最新高中化学-高一化学烃的衍生物 精品

知识清单27 烃的衍生物知识点01 卤代烃一、卤代烃的结构及物理性质1．结构特点及分类2．物理性质（1）溶解性：卤代烃水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身是很好的溶剂（2）沸点①同一类卤代烃的沸点随碳原子数的增加而；②同一类卤代烃同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而；③同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而。

（3）状态①常温下，少数卤代烃（如CH3Cl）为②常温下，大多数为（如氯仿、四氯化碳等）。

（4）密度：脂肪烃的一氯代物和一氟代物密度水，其他的一般水。

二、卤代烃的结构和性质1．溴乙烷的分子结构2．溴乙烷的物理性质3．化学性质（1）水解反应（取代反应）①反应条件：， ②反应：CH 3CH 2Br+NaOH③原理：卤素原子的电负性比碳原子，使C －X 的电子向卤素原子偏移，形成一个极性较强的共价键C δ+－X δ－。

在化学反应中，C －X 较易 ，使卤素原子被其他原子或原子团所取代。

（2）消去反应①反应条件： ，②反应：CH 3CH 2Br+NaOH③原理：消 和所连碳原子的相 上的氢原子。

④卤代烃消去反应产物种类的判断：有几种β－H 就有几种消去产物⑤邻二卤代烃发生消去反应后可能在有机物中引入碳碳三键或两个碳碳双键。

4．卤代烃中卤素原子的检验（1）实验步骤及原理实验步骤实验原理①取少量卤代烃于试管中②加入NaOH溶液③加热R－X+NaOH ROH+NaX④冷却⑤加入稀硝酸酸化HNO 3+NaOH ＝NaNO 3+H 2O⑥加入AgNO 3溶液AgNO 3+NaX ＝AgX ↓+NaNO 3（2）实验流程及结论5．卤代烃中卤素原子检验的误区①卤代烃分子中虽然含有卤素原子，但C－X键在加热时，一般不易断裂。

在水溶液中不电离，无X－（卤素离子）存在，所以向卤代烃中直接加入AgNO3溶液，得不到卤化银的沉淀。

检验卤代烃的卤素原子，一般是先将其转化成卤素离子，再进行检验。

②所有的卤代烃都能够水解，但不一定都会发生消去反应③检验的步骤可总结为：水解→中和→检验。

高一化学烃的衍生物知识点讲解
高一化学烃的衍生物知识点讲解
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烃的衍生物
①乙醇：
a、物理性质：无色，有特殊气味，易挥发的液体，可和水以任意比互溶，良好的溶剂
b、分子结构：分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，官能团羟基，OH
c、化学性质：ⅰ、与活泼金属(Na)反应：
2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2
ⅱ、氧化反应：燃烧：C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O
催化氧化：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
ⅲ、酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
d、乙醇的用途：燃料，医用消毒(体积分数75%)，有机溶剂，造酒
②乙酸：
a、物理性质：无色，，有强烈刺激性气味，液体，易溶于水和乙醇。

纯净的乙酸称为冰醋酸。

b、分子结构：分子式C2H4O2，结构简式CH3COOH，官能团羧基，COOH
c、化学性质：ⅰ、酸性(具备酸的通性)：比碳酸酸性强。

②消去反应 CH3CH2Br＋NaOH―乙―△醇→CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O
3．卤代烃的获取方法 (1)取代反应(写出化学方程式)
光照 如乙烷与 Cl2：_C_H__3_C_H__3＋__C__l2_―__―_→__C__H_3_C__H_2_C_l_＋__H_C__l__；
苯与 Br2：________________________________； △
考试要求 b a a c b a b c b
b
b
知识条目
考试要求
⑫乙醛的分子组成，乙醛的性质(加氢还原、催化氧 化)乙醛与银氨溶液、新制氢氧化铜反应的现象
b
⑬苯酚的物理性质
a
⑭苯酚的化学性质与用途
c
⑮醇、酚等在生产生活中的应用
a
⑯有机分子中基团之间的相互影响
b
⑰醛、羧酸的组成、结构和性质特点
b
⑱乙酸的分子组成、主要性质(酸的通性、酯化反应) b
依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是
()
选项
反应类型
反应条件
加成反应、取代反 KOH醇溶液/加热、KOH水
A 应、消去反应
溶液/加热、常温
消去反应、加成反 NaOH醇溶液/加热、常温、
B 应、取代反应
NaOH水溶液/加热
氧化反应、取代反 加热、KOH醇溶液/加热、
C 应、消去反应
KOH水溶液/加热
反应物 断键 反应类型
及条件 位置
化学方程式
Na
① _置__换__反应 2CH3CH2OH＋2Na―→
2CH3CH2ONa＋H2↑
△ HBr，△ ② _取__代__反应 CH3CH2OH＋HBr――→

烃的衍生物及基础营养物质山东省安丘市实验中学一、常见衍生物的结构与性质【知识整合】 1.常见衍生物的性质比较2.卤代烃的水解和消去反应(1)卤代烃在碱的水溶液中加热R —CH 2—X+OH-R —CH 2—OH+X -(2)卤代烃分子中,有β氢时,可发生消去反应,生成不饱和键。

无法发生消去反应。

3.典型有机实验 (1)卤代烃分子中卤素的检验①实验原理 R —X+NaOH R —OH+NaX 或R —CH 2—CH 2—X+NaOH R —CHCH 2+NaX+H 2OHNO3+NaOH NaNO3+H2OAgNO3+NaX AgX↓+NaNO3根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)。

②实验步骤a.取少量卤代烃;b.加入NaOH溶液或NaOH醇溶液;c.加热煮沸;d.冷却;e.加入稀硝酸酸化;f.加入硝酸银溶液;g.观察沉淀颜色。

③实验说明a.加热煮沸是为了加快水解反应或消去反应的速率,因为不同的卤代烃水解难易程度不同。

b.加入稀硝酸酸化,一是为了中和过量的NaOH,防止NaOH与AgNO3反应对实验产生影响;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

c.量的关系:R—X~NaX~AgX↓1 mol一卤代烃可得到1 mol卤化银(除F外)沉淀,常利用此量的关系来进行定量测定卤代烃。

OH2①原理CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O其中浓H2SO4的作用为:催化剂、吸水剂。

②反应特点属于取代反应;通常反应速率很慢;属于可逆反应。

③装置(液—液加热反应)及操作用烧瓶或试管作反应器。

试管倾斜成45°角(使试管受热面积大)。

长导管起冷凝回流和导气作用。

④现象饱和Na2CO3溶液上面有油状物出现,有芳香气味。

⑤提高产率采取的措施a.用浓H2SO4吸水,使平衡向正反应方向移动。

b.加热将酯蒸出,使平衡向正反应方向移动。

c.可适当增加乙醇的量,并有冷凝回流装置(长导管)。