X射线衍射图谱分析——介绍

X射线衍射图谱的分析----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A 衍射峰的有无、位置B 衍射峰的强度C 衍射峰的峰形E 衍射测试实验条件选择F 其他相关知识----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A 衍射峰的有无、位置1、衍射方向取决于晶体的周期或晶胞的大小。

2、X射线入射到结晶物质上，产生衍射的充分必要条件是3、第一个公式确定了衍射方向。

在一定的实验条件下衍射方向取决于晶面间距d。

而d是晶胞参数的函数，；第二个公式示出衍射强度与结构因子F(hkl)的关系，衍射强度正比于F(hkl)模的平方，4、F(hkl)的数值取决于物质的结构，即晶胞中原子的种类、数目和排列方式，因此决定X射线衍射谱中衍射方向和衍射强度的一套d和I的数值是与一个确定的结构相对应的。

这就是说，任何一个物相都有一套d-I特征值，两种不同物相的结构稍有差异其衍射谱中的d和I将有区别。

这就是应用X射线衍射分析和鉴定物相的依据。

5、若某一种物质包含有多种物相时，每个物相产生的衍射将独立存在，互不相干。

该物质衍射实验的结果是各个单相衍射图谱的简单叠加。

因此应用X射线衍射可以对多种物相共存的体系进行全分析。

6、一种物相衍射谱中的(是衍射图谱中最强峰的强度值) 的数值取决于该物质的组成与结构，其中称为相对强度。

当两个样品的数值都对应相等时，这两个样品就是组成与结构相同的同一种物相。

X射线图谱怎么分析晶体的X射线衍射图像实质上是晶体微观结构的一种精细复杂的变换，每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系，其特征X射线衍射图谱不会因为它种物质混聚在一起而产生变化，这就是X射线衍射物相分析方法的依据。

制备各种标准单相物质的衍射花样并使之规范化，将待分析物质的衍射花样与之对照，从而确定物质的组成相，就成为物相定性分析的基本方法。

鉴定出各个相后，根据各相花样的强度正比于改组分存在的量（需要做吸收校正者除外），就可对各种组分进行定量分析。

目前常用衍射仪法得到衍射图谱，用“粉末衍射标准联合会（JCPDS）”负责编辑出版的“粉末衍射卡片（PDF卡片）”进行物相分析。

目前，物相分析存在的问题主要有：⑴待测物图样中的最强线条可能并非某单一相的最强线，而是两个或两个以上相的某些次强或三强线叠加的结果。

这时若以该线作为某相的最强线将找不到任何对应的卡片。

⑵在众多卡片中找出满足条件的卡片，十分复杂而繁锁。

虽然可以利用计算机辅助检索，但仍难以令人满意。

⑶定量分析过程中，配制试样、绘制定标曲线或者K值测定及计算，都是复杂而艰巨的工作。

为此，有人提出了可能的解决办法，认为从相反的角度出发，根据标准数据（PDF卡片）利用计算机对定性分析的初步结果进行多相拟合显示，绘出衍射角与衍射强度的模拟衍射曲线。

通过调整每一物相所占的比例，与衍射仪扫描所得的衍射图谱相比较，就可以更准确地得到定性和定量分析的结果，从而免去了一些定性分析和整个定量分析的实验和计算过程。

2、点阵常数的精确测定点阵常数是晶体物质的基本结构参数，测定点阵常数在研究固态相变、确定固溶体类型、测定固溶体溶解度曲线、测定热膨胀系数等方面都得到了应用。

点阵常数的测定是通过X射线衍射线的位置（θ ）的测定而获得的，通过测定衍射花样中每一条衍射线的位置均可得出一个点阵常数值。

点阵常数测定中的精确度涉及两个独立的问题，即波长的精度和布拉格角的测量精度。

X射线衍射分析X射线衍射分析(X-ray Diffraction, XRD)是一种重要的材料分析技术，用于研究晶体的结构和性质。

它利用X射线的特征衍射现象，通过测量和分析样品对X射线的衍射图案，可以确定样品的晶胞、晶体结构、晶格常数等信息。

X射线衍射分析最早由德国物理学家Wilhelm Conrad Röntgen于1895年发现，并因此获得了1901年的诺贝尔物理学奖。

从那时起，X射线衍射分析在材料科学、物理学、化学等领域得到了广泛应用。

在X射线衍射实验中，样品首先被放置在样品支架上，然后被照射一束特定的X射线。

当X射线通过样品时，由于样品的晶体结构，它们将被散射成不同的角度。

探测器可以记录这些衍射角度和强度，并将其转换为衍射图谱。

通过分析衍射图谱，可以确定样品的晶体结构和晶胞参数。

这是因为每个晶体都有一组特定的晶胞参数，如晶格常数、晶体类别、晶胞形状等等。

根据衍射角度和衍射强度之间的关系，可以计算出这些晶胞参数。

除了确定晶体结构外，X射线衍射分析还可以用于确定晶体的物理性质，如晶格常数的变化、晶体的缺陷、晶体的应力情况等等。

通过对衍射图谱进行进一步的分析和计算，可以得到这些信息。

X射线衍射分析在材料科学中具有广泛的应用。

它可以用于研究各种不同类型的材料，如金属、陶瓷、液晶、聚合物等等。

通过确定晶体结构和物理性质，可以帮助科学家和工程师设计新的材料，改进现有材料的性能，解决材料失效问题等等。

总而言之，X射线衍射分析是一种重要的材料分析技术，通过测量和分析样品对X射线的衍射图案，可以确定样品的晶胞、晶体结构、晶格常数等信息。

它在材料科学、物理学、化学等领域具有广泛的应用，对于研究和开发新型材料具有重要意义。

各种铁矿标准XRD图谱分析ICSSN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T ××××—××××铁矿与返矿及氧化铁皮的鉴别规程Rules for the differentiation of iron ores,return fines andmillscale(征求意见稿)××××-××-××发布××××-××-××实施发布中华人民共和国质量监督检验检疫总局SN/T ××××—××××前言本标准的附录A、附录B和附录C均为资料性附录。

本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。

本标准起草单位:中华人民共和国河北出入境检验检疫局、中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局。

本标准主要起草人:刘文欣、欧阳昌骏、赵振纲、武治峰。

本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。

ISN/T ××××—××××铁矿与返矿及氧化铁皮的鉴别规程1 范围本标准规定了铁矿与返矿及氧化铁皮的术语和定义、技术要求、检验鉴别规则和结果判定。

本标准适用于以铁矿石的名义进出口返矿或氧化铁皮及在进出口铁矿中掺混返矿或氧化铁皮的检验鉴别。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T20565-2006 铁矿石和直接还原铁术语GB/T 2007.1-1987 散装矿产品取样、制样通则手工取样方法GB/T 2007.2-1987 散装矿产品取样、制样通则手工制样方法GB/T 10322.1-2000 铁矿石取样和制样方法GB/T6730.62-2005 铁矿石钙、硅、镁、钛、磷、锰、铝和钡含量的测定波长色散X射线荧光光谱法术语和定义 3GB/T 20565-2006 确立的及下列术语和定义适用于本标准。

X射线衍射图谱的分析----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A 衍射峰的有无、位置B 衍射峰的强度C 衍射峰的峰形E 衍射测试实验条件选择F 其他相关知识----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A 衍射峰的有无、位置1、衍射方向取决于晶体的周期或晶胞的大小。

2、X射线入射到结晶物质上，产生衍射的充分必要条件是3、第一个公式确定了衍射方向。

在一定的实验条件下衍射方向取决于晶面间距d。

而d是晶胞参数的函数，；第二个公式示出衍射强度与结构因子F(hkl)的关系，衍射强度正比于F(hkl)模的平方，4、F(hkl)的数值取决于物质的结构，即晶胞中原子的种类、数目和排列方式，因此决定X射线衍射谱中衍射方向和衍射强度的一套d和I的数值是与一个确定的结构相对应的。

这就是说，任何一个物相都有一套d-I特征值，两种不同物相的结构稍有差异其衍射谱中的d和I将有区别。

这就是应用X射线衍射分析和鉴定物相的依据。

5、若某一种物质包含有多种物相时，每个物相产生的衍射将独立存在，互不相干。

该物质衍射实验的结果是各个单相衍射图谱的简单叠加。

因此应用X射线衍射可以对多种物相共存的体系进行全分析。

6、一种物相衍射谱中的(是衍射图谱中最强峰的强度值) 的数值取决于该物质的组成与结构，其中称为相对强度。

当两个样品的数值都对应相等时，这两个样品就是组成与结构相同的同一种物相。

藏药“佐太”的粉末X射线衍射指纹图谱分析通过粉末X射线衍射对藏药“佐太”、朱砂、轻粉的粉末X射线衍射（PXRD）谱图进行比对分析，明确了藏药“佐太”中汞主要以黑色的立方晶系β型HgS形式存在，建立了“佐太”粉末X射线衍射法指纹图谱。

“佐太”粉晶主成分黑辰砂和硫的X射线衍射花样以强线d-（I/I0）% 分别表达为：黑辰砂3.356 4/100，2.061 4/55.0，2.911 8/35.0，1.760 1/37.0，1.339 5/12.0，1.304 5/10.0，1.192 0/10.0，1.683 4/7.0，1.458 0/5.6；硫3.824 4/100，3.197 5/40.2，3.442 2/38.1，3.095 6/19.7，5.690 9/16.8，2.851 0/16.3，2.414 4/11.3。

这16条衍射谱线可作为“佐太” 粉末X射线衍射法指纹图谱的主要参考值，对“佐太”的快速、无损分析和“佐太”质量标准的补充具有现实意义。

标签：佐太；粉末X射线衍射（PXRD）；黑辰砂“佐太”是藏语“仁青欧曲佐珠钦木”的简称，又译“佐台”（卫藏、安多语）、“佐塔”（康巴语）。

“佐”是炼制，“太”指灰、粉末，意思是缎烧成灰，合为水银煅灰，也就是在金属汞中加以多种辅助药物，经过洗、浸、煮等多道复杂炮制工艺，去垢、去锈、除汞毒，然后加以多种重金属，煅炭存性而成的水银灰药，谓之佐太[1-2]。

在传统藏医药学中，佐太研制经过千百次煅烧炮制成灰后使用，以保留药效，去除毒副作用，其整个炮制工序在藏药中最繁杂，技术难度最大，也最为绝密[3]。

藏医经典名著《四部医典》将佐塔列入珍宝药物，对其炮制有较为详细的记载[4]。

通常认为，藏药“佐太”含有8种金属和8种矿物，这8种金属是金、银、红铜、青铜、黄铜、铁、铅、锡，统称“能持八铁”或称“能持八金属”。

8种矿物是自然铜、金矿石、银矿石、磁石、矾石、雌黄、雄黄、赤云母，统称“能持八元”。