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芳烃测试题一、选择题1. 芳烃是指含有几个苯环的碳氢化合物？A. 一个B. 两个C. 三个D. 四个2. 下列哪个是芳烃的典型代表？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 丙烯3. 芳烃的化学性质中，以下哪项是错误的？A. 可发生亲电取代反应B. 可发生亲核取代反应C. 不能发生加成反应D. 可发生氧化反应4. 以下哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 甲苯B. 乙苯C. 环己烷D. 间二甲苯5. 芳香族化合物的命名规则中，下列哪项是正确的？A. 以苯为母体，其他取代基按照位置编号B. 以甲苯为母体，其他取代基按照位置编号C. 以乙苯为母体，其他取代基按照位置编号D. 以环己烷为母体，其他取代基按照位置编号二、填空题6. 芳香族化合物的分子中，苯环的碳原子数至少为______。
7. 芳香性是指分子中至少含有一个______的环状结构。
8. 芳香族化合物的亲电取代反应中，常用的催化剂是______。
9. 芳香族化合物的氧化反应中，常用的氧化剂是______。
10. 芳香族化合物的亲核取代反应中，常用的亲核试剂是______。
三、简答题11. 简述芳烃的亲电取代反应机理。
12. 描述芳香族化合物的亲核取代反应和亲电取代反应的区别。
四、计算题13. 假设有1.0摩尔的苯与过量的溴在铁粉催化下反应，计算生成溴苯的物质的量。
五、实验题14. 设计一个实验来验证苯是否具有芳香性。
六、论述题15. 论述芳香族化合物在工业上的应用及其重要性。
大一有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个化合物不是醇？A. 甲醇（CH3OH）B. 乙醇（C2H5OH）C. 丙酮（C3H6O）D. 异丙醇（C3H7OH）答案：C2. 以下哪个反应类型不是有机化学反应？A. 取代反应B. 消除反应C. 氧化反应D. 酸碱中和反应答案：D3. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环戊酮答案：C二、填空题1. 有机化学中，碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。
答案：四2. 醇类化合物的官能团是______。
答案：羟基（-OH）三、简答题1. 请简述什么是有机化学反应中的“取代反应”？答案：取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应。
在有机化学中，常见的取代反应包括亲核取代和亲电取代。
2. 什么是芳香性？答案：芳香性是指某些环状有机化合物具有的特殊稳定性，这种稳定性来源于环的共轭π电子系统，使得分子能量降低，结构稳定。
四、计算题1. 给定一个分子式C5H12O，计算该化合物的不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C5H12O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 12) / 2 = 1。
五、综合题1. 描述如何从苯酚合成对甲基苯酚，并写出反应方程式。
答案：可以通过使用甲苯和氯气在光照条件下进行卤代反应生成对氯甲苯，然后对氯甲苯在碱性条件下水解生成对甲基苯酚。
反应方程式如下：\[ C_6H_5OH + Cl_2 \rightarrow C_6H_4ClOH + HCl \]\[ C_6H_4ClOH + 2NaOH \rightarrow C_6H_4(OH)CH_3 + NaCl +H_2O \]结束语：以上就是本次大一有机化学试题库及答案的全部内容。
希望这些题目能够帮助同学们更好地理解和掌握有机化学的基础知识和概念。
成人有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 吡啶2. 哪个反应属于亲电加成反应？A. 醇与氢卤酸反应生成卤代烃B. 烯烃与溴水反应C. 醛与氢气反应生成醇D. 酯的水解反应3. 以下哪个化合物具有顺反异构体？A. 环己烷B. 1,2-二氯乙烷C. 1,3-丁二烯D. 1,4-二氯苯4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的脱水反应B. 酯化反应C. 卤代烃的水解反应D. 醛的氧化反应5. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2,3-二甲基-2-丁醇D. 2,3-二甲基-1-丁醇6. 以下哪个反应是自由基反应？A. 卤代烃的亲核取代反应B. 烯烃的亲电加成反应C. 卤代烃的消除反应D. 芳香族化合物的硝化反应7. 以下哪个化合物是烯醇？A. 丙酮B. 丙烯C. 1,3-丁二烯D. 丙烯醇8. 以下哪个反应是缩合反应？A. 醇与羧酸反应生成酯B. 醇与氢卤酸反应生成卤代烃C. 醛与醇反应生成缩醛D. 羧酸与碱反应生成盐9. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙醇D. 丙酸10. 以下哪个反应是还原反应？A. 醛的氧化反应B. 烯烃的氢化反应C. 羧酸的酯化反应D. 卤代烃的水解反应答案：1-5 C B B D D 6-10 C D D A B二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述什么是芳香性，以及芳香性的基本条件是什么？答：芳香性是指某些平面环状共轭体系具有的特殊稳定性。
芳香性的基本条件包括：（1）平面环状结构；（2）共轭π电子体系；（3）具有4n+2个π电子（Hückel规则）。
2. 什么是亲电加成反应，它与亲核取代反应有何不同？答：亲电加成反应是指亲电试剂（带正电或部分正电的物种）攻击不饱和化合物的π键，形成新的σ键的反应。
与亲核取代反应不同，亲电加成反应中，亲电试剂直接参与形成新的化学键，而亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的电正中心，取代另一个原子或基团。
自考有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 苯C. 乙醇D. 丙酮答案：B2. 以下哪种反应不是取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 消去反应D. 硝化反应答案：C3. 以下哪个化合物属于烯烃？A. CH₄B. C₂H₆C. C₂H₄D. C₃H₆答案：C4. 以下哪种物质是有机化学中的亲核试剂？A. 氢氧化钠B. 氢氧化钾C. 氢氧化铵D. 以上都是答案：D5. 以下哪个反应是加成反应？A. 氧化反应B. 还原反应C. 聚合反应D. 酯化反应答案：C6. 以下哪个化合物是羧酸？A. 乙醇B. 乙酸C. 乙醛D. 乙酸乙酯答案：B7. 以下哪个化合物属于酮？A. 丙酮B. 丁酮C. 丁醇D. 丁醛答案：A8. 以下哪种物质是有机化学中的路易斯碱？A. 氨气B. 二氧化碳C. 氯化氢D. 以上都是答案：A9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醛答案：B10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸C. 乙酸铵D. 乙醚答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 芳香族化合物的特点是含有______结构。
答案：苯环12. 取代反应是指有机化合物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所______。
答案：取代13. 烯烃是含有______的碳氢化合物。
答案：碳碳双键14. 亲核试剂是指能够提供______或电子对的化合物。
答案：孤对电子15. 加成反应是指有机化合物分子中的不饱和键断裂，与其它分子中的原子或原子团结合形成______的过程。
答案：饱和化合物16. 羧酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物，其中羧基中的羰基（C=O）与羟基（-OH）相连，形成______。
答案：羧基17. 酮是含有酮基（-CO-）的有机化合物，其中酮基中的羰基（C=O）与两个______相连。
答案：烃基18. 路易斯碱是指能够接受______的化合物。
大学801有机化学考研题库-期末考试试题6大学 801 有机化学考研题库期末考试试题 6 解析有机化学作为化学领域中的重要分支，对于考研和期末考试而言，都是重点和难点所在。
本次的 801 有机化学期末考试试题 6 涵盖了众多重要的知识点，下面我们一起来详细分析一下。
一、选择题1、下列化合物中，具有芳香性的是（）A 环戊二烯B 环庚三烯C 环辛四烯D 18轮烯解析：具有芳香性的化合物需要满足休克尔规则，即具有平面的环状共轭体系，π电子数符合 4n ＋ 2 规则。
18轮烯具有平面的环状共轭体系，π电子数为 18，符合 4n ＋ 2 规则（n ＝ 4），具有芳香性。
而环戊二烯、环庚三烯、环辛四烯都不满足这些条件，不具有芳香性。
答案选 D。
2、下列卤代烃发生 SN2 反应的速率最快的是（）A 1-溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-甲基-2-溴丙烷D 溴甲烷解析：SN2 反应的速率取决于底物的结构和离去基团的性质。
在卤代烃中，离去基团相同时，底物的空间位阻越小，反应速率越快。
溴甲烷的空间位阻最小，所以发生 SN2 反应的速率最快。
答案选 D。
3、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 苯酚C 碳酸D 乙酸解析：羧酸的酸性通常强于酚和醇，碳酸是无机酸，酸性强于羧酸。
所以在这四个化合物中，酸性最强的是碳酸。
答案选 C。
二、填空题1、写出 2,3-二甲基-1-丁烯的构造式：＿____答案：CH₃C(CH₃)＝CHCH₃2、苯甲醛与甲醛在浓碱作用下发生_____反应。
答案：康尼查罗（Cannizzaro）3、丙氨酸在 pH ＝ 60 的缓冲溶液中主要以_____形式存在。
答案：兼性离子三、简答题1、简述亲电加成反应的机理，并举例说明。
亲电加成反应是由亲电试剂进攻不饱和键引起的加成反应。
其机理通常分为两步：第一步是亲电试剂进攻双键形成碳正离子中间体；第二步是碳正离子与亲核试剂结合形成加成产物。
例如，乙烯与溴的加成反应。
职高有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 有机化学中，碳原子的杂化方式有几种？A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案：C2. 下列哪个化合物不属于醇类？A. 甲醇B. 乙醇C. 丙酮D. 异丙醇答案：C3. 芳香族化合物的特征是什么？A. 含有苯环B. 含有碳碳双键C. 含有碳碳单键D. 含有碳氮三键答案：A4. 以下哪个反应不是取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 加成反应D. 水解反应答案：C5. 以下哪种物质不属于有机溶剂？A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 水答案：D6. 碳原子的价电子数是多少？A. 2B. 4C. 6D. 8答案：B7. 以下哪种化合物是高分子化合物？A. 聚乙烯B. 聚氯乙烯C. 聚丙烯D. 所有选项都是答案：D8. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化B. 脱水C. 脱氢D. 脱羧答案：B9. 以下哪种物质是天然存在的高分子？A. 纤维素B. 淀粉C. 蛋白质D. 所有选项都是答案：D10. 有机化学中，哪些原子可以形成碳链？A. 氢原子B. 氧原子C. 氮原子D. 所有选项都是答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机化学中，碳原子可以形成最多______个共价键。
答案：四2. 芳香族化合物中，苯环的碳原子之间形成的键是______。
答案：交替单双键3. 醇的官能团是______。
答案：羟基（-OH）4. 酯化反应的生成物是______和______。
答案：酯，水5. 有机化学中，碳碳单键可以旋转，这种性质称为______。
答案：顺反异构三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述有机化学中同分异构体的概念。
答案：同分异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物。
2. 什么是加成反应？请举例说明。
答案：加成反应是指不饱和化合物与饱和化合物或不饱和化合物之间发生反应，形成新的化合物的过程。
例如，乙烯与氢气反应生成乙烷。
3. 什么是消去反应？请举例说明。
化学有机试题及答案期末一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO2. 乙烷的同分异构体是：A. 甲烷B. 丙烷C. 丁烷D. 乙炔3. 以下化合物中，能发生银镜反应的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 甲醛D. 丙酮4. 苯环上的氢原子被溴原子取代的反应称为：A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应5. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解6. 以下化合物中，属于芳香族化合物的是：A. 环己烷B. 环己醇C. 苯D. 环己酮7. 在有机化学中，碳原子的杂化方式有：A. spB. sp²C. sp³D. 所有以上8. 以下化合物中，属于烯烃的是：A. CH₃CH₂CH₃B. CH₂=CH₂C. CH₃CH₂OHD. CH₃COOH9. 以下化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 乙醛10. 以下哪种反应属于消除反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化合物中的官能团包括______、______、______等。
2. 烷烃的通式为______，烯烃的通式为______。
3. 芳香族化合物的特征是含有______环。
4. 亲电加成反应中，亲电试剂通常是带______的化合物。
5. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
2. 解释什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
3. 描述一下什么是亲核取代反应，并给出一个反应的例子。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 计算1摩尔丙烷（C₃H₈）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
2. 假设有1摩尔乙酸（CH₃COOH）与1摩尔乙醇（CH₃CH₂OH）反应，计算生成的乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₅）和水的摩尔数。
有机化学试题芳香族化合物的取代反应有机化学试题：芳香族化合物的取代反应一、引言有机化学是研究碳原子及其化合物的科学，而芳香族化合物是有机化学中重要的一类化合物。
芳香族化合物的取代反应是有机合成中的基本反应之一，它可以通过改变芳香环上的取代基，进一步合成出更复杂的有机分子。
本试题将围绕芳香族化合物的取代反应展开讨论。
二、芳香族化合物的基本结构与性质芳香族化合物是以芳香环为基础结构的有机化合物，具有特殊的化学性质。
芳香环由共轭的π电子构成，它的结构稳定且具有吸引力的电子云。
这种特殊的电子结构使得芳香族化合物具有一系列独特的物理和化学性质，如稳定性、酸碱性和亲电性等。
三、芳香族化合物的取代反应分类根据芳香环的活性和取代基的性质，芳香族化合物的取代反应可分为以下几类：1. 亲电取代反应：亲电取代反应是指在芳香环上发生的亲电性试剂与芳香族化合物发生取代反应的过程。
常见的亲电试剂包括卤代烷、酸酐和酰卤等。
亲电取代反应通常发生在芳烃的活性位点，如邻位或间位。
2. 自由基取代反应：自由基取代反应是指在芳香族化合物上发生的自由基与芳香环发生取代反应的过程。
自由基取代反应通常需要较高的反应温度或辐射条件。
常见的自由基试剂有过氧化氢和过氧化苦味酸等。
3. 核磁取代反应：核磁取代反应是指在芳香族化合物上发生的核磁试剂与芳香环发生取代反应的过程。
核磁取代反应在有机合成中具有重要的应用价值，可用于合成含特定同位素的化合物。
四、芳香族化合物的取代反应机理芳香族化合物的取代反应机理较为复杂，常见的取代反应机理有亲电取代、自由基取代和电子转移取代。
以下是亲电取代的典型机制：1. 亲电取代的机理：(1) 亲电试剂的加成：亲电试剂（如卤代烷）先与溶剂或碱性条件发生反应，生成亲电种（如卤根离子）。
(2) 芳烃的亲电攻击：生成的亲电种攻击芳香环上的活性位点，将原有的取代基脱离。
(3) 产物生成：新的取代基与芳香族化合物形成取代产物。
五、常见的芳香族化合物的取代反应举例1. 苯的取代反应：苯是最简单的芳香族化合物，常见的取代反应包括硝化反应、烷基化反应和酰基化反应等。
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案：A3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C4. 下列哪种反应类型属于消除反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案：D5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案：C6. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案：D7. 以下哪个化合物是芳香胺？A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案：D8. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案：D9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案：D10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的______原子。
答案：碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案：有机4. 消除反应中，两个相邻的原子或基团被______。
答案：移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案：有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案：酯基三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
大学有机考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3CH2OCH3C. CH3COOHD. CH3CH2CHO答案：A2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 烯烃的加成D. 酯的水解答案：A3. 羧酸和醇反应生成什么？A. 酮B. 醛C. 酯D. 醚答案：C4. 以下哪种化合物属于芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B5. 以下哪种反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 醛的还原答案：B6. 以下哪种化合物是烯烃？A. CH3CH2CH3B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OHD. CH3COOH答案：B7. 以下哪种化合物是羧酸？A. CH3CH2CH2COOHB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A8. 以下哪种化合物是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2COCH3C. CH3CH2CH2OHD. CH3CH2CH2CHO答案：A9. 以下哪种化合物是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A10. 以下哪种化合物是醚？A. CH3CH2OCH3B. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 醇和羧酸反应生成的化合物是______。
答案：酯2. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯3. 烯烃的通式是______。
答案：CnH2n4. 羧酸的官能团是______。
答案：-COOH5. 酮的官能团是______。
答案：-CO-6. 醛的官能团是______。
答案：-CHO7. 醚的官能团是______。
答案：-O-8. 消除反应的结果是生成______。
非苯系芳香族化合物(Non-Benzoid Aromatic Systems) 自苯发现后，越来越多的化合物被发现具有同样的特性。
根据Hückel’s定律，芳香族化合物必须符合下列特性：
1.环状
2.完全共轭的结构
3.分子呈平面结构
4.拥有4n+2个π电子
1.算出下列化合物的π电子数。
2.哪些具芳香性？
现在我们来思考芳香性对分子的化学性质有何影响。
3.请你画出下列两个分子的共振结构，并依此预测何者具有较大的偶极矩。
4.下列三个分子的pK a值分别为8.8，13.5与3.1，请你指出何者较容易质子化：因为环戊二烯(C5H6)结构中并没有完全共轭，所以并无芳香性，然而与其它非环状双烯模拟较起来，它非常容易与强碱如乙醇钠反应生成结晶状的盐类：
5.画出化合物A的结构。
6.根据Hückel’s定律，化合物A具芳香性吗?
7.在氢的核磁共振光谱中，你认为化合物A会有几个吸收锋。
假如化合物A与下列的反应序列反应，可得到一种稳定深红色的化合物X
提示：C由以下的元素组成：C 85.69％，H 5.53％。
8.画出化合物B，C和X的结构。
9.请画出试剂Z可能的结构。
10．环戊二烯在上述的反应时必须先蒸馏，因为长时间的放置环戊二烯会形成二聚物。
请你画出二聚物的结构。
题目22解答:
22.1和22.2
依据Huckel定律，a = 芳香性；na =非芳香性
22.3
化合物b比较倾向电荷分离，因为根据Huckel定律有一消旋共振结构其两个环为芳香性。
在所有其它的共振结构至少有一个环是反芳香性(4n π电子)。
因此，化合物b的电子类似环庚三烯阳离子熔合到环戊二烯阴离子而具有较大的偶极矩。
22.4
Pyrrole的未键结电子对参与芳香性π系统。
质子化破坏其芳香性六元环(只有4个π电子，π系统不再完全共轭，因为质子化的氮是sp3混成轨域)。
因此Pyrrole 只是一个非常弱的碱。
Pyridine的未键结电子对不参与芳香性π系统，比Pyrrole容易质子化。
然而氮是sp2混成轨域，因此阴电性较低，比sp3混成轨域氮的amine更不容易质子化。
三乙基胺在此系列是最碱的化合物。
越高p性质的未键结电子对，越容易质子化。
22.5-22.7 以碳氢化合物而言，环戊二烯的酸性不正常(pK a = 16)。
环戊二烯阴离子具6 π电子使delocalization延伸至所有5个碳原子共轭环系统的稳定性而增加酸性。
此阴离子是芳香性，1nmr只有一个讯号。
22.8和22.9 合成的第一步是Grignard试剂亲核性加成至羰基。
一个醇，Benzhydrol (B)形成。
根据C的元素组成，C是B的氧化产物，是一个酮。
当分子中没有其它可被氧化的基，此氧化可以KMnO4或K2Cr2O7进行。
环戊二烯阴离子具亲核性，可加至羰基。
当移除水(E1cB机制)形成fulvene衍生物X。
22.10 环戊二烯是一个1,3-二烯，容易进行Diels-Alder[4+2]环加成反应。
在这类的反应，反应力非常强，在很短的时间1,3-环戊二烯(以二烯反应)会和其它分子(以olifine反应)结合形成二聚合物。
根据Diels-Alder定律，此双环二聚合物endo缩合。
环戊二烯未商品化，然而二聚合化是可逆性，当缩合加热会可逆。
