化学试剂验记录

化学试剂验收作业指导书
1、目的
为了确保实验检测结果的准确性,对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。

2、适用范围
相对一般化学试剂而言，关键化学试剂是指一些化学试剂的质量直接影响实验检测结果、使用频率高、用量多的化学试剂。

本规程适用于公司实验室化学试剂验收，对一般化学试剂每一个最小单元进行外观验收；对关键化学试剂进行质量验收，对每个批次进行验收，验收抽样数
3
3.1对一般化学试剂，药品保管员进行外观验收。

3.1.1核查以下项目：
①供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠；
②包装密封性、是否破损、泄漏，标签、标识是否清楚；物理性质与瓶贴标签描述是否一样；
③是否有贮存条件；
④标注生产日期的是否在有效期内；
⑤纯度级别是否符合采购要求；
3.1.2如果化学试剂外观验收有一项不合格的，应拒绝入库，做退货处理；暂存区域必须进行明确标识。

3.1.3外观验收合格的化学试剂做好《化学试剂的验收记录》。

3.2对关键化学试剂、消耗品，使用人员进行质量验收。

3.2.1满足“
4.1”以上要求；
3.2.2关键化学试剂、消耗品的验收，还包括以下事项
核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。

编制：审核：批准：。

化学实验报告范例（通用15篇）化学实验报告范例篇1实验步骤(1) 在试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管;(2) 加热实验(1)的试管，把带火星的木条伸入试管;(3) 在另一支试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，并加入2g二氧化锰，把带火星的木条伸入试管;(4) 待实验(3)的试管内液体不再有现象发生时，重新加热3mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管;(该步骤实验可以反复多次)(5) 实验后将二氧化锰回收、干燥、称量。

实验现象及现象解释：实验编号实验现象现象解释(1) 木条不复燃(2) 木条不复燃 H2O2分解O2速度太慢没足够的O2试木条复燃.(3) 3H2O2产生大量气泡木条复燃MnO2使H2O2加速分解O2,O2使木条复然(4) 新加入的H2O2产生大量气泡因为MnO2继续作为催化挤的作用!H2O2继续分解(5) 5MnO2的质量不变因为MnO2是催化剂所以只是改变化学反应速度,不改变其化学性质和质量化学实验报告范例篇2实验题目：草酸中h2c2o4含量的测定实验目的：学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用;学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。

实验原理：h2c2o4为有机弱酸，其ka1=5.910-2，ka2=6.410-5。

常量组分分析时cka1>10-8，cka2>10-8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+：h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o计量点ph值8.4左右，可用酚酞为指示剂。

naoh标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定：-cook-cooh+naoh===-cook-coona+h2o此反应计量点ph值9.1左右，同样可用酚酞为指示剂。

实验方法：一、naoh标准溶液的配制与标定用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中，加50ml蒸馏水，搅拌使其溶解。

移入500ml试剂瓶中，再加200ml蒸馏水，摇匀。

化学实验报告化学实验报告(15篇)在不断进步的时代，报告与我们的生活紧密相连，报告包含标题、正文、结尾等。

那么报告应该怎么写才合适呢？下面是小编帮大家整理的化学实验报告，仅供参考，希望能够帮助到大家。

化学实验报告1实验名称：硅片的清洗实验目的：1.熟悉清洗设备2.掌握清洗流程以及清洗前预准备实验设备：1.半导体兆声清洗机（SFQ-1006T）2.SC-1；SC-2实验背景及原理：清洗的目的在于清除表面污染杂质，包括有机物和无机物。

这些杂质有的以原子状态或离子状态，有的以薄膜形式或颗粒形式存在于硅片表面。

有机污染包括光刻胶、有机溶剂残留物、合成蜡和人接触器件、工具、器皿带来的油脂或纤维。

无机污染包括重金属金、铜、铁、铬等，严重影响少数载流子寿命和表面电导；碱金属如钠等，引起严重漏电；颗粒污染包括硅渣、尘埃、细菌、微生物、有机胶体纤维等，会导致各种缺陷。

清除污染的方法有物理清洗和化学清洗两种。

我们这里所用的的是化学清洗。

清洗对于微米及深亚微米超大规模集成电路的良率有着极大的影响。

SC-1及SC-2对于清除颗粒及金属颗粒有着显著的作用。

实验步骤：1. 清洗前准备工作：仪器准备：①烧杯的清洗、干燥②清洗机的预准备：开总闸门、开空气压缩机；开旋转总电源（清洗设备照明自动开启）；将急停按钮旋转拉出，按下旁边电源键；缓慢开启超纯水开关，角度小于45o；根据需要给1#、2#槽加热，正式试验前提前一小时加热，加热上限为200o。

本次实验中选用了80℃为反应温度。

③SC-1及SC-2的配置：我们配制体积比例是1:2:5，所以选取溶液体积为160ml，对SC-1 NH4OH：H2O2：H2O=20:40:100ml，对SC-2 HCl：H2O2：H2O=20:40:100ml。

2. 清洗实际步骤：① 1#号槽中放入装入1号液的烧杯，待温度与槽中一样后，放入硅片，加热10min,然后超纯水清洗。

② 2#号槽中放入装入2号液的烧杯，待温度与槽中一样后，放入硅片，加热10min,然后超纯水清洗。

标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。

标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。

配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。

混匀，待标定。

2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。

四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。

NO. : ___________溶液的澄清度与颜色检验原始记录本XXXXXXX有限公司溶液的澄清度与颜色检验原始记录本使用说明1.本记录是用于记录溶液的澄清度与颜色检验过程的记录。

2.本记录本的编号为4位数，记录内有连续的页码，页码流水号为7位数，前四位表示记录本编号，后三位表示该本页码数；本记录表格每50页为一本，采用不可拆页装订，不可采用螺旋装订本或活页式装订等。

3.记录本中每份记录一式两联，第一联为中心化验室存档，第二联发给检验员填写完毕后由QC主管收回整理成批检验记录，经过QC主任和QA审核后交QA部门存档。

4.记录本须亲笔书写，不可记录于散页后再誊写。

5.所有记录须采用墨水笔书写，不得使用铅笔。

6.一个项目或实验启动时，必须按实验的实际操作进程，记录实验过程和得到的数据。

7.若记录错误，不可涂改或使用涂改液，应将错误划掉，并在旁边写上修正结果，签上修改人姓名和日期。

对关键操作应进行详细描述。

若个人简称或公司内部代号没经一致认可，不得使用。

8.如果一份检验记录中部分内容出现损坏或其中项目确实没有办法修改需要更换新空白记录时，应经过QC主任和QA审核批准后，在错误处注明原因，标明补充内容所在页数。

整理批检验记录时将前页和修改补充的记录合并整理。

9.记录参与实验的证明人、复核人、QC负责人审核签名和署上日期。

10.记录中如果有使用图谱或照片仪器检验时，将图谱、照片等资料粘贴在相应记录的背面并标明。

11.如果物料为部分检验或有该次检验不用的空白处应按要求划线。

12.当记录本及其内容应是公司所属的财产。

所有内容均应严格保密。

必须小心保护好此记录本，以防丢失，被火、水等损坏。

13.检验记录本使用完后，交QC负责人审核并存档，由QA发放新的记录本。

14.应按照公司变更控制程序，执行公司记录本的版本变更。

检索目录--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------溶液的澄清度与颜色检验原始记录检验人：复核人：QC主管复核：。

醇和酚的鉴定的实验报告3篇篇一：实验醇和酚的性质【实验目的】1.进行醇和酚主要化学性质的实验操作。

2.熟练进行水浴加热和点滴板使用的操作。

3.能较快地设计出①伯醇、仲醇与叔醇；②一元醇与多元醇；③醇与酚类物质的鉴别方案，并进行实验操作。

4.具有严肃和实事求是的科学态度，养成爱护公物，节省试剂的良好品德。

【实验用品】金属钠、无水乙醇、酚酞试剂、仲丁醇、叔丁醇、蒸馏水、卢卡斯试剂、1.5mol/L 硫酸、0.17mol/L重铬酸钾溶液、100g/L NaOH溶液、乙醇、醋酸、48g/L CuSO4溶液、甘油、蓝色石蕊试纸、0.1mol/L苯酚溶液、饱和碳酸钠溶液、饱和碳酸氢钠溶液、溴水、0.06mol/L三氯化铁溶液、0.03mol/L高锰酸钾溶液、浓硫酸。

试管、烧杯、酒精灯、玻璃棒、点滴板、广泛pH试纸、表面皿。

【实验原理】羟基是醇的官能团、O－H键和C－O键容易断裂发生化学反应；同时，α-H和β-H有一定的活泼性，使得醇能发生氧化反应、消除反应等；而邻多元醇除了具有一般醇的化学性质，由于它们分子中相邻羟基的相互影响，具有一些特殊的性质，如甘油能与Cu(OH)2作用。

酚类化合物分子中含有羟基，O－H键已发生断裂，在水溶液中能电离出少量氢离子，使酚溶液显示弱酸性；－OH受苯环上大π键的影响，使得C－OH键显示一定的活性，易发生氧化反应；而苯环也受－OH的影响，使得苯环上的H的活性增强，易发生取代反应。

【实验指导】（实验内容、步骤、操作事项）一、醇的化学性质1. 醇钠的生成及水解在干燥试管中，加入无水乙醇1mL，并加一小粒新切的、用滤纸擦干的金属钠，观察反应放出的气体和试管是否发热。

随着反应的进行，试管内溶液变稠。

当钠完全溶解后，冷却，试管内溶液逐渐凝结成固体。

然后滴加水直到固体消失，再加一滴酚酞试液，观察并解释发生的变化。

2. 醇的氧化取4支试管，分别加入5滴仲丁醇、叔丁醇和蒸馏水，然后各加入10滴1.5mol/L硫酸和0.17mol/L重铬酸钾溶液，振摇，观察并及时记录出现变化快慢的时间。

1.主要依据标准本规程依据GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》、HG/T3921-2006《化学试剂采样及验收规则》制定。

5.目的为了确保实验检测结果的准确性,对实验室采购化学试剂、消耗品的质量进行验收。

6.适用范围相对一般化学试剂而言，关键化学试剂是指一些化学试剂的质量直接影响实验检测结果、使用频率高、用量多的化学试剂，比如标准物质，气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳，原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠（硼氢化钾），气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。

本规程适用于公司实验室化学试剂验收，对一般化学试剂每一个最小单元进行外观验收；对关键化学试剂进行质量验收，对每个批次进行验收，验收抽样数量参考表1。

7.验收流程4.1对一般化学试剂，药品保管员进行外观验收。

4.1.1核查以下项目：①供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠；②包装密封性、是否破损、泄漏，标签、标识是否清楚；物理性质与瓶贴标签描述是否一样；③是否有贮存条件；④标注生产日期的是否在有效期内；⑤纯度级别是否符合采购要求；4.1.2如果化学试剂外观验收有一项不合格的，应拒绝入库，做退货处理；暂存区域必须进行明确标识。

4.1.3外观验收合格的化学试剂做好《化学试剂的验收记录》（KJZJ/CX-016-05）。

4.2对关键化学试剂、消耗品，使用人员进行质量验收。

4.2.1满足“4.1”以上要求；4.2.2关键化学试剂、消耗品的验收，还包括以下事项①核查是否有合格证明：核查校准证书、校准机构的资质、校准依据、校准结论和不确定度等。

②仪器测试，依据表2执行。

a.有机溶剂可以直接上机测试，很少或不出现杂质峰为合格，比如气相色谱常用溶解溶剂二硫化碳。

b.有些无机化学试剂需要做试剂空白实验测空白值，空白值小于方法检出限为合格，比如原子荧光载液盐酸、硝酸、硼氢化钠（硼氢化钾）等。

c.消耗材料的验收要针对性的进行质量验收，确保其中不含目标检测物质或含有量极少不影响检测结果，比如气相色谱仪使用的进样瓶、原子吸收分光光度计检测参数采样用到的微孔滤膜等。

氯芬待因片检验原始记录〔性状〕本品为色片。

符合规定。

〔鉴别〕1.紫外-可见分光光度法仪器型号：空白溶剂：光谱带宽：nm波长范围：nm～nm 吸收池配对情况：供试品溶液的配制：附图谱：结论：2．化学鉴别法取上述磷酸可待因残渣，加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml，立即显色，渐变为色。

结果：结论：复核人：检验人：共页，第页氯芬待因片检验原始记录〔检查〕1．含量均匀度仪器型号及编号检测器型号及编号检测波长nm狭缝nm 色谱柱柱温℃理论板数（n）分离度（R）拖尾因子（T）灵敏度流动相流速ml/min 进样量μl 分析方法对照品名称来源批号含量%水分% 对照品溶液的制备：天平及编号：复核人：检验人：共页，第页=氯芬待因片检验原始记录2．溶出度溶出度仪器型号及编号 转速 r/min 溶出介质及体积 介质温度 ℃ 取样时间： min 检测仪器型号及编号 检测波长 nm 检测器 狭缝 nm 色谱柱 柱温 ℃ 理论板数（n ） 分离度（R ） 分析方法 流动相 进样量 μl 流速 ml/min 对照品名称 来源 批号 含量 %水分 % 溶出方式 □第一法□第二法□第三法对照品溶液的制备及测试值： 天平及编号： 供试品溶液（或溶出液）的制备：计算公式：磷酸可待因溶出量％＝％10010015.0068.1911,⨯⨯⨯⨯⨯f A X双氯芬酸钠溶出量％=%10010025.0922,⨯⨯⨯⨯f A X序号 1 2 3 4 5 6 测定A 值 溶出量％平均溶出量％ 溶出限度Q 75％ 备注 结论复核人： 检验人： 共 页，第 页氯芬待因片检验原始记录〔含量测定〕20片总重： g 平均片重： g 天平型号及编号： 仪器型号及编号检测器 预柱 色谱柱 柱温 ℃ 检测波长 nm 理论板数（n ） 分离度（R ） 灵敏度 拖尾因子 流速 ml/min 进样量 μl 流动相 分析方法 对照品名称 来源 批号 含量 % 对照品溶液的制备及测定: 称量 色谱峰面积 对照品1磷酸可待因1,R m (mg): 1. 2. 3. 4. 5 ;1,R A ：对照品1双氯芬酸钠2,R m (mg)： 1. 2. 3. 4. 5. ;2,R A :对照品2磷酸可待因'1,R m (mg): 1. 2. 3. ；'1,R A ： 对照品2双氯芬酸钠'2,R m (mg)： 1. 2. 3. ;'2,R A磷酸可待因对照比值f1=21,1,1,1,''+R R R R m A m A =双氯芬酸钠对照比值f2=22,2,2,2,''+R R R R m Am A =复核人： 检验人： 共 页，第 页氯芬待因片检验原始记录氯芬待因片成品检验报告书编号：负责人：复核人：检验人：。

实验室试剂配制记录模版实验室名称：[填写实验室名称]
试剂名称：[填写试剂名称]
试剂编号：[填写试剂编号]
试剂批号：[填写试剂批号]
浓度/纯度：[填写试剂浓度或纯度]
试剂配制过程：
1.准备容器：
1.1容器名称：[填写容器名称]
1.2容器编号：[填写容器编号]
1.3容器洗涤：[填写洗涤方法]
1.4容器去离子水漂洗：[填写去离子水漂洗次数]
2.称量试剂：
2.1称量天平：[填写天平型号]
2.2称量方法：[填写称量方法]
2.3称取试剂A：[填写试剂A的重量]
2.4称取试剂B：[填写试剂B的重量]
3.试剂溶解：
3.1加入溶剂：[填写溶剂名称和添加量]
3.2摇匀溶解：[填写摇匀的时间和速度]
3.3溶液浓度测定：[填写浓度测定的方法和结果]
3.4试剂溶液过滤：[填写过滤的方式和滤器型号]
4.试剂保存：
4.1保存温度：[填写保存温度]
4.2保存条件：[填写保存条件]
4.3保存容器：[填写保存容器]
试剂配制记录：
试剂名称，试剂编号，试剂批号，浓度/纯度，配制日期，配制人员-------------------------------
试剂A，，，，
-------------------------------
试剂B，，，，
-------------------------------
备注：[填写其他重要信息，如实验过程中的异常情况、其他实验室特殊要求等]。