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烷烃的命名公开课

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烷烃的系统命名法PPTPPT课件

烷烃的系统命名法PPTPPT课件

பைடு நூலகம் 06
总结与展望
系统命名法的重要性
标准化
系统命名法为化学物质的命名提供了统一的标准，使得全球化学家能够使用相同的语言 来描述和交流化学结构，促进了国际间的学术交流与合作。
准确性
系统命名法能够准确地描述化学物质的结构和性质，避免了因命名不当而产生的歧义和 误解，提高了化学研究的准确性和可靠性。
可预测性
编号原则
02
03
其他官能团的表示
从靠近主要官能团的一端开始编 号，确保主要官能团的位次最低 。
用前缀表示其他官能团，如“羟 基”、“羧基”等，并注明其位 次。
复杂烷烃的命名
确定主链
在复杂烷烃中，首先要确定包含最多碳原子的最长碳链作 为主链。
编号原则
从靠近支链或官能团的一端开始编号，确保支链和官能团 的位次最低。
丙烷（C3H8）
由三个碳原子和八个氢原子组成的直链烷烃 。
复杂烷烃的命名实例
01 异丁烷（2-甲基丙烷）：具有一个甲基支链的丁 烷。
02 新戊烷（2,2-二甲基丙烷）：具有两个甲基支链 的戊烷。
03 己烷的异构体：如2-甲基戊烷、3-甲基戊烷等， 通过编号和命名支链来区分不同的异构体。
练习题与答案解析
烷烃的系统命名法 PPTPPT课件
• 烷烃概述 • 烷烃的命名方法 • 系统命名法的规则与步骤 • 系统命名法中的特殊情况处理 • 实例分析与练习 • 总结与展望
目录
01
烷烃概述
定义与结构特点
烷烃定义
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合 物，分子中的碳原子之间以单键相连 ，其余价键均与氢原子结合，达到饱 和状态。
把主链里离支链最近的一端作为起点 ，用1、2、3等数字给主链的各碳原 子依次编号定位以确定支链的位置。

《烷烃的系统命名法》课件

《烷烃的系统命名法》课件
先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
取代基的命名
取代基的名称
将取代基的位次、数目和名称 写在烷烃名称的前面。
取代基的书写顺序
先写数字，后写汉字。
取代基名称的书写
取代基名称相同的，按位次顺 序列出。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
主链的选择
选择最长的碳链为主 链。
选编号最小的碳链为 主链。
支链多时，选择支链 数目最多的碳链为主 链。
取代基的编号
取代基的编号原则
从靠近取代基一端开始编号，若有多条等长的碳 链时，从离取代基最近的一端开始编号。
取代基名称的简化
当取代基名称相同或只有两个 取代基时，可以简化书写。
PART 03
烷烃的命名原则
PART 03
烷烃的命名原则
选择最长的碳链为主链
确定分子中最长的碳链，将其作 为主链。
主链的碳原子数应尽可能多，以 使名称简洁明了。
如果存在多条长度相同的最长碳 链，则选择支链最多的那条。
选择最长的碳链为主链
PART 01
烷烃系统命名法简介
PART 01
烷烃系统命名法简介
烷烃的命名规则
01
02
03
主链选择
选择最长的碳链作为主链 ，并从靠近取代基一端开 始编号。
取代基位次
按照取代基在主链上的位 次，用阿拉伯数字表示。
取代基名称
根据取代基的名称，按照 “先写数字后写基团”的 顺序写出。

说课烷烃的命名课件

说课烷烃的命名课件
说课烷烃的命名课件
目录
烷烃的基本概念烷烃的命名规则烷烃的命名实例烷烃命名的挑战与策略烷烃命名的实践应用总结与展望
01
CHAPTER
烷烃的基本概念
只由碳和氢两种元素组成的有机化合物，又称石蜡烃。
烷烃
烷烃的通式
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
烷烃的同系物
CnH2n+2，其中n为碳原子数。
结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团的化合物。
从离取代基最近的一端开始，将碳原子依次编号，取代基位次用最小数字表示。
命名规则
2-甲基丙烷、3-乙基戊烷。
例子
命名规则
先确定主链，再依次确定支链的位置和名称。主链应选择碳原子数最多、取代基最少的一条。支链的位次从离主链最近的一端开始编号。
多支链烷烃
是指碳原子之间不仅有单键相连，还有支链相连的烃类。它们的命名比直链烷烃更为复杂，需要遵循一定的规则。
例子
2,5-二甲基己烷、3,3-二甲基戊烷。
环烷烃
01
是指碳原子之间以单键和闭合环状结构相连的烃类。它们的命名与直链烷烃和多支链烷烃有所不同。
命名规则
02
根据环的大小，采用“螺”、“桥”等词来表示环状结构，并用数字表示碳原子的个数。同时，取代基的名称和位次也需要标明。
例子
03
螺壬烷、桥癸烷。
04
03
02
01
烷烃分子中的碳原子都是饱和的，即每个碳原子都与四个其他原子形成四个共价键。
烷烃分子中碳原子之间的键都是单键，即每个碳原子都通过一个单键与其他碳原子或氢原子相连。
烷烃分子中的氢原子都是相同的，即每个氢原子都与一个碳原子形成一对共价键。
主链上都是直链的碳原子，支链只连接在直链上。

烷烃的命名完整课件

烷烃的命名完整课件

C
CH2
CH2 CH3
……壬烷
第二节 甲烷
烷烃
化学
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链
多——当碳链等长时，支链多 ——例2 的那条链为主链
典例分析
化学
例2
CH3 CH3 CH CH2 CH2 CH CH3 CH CH2 CH3 CH3
……庚烷
第二节 甲烷
烷烃
化学
（2）烷烃系统命名法的步骤与原则
①选主链，称某烷（按习惯命名法）
原则：长——选择最长的碳链为主链 多——当碳链等长时，支链多 的那条链为主链
②编碳号，定支链（确定支链的位置及名称）
原则：近——选择离支链近的一端为碳链的起点， 依次给主链碳原子编上序号。 小——支链的序号之和最小
原则：长——选择最长的碳链为主链 ——例1
典例分析
化学
例1
CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH3 CH CH2 CH3
√
CH3
CH3 C
CH3
CH3
CH3 CH CH2 CH3 CH3
× √
CH3
……丙烷
……丁烷
典例分析
化学
例1
CH2 CH3
CH3
CH2 CH3 CH CH3
CH2 CH
CH3
③写名称
原则：取代基，写前面；注位置，连短线 不同基，简在前；相同基，合并写
注意：相同基的位置序号间用“，”隔开，不同基用“—”隔开
典例分析
化学
例7.写出下列烷烃的结构简式 2，4—二甲基—3—乙基己烷
2—乙基丙烷
思考：该命名正确吗？

【课件】烷烃命名课件高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

【课件】烷烃命名课件高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3

延伸：烯烃和炔烃的命名 1、命名方法： （1）与烷烃相似（长、多、小、简） （2）不同点是：主链必须含有双键或叁键。 2、命名步骤： （1）选主链，含双键（或三键）； （2）定编号，近双键（或三键）； （3）写名称，标双键（或三键）。 其它要求与烷烃相同！！！
练习4、命名下列烯烃或炔烃
⑴ CH3—CH = C—CH2—CH3 3—甲基—2—戊烯
2,2,4 – 三甲基 – 3 – 乙基戊烷
CH3－CH－CH3
CH3－C －CH3 CH3－CH－CH3
2,3,3,4 – 四甲基戊烷
练习2、写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3 , 3-二乙基戊烷 (2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷 (3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
三、苯的同系物的命名
将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基， 取代基的命名与烷烃相同。
友情提醒： 有机物命名时常用的四种文字及含义。
（1）烯、炔、醛、酮、酯……指官能团 （2）二、三、四……指官能团或取代基的数目 （3）1、2、3……指官能团或取代基的位号 （4）甲、乙、丙、丁……指主链上的碳原子数
【2018浙江4月选考】CH3CH2CH(CH3)CH3的 名称为 2—甲基丁烷 。 【2018浙江11月选考】戊烷的一种同分异构体可命名为 2-乙基丙烷，对错 错 。 【2016全国Ⅰ卷】2-甲基丁烷也称为异丁烷，对错 错。
【 的2名0称16是浙江2，理3综，】4，C4H—3C四(C甲H基3) 己(C烷2H。5)CCHH(3CH3) CH(CH3)2 【2016上海卷】 CH3—CH2—CH—CH—CH3 的名称是 2—甲基— 3—乙基己C烷H。2CH2CH 3

烷烃的命名 公开课1

烷烃的命名 公开课1
同样近同样简时，编号之和最小或再考 原则： 虑第三个支链编号。 CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 己烷
6
1
2
3
4
5
6
CH3
5
4
CH2 CH3 CH3
3
2
1
2，2，3，5
2，4，5，5
编序号的原则：近，简，小
(3)取代基，写在前，标位置，短线连
把支链的名称写在主链名称的前面,在支 链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位 置,并在数字与名称之间用“一”短线隔开。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
6
5
4
3
1
2
CH3
3
4 2
CH2—CH3
1
己烷
5
6
不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都 同样近，怎么办？ 原则：同样近时，简单优先
1 6 5 2 3 4 4 3 5 2 6 1
CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3
CH3 CH2 CH3
己烷
不管从主碳链的那端开始，支链的位置都 相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？
CH3—CH—CH2—CH—CH3
4
甲基
1
2
3
4
2 2
CH3
甲基 甲基
CH2—CH3 己烷
5
6
4
甲基
己烷
(4)不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目) 当有相同的取代基，则合并，然后用大写的 二、三、四等数字表示写在取代基前面表示相同 取代基的数目。但表示相同取代基位置的阿拉伯 数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就 把简单的写在前面，复杂的写在后面。
的原子团就叫烷基(—CnH2n+1) 。

第一节烷烃的命名教学课件

第一节烷烃的命名教学课件

(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名
即碳原子数目为1～10个的烷烃，其对应的名称分别为：甲烷、 乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名
例如：碳原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃，其对 应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百 烷。
个数（只有一个取代基时将取代基的个数省略）。
2.烷烃的系统命名法：
1 2 34 CH3–CH–CH2–CH3
CH3 2—甲基 丁烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 2，2--二甲基丙烷
(4)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯
数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔
开。 两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
因此，我们很有必要多多了解它们在实际生活当中的用途。
（1）溶剂（指有机溶剂）
• 1动物油、 植物油，石蜡 2有机颜料、涂料 3纺织助剂等
（2）润滑剂（凡士林【含C18~C34的烷烃】可以应用为润滑剂）
（3）是各种化妆品、护手霜、护肤品、防冻液的原料
（4）用于对动、植物的护理及保护
• 1植物保护
（2）编碳位，定支链。
（3）取代基，写在前，注位置，短线连。
（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。 最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确命名。 最多原则：如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链
C5H12有三种同分异构体，名称分别为:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷
CH3

烷烃的命名 课件 高中化学课件

烷烃的命名 课件 高中化学课件

自学导引
烷烃的命名 1．烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做 烃基。烷烃 失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，用“—R”表示。
(1)丙烷(CH3CH2CH3)分子失去一个氢原子后的烃基的结
构简式有—CH2CH2CH3和 构，它们分别叫做正丙基和异丙基。 (2)常见的烃基种类：甲基、乙基只有1种，丙基有2种， 两种不同的结
B．3,5,பைடு நூலகம்－三甲基辛烷
C．3－甲基－2,5－二乙基己烷
D．3,4,6－三甲基辛烷
答案
D
知识点2：有机化合物命名的正误判断 例2 下列有机物命名正确的是( ) A．3,3－二甲基－4－乙基戊烷 B．3,3,4－三甲基己烷 C．3,4,4－三甲基己烷 D．1,2,3－三甲基戊烷 解析 解这种类型的题目一般步骤是按题给名称写出相 应的结构简式，然后按系统命名法重新进行命名，对照检 查，选择正确选项。例如 A 项， 3,3 －二甲基－ 4 －乙基戊烷
典例导析
知识点1：烷烃的系统命名 例1 写出下列物质的结构简式： (1)2,4－二甲基－3－乙基己烷 (2)2,4－二甲基－3－乙基戊烷 解析 由名称写结构式，首先应写出母体的结构，然后 再在相应位置添加取代基。 答案 (1)
(2)
跟踪练习1
按系统命名法，
的正确名称是(
)
A．1,2,4－三甲基－1,4－二乙基丁烷
的结构简式是 ，它选错了主链，
应是3,3,4－三甲基己烷;C项3,4,4－三甲基己烷的结构简式是
，它的编号方向错误，应
是3,3,4－三甲基己烷，故B项正确，C项错误；D项则为
，应是2,3－二甲基 己烷，D项错误。
答案
B
跟踪练习2
下列烷烃命名错误的是(

烷烃的命名法习惯命名法课件

烷烃的命名法习惯命名法课件

取代基的编号
根据取代基的碳原子编号来确定其在 主链上的位置
如果取代基的碳原子编号不是最小值， 则选择最小编号的碳原子作为取代基 的位置
取代基的命名
根据取代基的官能团来命名
如果取代基为烷基，则根据其碳原子数来命名，例如：甲基、乙基、丙 基等
如果取代基为不饱和基团，则根据其不饱和度来命名，例如：烯基、炔 基等
根据主链的碳原子数， 使用习惯命名法确定 主链的名称。
命名支链
根据支链的碳原子数 和位置，使用习惯命 名法确定支链的名称。
组合名称
将主链和支链的名称 组合起来，得到烷烃 的完整名称。
烷烃的命名法在化工领域的应用
化工工艺流程
烷烃的命名在化工领域中有着广 泛的应用。在化工工艺流程中， 烷烃的名称通常被用来表示原料
命名
将数字和字母组合起来，先写数字， 后写字母，表示烷烃的名称。同时标 注取代基的位置和名称。
例如 2-甲基-3-乙基戊烷、3-甲基-2-丁烯。
05
烷烃的命名法应用实例
烷烃的实际命名案例
选取主链
根据烷烃的碳原子数， 选取最长碳链为主链。

确定支链
根据支链的位置和数 量，确定支链在主链 上的位置。
命名主链
烷烃的命名法习惯命名法课 件
目录
• 烷烃的命名法基础 • 烷烃的命名法详解 • 习惯命名法基础 • 习惯命名法详解 • 烷烃的命名法应用实例 • 总结与展望
01
烷烃的命名法基础
烷烃的构造
乙烷
由两个碳原子组成，结构式为 H₃C-CH₂-H₃C。
正丁烷
由四个碳原子组成，结构式为 H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-H₃C。
命名
将数字和字母组合起来，先写 数字，后写字母，表示烷烃的 名称。

烷烃的命名课件-高二上学期化学人教版(2019)选择性必修3

烷烃的命名课件-高二上学期化学人教版(2019)选择性必修3

【课堂练习】 给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式? 如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。
CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH—CH3
— ——
CH2
CH3
CH3
【课堂练习】
3、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
×
× （2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
CH3
（2）CH3 – CH – C≡C – CH3 CH3 CH2CH3
（3）CH3 – CH – C = CH – CHO OH
（4） CH3CH2COOH （5） CH3COOCH2CH3
（6）CH2=CH-CH=CH2
练习2、写出下列有机物的结构简式：
Cl O
O
=
3、用系统命名法给下列烷烃命名。
√ （3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
二、烯烃和炔烃的命名 1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键的最长链。 命名步骤：
①选主链，含双键（叁键）的最长链 ②定编号，近双键（叁键） ③写名称，标双键（叁键）
3、给下列烯烃和炔烃的命名:
2,3-二甲基-1-丁烯 3,4,4-三甲基-1-戊炔 4,4-二甲基-2-戊炔
（1）除C原子和与C相连的H省 略外,其它原子或原子团必须写出;
C-C=C （碳架结构）
（2）只须写出C与C、C与其它 原子间的键线, 碳原子多时碳原
（键线式）
子间要拐弯写;
（3）端点、拐点、交叉点都是C。
Cl
CH3CH=CHCH3
CH3CHClCH2CH3
练习2、写出下列有机物的键线式：

烷烃的命名高一化学教学课件(人教版2019)(精)3

烷烃的命名高一化学教学课件(人教版2019)(精)3

例1、用系统命名法命名下列有机物。
④ H3C ⑤ H3C ⑥ H3C
CH3 CH3
CH CH CH CH CH2 CH3
CH2 CH3
命名：2，3，5－三甲基－4－乙基庚烷
CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH3
CH2
命名：3－甲基庚烷
CH3
CH2 CH CH2 CH CH3
CH2
CH3
命名：2－甲基－4－乙基己烷
命名：2－甲基 读作：二位甲基
二、烷烃的系统命名法 4、如何表示取代基个数？
1 左
5 H3C
23 43
CH3 C CH2 CH3
4
5右
21
CH3 CH CH3
命名：2，2，4－三甲基 读作：二二四位三甲基
用汉字表示相同取代基的个数 数字之间用逗号隔开
二、烷烃的系统命名法 5、按什么顺序书写取代基名称和主链名称？
5CH2 CH3
主链（母体）
6CH2 7CH3
主链有两种时，选择 支链多的一种来命名
主链称作：庚烷
二、烷烃的系统命名法 2、如何确定取代基位置？
1 2 34 5 左
6 5 43 2
6右 1
H3C CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3
定起点，编序号——位次之和要最小。
二、烷烃的系统命名法 2、如何确定取代基位置？
主链名称 取代基名称 取代基个数 取代基位置
①如何选择主链？ ②如何确定取代基位置？ ③如何表示取代基位置？ ④如何表示取代基个数？ ⑤按什么顺序书写烷烃名称？
二、烷烃的系统命名法 1、如何选择主链？
选主链，称某烷——最长最多是主链。
H3C CH CH2 CH2 CH3 CH3

烷烃环烷烃命名课件

烷烃环烷烃命名课件
易燃，应避免明火和高温；
烷烃的工业用途与安全
有毒，应避免长时间接触；
对环境有害，应进行妥善处理。
环烷烃的工业用途与安全
工业用途 作为燃料，如柴油、航空燃料等；
作为溶剂；
环烷烃的工业用途与安全
作为化学原料，如生产橡胶、润滑剂等。 安全注意事项 易燃，应避免明火和高温；
环烷烃的工业用途与安全
01
04
环烷烃的通式：CnH2n
环烷烃的结构特点：碳原子之 间以单键结合，环内没有不饱
和键，环状结构
环烷烃的物理性质：熔点、沸 点较高，不易挥发，不溶于水
但溶于有机溶剂
环烷烃的化学性质：稳定性较 高，不易发生化学反应，但在 一定条件下可发生加成反应
烷烃与环烷烃的性质比较
• 烷烃与环烷烃在物理性质方面的差异：环烷烃的熔点、沸点较 高，不易挥发；在化学性质方面，由于环状结构的存在，环烷 烃的反应活性较低，只有在一定条件下才能发生加成反应；而 烷烃则具有较低的熔点、沸点且易挥发，化学性质相对稳定。
丁（音“定”）烷
戊烷
戊（音“勿”）烷
己烷
己（音“纪”）烷
普通命名法
01
庚烷
庚（音“更”）烷
02
辛烷
辛（音“新”）烷
03
壬烷
壬（音“人”）烷
04
癸烷
癸（音“贵”）烷
系统命名法
选择主链
选定分子中最长的碳链为主链
01
02
编号
从离支链较近的一端开始编号，用数 字在支链位置标
03
写名称
先写主链名称，后写支链位置和名称
根据取代基名称命名
如果螺环烷烃上有取代基，可以用取代基的名称来命名，比 如“甲基螺[2.2]戊烷”。

2.1.2烷烃的命名(教学课件)-【上好课】高二化学同步备课系列(人教版2019选择性必修3)

2.1.2烷烃的命名(教学课件)-【上好课】高二化学同步备课系列(人教版2019选择性必修3)

结构简式分别为 CH3CH2CH2CH和3 CH3—CH—CH3 CH3
CH3—CH2—CH2—CH2— CH3—CH2—CH—
CH3—CH—CH2— CH3
CH3 CH3 CH3—C—
CH3
01 烷烃的命名
你能尝试的写出戊基(—C5H11)的结构简式吗？
CH3CH2CH2CH2CH3 ①CH3CH2CH2CH2CH2— ②CH3CH2CH2CH—
丁醛 3-甲基丁醛
课堂练习
例5.命名下列有机物。 CH3 CH CH COOH CH3
HOOC CH CH2 COOH C2H5
CH3 CH CH2 CHO
CH2-CHO
2,3-二甲基戊酸 2-乙基丁二酸 3-甲基戊二醛
03 芳香族化合物的命名
1.苯的同系物
—Ｒ（烷基）
特征： (1)只含1个苯环 (2)侧链均为饱和烷烃基(不能含有环)
定主链 (含双键/三键，最长)
编碳号(近，简，小)
标明官能团位号和数目
芳香烃的命名
官能团为一X、一NO2的，常以“苯环作为母体”命名 侧链结构复杂或连不饱和烃基，可将苯作为取代基
目录
CONTENTS
01 烷烃的命名 02 烯烃的命名 03 芳香族化合物的命名
新课导入
对于5个以上碳原子的烷烃，由于其同分异构体数 目较多，如何命名才能将结构与名称一一对应呢?
01 烷烃的命名
1.烃基：烃分子中去掉1个或几个氢原子后所剩余的原子团
·CH··H····H
烃基的特点： 呈电中性的原 子团，含有未 成键的单电子
(CH3)3CCH2CH3 CH3 CH3
CH3-CH-CH-CH3
2，2-二甲基丁烷 2，3-二甲基丁烷

烷烃命名姜辉公开课

烷烃命名姜辉公开课

CH3 CH
CH2 CH
CH3 CH2 CH3
3—三甲基— 4—乙基己烷
3.写出下列有机物的结构简式和键线式 （1）3-甲基庚烷
（2）2，2-二甲基-3-乙基已烷
（3）4，4-二甲基-3-乙基庚烷
4.下列命名中正确的是（ C ）
A. 3－甲基丁烷
B. 3－异丙基己烷 C. 2，2，4，4－四甲基辛烷 D. 1，1，3－三甲基戊烷。
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
CH3—CH2—CH—CH2—CH3 ｜ CH3
CH3 ｜ CH3—C—CH—CH3 ｜ CH3 CH3—CH—CH—CH3 ｜ ｜ CH3 CH3
CH3—CH—CH2—CH2—CH3 ｜ CH3
2、系统命名法 (1)选主链，称“某烷”
选含碳原子数最多、最长的碳链为主链， 按主链碳原子的个数称为“某烷”。
CH3—CH2—CH2—CH—CH3 CH2—CH3 ‥‥‥己烷
(2)编号位，定支链。
从距离取代基最近的一端开始，用阿拉伯 数字给主链碳原子编号，确定取代基的位置。
CH3—CH2—CH2—CH—CH3
CH2—CH3
2
6
5
4
3
1
(3)取代基，写在前，标位置，短线连。
3
甲基己烷
(4)不同基，简到繁。
1 1
2 2 2
3 3 33
4 44 4
5 5 5
6
2、给下例有机物命名：
① H3C—CH—CH3 ② CH3—CH—CH—CH3 ｜ ｜ ｜ 45 CH3 CH3 C2H5 2—甲基丙烷 （异丁烷） 2，3—二甲基戊烷 ③ CH3 ④ (CH3CH2)2CHCH3 ｜ CH3—CH2—CH—CH3 CH3—CH—C—CH2—CH3 ｜ 4 3 2 1 ｜5 6 ｜ CH2—CH3 C2H5 CH3 3—甲基戊烷 3，3，4—三甲基已烷
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8
3，5—二甲基壬烷
CH2—CH3
9
[练习]写出下列烷烃的名称 CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基丁烷
CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3
3，4—二甲基己烷
CH3 CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 C 2H 5
2，2，5—三甲基庚烷
CH3
4、有机物
C2H5
CH3－CH2－CH2－CH－CH3 CH3
的准确命名是：（ B ） B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，4，4－三甲基己烷 D、2，3，3－三甲基己烷
A、3，3－二甲基－4－乙基戊烷
练习：1、用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH2 – CH3
3 ，3-二乙基戊烷
CH3 CH3
CH3 – C – CH – CH3 CH3
2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷
CH3 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2 CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３
３－甲基－５－乙基己烷
原因：未找对主链 ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３ ＣＨ３
判 断 改 错
３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3
ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３
３，５－二甲基庚烷
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链)
（2）编号码，定支链（支链最近原则）
（3）取代基，写在前，注位置，连短线
（4）不同基，简在前，相同基，要合并
（5）同位置，简在前。 （6）支链序号的合数要最小 1 2 3 4 5
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH3 6 7 CH3 CH2—CH2
2）2，2，3-三甲基丁烷
3）2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3
1
2
3
4
5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３
ＣＨ３
２，４－二甲基－３－乙基戊烷
１
CH3- CH-CH2-CH2-CH – C - CH2-CH3
2
3
4
5
CH3
6 7
8
判断改错 ：
CH3 CH CH3 CH2 CH3
灵原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
2–甲基丁烷（正确）
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 3–异丙基戊烷 CH3 原因：未找对主链
2–甲基—3—乙基戊烷（正确）
练习： 1、用系统命名法命名
2、判断命名的正误
CH3
CH2CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3
2,2,4 -三甲基-4-乙基戊烷 2,2,4,4 –四甲基己烷
C2H5 CH3
C2H5
CHCH2 C CH2CH3 CH3
3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷 3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷
3、按系统命名法下列烃的命名一定正确 的是:( A B )
CH3 CH3CCH3 CH3
异戊烷
带一支链
新戊烷
带两支链
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链)
（2）编号码，定支链（支链最近原则）
（3）取代基，写在前，注位置，连短线
（4）不同基，简在前，相同基，要合并
（5）同位置，简在前。 （6）支链序号的合数要最小
1 2 3 4 5 6 7
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 C2H5 3–甲基-5-乙基庚烷
烷烃的命名
烷烃的命名 1、习惯命名法
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
C5H12 C8H18
戊烷 辛烷
烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 正戊烷
无支链
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷
A. 2，2，3－三甲基－4－乙基己烷 B. 2－甲基－3－乙基己烷 C. 2－甲基－3－丙基己烷 D. 1，1－二甲基－2－乙基庚烷
练习题：
1、命名 CH3 CH3
CH3－CH－C－CH2－CH2－CH2－C－CH3
CH3 CH3 CH3
2、下列有机物的命名错误的是：（ B ） A 、2—甲基丁烷 B、 2—乙基戊烷 C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
3、某学生写了六种有机物的名称：
A） 1－甲基乙烷
B ）4－甲基戊烷
C） 2，2－二甲基－2－乙基丙烷 D ） 2，3，4－三甲基丁烷 E） 2，2，3，3－四甲基戊烷 F）2，3，3－三甲基丁烷 （1）其中命名正确的是
E
。 。 。 C
（2）命名错误但有机物存在的是 ABDF （3）命名错误，且不存在的是
CH3
CH2 CH3
CH3
２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷
7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3
CH3
３－甲基－５－乙基庚烷
4 ７ ６ ５ ３ ２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
2，6-二甲基－５－乙基庚烷 （错误）
2，6-二甲基－３－乙基庚烷 （正确）
烷烃系统命名法原则： ① 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。
③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----支链编号之和最小。
CH3
4–乙基庚烷
CH3
CH3 C CH CH3 CH3 CH3
CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2，2，3–三甲基丁烷
2、写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3
1） 3，3-二乙基戊烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3 CH2