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高中生物遗传学30道题及解析一、全文概述高中生物遗传学是高考的重要组成部分，掌握遗传学的基本知识和解题技巧对于提高考试成绩具有重要意义。
本文将对高中生物遗传学的主要知识点进行梳理，并通过30道经典题目及其解析，帮助同学们巩固所学内容，提高解题能力。
二、经典题目与解析1.基因的分离与自由组合定律：题目1解析：根据基因的分离定律，杂合子在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
自由组合定律则表明，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
2.基因的连锁交换定律：题目2解析：基因的连锁交换定律指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因发生交换，使后代产生新的基因型。
这种交换在一定程度上增加了遗传的多样性。
3.遗传的基本规律：题目3-5解析：遗传的基本规律包括基因的分离与组合定律、孟德尔遗传定律、染色体遗传规律等。
这些规律为我们研究遗传现象提供了理论基础。
4.基因型与表现型的关系：题目6解析：基因型是指一个生物个体所携带的基因组成，而表现型则是基因型与环境共同作用的结果。
表现型与基因型之间的关系可以通过遗传图解进行分析。
5.遗传工程的原理及应用：题目7-8解析：遗传工程是指通过人工手段对生物体的基因进行改造，以达到预期目的。
基因工程在农业、医学等领域有着广泛的应用。
6.基因突变与基因重组：题目9-10解析：基因突变是指基因在结构或功能上的改变，基因重组则是指在生物体进行有性生殖的过程中，染色体上的基因发生重新组合。
7.生物多样性与物种形成：题目11-12解析：生物多样性是由于基因突变和基因重组所产生的遗传多样性，物种形成则是通过长时间的演化过程，物种间的遗传隔离逐渐加大，最终形成新的物种。
8.人类遗传病及其预防：题目13-14解析：人类遗传病是由于遗传物质的异常所导致的一类疾病。
通过婚前遗传咨询和基因检测等技术，可以有效降低遗传病的发病率。
医学遗传学考试复习题及答案第一章绪论（一）选择题（A 型选择题）1.医学遗传学研究的对象是。
A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病3. 多数恶性肿瘤的发生机制都是在的基础上发生的A. 微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D. 遗传物质改变E.大量吸烟4. 成骨不全症的发生。
A. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C.完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 完全由遗传因素决定发病7．苯丙酮尿症的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D. 基本上由遗传因素决定发病E. 发病完全取决于环境因素10．原发性高血压的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
11．Down综合征的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
15．哮喘病的发生。
A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
17．环境因素诱导发病的单基因病为。
A．Huntington舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病A E．镰状细胞贫血填空题美国率先提出人类基因组计划于1990年启动，至2005年完成此计划。
线粒体是一种半自主细胞器，受线粒体基因组和核基因组两套遗传系统共同控制。
3.人类常见的多基因性状有身高、智力和肤色等。
4．人类遗传病的主要类型是多基因病、染色体病、单基因病和体细胞病。
5. T和C的碱基替换属于转换。
单基因遗传病：简称单基因病，指由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病，这对等位基因称为主基因。
上下代传递遵循孟德尔遗传定律。
分为核基因遗传和线粒体基因遗传。
常染色体显性（AD）遗传病：遗传病致病基因位于1-22号常染色体上，与正常基因组成杂合子导致个体发病，即致病基因决定的是显性性状。
常染色体完全显性遗传的特征⑴由于致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关即男女患病的机会均等⑵患者的双亲中必有一个为患者，致病基因由患病的亲代传来；双亲无病时，子女一般不会患病（除非发生新的基因突变）⑶患者的同胞和后代有1/2的发病可能⑷系谱中通常连续几代都可以看到患者，即存在连续传递的现象一种遗传病的致病基因位于1～22号常染色体上，其遗传方式是隐性的，只有隐性致病基因的纯合子才会发病，称为常染色体隐性（AR）遗传病。
带有隐性致病基因的杂合子本身不发病，但可将隐性致病基因遗传给后代，称为携带者。
常染色体隐性遗传的遗传特征⑴由于致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关，即男女患病的机会均等⑵患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者⑶患者的同胞有1/4的发病风险，患者表型正常的同胞中有2/3的可能为携带者；患者的子女一般不发病，但肯定都是携带者⑷系谱中患者的分布往往是散发的，通常看不到连续传递现象，有时在整个系谱中甚至只有先证者一个患者⑸近亲婚配时，后代的发病风险比随机婚配明显增高。
这是由于他们有共同的祖先，可能会携带某种共同的基因由性染色体的基因所决定的性状在群体分布上存在着明显的性别差异。
如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上，带有致病基因的女性杂合子即可发病，称为X连锁显性（XD）遗传病男性只有一条X染色体，其X染色体上的基因不是成对存在的，在Y染色体上缺少相对应的等位基因，故称为半合子，其X染色体上的基因都可表现出相应的性状或疾病。
男性的X染色体及其连锁的基因只能从母亲传来，又只能传递给女儿，不存在男性→男性的传递，这种传递方式称为交叉遗传。
医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指：A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案：A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能？A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案：A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是：A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案：B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传？A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案：D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的？A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案：C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。
答案：正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。
答案：正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。
答案：正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。
答案：错误5. 若父母均为正常视力，但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。
答案：错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义：等位基因、显性、隐性。
答案：- 等位基因：指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。
- 显性：当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时，显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。
- 隐性：当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时，隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。
2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。
答案：遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
- 单基因遗传病：由一个异常基因引起的遗传病，按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。
显性遗传病如多囊肾、多指症等，只需一个异常基因即可表现出疾病。
隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等，需要两个异常基因才会表现出疾病。
- 多基因遗传病：由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病，如高血压、糖尿病等。
多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响，一般没有明显的家族聚集性。
《遗传学》考试文档测交（test cross）：将基因型未知的显性个体与隐性纯合个体交配以检定显性个体基因型的方法。
分离定律（Law of segregation）：一对等位基因在杂合体中互相保持其独立性。
在配子形成时，每对基因相互分开进入不同的配子形成数目相同的两种配子。
杂交（cross）：遗传性状不同的生物体之间的交配过程。
用符号“×”表示。
测交（testcross）：杂交一代与其隐性亲本的交配方式，用于测验子代个体的基因性的一种回交。
回交（backcross）：杂交产生的子代个体与其亲本进行交配。
显性基因（dominant gene）：杂合状态中，能够表现其表型效应的基因，一般用大写字母表示。
隐性基因（recessive gene）：杂合状态中，不表现其表型效应的基因，用小写字母表示。
基因型（genotype）：生物个体的不可见的遗传组成，如红花亲本的基因型为AA，白花亲本的基因型为aa。
表型（phenotype）：生物体某种特定的基因型所表现出来的性状，如花的颜色性状，AA和Aa表现为红花、aa表现为白花。
纯合体（homozygote）：由两个同为显性或同为隐性的基因构成的个体，如AA，aa。
杂合体（heterozygote）：由一个显性基因和一个隐性基因构成的个体，如Aa。
等位基因（alleles）：决定生物同一性状的同一基因的不同形式相互称为等位基因，如红花基因A和白花基因a。
【等位基因间相互作用：显隐性、共显性、不完全显性（如紫茉莉，红花CC，白花cc，粉红花Cc）】复等位基因（multiple allelles）：群体中位于同一同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因叫做复等位基因。
染色质（chromatin）：存在于真核生物间期细胞核内，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
染色体（chromosome）：染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的，具有固定形态的遗传物质存在形式。
名解：1、遗传病：因遗传因素（生殖细胞、受精卵或体细胞内遗传物质的结构和功能的改变）而罹患的疾病。
2、割裂基因: 真核生物的结构基因，由编码序列和非编码序列两部分构成，非编码序列将编码序列隔开，这种基因称为割裂基因3、点突变：是指DNA分子中一个碱基被另一个不同的碱基替代而造成的突变4、无义突变：是编码某一种氨基酸的三联体密码经碱基替换后，变成不编码任何氨基酸的终止密码UAA、UAG或UGA。
5、错义突变：错义突变是编码某种氨基酸的密码子经碱基替换以后，变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。
6、移码突变：是由于基因组DNA链中插入或缺失1个或几个（非3或3的倍数）碱基对，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。
7、动态突变：为串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数逐代累加的突变方式。
8、人类基因组学：是研究人类基因组组成，基因组内各基因的精细结构、相互关系以及表达调控的科学9、表观遗传：通过有丝分裂或减数分裂来传递非DNA序列信息的现象10、表观遗传学：是研究不涉及DNA序列改变的基因表达和调控的可遗传的变化，或者说是研究从基因演绎为表型的过程和机制的一门新兴的遗传学分支11、基因组印迹：是表观遗传学调节的一种形式，是指两个亲本等位基因的差异性甲基化造成了一个亲本等位基因的沉默，另一个亲本等位基因保持单等位基因活性12、X染色质：在正常女性的间期细胞中的紧贴核膜内缘的染色极深，直径在1μm左右的椭圆形小体，此为失活的X染色体在间期呈高度固缩而成13、罗伯逊易位：是相互易位的一种特殊形式，只发生在两条近端着丝粒染色体(D/D,D/G,G/G)，其断裂发生在着丝粒处或其附近，重接后形成两条衍生染色体，一条由两者长臂构成，几乎具有全部遗传物质，而另一条由两者的短臂构成，常于第二次分裂14、染色体病：是指由于先天性的染色体数目异常或结构畸变而引起的具有一系列临床症状的综合征15、系谱分析：对具有某种性状的家系成员的性状分布进行观察，通过对该性状在家系后代的分离或传递方式进行分析16、先证者：是指某个家族中第一个被医生或研究人员发现的罹患某种遗传病的患者或具有某种性状的成员17、系谱：是指从先证者入手，追溯调查其所有家庭成员（直系和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布等资料，并按一定格式将这些资料绘制成的一个图解18、同源染色体：形态大小相同、结构相似、一条来自父方一条来自母方，上面载有等位基因的一对染色体19、等位基因：基因在染色体上的位置称为基因座位。
遗传学一、名词解释1.同源染色体：在生物的体细胞内，具有同一种形态特征的染色体通常成对存在。
这种形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
2.非同源染色体：一对同源染色体与另一对形态和结构不同的染色体之间，互称为非同源染色体3.受精：也称为配子融合,是指生殖细胞（配子)结合的过程.4.直感：是花粉（父本）对种子或果实的性状产生影响的现象5.花粉直感：也称为胚乳直感，是指胚乳性状受精核影响直接表现父本的某些性状的现象。
（直接原因就是双受精,如玉米）6.果实直感：也称为种皮直感，是指种皮或果皮组织在发育过程中受花粉影响而表现父本的某些性状的现象。
（如棉籽的纤维)7.无融合生殖：雌雄胚子不发生核融合,但又能形成种子的一种特殊生殖方式.8.等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因9.共显性(并显性)：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象10.复等位基因：同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因11.基因互作:不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现的结果12.互补作用:两对独立遗传基因分别处于纯和显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。
当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐形时,则表现为另一种性状。
这种基因互作的类型称为互补作用13.积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状，这种基因互作称为积加作用14.重叠作用:不同对基因互作时，不同的显性基因对表现型产生相同的影响，F2产生15:1的比例，这种基因互作称为重叠作用15.上位性：两对独立遗传基因共同对一单位性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用16.相引相（相引相）:甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合17.相斥相（相斥相）:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合18.连锁遗传：是指同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象19.完全连锁：位于同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姊妹染色单体之间的交换，则这两个非等位基因总是连接在一起而遗传的现象20.不完全连锁:指同一同源染色体上的非等位基因之间或多或少地发生姊妹染色单体之间的交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象21.交换：是指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换,从而引起相应基因间的交换与重组22.交换值：同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
医学遗传学重点整理老师划的考试重点整理1、遗传病：遗传因素作为唯一或主要病因的疾病。
2、黑尿症：第一个发现的先天性代谢病，遵循孟德尔遗传规律。
3、遗传病的特点：垂直传递(上下代之间）、数量分布（患者在亲祖代和子孙中是以一定数量比例出现的）、先天性（生来就有的特性）、家族性（家族聚集性）、传染性（一般遗传病没有传染性）。
4、单基因遗传病：由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病，这对等位基因为主基因。
6、常染色体完全显性遗传（AD）的特点：男女患病机会均等；双亲无病时，子女无病，除非基因突变；患者的同胞和后代有1/2的发病可能；连续传递；患者双亲必有一患。
7、常染色体隐性遗传（AR）的遗传特征：男女患病机会均等；患者双亲为表型正常的致病基因携带者；患者同胞有1/4的发病风险，患者有2/3的表型正常的同胞可能为携带者，患者的子女一般不发病，但都是携带者；散发分布，通常无连续传递现象；近亲婚配发病率增加。
8、某连锁隐性遗传(某R)的遗传特征：患者多为男性；双亲无病，女儿不发病，儿子患病率1/2，致病基因都是从母亲获得；交叉遗传；女性患者，父必患，母携带。
9、表现度：不同遗传背景和环境因素的影响下，相同基因型的个体在性状或疾病的表现程度上产生的差异。
10、基因的多效性：一个基因可以决定或影响多个性状。
11、遗传异质性：一种遗传性状可以由多个不同的遗传改变所引起。
12、限性遗传：位于常染色体上的基因，由于基因表达的性别限制，只在一种性别表现，而在另一种性别完全不能表现。
13、拟表型：由于环境因素的作用使个体产生的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似。
14、质量性状：指单基因遗传的性状变异在群体中分布不连续，多峰。
数量性状：指多基因遗传性状变异的分布连续，呈现单峰分布，临近两个个体间差异很小。
如身高、血压。
主要取决于两点：多基因性状中多对微效基因累加效应、基因随机组合、等位基因共显性。
15、易感性：由遗传基础决定一个个体患病的风险。
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
第一章绪论名词解释1，遗传：指亲代与子代间相似的现象。
2，变异：指亲代和子代，子代和子代间具有差异的现象。
3，遗传学：是一门研究生物遗传和变异规律的学科。
简答：1，遗传学的发展历史（1）遗传学的萌芽：①公元前5世纪到公元前4世纪，古希腊的亚里士多德推动“泛生说”的形成②18世纪下半叶和19世纪上半叶，拉马克提出“用进废退”学说和“获得性状遗传”③魏斯曼的“种质连续论”④达尔文的自然选择学说和进化论（2）遗传学诞生：①孟德尔通过豌豆杂交实验系统地研究了生物的遗传和变异，并提出孟德尔遗传定律②狄·弗里斯，柯伦斯和冯·切尔迈克三人都证实了孟德尔遗传定律。
（3）细胞遗传学时期：①1903年萨顿发现染色体行为与与遗传因子一致，提出染色体是遗传因子的载体，促进了细胞学和遗传学的结合。
②1906年贝特逊等在香豌豆杂交试验中发现性状连锁现象。
③1909年约翰逊发表了“纯系学说”，并最先提出“基因”一词④1910年摩尔根通过对果蝇进行遗传研究，提出连锁基因遗传定律。
（4）从细胞向分子水平过渡时期：①1944年埃弗里等用肺炎双球菌的转化实验证明了遗传物质是DNA而非蛋白质②1952年赫尔歇和蔡斯等用同位素示踪法于噬菌体感染细菌的实验中，再次确证了DNA是遗传物质。
（5）现代分子遗传学时期：①1953年沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型，标志着遗传学以及整个生物学进入分子水平的新时代。
②1961年克里克等证明了他于1958年提出的关于遗传三联密码的推测。
③1992年“人类基因组计划”开始实施。
并出现第一只克隆动物，克隆羊“多莉”。
2，经典遗传学和分子遗传学对基因的不同认识？经典遗传学基因的概念：基因具有下列共性：（1）基因具有染色体的重要特征（即基因位于染色体上），能自我复制，相对稳定，在有私分裂和减数分裂时，有规律地进行分配；（2）基因在染色体上占有一定的位置（即位点），并且是交换的最小单位，即在重组时不能再分割的单位（3）基因是以一个整体进行突变的，故它是一个突变单位；（4）基因是一个功能单位，它控制正在发育有机体的某一个或某些性状，如白花、红花等。
总之，经典遗传学认为基因是一个最小的单位，不能分割，既是结构单位，又是功能单位。
分子遗传学关于基因的概念：分子遗传学的发展揭示了遗传密码的秘密，使基因的概念落实到具体的物质上，即基因在DNA分子上，一个基因相当于DNA分子上的一定区段，它携带有特定的遗传信息。
这类遗传信息或被转录为RNA，包括信使RNA、转移RNA、核糖体RNA；或者信使RNA被翻译成多肽链。
第二章1，名词解释性状：遗传学中把生物体所表现的形态特征和生理特征，统称为性状。
基因：具有遗传效应的DNA片段。
等位基因：决定生物同一性状的同一基因的不同形式互称为等位基因。
自由组合定律：指形成包含两对以上的相对性状的杂种时，各对相对性状之间各自独立地发生自由组合。
简答题：1，分离比出现的条件是:（1）研究的生物体是二倍体（2）F1个体形成的两种配子的数目是相等的，并且两种配子的生活力是一样的；受精时各雌雄配子都能以均等的机会相互自由组合。
（3）不同基因型的合子及有合子发育的个体具有同样或大体相同的存活率。
（4）研究的相对性状差异明显，显形表现是完全的。
（5）杂种后代都处于相对一致的条件下，而且试验分析的群体群体比较大。
测交：杂种一代与隐性纯合体的杂交回交：杂种后代与亲本之一的杂交自交：同株花朵间或同一朵花内雌雄配子的受精结合多因一效：多个基因影响同一性状一因多效：一个基因同时影响多个性状第三章1，名词解释：细胞膜：包被着细胞内原生质的一层薄膜。
随体：在某些染色体次缢痕的末端会有一个圆形或者略呈长形的突出体，这个突出体就称为随体。
无性生殖：指通过亲本营养体的分割而产生后代个体的方式，又叫营养体生殖有性生殖：通过亲本的雌雄配子受精成为合子，随后进一步分裂，分化和发育而产生后代的方式。
双受精：两个精核分别与胚囊中的卵核和极核结合的过程。
同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。
异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。
细胞质里主要细胞器有：线粒体、质体（白色体，叶绿体，有色体）、核糖体、内质网、中心体，高尔基体一般染色体的外部形态包括：着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。
4.植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒？多少精核？多少管核？又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊？多少卵细胞？多少极核？多少助细胞？多少反足细胞？答：植物的10个花粉母细胞可以形成：花粉粒：10×4=40个；精核：40×2=80个；管核：40×1=40个。
10个卵母细胞可以形成：胚囊：10×1=10个；卵细胞：10×1=10个；极核：10×2=20个；助细胞：10×2=20个；反足细胞：10×3=30个。
6.玉米体细胞里有10对染色体，写出下面各组织的细胞中染色体数目。
答：⑴. 叶：2n=20（10对）⑵. 根：2n=20（10对）⑶. 胚乳：3n=30⑷. 胚囊母细胞：2n=20（10对）⑸. 胚：2n=20（10对）⑹. 卵细胞：n=10 ⑺. 反足细胞n=10⑻. 花药壁：2n=20（10对）⑼. 花粉管核（营养核）：n=10第四章1，名词解释：反应规范：指某一基因型在不同环境中所显示出的表性变化范围，即基因型决定着个体对这种或那种环境条件的反应。
表现度：指杂合子在不同的遗传背景和环境条件的影响下，个体间基因表达的变化程度。
外显率：指一定基因型个体在特定的环境中形成预期表型的比例，一般用百分率表示。
表型模写：指环境改变引起的表型改变，有时会类似于某基因引起的表型变化。
不完全显性（半显性）：指杂合子表现为双亲的中间性状的现象。
镶嵌显性：指后代的同一个体的不同部位上分别表现出双亲的表型。
并显性：指在后代个体的同一组织同一空间表现了双亲各自的特点。
致死基因：指能使携带者个体不能存活的等位基因复等位基因：指一个群体中，一对同源染色体的同一基因座上可以有两个以上的等位基因。
互补作用：指两对独立地等位基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。
积加作用：指有几个非等位基因共同决定着某一性状的表现，并且每一个基因都只有部分的作用，其单独存在时分别表现相似的性状。
重叠作用：指多对非等位基因的显性基因只要存在任何一个，都能变现出同样的表型。
修饰基因：有些基因本身并不控制生物性状的表型，但它可以影响其他基因的表型效应，这些基因称为修饰基因。
上位效应：指两对独立遗传基因共同作用于一对形状，其中一对等位基因的表现受到另一对非等位基因的遮羞作用，随着后者的不同而不同的现象。
起遮羞作用的如果是受显性基因的控制，则称为显性上位起遮羞作用的如果是受隐形基因的控制，则称为隐形上位2，简答题1，为什么显隐性关系会有相对性？①显隐性可随所依据的标准而改变在性状的显隐性关系中，我们是把子一代表现出和亲代之一相同的性状称为显性性状，另一个没有显现的亲本性状称为隐形性状。
但是依据不同的观察和分析水平，子一代性状所显现出来的显隐性关系会随所依据的标准而改变。
事实证明，所谓的显隐性关系是依所依据的标准而定的，标准变了，相应的显隐性关系也会改变。
②显性性状与环境的关系显隐性关系还受到环境的影响或者其他生理因素影响。
事实证明，杂合体基因型在其体内不同的生理环境条件下表现出不同的类型。
基因型并不决定着某一性状的必然实现，而是决定一系列发育的可能性。
可见，环境改变，等位基因的显隐性关系也相应发生改变③综上所述，显隐性关系具有相对性。
第五章1，名词解释性反转：生物从一种性别变为另一种性别的现象。
伴性遗传：指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
限性遗传：指只在某一性别中表现形状的遗传。
从性遗传：指受生物性别的影响而引起性状的显隐性关系发生改变的一类性状的遗传。
2，简答题1，怎样证明基因位于染色体上？第六章1，名词解释连锁：处于同一条染色体上的基因遗传时较多地联系在一起的现象完全连锁：当连锁的基因间不发生交换，即交换值为零，称为完全连锁不完全连锁：若连锁的基因间发生交换，交换值大于零小于50%，称为不完全连锁重组：同源染色体上不同对等位基因之间重新组合的现象。
重组率：遗传学中以测交子代中出现的重组子所占的比例来测定基因连锁的程度，称为重组率交换值：同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
染色体图：依据基因之间的交换值，确定连锁基因在染色体上的相对位置而绘制的一种简单线性示意图。
图距：两个基因在染色体图上距离的数量单位四分子分析：利用遗传学方法分析单个减数分裂的全部产物称为四分子分析。
着丝粒作图：利用减数分裂分离来确定是否重组，再计算标记基因到着丝粒之间的图距称为着丝粒作图。
遗传图谱：通过遗传重组所得到的的基因和遗传标记在具体染色体上的线性排列图物理图谱：利用限制性内切酶将染色体切成片段，再根据重叠序列确定片段间连接顺序以及遗传标记之间物理距离的图谱。
序列图谱：通过测序得到的基因组图谱。
基因图谱：在识别基因组所包含的的蛋白质编码序列的基础上绘制的结合有关基因序列，位置及表达模式等信息的图谱。
第七章1，名词解释烈性噬菌体：指侵入细菌细胞后，能立即破坏宿主细胞的遗传物质，导致宿主裂解的噬菌体温和噬菌体：指侵入细菌后，噬菌体的DNA或者独立存在于寄主细胞内，复制但不裂解宿主细胞，也不影响宿主细胞的正常代谢。
原噬菌体：整合在宿主染色体中的噬菌体。
转化：细菌通过细胞膜摄取周围环境中的DNA片段，并通过重组将其整合到自身染色体中的过程。
接合：指通过“雄性”供体细胞之间的直接接触，使遗传物质从由供体传递到受体细胞，并发生遗传重组的现象和过程。
转导：以噬菌体作为媒介，把某一细菌的DNA转移到另一细菌，并进行基因重组的过程。
普遍性转导：由于这一类噬菌体能够转移细菌染色体的任何部位，因而称为普遍性转导局限性转导：指这类噬菌体只能转导供体菌染色体的限定部分，因而称为局限性转导。
2，简答题1，简述高频重组，低频重组与F因子的区别？第八章1，名词解释多基因假说累加效应：指微效基因的效应总和跟每个增效基因的效应大小及数目有关显性效应：由于等位基因间存在显隐性关系而对基因型值所产生的的效应或作或上位效应：由于非等位基因之间的相互作用而对于基因型值所产生的效应遗传力（遗传率）：指亲代将其遗传特性传递给子代的能力，是表示遗传因素和环境效应相对重要性的一个基本指标。
近交系数：指一个个体从它的祖先那里得到一对在遗传上完全等同的两个等位基因的概率。
杂种优势：指基因型不同的亲本杂交产生的杂种一代，在一种或多种性状方面由于亲本的现象。
