烷烃的命名规律

烷烃的命名规律1.基本性质(1)习惯命名法：又称普通命名法，在命名简单有机化合物时比较方便。

如对烷烃的命名，当分子中碳原子总数在10个以内时，用天干—甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；大于十时用中文数字表示。

同时，为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。

例如：CH4叫甲烷，C17H36叫十七烷，CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷，叫异戊烷，叫新戊烷。

由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法实际应用上有很大的局限性。

因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。

（2）系统命名法法：烷烃的命名是各类烃命名的基础，命名时应注意以下几点：1）选主链称某烷。

Ⅰ.主链要长：即应选碳原子数最多的碳链作为主链。

Ⅱ.支链要多：即当两链的碳原子数相同时，支链多的做主链。

2）编号位，定支链。

Ⅰ.支链要近：应从距支链近的一端开始对碳原子编号。

Ⅱ.简单在前：若不同的的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。

Ⅲ.和数要小：若相同的支链距主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号。

3）取代基，写在前；编号位，短线连。

Ⅰ.把支链（烃基）作为取代基，“2，3，4……”表示其位号，写在烷烃名称前面。

Ⅱ.位号之间用“，”隔开；名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用“-”隔开。

4）不同基，简到繁；相同基，合并算。

若有不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面；若有相同的取代基，合并在一起，用“二、三、四……”表示其数目。

烷烃的系统命名法命名的步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。

可解释为：一长、一近、一多、一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小。

烷烃的系统命名法一 、基本步骤可以概括为下列几句话 1． 先主链（最长碳链），称某烷。

2． 编碳位（最近定位），定支链。

3． 取代基，写在前，注位置，短线连。

4． 不同基，简到繁，相同基，合并算。

二 、命名中的几个原则：长． 、 多． 、近． 、简． 、小． 〈 1 〉．选主链原则为：长． 、 多． ① 选择最长．碳链为主链 ② 当有几个不同碳链含有相同的碳原子时，选择含支链最多．的一个碳链作为主链 〈 2 〉．定起点原则为：近． 、 简． 、 小． ① 离支链最近．的主链的一端为起点 ② 若有两个不同的支链且分别处在距主链两端一样近的位置，则从较简．单的支链一端开始编号 ③ 若两端有一样近的相同支链，则应比较它们内侧的支链，取支链位置序号之和最小．的系列编号 三、跟踪练习①H 3C —CH —CH 3｜CH 3②CH 3—CH —CH —CH 3｜｜CH 3 C 2H 5③CH 3｜CH 3—CH —C —CH 2—CH 3｜｜C 2H 5CH 3④(CH 3CH 2)2CHCH 3同分异构体的书写方法主链由长到短 ，支链由整到散 . 位置由心到边 ，排布由邻到间 .例如：C 6H 14的同分异构体有下列几种 CH 3－CH 2－CH 2－CH 2―CH 2－CH 3试写出： C 7H 16的同分异构体并命名(1)(3)(4)(6)(5)(2)CH 3CHCHCH 2CHCH 333CH 2CH 3(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CHCH 2CH 33)2CH 3CH(CH 2CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 2CH 3)CH3。

有机物的命名有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，女口CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24,叫十一烷。

(2)带有支链烷烃的命名原则：A .选取主链。

从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B. 从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4 ..... 对主链进行编号，使取代基编号"依次最小"。

C. 如果有几种取代基时，应依"次序规则” 排列。

D. 当具有相同长度的碳链可选做主链时, 应选定具有支链数目最多的碳链为主。

例如：3-甲基戊烷CH; CH3CH2-CH—CH-CH3CH2-CH2-CH: 3-甲基-5-异丙基辛烷2,4j 6-三甲基-3-乙基庚烷2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。

饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。

它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。

坏戊烷n—0环戊二烯连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。

4-乙基环己烯2-甲基-弘异丙基7, 3环己二烯环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。

根据1-甲基乙基环丙烷环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。

螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。

如螺⑵e庚烷脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。

有关烷烃的知识点总结1. 烷烃的结构和命名烷烃的结构特别简单，由碳原子和氢原子通过共价键连接而成。

碳原子的价层有四个电子，因此可以和其他碳原子或氢原子形成共价键。

而烷烃分子中的碳原子全部是sp3杂化的，它们之间的键角是109.5度，形成了正四面体结构。

在烷烃分子中，碳原子可以按连续链状结构排列，也可以形成支链式结构，这些都将影响烷烃的性质。

烷烃的命名主要遵守IUPAC命名法，其规则如下：（1）确定主链：找出分子中最长的连续碳原子链，以它为主链。

（2）编号：对主链上的碳原子进行编号，使得侧链（如果有的话）的取代基尽可能得到较小的编号。

（3）确定取代基名称和位置：标示出主链上的取代基的数量、种类和位置。

（4）编写化学式：将主链上的碳原子按编号和取代基写成一个连续的分子式。

（5）拼接名字：将这些信息组合起来，编写成一个完整的名称。

例如，对于分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3的化合物，其主链是包含5个碳原子的链，因此它的IUPAC命名为戊烷。

2. 烷烃的物理性质烷烃是无色、无味、无毒的气体或液体，在常温下具有较低的沸点和燃点。

由于烷烃分子内只包含碳和氢原子，因此它们之间的相互作用比较弱，故容易挥发。

较长链烷烃具有较高的沸点和熔点，而较短链烷烃则具有较低的沸点和熔点。

烷烃的密度较小，几乎均小于水的密度。

值得注意的是，烷烃在空气中燃烧的时候，产生的都是无色无味的二氧化碳和水，没有任何有害的物质释放。

3. 烷烃的化学性质烷烃中的碳原子都是sp3杂化的，因此其结构比较稳定，不容易发生化学反应。

但在适当的条件下，烷烃也可以发生一些重要的化学反应。

（1）烷烃的燃烧反应：由于烷烃和氧气发生燃烧反应时释放的能量较大，因此烷烃是重要的燃料之一。

例如，甲烷和氧气在适当条件下反应会产生二氧化碳和水，并放出大量热能。

（2）烷烃的氧化反应：烷烃可以和空气中的氧气发生氧化反应，形成醇、醛、酮等化合物。

这些产物在工业生产和化工领域中都具有很重要的用途。

烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。

1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。

例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。

例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。

烷基的名称由相应的烷烃命名。

常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。

对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。

3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。

对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。

（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。

主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。

例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。

将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。

例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。

取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。

系统命名总则及烷烃系统命名规则一、系统命名16字方针：判断母体，确定主链，两大规则，规范书写（两大规则：优先顺序规则，最低系列原则）二、顺序规则：1、原子序数↑，优先顺序越大；例如：O>N>C2、同位素原子质量↑，优先顺序↑；例如：D>H3、孤对电子位于H后面；4、考虑连接情况时，遇到不饱和基团则：C=A视为碳与两个A相连；C≡A视为碳与三个A相连；苯环上的碳视为与三个碳相连；5、基团第一套原子顺序完全一样，则比第二套，……直至比出优先顺序。

三、两大规则（两大规则的记忆：位同比优先，位异用最低）：1、优先顺序规则：存在不同编号系列，不同取代基位次相同时，优先小的位次低。

2、最低系列(第一区别)原则：存在不同编号系列，取代基位次不同时，比较两者第一数字大小，小者为正确编号（第一相同比第二，……，不计总数）。

四、开链烷烃系统命名细则：1、选择含支链最多的最长碳链作为主链，称为某烷；2、支链作取代基（表2-1）；熟悉几个符号：饱和烃基（R-）、芳香基团（Ar-）、苯基（ph-、 -）3、主链编号使用“1、2、3…”，取代基位号=所连C的位号，位号与名称间用“－”隔开，最后取代基名称与母体名称前不用“－”；4、存在几种可能编号时，遵循“两大规则”；5、相同取代基合并，用“一、二、…”表数目写于名称前，位号分注，位号间用“，”隔开；6、不同取代基优先小的写于最前，随后依次写于母体前。

五、规范书写：1、位次用1、2、3……表示；2、取代基位次、名称间加“－”，取代基名称与母体间不需；3、相同取代基合并，位次分注，用“，”隔开，总数用一、二等写于取代基名称前；4、优先小的取代基写于最前；5、阿拉伯数字、中文数字、天干、“－”、“，”等要准确使用。

各类烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。

碳原子数超过10时，用数字表示。

例如：六个碳的直链烷称为已烷。

十四个碳的直链烷烃称为十四烷。

烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。

表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。

烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。

表中的正（n−）表示直链烷烃，正（n−）可以省略。

（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched−chain alkanes）。

（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 3CH 3CCH 3HCH HCH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primarycarbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。

② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。

③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。

④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4˚C 表示（或称季碳，quaternary carbon ）（ii ）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。

英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾−ane 改为−yl 。

烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。

表2列出了一些常见烷基的名称。

表2 一些常见烷基的名称 烷烃相应的烷基普通命名法IUPAC 命名法 中文名称（英文名称） 中文名称（英文名称） 甲烷 CH 4 CH 3甲基（methyl ，缩写Me ）甲基（methyl ，缩写Me ）乙烷 CH 3CH 3CH 3CH 2乙基（ethyl ，缩写Et ） 乙基（ethyl ，缩写Et ） 丙烷 CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2（正）丙基（n −propyl ，缩写n −Pr ）丙基（propyl ，缩写Pr ） CH 3CHCH 312异丙基（isopropyl ，缩写i −Pr ）1−甲基乙基（1−methylethyl ） （正）丁烷 CH 3(CH 2)2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2（正）丁基（n −butyl ，缩写n −Bu ）丁基（butyl ，缩写Bu ） CH 3CH 2CHCH 3123二级丁基或仲丁基（sec −butyl ，缩写s −Bu ） 1−甲（基）丙基（1−methylpropyl ） 异丁烷CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 3123异丁基（isobutyl ，缩写i −Bu ）2−甲基丙基（2−methylpropyl ） CH 3CCH 3CH 312三级丁基或叔丁基（tert −butyl ，缩写t −Bu ） 1,1−二甲基乙基（1,1−dimethylethy l ）（正）戊烷 CH 3(CH 2)3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2（正）戊基（n −pentyl 或 n −amyl ） 戊基（n −pentyl ） CH 3CH 2CH 2CHCH 31234－1−甲基丁基（1−methylbutyl ） 3CH 3CH 2CHCH 2CH 312－1−乙基丙基（1−ethylpropyl ） 异戊烷CH 3CHCH 2CH 2CH 31234异戊基（iso −pentyl ） 3−甲基丁基（3−methylbutyl ）CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHCHCH 3CH 3123－1,2−二甲基丙基（1,2−dimethylprop yl ）CH 3CCH 2CH 3CH 3123三级戊基或叔戊基（tert −pentyl ）1,1−二甲基丙基（1,1−dimethylprop yl ） 1234CH 2CHCH 2CH 3CH 3－ 2−甲基丁基（2−methybutyl ） 新戊烷CH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3新戊基（neopentyl ）2,2−二甲基丙基（2,2−dimethylprop yl ）*1 括号中的正字可以省略；*2 在英文命名时，正用n −，异用iso −或i −，新用neo ，二级用词头sec −（或s −），三级用词头tert −（或t −）表示，后面有一短横线。

烷烃的系统命名原则
一、主链最长原则：——“选主链，称某烷”
1、选一条C最多的链为主链，主链上有几个C，就称“某烷”。

主链1——10C,用“甲乙丙丁戊己庚辛壬癸”表示，11个C后，直接用汉字大写数字表示，如“十一烷”；
主链不一定在同一水平线的链上。

2、几条C链同C最长时，选支链多的为主链。

二、编号最小原则：——“定起点”
即给主链C编号，确定编号起点。

1、选择距离简单取代基（如甲基）最近的一端为起点，将主链C编号。

2、若简单取代基距离主链的两端相同，则选取代基位次和小的一端为起点。

三、书写最简原则：
1、“支名前，母名后”：取代基的名称写在母体名称的前面。

2、“支名同，要合并”：
相同的取代基要合并写，用阿拉伯数字写明取代基的位置，用汉字大写数字写明相同取代基的个数，之间用“—”连接；
主链同C上连两个相同取代基时，表位次的阿拉伯数字不能省略写一个。

3、“支名异，简在前”：有多种取代基时，简单的取代基写在前面。

如：先甲基，后乙基等。

烷烃的命名规则烷烃是一类碳氢化合物，它们的分子中只含有碳和氢两种元素。

烷烃是烃类化合物中最简单的一类，其分子结构呈直链状，没有任何分支或环状结构。

烷烃的命名规则是有一定的规律可循的，下面我们来详细了解一下烷烃的命名规则。

1. 直链烷烃的命名。

直链烷烃是由一系列碳原子按照直链排列而成的，根据碳原子数目的不同，直链烷烃的名称也不同。

以碳原子数目为n为例，直链烷烃的命名规则为“烷+碳原子数目”，其中“烷”表示直链烷烃，碳原子数目为1时称为甲烷，2时称为乙烷，3时称为丙烷，以此类推。

2. 分支烷烃的命名。

分支烷烃是指在直链烷烃的分子结构中存在有分支的情况，分支烷烃的命名规则相对复杂一些。

首先要确定主链，即含有最多碳原子的链为主链，然后根据分支的位置和数量进行命名。

分支烷烃的命名规则为“取主链名称+分支位置+分支名称+主链名称”。

3. 确定主链。

确定主链的原则是尽量使主链的碳原子数目最大化，如果存在多条等长的主链，则选择最多分支的那条链作为主链。

4. 确定分支位置。

确定分支位置时，首先要对主链进行编号，编号时要使分支位置的碳原子编号最小化。

5. 确定分支名称。

分支名称根据分支所含碳原子数目来确定，含有一个碳原子的分支称为甲基，含有两个碳原子的分支称为乙基，以此类推。

6. 确定主链名称。

确定主链名称时，根据主链所含碳原子数目来确定，按照直链烷烃的命名规则进行命名。

通过以上命名规则，我们可以轻松地对烷烃进行命名。

例如，对于分子结构为CH3CH2CH(CH3)CH3的烷烃来说，首先要确定主链，含有最多碳原子的链为主链，因此主链为四碳链，然后确定分支位置，分支在第三个碳原子上，最后确定分支名称为甲基，主链名称为丁烷，因此该烷烃的名称为2-甲基丁烷。

总之，烷烃的命名规则是有一定的规律可循的，只要掌握了这些规则，就能够准确地对烷烃进行命名。

希望本文能够帮助大家更好地理解烷烃的命名规则。

合格考分层训练专题合格考分层训练专题15——烷烃的命名【考点梳理】一、烷烃的命名1、碳原子数目小于10的烷烃,命名时以“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”来表示碳原子的数目。

常见的支链有甲基—CH3,乙基—CH2CH3或-C2H5。

2、命名规则：（1）找最长链,命名为“某烷”。

(2)离支链近的一端开始编号。

写出支链的位置。

（3）相同的支链可以合并,数字和数字之间用“ ,”,数字和文字之间用“ - ”。

二、分别写出C4H10、C5H12的同分异构体的结构简式、传统命名、系统命名。

C4H10：C4H10：① CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3；正丁烷；丁烷。

②CH 3CH CH 3C H 3 ；异丁烷；2-甲基丙烷。

C 5H 12：① CH 3﹣CH 2﹣CH 2﹣CH 2﹣CH 3 ；正戊烷；戊烷。

②CH 3CH CH 2C H 3CH 3；异戊烷；2-甲基丁烷。

③CH 3C C H 3CH 3CH 3；新戊烷；2,2-二甲基丙烷。

【考点反馈】1、的命名正确的是（ ）A ．2-乙基丁烷B ．3-甲基戊烷C ．2-乙基己烷D ．3-甲基己烷2、烷烃的命名是其他种类有机物命名的基础,CH 3CH 2CH 2CH CH 3C 2H 5的名称是（）A ．1-甲基-4-乙基戊烷B ．2-乙基戊烷C ．1,4二甲基己烷D ．3-甲基己烷3、的名称是（ ）A ．2—甲基—3—乙基丁烷B ．2,3—二甲基戊烷C ．2,3—二甲基—4—乙基丙烷D ．3,4—二甲基戊烷4、与氢气加成产物的名称是（ ）A ．4-甲基己烷B ．2-甲基戊烷C ．1,3-二甲基戊烷D ．3-甲基己烷5、与氢气加成产物的名称是（ ）A ．4﹣甲基己烷B ．2﹣乙基戊烷C ．1,3﹣二甲基戊烷D ．3﹣甲基己烷6、下列有机物命名正确的是（ ）A ． 2﹣乙基丙烷B ．CH 3CH 2CH 2CH 2OH 1﹣丁醇CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2-CH =C -CH 3 CH 3CH 3C ．CH 3CH 3 间二甲苯D ． 2﹣甲基﹣2﹣丙烯 7、下列有机物的系统命名正确的是（ ） A ．2﹣乙基丁烷 B ．3,3﹣二甲基丁烷C ．2﹣甲基丁烷D ．1,2﹣二甲基戊烷8、下列关于有机物的系统命名正确的是A ．2—甲基丁烷B ．1,2—二甲基丁烷C ．3,4—二甲基戊烷D ．2—乙基丁烷 9、用系统命名法给下列烷烃命名 （1）3,4-二甲基己烷。

烷烃系统命名烷烃系统命名是一种有组织的将烷烃化合物命名的方法，它由烷烃化学家马克斯彼得罗斯福（Max Peter Roos）在20世纪50年代提出。

它的目的是为了给出一种更合理、明确的方法来命名烷烃，使得识别和记忆它们更加容易，从而增加烷烃的研究和应用。

烷烃系统的命名是有规律的，主要依据烷烃分子结构的组成单元和它们之间的位置关系进行命名，来分类化合物。

它是从一阶烷烃（即只有一个碳环的烷烃）开始的。

它的系统划分是这样的：一阶烷烃的结构由单个碳环组成，它们的命名以数字开头，用于指定碳环上各个氢原子的数目；二阶烷烃是由两个碳环组成，它们的命名采用“di （二）”开头，跟着是指定碳环上氢原子的数目；三阶烷烃以“tri （三）”开头，其他皆如此，可以一直等等。

特殊情况下，当烷烃分子中有表示某一特定结构的字母符号时，使用它来代表具体的结构。

例如，烯烃的碳环结构被符号化为“cyclo-”，表示它们的烷烃基本结构是环状的。

当烷烃分子中还含有其他结构，例如烷基，烯基等，这些大写字母也会用来称呼烷烃分子。

另外，烷烃分子中也可以含有取代基，当分子中有多个取代基时，用英文字母“o”“m”“p”来表示，以指明取代基的数目，其中，“o”表示有一个取代基，“m”表示有两个取代基，“p”表示有三个取代基。

烷烃系统命名同时也引入另外一种新的系统，称为烷烃属性编号系统，它的目的是把不同类型的烷烃化合物与其物理化学性质、生物活性、分子行为这些相关性联系起来。

该系统对烷烃化合物的属性进行了细致的分类，如羟基和烷基数量，氢原子分布，碳连接，活性位置和稳定性等，能够更清楚地表示烷烃化合物与它们的结构[和性质]之间的关系。

烷烃系统命名是在20世纪50年代提出的，至今仍然被广泛使用。

它为烷烃的研究和应用提供了新的思路和途径，为化学研究工作者提供了一种更简单、更有效的烷烃命名方法。

在日常的研究工作中，尤其是烷烃化学的研究中，烷烃系统命名就显得更加重要了。