哪些注射剂需要避光输液器输注
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临床需避光药物1. 注射用硝普钠:周围血管扩张药2. 葡萄糖酸伊诺沙星注射液(左氧氟沙星、培氟沙星、司帕沙星、加替沙星、氟罗沙星):抗生素3. 尼莫地平注射液:降血压药物4. 甲钴胺注射液:缺乏VB12引起的巨幼细胞性贫血治疗、周围神经病变5. 亚叶酸钙注射液(商品名:法益宁):抗贫血药6. 注射用对氨基水杨酸钠:抗微生物药物/抗结核病药物7. 注射用两性霉素B:抗真菌药物8. 重酒石酸去甲肾上腺素注射液:循环系统药物9. 核黄素磷酸钠注射液(VB2):维生素类药物10. 盐酸氯丙嗪注射液:抗精神病药11. 氨茶碱注射液:呼吸系统药物12. 注射用顺铂:抗肿瘤药物13. 注射用达卡巴嗪:用于治疗恶性黑色素瘤14. 二氮嗪注射液:用于高血压危象、急性型高血压或高血压脑病15. 呋塞米注射液:用于水肿性疾病。
16. 盐酸多柔比星注射液:抗有丝分裂和细胞毒性药物多柔比星能成功地诱导多种恶性肿瘤的缓解包括急性白血病淋巴瘤软组织和骨肉瘤儿童恶性肿瘤及成人实体瘤尤其用于乳腺癌和肺癌17. 硫辛酸注射液:糖尿病周围神经病变引起的感觉异常18. 枸橼酸舒芬太尼注射液(商品名:舒芬尼):用于气管内插管、使用人工呼吸的全身麻醉。
19. 注射用硫喷妥钠: 脂溶性高,静脉注射后迅速通过血-脑屏障,用于全麻诱导,复合全麻及小儿基础麻醉。
20. 他克莫司注射液(普乐可复):预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。
21. 替尼泊苷注射液(商品名:卫萌):常与其它抗癌药物联合使用治疗。
22. 硝酸甘油注射液:主要药理作用是松弛血管平滑肌。
23. 烟酸注射液:用于维生素PP缺乏症;扩张小血管;缺血性心脏病。
24. 烟酰胺注射液:与烟酸相似。
25. 维生素C注射液:治疗坏血病、慢性铁中毒、特发性高铁血红蛋白。
滴注过程中应注意避光的药品l易发生光化降解的药物1.1硝普钠。
1.2吡啶类药物:硝苯地平、尼群地平、西尼地平、尼莫地平等1.3维生素类:维生素B、水乐维他1.4噻嗪类药物:盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪,1.5喹诺酮类药物:氢化可的松、强的松、呋塞咪、利血平、盐酸普鲁卡因、黄芩素、维生素A等2易氧化的药物2.1酚类药物:肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡等,2.2芳胺药物:对氨基水杨酸钠(PAS一2Na)2.3含有不饱和碳键的药物:两性霉素B(AmB)3抗肿瘤药物:顺铂、卡铂、澳沙利铂、环磷酰胺、阿糖胞苷、尼莫司汀、塞替派、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿霉素、米托蒽醌、丝裂霉素、表柔比星、长春碱、长春新碱、高三尖杉酯、羟量碱、警醇、长春瑞滨、依托泊苷、拓扑替康、多西他赛、利妥昔单核、昂丹司琼、亚砷酸。
需躲光输液药品目录之阳早格格创做一些药物的宁静性好,溶解后逢光易爆收氧化、领会、变色等反应一些化疗药物溶解后可爆收裂环、重排、火解、散合、氧化、同构化等较搀纯的反应,光照可催化上述反应的进程一、易爆收光化落解的药物逢光转为激励态,多步化教反应死成有毒物量2.吡啶类药物含有二氢吡啶环,对于光不宁静,如硝苯天仄、僧莫天仄、同烟肼战僧可刹米3.维死素类睹光易领会,更加是火溶性类,如维死素B12、亚叶酸钙注射液4.喹诺酮类药物光解反应使抗菌活性下落,如氟罗沙星、环丙沙星、左氧氟沙星战好罗沙星正在光、金属离子、氧的效率下极易氧化变色,如氯丙嗪战同丙嗪分子结构中含有酚羟基,如肾上腺素、同丙肾上腺素、来甲肾上腺素、多巴胺、吗啡等对于氨基火杨酸钠易爆收脱羧反应死成褐色的间氨基酚,引起不良反应8.含有不鼓战碳键的药物多烯类抗实菌药二性霉素B 具备易氧化的不鼓战碳键二、抗肿瘤药物含铂化疗药(逆铂、卡铂、澳沙利铂)光照下爆收火合反应析出铂达卡巴嗪对于光极不宁静,搁置后溶液变浅白色,需临时配造,溶解后坐时注射少秋新碱注进静脉时要防止日光直交映照环磷酰胺火溶液不宁静,现配现用三、躲光等第1.特级躲光药品:硝普钠对于光极敏感,输液器用铝箔或者不透光资料包裹,限时使用12h,变色后禁用.2.一级躲光药品:盐酸左氧氟沙星、含铂化疗药(逆铂)、火溶性维死素、达卡巴嗪、二性霉素B、阿霉素等.庄重躲光保存,输注之前才挨启铝箔包拆抽液、配液,输注时躲光,变色禁用.3.二级躲光药品:僧莫天仄、噻嗪类药物、肾上腺素类、环磷酰胺、甲氨蝶呤等4.三级躲光药品:脂溶性维死素、呋塞咪、利血仄、硝酸苦油、中/少链脂肪乳对于二三级躲光药物应:躲光保存,现配药液,药液变色或者加深,应禁用.四、躲光药物的使用准则躲光保存现配现用限时使用躲光输注五、药物躲光要领1、脆持本包拆2、按照四准则躲光保存、现配现用、限时使用、躲光输注3、躲光步伐遮光袋配以一次性戴过滤器的躲光输液器乌色塑料薄膜将输液器缠裹.需要躲光输液的药物注:某些药物由于其身分对于光不宁静,正在临床使用历程中如支配不当,可爆收某种程度的落解、散合反应,中瞅可出现变色、浑浊、颜色加深以至重淀等变更,药物自己本量对于光不宁静,使用躲光套战躲光输液器对于普及药物疗效,落矮药物不良反应无疑是一种灵验的呵护步伐,但是此变更受光照强度战映照时间的效率较大,对于光不宁静的药物正在自然集射光、人为光源(紫中灯除中)映照战短时间给药的前提下,普遍不会出现光敏、效价落矮、纯量减少等情况的爆收,所以对于光不宁静的药品,其证明书籍更强调对于储藏条件下的遮光,并不确定局部应用躲光输液器或者躲光套,并注意给药后防止阳光直射,而药品证明书籍为药物应用的法定尺度,果此,临床应用历程中对于哪些药物应使用躲光输液拆置,还应以该药物的证明书籍为准.。
我院现有滴注过程中须注意避光的药品
光是一种辐射能,可激发药物氧化、水解、聚合等反应,加速药物的分解,不但会引起药物效价降低,、外观性状发生变化, 甚至会产生毒性。
因此,在药品生产、运输、贮存,特别是在药品滴注过程中应注意避光。
临床可采用透光性较弱的黑布、纸、塑料等制成遮光袋,套在输液瓶上,配以一次性带过滤器的避光输液器,或用黑色薄膜将输液器缠裹以达到避光的要求。
为了使患者安全有效用药,现根据药品说明书及相关文献对我院临床常用须避光输注的药物总结如下〔但随着文献的更新、我院药品品种及厂家更换,滴注过程中需避光的药品品种会随之改变〕。
注意:这些药物需要避光输注!(建议收藏)导语临床常用需避光静脉滴注的药物,每个护士都要牢记!氧氟沙星、氟罗沙星、乳酸环丙沙星氯化钠、盐酸莫西沙星氯化钠注射液避光缓慢静脉滴注,对光不稳定,易发生光解反应,使抗菌活性下降。
光促反应为放热反应,在溶液状态和有氧的条件下更易发生;光促反应不仅可产生降解物,也可以产物聚合。
伊曲康唑注射液混合后的溶液,避免直接光照。
盐酸氯丙嗪、异丙嗪注射液易氧化变色,静滴时须注意避光。
维生素类注射液加入葡萄糖注射液中使用时需要避光。
维生素B12遇光易分解,溶解后要尽快使用;亚叶酸钙注射液应避免光线直接照射及热接触,维生素A、维生素B6和维生素C只需避光保存。
肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡、酚磺乙胺等易氧化变质,输注时宜避光。
注射用硝普钠本品对光敏感,溶液稳定性差,光照下分解加速,硝普钠经光线照射后,生成激发态的硝普钠。
然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。
水合铁氰化钾进一步分解,产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。
因此该注射液应临用前配制,避光滴注,并于12h内用完。
如变为暗棕色,橙色或蓝色,应弃去。
(静滴时,输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光)硝苯地平注射剂对光极度敏感,易发生光解反应。
硝酸甘油注射液许多塑料输液器可吸附本药,故应采用玻璃输液瓶,且静脉给药必须避光。
对氨基水杨酸钠注射剂由于其发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚,再被继续氧化形成二苯醌型化合物所致,其氨基容易被羧基所取代而使溶液呈明显红棕色,临床如出现溶液颜色深于刚配制时的颜色则不能再行滴注。
甲钴铵注射液见光易分解,静脉给药避光。
注射液开封后立即使用。
尼莫地平尼莫地平输液的活性成分有光敏感性,输液过程中应采用黑色,棕色或红色的玻璃注射器或输液管,或用不透光材料将输液泵及输液管包裹,如在散射线日光或人工光源下,用药10小时内不必采取特殊的保护措施。
注射用两性霉素B本药宜缓慢避光滴注,临床使用时滴注必须临时配制。
哪些药物使用时是需要避光的?一, 易发生光化降解的药物1硝普钠(本品对光敏感,溶液稳定性较差,滴注溶液应新鲜配制并注意避光,如变为暗棕色,橙色或蓝色,应弃去。
静滴时,输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光).2吡啶类药物。
如:硝苯地平、尼群地平、西尼地平、尼莫地平(由于尼莫地平输液的活性成分有光敏感性,输液过程中采用黑色,棕色或红色的玻璃注射器或输液管,或用不透光材料将输液泵及输液管包裹或遵医嘱)等含有对光不稳定的结构.3维生素类。
维生素 B 在酸性或中性溶液中,在可见光作用下发生分解而失去侧链。
水乐维他是水溶性维生素的复方注射剂,除含有维生素 B2,还有 B 族的其他维生素、易氧化的维生素C 及叶酸等,多为对光敏感的药物。
因此在药物使用注意事项中特别强调:加入葡萄糖注射液中滴注时,应注意避光。
4噻嗪类药物。
如:盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪,在光、金属离子、氧的作用下,极易氧化变色。
5喹诺酮类药物。
环丙沙星、洛美沙星、依诺沙星、氟罗沙星, 左氧氟沙星(左克可引起少见的光毒性反应,发生率<0.1%,在接受本品治疗时应避免过度阳光暴晒和人工紫外线,如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。
故在输液过程中应注意避光。
)等.6除上述药物外,氢化可的松、强的松、呋塞咪、利血平、盐酸普鲁卡因、黄芩素、维生素 A 等均为对光敏感的药物。
二, 易氧化的药物1酚类药物。
分子结构中含有酚羟基的药物如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡等,2芳胺药物。
对氨基水杨酸钠( PAS 一 2Na )是常用的抗结核病药。
3含有不饱和碳键的药物。
两性霉素 B三. 抗肿瘤药物顺铂,卡铂、澳沙利铂, 环磷酰胺、阿糖胞苷、尼莫司汀、塞替派、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿霉素、米托蒽醌、丝裂霉素、表柔比星、长春碱、长春新碱、高三尖杉酯碱、羟基喜树碱、紫杉醇、达卡巴嗪,长春瑞滨、依托泊苷、拓扑替康、多西他赛、利妥昔单抗、昂丹司琼、亚砷酸等药物滴注的过程中应尽量避光。
避(遮)光滴注药品药品名称备注注射用硝普钠本品对光敏感,溶液稳定性较差,滴注液应新鲜配光。
硝酸甘油注射液静脉使用本品时须采取注射用硫辛酸配好的输液,用铝箔纸包裹避光,硫辛酸注射液配好的输液,用铝箔纸包裹避光,注射用水溶性维生素本品加入葡萄糖注射液中进行输注射用顺铂对静滴瓶应予以遮盖注射用卡铂滴注及存放时应避免注射用奈达铂本品在存放与滴注时应避免注射用硫酸长春新碱注入静脉时避免日光注射用亚叶酸钙本品应避免光线直接照注:1.以上药物采取的避光措施包括使用透光性较弱的遮光袋及避光输液器。
2.药品贮存过程中,对光线敏感的药品,当脱离原包装后需进行避光保存。
3.甲钴胺注射液开封后立即使用的同时应注意避光。
避光保存药品序号名称序号1硝普钠注射液★23注射用硫辛酸粉针★45水溶性维生素★67卡铂★89长春新碱★10以上加★药物采取的避光措施包括使用透光性较弱的遮光袋及避光11甲钴胺注射液★1213左氧氟沙星注射液1415替硝唑1617甲硝唑1819奥沙利铂2021奥美拉唑2223环磷酰胺2425甲氨蝶呤2627表柔比星2829依托泊苷3031维生素K13233热毒宁注射液3435红花注射液3637阿莫西林克拉维酸钾3839头孢哌酮舒巴坦4041头孢他啶4243克林霉素4445肾上腺素4647去甲肾上腺素4849异丙嗪5051酚磺乙胺52避光药品分级管理1、需使用避光输液袋和避光输液器的药品(1)注射用硝普钠:说明书描述为“本品对光敏感,溶液稳定性较差,滴注溶液应新鲜配制并迅速将输液瓶用黑纸或铝箔包裹避光”。
实验表明,临床用5%葡萄糖注射液配制成0.05%硝普钠溶液静脉滴注,在阳光下直射10min分解13.5%。
因此硝普纳稳定性差,需使用避光输液器静脉给药。
(2)注射用顺铂:说明书描述为“对静滴瓶应予以遮盖以避光”。
因为顺铂溶解后在光线较强的情况下(如太阳光直射),可发生光水合反应和光氧化还原反应,最终析出金属铂,这是很多铂族金属配合物的特性。
静脉输注过程中的避光要求及时间要求静脉给药是临床药物治疗的一种给药途径,是患者治疗疾病、获得营养支持、平衡水和电解质的主要手段之一。
一、哪些药物需在输注过程中避光?药品说明书中要求输注过程需要避光的药物,建议使用避光输液器代替传统的避光方法。
临床许多光敏性药物(如硝普钠、硝酸甘油等)在输注过程中会发生光化降解反应,继而导致药物活性成份含量降低、产生变色沉淀影响质量等不良结果。
因此这些药物需要在避光条件下输液。
临床常见需在输注过程中需要避光的药物见附表。
二、哪些药物对输注时间有要求?药物输注时间(滴速)可影响药物的稳定性与有效血药浓度,或引发不良反应的发生,建议严格参照药品说明书执行。
常用注射剂药物的输注时间(滴速)见附表。
三、药物渗出或外渗该怎么处理?高渗透性液体、血管收缩药物、阳离子溶液、碱性溶液及化疗药物是发生渗出或外渗的高风险药物,应根据药物性质及外渗程度进行治疗药物和治疗措施的选择。
药物渗出指静脉输液过程中,非腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织。
而药物外渗指静脉输液过程中,腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织。
药物外渗,轻则引起局部组织出现红肿,疼痛现象,重则可引起局部皮肤组织坏死,甚至神经肌肉关节受损,导致组织功能障碍。
高渗透性液体、血管收缩药物、阳离子溶液、碱性溶液及化疗药物是发生渗出或外渗的高风险药物。
静脉输液过程中,若发现或患者主诉在穿刺部位及周围、导管尖端或整个静脉通路出现任何类型的肿胀、感觉异常(发凉感、麻木感等)、疼痛、灼烧感等症状,应考虑渗出或外渗的发生,采取适合的干预措施。
四、渗出或外渗高风险非化疗药物的处理:1.高渗透性药物外渗应首先提高患肢,使用干冷敷,可将 150 U/mL 透明质酸酶在外渗边缘多部位皮下注射,每个部位 0.2 mL (成人:总量 150~900 U 分 5~10 个部位;儿童和婴儿:总量 15~150 U 分 4 个部位。
在渗出发生后 1 小时内皮下注射效果最佳)。
避光药品分级表关于避光药品目录的文献说明硝普钠的光解过程十分复杂, 且光解产物与照射光源有关。
在不避光的条件下, 其pH 值和含量在5 min 左右就会发生较大的改变。
且其溶液不稳定, 见光降解生成氰化物, 输入体内增加对人体的毒性, 故在临床上需临用前配制, 更应注意全程避光 [1]。
中国药品生物制品研究所的杨亚莉等 [2]比较了司帕沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星水溶液在 UVA 光照下紫外光谱的变化, 并根据 HPLC法测定光照过程的含量, 求出光解动力学参数T1/2 , 溶液中光稳定性顺序为司帕沙星>环丙沙星>左氧氟沙星> 洛美沙星,其中左氧氟沙星半衰期减少到35.4min,环丙沙星半衰期减少到51.0min[2],因氟喹诺酮类药物会诱发患者的光毒性反应,即患者皮肤第一次接触光敏性物质后, 在无害的光线照射强度下诱发产生的异常的皮肤反应(如红斑、水泡等),提示应用氟喹诺酮类药物时既要注意药品的全程避光,更要注意病室的光照管理。
噻嗪类药物(盐酸异丙嗪、氯丙嗪)在光、金属离子、氧的作用下,极易发生氧化变色,有研究表明盐酸氯丙嗪溶于5%葡萄糖氯化钠溶液后,在避光下保持24 h,液体澄明,无变化;随后将该袋输液直接放在光照下照射1h左右即出现少量蓝色絮状团块样物质[3],因此要求噻嗪类药物在输注时应现配现用,并严格避光,以保证用药的安全性和有效性。
研究发现水溶性维生素(B、C)在日光照射下降解极快,如10ug/ml的维生素C溶液在日照5min在高压汞灯下含量变化迅速,原料的半后的保存率仅为 6.4%[4],而饶桂香等做的研究也表明维生素B2衰期仅为68h[5],因此水溶性维生素仍应全程避光。
由于顺铂溶解后在光线较强的情况下(如太阳光直射),发生光水合反应和光氧化还原反应,终析出金属铂,是很多铂族金属配合物(包括奥沙利铂)的特性[6]。
因此,照药品说明书的要求,药使用时建议使用避光输液器给药。
这些药物输注时一定要避光!临床上很多药物的保存、输注、和使用都是需要进行避光的,你知道多少种?来源:天使驿站光照会加速药物的氧化,一些化学性质不稳定的药物见光后易分解,不仅降低了药物的活性,而且增加了药物的毒性,严重影响药物的疗效。
尤其是水溶液,药物分子被分散,对光的通透性增加,以及水中氧的氧化作用,加大了光解作用。
除了影响治疗效果之外,还常常引起以下不良反应,严重的甚至危及生命;因此在药品生产、运输、贮存,特别是在药品使用过程中应注意避光。
临床输注时需要避光常用药物表药品通用名称避光原因氧氟沙星、氟罗沙星、乳酸环丙沙星氯化钠、盐酸莫西沙星氯化钠注射液避光缓慢静脉滴注,对光不稳定,易发生光解反应,使抗菌活性下降。
光促反应为放热反应,在溶液状态和有氧的条件下更易发生;光促反应不仅可产生降解物,也可以产物聚合伊曲康唑注射液混合后的溶液,避免直接光照盐酸氯丙嗪、异丙嗪注射液易氧化变色,静滴时须注意避光维生素类注射液加入葡萄糖注射液中使用时需要避光。
维生素B12遇光易分解,溶解后要尽快使用;亚叶酸钙注射液应避免光线直接照射及热接触,维生素A、维生素B6和维生素C只需避光保存。
肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡、酚磺乙胺等易氧化变质,输注时宜避光注射用硝普钠本品对光敏感,溶液稳定性差,光照下分解加速,硝普钠经光线照射后,生成激发态的硝普钠。
然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。
水合铁氰化钾进一步分解,产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。
因此该注射液应临用前配制,避光滴注,并于12h内用完。
如变为暗棕色,橙色或蓝色,应弃去。
(静滴时,输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光硝苯地平注射剂对光极度敏感,易发生光解反应。
硝酸甘油注射液许多塑料输液器可吸附本药,故应采用玻璃输液瓶,且静脉给药必须避光对氨基水杨酸钠注射剂由于其发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚,再被继续氧化形成二苯醌型化合物所致,其氨基容易被羧基所取代而使溶液呈明显红棕色,临床如出现溶液颜色深于刚配制时的颜色则不能再行滴注甲钴铵注射液见光易分解,静脉给药避光。
创作编号:GB8878185555334563BT9125XW创作者:凤呜大王*哪些药物使用时是需要避光的?一,易发生光化降解的药物1硝普钠(本品对光敏感,溶液稳定性较差,滴注溶液应新鲜配制并注意避光,如变为暗棕色,橙色或蓝色,应弃去。
静滴时,输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光).2 吡啶类药物。
如:硝苯地平、尼群地平、西尼地平、尼莫地平(由于尼莫地平输液的活性成分有光敏感性,输液过程中采用黑色,棕色或红色的玻璃注射器或输液管,或用不透光材料将输液泵及输液管包裹或遵医嘱)等含有对光不稳定的结构.3 维生素类。
维生素B在酸性或中性溶液中,在可见光作用下发生分解而失去侧链。
水乐维他是水溶性维生素的复方注射剂,除含有维生素B2,还有B族的其他维生素、易氧化的维生素C及叶酸等,多为对光敏感的药物。
因此在药物使用注意事项中特别强调:加入葡萄糖注射液中滴注时,应注意避光。
4 噻嗪类药物。
如:盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪,在光、金属离子、氧的作用下,极易氧化变色。
5 喹诺酮类药物。
环丙沙星、洛美沙星、依诺沙星、氟罗沙星,左氧氟沙星(左克------可引起少见的光毒性反应,发生率<0.1%,在接受本品治疗时应避免过度阳光暴晒和人工紫外线,如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。
故在输液过程中应注意避光。
)等.6除上述药物外,氢化可的松、强的松、呋塞咪、利血平、盐酸普鲁卡因、黄芩素、维生素A等均为对光敏感的药物。
二,易氧化的药物1 酚类药物。
分子结构中含有酚羟基的药物如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡等,2 芳胺药物。
对氨基水杨酸钠(PAS一2Na)是常用的抗结核病药。
3 含有不饱和碳键的药物。
两性霉素B三.抗肿瘤药物顺铂,卡铂、澳沙利铂, 环磷酰胺、阿糖胞苷、尼莫司汀、塞替派、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿霉素、米托蒽醌、丝裂霉素、表柔比星、长春碱、长春新碱、高三尖杉酯碱、羟基喜树碱、紫杉醇、达卡巴嗪,长春瑞滨、依托泊苷、拓扑替康、多西他赛、利妥昔单抗、昂丹司琼、亚砷酸等药物滴注的过程中应尽量避光。
四.还有部分磺胺类、四环素类、磺酰脲类、非甾体抗炎药、口服避孕药、部分局部用药等。
以下也是一些要注意的:头孢美唑钠(本剂遇光会逐渐变色,故启封后应注意保存)伊曲康唑(混合后的溶液,避免直接光照)甲钴胺(见光易分解,开封后立即使用的同时,应注意避光)脂肪乳中/长链脂肪乳(有资料显示在光照疗法中,同时输入脂肪乳,由光引起的脂质过氧化物不能被完全消除。
因此作为预防措施,建议对新生儿进行光照疗法期间,输入脂肪乳应避光)泮托拉唑钠(避光,稀释后3小时滴完)写的不一定全,但希望对你有一定帮助哪些注射剂需要避光输液器输注?各位临床药师,就药物本身的性质而言,对光不稳定的者可能较多,如维生素类、氟喹诺酮类、某些抗肿瘤药、血管活性药物等,但在临床应用过程中是否对要对其应用避光输液器?还是按照说明书给药:未明确说明的就不使用。
毕竟避光输液器价格不菲。
请各位讨论!下面是最近整理的材料(参照说明书)我院对避光输液有一定要求的药物品种经核对我院临床当前应用的药品说明书,明确要求采取避光输液和对避光有一定要求的品种如下:我院对避光输液有一定要求的药物品种经核对我院临床当前应用的药品说明书,明确要求采取避光输液和对避光有一定要求的品种如下:通用名商品名注意事项亚叶酸钙避光输注依诺沙星避光静脉滴注氟罗沙星避光缓慢静脉滴注腺苷钴胺遮光输注水溶性维生素九维他水乐维他加入葡萄糖注射液中进行输注时,应注意避光复方维生素(4)A\D2\E\K1 避光输注甲钴胺弥可保见光易分解,开封后立即使用并注意避光达卡巴嗪(氮烯咪胺)须临时配制,溶解后立即注射,应避光输注注射用顺铂静滴时需避光硝普纳静滴时包裹和避光,溶液的保存与应用不应超过24小时。
尼莫地平尼莫通避免阳光直射下使用,输液过程中采用黑色,棕色或红色的玻璃注射器或输液管,或用不透光材料将输液泵及输液管包裹。
散射日光和人工光源10h内不必采取特殊保护。
头孢美唑钠先锋美他醇避光保存培氟沙星避免过度日光和人工紫外线照射左氧氟沙星避免过度日光和人工紫外线照射加替沙星避免过度日光和人工紫外线照射氧氟沙星避免过度日光和人工紫外线照射洛美沙星遮光保存伊曲康唑斯皮仁诺混合后的溶液,避免直接光照盐酸表阿霉素(表柔比星)遮光保存卡铂滴注时应避免直接日晒硝酸甘油遮光保存甲胺蝶呤遮光保存硫酸长春地辛西艾克避光保存喜树碱避光保存中/长链脂肪乳力能有资料显示在光照疗法中,同时输入脂肪乳,由光引起的脂质过氧化物不能被完全消除。
因此作为预防措施,建议对新生儿进行光照疗法期间,输入脂肪乳应避光说明:某些药物由于其成分对光不稳定,在临床使用过程中如操作不当,可发生某种程度的降解、聚合反应,外观可出现变色、混浊、颜色加深甚至沉淀等变化,药物本身性质对光不稳定,使用避光套和避光输液器对提高药物疗效,降低药物不良反应无疑是一种有效的保护措施,但此变化受光照强度和照射时间的影响较大,对光不稳定的药物在自然散射光、人工光源(紫外灯除外)照射和短时间给药的前提下,一般不会出现光敏、效价降低、杂质增加等情况的发生,所以对光不稳定的药品,其说明书更强调对储存条件下的遮光,并无规定全部应用避光输液器或避光套,并注意给药后避免阳光直射,而药品说明书为药物应用的法定标准,因此,临床应用过程中对哪些药物应使用避光输液装置,还应以该药物的说明书为准。
临床那些药品在输液时要避光具体要遵循药品说明书要求。
一般输液室需要避光的药品:1 易发生光化降解的药物1.1 硝普钠。
硝普钠是一种速效降压药,水溶液不稳定。
光照下分解加速。
临床上用5%葡萄糖注射液配制成0.05%硝普钠溶液静脉滴注,在阳光下照射10分钟就分解13.5%,颜色也开始变化,同时pH下降,室内光线下,半衰期4h.硝普钠经光线照射后,生成激发态的硝普钠。
然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。
水合铁氰化钾进一步分解,产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。
因此该注射液应临用前配制,避光滴注,并于12h内用完。
1.2 吡啶类药物。
如:硝苯地平、尼群地平、西尼地平、尼莫地平等含有对光不稳定的结构,《中国药典》(2005版)中对硝苯地平、尼群地平、尼莫地平的含量测定,有关物质检查,溶出度测定均要求避光操作。
光稳定性试验表明,西尼地平光照条件下主要变成Z异构体,从降解产物的量来看。
溶液光照4h与固体光照3天降解程度接近,说明溶液状态下西尼地平的光敏感性增加。
尼莫地平注射液为治疗脑血管病的常用药物,对尼莫地平输液的稳定性及影响因素的正交试验研究表明,光线对其在输液中的稳定性影响最大,其次是输液种类,最后是温度,因此,使用尼莫地平输液时应避光。
1.3 维生素类。
维生素B在酸性或中性溶液中,在可见光作用下发生分解而失去侧链。
水乐维他是水溶性维生素的复方注射剂,除含有维生素B2,还有B族的其他维生素、易氧化的维生素C及叶酸等,多为对光敏感的药物。
因此在药物使用注意事项中特别强调:加入葡萄糖注射液中滴注时,应注意避光。
1.4 噻嗪类药物。
如:盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪,在光、金属离子、氧的作用下,极易氧化变色。
临床上在葡萄糖氯化钠袋装输液250mL中加入复方氯丙嗪4mL,静脉慢滴40h左右,发现输液器终端滤器以上出现蓝色絮状团块样物质。
该物质高倍显微镜下观察呈云雾状蓝色团块,无结晶和颗粒状物质。
用同批号葡萄糖氯化钠和相同量的复方氯丙嗪混合,在避光下保持24h,液体澄明,无变化;随后将该袋输液直接放在光照下照射1h左右即出现蓝色絮状团块样物质,2h整袋输液出现较多的絮状蓝色团块样物质,形状和颜色同临床上出现的相—致,随着时间的推移,颜色逐渐变深。
最终呈红棕色溶液。
所以复方氯丙嗪用于静脉点滴时浓度不宜过高,尽快在短时间内用完,静滴时须注意避光。
一次配药不宜使用时间过长,以保证用药的有效性和安全性。
1.5 喹诺酮类药物。
其注射液在临床中应用广泛。
其中以喹啉羧酸类产品最多。
但喹啉羧酸类药物大多对光不稳定,易发生光解反应,使抗菌活性下降。
近年来对喹诺酮类药物的光促反应特性的研究结果提示:光促反应为放热反应,在溶液状态和有氧的条件下更易发生;光促反应不仅可产生降解物,也可以产物聚合,其反应速度与溶液的pH及药物本身的结构有关。
杨亚莉等比较了司帕沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星水溶液在UV A光照下紫外光谱的变化,并根据HPLC法测定光照过程的含量,求出光解动力学参数T1/2,溶液中光稳定性顺序为司帕沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星。
盐酸洛美沙星注射液易对热稳定,对光则较为敏感,易分解,在照度4500Lx的室温条件下10天,分解约25%,且色泽逐渐加深。
分解速率符合一级动力学过程,因此除出厂加用避光纸包装外。
在运输、储存、使用滴注过程中也应注意避光。
氟罗沙星葡萄糖注射液遇光不稳定,在强光下极不稳定,遇光分解。
放在自然光下1h,颜色发生改变,为淡黄色。
提示此药物必须避光保存并建议临床使用此输液时,应随配随输,避光滴注。
除上述药物外,氢化可的松、强的松、呋塞咪、利血平、盐酸普鲁卡因、黄芩素、维生素A等均为对光敏感的药物。
2 易氧化的药物药物的氧化作用与化学结构有关,酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物均较易氧化。
2.1 酚类药物。
分子结构中含有酚羟基的药物如肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、吗啡等,在氧、金属离子、光线、温度等的影响下,易氧化变质。
有些氧化后形成有色的醌类化合物。
酚磺乙胺分子结构中含有酚羟基,采用正交试验分析方法考察酚磺乙胺注射液在输液中的稳定性,结果表明光线对酚磺乙胺的稳定性影响最大,其次为输液种类及配伍温度。
提示临床使用时宜避光。
2.2 芳胺药物。
对氨基水杨酸钠(PAS一2Na)是常用的抗结核病药。
临床常以8~12g 溶于5%葡萄糖注射液500mL中,在避光条件下2小时静脉滴注完毕。
但在滴注过程中,输液颜色随滴注时间延长而逐渐加深,以至不能供药用。
对氨基水杨酸钠的颜色变化主要是由于其发生脱羧反应生成褐色的间氨基酚,再被继续氧化形成二苯醌型化合物所致。
此化合物的氨基容易被羧基所取代而生成3,5,3‘,5’2四羧基二苯醌,呈明显红棕色。
这种反应在酸性条件下尤易发生。
其中间氨基酚无治疗作用,其量的增加可进一步加速对氨基水杨酸钠的降解;而二苯醌型化合物易引起不良反应。
因此,如溶液颜色深于配制时的颜色则不能再行滴注。
该药物无论是药品说明书还是各类用药指南都明确指出,静脉滴注的溶液应新鲜配制,滴注过程应避光,溶液变色即不得使用。
2.3 含有不饱和碳键的药物。
两性霉素B(Am B)属多烯类抗真菌药物,具有易氧化的结构。
对其在5%葡萄糖注射液中的稳定性的实验考察表明,在8℃冷藏贮存24h,Am B含量下降小于2%,光照下25℃24h及34℃12h Am B含量下降均已大于10%,避光条件下24 h Am B含量下降低于10%.表明两性霉素B的5%葡萄糖注射液在光照下不稳定。