磁共振检定装置计量标准技术报告
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实验报告磁共振技术及核磁共振磁共振技术及核磁共振材料物理21 王介寒21xx年,布洛赫(Bloch)和珀塞尔(Purcell)分别用感应法和吸收法观察到宏观物体核磁共振现象,为此,他们荣获1952年诺贝尔奖。
从此,核磁共振成为人们研究物质微结构的重要方法,并获得广泛的应用。
目前,核磁共振技术已成为精确测量磁场的重要方法,核磁共振成像技术也已成为医学诊断的有力工具。
一、实验原理根据磁共振原理,观察核磁共振现象,需要有一个均匀的磁场B0和一个角频率为?的旋转磁场B1,B1?B0,并且满足B0 (1)g?N/h,称为旋磁比。
对于氢核,g?,?N??10?27焦耳/特斯拉, h??10?34焦耳·秒,可计算出氢核旋磁比??兆赫/特斯拉,故 B0(2)10?2?特斯拉??式中频率v的单位为兆赫,式(2)可见,当发生氢核磁共振时,测出旋转磁场B1的频率v,就可确定未知磁场B0的大小,这就是NMR方法测量磁场的原理。
根据式(1),观察磁共振吸收信号有两种方法。
一种是扫频法,即磁场B0固定,让高频磁场角频率?连续变化并通过共振区,当B0时,出现共振吸收峰;另一种方法是扫场法,即把高频磁场角频率?固定,让磁场B0连续变化并通过并振区,当B0时,出现共振吸收峰。
因扫场法在技术上较简单,本实验用扫场法,扫场电流为50Hz,对应扫场磁场B??Bmsin100?t,该磁场迭加在静磁场B0上,即B?B0?Bmsin100?t (3)当满足磁共振条件时,就观察到NMR信号。
见图1所示。
Br为共振磁场,扫场每一周内,可观察到的共振吸收峰不超过两个。
根据布洛赫稳态条件,静磁场变化(扫场)通过共振区所需时间远大于驰豫时间T1和T2,这是在示波器上可观察到稳态共振吸收信号如图2(a) 所示。
如果扫场速度远非足够慢,不满足稳态条件,则观察到带有“尾波”的共振吸收信号如图2(b)所示。
可以这样理解,当磁共振时,磁化强度矢量M突然偏离B0方向,产生吸收峰。
计量标准技术报告计量标准名称电导率仪检定装置计量标准负责人苗润苏建标单位名称某市质量技术监督检验测试中心填写日期2013年11月24日目录一、建立计量标准的目的()二、计量标准的工作原理及其组成()三、计量标准器及主要配套设备()四、计量标准的主要技术指标()五、环境条件()六、计量标准的量值溯源和传递图()七、计量标准的重复性试验()八、计量标准的稳定性考核()九、检定或校准结果的测量不确定度评定()十、检定或校准结果的验证()十一、结论()十二、附加说明()1 测量方法(依据 JJG376—2007《电导率仪检定规程》)电导率仪检定/校准是采用比较测量法,将电导率仪常数调节器置于电导池常数的相应位置,对电导率仪相应量程选用标准交流电阻箱进行电子单元引用误差检定/校准;然后,选用GBW (E )130107和 GBW (E )130108电导率标准溶液对电导率仪进行仪器引用误差检定/校准。
检定/校准时,用被测电导率仪直接测量标准电导(或将电导率标准溶液放入恒温在20℃的恒温槽内,用被测电导率仪直接测量电导率),重复测量3次,3次测量值的算术平均值与相应电导(率)标准值的差即为仪器的电子单元检定示值误差(或仪器检定示值误差),该值再除以该测量挡的满量程值为仪器的引用误差。
现以0.5级电导率仪200μS/cm 量程档的电子单元检定/校准及2000μS/cm 量程档和200μS/cm 量程档的配套检定/校准作典型分析。
2 数学模型ΔK=K - K 标式中: K ∆——电导率仪的示值误差;K ——电导率仪示值的算术平均值;标K ——标准电导值。
3 方差和传播系数依方程:()()()∑=∂∂=∆ni i i cx u x f u 1222/得:()()()()()标标K u K c K u K c K u c 22222+=∆ 式中:u(K )-电导率示值的算术平均值的不确定度分量; u(标K )-标准电导率值的不确定度分量。
核磁共振标准报告一、实验目的1. 了解核磁共振(NMR )基本原理和实验方法;2. 以含氢核的水为样品,观测影响氢核NMR 吸收信号大小及线宽的因素; 3. 以含氢核的水为样品,学会利用NMR 法测磁场; 4. 测量其它原子核的核磁矩。
二、实验原理实现核磁共振要有三个基本条件:有一个稳恒的外磁场0B ;一个与0B和总磁矩所组成的平面垂直的旋转磁场1B ;当1B的角频率00B ⋅==γωω时,则发生核磁共振。
γ为核的旋磁比。
NNμγg =,N g 为核的朗德因子,J/T 10050787.54227pp N -⨯===m ehm e πμ 称为核磁子,s J 100546.134⋅⨯=- 为约化普朗克常量。
根据磁共振条件0B ⋅=γω可知,观察NMR 吸收信号有两种方法:一是固定外磁场0B(例如用永久磁铁),改变高频旋转磁场的角频率ω,使其满足磁共振条件0B ⋅=γω,这种方法称为扫频法;二是固定ω,改变主磁场(用电磁铁)0B值,即改变电磁铁的励磁电流0I ,使0B 满足磁共振条件0B ⋅=γω,此为扫场法,本实验用扫场法。
当给定ω后,磁共振时对应于该ω值所需要的主磁场(实际磁场)值用r B 表示,则有r B ⋅=γω。
考虑到样品中各氢核受周围其它原子核自旋磁矩形成的局部磁场的影响不同,则受到的局部磁场大小也不相同,设局部磁场最大值为B δ,则对氢核样品整体来说,当主磁场在[]B B B B r r δδ+-,区间内变化时,均有氢核参与磁共振吸收,B 2δ可称为区间宽度,如图1上部分所示。
主磁场由两部分构成,一是稳恒电流在电磁铁的绕组中激励的恒定磁场0B ,一是在电磁铁上加一组扫场线圈,利用50Hz 的市电经调压变压器激励一个正弦波调制磁场(扫场磁场)t B B m π100sin ~=,它们方向相同,则作用到样品系统的磁场为B B ~0+,B B ~0+呈周期性变化,当它在[]B B B B r r δδ+-,区间内变化时,就可观察到共振信号,B ~变化时,B B ~0+扫过共振区[]B B B B r r δδ+-,的时间发生变化,在示波器上的NMR 信号将发生相对走动,如图1下部分所示。
计量标准技术报告
(范本)
计量标准名称水中油分浓度分析仪检定装置
计量标准负责人XXX
建标单位名称(公章)佛山市XXXX公司
填写日期2013-12-20
目录
一、建立计量标准的目的……………………………………………………( 1 )
二、计量标准的工作原理及其组成…………………………………………( 2 )
三、计量标准器及主要配套设备……………………………………………( 3 )
四、计量标准的主要技术指标………………………………………………( 4 )
五、环境条件…………………………………………………………………( 5 )
六、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………………( 6 )
七、计量标准的重复性试验…………………………………………………(7 )
八、计量标准的稳定性考核…………………………………………………(8 )
九、检定或校准结果的测量不确定度评定…………………………………(9 )
十、检定或校准结果的验证 (10)
十一、结论 (11)
十二、附加说明 (12)
一、建立计量标准的目的
为适应工业生产发展的需要,加强对水中油分浓度分析仪的检定确保量值传递的准确一致,特建立水中油分浓度分析仪标准装置。
二、计量标准的工作原理及组成
水中油分浓度分析仪标准装置采用直接测量方法,即用被检仪器测量标准溶液,将测出值和标准溶液的标准值直接比较,从而测出被检仪器的示值误差和重复性。
此方法符合JJG950-2012《水中油分浓度分析仪》检定规程的技术要求。
其原理方框图如下:。
实验名称:医学磁电共振成像技术实验日期:2023年4月15日实验地点:XX医院磁共振成像中心实验目的:1. 了解磁电共振成像的基本原理和设备结构。
2. 掌握磁电共振成像的基本操作流程。
3. 学习磁电共振成像在临床诊断中的应用。
实验材料:1. 磁共振成像设备2. 成像软件3. 被检者4. 检查用线圈实验方法:1. 磁共振成像原理介绍:磁共振成像(MRI)是一种利用强磁场和射频脉冲产生的生物磁共振现象进行人体成像的技术。
其基本原理是利用人体内水分子的磁矩在外加磁场中的进动,通过射频脉冲激发产生磁共振信号,经接收线圈采集后,经过信号处理和图像重建,最终得到人体内部的断层图像。
2. 磁共振成像设备操作:实验过程中,操作者需按照以下步骤进行操作:a. 开机:打开磁共振成像设备,进行预热。
b. 检查准备:将被检者带入检查室,协助其躺在检查床上,调整体位,确保线圈与被检部位紧密贴合。
c. 参数设置:根据被检者的病情和部位,设置合适的扫描参数,如梯度场强度、射频频率、翻转角、回波时间等。
d. 扫描:启动扫描程序,进行磁共振成像。
e. 数据传输:将采集到的数据传输至计算机进行图像重建。
f. 图像分析:观察重建后的图像,进行初步分析。
3. 磁共振成像在临床诊断中的应用:磁共振成像技术在临床诊断中具有广泛的应用,主要包括以下方面:a. 脑部疾病:如脑肿瘤、脑梗死、脑出血、脑积水等。
b. 骨骼系统疾病:如骨折、骨肿瘤、关节病变等。
c. 软组织疾病:如肌肉、肌腱、韧带损伤等。
d. 呼吸系统疾病:如肺炎、肺肿瘤等。
e. 消化系统疾病:如肝脏、胰腺、肾脏等器官病变。
实验结果:本次实验成功完成了磁共振成像操作,采集到了被检者的头部和脊柱图像。
图像清晰,分辨率高,为临床诊断提供了有力依据。
实验讨论:1. 磁共振成像技术在临床诊断中具有很高的应用价值,其优势在于无辐射、软组织分辨率高、多序列成像等优点。
2. 磁共振成像操作过程中,需注意被检者的体位调整、线圈与被检部位的贴合程度等因素,以保证图像质量。
计量标准技术报告样本一、引言二、目的本报告的主要目的是评估计量标准的准确性、可靠性及应用性,为相关领域的研究、应用提供指导。
同时,本报告也可以作为其他相关计量标准的参考和借鉴。
三、标准的背景介绍所评估标准的历史背景、标准的发展过程、相关的国内外标准等内容。
包括标准的命名、编号、发布日期等信息,以便读者对该标准有一个全面的了解。
四、标准的技术特征对所评估标准的技术特征进行详细描述。
包括该标准的适用范围、基本原理、测量方法、要求和限制等方面的内容。
同时,也需要对该标准的重要参数进行介绍和解释,以便读者对标准的技术特征有一个清晰的理解。
五、标准的可靠性评估对所评估标准的可靠性进行评估。
评估包括对标准的测量误差、测量不确定度、重复性、稳定性等方面的考察和分析。
同时,也需对标准的精密度、可靠度和重复检验性进行评估,以便判断该标准是否可靠、有效。
六、标准的应用范围对所评估标准的应用范围进行阐述。
主要介绍该标准在实际应用中的适用性、局限性和推广情况等。
同时,也可以附带实际案例或示例,以便读者对标准的实际应用进行参考。
七、标准的评价结果对所评估标准的优点和不足进行总结和评价。
针对标准的技术特征、可靠性和应用性等方面的评分。
同时,也可提出改善和完善的建议,以促进标准水平的提高。
总结计量标准技术报告是对计量标准的详细描述和评估,具有重要的参考和指导作用。
本报告介绍了计量标准技术报告的基本结构和要点,并给出了一个1200字以上的样本。
希望本报告能对相关领域的研究、应用提供一定的参考和借鉴。
计量标准技术报告计量标准名称眼镜片顶焦度标准器组建立计量标准单位计量标准负责人筹建起止日期说明1、申请建立计量标准应填写《计量标准技术报告》。
计量标准考核合格后由申请单位存档。
2、《计量标准技术报告》由计量标准负责人填写。
3、《计量标准技术报告》用计算机打印或墨水填写,要求字迹工整清晰。
目录一、计量标准的工作原理及其组成………………………………………()二、选用的计量标准器及主要配套设备…………………………………()三、计量标准的主要技术指标……………………………………………()四、环境条件………………………………………………………………()五、计量标准的量值溯源和传递框图……………………………………()六、计量标准的测量重复性考核…………………………………………()七、计量标准的稳定性考核………………………………………………()八、测量不确定度评定……………………………………………………()九、计量标准的测量确定度验证…………………………………………()十、结论……………………………………………………………………()十一、附加说明………………………………………………………()八、测量不确定度评定1、测量方法:依据JJG892-95验光机检定规程所规定的检定方法——直接测量法。
2、数学模型:d D =D m -D nd D :被检焦度计的顶焦度示值误差D m : 焦度计的顶焦度测量值 D n :标准镜片的标准值 3、标准不确定分量的来源、评定: 3.1 标准镜片引起的标准不确定度U 1:按B 类不确定度进行评定,根据资料可知顶焦度标准镜片的标准不确定度为:U 1=0.02D ~0.03D ( K=3 ) 自由度V 1=∞3.2 测量重复性引起的标准不确定度U 2:按A 类不确定度进行评定,选一工作稳定的焦度计,用+10D 的标准镜片对其进行测量,读取10次测量结果,记录如下: n12345678910X i 10.00 10.01 10.00 10.00 10.00 10.02 10.02 10.00 10.00 10.00χ =n1∑=ni ix 1=10.005U 2 = S 单 ==0.0085D V 2 = n-1= 9八、测量不确定度评定3.3 被检焦度计分辩率引起的标准不确定度U3:由于被检焦度计顶焦度的最小读数为0.01D,估计其为均匀分布,故其标准不确定度为:U 3 = 0.01/=0.0058D 其可靠程度为90%,则自由度 V3 = 503.4标准不确定度的合成:U C = =0.0317D ( U1=0.03D )U C = =0.0224D ( U1=0.02D )3.5扩展不确定度:U=k ×U C=2×0.0317=0.0634≈0.06D ( U1=0.03D ) U=k ×U C=2×0.0224=0.0448≈0.04D ( U1=0.02D )即扩展不确定度为:0.04D~0.06D。
计量标准技术报告
计量标准名称工作测力仪检定装置
计量标准负责人王玉良
建标单位名称德州市产品检验检测研究院填写日期2019年 2月 2日
目录
一、建立计量标准的目的……………………………………………()
二、计量标准的工作原理及其组成…………………………………()
三、计量标准器及主要配套设备……………………………………()
四、计量标准的主要技术指标………………………………………()
五、环境条件…………………………………………………………()
六、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………()
七、计量标准的稳定性考核…………………………………………()
八、检定或校准结果的重复性试验…………………………………()
九、检定或校准结果的不确定度评定………………………………()
十、检定或校准结果的验证…………………………………………()十一、结论……………………………………………………………()十二、附加说明………………………………………………………()
注:应当提供《计量标准的稳定性考核记录》。
注:应当提供《检定或校准结果的重复性试验记录》。
医用诊断X射线辐射源检定装置计量标准技术报告
一、引言
二、设备概述
三、计量标准要求
1.辐射剂量测量范围:装置应满足辐射剂量从微弱至最高剂量的测量
要求。
2.精度和稳定性:装置的测量误差应小于或等于规定的精度要求。
同时,装置应具备辐射剂量稳定性,确保长时间使用时测量结果的准确性。
3.报告和记录:装置应能够自动生成检定报告,并记录下所有相关数
据和结果,以便于后续的参考。
四、计量标准分析
1.辐射剂量测量范围:根据国家相关标准,医用诊断X射线辐射源的
辐射剂量应在0.05μGy/h至1000μGy/h之间进行测量。
因此,检定装置
应能满足这一范围的测量要求。
2.精度和稳定性:装置的测量误差应小于或等于规定的精度要求。
为
了确保装置的精确性,可通过定期校准和验证的方式进行监控和维护。
此外,装置的稳定性也是保证测量准确性的重要因素,可通过稳定源的校准
来验证装置的长期稳定性。
3.报告和记录:装置应能够自动生成检定报告,并记录下所有相关数
据和结果。
报告应包含辐射剂量的测量结果、校准日期、检定人员等信息,并将这些数据和结果存档备查。
五、结论
本报告详细介绍了医用诊断X射线辐射源检定装置的计量标准要求,
并对其进行了分析。
通过合理设置辐射剂量测量范围、确保精度和稳定性、实现自动生成报告和记录等措施,可提高装置的测量准确性和工作效率,
从而保障医用X射线辐射源的安全运用。
[1]《医用X射线诊断设备质量控制要求》
[2]《辐射安全技术规范》。
计量标准技术报告计量标准名称转速表检定装置计量标准负责人建标单位名称(公章)公司填写日期目录一、建立计量标准的目的……………………………………。
( 3 )二、计量标准的工作原理…。
…………………………………….( 3 )三、计量标准器及主要配套设备………………………………。
( 4 )四、计量标准的主要技术标……。
……………………………。
( 5 )五、环境条件….。
…………。
…………………………………….( 5 )六、计量标准的量值溯源和传递框图……。
.。
.…………………( 6 )七、计量标准的重复性试验…….………………………………( 7 )八、计量标准的稳定性考核……。
………………………………(8 )九、检定或校准结果的测量不确定度评定…….………………(9 )十、检定或校准结果的证……………………………………(10 )十一、结论.。
...。
…………。
……………………………………。
(11 )十二、附加说明….………。
……………………………………。
( 11 )1、概述1。
1测量依据:JJG105-2000转速表检定规程1。
2测量标准:转速表校验仪ZSJ-3, 0。
1级1。
3测量范围:20-9999 r/min1.4测量方法:数字转速表的检定方法是:采用标准转速通过转速传感器连接到被检转速表,确定被检转速表的显示转速与标准转速装置的转速差.2.数学模型:ΔU=—式中:ΔU –转速表的误差–被检转速表示值,–标准转速值3。
输入量A类标准不确定度转速表示值重复性的不确定度,属A类评定,估计为正态分度,取K=.取一转速表检定点为3000 r/min,检定10次,3000、3001、3000、3000、3000、3000、3000、3000、3000、3001平均值=3000. 2r/min0.421 r/minU1=s=0.421 r/min。
4。
输入量B类标准不确定度被检转速表量化误差引起的不确定度,估计为均匀分布取K=,r≥1000 r/minU=1 r/minU2=1/=0。