2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene_2-O-β-D-glucoside_HNMR_24358_MedChemExpress

第1页，共3页TRITC Phalloidin 罗丹明标记鬼笔环肽说明书货号:CA1610规格:300T（300μL）保存:-20℃避光干燥保存，1年有效。

产品说明:鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides ）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd=20nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin 结合，通常用来标记组织切片，细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin 进行定性和定量分析。

另外，鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维，无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞，按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。

且非特异性结合几乎可忽略，染色区域和非染色区域辨识度非常明显。

因此，鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白（Actin）抗体进行相关研究。

另外鬼笔环肽衍生物很小，直径约12-15Å，分子量＜2000Daltons，未标记肌动蛋白（Actin）的许多生理特性都得以维持，比如，同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白，原肌球蛋白，DNase I 等仍能发生反应；鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质；以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。

鬼笔环肽（Phalloidin）的结合阻止丝状肌动蛋白（微丝）的解离，稳定微丝结构，从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。

此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度（CC）降至＜1µg/mL，因此，可用作一种聚合促进剂。

此外，鬼笔环肽还可抑制F-actin 的ATP 水解活性。

产品性质:分子式（Molecular Formula）C 60H 70N 12O 13S 2分子量（Molecular Weight）1231.4最大激发/发射波长（Ex/Em）540~546/565~575nm多肽序列（Sequence）TRITC-bicyclic(Ala-DThr-Cys-cis-4-hydroxy-Pro-Ala-2-mercapto-T rp-4-hydroxy-5-amino-Leu)(S-3to 6)外观（Appearance）紫色液体需要自备材料:1.（可选）甲醇2.1×PBS缓冲液,pH7.4,细胞培养级别3.固定液4%多聚甲醛（溶于PBS缓冲液）4.丙酮或透化液0.5%Triton X-100（溶于PBS缓冲液）5.Fluoromount-G TM水溶性封片剂（不含DAPI），DAPI6.（可选）DAPI Fluoromount-GTM水溶性封片剂（含DAPI）7.（可选）BSA，标准级别8.载玻片和盖玻片9.盖玻片周围密封液（如透明指甲油）10.组装有TRITC激发/发射滤片，以及DAPI激发/发射滤片的荧光显微镜或共聚焦显微镜。

2，3，5，4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷用途中文名称:2,3,5,4四羟基二苯乙烯葡萄糖苷英文名称：2,3,5,4tetrahydroxyldiphenylethylene2oglucosideCAS No:82373942分子式:C20H22O9供应商：远慕生物用途：含量测定、对照试验、药理实验、细胞给药、化学合成等试验。

纯度：98%，99% by HPLC包装：10mg,20mg,50mg,100mg,1g（可根据客户要求提供相应包装。

贮存：密封避光保存，28℃。

有效期： 2年注意事项：本品应在低温干燥保存，特殊产品要在氮气下保存，长时间保存不当含量会有所降低。

远慕生物提供以下服务：1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。

2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）注意事项：检测/鉴别精确，稳定性强，为了防止产品含量降低，不宜暴露在空气中，应防潮、避光和抗氧化包装，保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥、低温条件下储藏。

该产品实验时必须在专业人士的指导监督下进行操作，严格按照相关法律法规正当处理使用后的废弃物，不要或旧的试剂。

使用时要一次性用完，若不足或剩余要更加注意其保管和管理。

操作前请参照相关法规、文献、MSDS 等信息理解并掌握好试剂的特性，戴好防护用具再进行安全操作;该产品主要用于教学、科学研究、分析测试中。

我们提供的试剂产品品质优良，都是通过严格的检测体系认证。

处理提示：1、购买后，请务必确认标签上的注意事项。

2、做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。

3、在使用前再次确认标签上的注意事项。

做好必要的安全对策。

4、对没有标明其危险特性，有害特性的，也要慎重地进行操作。

5、必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。

6、请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。

7、通常购买试剂时要想到一次性用完。

齐多夫定结构式一、齐多夫定基本信息齐多夫定（Zidovudine，AZT）是一种核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗艾滋病和某些癌症。

它是由美国制药公司开发，于1987年获美国食品药品监督管理局批准上市。

齐多夫定的化学名称为3'-叠氮-3'-脱氧胸腺嘧啶核苷，是一种白色结晶粉末，易溶于水。

二、化学结构式化学结构式为：化学式: C10H13N5O4分子量: 267.24结构式: 1-(3-叠氮-2,3-二脱氧-β-D-呋喃核糖基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮三、合成路线齐多夫定的合成路线主要有两条：一条是以胸腺嘧啶为原料，经过还原、溴代、消除、氧化等步骤得到；另一条是以2',3'-二脱氧胸腺嘧啶核苷为原料，经过还原、溴代、消除、氧化等步骤得到。

具体合成过程较为复杂，涉及多步化学反应。

四、药理作用齐多夫定通过抑制逆转录酶活性，从而阻断病毒DNA的合成。

具体来说，它能够与逆转录酶结合，抑制酶的活性，从而阻止病毒DNA链的延长。

此外，齐多夫定还能掺入病毒DNA，阻止病毒DNA的复制。

五、药物代谢齐多夫定口服后易吸收，血药浓度达峰时间为0.5-1.5小时。

主要分布在细胞外液，易透过胎盘屏障。

在体内代谢为5'-单磷酸酯和3'-叠氮-5'-腺苷酸。

主要通过肾脏排泄，约40%-50%以原形排出，其余为代谢产物。

消除半衰期为1.1-1.9小时。

六、临床应用齐多夫定主要用于治疗艾滋病和某些癌症，如急性淋巴细胞性白血病等。

在艾滋病的治疗中，齐多夫定常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，以抑制HIV 病毒的复制。

在某些癌症治疗中，齐多夫定可作为辅助治疗手段，与其他化疗药物联合使用。

七、不良反应齐多夫定的不良反应主要包括骨髓抑制、胃肠道反应、过敏反应等。

骨髓抑制表现为贫血、白细胞减少和血小板减少等。

胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹泻等。

过敏反应表现为皮疹、荨麻疹等。

TRITC Phalloidin罗丹明标记鬼笔环肽使用说明货号:CA1610规格:300T（300μL）保存:-20℃避光干燥保存，1年有效。

产品说明:鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd=20nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片，细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析。

另外，鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维，无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞，按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。

且非特异性结合几乎可忽略，染色区域和非染色区域辨识度非常明显。

因此，鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白（Actin）抗体进行相关研究。

另外鬼笔环肽衍生物很小，直径约12-15Å，分子量＜2000Daltons，未标记肌动蛋白（Actin）的许多生理特性都得以维持，比如，同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白，原肌球蛋白，DNase I等仍能发生反应；鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质；以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。

鬼笔环肽（Phalloidin）的结合阻止丝状肌动蛋白（微丝）的解离，稳定微丝结构，从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。

此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度（CC）降至＜1µg/mL，因此，可用作一种聚合促进剂。

此外，鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。

本品为TRITC（四甲基异硫氰酸罗丹明）标记的鬼笔环肽，染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。

另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。

且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。

需要自备材料:1.（可选）甲醇2.1×PBS缓冲液,pH7.4,细胞培养级别3.固定液4%多聚甲醛（溶于PBS缓冲液）4.丙酮或透化液0.5%Triton X-100（溶于PBS缓冲液）5.Fluoromount-G TM水溶性封片剂（不含DAPI），DAPI6.（可选）DAPI Fluoromount-GTM水溶性封片剂（含DAPI）7.（可选）BSA，标准级别8.载玻片和盖玻片9.盖玻片周围密封液（如透明指甲油）10.组装有TRITC激发/发射滤片，以及DAPI激发/发射滤片的荧光显微镜或共聚焦显微镜。

戈那瑞林化学结构全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：戈那瑞林是一种常用的农药，其化学结构具有特殊的特点，对于了解其性质和作用机制具有重要意义。

下面将介绍戈那瑞林的化学结构及其相关信息。

戈那瑞林的化学名称是（2R）-2-（4-（3-氯-5-三氯甲基-2-吲哚基）-2-氟苯氧基）丙酸。

2R表示这是一个立体异构体，2-（4-（3-氯-5-三氯甲基-2-吲哚基）-2-氟苯氧基）丙酸是其主要结构。

戈那瑞林的分子式为C17H14Cl3FNO4，相对分子质量为375.6。

戈那瑞林的结构中含有三氯甲基吲哚基、氟苯氧基和丙酸基团，这些基团的相互作用赋予了戈那瑞林独特的生物活性。

三氯甲基吲哚基是戈那瑞林的活性中心，能够与植物生长调节剂的受体结合，从而阻断植物生长激素的合成和传递，抑制植物生长发育，达到杀虫、除草或促进植物长势等作用。

与传统化学农药相比，戈那瑞林具有微量高效、低毒性和环境友好等优点，被广泛应用于农业生产中。

在农业灌溉、施肥和植物生长调控等领域发挥着重要作用，提高了农作物产量和质量，保障了粮食安全和农业生产的持续发展。

戈那瑞林的化学结构与其生物活性密切相关，通过合理设计和改进分子结构，可以提高农药的效果和安全性。

未来，随着绿色农药的需求增加和技术的发展，戈那瑞林及其衍生物将在农业领域发挥更大的作用，为粮食生产和环境保护作出贡献。

戈那瑞林化学结构的研究对于理解其生物活性、毒性和环境行为具有重要意义，有助于指导其合成和应用，推动农业生产的绿色可持续发展。

希望这篇文章能够帮助大家了解戈那瑞林的化学结构及其意义，为相关研究和生产提供参考。

第二篇示例：戈那瑞林是一种著名的天然植物化合物，其化学结构复杂而独特。

它被广泛应用于药物和药物研究领域，具有抗肿瘤、抗病毒和抗炎等多种药理作用。

本文将从戈那瑞林的历史、结构、生物合成和药理作用等方面进行详细探讨。

一、戈那瑞林的历史戈那瑞林是由加拿大科学家罗伯特·诺贝尔于1964年首次从小叶茶科植物格林农斗树中分离出来的。

亚麻籽胶结构式
分子式：C32H46O16分子量：686.6981
别名：亚麻籽提取物;2,3-双(3-甲氧基-4-羟基苄基)丁烷-1,4-二醇1,4-二葡萄糖甙;开环异落叶松酚二葡萄糖苷;亚麻木酚素;木酚素;西藏麝香;亚麻木酚素标准品;亚麻木酚素(SDG);亚麻木酚素(SDG),植物提取物,标准品,对照品;亚麻木酚素（标准品）;亚麻木酚素,亚麻木酚素对照品;亚麻木酯素;亚麻提取物亚麻木酚素;亚麻籽胶;亚麻籽提取物亚麻木酚素;2,3-双(3-甲氧基-4-羟基苄基)丁烷-1,4-二醇-1,4-二葡萄糖甙;80目;亚麻木酚素(亚麻木酯素,亚麻木脂素,开环异落叶松酚二葡萄糖苷);亚麻木脂素;亚麻木酚素亚麻籽提取物;开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷。

头孢沙定结构
头孢沙定，别名：CGP-9000、CXD、Cefroxadinum、Oraspor，是一种口服广谱头孢烯类抗生素。

其结构如下：
分子式：C16H19N3O5S
分子量：365.40
CAS登录号：51762-05-1
EINECS登录号：257-391-8
中文别名：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-氨基-2-(1-环己-1,4-二烯)乙酰]氨基]-3-甲氧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
英文别名：(6R,7R)-7-[[(2R)-2-Amino-2-(1-cyclohexa-1,4-dienyl)acetyl]amino]-3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
头孢沙定为口服广谱头孢烯类抗生素，主要的作用机制尚未完全阐明。

目前主要用于治疗敏感菌所引起的各种感染，包括呼吸道、消化道、皮肤和软组织等部位的感染。

以上信息仅供参考，如需了解更多关于头孢沙定的内容，建议查阅相关的药品说明书或咨询医生。

N-乙酰氨基葡萄糖中文名称：N-乙酰氨基葡萄糖中文别名： N-乙酰-D-氨基葡萄糖; 2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖; N-乙酰葡萄糖胺; N-乙酰-D-葡糖胺; N-乙酰-D-葡萄糖胺; N-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡糖; N-乙酰胺基-2-脱氧-D-葡糖; N-乙醯葡萄胺糖英文名称：N-acetyl-D-(+)-glucosamine英文别名： n-acetyl-beta-d-glucosamine; n-acetyl-d-glucosamine; 2-acetamido-2-deoxy-d-glucopyranose;N-((1R,2R,3S,4R)-1-FORMYL-2,3,4,5-TETRAHYDROXY-PENTYL)-ACETAMIDE;N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE, IMMOBILIZED ON DIVINYLSULFONE-ACTIVATED AGAROSE 6B; N-ACETYL-D-GLUCOSAMINIDE; N-ACETYLGLUCOSAMINE;ACETYL-D-GLUCOSAMINE, N-; 2-ACETAMIDO-2-DEOXY-D-GLUCOSE;2-(acetylamino)-2-deoxy-d-glucos;2-ACETAMIDO-2-DESOXY-D-GLUCOPYRANOSE; 2-ACETAMIDO-2-DEOXY GLUCOPYRANOSE; D-GLCNAC; N-ACETYL-L-GLUCOSAMINE;N-[2,4,5-TRIHYDROXY-6-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-2H-PYRAN-3-YL]ACET AMIDECAS RN：134451-94-8[1]EINECS：231-368-2分子式：C8H15NO6分子量：221.21物理化学性质：熔点 201-204°C比旋光度42° (c=2,water,2 hrs)产品用途用作骨关节炎、风湿性关节炎治疗剂，食品添加剂生化反应1876年德国外科医师兼药剂学家格奥尔格·莱德豪斯（Georg Ledderhose）第一个从甲壳素的水解产物中分离出氨基葡萄糖，但是直到1939年诺贝尔化学奖得主沃尔特·霍沃思才确定氨基葡萄糖的立体结构[1]。