药理学模拟题1-3
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药理学模拟题1一名词解释1. 副作用:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,通常给病人带来轻微的不适或痛苦,一般危害不大,多数副作用停药后即可恢复。
2、肾上腺素的翻转作用:如事先给予a受体阻断药取消了肾上腺素激动a受体收缩血管的作用,则肾上腺素激动B受体舒张血管的作用得以充分表现,最终可将肾上腺素的升压作用翻转为降压3、拮抗剂:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性,不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。
4、肝肠循环:许多药物或其代谢物可从肝细胞主动运转至胆汁中,经胆汁排入十二指肠。
某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解可再吸收,形成肝肠循环。
5 一级动力学消除:指单位时间内消除恒定比例的药量,血药浓度按等比级数衰减。
二填空1. β受体阻断剂通常具有___抗高血压___, ___抗心律失常_____和抗心胶痛作用。
2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。
3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选胺碘酮治疗.4. 卡托普利为血管紧张素I转化酶抑制剂,特别适用于性高血压。
5.格列本脲主要用于治疗轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病。
6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖。
7. 根治良性疟最好选用_青蒿素_____和__氯奎____.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸合成酶。
9.青霉素主要与细菌丙磺舒结合而发挥抗菌作用。
10.可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。
三、选择题(D)1. 有关β-受体的正确描述是A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应(C)2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应A 骨骼肌收缩B 虹膜辐射肌收缩C 睫状肌松弛D 唾液分泌增加E 肠蠕动减弱(B)3. 术后尿潴留可选用A. 琥珀酰胆碱B. 新斯的明C. 匹鲁卡品D. 阿托品E.东莨菪碱(A)4. 某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高,皮肤潮红,散瞳,此药是A. 阿托品B. 阿片类生物碱C. 神经节阻断药D. 抗胆碱酯酶药E.奎尼丁(A)5. 抗胆碱酯酶药不能用于A. 青光眼B. 重症肌无力C. 术后腹气胀D. 房室传导阻滞E. 尿潴留(C)6. α受体阻断后,不产生下列哪种效应A. 血压下降B. 体位性低血压C. 鼻塞D. 心率减慢E. 心收缩力增加(A)7. 神经节阻断药无哪种作用A. 血管扩张B. 流涎C. 散瞳D. 心输出量减少E. 肠蠕动减慢(B)8. aspirin不适用于A. 缓解关节痛B. 缓解内脏绞痛C. 预防手术后血栓形成D. 治疗胆道蛔虫E. 防止心肌梗塞(D)9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于A. 促进前列腺素的合成B. 促进前列腺素的代谢C. 抑制前列腺素的代谢D. 抑制前列腺素的合成E. 抑制和对抗前列腺素的作用(C)10. 与吗啡相比,哌替啶的特点是A. 镇痛作用强B. 镇咳作用弱C. 无成瘾性D. 能用于分娩止痛E.对胃肠道无作用(A)11. heparin的抗凝机理是A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成E. 以上均不是(E)12. 成瘾性最小的药物是A. 可待因B. 哌替啶C. 吗啡D. 美沙酮E. 喷他佐辛(C)13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是A. 普萘洛尔B. 氯化钾C. 阿托品D. 利多卡因E. 胺碘酮(C)14. 有H2-受体阻断作用的药物A. 阿司咪唑B. 赛庚定C. 雷尼替定D. 苯海拉明E. 异丙嗪(D)15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药A. 氢氯噻嗪B. 依他尼酸C. 呋噻米D. 螺内酯E. 布美他尼(B)16.肝素用量过大中毒宜用何药解救A. 维生素KB. 硫酸鱼精蛋白C. 垂体后叶素D. 氨甲环酸E.华法令(E)17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物A. 维生素B12B. 叶酸C. 硫酸亚铁D. 甲酰四氢叶酸钙E. 维生素B12加叶酸(A)18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化B. 抑制碘化物的摄取C. 抑制甲状腺球蛋白的合成D. 抑制促甲状腺素的释放E. 阻止甲状腺素的释放(E)19. 碘的摄取不足可引起A. 促甲状腺激素的分泌降低B. 甲状腺萎缩C. 血液中甲状腺素的浓度降低D. 血液中甲状腺素浓度升高E. 基础代谢率增加(C)20. 大剂量应用时,下面哪个不是糖皮质激素的不良反应A. 低血钾B. 高血压C. 肌无力D. 低血糖E. 浮肿(C)21. 对青霉素G的错误叙述是A. 口服吸收少B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰C. 可透过胎盘屏障D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长E. 主要通过肾小球滤过排出22. 红霉素的抗菌机理是 EA. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效 DA. 羧苄西林B. 多粘菌素C. 庆大霉素D. 诺氟沙星E. 两性霉素B24. 用于活动性肺结核病的强效药是 CA. 乙胺丁醇B. 链霉素C. 异烟肼D. 对氨基水杨酸E. 吡嗪酰胺25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌 CA. 改变代谢途径B. 细胞膜通透性改变C. 产生灭活酶D. 细胞结构改变E. 细胞壁增厚26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防 DA. 氯喹B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 乙胺嘧啶E. 奎宁27. 氯喹不用于 DA. 根治恶性疟B. 控制良性疟急性发作C. 治疗阿米巴肝浓肿D. 治疗自身免疫性疾病E. 厌氧菌感染28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期 CA. G1, G2, S, M, G0B. 整个增殖周期C. S, M期D. S期E. M期29. 下列哪种药属于烷化剂 AA. 环磷酰胺B. 5-氟尿嘧啶C. 6-巯嘌呤D. 甲氨喋呤E. 三尖杉酯碱30.通过抑制叶酸代谢过程,产生抗肿瘤作用的药物是 AA. 甲氨喋呤B. 喜树碱C. 5-氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E. 环磷酰胺四、简要回答下列个题1.喹诺酮类药物的抗菌机制答:喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶。
细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋),使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶,喹诺酮类妨碍此种酶,进一步造成染色体的不可逆损害,而使细菌细胞不再分裂。
它们对细菌显示选择性毒性。
当前,一些细菌对许多抗生素的耐药性可因质粒传导而广泛传布。
本类药物则不受质粒传导耐药性的影响,因此,本类药物与许多抗菌药物间无交叉耐药性2. 氯丙嗪的作用答:氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂,具有镇静、抗精神病、镇吐、降低体温及基础代谢、α-肾上腺素能受体及m-胆碱能受体阻断、抗组织胺、影响内分泌等作用,临床用于控制精神分裂症或其它精神病的躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状;治疗各种原因引起的呕吐;亦用于低温麻醉及人工冬眠;与镇痛药合用,治疗癌症晚期病人的剧痛。
五问答题1. 比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用和在眼科方面的应用。
答:毛果云香碱能直接激动M受体,产生M效应,其中对眼和腺体最明显,起作用主要表现在:⑴缩瞳⑵降低眼压⑶调节痉挛在眼科方面应用主要有:青光眼⑵虹膜炎⑶解救M受体阻断药中毒阿托品对眼的作用与毛果云香碱相反,表现为⑴扩瞳⑵升高眼压(3)调节麻痹在眼科方面的作用:⑴虹膜睫状体炎⑵检查眼底⑶验光配镜药理学模拟题2一名词解释1. 激动剂凡是一定亲和力,而内在活性较强的药物2. 副作用:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,通常给病人带来轻微的不适或痛苦,一般危害不大,多数副作用停药后即可恢复。
3 一级动力学消除:指单位时间内消除恒定比例的药量,血药浓度按等比级数衰减。
4.首关效应:药物经消化道吸收过程中,经门静脉进入肝脏,药物在消化道或者在肝脏有部分被代谢,使进入循环的药量减少。
5、半衰期:半衰期(t1/2)指血药浓度降低一半所需要的时间。
P21二填空1. 胆碱受体分为____M(毒蕈碱受体)____和__N(烟碱受体)__受体.2. 酚妥拉明通过阻断α受体而发挥作用3. 用于治疗癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。
4. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选胺碘酮治疗.5. 卡托普利为血管紧张素I转化酶抑制剂,特别适用于原发性高血压和高肾素活性高血压。
6. 洋地黄毒甙的消除器官主要是___肝脏7. 根治良性疟最好选用___氯喹___和___伯氨喹___.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸合成酶。
9. 喹诺酮类抗菌作用原理主要是抑制RNA聚合酶。
三、选择题D1. 有关β-受体的正确描述是A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应C 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应A 骨骼肌收缩B 虹膜辐射肌收缩C 睫状肌松弛D 唾液分泌增加E 肠蠕动减弱B 3. 术后尿潴留可选用A. 琥珀酰胆碱B. 新斯的明C. 匹鲁卡品D. 阿托品E.东莨菪碱A4. 某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高,皮肤潮红,散瞳,此药是A. 阿托品B. 阿片类生物碱C. 神经节阻断药D. 抗胆碱酯酶药E.奎尼丁A5. 抗胆碱酯酶药不能用于A. 青光眼B. 重症肌无力C. 术后腹气胀D. 房室传导阻滞E. 尿潴留C 6. 与吗啡相比,哌替啶的特点是A. 镇痛作用强B. 镇咳作用弱C. 无成瘾性D. 能用于分娩止痛E.对胃肠道无作用7. diazepam作用原理目前认为与增强GABA功能有关, 这由于CA. diazepam与GABA作用相互增强B. diazepam抑制GABA的代谢C. diazepam促进GABA的释放D. diazepam与受体结合,易化GABA受体E. diazepam与受体结合,抑制Cl-内流8. 可用于对抗氯丙嗪引起的体位性低血压的药物 EA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 异丙肾上腺素D. 酚妥垃明E. 以上均不是9. 苯巴比妥急性中毒可用NaHCO3解救, 理由是 DA. 中和苯巴比妥B. 拮抗其作用C. 阻止其在肠道吸收D. 抑制其在肾小管的重吸收E. 以上均不是10. 指出苯妥英钠对下述哪种疾病无效 DA. 癫痫大发作B. 三叉神经痛C. 心律失常D. 心力衰竭E. 强心苷中毒11. 氯丙嗪引起锥体外系反应症状的机理 AA. 阻断了黑质--纹状体的DA-受体B. 兴奋了中枢M-受体C. 兴奋了黑质纹状体的DA-受体D. 阻断了大脑边缘系统的DA-受体E. 以上均不是12. 成瘾性最小的药物是 EA. 可待因B. 哌替啶C. 吗啡D. 美沙酮E. 喷他佐辛13. 脑/血分配系数大的吸入性全麻药 CA. 不易进入脑组织B. 进入脑组织速度慢C. 脑中药物浓度升高快D. 脑中药物浓度升高慢E. 不影响麻醉深度14. 有关卡比多巴叙述中的错误是 EA. 外周多巴脱羧酶抑制剂B. 减轻左旋多巴的不良反应C. 增强左旋多巴的疗效D. 是合成多巴胺的前体物质E. 转化为多巴胺而抗帕金森病15. 阿司匹林不适用于 BA. 缓解关节痛B. 缓解内脏绞痛C. 预防手术后血栓形成D. 防治心肌梗塞E. 治疗蛔虫所致胆道绞痛16. heparin的抗凝机理是 AA. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成E. 以上均不是17. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 EA. 高血压所致的心功能不全B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全C. 肺心病所致的心功能不全D. 甲亢所致的心功能不全E. 心肌炎所致的心功能不全18. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是 CA. 普萘洛尔B. 氯化钾C. 阿托品D. 利多卡因E. 胺碘酮19. 硝酸甘油不作口服给药原因是 CA. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首关效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显20. 硝酸甘油, β-受体阻滞剂治疗心绞痛的共同机制是 EA. 扩张血管B. 减慢心率C. 抑制心肌收缩D. 缩小心室容积E. 降低心肌耗氧量21. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 DA. 氢氯噻嗪B. 依他尼酸C. 呋噻米D. 螺内酯E. 布美他尼22.肝素用量过大中毒宜用何药解救 BA. 维生素KB. 硫酸鱼精蛋白C. 垂体后叶素D. 氨甲环酸E.华法令23. 对甲氧卞啶引起的巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 BA. 维生素B12B. 叶酸C. 硫酸亚铁D. 亚叶酸钙E. 维生素B12加叶酸24. 有H2-受体阻断作用的药物 CA. 阿司咪唑B. 赛庚定C. 雷尼替定D. 苯海拉明E. 异丙嗪25. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效 DA. 羧苄西林B. 多粘菌素C. 庆大霉素D. 诺氟沙星E. 两性霉素B26. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌 CA. 改变代谢途径B. 细胞膜通透性改变C. 产生灭活酶D. 细胞结构改变E. 细胞壁增厚27. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防 DA. 氯喹B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 乙胺嘧啶E. 奎宁28. 氯喹不用于 DA. 根治恶性疟B. 控制良性疟急性发作C. 治疗阿米巴肝浓肿D. 治疗自身免疫性疾病E. 厌氧菌感染29. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期 CA. G1, G2, S, M, G0B. 整个增殖周期C. S, M期D. S期E. M期30.通过抑制叶酸代谢过程,产生抗肿瘤作用的药物是 AA. 甲氨喋呤B. 喜树碱C. 5-氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E. 环磷酰胺四、简要回答下列个题1. 缩宫素对子宫的作用和用途答:兴奋子宫。