必修2 第2章 第1节减数分裂和受精作用 (1)

必修2 第2章 第1节
1．(2014·东莞高三上学期末调研)(双选)下图表示某二倍体生物的细胞分裂，下列叙述正确的是
(
)
A ．甲为初级卵母细胞，含8条染色单体
B ．乙处在有丝分裂后期，含4个染色体组
C ．丙表示等位基因分离，非等位基因自由组合
D ．丙处在减数第二次分裂后期，无同源染色体
【答案】BD
【解析】本题考查有丝分裂和减数分裂过程有关图象的识别及其相关知识，意在考查考生的图象识别能力和理解能力，难度中等。

甲中同源染色体发生分离，且细胞质均等分裂，因此图甲细胞处于减数第一次分裂后期，该细胞为初级精母细胞，含有4条染色体，8条染色体单体；乙图细胞中含有8条染色体且着丝点分裂，含有同源染色体，应处于有丝分裂后期，此细胞中含有4个染色体组；丙中无同源染色体，且细胞质均等分裂，应处于减数第二次分裂后期，而等位基因分离，非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期。

2．(2013·中山一模)下图为某雄性二倍体动物体内的一个正在分裂的细胞，下列相关叙述正确的是
( )
A ．2和4是同源染色体
B ．此细胞发生了交叉互换
C ．1和3组成一个染色体组
D ．该细胞分裂可能产生三种可遗传的变异类型
【答案】A
【解析】1、3是同源染色体，2、4也是同源染色体。

3．(2014·深圳二模)(双选)下表为雌性果蝇(2N ＝8)不同时期细胞的比较结果。

正确的是( )
【答案】AC
【解析】本题考查减数分裂和有丝分裂的相关知识，意在考查考生的理解与分析比较能力，难度中等。

雌性果蝇细胞中含有8条染色体，4对同源染色体，在有丝分裂间期含有8条染色体，4对同源染色体；有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍，由于末期细胞没有一分为二，所以有丝分裂末期细胞中同源染色体为8对；在减数分裂过程中，染色体数目与体细胞相同，含有同源染色体4对，由于在减数第Ⅰ次分裂过程中同源染色体分离，因此减数第Ⅱ次分裂过程中无同源染色体。

有丝分裂间期核DNA为8～16个，在有丝分裂末期核DNA为16个，而在减数第Ⅰ次分裂末期，染色体复制导致核DNA为16个，在减数第Ⅱ次分裂末期核DNA为8个。

有丝分裂间期含有2个染色体组，末期含有4个染色体组，而在减数第Ⅰ次分裂末期含有2个染色体组，减数第Ⅱ次分裂末期，由于着丝点分裂而细胞未分裂成两个，故含有2个染色体组。

有丝分裂间期核膜逐渐消失、核仁逐渐解体。

4．(2013·云浮联考)(双选)右图是减数第一次分裂形成的子细胞，下列有关说法正确的是() A．与该细胞活动关系密切的激素是雄性激素
B．该细胞中有2条染色体、4条染色单体
C．若①有基因B，②上相应位点的基因是b，则b是基因突变导致的
D．该细胞一旦分裂结束即能参与受精过程
【答案】AB
【解析】若①有基因B，②上相应位点的基因是b，则b可能是基因突变或交叉互换产生的；该细胞分裂结束后需经过变形成为精子才能参与受精过程。

5．(2013·兴宁统考)下图1表示某动物卵细胞形成过程；图2表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。

请据图回答：
(1)图1中细胞Ⅱ的名称是________________，正常情况下，细胞Ⅱ的细胞核中有________个染色体组，每个染色体上有________条脱氧核苷酸链。

(2)图2对应于图1中的________ (填“①”、“②”或“③”)，由卵原细胞Ⅰ到细胞Ⅱ的变化过程中，同源染色体一定会发生________________。

(3)若将果蝇的一个卵原细胞核中的DNA分子用15N进行标记，在14N的环境中进行减数分裂，产生四个子细胞中带15N标记的细胞占________%，作出这一推论的理论依据是________________________________________________________________________。

(4)基因型为AaBbCc和AABbCc的果蝇杂交，按基因自由组合定律遗传，后代中基因型为AABBCC 的个体比例应占________。

(1)次级卵母细胞1 4
(2)③联会、分离
(3)100DNA分子的复制方式为半保留复制
(4)1/32
1．(2013·新课标全国Ⅰ理综，2)关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是()
A．两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同
B．两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同
C．两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同
D．两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同
【答案】C
【解析】设体细胞内的染色体数为2N，则有丝分裂前期、中期、后期、末期的染色体数目分别是2N、2N、4N、2N，减数第一次分裂相应时期的染色体数目分别是2N、2N、2N、N；有丝分裂前期、中期、后期、末期的DNA分子数目分别是4N、4N、4N、2N，减数第一次分裂相应时期的DNA分子数目分别是4N、4N、4N、2N；减数第一次分裂过程中同源染色体依次发生联会、形成四分体、分离与非同源染色体自由组合等行为变化，有丝分裂则没有这些特有变化。

2．(2013·安徽理综)下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()
①人类的47，XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落③三倍体西瓜植株的高度不育④一对等位基因杂合的自交后代出现3∶1的性状分离比⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体
A．①②B．①⑤
C．③④D．④⑤
【答案】C
【解析】人类的47，XYY综合征患者是由含有YY的异常精子与正常卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，而含有YY的异常精子是减数第二次分裂时姐妹染色单体分开后未分离造成的，与同源染色
体联会行为无关，①不符合题意；由酵母菌线粒体内的基因突变导致的变异与减数分裂过程中的联会行为无关；三倍体西瓜减数分裂过程中，三条同源染色体在联会时会发生紊乱，导致其很难形成正常的配子，故其高度不育，③符合题意；一对等位基因的杂合子，自交时同源染色体联会，确保产生两种比例相同的配子，接着雄雌配子随机结合，后代可出现3∶1的性状分离比，与同源染色体联会行为有关，④符合题意；卵裂期细胞不进行减数分裂，故而卵裂时个别细胞染色体异常分离导致的变异与同源染色体联会行为无关，⑤不符合题意。

综上可知C正确。

3．(2013·广东卷)地中海贫血症属于常染色体遗传病。

一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。

用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图(a)。

目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断。

家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b)。

(终止密码子为UAA、UAG、UGA。

)
(1)在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过__________解开双链，后者通过________解开双链。

(2)据图分析，胎儿的基因型是________(基因用A、a表示)。

患儿患病可能的原因是________的原始生殖细胞通过________过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于______________________________。

(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。

如果________，但______________________，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。

【答案】(1)高温解旋酶
(2)Aa母亲减数分裂突变后终止密码子提前出现，翻译提前终止形成异常蛋白
(3)该病可遗传给后代患者的β链不能被限制性酶切割
【解析】(1)PCR是体外扩增DNA的方式，通过高温使双链解开，体内DNA的复制则是通过解旋酶使DNA双链解开。

(2)由题意可知重度β地中海贫血是隐性遗传病，突变后的序列可以被剪切成m和s的两个片段，而正常序列无法被剪切，因此母亲、父亲、患儿和胎儿的基因型分别为：AA、Aa、aa和Aa，母亲和父亲的基因型为AA和Aa，生下患儿可能是因此母亲的原始生殖细胞通过减数分裂产生配子时发生了基因突变。

由图可知，其突变为由模板链的CTC突变成ATC，mRNA上由GAG变成UAG，因此终止密码子提前出现，使翻译提前终止。

如果这种贫血病可以遗传给后代，而又能证实不是重型地中海贫血，
即β链不能被限制性酶切割，则为证明该突变位点就是这种贫血病的致病点提供了有力证据。