烃的衍生物综合达标训练卷(A卷)·

《第三章烃的衍生物》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列化合物中，哪一个不属于烃的衍生物？A. 乙醇 (C2H5OH)B. 丙烷 (C3H8)C. 乙酸 (CH3COOH)D. 氯仿 (CHCl3)2、有机化合物中，下列哪个选项不是烃的衍生物？A. 乙醇B. 乙酸C. 乙烷D. 乙酸乙酯3、下列化合物中，哪一种属于醇类物质？A. 乙酸 (CH3COOH)B. 甲醚 (CH3OCH3)C. 乙醛 (CH3CHO)D. 乙醇 (C2H5OH)4、下列化合物中，哪一个不属于醇类？A. CH3CH2OHB. CH3-O-CH3C. CH3CH2CH2OHD. (CH3)2CHOH5、甲烷（CH4）分子中的碳原子与四个氢原子形成的是：A. 单键B. 双键C. 三键D. 非极性共价键6、下列有机物中，属于醇类化合物的是：A. CH3CH2CH2OHB. CH3COOHC. CH2=CH2D. CH3CH2Cl7、下列关于乙烯的描述，正确的是（）A. 乙烯是一种无色气体，难溶于水B. 乙烯是所有烃类中最简单的烃C. 乙烯分子中只含有碳碳单键D. 乙烯分子中每个碳原子都形成了4个共价键8、下列物质中，属于烃的衍生物的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烷（C2H6）C. 乙醇（C2H5OH）D. 乙烯（C2H4）9、下列关于醇的性质描述不正确的是：A. 醇类化合物通常具有醇羟基，化学式通式为R-OH。

B. 醇可以与金属钠反应，生成氢气和相应的醇钠。

C. 醇类化合物可以发生酯化反应，与酸反应生成酯。

D. 高级醇可以发生脱水反应，生成烯烃。

10、下列物质中，属于烃的衍生物的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烯（C2H4）C. 丙烯（C3H6）D. 乙酸（CH3COOH）11、某有机物A的分子式为C6H14，A可能属于以下哪种类型？A. 烯烃B. 炔烃C. 环烷烃D. 醇12、下列化合物中，不属于烃的衍生物的是（）A. 乙醇（CH3CH2OH）B. 乙酸（CH3COOH）C. 苯酚（C6H5OH）D. 乙烯（C2H4）13、在下列有机物中，哪种物质在常温下不溶于水，但在水中加入少量NaOH溶液后，能发生水解反应生成醇和酸？A. 乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）B. 乙醇（CH3CH2OH）C. 乙醛（CH3CHO）D. 乙酸（CH3COOH）14、下列关于乙醇的描述中，错误的是：A. 乙醇是一种无色透明的液体，具有特殊的香味。

人教版高二下学期化学选择性必修3《第三章 烃的衍生物》测试卷（含答案）学校:___________班级：___________姓名：___________考号：___________一、选择题。

（18题）1、下列有关实验说法不正确．．．的是（ ） A ．配制一定物质的量浓度的NaOH 溶液时，NaOH 固体溶解后未恢复到室温就定容，所配制的溶液浓度将偏小B ．向试管中注入5 mL 1-溴丙烷和10 mL 20%的氢氧化钾水溶液，加热，充分反应后再加入硝酸酸化，滴加硝酸银溶液，可以看到淡黄色沉淀C ．在纸层析分离Fe 3+和Cu 2+的实验中，亲脂性强的成分在流动相中分配得多一些，随流动相移动的速度就快一些D ．用移液管量取一定体积液体时，应将移液管垂直放入稍倾斜的容器中，并使管尖与容器内壁接触2、某有机物X 在一定条件下可分别转化为Y 、Z 。

下列说法错误的是（ ） A ．Y 分子含有三种官能团B ．1mol X 与足量的3NaHCO 反应能生成1mol 2COC ．1mol Z 最多能与8mol NaOH 发生反应D ．1mol Y 最多能与1mol 2Br 发生反应 3、下列反应属于取代反应的是（ ） A ．乙醇在铜做催化剂下与氧气反应 B ．丙酮与氢气反应C ．溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热D ．甲苯与氯气混合光照4、“张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions 》收录。

该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如：下列分析不正确．．．的是（ ） A ．①中最多8个碳原子共平面B ．①、②均含有三种官能团C ．①、②互为同分异构体D ．①、②均能与NaOH 溶液反应 5、苯酚具有杀菌消炎的作用，可由以下路线合成，下列说法正确的是（ ）A ．物质a 中苯环上的一溴代物有四种B ．反应①属于消去反应C ．物质b 与物质c 均可与氢氧化钠溶液反应D ．物质c 与苯甲醇互为同系物6、一定条件下，下列有机物反应的有机反应类型与括号内指定的反应类型不相符的是（ ） A ．苯与2H (化合反应)B ．乙醇与酸性高锰酸钾溶液(氧化反应)C ．乙酸与乙醇(取代反应)D ．油脂与NaOH (水解反应)7、以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案最好的是（ ）A ．CH 3CH 2Br HBrΔ−−−→B ．CH 3CH 2Br 2Br −−−→光照CH 2BrCH 2BrC ．CH 3CH 2Br NaOH Δ−−−−−→醇溶液CH 2=CH 2HBr −−−−→CH 2BrCH 32Br −−−→光照CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2Br NaOH Δ−−−−−→醇溶液CH 2=CH 2溴水−−−→CH 2BrCH 2Br 8、下列说法正确的是（ ）A ． 的名称为2-甲基-2-丙醇B ．的名称为2-甲基-3，6-己二醇C ．的名称为4-甲基-3，4-己二醇D ． 的名称为3，6-二己基1-庚醇9、下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是（ ） A ．向偏铝酸钠溶液中通入过量的CO 2：22AlO -+CO 2+3H 2O=2Al(OH)3↓+23CO -B ．向HNO 2溶液中滴加酸性KMnO 4溶液： 52NO -+24MnO -+3H2O=53NO -+2Mn 2++6OH −C ．向NH 4HSO 4溶液中滴加少量的Ba(OH)2溶液： Ba 2++2OH −++4NH +H ++24SO -=BaSO 4↓+NH 3·H 2O+H 2OD ．[Ag(NH 3)2]OH 与足量盐酸反应生成AgCl ： [Ag(NH 3)2]++OH −+3H ++Cl −=AgCl↓+2+4NH +H 2O10、我国科学家开发催化剂(Ru-CdS)，实现光催化氧化反应。

[原创精品]2021届新高三化学一轮单元金卷第十六单元烃的衍生物训练卷 A 卷注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39一、选择题（每小题2分，共20分）1．2019年12月以来.我国部分地区突发的新型冠状病毒威胁著人们的身体健康。

研究表明含氣消毒剂、过氧乙酸（CH 3COOOH ）、75%的乙醇、乙醚均可有效灭活病毒。

以下是人们面对新型冠状病毒时的做法，其中正确的是A ．84消毒剂、ClO 2、盐酸均为含氯消毒剂，把它们混合后消毒效果更佳B ．95%的乙醇比75%的乙醇有更强的消毒能力C ．过氧乙酸（CH 3COOOH ）为一元弱酸，但它具有比较强的氧化性和腐蚀性D ．乙醚与乙醇互为同分异构体，但乙醚难溶于水，且沸点比乙醇低 【答案】C【解析】84消毒液和盐酸混合会反应生成氯气，降低消毒效果，故A 错误；95%的乙醇会使病毒表面迅速凝固形成保护壳，消毒能力弱，故B 错误；过氧乙酸含有过氧键，具有较强的氧化性和腐蚀性，故C 正确；乙醚的分子式为C 4H 10O ，乙醇的分子式为C 2H 6O ，分子式不同，二者不是同分异构体，故D 错误；综上所述答案为C 。

2．下列关于营养物质水解的说法正确的是A ．淀粉和纤维素的通式相同，水解的最终产物也相同，但不是同分异构体B ．在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳C ．检验淀粉水解是否完全，所需的试剂为NaOH 溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液D ．蛋白质水解和油脂的皂化反应都是由高分子生成小分子的过程 【答案】A【解析】淀粉和纤维素的通式相同，水解的最终产物也相同，但聚合度不同，不是同分异构体，故A 正确；在酒化酶的作用下葡萄糖转化为乙醇和二氧化碳，葡萄糖不能水解，故B 错误；检验淀粉水解是否完全，所需的试剂为碘水，故C 错误；蛋白质水解是由高分子生成小分子的过程，油脂不是高分子化合物，故D 错误；选A 。

烃的衍生物专项训练单元达标综合模拟测评学能测试试卷一、高中化学烃的衍生物1．由丙烯经下列反应可制得F 、G 两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

（1）聚合物F 的结构简式___。

A→B 的反应条件为_____。

E→G 的反应类型为_____。

（2）D 的结构简式______。

B 转化为C 的化学反应方程式是_______。

（3）在一定条件下，两分子E 能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是_____。

（4）E 有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol 该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H 2，则该种同分异构体的结构简式为______。

2．根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）A 的结构简式_________，B 的结构简式_________。

（2）反应④所用的试剂和条件是___________ （3）反应⑥的化学方程式是_________。

3．随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。

以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：已知：①烃A 的相对分子质量为84，可由苯与氢气反应制得。

②B→C 为消去反应，且化合物C 的官能团是一个双键。

③R 1CH=CHR 2+4KMnO /H −−−−→R 1COOH ＋R 2COOH 。

④RC≡CH ＋一定条件−−−−−−→。

⑤PBA 的结构简式为请回答下列问题：(1)由A生成B的反应类型为______________。

(2)由B生成C的化学方程式为__________。

(3)E的结构简式为___________。

(4)由D和F生成PBA的化学方程式为______________；4．据报道，新型香豆素类衍生物F具有一定程度的抗真菌活性。

其合成路线如图：已知：①丙二酸二甲酯[CH2(COOCH3)2]的亚甲基上氢原子受两个羰基的影响，活性较高。

它与羰基化合物(如RCHO)起缩合反应，生成不饱和化合物RCH=C(COOCH3)2。

一、选择题1．乙苯在催化剂作用下在550～600℃时脱氢生成苯乙烯：23223550600CFe O K O Cr O︒−−−−−−−→下列说法不正确的是A ．乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色，且褪色原理相同B ．恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量C ．乙苯可由苯和乙烯反应得到，且该反应原子利用率能达到100%D ．等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同答案：A解析：A ． 乙苯能萃取溴水中的溴，苯乙烯能与溴发生加成反应，均能使溴水褪色，但褪色原理不相同，故A 错误；B ． 水蒸气不参与反应，恒压下通入水蒸气，体积增大，浓度降低，平衡正向移动，可提高苯乙烯的产量，故B 正确；C ． 苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯，原子利用率能达到100%，故C 正确；D ．苯乙烯和苯的最简式相同，则等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同，故D 正确。

故选A 。

2．结构简式为的有机物，不能发生的反应是A ．还原反应B ．消去反应C ．氧化反应D ．加聚反应答案：B解析：中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故选B 。

3．药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。

有关说法正确的是A．1mol阿司匹林最多可消耗5molH2B．1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOHC．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D．阿司匹林分子中所有原子可能共面答案：B解析：A．阿司匹林中只有苯环与氢气发生加成反应，则1mol阿司匹林最多可消耗3mol H2，故A错误；B．阿司匹林中-COOH、-COOC-及水解生成的酚-OH与NaOH反应，则1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，故B正确；C．水杨酸含酚-OH可发生取代、氧化反应，含苯环可发生加成反应，含-OH、-COOH可发生缩聚反应，不能发生加聚反应，故C错误；D．阿司匹林分子中含有甲基，所有原子不可能共面，故D错误；故选B。

一、选择题1．已知：，如果要合成所用的原始原料可以是 ①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④ B ．②③ C ．①③ D ．②④答案：A解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。

2．有机物X 、Y 分子式不同，它们只含C 、H 、O 元素中的两种或三种，若将X 、Y 不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。

X 、Y 可能是A ．C 2H 4、C 2H 6OB ．C 2H 2、C 6H 6 C ．CH 2O 、C 3H 6O 2D ．CH 4、C 2H 4O 2答案：D【分析】X 、Y 不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X 、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X 、Y 两化学式相差一个“CO 2”基团，符合C x H y (CO 2)n ，可以利用分子式的拆写法判断。

解析：A ．C 2H 4、C 2H 6O 含有的H 数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A 错误；B ．C 2H 2、C 6H 6含有的H 数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B 错误；C ．CH 2O 、C 3H 6O 2含有的H 数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C 错误；D ．CH 4、C 2H 4O 2含有的H 数目相同，在分子组成上相差一个“CO 2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D 正确；故选D 。

专题4烃的衍生物综合测试第Ⅰ卷(选择题，共48分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分。

每小题只有一个选项符合题意)1．生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识，下列叙述中错误的是() A．鱼虾放置的时间过久，会产生难闻的腥臭气味，应当用水冲洗，并在烹调时加入少许食醋B．“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油污”都是发生了化学变化C．被蜂、蚁蜇咬后会感到疼痛难忍，这是因为蜂、蚁叮咬人时将甲酸注入人体的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，就可以减轻疼痛D．苯酚皂可用于环境消毒，医用酒精可用于皮肤消毒，其原因是它们都可以杀死细菌2．酒精在浓硫酸作用下，不可能发生的反应是()A．加成反应B．消去反应C．取代反应D．脱水反应3．下列除去杂质的方法正确的是()①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏A．①②B．②④C．②③D．③④4．下表中实验操作不能达到实验目的的是()A．RCOOH与R′OH发生酯化反应时生成ROOCR′B．能与NaOH溶液反应，分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D．甲醛与乙酸乙酯的最简式相同6．由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路线如下：，该合成路线中各步的反应类型分别为()A．加成、水解、加成、消去B．取代、水解、取代、消去C．加成、取代、取代、消去D．取代、取代、加成、氧化7．苯酚()在一定条件下能与氢气加成得到环己醇()。

下面关于这两种有机物的叙述中，错误的是()A．都能溶于水，但溶解性都比乙醇要差B．都能与金属钠反应放出氢气C．苯酚是比碳酸酸性更强的酸，环己醇则显中性D．苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象8．下列对物质的分类正确的是()选项依据物质A 同分异构体乙二酸二乙酯、二乙酸乙二酯B 同系物甲醇、乙二醇、丙三醇、丁醇C 非极性分子二氧化碳、四氯化碳、二氟二氯甲烷、对二甲苯D 高分子化合物淀粉、油脂、蛋白质、塑料产双酚A塑料奶瓶。

第三章过关检测卷(A)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本部分共包括15个小题,每题3分,共45分)1.下列有关油脂的说法不正确的是( )。

A.油脂在碱性条件下可制取肥皂B.为防止油脂在空气中变质,可在食用油中加一些抗氧化剂C.油脂易溶于有机溶剂,食品工业中,可用有机溶剂提取植物种子中的油D.可在酸性条件下,通过油脂的水解反应生产甘油和氨基酸答案:D解析:可在酸性条件下,通过油脂的水解反应生产甘油和高级脂肪酸,D项错误。

2.下表中,有关除杂的方法错误的是( )。

选项物质杂质方法A 苯苯酚加浓溴水后过滤B 乙烯CO2和SO2通入装有NaOH溶液的洗气瓶洗气C 溴苯Br2加NaOH溶液后分液D 乙酸乙酯乙酸加饱和碳酸钠溶液后分液答案:A解析:应当选用氢氧化钠溶液洗涤分液除去苯中混有的苯酚,故A项错误;乙烯不与氢氧化钠溶液反应,二氧化碳和二氧化硫为酸性氧化物,能与氢氧化钠溶液反应,则将混合气体通过装有氢氧化钠溶液的洗气瓶洗气,能够除去乙烯中混有的二氧化碳和二氧化硫杂质,故B项正确;常温下,溴苯不与氢氧化钠溶液反应,溴单质能与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,则加入氢氧化钠溶液后分液,能够除去溴苯中混有的溴,故C项正确;饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应生成溶于水的乙酸钠,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,则加饱和碳酸钠溶液后分液,能够除去乙酸乙酯中混有的乙酸杂质,故D项正确。

3.某有机物的结构如图所示,这种有机物不行能具有的性质是( )。

①可以燃烧②能使酸性高锰酸钾溶液褪色③能与NaOH溶液反应④能与新制银氨溶液反应⑤能发生加聚反应⑥能发生水解反应A.①④B.⑥C.②③⑤D.④⑥答案:B解析:有机物大多易燃烧,①正确;该有机物含有碳碳双键,既能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,又能发生加聚反应,②⑤正确;该有机物苯环上含有羟基,可以与氢氧化钠反应,③正确;该有机物含有醛基,能与新制银氨溶液反应,④正确;该有机物没有可以水解的官能团,不能发生水解反应,⑥错误。

烃及烃的衍生物练习卷一、单选题1．下列各组物质中，肯定是同系物的是（）A. -甲苯和邻甲基乙苯B. CH 2=CH 2和 -C 6H 5—CH=CH 2C. C 2H 2和C 4H 6D. 正戊烷和2一甲基丁烷2．某有机物结构简式如图，有关它的说法正确的是（ ）A. 它属于芳香烃B. 1mol 该物质能与6mol H 2加成C. 分子式为D. 分子中最多有22个原子共面3．检验1-溴丙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是：①加入AgN O 3溶液②加入N aOH 溶液③加入适量HNO 3 ④加热 ⑤取上层液体 ⑥取下层液体（ ）A. ②④⑤③①B. ②④⑥③①C. ②④⑤①D. ②④⑥①4．有机物X 只含C 、H 、O 三种元素，其相对分子质量不超过100，若X 中所含氧元素的质量分数为36.36%，则能与NaOH 溶液发生反应的X 共有（不考虑立体异构）（ ）A ．5种B ．6种C ．7种D ．8种5．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（ ）A. 一定条件下，Cl 2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B. 乙二酸可与高锰酸钾溶液发生反应C. 乙醇和乙烯的混合物1 mol ，完全燃烧消耗 3 mol O 2D. 光照下， 2，2－二甲基丁烷与 Br 2反应，其一溴取代物只有 2种6．某种有机物2mol 在氧气中充分燃烧，共消耗5mol 氧气，生成二氧化碳和水各4mol ，由此可以得到的结论是（）A. 该有机物分子中不含有氧原子B. 该有机物分子中含一个氧原子C. 该有机物一个分子中含2个氧原子D. 不能确定该有机物分子中是否含有氧原子及其个数7．对分子结构的下列叙述中，正确的是（ ）A ．6个碳原子有可能都在同一直线上B ．在同一直线上的原子至少有5个C ．在同一平面上的原子至少有8个D.分子中呈四面体结构的碳原子有3个8．某有机物X 的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是（ ）A ．X 的分子式为C 12H 16O 3B ．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和XC ．X 在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应D ．在Ni 作催化剂的条件下，1 mol X 最多只能与1 mol H 2 加成9．下列各组物质从左至右按同类有机物、同位素、同系物、同分异构体、同素异形体、同种物质的顺序排列的是( )①C 60、C 70、金刚石、石墨 ②苯甲醇、对甲基苯酚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚 ③126C 、136C 、146C ④HOCH 2CHO 、HOCH 2CH 2CHO 、HOCH 2CH 2CH 2CHO⑤新戊烷、2,2­二甲基丙烷 ⑥甲醇、乙二醇、丙三醇A ．①⑥②③⑤④B ．⑥③⑤④①②C ．④②⑥①⑤③D ．⑥③④②①⑤10．分子式为C 3H 5Cl 3的有机物的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ） A ．4种 B ．5种 C ．6种 D ．7种 11．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是①属于芳香族化合物；②不能发生银镜反应；③分子式为 C 12H 20O 2；④不能使溴水褪色；⑤1mol 该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH 。

专题综合测试四时间：90分钟满分：100分第Ⅰ卷(共40分)一、选择题(每小题2分，每小题只有一个正确选项)1．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( D )A．溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇；丙烯与水反应制丙醇B．甲苯硝化制对硝基甲苯；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸C．1－氯环己烷制环己烯；丙烯与溴反应制1,2－二溴丙烷D．苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；乙酸和乙醇制乙酸乙酯解析：溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇，为水解反应；丙烯与水反应制丙醇，为加成反应，反应类型不同，故A不选。

甲苯硝化制对硝基甲苯，为取代反应；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸，为氧化反应，反应类型不同，故B不选。

1－氯环己烷制环己烯，为消去反应；丙烯与溴反应制1,2－二溴丙烷，为加成反应，反应类型不同，故C不选。

苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，为水解反应；乙酸和乙醇制乙酸乙酯，为酯化反应，水解反应与酯化反应均属于取代反应，故选D。

2．下列八种物质：①丙烯、②甲苯、③聚氯乙烯、④乙醇、⑤丙炔、⑥乙酸乙酯、⑦环己烯、⑧溴乙烷，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是( D ) A．①③④⑤⑦ B．②④⑤⑦C．④⑤ D．①⑤⑦解析：①丙烯、⑦环己烯均含碳碳双键，⑤丙炔含碳碳叁键，则三者均既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色；而②甲苯、③聚氯乙烯、④乙醇、⑥乙酸乙酯、⑧溴乙烷均不与溴水反应，故D正确。

3．下列叙述正确的是( D )A．甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使KMnO4酸性溶液褪色B．有机物的消去产物有2种C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构肯定是CH2===CH—COOCH3D．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸解析：甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色；的消去产物只有1种；A的结构还可能是CH2===CH—CH2COOH。

4.物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。