临床用药管理制度

临床用药管理制度

1、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。

2、根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”和“新农合药品目录”制定医院“处方集”和“医院药品供应目录”。药学部门在“医院药品供应目录”内组织有效的供应。

3、医院制定有相关的处方权限制的规定

（1）抗菌药物处方权限

（2）麻醉药处方权限

（3）“医院药品供应目录”外药品处方权限和审批办法

4、使用自费药品或乙类药品，以及扩展用药须经患者或家属签字同意。在临床诊疗中，医生要制定合理用药方案，超出药品使用说明范围用药或更改、停用药物，必须在病历中做出分析记录。

5、医院制定有处方权确认的程序与规定。医院药房设有处方权签字留样，药学人员须在核对处方签字后方可发药。

6、医院制定有药物治疗医嘱书写规范与查对制度。医师、护士、药师应知晓这些规范与管理流程，并能得到切实地执行。

7、为确保需要时得到急诊用药，加强病区药品的管理，医院应制定病区急救、备用基数药品管理制度，药剂科负责监管。 （1）各病区急救、备用基数药品的种类和数量，由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要协商确定。

（2）常备药品一览表（一式三份）。由病区护士长签字、病区药房负责人签字、药剂科主任签字并加盖药学部签章，并各保留一份，附每次领药品有明细（包括名称、规格、数量、批号、效期等信息）。

（3）病区药品管理人员应定期（每月）查看病区所备有效期药品，在有效期6 个月前返病区药房调换新批号。

（4）药剂科应有临床科室在夜间、节假日应急药品供应的途径。

8、药品不良反应监测报告制度

（1）护士、医生或临床药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告病人的主管医生，并通告医务处及药剂科。

（2）药剂科在收到ADR 报告表或报告电话后，药师应即时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师构通，降低病人用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。

临床用药管理制度

临床用药管理制度是指医疗机构为确保医疗安全和提高治疗效果而建立的规范化管理制度。临床用药管理制度的实施，旨在规范医务人员开药行为，加强对药品的采购、分发和使用过程的管理，提高药物使用效益和减少药物风险，最终实现医疗质量的全面提升。

一、医疗机构应建立健全的用药管理制度，包括以下内容：

1. 药品采购：明确药品采购的程序和标准，确保采购的药品质量安全可靠，来源合法合规。

2. 药品进货验收：对所采购的药品进行严格的进货验收，确保药品符合国家标准，无假冒伪劣产品。

3. 药品存储：建立合理的药品存储制度，保证药品的储存环境符合要求，防止药品受潮变质或遭到污染。

4. 用药指导：制定规范的用药指南和用药方案，指导临床医务人员正确合理地使用药品，减少药物滥用和误用。

5. 用药监测：建立用药监测系统，监测患者用药情况，及时发现和解决用药中的问题，确保患者用药安全。

6. 药物不良反应监测：建立药物不良反应监测和报告制度，及时发现和报告药品不良反应，保护患者用药安全。

7. 用药信息管理：建立完善的用药信息管理系统，记录患者用药情况，管理药品库存和药品使用情况，提高用药效率。 二、临床用药管理制度的实施对医疗机构和患者都有重要意义：

1. 对医疗机构而言，临床用药管理制度的实施可以提高医疗质量，减少用药风险，提高医疗服务效率，增强医疗机构的竞争力。

2. 对患者而言，临床用药管理制度的实施可以保障患者的用药安全，减少用药问题和药物不良反应发生的可能性，提高治疗效果，降低治疗成本。

三、在临床用药管理制度的建立和实施过程中，需要注意以下几点：

1. 制度的合理性和严谨性：建立的用药管理制度应合理、科学、严密，不能存在漏洞和疏忽。

2. 人员的培训和管理：医务人员需要经过用药管理培训，掌握用药管理制度的精髓和要点，增强用药管理的效果和质量。

3. 制度的执行和监督：临床用药管理制度需要得到全体医务人员的认同和执行，需要建立相应的监督机制，确保制度的落实和执行情况。

临床用药管理制度范本

第一章 总 则

第一条 为了加强临床用药管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条 本制度适用于本院范围内所有临床科室的药物使用管理工作。

第三条 临床用药管理应遵循安全、有效、经济的原则，根据患者的病情、体质和药物特点合理选用药物。

第四条 本院设立药事管理与药物治疗学委员会，负责全院临床用药的监督管理工作。

第二章 临床用药管理组织

第五条 药事管理与药物治疗学委员会由医务科、临床科室、药剂科等部门组成，负责制定和修订全院临床用药管理制度，监督执行药物使用规范。

第六条 临床科室应当设立药物管理员，负责本科室的药物管理工作。药物管理员应当具备相应的专业知识和技能。

第七条 药剂科负责药物的采购、储存、配送、调剂等工作，确保药物的质量和安全。

第三章 临床用药管理内容

第八条 临床医师在开具处方前，应当对患者进行全面评估，根据患者的病情、体质和药物特点合理选用药物。

第九条 临床医师应当遵守药物使用说明书的规定，严格按照药物的适应症、用法、用量、禁忌和不良反应等进行用药。

第十条 临床医师不得滥用抗生素、糖皮质激素等药物，不得随意更改药物剂量和疗程。

第十一条 临床药师负责对处方进行审核，确保处方的合理性。对不合理处方，临床药师有权拒绝调配。

第十二条 护士在给药前，应当核对患者信息、药物信息，确认无误后方可给药。 第十三条 药物管理员负责药物的储存、保管、配送等工作，确保药物的质量和安全。

第十四条 医院应当建立药物不良反应监测制度，对药物不良反应进行及时报告和处理。

第四章 临床用药培训与考核

第十五条 医院应当定期组织临床用药培训，提高医务人员对药物知识的认识和应用能力。

第十六条 医院应当建立临床用药考核制度，对临床科室的药物使用情况进行定期考核。

第五章 罚 则

第十七条 违反本制度的，由药事管理与药物治疗学委员会责令改正，并可对相关责任人进行通报批评、纪律处分。

临床用药管理制度

第一篇：临床用药管理制度

临床用药管理制度

一、总则

（一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。

（二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。

（三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理。

二、基本用药供应目录管理

（一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰定期增减目录。

（二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。

（三）药剂科采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。

（四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写“急特需药品临时采购申请表”，经临床科主任签字，药剂科主任同意，医务处批准，必要时经主管院长批准，由药库按申请表的申请量购买。每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。

（五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。 （六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。

三、新药申请程序

（一）新药是指本院基本用药供应目录以外的药品。

（二）医院基本用药供应目录每年增减调整药品率≤5%。

（三）新药加入医院基本用药供应目录之前，按以下程序提出申请：

1、申请由具有高级职称的临床专业医师提出，并按规定格式填写新药使用申请单，交临床专业科室主任初审并签字后，递交药剂科。新药申请必须是本专业药品,不得跨专业申请新药.2、药剂科汇总所有新药相关资料，由药剂科药品审核小组初审后，就目前我院该类药品情况做出说明,提出初审意见.3、新药申请人将新药使用申请单请分管院长审批，通过后提交药事管理与药物治疗学委员会讨论研究。