(完整word版)普通遗传学十性别决定与性别有关遗传自出试题及答案详解套

性别决定+伴性遗传+遗传图谱分析一．选择题（共13小题）1．（2011•福建）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代．遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW后代的胚胎不能存活）．若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A．雌：雄=1：1 B．雌：雄=1：2 C．雌：雄=3：1 D．雌：雄=4：12．（2014•上海）蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于（）A．XY性染色体B．ZW性染色体C．性染色体数目 D．染色体数目3．（2015•广东）有苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙铜尿毒症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并未患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列系数正确的是（）A．检测出携带者是预防该病的关键B．在某群体中发病率为，则携带者的频率约为C．通过染色体检查及系谱图分子，可明确诊断携带者和新生儿患者D．减少苯丙氨酸摄入克改善新生儿患者症状，说明环境能决定表现型4．（2015•福建）绿色荧光标记的X染色体DNA深针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点，同理，红色荧光标记的Y染色体的DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点，同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常，医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析正确的是（）A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生5．（2012•江苏）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响6．（2009•山东）人类常色体上β﹣珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血．一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（）A．都是纯合子（体） B．都是杂合子（体）C．都不携带显性突变基因 D．都携带隐性突变基因7．（2010•海南）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A．B．C．D．8．（2009•广东）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）A．B．C．D．9．（2005•天津）人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上．遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病．有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子．这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A．B．C．D．10．（2007•广东）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A．B．C．D．11．（2015•宁城县模拟）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A．Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必须是纯合子B．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子C．Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子D．Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必须是杂合子12．（2015•山东）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病．不考虑基因突变和染色体变异．根据系谱图，下列分析错误的是（）A．Ⅰ﹣1的基因型为X aB X ab或X aB X aBB．Ⅱ﹣3的基因型一定为X Ab X aBC．Ⅳ﹣1的致病基因一定来自于Ⅰ﹣1D．若Ⅱ﹣1的基因型为X AB X aB，与Ⅱ﹣2生一个患病女孩的概率为13．（2015•浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲二．填空题（共2小题）14．（2005•广东）甲图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位．请回答：（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段．（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段．（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段．（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例．15．（2010•广东）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）．（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离．（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列．三．解答题（共1小题）16．（2014•广东）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ﹣6的基因型是．（2）Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是．（3）假如Ⅲ﹣15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是，Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是．（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病．性别决定+伴性遗传+遗传图谱分析参考答案与试题解析一．选择题（共13小题）1．（2011•福建）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代．遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体WW后代的胚胎不能存活）．若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）2．（2014•上海）蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于（）3．（2015•广东）有苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙铜尿毒症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并未患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列系数正确的是（）A．检测出携带者是预防该病的关键B．在某群体中发病率为，则携带者的频率约为C．通过染色体检查及系谱图分子，可明确诊断携带者和新生儿患者、在某群体中发病率为，则携带者的频率约为×2=4．（2015•福建）绿色荧光标记的X染色体DNA深针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点，同理，红色荧光标记的Y染色体的DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点，同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常，医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示，下列分析正确的是（）A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病5．（2012•江苏）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列6．（2009•山东）人类常色体上β﹣珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血．一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（）A．都是纯合子（体） B．都是杂合子（体）7．（2010•海南）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A．B．C．D．概率为的概率为×=8．（2009•广东）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）A．B．C．D．9．（2005•天津）人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上．遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病．有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子．这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）A．B．C．D．的概率为，患遗传性慢性肾炎的概率为慢性肾炎的孩子的概率为10．（2007•广东）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A．B．C．D．a，A=，，Aa=，正常个体中的比例为=；）×=，患色盲的概率，所以同时患上述两种遗传病的概率是×．11．（2015•宁城县模拟）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A．Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必须是纯合子B．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必须是纯合子C．Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子的基因型及概率为AA Aa的概率为的概率为；Ⅲ的基因型及概率为AA、的概率为所以Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是=，后代患病概率都不可能是，故代入各选项进行计算，看后代患病概率是否为12．（2015•山东）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病．不考虑基因突变和染色体变异．根据系谱图，下列分析错误的是（）A．Ⅰ﹣1的基因型为X aB X ab或X aB X aBB．Ⅱ﹣3的基因型一定为X Ab X aBC．Ⅳ﹣1的致病基因一定来自于Ⅰ﹣1D．若Ⅱ﹣1的基因型为X AB X aB，与Ⅱ﹣2生一个患病女孩的概率为的概率为或13．（2015•浙江）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型因型相同的概率为，二．填空题（共2小题）14．（2005•广东）甲图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I 片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），该部分基因不互为等位．请回答：（1）人类的血友病基因位于甲图中的Ⅱ﹣2片段．（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的I 片段．（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ﹣1片段．（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例不一定，例如母本为X a X a ，父本为X a Y，全部表现为显性性状，后代女性个体为X a X a，全部表现为隐性性状．．15．（2010•广东）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）．（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的母亲（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离．（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？否②他们的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序列．．②三．解答题（共1小题）16．（2014•广东）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅱ﹣6的基因型是DDX AB X ab或DdX AB X ab．（2）Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是6号个体在减数分裂过程中，发生了交叉互换产生了X Ab的卵细胞，与Y结合，后代同时患甲乙两种病．（3）假如Ⅲ﹣15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是，Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是．（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病．DdX DDX DdX；后代患乙病的概率为，正常的概率为；患丙病的女孩的概率．）。

与ZW型性别决定有关的伴性遗传试题详析一、高考集锦1．(2011年高考福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。

曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是() A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶l D．雌∶雄＝4∶1【解析】按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。

故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。

【答案】 D2.(2011年高考安徽卷31.Ⅰ)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。

已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T 对t，G对g为显性。

（1）现有一杂交组合：ggZ T Z T ×GGZ t W，F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为__________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为____________________。

（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。

现有下来基因型的雄、雌亲本：GGZ t W、GgZ t W、ggZ t W、GGZ T W、GGZ T Z t、gg Z T Z t、ggZ t Z t GgZ t Z t，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用用生产（用遗传图解和必要的文字表述）。

本题考查的知识点是性别决定和伴性遗传，并考查知识的迁移、分析与综合的能力，以及绘制遗传图解的技能。

连锁遗传一、名词解释1、完全连锁与不完全连锁2、相引性与相斥性3、交换4、连锁群20、双交换二、填空题1、有一杂交：CCDD×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。

3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例：（1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。

（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。

和6OPS63，这三个基因在染色体上的顺序是（）A、opsB、pos C、osp D、难以确定2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）A、66.7％B、33.3％C、5/6D、20.6％3、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（）。

A、2％B、1％C、4％D、难以确定4、有一杂交CCDD ccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F2代中ccdd基因型所占的比例是（）A、1/16B、1/4C、0.16D、0.20E、以上答案均不对5、已知有三个位点是连锁的，D和E相距20个图距单位，E和F相距20个图距单位，又知三位点的顺序是DEF。

用杂交DDEEFF ddeeff的子代进行测交，就表型分析，发现测交子代中，有2%的DdeeFf和2%的ddEeff，根据这些资料，此区段的并发系数（）A、1B、0.5C、0D、已给的资料可计算并发系数，但上述答案都不对E、不能计算并发系数6、在蛾子中，黑体（b）对正常体色（b+）为隐性，紫眼（）对正常眼（p+）为隐性，一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交，其子代为91完全正常：9正常体色紫眼：11黑体正常眼：89黑体紫眼，从这个资料来看，这两基因有无连锁关系（）A、连锁 10个图距B、连锁 20个图距C、连锁 5个图距D、连锁 90个图距E、不连锁7、已知基因A和B都是X连锁的，下列何种杂交所得的子代能确定位点间的重组率（假定雄性是异配性别，而且两性别均可发生交换）。

初二生物人的性别遗传试题答案及解析1.有一位妈妈第一胎生了女孩，请问这位妈妈第二胎生男孩的几率是（）A．50％B．30％C．25％D．100％【答案】A【解析】人体的体细胞中有23对染色体，其中有22对染色体与人体的性别无关称为常染色体，1对染色体与人体的性别有关称为性染色体。

生殖细胞中的染色体是体细胞的一半。

男性的性染色体是XY，产生含有一种X染色体的精子，一种含有Y染色体的精子；女性性染色体是XX染色体，产生一种含X染色体的卵细胞，根据性别遗传规律则见图解。

通过图解分析：自然状态下，生男生女的机会均等，各是50%，因此，有一位妈妈第一胎生了女孩，请问这位妈妈第二胎生男孩的几率是50%，故选项A符合题意。

【考点】本题考查的知识点是人体的性别和性别决定。

2.（4分）男性体细胞中的性染色体为_______ ，能产生_______ 种精子。

女性体细胞中的性染色体为_______ ，能产生_______ 种卵细胞。

【答案】XY 两 XX 1【解析】人体的体细胞中有23对染色体，22对与人体性别无关叫常染色体，决定人体性别有关的一对染色体叫性染色体。

男性的一对性染色体是XY，产生一种含X染色体的精子和含Y染色体的精子两种，体细胞的染色体组成是44+XY，生殖细胞中的染色体是22+X或22+Y。

女性的一对性染色体是XX，只产生一种含有X染色体的卵细胞，生殖细胞的染色体是22+X。

【考点】本题考查的知识点是性别和性别决定。

3.人的精子细胞的染色体可能为（）A．44条常染色体+XY性染色体B．22条常染色体+XY性染色体C．11条常染色体+Y性染色体D．22条常染色体+X性染色体【答案】D【解析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞，受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性，如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性，故选D。

《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子( B)。

性别决定与性别有关的遗传一、名词解释：1、性染色体与常染色体2、XY型性决定3、ZW型性决定4、性指数5、性别分化6、性反转7、伴性遗传8、同配性别与异配性别9、限性遗传与从性遗传二、填空题：1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引起的。

2、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。

如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。

3、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。

两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：父亲，母亲。

4、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。

在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。

该组合的亲本父本基因型为，母本基因型为。

5、XYY、XXY和XXXXY个体分别有个，个和个巴氏小体。

6、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。

7、生物体的性别决定有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY ，XO ；果蝇AAXXY ，AAXY ，AAAXX ，（其中A代表常染色体）；鸡ZW 。

8、当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性，异配性别为隐性时，F1代雌、雄个体都表现为；F2代性状的显隐性分离比表现为：；雌雄性别比为：，雄性个体中显性：隐性= 。

9、当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性，异配性别为显性时，F1代表现遗传，F2代性别比为：，性状比为显性：隐性= 。

10、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为体，雌蜂为体。

属于这种性别的决定方式还有：等生物。

11、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；蜜蜂的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的。

12、影响性别分化的因素有，，，。

13、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角，这一现象属于遗传，是由对基因控制的。

第5讲性别决定和伴性遗传一、单选题1．在下列人类的生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生唐氏综合征的男患儿（）①23A＋X①22A＋X①21A＋Y①22A＋YA．①①B．①①C．①①D．①①【答案】C【分析】人类的性别决定方式为XY型，人体体细胞含有46条染色体，其中男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。

因此患者体细胞中染色体数目为47条【详解】先天性愚型是因为多了一条21号染色体，而男孩是X和Y的结合，所以可以是23A+X和22A+Y 形成，也可以是22A+X和23A+Y，C正确，ABD错误。

故选C。

2．鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。

下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（）A．芦花雌鸡×芦花雄鸡B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡C．芦花雌鸡×非芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡【答案】C【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。

由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：Z B W（芦花）、Z b W（非芦花）；雄鸡基因型为：Z B Z B（芦花）、Z B Z b（芦花）、Z b Z b（非芦花）。

【详解】A、芦花雌鸡（Z B W）和芦花雄鸡（若基因型为Z B Z B）杂交后，雄鸡和雌鸡均为芦花，不能从毛色判断性别，A错误；B、非芦花雌鸡（Z b W）和芦花雄鸡（若基因型为Z B Z B）杂交，后代基因型为Z B Z b、Z B W，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；C、芦花雌鸡（Z B W）和非芦花雄鸡（Z b Z b）杂交，后代基因型为Z B Z b、Z b W，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，能从毛色判断性别，C正确；D、非芦花雌鸡（Z b W）和杂合芦花雄鸡（Z B Z b）杂交，后代基因型为Z B Z b、Z b Z b、Z B W、Z b W，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。

第三节人类染色体与性别决定同步练习一．选择题1.人的性别是由（）A、父亲决定的精子类型B、母亲决定C、夫妻双方共同决定的D、随机决定的2．正常人体细胞中的染色体数目是（）A、22对B、23对C、22条D、23条3．下列人体细胞中，所含染色体数目最少的是（）A、神经细胞B、精子细胞C、白细胞D、上皮细胞4.正常情况下，某男子将Y染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是（）A.0%B.25%C.75%D.100%5．有一位妈妈第一胎生了一个女孩，请问这位妈妈第二胎生男孩的几率是（）A．50% B．30% C．25% D．100%6.人的性染色体存在于（）A.体细胞B.生殖细胞C.受精卵D.以上所有细胞7. 牛的体细胞有30对染色体，那么牛的精子、卵细胞和受精卵中分别含染色体数是( )A.30对、30对、60对B.15对、30条、30对C.30条、30条、60条D.15对、15对、30对8. 下图的遗传图解中，A控制双眼皮，a控制单眼皮，①的基因组成和性状分别是( )A．Aa；单眼皮B．Aa；双眼皮 C．aa；单眼皮D．aa；双眼皮9.在有性生殖过程中，从亲代的体细胞到生殖细胞再到发育成子代的受精卵，细胞中染色体的数量变化是( )A.2N→2N→2NB. N→N→NC. N→2N→ND. 2N→N→2N10. 已知马蛔虫体细胞内有2对染色体，下列图示能正确表达马蛔虫生殖细胞中染色体组成的是( )A.①②B.②③C.①②③D.③④二、填空题（每题2分，共60分）下图表示人的生殖发育过程中染色体数目的变化，据图回答：（1）a、b分别表示父母的体细胞，他们的染色体数均为_______条。

（2）A表示父母分别产生生殖细胞的过程，生殖细胞c、d分别叫做精子、卵细胞，他们的染色体数均为23条，比a、b减少了______________。

（3）B过程为受精。

形成的e细胞叫受精卵，它的染色体数为_______对，又恢复到与细胞a、b一样的数量。

人的性别遗传学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题1．下图表示某男性体细胞中染色体排序图，分析该图得出的结论错误的是（）A.此体细胞中含有23对染色体B.该男性产生的正常生殖细胞中含有的性染色体为XYC.此人可产生两种类型的生殖细胞D.在生殖过程中其提供的生殖细胞决定了后代的性别2．根据下图所示各种细胞的关系，判断人类的体细胞、精子、卵细胞、受精卵中染色体数目依次为（）A.46条、46条、46条、46条B.46条、23条、23条、46条C.46条、46条、46条、92条D.46条、23条、46条、46条3．胎儿性别决定是在A．胎儿生殖器官发育过程中 B. 受精卵形成时C. 精子形成时D. 胎儿出生时4．正常情况下女性卵细胞中染色体组成是A．22+X B. X C. 44+XX D. 44+X5．下列说法符合科学道理的是A.“生男”“生女”的比例接近1:1B.“生男”“生女”的比例接近1:2C.“生男”“生女”的比例接近2:1D.“生男”“生女”的比例接近3:16．正常男孩体细胞中Y染色体一定来自于A.外祖父B. 祖母C. 父亲D. 母亲7．下图为成龙父子俩。

房祖名从成龙体内得到的染色体是（）A.22对＋YB.22对＋XC.22条＋YD.22条＋X8．正常人的体细胞中染色体的数目是A．22对 B．23对C．22条D．23条9．一对新婚夫妇向医生咨询生男生女的概率问题，医生回答正确的是A.75 ％B.85 ％C.25 ％D.50％10．两千多年来，孔子的后代遍及世界各地，孔家又称天下第一家。

2006年元旦，孔子第80代嫡长孙孔佑仁在台湾出生。

请推测孔佑仁体内的遗传物质能确定是从孔子身上继承下来的是A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.显性基因11．胎儿性别决定是在A．受精卵形成时B．胎儿出生时C．卵细胞形成时D．胎儿生殖器官形成时12．一对新婚夫妇计划生育一个孩子，那么他们生一个男孩的可能性是A．100% B．75% C．50% D．25% 13．男性的体细胞的染色体组成是A．XY B．XX C．X D．Y14．女性正常卵细胞中的染色体组成可表示为（）A． 22条+Y B．22对+XYC． 22条+X D．22对+XX15．下列基因组成，一般属于生殖细胞的是A．AA B．Aa C．aa D．A16．关于人体细胞中有染色体数目的说法，不正确的是：A、男性体细胞中有染色体46条B、女性体细胞中染色体为46条C、精子细胞中有染色体23条D、卵细胞中有染色体24条17．下列叙述是正确的是：A、能够遗传的性状都是显性性状B、优生优育的惟一措施是产前诊断C、男性精子中的X或Y染色体决定了后代的性别D、父母都是有耳垂的，生下的子女也一定有耳垂18．一个在Ｘ染色体上携带了某种疾病基因性，他与妻子生了一个漂亮的女儿，问其女儿携带该致病基因的概率A．０％ B．２５％C．５０％D．１００％19．对人来说，子代的性别主要决定于亲代的A．卵细胞 B．精子 C．性激素 D．促性腺激素20．2000多年来，孔子的后代遍布世界各地，孔家又称天下第一家。