人体寄生虫学要点解析――溶组织内阿米巴和致病性自生生活阿米巴
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寄生虫重点名词解释:1.疾病再燃:疾病进入恢复期,热未降至正常,又复上升。
2.疾病复发:有些传染病患者进入恢复期后,已稳定退热一段时间,由于潜伏于组织内的病原体再度繁殖至一定程度,使初发病的症状再度出现,称为复发。
3.带虫免疫:是人体感染寄生虫后,产生一定程度的免疫力。
机体免疫系统对一切异物或抗原性物质进行非特异或特异性识别和排斥清除的一种生理学功能。
抵抗或防止微生物或寄生物的感染或其它所不希望的生物侵入的状态。
免疫涉及特异性成分和非特异性成分。
4.伴随免疫:人感染血吸虫后可获得部分免疫力,患者门静脉内仍有成虫寄生和产卵,但宿主对再感染有一定免疫力,而无损于体内的成虫,这种免疫称为伴随免疫。
5.土源性蠕虫:这类蠕虫在生活史过程中,不需要中间宿主,其虫卵或幼虫在外界发育为感染阶段,直接感染人,亦称直接发育型。
6.生源性蠕虫:这类蠕虫在生活史过程中,需要中间宿主,其幼虫在中间宿主或媒介昆虫内发育为感染阶段,再经侵入途径感染人,亦称间接发育型。
7.世代交替:世代交替(alternation of generations)世代交替指的是在生物的生活史中,产生孢子的孢子体世代(无性世代)与产生配子的配子体世代(有性世代)有规律地交替出现的现象。
8.人体寄生虫学Human Parasitology :又称医学寄生虫学, 是研究与人体健康有关的寄生虫的形态结构、生活活动和生存繁殖规律,阐明寄生虫与人体和外界环境因素相互关系的一门科学,也是临床医学和预防医学的基础课程。
包括医学原虫、医学蠕虫和医学节肢动物。
9.共栖( commensalism ):两种不同的生物共同生活,其中一方受益,另一方既不受益,也不受害,此种现象称为共栖。
鮣鱼与鲨鱼,海葵与寄居蟹。
10.互利共生( mutualism ) :两种生物共同生活,双方互相依靠,彼此受益,称为互利共生。
河马与小鸟11.寄生(parasitism):两种生物共同生活,其中一方受益,另一方受害,受害者提供营养和居住场所给受益者,这种关系称为寄生。
1、溶组织内阿米巴(引起结肠阿米巴病、肠外阿米巴病)(188)简介:隶属于阿米巴类原虫。
有包囊和滋养体两个形态时期。
成熟的4核包囊(有4个圆形的核,为泡状核)是感染期,包囊在外界环境中有较强生活力;滋养体(有1个泡状核,滋养体里有吞噬的红细胞)是虫体的繁殖与侵袭组织阶段,滋养体在外界抵抗力很弱,在自然界很快死亡。
生活史:(1)传染源:包囊携带者((2)感染阶段:四核包囊(3)感染途径与方式:经口,食物、水与手(4)致病阶段:滋养体(5)高危(易感)人群:旅游者、弱者低能人群、男性同性恋者(6)寄生部位:结肠,可移行于肝、肺与脑等(7)诊断阶段:滋养体与包囊(8)基本过程:包囊→滋养体→包囊(a)1个四核包囊→口→小肠→脱囊分裂成4个小滋养体→8个滋养体(以二分裂繁殖形成)→定居于结肠粘膜皱褶或肠腺窝处→滋养体侵入肠壁或转变成包囊排出体外。
(b)滋养体去向:①侵入肠粘膜→肠溃疡②血行播散→异位寄生③排出体外→脓血或稀便④形成包囊(组织中滋养体不能形成包囊)实验诊断:(1)病原学检查:生理盐水涂片法(查滋养体):粪便、脓肿穿刺——稀便或脓血便碘液涂片法(查包囊):甲醛乙醚法沉淀包囊提高检出率——慢性腹泻体外培养法(2)血清学诊断:检测血清中的抗体;尤其在无症状的“带虫者”;用重组抗原检测,敏感性、特异性更高(3)核酸诊断:提取DNA,用PCR诊断(髙丰度、非保守区域);用于虫种鉴别(4)影像学检查:结肠镜检、超声波、X线、CT预防与治疗:控制传染源、切断传播途径、保护易感人群(1)粪便管理:无害化处理以保护水源(2)个人卫生,防止病从口入(3)治疗目标:a,治愈肠内外病变b,清除肠腔中包囊(4)查治病人:首选药物为灭滴灵(甲硝咪唑)(5)查治带虫者首选:巴龙霉素、碘喹方个论二,蓝氏贾第鞭毛虫(引起腹痛、腹泻)(190)简介:隶属于鞭毛虫纲原虫。
它有滋养体和包囊两个不同发育阶段,成熟的4核包囊(有4个核)是感染期,滋养体有2个对称的核;它可引起腹痛、腹泻和吸收不良等症状;本病世界性分布,由于在旅游者中发病率较高,故又称旅游者腹泻;生活史:(1)传播阶段:包囊(在外界抵抗力较强)(2)感染期:成熟四核包囊(3)感染途径与方式:经口,包囊随粪便排出,污染食物和饮水(4)繁殖阶段:滋养体(二分裂法繁殖形成,有2个核)(5)寄生部位:主要寄生在十二指肠内,借吸盘吸附肠壁实验诊断:1,病原诊断:(1)粪便检查水样稀便:生理盐水涂片法查滋养体。
寄生虫病:阿米巴病(肠阿米巴病)阿米巴病由溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica)原虫感染引起,原虫主要寄生在结肠,也可经血流运行或偶尔直接侵袭至肝、肺、脑和皮肤等处,引起相应器官部位阿米巴溃疡或阿米巴脓肿,也可同时累及多种组织和脏器发病主要通过粪口传播,传染源为粪便中持续带包囊者农村高于城市,男性多于女性,儿童多于成人肠阿米巴病 (intestinal amebiasis)或阿米巴肠病或痢疾阿米巴(amebicdysentery)由溶组织内阿米巴寄生于结肠引起,临床上出现腹痛、腹泻、里急后重等痢疾症状病因:消化道寄生的阿米巴原虫有溶组织内阿米巴、迪斯帕内阿米巴、结肠内阿米巴及哈门氏内阿米巴等。
只有溶组织内阿米巴有致病性,其余阿米巴均为非致病性共栖型原虫溶组织内阿米巴包括包囊和滋养体。
成熟的4核包囊为传染阶段,滋养体为致病阶段包囊见于慢性阿米巴病患者或包囊拾者的大便中。
人的感染途径多为食入被包囊污染的食物和水引起阿米巴包囊的囊壁具有抗酸作用,包囊进入消化道后,安全通过胃到达回盲部,在碱性肠液作用下脱囊,发育为滋养体。
滋养体在结肠上端摄取细菌并增殖,在肠腔内下移过程中,随肠内容物脱水和环境改变,形成圆形的包囊毅。
滋养体吞噬红细胞和组织细胞碎片,侵入破坏力避组织,引起溃疡滋养体在组织中进行伪足运动,破坏组织并吞噬和降解已受破坏的细胞;破坏细胞外基质和溶解宿主细胞组织:有三个致病因子,半乳糖/乙酰氨基半乳糖凝集素(Galectin/Galectin NAclectin)、阿米巴穿孔素(amoeba perforin)和半胱氨酸蛋白酶(Cysteine proteases,Thiol proteases);阿米巴凝集素有抗补体作用,半胱氨酸蛋白酶能降解补体C3为C3a,抵抗补体介导的炎症反应;宿主对病原体的易感性增加和抵抗力下降,合并其他肺心病细菌感染等病理变化和临床表现病变部位主要在盲肠和升结肠;其次为乙状结肠和直肠,严重者整个结肠和小肠均可受累基本病变为组织溶解液化为主的变质性炎,形成口小底大的烧瓶状溃疡1 急性期肉眼观,早期在肠黏膜表面可见多数隆起的灰黄色针头大小的点状坏死或浅溃疡,周围有充血出血带包绕。
三、致病性:阿米巴原虫致病的机制:一是虫株的毒力;二是感染后肠道内细菌的协同作用;三是宿主的免疫状态,如果宿主免疫状态非常强,阿米巴滋养体就不会转化为组织型的滋养体,只是以肠腔型滋养体寄生;但是当患者免疫力弱的时候,容易形成侵袭型的滋养体(即组织型的滋养体),就会引起患者脓血便。
致病的阶段:肠腔型滋养体不会造成严重危害,所以认为它是不致病的;而侵袭型(也就是组织型)的滋养体,是致病的。
那么致病的机理是什么呢?一是原虫的毒力:毒力因子如凝集素,对溶组织阿米巴的吸附、溶细胞起着重要作用;穿孔素会引起肠黏膜孔状的破坏;还有半胱氨酸蛋白酶有溶细胞和降解补体的作用。
溶组织内阿米巴是否分泌这些毒力因子,与机体的免疫状态以及肠内的环境有关。
临床表现: 1.肠阿米巴病、表现为急性阿米巴痢疾,其病灶部位是在回盲部、乙状结肠及直肠,可见肠壁组织上针眼大小的溃疡面,是原虫侵入到肠壁组织内形成的。
更为典型的病理变化,是原虫侵入到肠壁组织内引起肠壁组织中深达基层的组织溶解、破坏,形成口小底大的烧瓶样溃疡,这是烧瓶的底,这是颈部。
粪便的性状为脓血便,是酱红色的粘液血便,有特殊的腥臭味。
原虫在侵入到肠壁组织下以后,深达肌层,会引起肠穿孔,引发肠出血,导致贫血。
所以急性阿米巴痢疾的并发症包括“肠穿孔、肠出血、贫血”等。
阿米巴肠炎: 肠壁黏膜层可见针尖大小的溃疡口,会引起阿米巴肠炎。
以盲肠为最多见,其次为乙状结肠、直肠、阑尾,横结肠和降结肠少见;重症患者可累及结肠全部和部分回肠。
肠外阿米巴病:侵入到肠壁组织内的滋养体,随着血液循环到达各组织脏器内引起阿米巴脓肿,最多见的是肝脓肿;肝脓肿多发生于肝右叶,这个就是肝脓肿,肝脓肿主要发生于年轻人。
滋养体侵袭肝组织后释放大量的蛋白溶解酶,且炎性细胞参与肝组织迅速的坏死液化,同时由于机体产生原发性免疫反应,免疫复合物形成并激活补体,使患者出现发热,白细胞增多等免疫复合物疾病的急性全身性的症状。
人体寄生虫学要点解析――溶组织内阿米巴和致病性
自生生活阿米巴
人体寄生虫学要点解析――溶组织内阿米巴和致病性自生生活阿米巴
一、溶组织内阿米巴(Entamoebahistolytica)
及消化道非致病性阿米巴(entericnon-pathogenicamoebae)
【要点解析】
溶组织内阿米巴寄生于人体肠道或其他脏器,引起肠内、外阿米巴病(intest inalamoebiasis,extraintestinalamoebiasis);溶组织内阿米巴呈世界性分布,在热带和亚热带地区的发病率比寒带地区高。
1.生活史
溶组织内阿米巴的感染期是4核包囊,致病期为滋养体,其生活史过程如下图
所示。
溶组织内阿米巴的生活史简单,感染期包囊经口摄入后,在肠内酶类的作用下包囊内虫体活动,脱囊而出;四核虫体经分裂后发育成8个子虫体,即摄食和以
二分裂增殖。
在肠内下移过程中,受到环境变化的影响,虫体可以变圆,分泌囊壁,形成包囊,随粪便排出。
2.要点
(1)溶组织内阿米巴的生活史过程勿需中间宿主。
(2)成熟的四核包囊即感染期,经口(不洁饮水、食物)摄入后获得感染。
(3)本虫可致肠道感染(肠阿米巴病),也可致肠道以外的感染(肠外阿米巴病)。
(4)临床实验室诊断多自患者粪便中查大滋养体,或自慢性感染者及带虫者的粪便中检查包囊。
(5)实验室检查中应注意与非致病性的阿米巴包囊鉴别。
【目的要求】
1.掌握
(1)溶组织内阿米巴滋养体的形态特点:活动的滋养体大小10~60μm不等,有定向运动的伪足(pseudopodium),胞质分透明的外质和富含颗粒的内质,可见吞噬的红细胞,是溶组织内阿米巴鉴别的特征之一,亦是鉴别溶组织内阿米巴和非致病性的迪斯帕阿米巴(E.dispar)的要点。
染色后有泡状核,核膜下有核周染粒和居中的核仁。
(2)包囊的形态特点:未成熟包囊往往可见糖原泡(glycogenvacuole)和棍棒状的拟染色体(chromatoidbody),糖原泡和拟染色体则随包囊成熟而消失;成熟的包囊含四个核,与滋养体的核相似,圆形,核膜下有排列整齐的核周染粒和小而居中的核仁。
溶组织内阿米巴和迪斯帕内阿米巴的包囊无法区别。
(3)溶组织内阿米巴包囊与其他非致病性阿米巴(如结肠阿米巴)包囊的区别。
(4)生理盐水涂片法检查滋养体;碘液染色法检查阿米巴包囊。
2.熟悉
(1)常见的非致病性阿米巴包囊的形态。
(2)肠外阿米巴病的病原学和免疫学检查方法。
(3)阿米巴痢疾与细菌性痢疾患者粪便性状及显微镜检查的区别。
3.了解
(1)铁苏木素染色法检查阿米巴滋养体。
(2)肠阿米巴病和肠外阿米巴病的病理特征(肠阿米巴病的典型病损是口小底大的烧瓶样溃疡,累及粘膜层,多发部位为盲肠,滋养体可侵入血液而到达全身各个部位,肝脏为最多发部位,肺、脑等也可见,多呈无菌性、液化性坏死,病灶中仅能检测到滋养体。
将粪便充分混匀,以二层纱布过滤去粗渣,滤入有盖离心管中,室温固定30分钟,加入3ml乙醚,剧烈振摇或震荡器混匀1分钟,2500rpm离心2分钟,弃去上层液体,取管底沉渣涂片观察。
3.注意事项
1.应使用“一送三检”进行阿米巴的病原学诊断;肠镜检查时至少取6个部位的组织标本。
2.自粪便中可检测到阿米巴抗原;肠腔内溶组织内阿米巴感染后,血清抗体
可以呈低滴度阳性或阴性,而肠外脓肿则呈较强阳性。
3.在粪便检查中,溶组织内阿米巴必须与其他肠内非致病的阿米巴相鉴别。
在显微镜下检获四核包囊,应鉴定为溶组织内阿米巴/迪斯帕内阿米巴;检测到含
红细胞的滋养体应高度怀疑为溶组织内阿米巴感染;一旦血清学检查结果呈高滴度阳性应高度怀疑溶组织内阿米巴感染。
4.在检查滋养体时应与宿主组织细胞鉴别,一般要点如下:溶组织内阿米巴
的滋养体大于宿主细胞;虫体胞核与胞质大小比例低于宿主细胞;滋养体呈泡状核,核仁居中,核周染粒清晰;滋养体胞质中可含红细胞和组织碎片。
同时要注意区分滋养体与中性粒细胞。
5.在生理盐水涂片检查滋养体时,应取新鲜、含粘液或血液部分的粪便,并
要注意保温,以提高检出率。
6.对可疑慢性患者,应进行间隙性粪便碘液涂片检查,持续1~3周,避免漏诊。
7.人芽囊原虫往往与溶组织内阿米巴有混合感染,而且人芽囊原虫的人群感
染率较高,应注意鉴别。
人芽囊原虫的空泡型虫体最常见,其大小6~40μm不等,虫体中央有一透亮空泡,核呈块状,数目1~4个不等。
8.肠阿米巴病实验室检查顺序一般为:
9.肠外阿米巴病(如肝脓肿),患者可出现发热、肝肿大、肝压痛等,诊断可以循如下过程:
二、致病性自生生活阿米巴
【要点解析】
致病性自由生活阿米巴主要有福氏耐格里阿米巴(Naegleriafowleri)和棘阿米巴(Acanthamoeba,sp.),存在于污水体、游泳池或土壤中。
前者的感染方式主要是接触污染水体,原虫自鼻腔侵入,至中枢神经系统,引起原发性阿米巴脑膜脑炎,引起死亡或严重损害,诊断则可取脑脊液,涂片检测有无阿米巴,或直接检测抗原或基因,二性霉素B可治疗病人,但死亡率仍在95%以上;后者可能经呼吸道或皮肤侵入,由血行播散至脑,引起肉芽肿性阿米巴脑炎;角膜接触污水或配戴不洁隐型眼镜可致棘阿米巴角膜炎。
两种自由生活阿米巴的形态各异。
附表耐格里属和棘阿米巴属的比较
【注意事项】
1.培养的活体致病性自由生活的阿米巴标本有感染性,必须注意防护,需在合格的生物安全柜内操作;
2.两种自由生活的阿米巴在诊断上要注意:①耐格里属阿米巴感染可疑病人的脑脊液标本在检测前不能低温放置或冻存;②耐格里属阿米巴和棘阿米巴与中性粒细胞类似,注意鉴别;③耐格里属阿米巴和棘阿米巴可以培养在含大肠杆菌的无营养琼脂平板上;④棘阿米巴感染可选择组织染色,以检出双壁包囊。
【注意事项】
大家在用药的时候,药物说明书里面有三种标识,一般要注意一下:
1.第一种就是禁用,就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用,就是药物可以使用,但是要密切关注患者口服药以后的情况,一旦有不良反应发生,需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用,就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应,应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物,就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候,多留意说明书,留意注意事项,避免不良反应的发生。
本文到此结束,谢谢大家!。