电导率校正液配制标准

水的电导率和电阻率的标准测试方法1 适用范围1.1 该测试方法涵盖了对水的电导率和电阻率的测定，包括以下方法：方法A——静态（不流动）样品的现场测试和实验室常规测试，测定范围为10～200 000μS/cm，参见第12～18节。

方法B——线性流动样品的测试，测定范围为5～200 000μS/cm，参见第19～23节。

1.2 该测试方法已用于被试验的水的测试，但使用者有责任确保该测试方法对于未经试验的水的有效性。

1.3 对于测定值在该测试方法范围之外，参见测试方法D5391。

1.4 该标准并不提供所有安全措施，即便有所提供，也是和使用相关；该标准的使用者有责任建立合理的安全和健康操作规程，并在使用之前确定限制性规定的适用性。

2 参考文献2.1 美国材料试验协会（ASTM）标准：D1066 水蒸汽取样操作规程D1129 与水相关的术语D1192 密闭管路中水及其蒸汽取样装置的规格说明D1193 试验用水的规格说明D2186 水蒸汽中致垢杂质的测试方法D2777 D-19委员会关于水的精度和误差适宜测定方法的操作规程D3370 密闭管路中采集水样的操作规程D4519 通过阳离子交换和脱气阳离子电导率适时测定高纯水中阴离子和二氧化碳含量的测试方法D5391 流动高纯水样品电导率和电阻率的测试方法E1 ASTM温度计的规格说明3 专业术语3.1 定义3.1.1 电导率——在特定的温度下，1cm3（立方体，译者注）水溶液两平行相对面间所测电阻（以欧姆表示）的倒数。

注1——电导率的单位是西门子/厘米（S/cm），该单位与以前所用单位姆欧/厘米在数值上相当。

当电池实测电阻R x以欧姆（Ω）表示时，电导为1/R x，它与截面积A（cm2）成正比，与长度L（cm）成反比，如下式：1/R x＝K·A/L测定1 cm3电导池两平行相对面间电导时，所得到的K称作电导率。

在特定的温度（通常为25℃）下，电导率的值用微西门子/厘米（μS/cm）或S/cm表示。

电导率在线分析仪的校正方法
1、电导或TDS校正a用适当的标准溶液(KCl,NaCl,或442)润洗电导测试杯三次；b用相同的样品重新填满电导率测试杯；c按cond 键或TDS键，再按cal键，屏幕上将显示“cal”；d按上下键调节到标准值或按住一个键，滚屏显示到测定值；e按cal键，确认新的测定值，并退出校正程序。

如要测定另一种溶液，则改变溶液类型，重复上述测定步骤。

2、USER模式下的电导/TDS校正模式置于USER下，显示“sectionv,solutionselection”a用标准溶液润洗电导率测试杯三次；b再电导率测试杯中填满相同的溶液；c按Cond或TDS键，再按cal键两次，(校正TDS按三次)屏幕显示“cal”字样；d按上下健将显示的值调节为标准值，或按住一个键，滚屏显示测定值；e按cal 键，确认新的测定值，并退出校正程序。

3、电阻率的校正电阻率是电导率的倒数，对同一种溶液来说，校正电导率也就是校正电阻率。

4、重新进行出厂校正如校正过程不正确，并且没有标准校正溶液，则用出厂设定值代替该溶液的校正值，如测试杯中没有溶液，则“fac”值对所有参数一致。

“fac”内部的electronics校正不能代替用标准溶液进行电阻校正，如测定其他溶液，则更改测试液类型，重复上述测定步骤。

a按cond或TDS键；b按cal键，(如在USER模式下，按cal键两次，测电导按两次，测TDS按三次，以忽略温度和比率校正)；c按住向上键至“fac”显示并消失；d按cal键，确认
出厂校正设置。

实验一水和废水pH的测定一、实验目的1、了解pH值的定义；2、掌握玻璃电极法测定水样pH值的原理及方法。

二、实验组织运行要求根据本实验的特点、要求和具体条件，采用分组实验的方法，每组六位学生，便于学生互相讨论和监督。

三、实验原理玻璃电极法测定水样的pH值是以PH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，与被测水样组成工作电池，再用pH计测量工作电动势，由pH计直接读取pH值。

四、实验条件1、仪器（1）酸度计或离子计。

（2）玻璃电极、饱和甘汞电极或复合电极。

2、试剂（1）标准缓冲溶液的配制标准缓冲溶液按表2-2规定数量称取试剂，溶于25℃水中，在容量瓶内定容至1000ml。

表2-2 标准缓冲溶液的制备大约溶解度；②在110～130℃烘2～3h；③必须用新煮沸并冷却的蒸馏水（不含CO2）配制；④别名草酸二氢钾，使用前在（54±3）℃干燥4～5h。

（2）五种标准溶液a.酒石酸氢钾（25℃饱和）；b.邻苯二甲酸氢钾，0.05mol/L；c.磷酸二氢钾，0.025 mol/L；磷酸氢二钠，0.025 mol/L；d.磷酸二氢钾，0.008695 mol/kg；磷酸氢二钠，0.03043 mol/ kg；e.硼砂，0.01 mol/ kg。

这里溶剂为水。

五、实验步骤1、采样：按采样要求，采取具有代表性的水样。

2、仪器校准：操作程序按仪器使用说明书进行。

a.测定标液与水样（两者温差应在±1℃之内）温度，并将一起温度补偿旋钮调至该温度上。

b.用标准缓冲溶液校正一起，采用二点校正法，具体步骤请参阅仪器分析有关内容。

3、样品测定：先用蒸馏水冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动烧杯或进行搅拌，以加速电极平衡，静置，待读数稳定时记下pH值。

注意事项1、测量结果的准确度，首先取决于标准缓冲溶液PH标准值的准确度，因此，应按GB 11076—89《pH测量用缓冲溶液制备方法》制备、保存缓冲溶液。

zeta电位电导率校准
1、打开zeta电位仪主机，启动电脑，进入控制程序窗口ZetaProbe Main Panel；
2、PH探针校正：将PH计放入缓冲液中边搅动，点zeta电位仪主机控制面板上Calibrate→PH→Acid/Neutral/Base→调节pH酸碱度到标准值（右下旋钮）→Acid Set/Neutral Set/Base Set；
3、电导率校正：将标准液倒入容器中盖好，调节转速～100r/min，点Zeta电位仪主机控制面板上Calibrate→Cond→Cell K→调节Cond值到标准值（右下旋钮）→Cell Set；
4、主探头校正：将KSiW溶液倒入容器内盖好，调节转速～100r/min，点菜单Calibrate，进入Calibrate ZetaProbe窗口，点Calibrate，即自动运行；
5、将被测粉体配制成一定浓度的悬浮液，要求液面高度在容器的两条线之间（250~280ml），调节转速进行搅拌；
6、按照《ZetaProbe TM使用说明书》进行zeta电位等测试。

注意测试前按要求输入正确的颗粒和溶液性质参数；
7、保存所创文件（包括实验数据、参数等），关机。

注意事项
1、若要进行酸碱滴定测等电点或测pH酸碱度，则每次实验前须校正PH探针；若要测试溶液电导率，则须校正电导率。

主探头可每周校正一次；
2、每次更换样品均需清洗主探头、PH探针以及容器，最好擦干，以免前面残留粉末影响实验结果；
3、实验结束后要彻底清洗主探头、PH探针和容器，并将PH探针放回酸性缓冲液中；
4、若进行酸碱滴定则每次关机前需将酸碱滴定管清洗3~5次。

氯化钾电导率标准物质 GBW13120标准物质用途:
校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他 保存条件: 阴凉干燥
使用注意事项: 使用标准物质制备溶液时,必须将该物质置于500℃下脱水4小时,
称量标准物质和蒸馏水时必须作浮力校正。

特征形态: 固态
基体:
主要分析方法: 称重法
定值单位: 国家标准物质研究中心
规格: 15g
标准值 不确定度 单位 基准溶液
0.074526g
KCl/1000g 溶
液
0.01465 0.00001 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
0.745263g
KCl/1000g 溶
液
0.14083 0.00005 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
7.41913g
KCl/1000g 溶
液
1.2853 0.0004 电导率S·m -1(25˚C) 基准溶液
71.1352g
KCl/1000g 溶
液
11.131 0.003 电导率S·m -1(25˚C)
GBW(E)130106 3号溶液质量浓度0.7440(g/L) (20˚C)。

电导率的测定——电导率仪测定法1 适用范围本方法适用于天然水、脱盐水、锅炉给水、炉水、冷却水、冷凝液、炭渣水的电导率测定。

测量范围为（0～1.999×105）μS/cm。

2 分析原理溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力大小可用电导率表示。

电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中，测量两电极间电阻率大小来确定。

电导率是电阻率的倒数。

其定义是截面积为1cm2,极间距离为1cm时，该溶液的电导。

溶液的电导率与电解质的性质、浓度、溶液温度有关。

一般，溶液电导率是指25℃时的电导率。

3 试剂和仪器3.1 试剂3.1.1 1mol/L氯化钾标准溶液准确称取在105℃干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂）74.246g，用新制备的二级试剂水（20℃±2℃）溶解后移入1000mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。

3.1.2 0.1mol/L氯化钾标准溶液准确称取在105℃干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂）7.4365g，用新制备的二级试剂水（20±2℃）溶解后移入1000mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。

3.1.3 0.01mol/L氯化钾标准溶液准确称取在105℃干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂）0.7440g，用新制备的二级试剂水（20℃±2℃）溶解后移入1000mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。

3.1.4 0.001mol/L氯化钾标准溶液在使用前，准确吸取0.01mol/L氯化钾标准溶液100mL，移入1000mL容量瓶中，用新制备的二级试剂水（20℃±2℃）稀释至刻度，混匀。

以上氯化钾标准溶液，应放在聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中，密封保存。

这些氯化钾标准溶液在不同温度下的电导率如表4-9所示。

3.2 仪器3.2.1 DDSJ-308A 型电导率仪。

3.2.2 电导电极和温度传感器。

3.2.3 温度计（精密度高于±0.5℃）。

电导率仪校正的正确方法电导率仪的校正，其中校正液应各厂家生产不同，固校正液需向仪器生产厂家订购。

一般电导率仪校正保持在一个月一次，ORP一般情况下不用校正，PH校正则需要2次。

电导率仪的校正，其中校正液应各厂家生产不同，固校正液需向仪器生产厂家订购。

一般电导率仪校正保持在一个月一次，ORP一般情况下不用校正，PH校正则需要2次。

一、校正规范1)校正步骤a开始校正通过按cal键开始校正，在测量电导，TDS或pH时，如显示cal图标时，表明校正可以继续更改。

通过上下键来更改读数，4种类型的溶液的校正均可在电导或TDS模式下校正。

当cal变成“accept”时，按住cal键，确认新的校正值，并进入下一步操作(如没有下一步，则退出校正)如要跳过一步，只要按一下cal键就可以确认zui近一次的值。

b退出校正当cal图标消失表明校正结束，按任一测试键不仅确认更改数据，而且退出校正模式。

2)电导率仪校正范围校正有一定的范围，正常的“fac”值是工厂出厂时存储的一个理想值，试图校正的限度太大，会导致显示“fac”，如果确认，按cal键，将得到zui初工厂设置的默认值，如校正远远超出“fac”显示值，说明程序出错，标准溶液选择不当，测试杯太脏或pH/ORP 电极失效。

二、校正步骤1)电导或TDS校正a用适当的标准溶液(KCl,NaCl,或442)润洗电导测试杯三次;b用相同的样品重新填满电导率测试杯;c按cond键或TDS键，再按cal键，屏幕上将显示“cal”;d按上下键调节到标准值或按住一个键，滚屏显示到测定值;e按cal键，确认新的测定值，并退出校正程序。

如要测定另一种溶液，则改变溶液类型，重复上述测定步骤。

2)USER模式下的电导/TDS校正模式置于USER下，显示“sectionv,solutionselection”a用标准溶液润洗电导率测试杯三次;b再电导率测试杯中填满相同的溶液;c按Cond或TDS键，再按cal键两次，(校正TDS按三次)屏幕显示“cal”字样;d按上下健将显示的值调节为标准值，或按住一个键，滚屏显示测定值;e按cal键，确认新的测定值，并退出校正程序。

电导率操作规程引言概述：电导率是衡量溶液中电离物质浓度的重要指标，广泛应用于水质分析、环境监测、工业生产等领域。

为了保证电导率测试的准确性和可靠性，制定一套操作规程是必要的。

本文将详细介绍电导率操作规程的内容和步骤。

一、准备工作1.1 校准仪器：使用标准电导率溶液校准电导率计，确保仪器的准确度。

1.2 清洁容器：使用纯水清洗电导率测量容器，并用纯水漂洗干净，避免残留物干扰测试结果。

1.3 准备样品：根据需要测试的溶液类型，准备样品，并确保样品的温度与测试时的温度一致。

二、仪器操作2.1 打开电导率计：按照仪器说明书操作，打开电导率计，并等待其稳定。

2.2 放置样品：将准备好的样品倒入电导率测量容器中，注意不要溢出。

2.3 测量电导率：将电导率计的电极浸入样品中，确保电极与样品充分接触，等待电导率计显示稳定的数值。

三、结果记录3.1 记录样品信息：记录样品的名称、批号、采样时间等信息，以便后续分析和比对。

3.2 记录电导率数值：将电导率计显示的数值记录下来，并标明测试时的温度。

3.3 备注异常情况：如有异常情况浮现，如样品浑浊、电导率计显示不稳定等，需记录下来并标注原因。

四、数据处理4.1 校正温度：根据电导率计的温度系数，对测量结果进行温度校正，以获得准确的电导率数值。

4.2 比对标准值：将测得的电导率数值与标准值进行比对，判断样品的电导率是否符合要求。

4.3 分析结果：根据比对结果，对样品的电导率进行评估和分析，并记录下来。

五、清洁与维护5.1 清洁电导率计：使用纯水清洗电导率计的电极，并用干净的纸巾擦干。

5.2 存放仪器：将电导率计放置在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。

5.3 定期维护：根据仪器说明书，进行定期的维护和保养，以确保仪器的正常运行。

总结：电导率操作规程是保证电导率测试准确性和可靠性的重要步骤。

通过准备工作、仪器操作、结果记录、数据处理以及清洁与维护等五个部份的详细阐述，可以确保电导率测试的准确性，并为后续的数据分析和评估提供可靠的基础。

电导率校正液配置标准
1410Us/cm 电导率校准液
用途：使用DJS-1,CON-1型电导电极校准仪器时使用
配制：将一级氯化钾试剂置于恒温在220摄氏度的干燥箱内烘干2小时，称取
0.744g置于容器中，用电导率低于0.2uS/cm，恒温在20摄氏度的蒸馏水或者去离子水1000mL溶解试剂。

电导率是以数字表示溶液传导电流的能力。

水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系，当它们的浓度较低时，电导率随着浓度的增大而增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。

中国的电导率基准是用相对法建立起来的，它建立于国际公认值的基础上，以标准物质为实物依据。

1989年国家技术监督局发布了四种氯化钾溶液在五个温度下的电导率值，见表（1）和表（2）：
电导率标准溶液的配置应注意以下几点：
（1）KC1应采用优级纯（GR），且需要在220—240℃下烘干2小时，然后放入干燥器中冷却至室温。

（2）培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm（25℃）。

（3）应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。

（4）标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存，有效期半年至一年。

从以上配置要求看，其操作需要专业技能和经验，一般用户可能无法胜任。

因此，选用配制好的电导率仪标准溶液就比较方便了。

电导率仪的校正A 校正间隔一般情况下，电导率仪或TDS一个月校正一次，pH校正两次，ORP一般不需校正。

B 校正规范1）校正步骤a开始校正通过按cal键开始校正，在测量电导，TDS或pH时，如显示cal图标时，表明校正可以继续更改。

通过上下键来更改读数，4种类型的溶液的校正均可在电导或TDS模式下校正。

当cal变成“accept”时，按住cal键，确认新的校正值，并进入下一步操作（如没有下一步，则退出校正）如要跳过一步，只要按一下cal键就可以确认最近一次的值。

b退出校正当cal图标消失表明校正结束，按任一测试键不仅确认更改数据，而且退出校正模式。

2）电导率仪校正范围校正有一定的范围，正常的“fac”值是工厂出厂时存储的一个理想值，试图校正的限度太大，会导致显示“fac”，如果确认，按cal键，将得到最初工厂设置的默认值，如校正远远超出“f ac”显示值，说明程序出错，标准溶液选择不当，测试杯太脏或pH/ORP电极失效。

C校正步骤1）电导或TDS校正a用适当的标准溶液（KCl,NaCl,或442）润洗电导测试杯三次；b用相同的样品重新填满电导率测试杯；c按cond键或TDS键，再按cal 键，屏幕上将显示“cal”；d按上下键调节到标准值或按住一个键，滚屏显示到测定值；e按cal键，确认新的测定值，并退出校正程序。

如要测定另一种溶液，则改变溶液类型，重复上述测定步骤。

2）USER模式下的电导/TDS校正模式置于USER下，显示“sectionv,solution selection”a用标准溶液润洗电导率测试杯三次；b再电导率测试杯中填满相同的溶液；c按Cond或TDS键，再按cal键两次，（校正TDS按三次）屏幕显示“cal”字样；d按上下健将显示的值调节为标准值，或按住一个键，滚屏显示测定值；e按cal键，确认新的测定值，并退出校正程序。

3）电阻率的校正电阻率是电导率的倒数，对同一种溶液来说，校正电导率也就是校正电阻率。