【配套K12】2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11—4_2考点二合成有机高分子化合物学后即

第11章有机化学基础李仕才一、选择题**1、（2018年朝阳区3月）测溶液pH可研究反应过程。

用盐酸分别滴定Na2CO3、NaHCO3溶液，测得pH随加入盐酸体积的变化如下图所示（曲线②从B1点开始滴定）。

下列判断不正确．．．的是A．曲线①表示用盐酸滴定Na2CO3的过程B．B、C1点均满足：c(Na+) + c(H+) = 2c(CO32-) + c(HCO3–) + c(OH–)C．曲线①、②说明Na2CO3与盐酸的反应分步进行D．BC段和B1C1段发生的主要反应均是HCO3–+ H+ = CO2↑+ H2O答案：B2、已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是( )A．X的化学式为C10H12O6B．X含有的官能团为羧基、羟基C．X含有的官能团为羧基、酯基、羟基D．X含有的官能团为羧基、酯基、羟基、苯基解析：X的化学式为C10H10O6；X含有的官能团为羧基、酯基、羟基，C正确。

答案：C3、下列命名正确的是( )解析：B项名称为5­甲基­1,4­己二醇；C项名称为4,4­二甲基­3­己醇；D项名称为3­甲基­6­乙基辛烷。

答案：A**4、将0.2 mol·L-1 CH3COOK 与0.1 mol·L-1盐酸等体积混合后，则溶液中下列微粒的物质的量浓度的关系正确的是（）A、c(CH3COO-)＝c(Cl-)＝c(H+)＞c(CH3COOH)B、c(CH3COO-)＝c(Cl-)＞c(CH3COOH)＞c(H+)C、c(CH3COO-)＞c(Cl-)＞c(H+)＞c(CH3COOH)D、c(CH3COO-)＞c(Cl-)＞c(CH3COOH)＞c(H+)【答案】D5、下列叙述中正确的是( )A．分子式相同，元素百分含量也相同的物质是同种物质B．通式相同的不同物质一定属于同系物C．分子式相同的不同物质一定是同分异构体D．相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体解析：本题考查同种物质、同系物、同分异构体的概念。

第2节烃和卤代烃考纲定位 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。

2.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化。

3.掌握加成反应、取代反应和消去反应等有机反应类型。

考点1| 脂肪烃(对应学生用书第214页)[考纲知识整合]1．烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。

b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。

c．定量关系：即取代1 mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl。

(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为。

②乙炔加聚反应方程式为。

(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应CH2===CH—CH===CH2(1,3-丁二烯)引发剂②加聚反应：n CH2===CH—CH===CH2――→。

(5)脂肪烃的氧化反应[高考命题点突破]命题点1 脂肪烃的组成、结构与性质下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( )A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C．烷烃的通式一定是C n H2n＋2，而烯烃的通式一定是C n H2nD．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃D[A项，烯烃可以含饱和键和不饱和键；B项，烯烃可以发生取代反应；C项，链状烷烃通式一定是C n H2n＋2，环烷烃通式为C n H2n，单烯烃的通式为C n H2n，多烯烃的通式不是C n H2n；D项，加成反应是不饱和烃的特征反应。

]1．(2018·衡水模拟)下列分析中正确的是( )A．烷烃在任何情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应B．正丁烷分子中四个碳原子可能在同一直线上C．常温常压下是气态D．烯烃、炔烃使溴水退色的原理相似D[烷烃通常情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应，但点燃条件下可以燃烧，发生氧化反应，A错误；正丁烷分子中四个碳原子呈锯齿状排列不可能在同一直线上，B错误；分子式是C6H14，常温常压下是液态，C错误；烯烃、炔烃使溴水退色的原理均为加成反应，D正确。

第十一章有机化学基础李仕才第二节烃和卤代烃考点三卤代烃的结构与性质1．概念：烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的产物。

官能团为—X，饱和一元卤代烃的通式为C n H2n＋1X。

2．物理性质3．化学性质(1)水解反应(取代反应)。

①反应条件：氢氧化钠水溶液、加热。

②C2H5Br在碱性条件下水解的方程式为H2OCH3CH2Br＋NaOH――→CH3CH2OH＋NaBr。

△③用R —X 表示卤代烃，碱性条件下水解方程式为R —X ＋NaOH ――→H 2O△R —OH ＋NaX 。

(2)消去反应。

①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr 等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。

②卤代烃消去反应的条件：氢氧化钠乙醇溶液、加热。

③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。

④用R —CH 2—CH 2—X 表示卤代烃，发生消去反应的方程式为R —CH 2—CH 2—X ＋NaOH ――→乙醇△R —CH===CH 2＋NaX ＋H 2O 。

4．卤代烃对环境的影响氟氯烃在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。

5．卤代烃的获取方法(1)取代反应(写出反应的化学方程式)。

甲烷与氯气反应生成一氯甲烷：CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl ； 苯与溴的取代反应：；乙醇与HBr 反应：CH 3CH 2OH ＋HBr ―→CH 3CH 2Br ＋H 2O 。

(2)不饱和烃的加成反应。

丙烯与溴的加成反应：CH 3CH===CH 2＋Br 2―→CH 3CHBr —CH 2Br ； 乙炔与HCl 反应制备氯乙烯：CH≡CH＋HCl ――→催化剂△CH 2===CHCl 。

6．卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) 1．CH 3CH 2Cl 的沸点比CH 3CH 3的沸点高。

2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-3-2 考点二醛、羧酸、酯学后即练新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-3-2 考点二醛、羧酸、酯学后即练新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。

本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2019高考化学总复习第十一章有机化学基础11-3-2 考点二醛、羧酸、酯学后即练新人教版的全部内容。

11—3—2 考点二醛、羧酸、酯1．下列说法正确的是( )解析：酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，A项错误；对苯二甲酸与乙二醇的反应属于缩聚反应,B项错误；有—CH2OH结构的醇能氧化生成醛,戊醇相当于丁基与—CH2OH相连，丁基有四种，所以分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种，C项正确；该分子中有一个饱和碳原子，属于四面体结构,所以不可能所有原子共平面,D 项错误。

答案：C2．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下（水及其他无机产物均已省略)：试通过分析回答下列问题：（1）写出C的结构简式____________.（2）物质X与A互为同分异构体，则X可能的结构简式为____________.(3)指出上图变化过程中①的反应类型:________.（4)D物质中官能团的名称为________。

(5）写出B和D生成E的化学方程式（注明反应条件)：________________________________________________________。

解析:由框图关系结合所给信息可推出:A是BrCH2CH2Br，B是HOCH2CH2OH,C 是OHCCHO，D是HOOCCOOH。

第十一章有机化学基础李仕才第一节认识有机化合物考点一有机化合物的分类1．按碳的骨架分类2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．官能团相同的物质一定是同一类物质。

( ×)2．只有烃的衍生物才含有官能团，烃中没有官能团。

( ×) 3．含有苯环的有机物属于芳香烃。

( ×)4．CH3CH2CH3既属于链状烃又属于脂肪烃。

( √)5．含有羟基的物质只有醇或酚。

( ×)6．含有醛基的有机物一定属于醛类。

( ×)1．链状有机物可以含有支链，且支链可多可少，但支链不能是环状。

5．含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。

一、官能团的识别1．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S­诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。

S­诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析：分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误，A正确。

答案：A2．已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是( )A．X的化学式为C10H12O6B．X含有的官能团为羧基、羟基C．X含有的官能团为羧基、酯基、羟基D．X含有的官能团为羧基、酯基、羟基、苯基解析：X的化学式为C10H10O6；X含有的官能团为羧基、酯基、羟基，C正确。

答案：C二、有机物的分类3．下列对有机化合物的分类正确的是( )解析：烷烃、烯烃、炔烃都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。

环戊烷、环丁烷及乙基环己烷是环烃中的环烷烃。

答案：D4．下列叙述正确的是( )解析：烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，含苯环的烃为芳香烃，含苯环的化合物为芳香族化合物，A中有机物分别是芳香烃、环烷烃、芳香族化合物，A项错误；羟基与苯环直接相连的称为酚，羟基与链烃相连的称为醇，B中分子分别是酚和醇，不属于同系物，B项错误；C中有机物属于酯类，C项错误；分子式为C4H10O的物质，可能属于饱和一元醇类或醚类，D项正确。

第十一章有机化学基础李仕才第二节烃和卤代烃考点一脂肪烃——烷烃、烯烃、炔烃1．脂肪烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构3.烯烃的顺反异构(1)存在顺反异构的条件。

由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。

每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。

(2)两种异构形式①两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧——顺式结构。

②两个相同的原子或原子团排列在双键两侧——反式结构。

如顺­2­丁烯：，反­2­丁烯：。

4．脂肪烃的物理性质5.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应。

①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应。

如乙烷和氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。

(2)烯烃、炔烃的加成反应。

①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。

(3)烯烃、炔烃的加聚反应。

①乙烯的加聚反应：nCH 2===CH 2――→催化剂2—CH 2。

②丙烯的加聚反应：。

③乙炔的加聚反应：nCH≡CH ――→催化剂==。

(4)脂肪烃的氧化反应。

某烃的分子式为C x H y ，则该烃燃烧反应方程式为C x H y ＋(x ＋y 4)O 2――→点燃xCO 2＋y2H 2O 。

(5)二烯烃的加成反应。

6．乙烯、乙炔的实验室制法判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．溴水和酸性KMnO 4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。

( × ) 2．乙烯、乙炔在常温常压下可以与H 2、HCl 发生加成反应。

( × ) 3．乙烯可作水果的催熟剂。

( √ )4．反应CH 3CH 3＋Cl 2――→光CH 3CH 2Cl ＋HCl 与反应CH 2===CH 2＋HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应。

2019高考化学第11章（有机化学基础）第2节烃和卤代烃考点（2）芳香烃的结构与性质讲与练（含解析）编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019高考化学第11章（有机化学基础）第2节烃和卤代烃考点（2）芳香烃的结构与性质讲与练（含解析））的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。

本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2019高考化学第11章（有机化学基础）第2节烃和卤代烃考点（2）芳香烃的结构与性质讲与练（含解析）的全部内容。

第十一章有机化学基础李仕才错误!错误!错误!考点二芳香烃的结构与性质1．苯和苯的同系物的结构比较2。

苯和苯的同系物的主要化学性质苯的化学性质:易取代，能加成，难氧化；苯的同系物的化学性质：易取代，能加成，能氧化。

（1）取代反应。

①硝化反应。

a．苯的硝化反应：b．甲苯的硝化反应：上述反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,硝基苯是一种具有苦杏仁气味、密度比水大、不溶于水的油状液体,2，4,6­三硝基甲苯俗称为TNT。

②卤代反应。

a．苯与液溴的取代反应：b．对二甲苯与液溴（FeBr3作催化剂)的取代反应，写出生成一溴代物的化学方程式：c．对二甲苯与氯气（光照条件）的取代反应，写出生成一氯代物的化学方程式：苯的同系物与卤素单质发生取代反应时，反应条件不同,取代的位置不同，在光照条件下，苯环的侧链发生取代反应，在三卤化铁催化下，发生苯环上的取代反应。

③加成反应。

a．苯与氢气的加成反应:b．甲苯与氢气的加成反应:④氧化反应。

苯和苯的同系物均可燃烧，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，但苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色.甲苯被酸性KMnO4溶液氧化的反应表示为3．芳香烃(1)芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。

第11章（有机化学基础）李仕才第四节生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物考点一生命中的基础有机化学物质1．油脂(1)组成和结构。

一分子甘油与三分子高级脂肪酸脱水形成的酯。

结构通式：(2)分类。

(3)物理性质。

(4)化学性质。

①水解反应：油脂属于酯类化合物，可发生水解反应，其在碱性条件下的水解反应又称皂化反应。

②油脂的氢化(油脂的硬化)。

不饱和高级脂肪酸形成的油脂可与氢气发生加成反应，称为油脂的氢化，同时该反应还属于还原反应。

请以油酸甘油酯为例，写出油脂在酸性、碱性(NaOH)条件下的水解反应，以及与氢气的加成反应。

2．糖类(1)糖的组成、结构和分类①组成和结构a．组成：一般符合通式C n(H2O)m。

b．结构：多羟基醛或多羟基酮及它们的脱水缩合物。

②分类①组成和分子结构②葡萄糖的化学性质a ．还原性：能发生银镜反应，能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应。

b ．加成反应：与H 2发生加成反应生成己六醇。

c ．酯化反应：葡萄糖含有醇羟基，能与羧酸发生酯化反应。

d ．发酵成醇：由葡萄糖发酵制乙醇的化学方程式为C 6H 12O 6(葡萄糖)――→酒化酶2C 2H 5OH ＋2CO 2。

(3)蔗糖与麦芽糖(4)淀粉与纤维素 ①相似点：a ．都属于高分子化合物，属于多糖，分子式都可表示为(C 6H 10O 5)n ；b ．都能发生水解反应，反应的化学方程式分别为c．都不能发生银镜反应。

②不同点：a．通式中n值不同；b．淀粉遇碘呈现蓝色。

3．氨基酸、蛋白质(1)组成、结构与性质①组成和结构与盐酸反应的化学方程式：多种氨基酸分子间脱水以肽键相互结合，可形成蛋白质。

(2)蛋白质的组成、结构与性质①组成与结构a．蛋白质含有C、H、O、N、S等元素。

b．蛋白质是由氨基酸组成的，通过缩聚反应产生，蛋白质属于天然有机高分子化合物。

②性质a．水解：在酸、碱或酶的作用下最终水解生成氨基酸。

b．两性：具有氨基酸的性质。

11-1-4 考点四 研究有机物的一般步骤和方法1．已知化合物A 中各元素的质量分数分别为C 37.5%，H 4.17%和O 58.33%。

请填空： (1)0.01 mol A 在空气中充分燃烧需消耗氧气 1.01 L(标准状况)，则A 的分子式是________；(2)实验表明：A 不能发生银镜反应，1 mol A 与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol 二氧化碳。

在浓硫酸催化下，A 与乙酸可发生酯化反应。

核磁共振氢谱表明A 分子中有4个氢处于完全相同的化学环境，则A 的结构简式是________；(3)A 失去1分子水后形成化合物C ，写出C 的两种可能的结构简式：①______________、②______________。

解析：(1)有机物A 中N (C)∶N (H)∶N (O)＝37.5%12∶4.17%1∶58.33%16≈6∶8∶7，故A 的实验式为C 6H 8O 7。

1 mol A 在空气中充分燃烧消耗O 2：101 L22.4 L·mol－1≈4.5 mol，故A 的分子式为C 6H 8O 7。

答案：2．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 mol CO2和2.7 g水；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图；③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。

完成下列问题：(1)有机物A的相对分子质量是________。

(2)有机物A的实验式是__________。

(3)能否根据A的实验式确定A的分子式？________(填“能”或“不能”)。

若能，则A的分子式是________(若不能，则此空不填)。

(4)写出有机物A可能的结构简式：____________。

解析：(1)由A 的质谱图可知：质荷比最大值为46，即为A 的相对分子质量。

(2)有机物A中n (C)∶n (H)∶n (O)＝0.1 mol∶(2.7 g 18 g/mol×2)∶2.3 g －0.1 mol×12 g/mol－0.3 mol×1 g/mol 16 g/mol＝0.1∶0.3∶0.05＝2∶6∶1，即A 的实验式为C 2H 6O 。