乙醇物理性质
- 格式:ppt
- 大小:1.97 MB
- 文档页数:13
乙醇的性质一、乙醇的物理性质1、无色、有特殊香味的液体2、沸点78℃,易挥发,比水轻3、能与水以任意比互溶,并能溶解多种无机物和有机物4、工业酒精:96% 无水酒精:≥99.5%通过乙醇燃烧的实验测定,已知乙醇的分子式为C2H6O。
根据我们学过的碳四价的原则,请同学们推测出乙醇可能的结构式:或者确定乙醇的结构式的方法:根据实验数据,乙醇和足量钠反应放出氢气的定量实验关系式(2C2H5OH——H2),证明乙醇的结构式应该为前者。
二、乙醇的结构乙醇的分子式:____________________结构式:__________________结构简式:___________________而且根据乙醇和生成氢气的关系式,推断断键的部位为羟基中的O—H键。
并适时展示乙醇的结构模型,强化学生对乙醇结构的印象。
为什么羟基中的O—H键会断裂?其他地方的键有断裂的可能吗?强调:(1)乙醇分子从结构上看是乙烷分子的一个氢原子被羟基取代后的产物,但其分子中的共价键种类却比乙烷分子的多,化学性质也更复杂。
(2)由于受非金属性比较强的氧原子的影响,使得①和氧直接相邻的O—H键、C—O键极性较强,容易断裂;②和氧不直接相邻的C—H键极性也相应增强,在化学反应中,上述化学键都有断裂的可能。
但是①是主角,可以单独断裂,②是配角,一般和①组合在一起断裂。
三、醇的化学性质:(一)羟基的反应1、取代反应:(1)醇与氢卤酸(HCl、HBr、HI)反应:断裂_______键,______被_______取代。
写出乙醇与HBr反应方程式:。
写出2-丙醇与HCl反应方程式:。
(2)醇在酸做催化剂及加热条件下,醇可以发生分子间的取代反应乙醇在浓硫酸做催化剂的情况下,加热到140℃时发生的反应(分子间的取代反应)方程式:。
【拓展训练】甲醇发生分子间取代反应的方程式:_________________________________________________1—丙醇发生分子间取代反应的方程式:______________________________________________2、消去反应:乙醇断裂______________________键写出实验室制备乙烯的反应方程式:。
乙醇的结构简式为CH3CH2OH,俗称酒精、无水酒精、火酒、无水乙醇。
乙醇的用途很广,可用乙醇来制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。
医疗上也常用体积分数为70%——75%的乙醇作消毒剂等。
乙醇的物性数据:1.性状:无水透明、易燃易挥发液体。
有酒的气体和刺激性辛辣味。
2. 密度:0.78945g/cm^3; (液) 20°C3. 熔点:-114.3 °C (158.8 K)4. 沸点:78.4 °C (351.6 K)5. 在水中溶解时:p Ka =15.96. 黏度:1.200 mpa·s(cp),20.0 °C7. 分子偶极矩:5.64 fC·fm (1.69 D) (气)8. 折光率:1.36149. 相对密度(水=1): 0.7910.相对蒸气密度(空气=1): 1.5911.饱和蒸气压(kPa): 5.33(19℃)12.燃烧热(kJ/mol): 1365.513.临界温度(℃): 243.114.临界压力(MPa): 6.13715.辛醇/水分配系数的对数值: 0.3216.闪点(℃,开口): 16.017.闪点(℃,闭口): 14.018.引燃温度(℃): 36319.爆炸上限%(V/V): 19.020.爆炸下限%(V/V): 3.321.燃点(℃):390~43022.蒸发热:(kJ/mol,b.p):38.9523.熔化热:(kJ/kg) :104.724.生成热:(kJ/mol,液体):-277.825.比热容:(kJ/(kg·k),20°C,定压):2.4226.沸点上升常数:1.03~1.0927.电导率(s/m):1.35×10-1928.热导率(w/(m·k)):18.0029.体膨胀系数(k-1, 20°C):0.0010830.气相标准燃烧热(kJ/mol):1410.0131.气相标准声称热(kJ/mol):-234.0132.气相标准熵(J/mol·k):280.6433.气相标准生成自由能(kJ/mol):-166.734.气相标准热熔(J/mol·k):65.2135. 液相标准燃烧热(kJ/mol):-1367.5436.液相标准声称热(kJ/mol):-276.9837. 液相标准熵(J/mol·k):161.0438.液相标准生成自由能(kJ/mol):-174.1839.液相标准热熔(J/mol·k):112.6乙醇生态学数据:乙醇蒸汽对眼和呼吸道粘膜有轻微的刺痛作用。
乙醇的物理化学性质,结构方程式wjzzmwssg|Lv4|被浏览46次|来自360安全卫士2013-07-16 3:24满意回答检举|2013-07-16 23:17无色透明液体。
有特殊香味。
易挥发。
能与水、溶剂。
有机合成。
各种化合物的结晶。
洗涤剂。
萃取剂、食用酒精可以勾兑白酒、用作粘合剂、硝基喷漆、清漆、化妆品、油墨、脱漆剂、等的溶剂以及农药、医药、橡胶、塑料、人造纤维、洗涤剂等的制造原料、还可以做防冻剂、燃料、消毒剂等。
75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒。
氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。
化学性质:1.酸性(不能称之为酸,不能使酸碱指示剂变色,也不与碱反应,也可说其不具酸性)乙醇分子中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子。
CH3CH2OH→(可逆)CH3CH?O- + H+ 因为乙醇可以电离出极少量的氢离子,所以其只能与少量金属(主要是碱金属)反应生成对应的醇金属以及氢气:2CH3CH2OH + 2Na→2CH3CH2ONa + H2↑ (结论:(1)乙醇可以与金属钠反应,产生氢气,但不如水与金属钠反应剧烈。
(2)活泼金属(钾、钙、钠、镁、铝)可以将乙醇羟基里的氢取代出来。
)2.还原性乙醇具有还原性,可以被氧化成为乙醛。
2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O(条件是在催化剂Cu或Ag的作用下加热)实际上是乙醇先和氧化铜进行反应,然后氧化铜被还原为单质铜,现象为:黑色氧化铜变成红色。
乙醇也可被高锰酸钾氧化,同时高锰酸钾由紫红色变为无色。
乙醇也可以与酸性重铬酸钾溶液反应,当乙醇蒸汽进入含有酸性重铬酸钾溶液的硅胶中时,可见硅胶由橙红色变为草绿色,此反应现用于检验司机是否醉酒驾车。
3.酯化反应乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化作用,生成乙酸乙酯(具有果香味)。
C2H5OH+CH3COOH-浓H2SO4△(可逆)→CH3COOCH2CH3+H2O(此为取代反应)“酸”脱“羧基”,“醇”脱“羟基”上的“氢” 4.与氢卤酸反应乙醇可以和卤化氢发生取代反应,生成卤代烃和水。
乙醇的鉴别1.乙醇的化学性质乙醇是一种简单的醇类有机化合物,化学式为C2H5OH。
由于其分子内含有羟基(-OH),因此具有一些典型的醇类化学性质,如发生酯化反应、醚化反应、氧化反应等。
此外,乙醇还可以与一些酸、碱、金属等产生反应。
1.1酯化反应乙醇可以和有机酸(如甲酸、乙酸、丙酸等)或无机酸(如硫酸、盐酸、磷酸等)发生酯化反应,生成对应的酯。
例如,将乙酸和乙醇混合加热,得到甲酸乙酯:CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O1.2醚化反应乙醇还可以和某些醚化试剂(如溴化氢、氯化氢、碘化氢等)发生醚化反应,生成对应的醚。
例如,将乙醇和氯化氢反应,得到氯乙烷和水:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O1.3氧化反应乙醇可以通过氧化反应被氧化成乙醛、乙酸、二氧化碳、水等产物。
例如,将乙醇和氧气在铜催化下加热反应,得到乙醛和水:2C2H5OH+O2→2C2H5CHO+2H2O此外,还有一些其他的氧化反应。
2.乙醇的物理性质2.1外观与性状乙醇是一种无色透明的液体,有刺激性气味,呈现出微弱的甜味。
2.2沸点与熔点乙醇的沸点为78.5℃,熔点为-114℃,比水密度稍大,20℃时相对密度为0.7892。
2.3溶解性乙醇可以与水、甲醇、丙酮等一些有机溶液混溶,在一些有机溶剂中也有较好的溶解性。
但乙醇又不够完全溶于许多脂类或不饱和脂肪酸。
3.乙醇的鉴别方法3.1气味鉴别乙醇具有明显的酒精气味,而非其它物质所具有的气味,可以通过感官来进行鉴别。
3.2火焰试验将一些乙醇溶液倒入酒精灯液池中点燃,由于其易燃,能够燃烧出明亮的蓝色火焰。
而其他物质在燃烧时所产生的火焰颜色与乙醇不同。
3.3银镜反应用约1ml的Tollens试剂,加入适量的乙醇,加热,若所得液体产生镜面反射效应,则能鉴别出乙醇。
3.4卤素试剂反应某些卤素试剂(如碘酸钾、碘化钾、溴水等)能够与乙醇发生反应,产生颜色变化,以鉴别出乙醇。
如:将适量的碘酸钾与乙醇混合后加热,得到棕色物质。
第3节生活中两种常见的有机物知识点二乙醇一、 乙醇的物理性质:乙醇俗称酒精;是无色透明;有特殊香味;易挥发的液体;密度比水小;工业酒精含乙醇约95%..含乙醇达99.5%以上的酒精称无水乙醇..75%乙醇是优良的有机溶剂.. 注意:1.乙醇密度小于水;但二者混合时并不分层;原因是乙醇和水互溶所以不能用于除萃取溴水中的溴单质..2.固体酒精并不是固态酒精;而是饱和醋酸钙溶液与酒精混合形成的凝胶..二、 乙醇的分子组成和结构乙醇的分子式为C2H6O;结构式为结构简式为CH3CH2OH 或C2H5OH 比例模型三、 乙醇的化学性质一乙醇的取代反应1.乙醇与活泼金属的反应2CH 3CH 2OH +2Na →2CH 3CH 2ONa +H 2↑ 金属钠的变化气体燃烧现象检验产物水钠浮在水面上;熔成闪亮小球;并四处游动;发出“嘶嘶”的响声;钠球迅速变小;最后消失气体在空气中燃烧;发出淡蓝色火焰 向反应后的溶液中滴加酚酞;溶液变红;说明有碱性物质生成乙醇钠沉于无水酒精底部;不熔成闪亮小球;也不发出响声;反应缓慢气体在空气中安静地燃烧;火焰呈淡蓝色;倒扣在火焰上方的干燥烧杯内壁有水滴向反应后的溶液中滴加酚酞;溶液变红;说明有碱性物质生成;向烧杯中加入澄清石灰水无明显现象;证明无二氧化碳生成结论:①水与钠反应比乙醇与钠反应剧烈;密度:水>钠>乙醇;乙醇钠显碱性CH 3CH 2ONaaq 水解显碱性..CH 3CH 2ONa +H —OHCH 3CH 2OH +NaOH②本反应是取代反应;也是置换反应.羟基上的氢原子被置换..③乙醇与金属钠的反应比水与金属钠的反应平缓得多;说明羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼.. 2HO —H +2Na2NaOH +H 2↑④其他活泼金属也能与CH3CH2OH 反应;如 2CH 3CH 2OH +Mg MgCH 3CH 2O 2+H 2↑ 2.乙醇的氧化反应 1燃烧氧化C —C —O —H H H H H HC 2H 6O +3O 2−−→−点燃2CO 2+3H 2O ①CH 3CH 2OH 燃烧;火焰淡蓝色 ②烃的含氧衍生物燃烧通式为:C x H y O z +x +4y -2z O 2−−→−点燃x CO 2+2yH 2O2催化氧化①乙醇去氢被氧化②催化过程为:CH 3CHO 生成时;Cu 又被释出;Cu 也是参加反应的催化剂.(1)与强氧化剂反应:2K2Cr2O7+3CH3CH2OH+8H2SO4=2Cr2SO43+3CH3-COOH+2K2SO4+11H2O知识点三乙酸 一、分子结构二、物理性质:乙酸是食醋的主要成分..又称醋酸..乙酸是一种无色有强烈刺激性气味的液体、易凝结成冰一样的晶体、易溶于水和乙醇;易挥发..是一种具有强烈刺激性气味的无色液体;沸点117.9℃;熔点16.6℃温度低于16.6度;乙酸凝结成类似冰一样的晶体;所以纯净的乙酸又称冰醋酸..—COOH 叫羧基;乙酸是由甲基和羧基组成..羧基是由羰基和羟基组成;这两个基团相互影响;结果不再是两个单独的官能团;而成为一个整体..羧基是乙酸的官能团.. 三、乙酸的化学性质一弱酸性: 乙酸是一种典型的有机酸;其酸性比盐酸、硫酸弱;比碳酸、次氯酸强..乙酸是弱酸;在水溶液中部分发生电离: CH 3COOH CH 3COO -+H +具有酸的通性: ①与酸碱指示剂反应..如能使紫色石蕊试液变红.. ②与活泼金属反应:2CH 3COOH+Zn→CH 3COO 2Zn+H 2↑ ③与碱性氧化物反应:2CH 3COOH+Na 2O →CH 3COO 2Mg+H 2O ④与碱反应:2CH 3COOH+CuOH 2→CH 3COO 2Cu+2H 2O CH 3COO 2Cu 易溶于水 ⑤与盐Na 2CO 3反应: 2CH 3COOH+CO→2CH 3COO —+CO 2↑+H 2O注意:①电离出H+的能力CH3COOH>H2CO3>H2O>CH3CH2OH;都能与Na反应..②能与NaOH溶液反应的有CH3COOH、H2CO3..③能与Na2CO3反应的有CH3COOH、H2CO3;④能与NaHCO3溶液反应的只有CH3COOH二1.实验:乙酸乙酯制备i装置ii药品加入顺序:3mol乙醇+再加2mL水醋酸+2mL浓H2SO4iii说明:a:长导管作用:冷凝乙酸乙醋;使之尽快脱离原反应体系;增大乙酸乙酯产率..b:导管口位于碳酸钠液面上;防止倒吸..c:饱和Na2CO3溶液作用:中和乙酸;吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶液度..现象:饱和Na2CO3溶液的页面上可以看到有无色透明的不溶于水的油状液体产生并闻到香味..结论:注:①浓硫酸的作用:催化剂、吸水剂..②反应过程:酸脱羟基、醇脱氢..③饱和碳酸钠溶液作用:中和乙酸;溶解乙醇;便于闻乙酸乙酯的气味;降低乙酸乙酯的溶解度;便于分层析出..④导气管不能伸入碳酸钠溶液中;防止加热不匀;液体倒吸..①加入碎瓷片的目的是防止暴沸;试管倾斜45使试管受热面积增大;弯导管起导气兼冷凝的作用..②导管不能伸入到碳酸钠溶液中;是为了防止因试管受热不均匀造成碳酸钠溶液倒吸..2.酯化反应——取代反应①概念:羧酸跟醇起作用;生成酯和水的反应..②反应原理:说明:i反应机理为羧酸脱羟基;醇脱氢ii浓H2SO4在此反应中作用:催化剂;脱水剂iii此反应类型为取代反应;另外此反应也是可逆的..类似反应:知识点四酯定义:羧酸和醇反应;脱水后生成的一类物质叫酯1·2通式:RCOOR/·根据乙酸与乙醇的反应现象;可以推断出酯的物理性质..3物理性质:低级酯有芳香气味、密度比水小、难溶于水..·酯化反应是可逆反应;4·水解反应:强调断键位置和反应条件.. RCOOR /+NaOH →RCOONa+R /OH乙醇乙酸1.以下是一些常用的危险品标志;装运乙醇的包装箱应贴的标志类型是 2.下列试剂中;能用于检验酒精中是否含有水的是 A .CuSO 4·5H 2OB .CuSO 4C .金属钠D .浓硫酸 除去乙醇中的水:加入氧化钙;蒸馏 3.羟基的符号是 A.OHBOH ―C -OHD H O ••••••••4.用分液漏斗可以分离的一组混合物是 A.碘和乙醇 B.乙醇和水 C.苯和水 D.乙醇和醋酸5.向装有乙醇的烧杯中投入一小块金属钠;下列对该实验现象的描述中正确的是 A .钠块燃烧B .钠块熔化成小球C .钠块在乙醇的液面上游动D .钠块表面有气体放出 6.炒菜时;加酒加醋可使菜变得味香可口;原因是 A.有盐类物质生成 B.有酸类物质生成 C.有醇类物质生成 D.有酯类物质生成 7.下列关于乙醇用途的叙述中;错误的是 A.用作燃料B.制取乙酸等化工产品C.制造饮料、香精D.无水酒精在医疗上用消毒剂 8.下列几组物质中;属于同分异构体的一组为 9.下列物质中;不能发生酯化反应的是 A .酒精B .冰醋酸C .苯D .甲醇CH 3OH10.丙烯醇CH 2==CH —CH 2OH 可发生的化学反应有①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A.只有①②③B.只有①②③④C.只有①②③④⑤D.只有①③④11.当乙酸分子的氧都是18O;乙醇分子中的氧都是16O;二者在一定条件下反应达到平衡时;平衡混合物中生成的水相对分子质量为A.16B.18C.20D.22 12.下列化合物中;既显酸性又能发生加成反应的是 A.CH 2=CH —CH 2OH B.CH 3COOH C.CH 2=CH —COOC 2H 5D.CH 2=CH —COOH13.下列事实能说明碳酸的酸性比乙酸弱的是 A.乙酸能发生酯化反应;而碳酸不能 B.碳酸和乙酸都能与碱反应 C.乙酸易挥发;而碳酸不稳定易分解 D.乙酸和Na 2CO 3反应可放出CO 214.巴豆酸是一种对胃肠道有强烈刺激性、对呼吸中枢和心脏有麻痹作用的有机酸;其结构简式为CH 3-CH =CH -COOH;现有①氯化氢②溴水③纯碱溶液④乙醇⑤酸化的高锰酸钾溶液..试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是A、只有②④⑤B、只有①③④C、只有①②③④D、全部15.将等质量的铜片在酒精灯上加热后;分别插入下列溶液后静置片刻;铜片质量不变的是A.硝酸B.无水乙醇C.石灰水D.盐酸16.胆固醇是人体必需的生物活性物质;分子式为C27H46O;一种胆固醇酯是液晶材料;分子式为C34H50O2;合成这种胆固醇酯的酸是A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH17.乙醇在不同的化学反应中会断裂不同的化学键;如图所示;请写出下列反应的化学方程式;并指出在反应时乙醇分子中断裂的化学键填序号..1乙醇与金属钠反应:;2在空气中完全燃烧:;3乙醇的催化氧化反应:;18.酒后驾车的司机;可通过对其呼出的气体进行检验而查出;所利用的化学反应如下:2CrO3红色 +3C2H5OH +3H2SO4=Cr2SO43绿色+3CH3CHO+6H2O被检测的气体成份是__________;上述反应的氧化剂是__________;还原剂是..19.某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验..1实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象;请写出相应的化学方程式:、在不断鼓入空气的情况下;熄灭酒精灯;反应仍能继续进行;说明该乙醇催化反应是反应..2甲和乙两个水浴作用不相同..甲的作用是;乙的作用是..3反应进行一段时间后;干燥管a中能收集到不同的物质;它们是..集气瓶中收集到的气体的主要成分是..4若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验;试纸显红色;说明液体中还含有要除去该物质;可现在混合液中加入填写字母a.氯化钠溶液b.苯c.碳酸氢钠溶液d.四氯化碳然后;再通过填试验操作名称即可除去..20.A、B两种液态有机物均由碳、氢、氧三种元素组成;物质A能溶于水;它的相对分子质量是60;分子中有8个原子;其中氧原子数与碳原子数相等;且A与Na2CO3溶液混合时冒气泡..B分子中有9个原子;分子内所有原子的核电荷数之和为26;且B只能跟钠反应放出氢气;不能与Na2CO3溶液反应..请填空:1A的结构简式为B的结构简式为2写出A与Na2CO3溶液反应的化学方程式3写出B与Na反应的化学方程式4写出A与B反应的化学方程式21.一股淡淡清香能给人心旷神怡的感觉;主要由香精、酒精和水构成的香水备受爱美人士的青睐..香精里面含有酯类物质;工业上以A为主要原料来合成乙酸乙酯;其合成路线如下图所示..其中A是石油裂解气的主要成份;A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平..又知2CH3CHO+O22CH3COOH..请回答下列问题:⑴写出A的电子式..⑵B、D分子内含有的官能团分别是、填名称⑶写出下列反应的反应类型:①;④⑷写出下列反应的化学方程式:①②④22.近年来;乳酸成为人们的研究热点之一..乳酸作为酸味剂;既能使食品具有微酸性;又不掩盖水果和蔬菜的天然风味与芳香;乳酸还可代替苯甲酸钠作为防霉、防腐、抗氧化剂..已知乳酸的结构简式为CH3CHOHCOOH;又知具有羟基的物质化学性质与乙醇相似;具有羧基的物质化学性质与乙酸相似..试回答下列问题:1乳酸的分子式为2乳酸和金属钠反应的化学方程式为3乳酸与NaOH溶液反应的化学方程式为4乳酸与Na2CO3反应的化学方程式为23.苹果、葡萄、西瓜、山楂是人们普遍喜爱的水果;这些水果富含一种有机物A;又知A的分子式为C 4H6O5..为了弄清该有机物的结构;某兴趣小组的同学做了以下实验:①该化合物与NaOH溶液反应会生成正盐和酸式盐两种产物;②该化合物既能与羧酸反应产生有香味的物质;又能与醇反应产生有香味的物质;1mol该有机物与足量金属钠反应产生1.5molH2;④利用仪器测知A分子中不含有甲基-CH3..请回答:⑴有机物A的分子式为______________..⑵写出A与金属钠反应的化学方程式:⑶写出A与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式:⑷写出A与碳酸钠的化学方程式:9.C10.13.D14.D15.B16B17.12CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑12C2H6O+3O22CO2+3H2O123431;318.乙醇CrO3C2H5OH19.①2Cu+O2=2CuO;CH3CH2OH+CuO CH3CHO+Cu+H2O;放热②加热;使乙醇挥发冷却乙醛3乙醛乙醇水氮气4乙酸C蒸馏201CH3COOH;CH3CH2OH;22CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O;32CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;4CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O;21、1写出A的电子式如图.2羟基羧基3①加成反应④取代反应4①C2H4+H2O C2H5OH②2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;④CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O22、1乳酸的分子式为C3H6O3;2CH3CHOHCOOH+2Na→CH3CHONaCOONa+H2↑3CH3CHOHCOOH+NaOH→CH3CHOHCOONa+H2O42CH3CHOHCOOH+Na2CO3→2CH3CHOHCOONa+H2O+CO2↑。