2014浙大远程生物化学(药)第7-13章在线作业答案

1.【第02章】维系蛋白质分子中α螺旋的化学键是( )。

A 肽键B 离子键C 二硫键D 氢键E 疏水键正确答案:D2.【第02章】下列何种结构不属蛋白质分子构象？( )A 右手双螺旋B α-螺旋C β-折叠D β-转角E 无规则转曲正确答案:A3.【第02章】蛋白质分子的一级结构概念主要是指( )。

A 组成蛋白质多肽链的氨基酸数目B 氨基酸种类及相互比值C 氨基酸的排列顺序D 二硫键的数目和位置E 肽键的数正确答案:C4.【第02章】关于蛋白质的三级结构描述正确的是( )。

A 结构中包含了两条或两条以上多肽链B 维系其稳定的力是次级键C 维持其稳定的力是共价键D 超二级结构属于蛋白质的三级结构E 蛋白质的三级结构是蛋白质的最高结构形式正确答案:B5.【第02章】下列关于蛋白质四级结构的有关概念，何者是错误的？( )A 由两个或两个以上亚基组成B 参于形成四级结构的次级键多为非共价键C 四级结构是指亚基的空间排列及其相互间作用关系D 组成四级结构的亚基可以是相同的，也可以是不同的E 所有蛋白质分子只有具有四级结构，才表现出生物学活性正确答案:E6.【第02章】蛋白质变性是由于( )。

A 蛋白质一级结构的改变B 组成蛋白质的共价键发生变化C 蛋白质空间构象的破坏D 辅基的脱落E 蛋白质水解正确答案:C7.【第02章】关于蛋白质二级结构的描述正确的是( )。

A 属于蛋白质的空间构象B 维系其结构稳定的主要作用力是疏水键C 结构中包含氨基酸残基的侧链集团构象D 蛋白质达到二级结构就具有了完整的生物学活性E 多肽链的降解属于蛋白质二级结构的改变正确答案:A8.【第02章】对具四级结构的蛋白质进行一级结构分析时( )。

A 只有一个自由的α-氨基和一个自由的α-羧基B 只有自由的α-氨基，没有自由的α-羧基C 只有自由的α-羧基，没有自由的α-氨基D 既无自由的α-氨基，也无自由的α-羧基E 有一个以上的自由α-氨基和α-羧基正确答案:E9.【第02章】α螺旋每上升一圈相当于几个氨基酸？( )A 2.5B 2.7C 3.0D 3.6E 4.5正确答案:D10.【第02章】蛋白质分子中的α螺旋和β片层都属于( )。

远程药学专升本药物化学平时作业（绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢）参考答案姓名———————————学号———————————成绩————————一、名词解释：1. 药物化学：是设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科，是一门建立在多种化学学科和医学、生物学科基础上的一门综合性学科。

2.先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。

3.脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。

4.受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。

5.生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。

6.药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。

7.亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。

8.药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。

9.第Ⅰ相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。

10.第Ⅱ相生物转化：又称轭合反应，指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。

11.前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。

12.疏水常数：是表达取代基疏水性的一个参数，常用∏表示，其含义是取代后分子的分配系数的贡献，即等于该分子的分配系数与取代前分配系数之差，∏值大于零，表示取代基具有疏水性，∏值小于零，表示取代基具有亲水性。

1.以下哪个药物只有解热作用而不具有抗炎活性?( ) A 安乃近B 阿司匹林C 扑热息痛D 布洛芬正确答案:C单选题2.花生四烯酸在脂氧化酶的催化下，转化生成( )。

A 前列腺素B 白三烯C 5-羟色胺D 血栓烷素正确答案:B单选题3.下列抗溃疡药物中，属于前药的是( )。

A 西咪替丁B 雷尼替丁C 奥美拉唑D 阿莫西林正确答案:C单选题4.非甾类抗炎药物的英文缩写为( )。

A NASIDB NSAIDC NASIDsD NSAIDs 正确答案:D单选题5.以下哪个药物是过敏介质阻滞剂？( ) A 赛庚啶B 酮替芬C 奥美拉唑D 扑尔敏正确答案:B单选题6.以下哪个药物作用于胃酸分泌的第三步？( ) A 赛庚定B 扑尔敏C 奥美拉唑D 酮替芬正确答案:C单选题7.乙酰水杨酸制备中的浓硫酸的作用是( )。

A 原料B 温度控制作用C 参加反应D 催化剂正确答案:D单选题8.下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？( ) A 布洛芬B 吲哚美辛C 扑热息痛D 萘普生正确答案:C单选题9.化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸的药物是( )。

A 保泰松B 甲芬那酸C 布洛芬D 萘普生正确答案:C单选题10.抗组胺H1受体拮抗剂结构类型不包括( )。

A 乙胺类B 氨基醚类C 三环类D 哌嗪类正确答案:A单选题11.埃索美拉唑是( )。

A 奥美拉唑的S-光学异构体B 奥美拉唑的R-光学异构体C 奥美拉唑的顺式异构体D 奥美拉唑的反式异构体正确答案:A单选题12.以下哪个药物不是前药？( ) A 硫茚酸B 贝诺酯C 芬布芬D 萘普生正确答案:D单选题13.奥美拉唑被制备成肠溶胶囊的理由是( )。

A 减少奥美拉唑对胃的刺激B 减少奥美拉唑在胃中的不稳定性C 奥美拉唑在肠道吸收优于胃D 奥美拉唑在胃部根本不吸收正确答案:B单选题14.以下哪一个是阿司匹林和对乙酰氨基酚组成的前药？( ) A 双氯芬酸钠B 贝诺酯C 优司匹林D 水杨酰胺正确答案:B单选题15.赖氨匹林是由阿司匹林和赖氨酸形成的盐，其设计原理是( )。

第七章抗肿瘤药三、比较选择题7-7下列药物中,哪个药物为天7-13为亚硝基脲类烷化剂B7-然的抗肿瘤药物C.多柔比星7-14为氮芥类烷化剂C一、单项选择题8化学结构如下的药物的名称为[7-26~7-30]7-15为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制7-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构A．盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤HN剂E类型不包括E.硝基咪唑类C．两者均是D．两者均不是OHONHOH[7-16~7-20]7-2环磷酰胺的毒性较小的原因7-26通过抑制DNA多聚酶及少是A.在正常组织中，经酶代谢C.米托蒽醌7-16含有一个结晶水时为白色量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用A生成无毒的代谢物结晶，失去结晶水即液化A7-9下列哪个药物不是抗代谢药7-27为二氢叶酸还原酶抑制7-3阿霉素的主要临床用途为B.物D.卡莫司汀7-17是治疗膀胱癌的首选药物D剂，大量使用会引起中毒，可用抗肿瘤7-18有严重的肾毒性E7-19适亚叶酸钙解救B7-10下列哪个药物是通过诱导用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中7-4抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.7-28主要用于治疗急性白血病和促使微管蛋白聚合成微管，同枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等亚硝基脲类烷化剂时抑制所形成微管的解治疗BC7-5环磷酰胺体外没有活性,在聚而产生抗肿瘤活性的B.紫杉7-29抗瘤谱广，是治疗实体肿7-20是胸腺嘧啶合成酶的抑制体内经代谢而活化。

在肿瘤组织醇剂C瘤的首选药D中所生成的具有烷化作二、配比选择题[7-21~7-25]7-30体内代谢迅速被脱氨失用的代谢产物是E.磷酰氮芥、活，需静脉连续滴注给药A[7-11~7-15]A．伊立替康B卡丙烯醛、去甲氮芥7-6阿糖胞A．结构中含有1，4-苯二酚B.莫司汀C．环磷酰胺D塞替哌E.[7-31~7-35]苷的化学结构为结构中含有吲哚环C.结构中含鬼臼噻吩甙有亚硝基A．喜树碱B.长春碱C．两者NH27-11为乙撑亚胺类烷化剂D7-均是D．两者均不是D.结构中含有喋啶环E.结构O12中含有磺酸酯基7-31能促使微管蛋白聚合成微HOC.OH为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂A7-21甲氨喋呤D7-22硫酸长春管，同时抑制所形成微管的解聚D碱B7-23米托蒽醌A7-24卡莫司汀C7-25白消安E7-32能与微管蛋白结合阻止微7-38直接作用于DNA的抗肿瘤7-42巯嘌呤具有以下哪些性质管蛋白双微体聚合成为微管B药物有A.环磷酰胺B．卡铂B．临床可用于治疗急性白血病C．卡莫司汀D．为抗代谢抗肿瘤药环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。

药学生物化学模拟试卷（一）选择题（每题1分，10小题，共10分）1.盐析法沉淀蛋白质的原理是：E. 中和蛋白质的表面电荷和破坏水化膜2. DNA热变性是指 D . DNA双螺旋分子解链3. 酶的辅基具有下述性质E与酶蛋白亲和力较大，一般不能用透析等物理方法彼此分开4．在糖原合成中作为葡萄糖载体的是 C.UDP5.要将乙酰乙酸彻底氧化为水和二氧化碳，第一步必须变成 E. 乙酰乙酰CoA6．人体内各种活动的直接能量供给者是 C．ATP7．体内蛋白质分解代谢的最终产物是 C. CO2、H2O和尿素8．属于嘧啶分解代谢的终产物正确的是 E.氨和二氧化碳9. DNA复制中，RNA引物的作用是：E.提供3＇-OH末端作合成DNA链的起点10. 在蛋白质生物合成中催化氨基酸之间形成肽键的酶是：D. 转肽酶（二）填空题（每空1分。

20空，共计20分）1. 增加溶液的离子强度能使某种蛋白质的溶解度增高的现象叫做盐溶，在高离子强度下使某种蛋白质沉淀的现象叫做盐析。

2.构成核酸一级结构的基本化学键是磷酸二酯键，它是由前一核苷酸的戊糖的3′位羟基与后一核苷酸上的 5′位磷酸基形成的磷酸酯键键。

3．酶促反应受酶浓度，底物浓度，温度，pH，激活剂，抑制剂等影响。

4.血脂的运输形式是脂蛋白，电泳法可将其分为CM 前β-脂蛋白β-脂蛋白α-脂蛋白四种。

5．体内重要转氨酶有ALT（丙氨酸氨基转移酶）和 AST（天冬氨酸转移酶），它们的辅酶是磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺。

（三）名词解释（每题4分，12题，共计48分）1.蛋白质一级结构：答案：指肽链中通过肽键连接起来的氨基酸排列顺序，这种顺序是由基因上遗传信息所决定的。

维系蛋白质一级结构的主要化学键为肽键，一级结构是蛋白质分子的基本结构，它是决定蛋白质空间结构的基础。

2．核酶：答案：具有自身催化作用的RNA称为核酶，核酶通常具有特殊的分子结构，如锤头结构。

3．酶：答案：酶是生物体活细胞产生的具有特殊催化活性和特定空间构象的生物大分子，包括蛋白质及核酸，又称为生物催化剂。

2014浙⼤远程药物化学在线作业答案21.以下药物具有最强组织渗透性的是( )。

A 阿莫西林B 林可霉素C 罗红霉素D 阿⽶卡星正确答案:B单选题2.以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物？( )A 阿霉素B 阿⽶卡星C 林可霉素D 克拉霉素正确答案:D单选题3.能发⽣重氮化-偶合反应的抗结核病药是( )。

A 磺胺嘧啶B 盐酸⼄胺丁醇C 异烟肼D 对氨基⽔杨酸钠正确答案:D单选题4.以下叙述与阿莫西林的特点不符的是( )。

A 对⾰兰⽒阳性菌和阴性菌有效B ⼝服⽤药有效C 不溶于⽔D 结构中有3个⼿性碳原⼦正确答案:D单选题5.以下哪个叙述不符合异烟肼？( )A 中国药典规定检查有毒杂质游离肼B 可以和硝酸银反应⽣成银C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫⾊单选题6.以下药物不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( )。

A 氟尿嘧啶B 阿糖胞苷C 巯嘌呤D 顺铂正确答案:D单选题7.以下哪个药物属于抗有丝分裂的药物？( )A 氟尿嘧啶B 脲嘌呤C 阿霉素D 紫杉醇正确答案:D单选题8.下列哪个药物不属细胞毒作⽤的药物？( )A 氮甲B 氮芥C 卡莫司汀D 卡莫氟正确答案:D单选题9.在⽩消安结构中，有较好离去性质的结构是( )。

A 甲磺酸酯B 丁⼆醇C 磺酸酯D 氯⼄胺正确答案:A单选题10.环磷酰胺的磷酰基由于有强的吸电⼦作⽤，所以可以( )。

A 降低毒性B 提⾼选择性C 强细胞毒作⽤D 毒付反应严重正确答案:A单选题11.甲氧苄啶的作⽤机理为( )。

A 抑制⼆氢叶酸合成酶B 抑制⼆氢叶酸还原酶C 抑制四氢叶酸合成酶D 抑制四氢叶酸还原酶正确答案:B单选题12.能进⼊脑脊液的磺胺类药物是( )。

A 磺胺醋酰B 磺胺嘧啶C 磺胺甲恶唑D 甲氧苄啶单选题13.β-内酰胺类抗⽣素的作⽤机理是( )。

A 损害细菌细胞膜B 抑制细菌蛋⽩质的合成C 抑制细菌核酸合成D ⼲扰细菌细胞壁的合成正确答案:D单选题14.下列对抗代谢含义解释错误的是( )。

1.通常具有提高机体免疫活性作用的成分是（）。

∙ A 萜类∙ B 强心苷∙ C 皂苷类∙ D 多糖正确答案:D单选题2.用50%以上浓度的乙醇作为溶剂，不能提取出的中药化学成分类型是（）。

∙ A 苷类∙ B 树脂∙ C 多糖类∙ D 甾体类∙ E 挥发油正确答案:C单选题3.用Sephadex LH-20柱色谱分离下列化合物，以甲醇洗脱，最后洗脱的化合物是（）。

∙ A 槲皮素-3-芸香糖苷∙ B 山奈酚-3-半乳糖鼠李糖-7-鼠李糖苷∙ C 槲皮素-3-鼠李糖苷∙ D 槲皮素∙ E 木犀草素正确答案:D单选题4.水溶性最大的黄酮类化合物是（）。

∙ A 黄酮∙ B 花色素∙ C 二氢黄酮∙ D 查尔酮∙ E 异黄酮正确答案:B单选题5.以Sephadex LH-20柱色谱分离下列黄酮类化合物，最先流出色谱柱的是（）。

∙ A 芹菜素∙ B 杨梅素∙ C 槲皮素∙ D 甘草素∙ E 山柰酚正确答案:D单选题6.大多数木脂素是由（）个C6-C3单元组成的（）。

∙ A 1∙ B 2∙ C 3∙ D 4∙ E 5正确答案:B单选题7.可作为天然药物中挥发性有效成分提取的方法是（）。

∙ A 铅盐沉淀法∙ B 结晶法∙ C 两相溶剂萃取法∙ D 水蒸气蒸馏法∙ E 盐析法正确答案:D单选题8.提取原生苷不能用的溶剂或方法有（）。

∙ A 冷水浸泡∙ B 沸水提取∙ C 甲醇提取∙ D 60％乙醇提取∙ E 95％乙醇提取正确答案:A单选题9.黄酮类化合物能呈色的主要原因是（）。

∙ A 具有交叉共轭体系∙ B 具有助色团∙ C 为离子型∙ D 具有芳香环∙ E 具有酮基正确答案:A单选题10.花青素溶于水是因为（）。

∙ A 羟基多∙ B 离子型∙ C 有羧基∙ D C环为平面型分子∙ E C环为非平面型分子正确答案:B单选题11.高浓度乙醇（60％以上）可以沉淀的成分类型是（）。

∙ A 游离生物碱∙ B 苷类∙ C 大分子有机酸∙ D 多糖∙ E 甾体类化合物正确答案:D单选题12.聚酰胺薄层色谱时，展开能力最强的展开剂是（）。

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第一章：药物化学的基本概念1.1 药物化学的定义药物化学是研究药物化学结构特征、药物的合成、改良和优化的学科。

1.2 药物化学的分类药物化学可分为天然药物化学和合成药物化学两个方向。

1.3 药物化学的应用药物化学在药物研发、合成和优化过程中起到了关键的作用。

第二章：药物化学中的有机化学2.1 有机化合物的命名有机化合物根据结构和功能可以进行系统命名，常用的命名方法有IUPAC命名法和通用命名法。

2.2 有机化学反应有机化学反应包括加成反应、取代反应、消除反应等，这些反应在药物化学的合成中经常应用。

2.3 简单有机化合物的合成简单有机化合物的合成方法包括取代反应、加成反应和消除反应等。

第三章：药物化学中的物理化学3.1 酸碱理论在药物化学中的应用酸碱理论在药物化学中用于描述药物的离子化特性，铺垫了后续讨论溶解度和药物吸收的理论基础。

3.2 溶解度的计算和应用溶解度是药物在水中的溶解度，可以通过计算和实验来确定。

3.3 pH值对药物吸收的影响pH值对药物的溶解度和吸收有一定的影响，需要考虑在药物研发和制剂优化中的应用。

第四章：药物化学中的分析化学4.1 药物分析的基本原理药物分析是研究药物品质的重要手段，包括质量分析和定量分析。

4.2 药物质量分析方法药物质量分析方法包括物理分析、化学分析和仪器分析等。

4.3 药物定量分析方法药物定量分析方法是确定药物含量、纯度和含量变化的方法。

第五章：药物化学中的药物合成5.1 药物合成的基本原理药物合成是将药物的理论结构转化为实际物质的过程，需要借助有机化学的知识和技术。

5.2 药物合成的步骤药物合成包括前体合成、中间体合成和目标物合成。

5.3 常用的药物合成方法常用的药物合成方法有缩合反应、环化反应、活化基团反应等。

浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业（选做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题：某药物具有以下化学结构：ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题：1、该药物的化学结构可以被称为何种类型？答：可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来 答：有一个手性碳原子，如图所示：3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？答：利用结构中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色。

镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解。

首先考虑可能的药物是A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．地西泮D．卡马西平E．阿米替林答：B为进一步证实该药物，可以选择以下试剂：A．甲醛－硫酸试剂B．茚三酮试剂C．枸橼酸－醋酐试剂D．重氮化偶合试剂E．三氯化铁试剂答：A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊，对吸毒者进行治疗。

美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A．吗啡B．度冷丁C．可待因D．可卡因E．海洛因答：E必须到医院使用的原因：A．美沙酮极易成瘾B．有效剂量与中毒剂量十分接近C．美沙酮属于国家管制药品D．不可以口服E．镇痛活性过强，容易导致呼吸抑制答：B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱，含量约为1％，经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是：A．中枢性镇痛作用B．外周性镇痛作用C．中枢性镇咳作用D．外周性镇咳作用E．麻醉作用答：C试问，如果对该化合物的结构进行改造，希望增强该化合物的镇痛活性，应该：A．3位去除甲基使成酚羟基B．3位换以苯环增强亲脂性C．7位的羟基氧化成酮D．2位引入合适的取代基E．17位甲基换成烯丙基答：A非甾体抗炎药一、提高题1．以下性质与布洛芬相符的有A．在酸性和碱性条件下易水解B．含手性碳原子，以消旋体用药C．易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D．为类白色结晶性粉末，易溶于水E．为选择性作用于COX2的药物答：B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物，其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答：C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬，鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A．可以B．可以，但不专属C．不可以D．不可以，因为它们不属于同一结构类型E．不可以，因为它们的酸均有还原性答：E如果请你来选择一种方法，你认为可行的是：A．枸橼酸－醋酐B．溴化氰－苯胺C．溴水D．高锰酸钾E．三氯化铁试剂答：B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有：A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答：C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键的基团有：A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答：B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是（多选题）( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1，3－取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样的研究方向？抗生素一、提高题1、某类药物，具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构，那么A ．该类药物具有较好的口服活性B ．该类药物对绿脓杆菌有强活性C ．该类药物可以避免交叉过敏D ．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E ．该类药物的亲脂性有较大提高答：D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时：A．抗菌活性增强B．抗菌活性消失C．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜的穿透力D．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁的通透性变差E．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强。

药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下浙江大学浙江大学第一章测试1.20世纪新药研究得到迅速发展的主要原因是（）。

A:新药筛选模型和药物合成技术的发展 B:基础研究发展快 C:生物医学理论发展快 D:药物合成技术水平提高答案:新药筛选模型和药物合成技术的发展2.药物化学的研究对象是以下其中之一（）。

A:天然、微生物来源的及合成的药物 B:药物的作用机制 C:各种的西药（片剂、针剂） D:中药和西药答案:天然、微生物来源的及合成的药物3.药物的属性包括（）。

A:有效性 B:可控性 C:安全性 D:化学稳定性答案:有效性;可控性;安全性4.水杨酸是从天然产物中提取得到的活性成分。

（）A:错 B:对答案:对5.在药物分子中引入卤素，可影响药物分子的电荷分布，从而影响与受体的电性结合作用。

（）A:错 B:对答案:对第二章测试1.在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替（）。

A:异辛醇 B:正辛醇 C:正庚醇 D:异庚醇答案:正辛醇2.为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（）。

A:酯基 B:烃基 C:卤素 D:羟基答案:羟基3.药物与受体相互作用的键类型包括（）A:共价键 B:疏水作用 C:氢键 D:离子键 E:范德华力答案:共价键;疏水作用;氢键;离子键;范德华力4.药物作用的强弱只取决于游离药物的浓度而不是总浓度（）A:对 B:错答案:对5.药效的强弱一定与药物与受体间的亲和力大小成正比（）A:对 B:错答案:错第三章测试1.酸性药物（）。

A:在组织中更易解离 B:在血液中更易解离 C:在肠道中不易解离 D:在胃中不易解离答案:在胃中不易解离2.药物动力相主要是研究（）。

A:药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程 B:药物的吸收、分布、毒性、代谢和排泄 C:药物从剂型中释放 D:药物－受体在靶组织的相互作用答案:药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程3.药物代谢在药物研究中的意义（）A:解释药物作用机理 B:指导设计适当的剂型 C:提高生物利用度 D:寻找和发现新药答案:解释药物作用机理;指导设计适当的剂型;提高生物利用度;寻找和发现新药4.代谢包含第Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物转化，而且必须是依次进行的（）A:对 B:错答案:错5.代谢使药物/代谢物从极性小的变为极性大的物质，从水溶性小的物质变为水溶性大的物质（）A:对 B:错答案:对第四章测试1.卡莫司汀属于（）A:氮芥类烷化剂 B:亚硝基脲类烷化剂 C:嘌呤类抗代谢物 D:嘧啶类抗代谢物答案:亚硝基脲类烷化剂2.喜树碱类抗肿瘤药物的作用靶点是（）A:拓扑异构酶I B:胸腺嘧啶合成酶 C:拓扑异构酶II D:二氢叶酸还原酶答案:拓扑异构酶I3.临床上抗代谢抗肿瘤药只有2类，即嘧啶类拮抗剂和嘌呤类拮抗剂。