替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性[摘要] 目的研究奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。

方法选取晚期非小细胞肺癌患者78例作为研究对象，分为两组。

对照组采用奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗，实验组仅采用三维适形放疗治疗，观察患者治疗后的疗效。

结果治疗后，实验组总有效率（82.05%）明显高于对照组（56.41%），两组患者均产生不良反应，其中以i型不良反应人数最多，但是实验组的各项目人数均少于对照组。

随访后发现实验组的1年生存率（51.28%）等指标明显优于对照组（33.33%）。

结论相比普通的三维适形放射治疗方法，奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗具有更好的疗效。

[关键词] 奈达铂加替吉奥；三维适形放疗；非小细胞肺癌[中图分类号] r734.2 [文献标识码] b [文章编号] 1673-9701（2013）17-0069-02在死亡率和发病率最高的肺癌中，相比小细胞肺癌，非小细胞肺癌更常见。

尤其在老年人中，该疾病的发病率与死亡率都相当高[1]。

非小细胞肺癌由于细胞增长的速度慢，扩散转移的时期相对较晚，因而要到中晚期才可发现患者的病情。

治疗该疾病的重点在放疗的方法选择上，传统是采用三维适形放疗，而现今为探究治疗非小细胞肺癌的化疗方法以及放疗效果[2]，我院特对78例晚期非小细胞肺癌患者进行了研究，现报道如下。

1资料与方法1.1临床资料选取我院2009～2010年收治的晚期非小细胞肺癌患者78例，作为研究对象。

78例患者中男女各半，男29～71岁，平均（46.5±5.6）岁，女26～51岁，平均（45.5±5.9）岁。

其中腺癌31例，鳞癌47例。

同时，所有患者的性别、年龄、病情（病理性分期分类）方面均无显著性差异，具有可比性。

对患者进行全身基本检查，所有患者均无明显精神性、心血管性治疗疾病、肝肾功能较正常，且患者治疗前估计生存时间均大于两个月。

探讨替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效分析【摘要】目的：探讨替吉奥胶囊治疗临床晚期胃癌的有效性和安全性及实用性。

方法：35例具可测指标的晚期胃癌患者，奥沙利铂130mg/㎡，静脉滴注3h，d1；替吉奥胶囊（80mg/㎡）/d，早晚2次，餐后服用，连服14d，间隔14d，28d为1周期，第2、3周期直接服用替吉奥，完成3个周期后，评价疗效。

结果：35例患者，临床总有效率RR（CR+PR）为57.14%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）为77.14%；不良反应主要以血液系统为主，且多为I、II度，其中白细胞减少的发生率为62.86%；血小板减少的发生率为28.57%；患者的依从性非常好（91.43%），且生活质量也有较好的改善(42.86%)。

结论：替吉奥胶囊治疗晚期胃癌有效且安全，患者可居家服用，使用方便，作为目前治疗晚期胃癌的常用方案，有待于临床更多的研究与探讨。

【关键词】替吉奥；晚期胃癌；疗效【中图分类号】R730.53 【文献标识码】B 【文章编号】1003-5028（2015）5-0232-02替吉奥胶囊，又称S-1，是由5-氟尿嘧啶（5-FU）的原型药替加氟（FT）与5-FU分解抑制剂吉美斯他（CDHP）及5-FU磷酸化抑制剂氧嗪酸钾（OXO）组成的复方制剂，属氟尿嘧啶类口服抗癌药。

2005年首先由日本研发上市，用于晚期胃癌的治疗，目前已成为日本治疗胃癌的首选药物。

我们于2014年1月-12月应用替吉奥胶囊治疗晚期胃癌35例，取得了确切的疗效，现将结果报道如下。

1 资料与方法临床资料：35例晚期胃癌患者，其中男性20例；女性15例，年龄32-80岁。

组织病理学分类，低分化腺癌18例；中分化腺癌8例；粘液腺癌5例；印戒细胞癌4例。

其中肝转移6例；肺转移4例；腹腔淋巴结转移9例；胰腺转移1例；骨转移1例。

所有患者均符合以下标准：（1）:有病理组织学诊断为胃癌（III-IV期）。

（2）：有明确的观察指标，可经CT或MRI检测病灶大小结果。

多西他赛与替吉奥治疗非小细胞肺癌疗效及毒性反应观察【摘要】目的观察和评价多西他赛联合替吉奥胶囊（s-1）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。

方法84例晚期非小细胞肺癌患者均经病理组织学检查确诊。

多西他赛75mg/m2，静脉滴注（第1天）；替吉奥胶囊80mg/（m2·d），2次/d，连服14d，停药7d，21d为1个周期，连用2周期后评价疗效。

结果84例患者均可评价，完全缓解（cr） 16例，部分缓解（pr） 31例，稳定（sd） 24例，恶化（pd） 13例。

主要毒副作用为个别患者血红蛋白减少，血小板减少，但均可以耐受。

结论多西他赛与替吉奥联合治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效，毒副作用比较轻，患者均可以耐受，可改善患者的生存质量，延长生存时间。

【关键词】非小细胞肺癌; 联合化疗; 多西他赛; 替吉奥胶囊combination of docetaxel and s-1 in the treatment of advanced non-small cell lung cancerwan li li fengyu wang shuqi【abstract】objectiveto observe and evaluate the clinical effect and toxic and side reactions of the combination of docetaxel and s-1 in patients with advanced non-small cell lung cancer. methods28 previous patients with advanced non-small cell lung cancer were treated with docetaxel plus s-1. chemotherapy consisted of docetaxel 75mg/m2intravenously in the first day of a 21day cycle, concurrently with s-1 80mg/（m2·d） given orally twice a day on days 1 to 14, the evaluation of efficacy and toxicity were performed on all patients after 2 cycles. resultsall the cases were evaluable for efficacy, among the 84 cases, there were 16 cases of cr, 31 cases of pr， 24 cases of sd and 13 cases of pd. the major toxic and side reaction included the decrease of hmoglobin, thrombocytopenia and electrocardiogram normalityin a few cases. all the side effects could be tolerated by the patients. conclusion the compound combination of docetaxel and s-1 are effective in the treatment of advanced non-small cell lung cancer with moderate side effects and safety in clinical practice, can imp rove the life （qol）quality and increase the survival time of the patients.【key words】advanced non-small cell lung cancer; combined chemotherapy; docetaxel; s-1【中图分类号】r734.3【文献标识码】b【文章编号】1008-6455（2011）08-0352-02肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率呈逐年上升的趋势。

替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比研究摘要】目的：对比替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞癌的疗效。

方法：将82例患者分为替吉奥组和厄洛替尼组，分别接受替吉奥胶囊口服治疗与盐酸厄洛替尼片口服治疗。

观察患者的近期疗效及不良反应。

结果：两组患者的疾病缓解率，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；疾病控制率相比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。

结论：（1）替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌均可在一定程度上缓解疾病、控制疾病，并提高无疾病进展期与总生存期。

（2）替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性均优于厄洛替尼，但远期疗效与厄洛替尼相比稍差。

【关键词】替吉奥；厄洛替尼；晚期非小细胞肺癌；疗效【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）28-0029-02For sergio and it on behalf of, the curative effect of treatment of advanced non-small cell lung cancerChen Shu. Centor Hospital of Zhumadian City, Henan Province, Zhumadian 463000, China【Abstract】 Objective Contrast for gonow with it for the curative effect of treatment of advanced non-small cell carcinoma. Methods Will gonow for 82 patients were divided into groups and for it, respectively for gonow capsule oral treatment with hydrochloric acid it for his oral treatment. The recent curative effect and adverse reactions were observed. ResultsTwo groups of patients with the disease remission rate, significant difference, statistically significant (P < 0.05); Disease control rates compared with no significant difference, no statistical significance (P > 0.05). Conclusions (1) for gonow with it for his treatment of advanced non-small cell lung cancer are to some extent alleviate disease, disease control, and improve without disease progression and overall survival. Gonow for (2) the treatment of advancednon-small cell lung cancer in the near future curative effect and safety were superior to, for it, but the long-term curative effect compared with, for it is a bit poor.【Key words】On behalf of gonow; For it; Advanced non-small cell lung cancer; The curative effect肺癌是当前全世界最为易见的一类恶性肿瘤，已经成为全世界恶性肿瘤死亡的重要原因之一，对人类的身体健康和生命质量造成了严重的威胁，更为严峻的是，大部分国家的肺癌发病率仍呈上升趋势，尤其是发达国家与发展中国家[1]。

替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响评价【摘要】目的：探究替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响，并进行评价。

方法：本次选择2019年1月~2019年12月期间在我院进行晚期胃癌治疗的43例患者进行研究，将其随机分为两组，其中一组接受替吉奥治疗，被称为替吉奥组，另一组接受奥沙利铂治疗，被称为奥沙利铂组。

对比两组患者在治疗后在不同阶段的近期疗效以及不良反应发生状况。

结果：替吉奥组患者的近期疗效明显优于奥沙利铂组，P＜0.05；替吉奥组患者的不良反应发生率明显低于奥利沙铂组，P＜0.05。

结论：替吉奥治疗老年晚期胃癌能够得到理想的近期效果，并且安全性强，可以在临床上进行广泛推广。

【关键词】替吉奥；奥沙利铂；晚期胃癌；近期效果；有效率；不良反应胃癌在我国已经成为较为常见的恶性肿瘤，因为胃癌起病比较隐匿，所以在早期不会出现明显的症状，等到确诊时，往往已经发展到了中晚期，错失了手术机会，因此中晚期胃癌的主要治疗手段就是化疗[1]。

老年患者的各项脏器功能都有所衰退，常常伴随慢性病或其他并发症，所以口服化疗药物的效果较为理想[2]。

本次研究选择的就是来我院治疗的晚期胃癌患者，分别给予其替吉奥和奥沙利铂治疗，通过对比评价替吉奥的治疗效果。

汇报如下。

1资料与方法一般资料本文主要选择的是来我院确诊并治疗的晚期胃癌患者，患者的入院时间范围是2019年1月~2019年12月，患者的纳入标准为：自愿参与本次研究；经诊断，符合癌症晚期的标准；患者的临床资料保存较为完整；在治疗中途无转院或终止治疗的情况发生；对研究所用药物未出现过敏反应。

符合纳入标准的患者有43例。

将上述患者分为替吉奥组和奥沙利铂组，替吉奥组有22例患者，15例男性，7例女性，最大年龄为86岁，最小年龄为60岁，平均（73.25±8.21）岁；奥沙利铂组有21例患者，13例男性，8例女性，最大年龄为85岁，最小年龄为59岁，平均（73.62±8.54）岁。

替吉奥药品信息晚期胃癌新药－－替吉奥胶囊【药品名称】：替吉奥胶囊江苏恒瑞医药股份有限公司齐鲁制药有限公司【药品规格】：进口原研：20mg*140粒 25mg*140粒国产仿制：20mg规格（以替加氟计）：14粒/盒，28粒/盒，42粒/盒25mg规格（以替加氟计）：12粒/盒，24粒/盒，36粒/盒（替吉奥）是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）。

其三种组分的作用如下：FT是5-Fu的前体药物，具有优良的口服生物利用度，能在活体内转化为5-Fu。

CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从FT释放出来的5-Fu的分解代谢，有助于长时间血中和肿瘤组织中5-Fu有效深度，从而取得与5-Fu持续静脉输注类似的疗效。

Oxo能够阻断5-Fu的磷酸化，口服给药之后，Oxo在胃肠组织中具有很高的分布浓度，从而影响5-Fu在胃肠道的分布，进而降低5－Fu毒性的作用。

替吉奥与5-Fu相比具有以下优势：①能维持较高的血药浓度并提高抗癌活性；②明显减少药毒性；③给药方便。

在日本，替吉奥于1999年被批准用来治疗晚期胃癌，2001年被批准用来治疗头颈部癌症，2003年被批准用来治疗结直肠癌，2004年被批准用来治疗非小细胞肺癌。

多年的临床应用证明，替吉奥是安全有效的抗癌药物。

据统计，日本晚期胃癌的化疗，有80%以上的病例使用替吉奥，治疗有效率（CR+PR）可达%。

替吉奥简要说明：【成分】呋喃脲嘧啶+5-氯-2，4-二羟吡啶，氧晴镁钾（OXO植物生长抑制素），替加氟【适应症】胃癌、头颈部肿瘤、无法手术或切除的乳腺癌、非小细胞癌、结肠癌、胰腺癌、胆道癌替吉奥胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【警示语】1、本品的剂量限制性毒性为骨髓抑制，与以往的口服氟尿嘧啶类药物不同，使用时应特别注意经常进行临床检查。

2、本品偶可引起重症肝炎等严重的肝损害，因此需定期检查肝功能，以便及早发现。

替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌三线及以上患者的疗效分析尹一;吴标;黄章洲;庄武;徐振武;黄诚;黄韵坚;张晶【摘要】Background and objective There is no standard treatment for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) after the failure of two lines of chemotherapy, S-1 as the third generation of fluorouracil derivate with well safety and low toxicity, presented some efficacy in lung cancer treatment. The aim of this study is to explore the efficacy of S-1 for advanced NSCLC patients treated with two or more prior chemotherapy regimens. Methods We performed a retrospective analysis of 105 NSCLC patients treated with S-1 monotherapy or S-1 contained chemotherapy as the third or more line of treatment in our hospital from January 2014 to April 2017. S-1 was administrated orally twice daily for 2 weeks, followed by one week of rest, the dose of drug was determined by body surface area (＜1.25 m2, 80 mg/d; 1.25 m2-1.5 m2, 100 mg/d; ≥1.5 m2, 120 mg/d), platinum or the third-generation chemotherapy drugs could be combinedly used. Clinical response was as-signed every cycle according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1, Kaplan-Meier analysis was used to estimate progression-free survival (PFS). Results 42 patients received S-1 monotherapy, the other 63 patients re-ceived combined regimens, the median treatment line was 4 (3-11) and the median treatment cycle was 2 (1-14). No complete response (CR) were observed, there were 4 patients with partial response (PR), 34 patients with stable disease (SD) and 67 patients with progressive disease (PD), theobjective response rate (ORR) was 3.81%, disease control rate (DCR) was 36.19%.The median PFS was 1.90 months (0.67 months-10.83 months), no difference between monotherapy and combined group (DCR: 28.56% vs 41.27%, P=0.185), the liver metastasis showed poorer PFS (1.40 months vs 1.93 months , P=0.042). Con-clusion S-1 presented some activity in advanced NSCLC treated with more than two lines of treatment. The addition of other drugs cannot improve efficacy. S-1 monotherapy can be used as a choice for heavily-treated patients.%背景与目的晚期非小细胞肺癌一二线治疗后进展,目前尚无标准的治疗方案,替吉奥作为安全低毒的第三代氟脲嘧啶衍生物,对肺癌具有一定疗效,本研究旨在探讨替吉奥在晚期三线及以上非小细胞肺癌患者中的疗效.方法回顾性分析105例2014年1月-2017年4月我院收治的使用替吉奥单药或联合方案治疗三线及以上晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,替吉奥使用方法:体表面积＜1.25 m2,每日80 mg;1.25 m2-1.5 m2,每日100 mg;≥1.5 m2,每日120 mg,分2次口服,连续使用1 d-14 d,21 d为1个周期.可联合铂类或其他第三代化疗药物.每周期根据实体瘤疗效评价标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST)1.1标准评价近期疗效,采用Kaplan-Meier方法统计生存数据.结果替吉奥单药治疗42例,联合用药63例,中位治疗线数4(3-11),中位周期数2(1-14).无完全缓解患者,部分缓解患者4例,疾病稳定患者34例,疾病进展患者67例.客观有效率3.81%,疾病控制率36.19%.中位无进展生存期1.90个月(95%CI: 0.67-10.83),单药或联合治疗疗效相似(疾病控制率:28.56% vs 41.27%, P=0.185),肝转移患者预后更差(中位无进展生存期:1.40个月vs 1.93个月, P=0.042).结论在晚期非小细胞肺癌患者三线及以上抗肿瘤治疗中,替吉奥具有一定疗效,联合用药不能进一步提高疗效,替吉奥单药可作为多程治疗后患者的选择之一.【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2018(021)006【总页数】8页(P437-444)【关键词】替吉奥;肺肿瘤;化疗;药物耐药【作者】尹一;吴标;黄章洲;庄武;徐振武;黄诚;黄韵坚;张晶【作者单位】350014 福州,福建省肿瘤医院,福建医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科;350014 福州,福建省肿瘤医院,福建医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科;350014 福州,福建省肿瘤医院,福建医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科;350014 福州,福建省肿瘤医院,福建医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科;350014 福州,福建省肿瘤医院,福建医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科;350014 福州,福建省肿瘤医院,福建医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科;350014 福州,福建省肿瘤医院,福建医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科;350014 福州,福建省肿瘤医院,福建医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科【正文语种】中文肺癌是目前发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，85%左右为非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）[1]，大多数患者在诊断初或治疗过程中进展为晚期患者，经过标准的一二线治疗后，仍有部分患者身体状况较好，治疗积极性高，需要接受三线乃至更多线的治疗，并且随着低毒化疗药物的不断出现，使得患者的治疗有了更多的可能性，但目前尚无标准的三线治疗方案。

替吉奥(S-1)单药治疗局部晚期老年非小细胞肺癌的疗效及对生存质量的影响刘海燕;王新【摘要】目的观察替吉奥(S-1)单药治疗局部晚期老年非小细胞肺癌的疗效及对生存质量的影响方法 33例晚期非小细胞肺癌患者,给予替吉奥(S-1)80mg/(m2·d),每日分2次口服,连服28天,休息14天,6周为1疗程.化疗至少2疗程后观察疗效和对生存质量的影响.结果全组33例患者中缓解率RR(CR+PR) 21.2%,疾病控制率DCR(CR+PR+SD)60.6%,患者的KPS评分、躯体功能、社会功能、情绪功能较前改善,肿瘤导致的疲乏、疼痛、失眠、食欲减退等不适均较化疗前减轻,肺功能指标、SaO2好转.结论替吉奥(S-1)单药治疗局部晚期老年非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应能耐受,生存质量提高.【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2013(034)007【总页数】3页(P500-502)【关键词】老年;局部晚期非小细胞肺癌;替吉奥(S-1);化疗;生存质量【作者】刘海燕;王新【作者单位】泰山医学院附属医院,山东,泰安,271000;泰山医学院附属医院,山东,泰安,271000【正文语种】中文【中图分类】R473WHO统计结果显示，50%的非小细胞肺癌患者初诊时年龄超过65岁，在美国非小细胞肺癌患者初诊时的中位年龄已达到70岁,因此肺癌也是一种老年癌[1]。

随着人口老龄化，肺癌在我国发病率逐年上升，而肺癌中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%，大部分患者确诊时已属晚期，失去手术机会，以化疗为主的综合治疗为主要的治疗手段，而老年患者因重要脏器的功能衰退，合并多种疾病，常常难以耐受常规含铂类方案的联合化疗。

因而人们一直尝试将副作用小、能改善患者生存质量的其他抗肿瘤药物用于老年NSCLC的治疗。

我科对老年晚期NSCLC患者应用国产替吉奥胶囊(S-1)单药化疗，毒副反应轻，耐受性好，取得较好疗效，现报告如下。

安罗替尼联合替吉奥治疗三线及以上晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性曹　恒１，宋学坤２，洪永贵１ＳａｆｅｔｙａｎｄｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｔｈｅｒａｐｙｗｉｔｈａｎｌｏｔｉｎｉｂａｎｄＳ－１ｉｎｔｈｉｒｄｌｙ－ｌｉｎｅｏｒｌａｔ ｅｒ－ｌｉｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｄｖａｎｃｅｄｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒＣａｏＨｅｎｇ１，ＳｏｎｇＸｕｅｋｕｎ２，ＨｏｎｇＹｏｎｇｇｕｉ１１ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，ＡｎｙａｎｇＴｕｍｏｒＨｏｓｐｉｔａｌ，ｔｈｅＦｏｕｒｔｈＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＨｅｎａｎＡｎｙａｎｇ４５５０００，Ｃｈｉｎａ；２ＦａｃｕｌｔｙｏｆＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＨｅｎａｎＺｈｅｎｇｚｈｏｕ４５００００，Ｃｈｉｎａ．【Ａｂｓｔｒａｃｔ】　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｆｉｃａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆａｎｌｏｔｉｎｉｂｐｌｕｓＳ－１ａｓｔｈｉｒｄｌｙ－ｌｉｎｅｏｒｌａｔｅｒ－ｌｉｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，ｅｌｉｇｉｂｌｅｐａｔｉｅｎｔｓｈａｄｈｉｓｔｏ ｌｏｇｉｃａｌｌｙｏｒｃｙｔｏｌｏｇｉｃａｌｌｙｃｏｎｆｉｍｅｄＮＳＣＬＣａｎｄｄｏｃｕｍｅｎｔｅｄｄｉｓｅａｓｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎａｆｔｅｒｓｅｃｏｎｄ－ｌｉｎｅｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｐａｔｉｅｎｔｓｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄａｎｌｏｔｉｎｉｂ（８ｍｇｄａｉｌｙ）ａｎｄＳ－１（６０ｍｇ／ｍ２ｂｉｄｄ１～１４），ｒｅｐｅａｔｅｄｅｖｅｒｙ３ｗｅｅｋｓ．Ｔｒｅａｔｍｅｎｔｗａｓｃｏｎｔｉｎｕｅｄｕｎｔｉｌｄｉｓｅａｓｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｏｒｕｎａｃｃｅｐｔａｂｌｅｔｏｘｉｃｉｔｙｏｃｃｕｒｅｄ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅｔｏｔａｌｏｂｊｅｃｔｉｖｅｒｅｓｐｏｎｓｅｒａｔｅｗａｓ２６．８％，ａｎｄｔｈｅｄｉｓｅａｓｅｃｏｎｔｒｏｌｒａｔｅｗａｓ８０．５％．Ｔｈｅｍｅｄｉａｎｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ－ｆｒｅｅｓｕｒｖｉｖａｌｗａｓ５．２ｍｏｎｔｈｓ（９５％ＣＩ：３．９～６．６ｍｏｎｔｈｓ）．Ｉｎｕｎｉｖａｒｉａｔｅａｎａｌｙｓｉｓ，ｔｈｅｒｅｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｉｎｍＰＦＳｂｅｔｗｅｅｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｂｒａｉｎｍｅｔａｓｔａｓｅｓａｎｄｔｈｏｓｅｗｉｔｈｏｕｔｂｒａｉｎｍｅｔａｓｔａｓｅｓ（４．８ｍｏｎｔｈｓｖｓ５．９ｍｏｎｔｈｓ，Ｐ＝０．０３９）．ＥＣＯＧｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｔａｔｕｓ（Ｐ＝０．００２），ｌｉｎｅｓｏｆｔｈｅｒａｐｙ（Ｐ＝０．０１５）ａｎｄｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｖａｌｕａｔｉｏｎ（Ｐ＝０．０１４）ｗｅｒｅｉｎｄｅｐｅｎｄｅｎｔｉｎｆｌｕｅｎｃｉｎｇｆａｃｔｏｒｏｆＰＦＳ．Ｔｈｅｍｏｓｔｃｏｍｍｏｎａｄｖｅｒｓｅｅｖｅｎｔｓｗｅｒｅｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，ｐｒｏｔｅｉｎｕｒｉａ，ｍｙｅｌｏｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ，ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｆａｔｉｇｕｅ，ａｎｄｍｕｃｏｓｉｔｉｓ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＡｎｌｏｔｉｎｉｂｐｌｕｓＳ－１ｉｓａｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅａｎｄｓａｆｅｒｅｇｉｍｅｎｆｏｒＮＳＣＬＣｉｎｔｈｉｒｄｌｙ－ｌｉｎｅｏｒｌａｔｅｒ－ｌｉｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】ｎｏｎ－ｓｍａｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ａｎｌｏｔｉｎｉｂ，Ｓ－１，ａｄｖａｎｃｅｄＭｏｄｅｒｎＯｎｃｏｌｏｇｙ２０２０，２８（１６）：２７９１－２７９５【摘要】　目的：前瞻性应用安罗替尼联合替吉奥治疗三线及以上晚期非小细胞肺癌，观察临床疗效和药物的安全性。

替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌42例
张璇;哈敏文;王亚帝
【期刊名称】《中国老年学杂志》
【年(卷),期】2013(033)019
【摘要】非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的80％,且30％发生于70岁以上患者[1].铂类联合三代新药是提高生存率和改善预后的化疗药物,但是顺铂的肾毒性、耳毒性及严重的消化道反应,限制了其在老年患者中的应用.本研究应用替吉奥治疗老年晚期NSCLC 60例,疗效较好,且毒副作用小.
【总页数】2页(P4845-4846)
【作者】张璇;哈敏文;王亚帝
【作者单位】辽宁医学院附属第一医院肿瘤科,辽宁锦州 121000;辽宁医学院附属第一医院肿瘤科,辽宁锦州 121000;辽宁医学院附属第一医院肿瘤科,辽宁锦州121000
【正文语种】中文
【中图分类】R735
【相关文献】
1.替吉奥联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究 [J], 杨秋敏;林春丽;崔杰
2.替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效 [J], 王冰
3.探讨替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果 [J], 李景;周彩云;宋敏;高俊峰
4.替吉奥联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究 [J], 杨秋敏;林春丽;崔杰
5.参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 宋春燕;王翠英
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