犬细小病毒研究进展

140犬细小病毒病的研究进展张林晓（临颍县瓦店动物防疫中心站，河南临颍 462600）摘 要：在犬腹泻类疾病种当中，犬细小病毒是常见的致病因素之一，高发于3周龄之内，尤其是在未能及时获得有效疫苗免疫保护的断奶后幼犬中，感染发病后的死亡率高达65%以上。

患病犬在临床上常表现为先发生呕吐、随即出现出血性肠炎、血性水样便、或呕吐，肠炎同时出现，病情严重时导致严重脱水，继发心肌炎、生理生化检测白细胞显著减少。

本文重点通过对讲述犬细小病毒病的研究进展，为犬细小病毒病的诊断和防治提供参考依据。

关键词：病原学；致病机制；流行病学；临床症状；诊断方法1 犬细小病毒病的病原学犬细小病毒是在1978年被首次发现，之后，该病在全球范围内流行。

犬细小病毒病没有种属和年龄的限制，各个年龄段的犬均可发病，发病后传播速度也非常快。

犬细小病毒病属于细小病毒科，细小病毒属，该病毒颗粒的直径大约为260nm，整体呈二十面对称，遗传物质为双链DNA，有两个开放阅读框。

在犬细小病毒中，有多种结构蛋白，其中VP1和VP2蛋白是通过特殊的信使RNA片段形成的。

研究发现，VPA蛋白存在所有中和实验的抗原决定簇。

VP2蛋白的N端可以通过蛋白酶水解的过程形成VP3蛋白，VP2蛋白和VP3蛋白是犬细小病毒核衣壳的主要成分。

该病毒的20面体结构排列非常紧密，因此，犬细小病毒对外界的抵抗力也非常强。

经研究发现，犬细小病毒在65℃的环境当中30分钟的处理后仍然有感染力，而在低温的条件下可以长久的保存。

2 致病机制犬细小病毒具有嗜性，在入侵的动物体内之后，会和两种细胞结合比较紧密，一种是肠上皮细胞，另一种是心肌细胞。

犬细小病毒在犬肠道内进行增值，会导致肠腺上皮细胞的大量死亡，从而引起肠上皮细胞细胞的脱落，患病犬最易出现呕吐和腹泻等临床症状。

也有研究称犬细小病毒能够引起骨髓增殖细胞和淋巴细胞的大量坏死，淋巴细胞的含量大量降低，严重的情况下会出现泛白细胞减少症。

原 、 流 行 特 点 、 临 床 症 状 、 病 理 变 化 、诊 断 和 防 制 措 施 等 研 究 近 况 进 行 综 述 。
犬 细 病 毒 病 声 最 新 研 究 进 展
陆冠 亚 王 仍 瑞
一
、
病 原
具感染性。 Ｐ 对 甲醛 、Ｉ一丙 内酯、 ＣＶ Ｂ 羟胺和紫外线敏感 ， 但对氯仿 、 乙醚等有机溶剂和去胆碱盐有较强的抵抗力。
明显减少 （ 正常值 应大于 ６０ ０／ ｍ ） ．Ｘ１ ３ｒ ｓ 。 ａ
（ ） 速 检 验 四 快
多见于流行初期或缺乏母源抗体的 ４ ６ － 周龄幼犬。 常突然发病 ，初期精神 尚好，仅有轻度腹泻、呕吐和体温
干 咳 、呼 吸 困难 ，听诊 有 心 内杂 音 ，心 律 不齐 ，心 电图 Ｒ
２ 免疫胶体 金 电镜 检查 ：将接种 Ｃ Ｖ的 Ｆ １ ． Ｐ Ｋ ８细胞 培养物经 ３ 次冻 融，加入驴抗犬 ｆＪ， ｌｊ ￣＇ 病毒混 匀，离心 ，
病死犬可视黏膜 苍白 ， 皮下干燥 ， 血液粘稠暗紫色 ， 用蒸馏水 或 Ｐ Ｓ 悬浮沉淀 物。 向抗 原抗体免 疫 复合 物 Ｂ
犬 胃内 空虚 ，底 部 有少 量 的 出血 点 。小 肠 以 空 肠 和 回 肠 中 加 入 稀 释 的 胶 体 金 Ａ蛋 白 液 混 匀 ， 用 蒸 馏 水 或 Ｐ Ｓ Ｂ 病 变 严 重 ，肠壁 浆 膜 暗红 色 ，浆 膜 下 充 血 出血 ，黏 膜 坏 充 满 管 ，离 心 。 将 沉 淀 物 悬 浮 ，负 染 ，干 燥 后 观 察 ，可
１ 取病 犬粪 便 ，采 用犬细 小病毒快 速诊 断盒进 行 ．
２ 取 粪 便 少 许 放 于 稀 释 液 中取 一 些 滴 于 胶 体 金 试 ．
升高 ， 后发展迅速 ， 可视粘膜苍 白， 病犬迅速衰 弱，呻吟、 检 验 ，如 呈阳性反应 ，即可确诊 。 波降低 ，Ｓ Ｔ — 波升高 。病犬常因急性心力衰竭突然死亡。

犬细小病毒病的研究进展作者：余洪涛来源：《农家致富顾问·下半月》2016年第11期摘要犬细小病毒病是一种由犬细小病毒对犬进行感染引发的一种传播性极强的病毒性疾病。

最主要的临床症状有白细胞显著减少、出血性肠炎以及剧烈呕吐。

如果属于心肌炎类型，往往都会出现突然死亡，虽然临床症状有所不同，但有一个共同的特征就是发病率高，传播性强、致死率高，严重制约着养犬业的发展，甚至还会对猪养殖业以及养鸡业造成影响。

本文主要就从这种疾病的流行特点以及具体的防治措施进行分析。

关键词犬细小病毒病；研究进展犬细小病毒病（canineparvovirus，简称CPV）是由犬细小病毒诱发的一种急性传染病，这种疾病通过间接或者直接的途径都可以进行传播，临床症状有腹泻、白细胞突然减少以及呕吐等为主要特点，还有可能导致犬出现急性心肌炎。

这种疾病具有传播性强、发病率高、致死率高的特点，不仅会对犬养殖业造成严重的影响，同时还会对猪养殖业以及养鸡业的发展造成严重的影响，这种疾病在感染猪以后，通常会引发病源性母猪繁殖障碍，在鸡群中感染这种疾病，往往会出现吸收障碍以及发育迟缓等问题，严重影响鸡群的质量，下面就具体对这一病毒目前的研究进展进行分析。

1流行病学特点就目前的研究现状而言，犬细小病毒病只有一个抗原型，但是不同的毒株其抗原性也有所不同，当前这种疾病主要有CPV-2c、CPV-2a、CPV-2b几种亚型，就我国内地而言，主要是CPV-2a亚型、CPV-2c亚型。

这种病毒容易感染的动物就是犬类，发病没有明显的时间界限，在春、冬季节发病率尤其高，传播性极强，尤其是幼犬以及纯种犬的感染率更高，养殖环境的改变以及严寒、拥挤和长途运输等容易诱发此病。

这种疾病的传染源就是病犬，传播途径主要有唾液、粪便。

此外，通过口鼻接触污染物也有可能导致感染。

2临床症状以及治疗方式2.1犬细小病毒病的临床症状在健康感染犬细小病毒以后，往往会出现心肌炎症、肠炎症状，发生心肌炎的往往都属于急性心肌炎，并且都会出现猝死的现象，临床症状相对比较少，心肌炎的发生主要发生在幼犬中。

５８
经 济 动 物 学 报
２０１８正
传染 性疾 病 ，临床 上 主要 有 心 肌 炎 型 和肠 炎 型两 种类 型 ，多发 于 ２—４月 龄幼 犬 。此病 流 行 范 围广 泛 ，在世 界各 地均 有发现 ，是 对犬科 和猫 科动 物危 害 最大 的烈性 传 染 病 之一 ，并 且 作 为 跨 物 种 传播 的典 型例 子 ，是 极 具 价值 的病 毒 跨 物 种传 播 研 究 模 型［１－３］。１９７７年 ，Ｅｕｇｓｔｅｒ等 最 早 从 患 出血 性 肠 炎 的病 犬 粪 便 中发 现 该 病 毒 。 １９７８年 ，Ａｐｐｅｌ 等 首次从腹泻犬粪便 中分离获得该病毒 ，并命 名 为 ＣＰＶ－２，与犬 微 小 病 毒 （ＣＰＶ一１）相 区别 ，之 后 在 一 年 时 问 内 ＣＰＶ 迅速 传 播 到 世 界各 地 。 由 于 突变 和抗原 漂移 作用 ，在 ２０世纪 ８０年 代 ，出现 与 ＣＰＶ－２型 ＶＰ２核 衣壳 蛋 白有 ５～６个 氨基 酸残 基 不 同 的 新 的抗 原 变 异 亚 型 ＣＰＶ一２ａ和 ＣＰＶ一 ２ｂ；２０００年 ，发现 了 ＶＰ２第 ４２６位 氨 基 酸 残 基 发 生 突变 的新 的抗 原亚 型 ＣＰＶ－２ｃ。伴 随着 ＣＰＶ的 变 异 ，其 对 宿 主 的嗜 性 和 毒力 也 随之 扩 大 。犬 细 小病 毒 病发病 具 有 明显 的 季节性 ，冬 季 、春 季及秋 季 比夏 季易发 。此病潜 伏期 为 ７～１４ ｄ，发病 临 床 症状 多 数呈肠 炎 综 合 征性 ，少 数呈 现 心 肌 炎 综 合 征 ，且心 肌炎 多 以幼 犬 患病 为 主 。肠 炎 型 临 床 症 状 主要 表 现 为 患病 动 物 精神 不 振 ，呕 吐 、腹 泻 、食 欲 减 退 、脱 水 以及 发 热 （４０￣Ｃ以上 ）等 典 型 症 状 ； 病 初粪 便呈 水样 状 ，随着病 情进 一步 发展 ，粪便 呈 咖 啡色 或番 茄酱 色样 的血便 并带 有特 殊 的腥 臭 气 味 ；发 病 后 期 动 物 出 现严 重 脱 水 现 象 ，且 鼻 镜 干 燥 、眼球 下 陷 、皮 肤弹力 高度 下 降 、体 重 明显 减 轻 ； 成 年犬 发病 时一 般 不 发 热 ；心 肌 炎 型常 见 于 ８周 龄 以下 的幼 犬 ，常 突 然 发 病 且 在 数 小 时 内 死 亡 。 本 文将 近几 年 ＣＰＶ分 子生 物学诊 断 、免 疫学 诊 断 以及 不 同亚 型 ＣＰＶ鉴 别 诊 断 等 方 面 的实 验 室 诊 断方 法 的研究 进 展进行 综述 。

动物医学进展,2006,27(1):48-51Progress in Veterinary Medicine犬细小病毒病的病原学研究进展＊颜文卿,吴德峰＊,戴亚东,林永利(福建农林大学动物科学学院,福建福州350001)中图分类号:S852.659.2;S858.292文献标识码:A文章编号:1007-5038(2006)01-0048-04摘　要:犬细小病毒病是由犬细小病毒感染引起的一种急性传染病,以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征,并可引起犬急性心肌炎。

症状与猫泛白细胞减少症相似,是危害我国养犬业最为严重的传染病之一,可造成严重的经济损失。

文章从病毒生物学特性、基因组结构、疫苗开发研制以及病原的检测方法等角度对犬细小病毒病的病原学研究进行了综述。

关键词:犬细小病毒;病原;疫苗;检测犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvo-virus,CPV)感染引起的一种急性传染病,以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征,并可引起犬急性心肌炎,症状与猫泛白细胞减少症相似,该病发病率高,传染性强,死亡率高,是危害我国养犬业最为严重的传染病之一,可造成严重的经济损失[1]。

1977年,美国学者Eug ster和Nairn最先从患出血性肠炎的犬粪便中分离得到该病毒,其后,加拿大、澳大利亚、法国、日本等国均有此病发生的报道。

1982年,我国梁士哲等最早报道了类似CPV所致的犬出血性肠炎;1983年,徐汉坤等正式报道了本病的流行[2]。

犬细小病毒的发现只有二三十年的时间,但鉴于其对犬的严重危害,世界各国都对此进行了大量的研究工作。

文章就从病毒生物学特性、基因组结构、疫苗开发研制以及病原的检测方法等角度对犬细小病毒病原学的研究做一介绍。

1　C PV的生物学特性1.1　形态特点CPV隶属于细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)。

病毒粒子为等轴对称的二十面体,外观呈圆形或六边形,无囊膜,病毒颗粒直径为21nm～24nm。

苗 的制备 ， 提 高犬 养殖 业对 犬 细小 病毒 的 预防 能力。 此外 ， 相关试 验还证 明使用 含有 Ｖ Ｐ ｌ 以及 Ｃ Ｐ Ｖ 基 因的 真核 表达 质粒 进行 免 疫 以后 ， 有很好 的免疫效果 ．
３ ． ２养 殖 由于犬细小 病毒 的发生主 要是 由于养
细 胞 突然 减少 以及 呕 吐等 为主 要特 点， 还 有 可 能导 致犬 出现 急性 心肌炎 。 这种 疾 病具有 传播性 强、 发病率 高、 致死 率高的特 点， 不 仅会对犬养 殖业造成 严重 的影响， 同
析。
３ ． １免疫疫苗的研 究
在犬 类感染 犬细小 病毒以后， 发病 以后
的治愈率相 当低 ， 目前的临床治疗中还没有 药物 及时遏 制病情 的发展 ， 这 种情况 下。 为 了避免犬养殖业 出现 严重的经济损失， 就需
１ 流行病学特点 就 目 前 的 研 究 现 状 而 言， 犬 细 小 病 毒病 只有 一个 抗 原型 ， 但是 不 同的 毒株 其 抗 原性 也有 所不 同， 当前这 种疾 病 主要 有
关键 词 犬细 小病毒 病 ；研 究进展
犬细 小病 毒 病 （ ｃ ａ ｎ ｉ ｎ ｅ ｐ ａ ｒ ｖ ｏ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ，
消 炎、 补液 以及止呕为原则。 通常情况下 ， 在 ５ （ 寸 呕吐 、 拉 稀进行 有效的 控制， 并 且对脱 水 以及酸 中毒进行 纠正 ， 将 临床症状 减轻 ， 能 够 有效 的帮助 犬自身提 高抵抗 力 ；针对 特 异 性治疗 ． 在对 发病早 期的病 犬， 可 以使 用 抗 Ｃ Ｐ Ｖ 单克 隆抗 体 或者 Ｃ Ｐ Ｖ 血 清进 行 治 疗， 通 过这种方 式能够 直接对 抗病毒 ， 有 很 好的临床 疗效 。 不 过就 目前的现状 而言， 由于单 克隆抗 体的制 备以及高 免血清 的效

从20世纪90年代末至今，我国的宠物饲养规模呈几何倍数增长，特别是宠物犬的饲养占我国宠物饲养的比例很大。

犬饲养量的增加，加大了宠物犬传染病的传播风险，所以对犬类传染病的鉴别诊断及预防、防控进行深入研究具有重要意义。

犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)，是细小病毒属无囊膜单链DNA病毒。

澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等人于上世纪80年代末分别从有明显肠炎型症状的犬肠道粪便中提纯分离获取的，该病毒从被发现至今40多年时间内，在世界各地的犬科动物体内均存在流行分布，作为犬科动物最主要的烈性传染病之一，是犬科动物疫病防控的重点。

1病原特点犬细小病毒已被发现40多年，应用于临床CPV诊断的只有CPV-2型，（区别早先发现的犬极小病毒Minule virus of canine，MVC），由于CPV发生抗原漂移，现如今可分离多个CPV-2毒株的抗原流型株，即：CPV-2a、CPV-2b、CPV-2c 等。

近年来，随着CPV的不断变异，其宿主范围也不断扩大，除感染犬、狐狸、狼等动物外，还感染猫、豹、熊、虎等其它多种动物。

2易感群体犬是犬细小病毒的主要自然宿主。

目前该病毒对犬的易感程度不分年龄和性别，但最主要损害6月龄及以内幼犬，特别对10周龄以内幼犬，危害性巨大。

如狼、鬣狗和狐狸等其它犬科动物也可被其感染。

CPV抗原特性随时间的推移而发生改变，不断出现新的CPV突变株，其宿主谱不断扩大，在世界范围内广泛传播流行，随着病毒抗原漂移，病毒已经可以感染猫、豹、虎、熊等动物。

近年研究表明，跳蚤、虱子、苍蝇、蟑螂和人在一定情况下均可成为犬细小病毒的机械携带者。

3临床症状健康犬在接触到细小病毒2周内出现临床症状，平均发病时间6~8d。

自然感染的潜伏期为1~2周。

根据临床表现可分为肠炎型和心肌炎型。

该型病犬初期精神沉郁，厌食，偶见高热，软便或轻微呕吐，随后发展成为频繁呕吐和剧烈腹泻。

起初粪便呈灰色、黄色或乳白色，带果冻状粘液，其后排出恶臭的酱油样或番茄汁样血便。

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热式恒温 PCR(
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动物医学进展,
２０１９,
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犬细小病毒研究进展
周宏专,苏 霞,徐福洲,杨 兵 ∗
(北京市农林科学院畜牧兽医研究所 畜禽疫病防控技术北京市重点实验室,北京 １０００９７)
摘 要:犬细小病毒(
Can
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和致死率达到 ７０％ ,对 犬 类 的 健 康 造 成 了 极 大 的 危
害,给养犬业带来 了 重 大 的 损 失.CPV 基 因 组 替 代
率与 RNA 病 毒 相 似
,近 期 研 究 显 示 多 个 位 点 出
[
１]
现了新的变异,引 起 了 科 研 人 员 的 广 泛 关 注. 随 着

化较 大都会 导致 犬 细小病 毒病 。从 目
前 来看 ，病 犬是 犬 细小病 毒 最为 主要
的传染 源 ，无论 是 病犬粪 便 。病 犬 唾
液 ，还是病犬 呕吐物都含 有大量病 毒 ：
酸数量为 ６ ６ ８个 ）和开放 阅读框组 成 。 摘 要 ：犬细 小病毒 已成 为 了当前 最主
２ 犬 细小病毒基 因组结构 及其编
码 的 蛋 白质 ２ ． １ 犬 细 小 病毒 基 因组 结 构
曼
气 寒冷 、长 途运 输 、饲养 管 理条 件 变
犬 细小 病 毒 （ Ｃ Ｐ Ｖ）基 因 组全 长
５ ３ ２ ３ ｎ ｔ ，由 Ｖ Ｐ １ 、ＶＰ ２病 毒 衣 壳 蛋 白 （ 晚期转 录 ，氨基酸数量 为 ７ ２ ２个 ）及 Ｎ Ｓ １ 、Ｎ Ｓ ２调节 蛋 白 （ 早期转 录 ，氨基
整个 编码 区基 因相互 重 叠 ．犬 细 小病
毒结 构 还会 含有 Ｔ Ａ Ｔ Ａ序 列转 录起 始
区 和刺激 蛋 白 Ｓ Ｐ １的结合 位 点 ．这些 序列 的转 录激 活对启 动 子 的活性 具有 重要作用。
２ ． ２ 编 码 的 蛋 白质
加 强对该 病的研 究有着重 要意 义 ．本 文 将从 生物特 性 ，流行病 学，疫 苗等
８ ０ ℃的环境 下可存活 １ ５ ｍ ｉ ｎ ．在温度 为 ５ ６ ℃的环 境 下 可存 活 ２ ４ ｈ ．在 温 度 为 ３ ７ ℃的环 境下 可存 活 ２周 ，在 温度 为
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４ － １ ０ ￣ Ｃ的环 境下 可 存活 半 年 。研究 表
明 ：氧 化剂 、福 尔 马林 、次 氯 酸 钠 、 Ｂ 一 丙 内酯等消 毒剂可 用 于灭 杀犬 细小

犬细小病毒病研究进展犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus ， CPV 感染幼犬引起 的一种急性传染病， 以剧烈的呕吐、 出血性肠炎和白细胞显着减少以及心肌炎为 主要特征， 发病率高，传染性强，死亡率高，是危害我国养犬业最为严重的传 染病之一，可造成严重的经济损失。

1977年，美国学者 Eugster 和 Nairn 最先 从患出血性肠炎的犬粪便中分离得到该病毒，其后，加拿大、澳大利亚、法国、 日本等国均有此病发生的报道。

1982年，我国梁士哲等最早报道了类似 CPM 所 致的犬出血性肠炎； 1983年，徐汉坤等正式确认本病的流行。

犬细小病毒的发 现只有 30 年的时间，但该病毒对犬的感染危害严重，世界各国对该病毒生物学 特性及其疫病的防制进行了大量的研究工作。

本文就病毒生物学特性及其基因组 结构、流行病学、发病机理及病理变化、临床症状、疫苗研发以及病原的检测方 法等方面的研究进展进行概述。

1 CPV 的生物学特性1.1 一般特性CPV 属于细小病毒科(Parvoviridae )细小病毒属(Parvovirus )，病毒粒 子无囊膜，核衣壳为等轴对称的20面体，电镜下呈圆形或六边形，直径为21 nm- 24 nrn 单股DNADNA 量约占整个病毒粒子重量的 25%-34%分子质量1.4 X 106〜 1.7 X 106,沉淀系数为23 S 〜27 S 。

CPV 寸外界的抵抗力较强，对酒精、乙醚、 氯仿有抵抗性，对温度也有一定耐受性。

65 C 、30 min 而不失其感染性，低温长期存放对其感染性并无明显影响。

在 4 C 〜10 C 存活6个月，37 C 存活2 周，56 C 存活24 h,80 C 存活15 min ，在室温下保存3个月感染性仅轻度下 降，在粪便中可存活数月至数年。

对 CPV 最有效的消毒剂有福尔马林、P -丙内 酯、次氯酸钠、氧化剂等。

此外，紫外线也能使其失活。

犬细小研究报告
犬细小（Canine Distemper）是一种影响犬科动物（主要是犬、狼、狐狸等）的病毒性疾病。

该疾病由细小病毒（Distemper virus）引起，主要通过空气飞沫传播。

细小病毒属于黄病毒科（Paramyxoviridae）。

犬细小症状包括高热、食欲减退、咳嗽、打喷嚏、眼部分泌物增加、腹泻、呕吐等。

严重感染的狗还可能出现抽搐、运动障碍、神经行为异常等症状，甚至导致死亡。

犬细小病毒主要通过呼吸道进入犬体内，随后传播到淋巴系统、消化系统等部位。

它可以通过直接接触或者间接接触被病毒污染的物体传播给其他犬只。

妊娠母犬还可以将病毒传递给胎儿，导致幼犬感染。

目前，预防措施是最有效的对抗犬细小的方法。

其中最主要的就是犬细小疫苗。

疫苗可以提供免疫力，减少犬只感染病毒的风险。

对于已经感染病毒的犬只，目前尚无特效药物可用来治疗，因此预防非常重要。

综上所述，犬细小是一种可严重影响犬科动物健康的疾病。

预防措施，特别是疫苗的使用，对于减少感染风险至关重要。

白 Ｖ １ ＶＰ ｌ 。 Ｃ Ｖ 的 编 码 区 基 因 是 相 互 重 叠 Ｐ 、 ２３ Ｐ
犬的细小 病 毒 病 （ ａ ｉｅｐ ｒｏ ｉ ｓｄｓａｅ ， 床 Ｃ ｎｎ ａｖ ｖｒ ｉ ｓ） 临 ｕ ｅ
以剧 烈 呕 吐 、 血 性 肠 炎 、 肌 炎 和 白细 胞 显 著 减 少 出 心
以 前 的 Ｃ Ｖ 毒 株 已 发 展 为 Ｃ Ｖ２ 、 Ｐ ｂ Ｐ ２ Ｐ ａ Ｃ Ｖ２ 、 Ｃ Ｖ２ （ ）Ｃ Ｖ２ （ ） 同 的 亚 型 。 欧 洲 地 区 主 要 Ｐ ｃａ 、 Ｐ ｃ ｂ 不
户 “０ Ｐ 口 志户
ｖｒ ｓ Ｐ 、 肠 炎 病 毒 （ ｎ ｉｕ ，Ｆ Ｖ） 貂 Ｍｉｋ
１ １ 病 原 分 类 ．
Ｃ Ｖ 在 自然 界 广 泛 存 在 ， 是 其 主 要 自然 宿 Ｐ 犬
Ｃ Ｖ在 分类 地 位 上属 于细 小 病 毒 科 细 小 病 毒 Ｐ
属 ，与 猫 泛 白 细 胞 减 少 症 病 毒 （ ｅｉｅ Ｆｌ ｎ
主， 各年 龄和性别 的犬均 有易感 性 ， 幼犬 的易感 性 但 最 高 。除感 染犬外 ， Ｐ 也 可感 染其 他犬 科 动物 如 Ｃ Ｖ 狼、 丛林狼 、 蟹 狐 、 美 狗和 亚 洲 狸 等 。患 病 动 食 南 ］ 物是 主要传染 源 ， 毒 随粪 便 、 液 、 吐物 及 唾液 病 尿 呕 排 出体外 ， 污染食 物 、 垫料 、 食具 和周 围环境 ， 复犬 康 的粪便 可 长 期 带 毒 ， 年 四 季 均 可 发 病 。近 年 来 ， 一 Ｃ Ｖ 的抗原 性 随 着 时 间 的推 移 而 发 生 了很 大 的改 Ｐ 变， 不断 出现新 的 Ｃ Ｖ 变异株 ， Ｐ 宿主 范围不 断扩 大 。
（ 国农 业 科 学 院 北京 畜 牧 兽 医 研究 所 ， 中 北京 １ ０ ９ ） ０ １ ３

性、 死。 坏
Ｃ Ｖ一 只 感 染 犬 ， 感 染 猫 科 动 物 ， Ｐ ２ Ｐ ２ 不 Ｃ Ｖ－ａ和
Ｃ Ｖ２ Ｐ － ｂ既感 染 犬 又 感 染 猫 科 动 物 ， Ｐ ２ （ ） Ｃ Ｖ－ｃ ａ 和
Ｃ Ｖ一ｃ ｂ 则 是 由 Ｃ Ｖ－ａ和 Ｃ Ｖ＿ｂ在 猫 体 内进 ４ Ｐ ２（） Ｐ ２ Ｐ ２
常见 于 ６ １ ～ ２月 龄幼 犬 和 成 年犬 ， 伏期 一 般 迅速 、 作简 单 、 潜 操 成本 相对 低廉 等优 点 。国内外 学者
收 稿 日期 ：０ 卜Ｏ —８ ２ １ ３２
＊ 通 讯 作 者
冯 寿 林 ， ，９ ９ 生 ， 专 ， 医 师 男 １５ 年 大 兽
： ：Leabharlann 达 坠盟 染 的饲料 和饮 水通 过 消化 道感 染 ［ 。该 病 一年 四季
均 流行 ， 以 天气 寒 冷 的冬 春 季 多 发 。各 种 年 龄 的 但
快 速试 纸 诊 断 法 ： 细 小病 毒快 速 诊 断试 纸 具 犬
简便 、 确 、 准 灵敏 度高 和特 异性 强 等特 点 ， 操 犬 均 可感 染 ， 以刚断 乳 至 ９ 日龄 的幼 犬 发 病 最 多 ， 有快 速 、 ０ 作 时 间仅 需 ２ ～ ３ ｎ 。该 快 速 诊 断 法 是 定 性 Ｏ ０ ｍｉＥ 病 情 也最 为严 重 。 Ｊ
多 见于 ４ ～６周龄 幼犬 。病 犬 常无 前兆 ， 一般 出
现精 神 沉 郁 ， 欲废 绝 ， 食 轻度 呕吐 ， 泻 ， 膜 苍 白 ， 腹 黏
室 温 下保存 ３个 月感 染 性 仅 轻 度 下 降 ， 在粪 便 中可 存 活数 月 至数 年 。福 尔马林 、 氯 酸钠 、 化剂 以及 次 氧 紫 外 线 可 使 其 失 活 ｌ 。 目前 Ｃ Ｖ 共 有 Ｃ Ｖ－ 、 ３ ］ Ｐ Ｐ ２

第 ８卷 第 １ ２期
２ ０ １ ６年 １ ２ 月
中
国 预
防
兽
医
学 报
Ｖｏ １ ． ３８． Ｎ Ｏ． １ ２
Ｃｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｐ ｒ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｖｅ ｔ ｅ ｒ ｉ ｎ ａ ｒ ｙ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
文 献 标 识 码 ：Ｂ
文章编号 ：１ ０ ０ ８ — ０ ５ ８ ９ （ ２ ０ １ ６ ） １ ２ — ０ ９ ９ ３ － ０ ５
犬 细 小病 毒 （ Ｃ ａ ｎ ｉ ｎ ｅ ｐ ａ ｒ ｖ ｏ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ，Ｃ Ｐ Ｖ） 属细 小 病 毒科 细 小 病 毒 属 ， 自主 复 制 型 病 毒 ，是 最 小 的 线 状 负 链 单 股 Ｄ Ｎ Ａ 病 毒 ，其 基 因组 全 长 ５ ３ ２ ３ ｎ ｔ 。Ｃ Ｐ Ｖ具 有 细 小 病 毒
铁蛋 白受体 相互 作用 ，介 导病毒 在不 同食 肉动物 中的跨 物
种传 播 ，该位点 的突 变可 决定病 毒 的宿主 范围 ，也能 影响 病 毒衣 壳 的 稳 定性 ＿ ２ ］ 。在 ２ ０ ０ ０年 ，首 先 在 意 大利 发 现 了
Ｃ Ｐ Ｖ． ２ ｃ抗 原 变 异 株 ，该 病 毒株 的 ＶＰ ２蛋 白除 了存 在 与 Ｃ Ｐ Ｖ． ２ ｂ株 相 同 的 突变 外 ，还 发 生 了 Ａｓ ｐ ４ ２ ６ Ｇ ｌ ｕ和 Ｓ ｅ ｒ ２ ９ ７ Ａ ｌ ａ
Ｌ ｙ ｓ ９ ３ Ａｓ ｎ 、Ｖ ａ ｌ ０ ３ ， ４ ． １ ａ 、Ａｓ ｐ ３ ２ ３ Ａｓ ｎ 、Ａ ｓ ｎ ６ ４ Ｓ ｅ ｒ 、Ａ ｌ ａ ｌ ｙ １ 产 生
的突 变 ＿ ３ ＿ 。Ｃ Ｐ Ｖ． ２ ａ 、Ｃ Ｐ Ｖ ２ ｂ 、Ｃ Ｐ Ｖ 一 ２ ｃ这 ３种新 病 毒株 相 继 在世 界范 围 内出现 和流 行 ，几 乎 替代 了 Ｃ Ｐ Ｖ一 ２型 【 ４ １ 。随 着 Ｃ Ｐ Ｖ． ２ ｃ在 欧 洲 、亚 洲 、美 洲 等 地 的 快 速 传 播 ，Ｎｅ ｗ

药物。随着病情加重，采用维生素 Ｋ ，环节病犬疼痛；
５ ． ２ ． ３ 恢 复
避免病情发生 】 。 目前犬细小病毒病疫苗的预防大体分 后 期 止血可 以采 用氨 甲苯酸 。
中 图分 类号 ：￥ ８ ２ ９ ． ２ 文献 标识 码 ：Ａ ＤＯＩ ： １ ０ ． １ １ ９ ７ ４ ／ ｎ ｙ ｙ ｊ ｓ ． ２ ０ １ ５ ０ ８ ３ ２ ０ ７ ６
１ 病 原
犬细小病毒 （ Ｃ Ｐ Ｖ） 是￣ Ｗ Ｉ Ｉ ， 病毒科细小病毒属成员 ，
现状负链单股 Ｄ Ｎ Ａ病 毒 。病 毒 粒 子 细 小 ，直 径 范 围约 ２ ０ ～ ２ ２ ｎ ｍ，形状 为六 角 形 或 圆 形 ，二 十 面 体 对 称 ，没 有
５ 防治
５ ． １ 预 防
一
过 胃镜检查可发现明显 的心肌炎症状 ，如肌纤维消失 ，
旦 犬感 染 了 Ｃ Ｐ Ｖ病 毒 ，初 期应 采 用 抗血 清 ，对 症
１ ８ ０ ２ ０ １ ５ ． Ｖ ｏ Ｚ ３ ５ ， Ｎ ｏ ． １ ５
农 业 与 技 术
※交流园地
治疗 ，中后期病 例 大多 严重 蔓延 。因此有 必要 进行 免疫 ， 为４ 类 ：异 源 灭 活苗 、异 源 弱毒 苗 、同源 灭活 苗 和 同源
时间 ７ ～ １ ４ ｄ 。肠 炎 型 会 侵 害病 犬 小肠 ，导 致 肠 道 内 部 出 现 差 异性 充 血 情况 ，肠壁 增 厚失 去 弹 性 ，浆 膜表 面 呈粒
或者测量血凝型。此外 ，采取濒死期病犬的肾 、肺 、睾 状 ，粘膜发生破损等现象出现 。病犬精神萎靡 ，体温 丸做细胞培养 ，然后后续分离。 ‘ 约４ ０ — ４ １ ℃ ，食 欲 减 退 ，饮 水 多 ，饮 后 呕 吐 。严 重 时病 快速 试 纸诊 断法 。这种 方 法 快 速高 效 ，只需 运 用试

动物医学进展,2008,29(9):62-66Progress in Veterinary Medicine文献综述犬细小病毒病免疫预防研究进展＊孔庆波(公安部警犬技术学校,辽宁沈阳110034) 摘　要:犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine pa rv ovirus,CPV)引起的一种高度接触性传染病,发病犬临床表现为严重的出血性肠炎和心肌炎综合征。

本病全年均有发生,但相对集中在2月～6月份,2月龄～4月龄幼犬易感性最强。

病毒主要随污染的饲料、饮水经消化道进入机体引起发病。

有些病犬康复后,仍可长期通过粪便排毒,成为本病的重要隐性传染源。

一旦发生CPV感染,除早期应用抗血清及对症疗法有效外,无其他特效疗法,中晚期病例多预后不良,因此,必须依靠免疫预防控制该病的发生。

本病的预防办法主要是定期进行免疫接种,接种途径主要是肌肉注射。

免疫预防要取得满意效果,平时就必须严格执行防疫措施,但免疫的程序与时机等因素都会影响免疫效果。

文章就以上内容对犬细小病毒感染免疫预防研究进展做了综述。

关键词:犬细小病毒;流行病学;发病机理;免疫预防中图分类号:S852.659.2;S858.292文献标识码:A文章编号:1007-5038(2008)09-0062-05 犬细小病毒(Canine parvo virus,CPV)是1977年美国Eug ster和N airn最早从患出血性肠炎的犬粪便中发现的一种小DNA病毒(犬细小病毒2型, CPV-2),可使犬发生严重的肠炎综合征(以剧烈呕吐、血样腹泻、严重脱水等为特征)和心肌炎综合征(以突然死亡的非化脓性心肌炎为特征)[1]。

1979年以来,在我国北京、南京、上海、哈尔滨、长春、南昌、昆明、沈阳等地的军警犬场和实验动物场犬群中也不断流行一种以出血性腹泻为特征的传染病,幼犬发病率高达90%以上,致死率达30%～100%,造成巨大损失,给我国军警犬及民间养犬带来严重威胁。

及血凝 抑制抗体 ，一 周即可达 到最高 水平 ，一般 在 １： 抗体效价低 ，其幼犬可能在 ４～６ 周龄 即变得 易感 ， 母犬
６０ ４ ～ｌ： ２ ０ ｌ ８ 之间。Ｇ ｏ ｉｇ ｏ ｄｎ 报道 ，Ｈ ≥ ｌ： ０ Ｉ ８ 即可保 抗体效价高 ，其 幼犬 可能在 ｌ ～１ 周龄仍能抵抗感染。 ２ ６
口 学 术 研 讨
ＸＵＥ ＳＨＵ Ｙ ＡＮ １ ＡＯ
＿ Ｉ 犬细小病毒憨粜是由犬细小病毒 Ｉ （Ｐ ） Ｃ Ｖ 引起的一种高度接触性传粜病， Ｉ 发病犬临床表现为严重的出血性肠炙和
Ｉ ｌ ｌ Ｉ
犬 病毒 细
孔庆波
Ｉ 晚期病例多预后不良， 因此， 必须依靠 Ｉ Ｉ 免疫预防控沼该病的疚生。 免疫预防分 Ｉ Ｉ 天然免疫 主动 免疫和被动 免疫。夺病 ｌ
硐 邶 京 ２０． １ 二 ０９ ｌ ３１
方面加以考 虑 ：①体 液抗体 的滴 度 ；② 弱毒苗 的排毒可 以上 ，口服攻击强毒后均无临床症状和 排毒现 象。２ 周 Ｏ 能性 ；③免 疫后 的淋 巴细胞减少和免疫 抑制 ；④免疫保 后 ， 免疫犬抗体水平仍在 ］ ８ 以上。因此 ， Ｐ— Ｎ ：０ ＣＶ Ｇ １灭 护效 果 ；⑤ 免疫期的长短 ；⑥对低水平 的母源抗体 的抵 活苗在临床应用时应间隔两 周进行重复注苗。
护犬免受 ＣＶ Ｐ 再次感染 。Ｐ ｌ ｃ 也 指 出， Ｐ 感染 后产 生 在幼犬母源抗体效价很高 时来进 行疫苗免疫 ，结果幼犬 ｏｌ ｋ ｏ ＣＶ 的免疫力可 持续 ２ 个月之久。新生犬可通过母犬 获得 天 获得母源抗体的量 比干扰 疫苗 免疫的抗体 的量要少 ，出 Ｏ 然免疫保护 ，一般通过两条途径 ，～是通过 初乳 ，二是 现 了几天到几周 的一段 空白。在这个 期间 ，如果幼犬接 通过胎 盘。Ｐｌ ｃ 证明 ，幼犬体 内 ９ ％的抗体是通过初 触 细小病毒是非 常易感 的。出现这个 易感关键期的时机 ｏｌ ｋ ｏ ０ 乳获得的 ， ％ ５ 通过胎盘 ， 幼犬可获得母犬 Ｈ 抗体 的５ ％ 和 持续时间受两个 因素影 响 ：母 犬的免疫状况和使用的 Ｉ ０，