高二生物基因和染色体的关系试题
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高二生物基因和染色体的关系试题
1. 下列为某二倍体植物细胞处于不同分裂时期的示意图，其中属于减数第二次分裂后期的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】A
【解析】在减数分裂过程中，同源染色体分开发生在减数第一次分裂过程中，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂过程中。据图分析可知：A图处于减数第二次分裂后期，B图处于减数第一次分裂后期，C图处于减数第一次分裂中期，D图处于减数第二次分裂中期。故选A。
2. 下列遗传现象不属于伴性遗传的是
A．果蝇的红眼与白眼遗传
B．人类的红绿色盲遗传
C．人类的抗维生素D佝偻病遗传
D．人的白化病遗传
【答案】D
【解析】位于性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。控制果蝇的红眼与白眼的基因、控制人类的红绿色盲基因和控制人类的抗维生素D佝偻病的基因，都位于X染色体上，都属于伴性遗传，A、B、C三项均错误；控制人的白化病的基因位于常染色体上，因此，人的白化病不属于伴性遗传，D项正确。
【考点】本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。
3. 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（ ）
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
【答案】D
【解析】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。
【考点】本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度。
4. 人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的( )
A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4
B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性
C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2
D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 【答案】C
【解析】因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常，故A、B错误；女儿基因型为XAXa、正常男子基因型为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2，故C正确，D错误。
【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
5. 正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制；油蚕幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官），由隐性基因a控制。A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来（ ）
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
【答案】D
【解析】ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C错误；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。
6. 某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶（B）对窄叶（b）是显性，B，b基因仅位于X染色体上，研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2,则F2中宽叶植株的比例为（）
A. 15/28 B. 13/28 C. 9/16 D. 7/16
【答案】B
【解析】根据题意可知，亲本杂合的宽叶雌株（XBXb）与窄叶雄株（XbY）进行，亲本中母本产生的配子有1/2XB、1/2Xb，而由于“含Xb花粉有50%会死亡”，因此亲本产生的配子有1/3Xb、2/3Y，因此获得F1的基因有1/6XBXb、1/6XbXb、1/3XBY、1/3XbY．F1随机传粉获得F2，即F2的亲本中母本为1/2XBXb、1/2XbXb，父本为1/2XBY、1/2bY；母本产生配子有1/4XB、3/4Xb，而于含b的花粒有50%会死亡”，因此亲本产生的配子有2/7XB、1/7Xb、4/7Y，雄配子随机结合，产生的后代宽叶植株的比例=1/4×1+3/4×2/7=13/28，B正确。
【考点】基因的自由组合定律
7. 血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩子。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4
【答案】B
【解析】由以上分析可知该夫妇的基因型为AaXHXh×AaXHY，就血友病而言，他们所生女孩的基因型为XHXH或XHXh，不会患血友病；就苯丙酮尿症而言，他们生下正常孩子的概率是3/4。综合以上分析可知，这对夫妇亲再生一个女孩，表现型正常的概率是3/4×1＝3/4。
【考点】本题考查伴性遗传等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
8. 等位基因中，不同基因控制着不同性状（如豌豆中，基因D控制高茎，基因d控制矮茎），这是因为（ ）
A．合成蛋白质的场所不同 B．等位基因分离的结果
C．脱氧核苷酸的排列顺序不同 D．个体发育过程不同
【答案】C
【解析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
解：等位基因中，不同基因控制着不同性状，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，根本原因是由于二者所含的遗传信息不同，即显性基因和隐性基因的脱氧核苷酸的排列顺序不同．
故选：C．
点评：本题考查了基因的本质及与性状的关系，意在考查学生是理解和应用能力，试题难度一般．
9. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系( )
A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个
B．非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合
C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的
D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构
【答案】C
【解析】“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，表现在：①基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；②基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。而作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的，这是DNA分子的结构特点之一，不属于萨顿所依据的“平行”关系。综上所述，A、B、D均错误，C正确。
10. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测（ ）
A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
【答案】B
【解析】据图可知，控制男性性别决定的基因位于Ⅲ中，故A错误；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，其中基因控制的遗传病与性别有关，故B正确；Ⅲ片段是Y染色体特有的片段，因此Ⅲ片段上的遗传病，后代患者都是男性，故C错误；Ⅰ片段是X染色体特有的片段，若其上含有隐性致病基因，则后代男患者的数量多于女性患者，故D错误。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
