生产记录表

每日生产记录表
日期：2021年10月1日
生产线：A1
今天的生产线A1工作顺利进行，我们按照计划完成了一天的生产任务。

以下是今天的生产记录：
1. 产品类型：电子产品
- 型号：EP-001
- 数量：100台
- 生产时间：8:00-12:00
2. 产品类型：家电产品
- 型号：AP-002
- 数量：50台
- 生产时间：13:00-16:00
3. 产品类型：玩具
- 型号：TP-003
- 数量：200个
- 生产时间：8:00-17:00
4. 产品类型：服装
- 型号：CP-004
- 数量：300件
- 生产时间：9:00-18:00
每个产品类型都需要经过不同的生产工序，从原材料准备到组装和包装，每一道工序都需要经过严格的质量检查。

我们的工作人员在生产过程中始终保持高度的专注和责任心，确保生产出的产品符合高标准的质量要求。

在今天的生产过程中，我们遇到了一些小问题，但是我们的技术团队及时解决了这些问题，确保生产进度不受影响。

我们相信，只有不断改进和完善我们的生产流程，才能提高产品质量和生产效率。

每天的生产记录都是我们工作的见证，它们反映了我们团队的努力和付出。

我们将继续努力，不断提升自己的工作水平，为客户提供更好的产品和服务。

虽然生产记录表看起来很简单，但是背后需要我们团队的协作和努力。

每一天的工作都是一个新的开始，我们期待着明天的挑战和成就。

谢谢大家的辛勤工作！。

批生产记录编码：SHT-RD-01-001-00车间中药饮片车间品名批号成品量生产周期年月日至年月日整编人：整编日期：QA审核签名：审核日期：中药饮片批生产指令编码：SHT-RD-01-002-00选药、过筛岗位生产记录选药、过筛岗位清场记录洗药、软化岗位生产记录洗药、软化岗位清场记录切制岗位生产记录切制岗位清场记录编码：SHT-RD-01-008-00炒制、筛选岗位生产记录炒制、筛选岗位清场记录粉碎岗位生产记录粉碎岗位清场记录煅制岗位生产记录煅制岗位清场记录干燥岗位生产记录干燥岗位清场记录炮炙岗位生产记录编码：SHT-RD-01-017-00炮炙岗位清场记录蒸、煮岗位生产记录蒸、煮岗位清场记录批包装指令标签印制指令单编码：SHT-RD-01-022-00今生产中药饮片品种，批量kg，批号，包装规格为，需要印制标签张。

样板标签贴处：生产技术部：标签印制人：质量管理部：日期日期：日期标签印制指令单编码：SHT-RD-01-022-00今生产中药饮片品种，批量kg，批号，包装规格为，需要印制标签张。

样板标签贴处：生产技术部：标签印制人：质量管理部：日期日期：日期：包装生产记录（一）包装生产记录（二）包装清场记录编码：SHT-RD-01-026-00标签发放、领用记录包材销毁记录生产过程偏差处理记录编码：SHT-RD-01-030-00生产事故调查处理报告单中间站进出记录文件编号：SHT-RD-01-032-00广西三和堂药业有限责任公司工作服清洗记录炼蜜岗位生产记录编码：SHT-RD-01-034-00炼蜜工序清场记录。

（三）生产记录（按日或变动记录）
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（四）饲料、饲料添加剂和兽药使用记录
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圈舍及其附属设施消毒记录表
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人员通道消毒记录表
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（五）消毒记录
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（六）免疫记录
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（七）诊疗记录
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（八）防疫监测记录
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（九）病死畜禽无害化处理记录
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生产安全记录表内容生产安全记录表是一种记录和统计生产过程中安全情况的重要文书，它可以帮助企业及时发现和解决生产中出现的安全问题，确保生产过程安全有序进行。

下面将结合实际情况，对生产安全记录表的内容进行详细描述。

生产安全记录表通常包括以下内容：1. 日期和时间：记录每次填写该表格的具体日期和时间，便于后续查询和统计。

2. 生产工序：对生产过程进行细分，记录每个工序的安全情况。

例如，对于食品生产企业，可以分为原料准备、加工混合、烹饪熟化等工序。

每个工序都应有专门记录。

3. 安全检查项目：列出该工序中需要检查的安全项目。

例如，对于原料准备工序，可以包括原料检验、防护设备、操作规范等项目。

对于加工混合工序，可以包括设备开关状态、操作人员是否穿戴防护用具等项目。

4. 安全检查内容：对于每个检查项目，记录具体的安全检查内容。

例如，对于原料检验项目，可以记录原料是否过期、是否存在异味、是否易燃等；对于设备开关状态项目，可以记录设备是否处于关机状态、控制面板是否正常显示等。

5. 异常情况记录：对于每个工序，记录发生的异常情况。

例如，如果原料检验不合格，应记录具体的不合格原因和处理方式；如果发现操作人员未穿戴防护用具，应记录及时进行的纠正措施。

6. 安全措施执行情况：对每个工序中采取的安全措施进行记录。

例如，如果在原料准备工序中需要备有灭火器，应记录检查灭火器是否齐全；如果在加工混合工序中需要操作人员穿戴防护用具，应记录是否有人员未佩戴。

7. 安全事故记录：记录生产过程中发生的各类安全事故，并对事故进行分类和等级评定。

例如，可以以火灾、物品坠落、人员伤害等为分类，对每个事故进行描述，并评定其等级，用于后期的事故分析和改进。

8. 处理结果：针对发生的异常情况和安全事故，记录及时采取的处理措施及效果。

例如，在原料检验不合格的情况下，记录采取的返货或新的采购行动；在发生人员伤害的情况下，记录及时的急救措施和改善措施。

生产安全记录表的内容要具体、详细，并且需要及时更新。

生产过程记录表范文日期：__________________产品：__________________生产批号：______________制造商：________________序号工序监控要点检查结果备注1原材料采购---2原材料检验---3原材料配料---4成品制造---5成品检验---6包装---7成品入库---8出货---9废品处理---10清洁和消毒---11设备保养---详细说明：1.原材料采购：记录所有原材料的采购日期、批号、供应商等信息。

可以使用表格或系统自动生成的编号进行编号，并记录在记录表中。

2.原材料检验：记录原材料的外观、纯度、含水量等相关检验结果。

检验结果可以使用合格或不合格进行标记，并在备注栏中说明具体原因。

3.原材料配料：记录原材料的配料比例和加工方法。

可以使用百分比或重量比例进行表示，并在备注栏中说明具体操作步骤。

4.成品制造：记录每个制造工序的具体操作步骤和参数。

例如，温度、时间、压力等。

可以使用流程图或操作指南进行说明，并在备注栏中记录操作过程中的注意事项。

5.成品检验：记录成品的外观、尺寸、重量等相关检验结果。

检验结果可以使用合格或不合格进行标记，并在备注栏中说明具体原因。

6.包装：记录成品的包装材料和方法。

例如，纸箱、塑料袋或瓶子等。

在备注栏中记录包装过程中的注意事项。

7.成品入库：记录成品的入库日期、批号、存放位置等信息。

可以使用表格或系统自动生成的编号进行编号，并记录在记录表中。

8.出货：记录成品的出货日期、运输方式、目的地等信息。

可以使用表格或系统自动生成的编号进行编号，并记录在记录表中。

9.废品处理：记录废品的种类和处理方法。

例如，回收利用、焚烧或填埋等。

在备注栏中记录废品处理过程中的注意事项。

10.清洁和消毒：记录清洁和消毒操作的日期、方法和用品。

在备注栏中记录清洁和消毒过程中的注意事项。

11.设备保养：记录设备保养的日期、方法和维护人员。

在备注栏中记录设备保养过程中的注意事项。

2.物料准备从仓库领取物料，开具领料单，核对物料品名、批号。

操作时间： ______ 年______ 月 _____ 日操作人： _________________________________ : 复核人： ______________________ 34.操作时间： ___________年_______ 月_______ 日操作人： ________________________________ : 复核人：_________________________关键控制点工序）5•混合（是口否口操作时间： _________ 年__________ 月 _______ 日操作人： ______________________________________ ;复核人:6 •干燥灭菌（是口否口关键控制点工序）6.16. 27•包装（是口否口关键控制点工序）7. 1.开工前检查检查时间：_______ 年______ 月______ 日：检査人：___________________ :复核人： ________________ 7. 2.领取、复核、准备本工序所需物料、包装、装箱。

待包装品：_____________ :批号：______________ :规格： ______________ :生产日期： ______________操作时间：_______ 年 ______ 月_______ 0:操作人： ________________ :复核人： ___________________7. 3.包装操作人：_________________________________ : 复核人：________________________ 7. 4.由操作员抽取检验及留样用样品。

包装好成品入成品库待验。

包装操作时间：__________ 年_________ 月________ 日操作人：__________________________________ ; 复核人：_______________________7.5。

批生产记录编码：SHT-RD-01-001-00车间中药饮片车间品名批号成品量生产周期年月日至年月日整编人：整编日期：QA审核签名：审核日期：中药饮片批生产指令编码：SHT-RD-01-002-00 产品名称生产车间批号批量生产日期1 执行技术标准依据：2 生产处方：原料/辅料名称. . .数量3有关生产操作上的指示或注意事项：指令编制人生产技术部部长审核QA审核指令编制日期审核日期审核日期选药、过筛岗位生产记录编码：SHT-RD-01-003-00 品名批号操作日期生产前确认操作记录1、物料品名、批号、数量（□相符；□不相符）2、现场清场合格证（□有；□无）设备、容器具清洁完好（□是；□否）计量器具符合要求（□是；□否）3、相关文件SOP（□有；□无）工艺规程（□有；□无）检查人：复核人：项目（kg）班次筛选前总数筛选后总数杂质量操作人复核人1 挑选收率（%）=2 挑选耗率（%)=3 物料平衡（%）=操作指令1、按《选药、过筛标准操作规程》操作，文件编码：选药、过筛岗位清场记录精品文档编码：SHT-RD-01-004-00日期年月日清场原因□每天生产结束□更换品种□同品种更换批次生产清场原生产品种批号清场合格证贴此处更换生产品种批号清场要求班组检查复查情况合格不合格合格不合格1、生产场地无上批生产遗留物。

2、过筛机、工具、容器、用具按清洁标准操作规程清洁。

3、废物清理出，清洁废物贮器。

4、操作台、门窗、地面、墙面、灯具、辅助设施等按清洁标准操作规程清洁。

5、清洁工具按清洁标准操作规程清洁。

6、正确更换各状态标志，工场物品定置存放。

清场负责人复查人备注：洗药、软化岗位生产记录编码：SHT-RD-01-005-00精品文档品名批号操作日期生产前确认操作记录1、物料品名、批号、数量（□相符；□不相符）2、现场清场合格证（□有；□无）设备、容器具清洁完好（□是；□否）计量器具符合要求（□是；□否）3、相关文件SOP（□有；□无）工艺规程（□有；□无）检查人：复核人：序号项目1# 2# 待洗、润药接收量（kg）洗药时间起止润药时间操作人复核人备注：操作指令1、按《洗药、软化标准操作规程》操作，文件编码：洗药、软化岗位清场记录编码：SHT-RD-01-006-00 日期年月日清场原因□每天生产结束□更换品种□同品种更换批次精品文档生产清场原生产品种批号清场合格证贴此处更换生产品种批号清场要求班组检查复查情况合格不合格合格不合格1、生产场地无上批生产遗留物。