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wb实验记录标准格式1.组织总蛋白样品制备：取适量组织50mg待组织块自行溶解，用滤纸吸去其表面水分，将组织块放入玻璃匀浆器球状部位，用组织剪尽量将其剪碎，将剪碎的心肌组织放入玻璃匀浆器的杆状部，按1m RIPA +10uHMSE100mg组织的比例加入RPA和PMSF。
（先加RPA再加PMSF），将玻璃匀浆器插入冰中，匀浆约30分钟。
将组织匀浆转移到离心管中，C12000g离心5分钟，收集上清，样品分装冻存于-20℃备用。
细胞总蛋白样品制备：对于悬浮细胞：离心收集细胞，每10细胞加250u细胞总蛋白提取试剂（在使用前数分钟内加入cooka计磷酸化蛋白酶抑制剂），振荡。
对于贴壁细胞：用TBS冲洗细胞2-3次。
最后一次彻底吸干残留液。
加入适当体积的细胞总蛋白提取试剂（使用前数分内加入蛋白酶抑制剂）于培养板、瓶内35分钟。
期间反复晃动培养板、瓶，使试剂与细胞充分接触。
用细胞刮刀将细胞及试剂刮下，收集到15m离心管中。
冰浴30m irn期间用移液器反复吹打，确保细胞完全裂解。
12000g离心min收集上清，即为总蛋白溶液。
2.测定蛋白浓度：2.1按501配置BCA工作液。
2.2 10uc液（蛋白标准）+90uPBS液稀释成Q5mgm的蛋白标准液。
2.3分别以Q124812.1620u将蛋白标准液加入%孔板的第I8标准孔中，在其他样品孔中加入10u待测样品。
2.4分别加PBS定容至20ul2.5各孔中加入200uBCA工作液，室温放置2小时。
2.6用酶标仪测定蛋白浓度：测定Asc，依标准曲线算出蛋白浓度。
3 SDS-PAGE电泳：3.1制胶：按比例配制分离胶，缓缓地摇动溶液，使激活剂混合均匀，将凝胶溶液平缓地注入两层玻璃极中，再在液面上小心注入一层水，以阻止氧气进入凝胶溶液中，静置40m n同前按比例配制浓缩胶，但混匀溶液时不要过于剧烈以免引入过多地氧气。
吸去不连续系统中下层分离胶上的水分，连续平稳的注入凝胶溶液，然后小心插入梳子并注意不得在齿尖留有气泡，静制60m n以上以保证完全聚合。
1.目的为了规范样品在接收-制备-储存这个过程中的样品流转和制样情况，杜绝在这个过程中发生样品处置不当而导致检测结果的偏差和错误。
2.范围适用于样品接收过程、制样过程和样品储存。
3. 职责3.1办公室人员和制样人员按照本作业指导书要求严格执行本职责范围内的相关要求。
3.2 质量监督员定期对样品接收-制备-储存过程进行监督。
3.3 质量负责人负责在质量监督过程中发现样品接收-制备-储存不符合，制定纠正措施，评估并跟踪所有不符合工作的处理结果。
4. 要求4.1样品接收和制样流转样品接收：办公室负责样品接收，接收过程引导客户填写《检测委托协议》和《收样/制样记录表》，双方确认签字生效；办公室根据样品顺序，打印带有实验室编号的样品标签用于标识样品（当需要制样时打印2份标签，一份用于原样标识，一份用于制备样品标识）。
样品流转：不需要制样的样品贴好标识后按4.3表1要求进行样品存放，并在《样品信息表》记录样品存放位置，下发《检测任务通知单》，开展下一步检测。
需要制样样品，通知制样人员按制样要求进行制样，制样人员签字确认后取走原样，进行制样，制样人员制样完毕后流转至办公室，办公室签字确认制样样品后，按4.3表1要求进行样品存放，下发《检测任务通知单》，开展下一步检测。
4.2样品制备4.2.1样品干制（1）油料作物籽仁：经晾晒后脱去青皮，平摊至不锈钢托盘或搪瓷托盘，于80℃条件下保持4小时。
（2）其它植物、食品样品，用于无机元素测定（汞除外）样品于105℃条件下烘6-10小时，用于糖、淀粉、氨基酸等较稳定的有机营养的测定样品，于80℃条件下烘6-10小时。
（3）土壤样品在风干室将湿样倒在铺垫有牛皮纸（或塑料布）的搪瓷盘（或干净木盘），摊成2cm的薄层放置在晾土架（台）上通风阴干干燥过程也可以在低于40℃并有空气流通的条件下进行（如土壤风干燥箱内），并间断地将土样压碎、小心翻拌、对于黏性土壤，在土样半干时，须将大块土捏碎或用竹铲切碎，以免完全干后完全结成硬块，难以磨细。
第1篇一、实验目的1. 掌握试样制备的基本方法。
2. 了解试样制备过程中的注意事项。
3. 提高试样制备的准确性和可靠性。
二、实验原理试样制备是指将样品加工成适合分析、测试的形态的过程。
试样制备的目的是为了满足分析、测试方法对试样形态、尺寸、质量等方面的要求。
试样制备过程包括样品的预处理、破碎、筛分、混合、均质等步骤。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：样品、溶剂、标准样品等。
2. 实验仪器：研钵、研杵、破碎机、筛分机、混合器、天平等。
四、实验步骤1. 样品预处理（1）称取适量样品，置于研钵中。
（2）加入少量溶剂，用研杵研磨至粉末状。
（3）将研磨好的样品过筛，收集筛下的粉末。
2. 样品破碎（1）将预处理后的样品放入破碎机中。
（2）开启破碎机，破碎至规定的粒度。
3. 样品筛分（1）将破碎后的样品过筛，收集筛下的粉末。
（2）根据分析、测试方法的要求，选择合适的筛孔尺寸。
4. 样品混合（1）将筛分后的样品置于混合器中。
（2）开启混合器，混合均匀。
5. 样品均质（1）将混合后的样品置于均质器中。
（2）开启均质器，均质至规定的程度。
五、实验结果与分析1. 样品制备过程中，样品预处理、破碎、筛分、混合、均质等步骤均按实验步骤进行，未出现异常情况。
2. 制备的试样符合分析、测试方法对试样形态、尺寸、质量等方面的要求。
3. 通过本次实验，掌握了试样制备的基本方法，提高了试样制备的准确性和可靠性。
六、实验总结1. 试样制备是分析、测试工作的重要环节，对分析、测试结果的准确性具有直接影响。
2. 在试样制备过程中，要严格按照实验步骤进行，注意操作细节，确保试样制备的准确性和可靠性。
3. 本次实验成功制备了符合要求的试样，为后续分析、测试工作奠定了基础。
4. 在实际工作中，应根据不同的分析、测试方法，选择合适的试样制备方法，提高实验效率和质量。
第2篇一、实验目的1. 熟悉试样制备的基本原理和操作方法。
2. 掌握不同试样类型的制备技术。
1.目的：为了规范食品中农药残留量测定,明确各类食品类别的样品制备部位,从而确保样品均匀，保证食品中农药残留量检验结果的准确性和可靠性,制定本规范。
2.适用范围：本规程适用于本实验室食品测定的样品制备处理；3.职责:3.1.进行食品检测人员负责本规程的执行。
3.2.实验室主管负责监督本规程的执行。
4.内容：4.1.实验人员在接到样品后，首先确认样品的品名、数量、性状、完整性等信息，确认无误后第一时间进行样品的制备；4.2.样品的制备是指对采取的样品进行分取、粉碎、混匀等处理工作。
样品的制备方法因产品类别不同而异。
实验人员必须严格按照规定对不同类型的食品进行样品处理，不得私自进行更改；4.2.1.液体、浆体或悬浮液体：一般将样品摇匀，充分搅拌。
常用的简便搅拌工具是玻璃搅拌棒，还有带变速的电动搅拌器，可以任意调解搅拌速度；4.2.2.互不相溶的液体(如油与水的混合物)：应首先使不相溶的成分分离，然后分别进行采样；再制备成平均样品；4.2.3.固体样品：4.2.4.应用切细、粉碎、捣碎、研磨等方法将样品制成均匀可检状态。
水分含量少、硬度较大的固体样品(如谷类)可用粉碎机或研钵磨碎并均匀；水分含量较高、韧性较强的样品(如肉类)可取可食部分放入绞肉机中绞匀，或用研钵研磨；质地软的样品(如水果、蔬菜)可取可食部分放入组织捣碎机中捣匀。
各种机具应尽量选用惰性材料，如不锈钢、合金材料、玻璃、陶瓷、高强度塑料等。
4.2.5.为控制颗粒度均匀一致，可采用标准筛过筛。
标准筛为金属丝编制的不同孔径的配套过筛工具，可根据分析的要求选用。
过筛时，要求全部样品都通过筛孔，未通过的部分应继续粉碎并过筛，直至全部样品都通过为止，而不应该把未过筛的部分随意丢弃，否则将造成食品样品中的成分构成改变，从而影响样品的代表性。
经过磨碎过筛的样品，必须进一步充分混匀。
固体油脂应加热熔化后再混匀。
4.3.食品中农药最大残留限量检测的样品制备必须按照附表《食品类别及测定部位》要求进行，实验人员不得随意变更；4.4.制备好的样品应放在密封洁净的容器内，置于阴暗处保存；并应根据食品种类选择其物理化学结构变化极小的适宜温度保存。
金相显微摄像一、实验目的：（一）了解普通金相显微镜的构造与使用方法。
（二）了解金相试样的制备方法。
（三）学习使用金相显微镜观察金相组织。
二、实验设备及材料：实验设备：金相显微镜、砂轮机、抛光机、吹风机、玻璃板、培养皿、镊子。
材料：金相试样、砂纸一套（800,1000,1200 ）、抛光液（Al2O3）、腐蚀剂（4% 硝酸酒精溶液）、药棉、酒精三、实验内容及步骤：实验内容：（1）用机械抛光和化学侵蚀的方法制备金相样品（2）观察试样的显微组织，并绘制组织图。
试验步骤：（1）金相样品的截取及镶嵌（2）金相样品磨光（3）金相样品的抛光（4）金相样品的化学侵蚀（5）显微组织的观察与记录四、简述金相显微镜的放大原理：显微镜的成象放大部分主要由两组透镜组成。
靠近观察物体的透镜叫物镜，而靠近眼睛的透镜叫目镜。
通过物镜和目镜的两次放大，就能将物体放大到较高的倍数五、简述金相显微镜的基本构造金相显微镜通常由光学系统,照明系统和机械系统三大部分组成,有的显微镜还附有摄影装置(一)金相显微镜机械装置显微镜的机械装置要由镜座、镜臂、载物台、镜简、物镜转换器及调焦装置等。
它是支持放大、照明部分的支架、具固定与调解光学镜头，固定和移动标本作用。
二)金相显微镜放大部分放大部分包括接物镜和接目镜。
(三)金相显微镜照明部分照明部分包括反光镜、滤光镜、虹彩光圈和聚光镜等六、金相制样的基本过程包括几个方面？这几个方面各是哪些？制备显微试样包括取样、磨光、抛光及浸蚀四个步骤1、取样取样时应根据被分析材料或零件的特点。
选择有代表性的部分。
试样最适合的尺寸是直径为12mm，高为10mm的圆柱体或面积为12*12㎜²，高10mm的长方体。
根据材料性质不同，可用手锯、用车床切削、用锤子击碎以及用砂轮切割等方法截取试样。
