:一种高效节能的硫回收装置及方法 [J], 无;
3.一种安全高效的荔枝防腐方法获发明专利 [J],
4.黑龙江水产研究所发明细鳞鱼高效人工催产方法 [J],
5.华南植物园“一种高效诱导杂种檀香体细胞胚胎发生与植株再生的方法”获发明专利 [J], 中国科学院网
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黑龙江水产研究所黑龙江水产研究所成立于1954年,是一家专门从事水产科学研究及相关技术开发与推广的综合性研究机构。
总部位于中国黑龙江省哈尔滨市,是黑龙江省重点支持发展的科研院所之一。
黑龙江水产研究所以开展水产科学研究为主,包括水生生物遗传育种、水产动物繁育与养殖、渔业资源培育与利用等研究领域。
目前,该研究所拥有一支由熟练的研究人员组成的科研团队,其中包括多位博士和硕士学位的科研员和研究生。
他们致力于为水产业的可持续发展提供科学支撑和技术支持。
在水生生物遗传育种方面,黑龙江水产研究所通过自然、人工或混合选择等遗传改良方法,提高水生生物的遗传素质,培育具有高产、高效益、抗逆性强的新品种。
目前,该所已取得了一些重要水产品的遗传改良成果,提高了其产量和品质,对于提高水产业的经济效益起到了积极的促进作用。
在水产动物繁育与养殖方面,黑龙江水产研究所致力于开发和应用先进的繁育技术,提高水产动物的繁殖率和成活率。
通过研究和试验,该所已成功地繁育了多个水产动物品种,包括鲜食虾、鲢鱼、鲟鱼等。
这些品种的繁育成功,为我国水产业的发展做出了重要的贡献。
此外,黑龙江水产研究所还重点研究渔业资源的培育与利用。
他们通过调查研究和实验研究,寻找优质的养殖种质资源和有效的养殖技术,以提高水产养殖的规模和效益,并为渔业资源的合理开发与利用提供科学依据。
黑龙江水产研究所在技术推广方面也作出了不少努力。
他们积极开展技术培训班和学术交流活动,向水产养殖户和相关从业人员传授先进的养殖技术和管理经验,提高他们的科学素质和技术水平。
黑龙江水产研究所通过多年的努力,取得了一系列具有重要意义的研究成果,为我国水产业的发展和水产品的供应做出了突出贡献。
未来,他们将继续致力于水产科学研究和技术开发,助力我国水产业实现跨越式发展。
第33卷第2期2009年3月 水 产 学 报J O U R N A LO FF I S H E R I E SO FC H I N AV o l .33,N o .2 Ma r .,2009 文章编号:1000-0615(2009)02-0177-05收稿日期:2008-05-04 修回日期:2008-09-18资助项目:国家基础研究计划(2004C B 117405);农业部引进计划(2007-G 55)通讯作者:孙效文,E -m a i l :S u n x w 2002@163.c o m镜鲤体重相关分子标记与优良子代的筛选和培育孙效文, 鲁翠云, 曹顶臣, 梁利群(中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,农业部北方鱼类生物工程育种实验室,黑龙江哈尔滨 150070)摘要:根据性状相关分子标记的Q T L 分析结果进行品种培育是分子标记用于水产育种研究的重要方向之一。
利用镜鲤与体重相关的3个基因座(H L J 302,H L J 338,H L J 343)作为快速生长的标记,筛选出一批镜鲤亲本进行繁殖,对得到的子代进行基因分型,并将基因分型结果与检测的最大10尾个体与最小10尾个体进行比较。
结果表明,最大10尾具有优势基因型为每尾1.7个,最小10尾具有优势基因型为每尾0.7个,生长速度快群体与生长速度慢群体在体重相关基因型的富集上呈现显著性差异。
同时选出具有富集体重相关优势基因型的子代且生长速度快的群体一个,2008年生产出子二代。
综合性状好生长速度更快的镜鲤新品系正在培育之中。
关键词:镜鲤;生长;分子标记;筛选;培育中图分类号:Q 348;S 917 文献标识码:A 在所有水产养殖鱼类的育种研究中,鲤大概是工作积累最多的。
在前苏联地区,在中东欧地区、以色列、东南亚、日本,尤其中国的大陆及台湾等地方,鲤都是重要的养殖对象,也有很多品种培育出来[1-2]。
如前苏联的罗普莎鲤,欧洲中部的德国镜鲤、我国的建鲤、高寒鲤等都是养殖比较广且长期受养殖户欢迎的优良品种。
首个鲤鱼全基因组序列图谱完成
由中国水产科学讨论院首席科学家孙效文讨论员牵头,中国水产科学讨论院联合黑龙江水产讨论所、中科院基因组讨论所、哈佛高校、奥本高校等单位组建的国际合作讨论团队,完成了鲤鱼全基因组序列图谱绘制,成为国际上首个完成全面解析的异源四倍体硬骨鱼类基因组图谱。
该讨论成果于21日在国际生物学权威期刊《自然-遗传学》杂志在线发表。
据孙效文介绍,鲤鱼是全球分布和养殖范围最广泛的经济鱼类之一,同时是我国最具代表性的淡水养殖鱼类之一,也是我国最有条件利用基因组资源进行品种改良的水产养殖物种之一。
鲤鱼基因组由100条染色体组成,是迄今完成全基因组测序的脊椎动物中染色体数目最多的物种,其基因组经受了四轮复制,因此也是迄今为止完成解析的最为简单的四倍化脊椎动物基因组之一。
专家表示,鲤鱼全基因组序列图谱的完成,标志着鲤科鱼类重要经济性状的遗传解析和遗传选育讨论全面进入基因组时代,对于解析鲤科鱼类生长、品质、抗病、抗逆等重要经济性状的分子机制具有重要意义,同时也为讨论脊椎动物基因组进化和基因衍化机制供应了珍贵的数据和模型,为开展全基因组选择育种,培育品质优良的鲤鱼新品种奠定了坚实基础,具有重要的理论意义和应用价值。
据悉,该讨论团队还开展了全球10个代表性品系(种群)33尾鲤鱼的基因组重测序讨论,首次绘制了全球鲤鱼的单碱基辨别率基因
组遗传变异图谱。
此外,通过全基因组多态性扫描和比较转录组分析等手段,识别和定位了鲤鱼鳞被缺失、体色打算等性状相关的遗传位点、功能基因和调控通路。
收稿日期:200-05-12文章编号:1005-3832(2001)02-0057-04用显微注射技术导入外源DNA 对鲤鱼和虹鳟鱼受精卵孵化率的影响闫学春 孙效文 梁利群 曹鼎臣(中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,哈尔滨150070)摘要:本文报道了利用显微注射技术导入外源基因分别对鲤鱼和虹鳟鱼授精卵孵化率影响的研究。
从1993年)1996年4年中,我们用显微注射方法,将全鱼生长激素基因导入虹鳟鱼授精卵(包括囊胚期卵)5,676粒,孵出鱼苗364尾,孵化率为6.4%(4年平均,虹鳟鱼正常孵化率为80%);而用这种方法,将全鱼生长激素基因导入鲤鱼授精卵12,196粒,孵出鱼苗4,290,孵化率为34.0%(4年平均,鲤鱼正常孵化率为70%左右)。
实验结果:显微注射技术在虹鳟鱼和鲤鱼两种受精卵上的效果明显不同,斑点杂交和SouthernBlot 杂交结果相近。
关键词:显微注射;转基因鱼;孵化率中图分类号:S96111+4文献标识:A目前,转基因鱼的研究方法很多,有电脉冲转移基因方法、用鱼类精子作载体的基因导入方法、基因枪喷射技术以及激光转移技术等,但仍以显微注射为基本方法。
显微注射是一种精细的转基因实验操作技术,即在显微镜下使用显微操作器通过毛细玻璃管将目的基因直接导入鱼类受精卵的核区附近。
自80年代中期以来,世界上有许多研究小组报道用显微注射技术获得了转基因鱼。
如武汉水生所的朱作言等先后获得了转基因泥鳅、鲤鱼、鲫鱼。
法国学者Chourrout 成功地将外源生长激素基因导入虹鳟鱼受精卵,并获得了转基因虹鳟鱼;美国的T.T.Chen 等使用虹鳟鱼的生长基素基因的cDNA 片段构建转基因鲤鱼;英国的Maclean 等宣布基因转移在虹鳟鱼取的成功;加拿大学者Fletecher 等人将拟鲽的抗冻蛋白基因导入大西洋鲑鱼,使其对低温有了一定的抗性,这些研究都取得了可喜的成绩,他们都构建出具有快速生长的转基因鱼。
专利名称:鲤鱼品种优化的方法
专利类型:发明专利
发明人:孙效文,鲁翠云,匡友谊,梁利群,曹顶臣申请号:CN200710144366.6
申请日:20070926
公开号:CN101120667A
公开日:
20080213
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:鲤鱼品种优化的方法,它涉及一种鱼类品种优化的方法。
它解决了目前鲤鱼选育养殖和种内杂交养殖都存在近亲交配比例高,导致群体遗传衰退、经济性状和生产性能下降的问题。
选育步骤:一、表型性状挑选;二、检测亲本间的遗传信息;三、根据遗传信息进行群体繁殖配组;四、每个繁殖群体内的亲本自由交配,即得到品种优化的鲤鱼。
本发明方法可避免近亲交配,因此品种能够得到优化,鲤鱼的经济性状和生产性能显著提高。
申请人:中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
地址:150070 黑龙江省哈尔滨市道里区松发街43号
国籍:CN
代理机构:哈尔滨市松花江专利商标事务所
代理人:单军
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青海湖裸鲤的核型研究闫学春;史建全;孙效文;梁利群【期刊名称】《东北农业大学学报》【年(卷),期】2007(038)005【摘要】采用PHA和秋水仙素体内注射制备青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)的染色体.结果表明,青海湖裸鲤染色体由92条染色体组成,接着丝粒位置可分为四组,m组有16对中部着丝粒染色体,sm组有11对亚中部着丝粒染色体,st组有12对染色体,t组有11对染色体,每个染色体均有相应的同源染色体.青海湖裸鲤的2n=92,NF=146,其核型公式为:2n=32m+22sm+24st+14t.结果表明,青海湖裸鲤的核型与其他裸鲤有相似之处.【总页数】4页(P645-648)【作者】闫学春;史建全;孙效文;梁利群【作者单位】中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,哈尔滨,150070;青海湖裸鲤救护中心,西宁,810016;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,哈尔滨,150070【正文语种】中文【中图分类】S965.116;Q343.2+2【相关文献】1.青海湖裸鲤染色体核型及多倍性的初步研究 [J], 祁得林2.青海湖裸鲤和黄河裸裂尻鱼感染多子小瓜虫的病理学比较研究 [J], 马德昭; 田菲;刘思嘉; 汤永涛; 宋文珠; 王虹蕾; 史建全; 祁洪芳; 赵凯3.青海湖裸鲤不同繁殖群体繁殖特性的比较研究 [J], 谢振辉;吕红健;付梅;赵荣荣;陈灵涵;史建全;祁洪芳;姚维志4.茜素络合物对青海湖裸鲤幼鱼的耳石标记研究 [J], 江华敏;吴金平;吴艳红;祁洪芳;周卫国;付生云;杜浩5.青海湖裸鲤肠道乳酸菌多样性与抗生素抗性的研究 [J], 王露莹;齐博文;赵晨曦;崔美岩;谈重芳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
黑龙江野鲤细菌人工染色体基因组文库构建耿波1,关云涛2,孙效文1(1.中国水产科学研究院 黑龙江水产研究所 农业部北方鱼类生物工程育种重点实验室,黑龙江 哈尔滨 150070;2.中国农业科学院 哈尔滨兽医研究所 兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江 哈尔滨 150001;)摘要:为了开展鲤基因组研究,深入研究遗传连锁图谱遗传标记的定位及数量性状的定位和克隆,并最终为分子育种提供服务,本实验构建了鲤的BAC基因组文库。
通过采集黑龙江野鲤(Cyprinus caxpio haematopterus )全血细胞制备琼脂糖凝胶包埋块的方法获得了高分子量(HMW )DNA。
通过Bam H Ⅰ部分酶切和PFGE电泳分离选择获得100~300 kb的DNA片段,用电洗脱和透析的方法对产物进行浓缩和纯化。
纯化的HMW DNA连接到大小为7.2 kb的克隆载体pEZ BAC上。
为了评估构建的文库的质量使用一系列引物对文库进行了验证。
本研究首次构建黑龙江野鲤的BAC文库,该库含有46 656个克隆,插入片段大小在50~300 kb之间,平均大小在100 kb左右,覆盖鲤全基因组2.45倍,调取任一基因的概率为90%左右。
获得的BAC克隆,保存在378块96孔板和27块384孔板中。
建立了高效稳定的2步3维PCR筛选黑龙江野鲤BAC文库的方法。
本实验为今后进一步进行鲤的功能基因定位及染色体步行、BAC -FISH等研究工作打下重要基础。
[中国水产科学,2009,16(2):165-172]关键词:黑龙江野鲤;细菌人工染色体(BAC );基因组文库;超级池中图分类号:S965.116 文献标识码:A 文章编号:1005-8737-(2009)02-0165-08细菌人工染色体BAC的复制子来源于单拷贝质粒F因子,故BAC在宿主菌内只有极少数拷贝数,可稳定遗传,无缺失、重组和嵌合现象[1-2]。
BAC以大肠杆菌为宿主,转化效率较高,常规方法(碱裂解)即可分离BAC,蓝白斑、抗生素、菌落原位杂交等均可用于目的基因筛选,而且可对克隆在BAC 的DNA直接测序。
基于EST序列的鲤鱼生长相关SNP发掘张晓峰;杨晶;孙效文【期刊名称】《水产学杂志》【年(卷),期】2009(022)004【摘要】以本研究室454测序获得的EST序列和公共数据库中下载的共255,768条鲤鱼EST序列为源序列,鉴定出与生长相关的EST序列5,375条;采用QualitySNP软件,在31个EST重叠群中检测到69个可信度高的与生长相关的SNP,SNP发生频率为0.29/100个碱基.其中包括转换型35个,颠换型30个和缺失型4个.非同义SNP为46个,同义SNP为23个,二者比值为2.0.对所鉴定的SNP进行注释表明,这些包含SNP的生长相关基因归为20类,数量最多的为血纤维蛋白溶酶原基因4个、其次是载脂蛋白基因和磷酸甘油醛脱氢酶基因分别为3个.本研究所开发的SNP将促进鲤鱼生长性状的分子基础研究,为鲤鱼分子育种服务.【总页数】7页(P1-7)【作者】张晓峰;杨晶;孙效文【作者单位】中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,农业部水产生物技术重点开发实验室,黑龙江,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,农业部水产生物技术重点开发实验室,黑龙江,哈尔滨,150070;大连水产学院生命科学与技术学院,辽宁,大连,116023;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,农业部水产生物技术重点开发实验室,黑龙江,哈尔滨,150070【正文语种】中文【中图分类】Q953【相关文献】1.基于EST序列的甘蔗SNP发掘及分析 [J], 檀小辉;张继;梁芳;金刚;吕平;韦丽君2.基于EST序列的玫瑰EST-SNP位点发掘与分析 [J], 梁芳;张继;吕平;龙凌云;黄惠芳;檀小辉;韦丽君3.基于EST序列的玫瑰EST-SNP位点发掘与分析 [J], 梁芳;张继;吕平;龙凌云;黄惠芳;檀小辉;韦丽君;4.大口黑鲈EST-SNP标记开发及其与生长性状的相关性分析 [J], 李胜杰;白俊杰;赵荦;朱冰;朱新平5.梅、杏、桃EST同源序列特征分析及EST-SNP发掘 [J], 李晓颖;王玉柱;上官凌飞;宁宁;房经贵因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
几种简单的鱼类分子育种操作方案
孙效文
【期刊名称】《水产学杂志》
【年(卷),期】2015(028)006
【摘要】介绍鲤Cyprinus carpio雌雄配组时存在的"阈值"现象,以这个现象为基础提出基于亲本遗传距离的分子育种技术.本文提出几种分子育种操作方案:(1)分子标记指导的家系选育;(2)分子标记指导的群体选育;(3)分子指导的种群优化;(4)超大混合家系中筛选优良家系的技术;(5)1~2个基因或者标记的育种技术.
【总页数】5页(P1-5)
【作者】孙效文
【作者单位】中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江哈尔滨150070【正文语种】中文
【中图分类】S917
【相关文献】
1.RAPD分子标记与鱼类种质资源和遗传育种研究 [J], 郑汗式;刘良国;易祖盛
2.DNA分子标记技术在海水鱼类遗传育种中的应用与展望 [J], 尹绍武;黄海;雷从改;陈国华;张本
3.动物分子育种及其在鱼类育种中的应用 [J], 池喜峰;贾智英;李池陶;石连玉
4.海水养殖鱼类抗病分子育种研究进展及前景展望 [J], 陈松林
5.分子育种技术在鲑鳟鱼类抗病育种中的研究进展 [J], 刘佳;卢玉婷;刘芸娜;闫子豪;汪惠庆;李月红
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用直接注射法生产转基因鱼
孙效文;阎学春;梁利群;王鹏;沈俊宝
【期刊名称】《生物技术》
【年(卷),期】1993(3)3
【摘要】本文报道了对鲤鱼、鲫鱼受精卵不加任何去膜处理,用显微操作器把外源基因直接注射到卵核附近,构建转基因鱼的方法。
本法操作方便,孵化条件简单,成活率高。
斑点杂交和Southern Blot杂交结果表明,外源基因的整合率与其它方法构建的转基因鱼的外源基因的整合率相近。
从1988年至今,本组运用这个方法生产转基因鲤鱼、鲫鱼一万余尾。
【总页数】3页(P12-14)
【关键词】显微注射;转基因鱼;鱼纲
【作者】孙效文;阎学春;梁利群;王鹏;沈俊宝
【作者单位】中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S188
【相关文献】
1.胞质内精子注射法介导外源DNA生产转基因动物 [J], 王荣祥;刘国辉;徐旭俊;陈建泉;成国祥
2.牙齿修复相关转基因研究:显微注射法获得pTet-on-CX转基因工具小鼠G0代的实验观察 [J], 刘素芳;穆俊林;张玉娟;王世贵;魏平;王东平;王云;马慧娟;贾福军
3.单精注射法生产转基因小鼠的研究 [J], 苗向阳;邵建军;方昌阁;丁淑燕;任慧英;朱瑞良
4.转基因鱼构建模式的研究Ⅱ.构建转基因鱼的几个影响因素 [J], 刘春巧;张永忠;等
5.牙齿修复相关转基因研究:显微注射法获得pTet-on-CX转基因工具小鼠G_0代的实验观察 [J], 孙汉堂;肖明振;吴补领;徐国江;费俭
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日映清波龙门跃鲤
李明丽
【期刊名称】《科学中国人》
【年(卷),期】2016(000)006
【摘要】一个项目,历经26年。
中国水产科学研究院黑龙江水产研究所孙效文研究员带领团队用坚持和汗水完成了"鲤优良品种选育技术与产业化"项目,最终斩获2015年国家科技进步奖二等奖。
鲤,是我国三大主养鱼类之一,优良品种短缺是制约这个大产业发展的核心问题。
【总页数】1页(P43-43)
【作者】李明丽
【作者单位】《科学中国人》编辑部
【正文语种】中文
【中图分类】S953
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1.楼阁华窗映灯火清波云山如锦绣——“水岸锦里”—成都武候祠博物馆配套工程锦里延伸段项目 [J], 白今
2.风荷映日香远益清——况浩文新作《风荷》荐读 [J], 林可
3.建立长效机制推动科学治理碧水清波映鹤城 [J], 齐齐哈尔市河湖长制办公室
4.引得活水入课堂满池清波映天光——“微格教学”原理在中学语文教学中的运用 [J], 叶生平;夏惠
5.碧水清波映朔山——大通回族土族自治县水务局工作掠影 [J],
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鱼类同工酶电泳方法的改进葛彦龙;尹洪滨;石连玉;孙效文【摘要】以鲤鱼肝脏为样本,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行同工酶分析,对已有样品处理和电泳方法进行改进优化,采用氯仿脱脂防止谱带出现拖尾现象;提高电泳电压防止扩散、缩短时间,最终获得了较理想的实验结果.【期刊名称】《水产学杂志》【年(卷),期】2010(023)002【总页数】2页(P51-52)【关键词】同工酶;聚丙烯酰胺凝胶电泳;鲤鱼【作者】葛彦龙;尹洪滨;石连玉;孙效文【作者单位】中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,黑龙江,哈尔滨,150070【正文语种】中文【中图分类】Q55同工酶作为分子标记,广泛地应用于动植物研究中[1,2]。
但是,同工酶电泳往往分辨率不高,拖尾扩散严重,限制了同工酶分析的开展。
本文以鲤鱼肝脏为样本,针对同工酶电泳分析经常出现的诸多不良现象与问题,进行了优化筛选实验,从中找出解决问题之方法。
1 材料与方法1.1 实验材料活鲤鱼(成体)10尾,购于当地市场。
1.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳1.2.1 酶液样品的制备将鱼解剖,取其肝脏,自来水冲洗去血污,于洗净的纱布上放置片刻以除去多余水分,装入密封袋中冷冻备用。
实验时,切取1g样品,放人预先冷冻的研钵中碾碎磨匀,再按料液比1:4加入提取缓冲液(0.05mol/LpH6.8Tris-HCl缓冲液)萃取,研磨匀浆后分装于(1.5ml)离心管中,每个离心管中加入0.8ml匀浆,0.4ml氯仿,震荡混匀。
4℃放置10min后,10000g离心5min,吸取上清液0.6ml到新离心管中,再加入0.6ml上样缓冲液(提取缓冲液加入10%甘油和适量的溴酚蓝)混匀即可点样电泳。
1.2.2 凝胶的制备浓缩胶质量分数为4~5%,pH值6.8;分离胶质量分数为7.5%,pH值8.9。
构建肉质优良、生长速度快的转基因鲤鲫杂交鱼
梁利群;孙孝文;等
【期刊名称】《水产学杂志》
【年(卷),期】1994(007)002
【摘要】构建肉质优良、生长速度快的转基因鲤鲫杂交鱼梁利群,孙孝文,沈俊宝(中国水产科学研究院黑龙江水产研究所哈尔滨150070)目前,转基因鱼研究多以提高受体鱼的生长速度,培育快速生长转基因鱼新品系为主,但随着我国经济的迅速发展,对品质优良的经济鱼类的需求越...
【总页数】1页(P101)
【作者】梁利群;孙孝文;等
【作者单位】中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,哈尔滨150070;中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,哈尔滨150070
【正文语种】中文
【中图分类】S965.1
【相关文献】
1.转基因鲤鲫杂交(F1)回交三倍体子代红细胞大小与DNA含量测定 [J], 闫学春;梁利群;贾智英;曹鼎臣;孙效文
2.鲤鲫移核鱼与散鳞镜鲤杂交优势及遗传性状的研究 [J], 潘光碧;唐刚胜
3.转基因鲤鲫杂交回交子代鱼的形态特征研究 [J], 闫学春;孙效文;梁利群;曹顶臣
4.利用流式细胞仪鉴别转基因鲤鲫杂交回交子代的倍性 [J], 阎学春;孙效文;梁立群
5.鲫鲤杂交鱼和本地鲫鱼生长对比实验 [J], 无
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科技创新促鲤跃龙门--记中国水产科学研究院黑龙江水产研究
所孙效文及其团队
刘建伟
【期刊名称】《中国农村科技》
【年(卷),期】2016(000)006
【总页数】4页(P50-53)
【作者】刘建伟
【作者单位】中国水产科学研究院
【正文语种】中文
十二五“鲤优良品种选育技术与产业化”成果,以挖掘主要经济性状的基因和标记为突破口,采用多性状符合选育与分子育种相结合的技术,历时26年,收集创制优异种质,建立分子育种技术,组装基因组约16.9亿碱基,注释了52610个功能基因,完成了鲤鱼全基因组序列图谱绘制,成为国际上首个完成全面解析的异源四倍体硬骨鱼类基因组图谱。
培育出适于不同生境的生长快、品质优、抗逆强的4个优良新品种,解决了国内鲤的优良品种少、种质混杂、品种退化严重、养殖产量低、越冬死亡率高的问题。
成果获得2015年度国家科学技术二等奖,为促进鲤育种技术的更新换代和产业的快速发展提供了有力的技术支撑。
近年来,随着测序技术的进步,我国水产养殖鱼类分子标记及基因组层面的研究越来越多,涌现出一批优秀的研究论文及科技成果。
优异成绩的取得离不开水产科技工作者的刻苦攻关,孙效文正是其中杰出的代表。
毕业于化学系的他,以极大的兴
趣及勇气投身于鱼类生物工程育种这一全新领域。
彼时,生物技术在我国水产动物的研究尚处于起步阶段,他从研制转基因鲤到开发分子标记,从构建我国第一张养殖鱼类鲤的遗传图谱到创新分子育种技术,从测定鲤全基因组到解析与改良鲤品质性状,每一项研究都取得了骄人的成绩,使我国在鲤这一世界性养殖种的研究中始终走在世界的前列。
分子标记是开展众多遗传学研究的有效工具,孙效文意识到分子标记的重要性,于1994年投身于分子标记技术的研究中。
1997-2002年5年间先后3次赴美国华
盛顿大学、新罕布什尔大学、哈佛大学医学院斑马鱼基因组中心等国际一流团队做访问学者,从事斑马鱼基因组研究中有关遗传连锁图和经济性状定位等研究。
微卫星标记作为共显性遗传标记,在群体遗传学及遗传育种中都具有非常大的应用潜力,但是我国主养鱼类如草鱼、鲢、鳙、鲤、鲫等缺乏共显性遗传标记,限制了种质遗传评估等研究的开展,而我国主养鱼类与西方国家不同的现状,也使我们无法直接应用已有的标记资源。
然而,由于微卫星标记开发成本较高,在当时科研经费较少的大环境下,少有实验室进行系统地研究与开发。
孙效文意识到虽然微卫星分子标记开发投入较高,但是一旦开发就可以大幅度推动鱼类的遗传研究和育种应用,立志要为我国每种主养鱼类开发30个以上的多态微卫星标记。
他带领团队经过近3年的艰苦攻关,通过多方查阅资料,反复试验及
摸索,终于建立和完善了两种微卫星制备标准方案——小片段克隆和磁珠富集克隆,在片段分离方法、感受态细胞制备等方面进行了创新。
其中将磁珠富集微卫星标记后,用同位素标记的探针进行二次筛选,主要是为了避免假阳性,减少测序成本以节省经费。
但众所周知,同位素的放射性对身体损害很大,孙效文力排众议,在实验室中建立了一套同位素操作规范,并隔离出独立的空间用于此项操作。
每一次标记探针都亲自动手,以免学生操作不当造成无可挽回的伤害,他常说你们都怕我不怕,反正我这么大年纪了多照几次也没事。
正是这种执着与坚持,带领团队分
离了35个物种的微卫星标记,每种多态标记量均达到30个以上,满足了物种种
质的遗传鉴定,其中草、鲢、鳙等21个物种均为世界首次获得微卫星标记,上传GenBank数据库后,推动了这些物种的研究进程,填补了我国水产动物尤其是特
有鱼类的标记量缺少的空白。
遗传连锁图谱是遗传学研究的重要工具。
孙效文带领团队在极端困难的条件下,于2000年构建发表了鲤第一代连锁图谱,这也是我国第一个养殖鱼类鲤的连锁图谱,截止到2016年5月该论文在中国期刊网被引用了269次,推动了我国水产动物
遗传学研究的技术进步。
孙效文不满足于现状,高瞻远瞩,牢牢把握世界生物技术的发展方向,接连发表了鲤的以微卫星标记和SNP标记为主的第二代、第三代高
密度遗传连锁图谱,新的高密度连锁图谱有4877个标记,分辨率平均0.9里摩,定位了12个家系的QTL结果,获得了大批与性状相关的主效基因和标记,包括
了用常规方法难以研究的食物转化率、肌纤维、消化酶、脂肪酸含量、肌间刺等品质性状,多项研究达到了世界领先水平。
利用分子标记指导育种研究,从基因组水平对良种进行选育和改良,一直是育种学家的梦想。
在欧美国家,标记指导育种早已取得了巨大的成功,但是在我国,受限于标记量不足和资金短缺,此方面的研究一直停滞不前。
孙效文带领团队勇挑重担,在“十一五”初期就根据我国鲤科鱼类苗种低值化的现状,针对品种近交衰退的产业问题,提出了利用分子标记计算的亲本间遗传距离控制近交的鱼类分子育种的技术方案。
当时多数业内专家对分子育种技术在鱼类的应用持怀疑态度,孙效文不解释不争辩,而是带领科研团队通过连续5年的刻苦攻关,通过累计99个家系的反复试验,揭示了鲤雌雄亲本配组时具有“阈值”现象,据此建立了基于雌雄亲本遗传距离的分子育种技术,独创标记辅助群体选育、标记辅助进行群体遗传结构优化等适用于水产动物的选育方法,开发了配套的选种软件,实现了鲤的育种技术由“表型”选择到“表型+基因型”选择的技术更新。
技术的应用取得了巨大的成功,
每年为生产单位生产优质苗种上千万尾,增加经济效益达百万以上,大大推动了行业的进步和变革,对其他种类例如对虾、大菱鲆等遗传种质的改良也起到了示范作用。
孙效文深知创新技术只有推广开来才能推动产业的进步,通过调研、论证,作为首席专家,组织国内主要育种单位连续承担了农业部公益性行业(农业)科研专项——水产分子育种共性技术的建立与应用,948引进计划“水产主导品种分子育
种技术引进”等项目,带动了一大批科技工作者加入到水产分子育种的队伍,物种涉及草鱼、鲢、鳙、鲤、鲫等主要养殖鱼类。
组织编著了我国第一本分子育种专著《鱼类分子育种学》,并连续3年开办分子育种技术与基因组学技术培训班,免
费培训科技人员200余人,并以签订协议的方式允许国内15家研究单位免费使用选种软件,推动了分子育种技术在产业的应用。
建立了高密度遗传连锁图谱、获得了大批与性状相关的主效基因和标记、建立了基因组资源丰富的数据库和网站,获得了镜鲤耐低氧、抗寒性强等的基因组溯源的证据,推进鲤育种研究进入了基因组时代。
建立了覆盖全国的推广体系,以3个育种单位的实验基地为选育中心,依托大宗
淡水鱼产业技术体系,通过合作协议方式在每个省各建1个繁育基地和4~5个县级示范片,平均每个县建立4~5个养殖示范片,已建成28个繁育基地、169个
示范片。
4个新品种覆盖了全国鲤养殖产量的80%,促进了鲤的良种覆盖率达到100%。
对具有重要经济价值的物种进行全基因组测序,发掘基因组内蕴含的海量遗传信息,破解决定产品品质、产量、生长速度、抗病害能力等生产性状的基因奥秘,一直是农业科研工作者梦寐以求的理想。
但是,技术水平、资金投入,以及目标物种的研究基础都制约着全基因组测序工作的开展。
面对必然到来的基因组时代,孙效文没有等待和观望,而是积极地迎接挑战,选取研究基础较好、育成品种最多的水产养
殖种鲤作为研究对象,经多方联络奔走,通过对工作框架设计、实验材料选取、技术路线选择、工作部署和计划进度安排等内容的设计与深入论证,于2009年12月启动了“鲤鱼基因组计划”。
如今六年过去了,项目组完成了鲤全基因组序列精细图谱绘制,组装基因组约16.9亿碱基,注释了52610个功能基因,是国际上首个完成全面解析的异源四倍体硬骨鱼类基因组图谱,研究结果发表在国际顶级刊物《Nature Genetics》上。
作为第一个基因组测序的鲤科养殖鱼类,也对草鱼、鲫等其他鲤科经济鱼类的基因组研究起到重要的带动作用,对深入探索和解析鲤科鱼类及硬骨鱼类的基因组进化和加倍机制提供重要依据。
孙效文力促鲤鱼基因组测序结果共享应用和服务产业发展,建立了鲤基因组资源丰富的数据库和网站,包括因组精细图谱、遗传变异图谱(含1800余万基因组SNP和77.8万个cSNP)、52610个基因、9.2万个微卫星、鲤基因组物理图谱等,迄今已经有来自82个国家和地区的访问和数据检索,仅鲤网站在2015年有6000多人次浏览和下载,有力地保证了基因组数据在国内外同行中的开放共享,极大方便了鲤科鱼类基础研究和分子育种工作。
除此之外,组织承担了863项目“鲤鱼和草鱼等重要养殖鱼类功能基因组研究与应用”,从基因组层面开展性状遗传解析及应用于育种,带领团队对鲤饲料转化率、肌间刺、脂肪含量、抗疱疹病等性状进行了研究,推进了鲤育种研究进入了基因组时代。
十年弹指一挥间,孙效文带领团队承担国家级课题5项,省部级课题6项;获得了省部级奖励2项;团队获得农业部神农中华农业科技奖优秀创新团队(2009年),多次被评为中国水产科学研究院优秀科技创新团队,中国水产科学研究院“先进集体”等称号,孙效文个人更是年年被评为优秀工作者、先进个人等;培养研究生50余人,毕业生遍布全国水产领域的研究所及高校,推进了分子育种技术与基因组技术的普及及应用。
2015年度,孙效文主持的“鲤优良品种选育技术与产业化”获得国家科技进步二等奖,更是对其个人及其团队的最高褒奖。
科研永无
止境,在基因组时代的大背景下,孙效文正带领团队奔走在减少肌间刺、提高饲料转化率和肉质等新种质创制的路上,为产业的提质增效、为造福全国的养殖户和消费者作出贡献。