《中药药剂学》思考题

《中药药剂学》思考题《中药药剂学》思考题一、名词解释1、中药合剂；2、热原；3、注射用水；4、等渗溶液；5、浓缩丸；6、湿热灭菌；1.7、药物有效期；8、崩解时限；9、HLB值10、栓剂；11剂型：12、药典：13、灭菌14、GMP：15、膜剂：16、置换价17黑膏药二、填空1、栓剂基质的要求是，水溶性基质应，脂溶性基质应。

4、空胶囊有种规格，最小规格为号。

5、阿胶采用的原料是，新阿胶用的原料是。

6、辐射灭菌是指采用和灭菌的方法。

7、眼膏剂常用的基质是8份，液体石蜡和羊毛脂各份。

8、液体药剂常用的溶剂是和。

9、表面活性剂可按解离情况分类，吐温类属型表面活性剂，卵磷脂属表面活性剂。

10、淀粉是片剂常用的辅料，淀粉浆用作剂，干淀粉用作剂。

11、表面活性剂亲水亲油的强弱可用表示，简称。

12、我国最早的药典是，现行药典是。

13、浸出药剂常用煎煮法、浸渍法和渗漉法，浸出新鲜易膨胀药材宜选用法，要制备高浓度制剂宜选用法。

14、药物制剂稳定性的研究范围应包括化学、和三方面。

15、甘油是常用的药剂辅料，在膜剂起作用，在混悬剂中起作用。

16、常用的浸出溶剂是和。

17、湿热灭菌法可分类为-______________、________________、__________________等方法。

18、表面活性剂可分为_________________、______________________、__________________三种类型。

19、药物制剂研究要求“三小”即__________、_______________、_____________；“三效”即________________、___________、____________。

20、剂型选择的基本原则是_________________、____________________、__________________。

21、软膏剂基质可分为_____________、___________、_______________三种；其透皮吸收过程包括_____________、_____________、__________________阶段。

药剂学思考题及部分参考解一、问答题1、药物制剂稳定性一般包括哪几个方面？并简要说明各方面一般所包含的内容。

2、简要说明零级、一级、伪一级及二级反应的特征3、掌握零级、一级反应速率方程的积分式，速率常数、t1/2、t0.9表达式、特征和计算。

4、掌握Arrhenius公式及其计算5、药物稳定性预测，即化学动力学参数（如反应级数、k、E、t1/2）的计算：（1）提供实验数据，必须掌握根据Arrhenius方程以lg k对1/T作图得一直线，直线斜率=-E/（2.303R）,由此计算出活化能E。

将直线外推至室温，可求出室温时的速度常数（k25）。

由k25可求出分解10%所需的时间（即t0.9）或室温贮藏若干时间以后残余的药物的浓度。

（2）若测定不同温度下不同时间药物的浓度变化，以药物浓度或浓度的其它函数对时间作图，以判断反应级数。

若以lg C对t作图得一直线，则为一级反应。

再由直线斜率求出各温度的速度常数，然后按前述方法求出活化能和t0.9。

6、酯类药物OH-催化水解的简要机理是：在碱性溶液中，由于酯分子中氧的负电性比碳大，故酰基被极化，亲核性试剂OH-易于进攻酰基上的碳原子，而使酰-氧键断裂，生成醇和酸，酸与OH-反应，使反应进行完全。

7、影响药物制剂分解的主要因素有哪些？（1、处方因素：pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、某些辅料等因素）8、外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等解决方法（外界因素）：9、药物微粒分散系一般包括哪些药物剂型：（微乳剂、脂质体、毫微囊、纳米球等）10、药物微粒分散系作为给药系统有何特点：在体内分布具有一定的选择性、缓释延效性、减小毒副作用等特点11、微粒分散体系在药剂学中有何意义？（1）粒径小，可提高药物的溶解速率及溶解度，有利于提高难溶性药物的生物利用度。

（2）有利于药物微利的分散性和稳定性；（3）微粒在体内分散具有一定的选择性；（4）具有一定的缓释作用，减少剂量和降低副作用改善药物在体内外的稳定性12、影响微粒中药物渗漏的因素有：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）13、若药物的渗漏速度在初期阶段符合一级反应动力学。

《中药药剂学》思考题一、名词解释1、中药合剂；中药合剂系指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取，经浓缩制成的内服液体制剂，（单剂量包装者又称“口服液”）。

它是在汤剂应用的基础上改进发展起来的一种新剂型。

2、热原；热原（pyrogen）系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

它包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。

3、注射用水注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。

注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水，故又称重蒸馏水。

4、等渗溶液；等渗溶液，指的是渗透量相当于血浆渗透量的溶液。

如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。

5、浓缩丸；浓缩丸系指药物或部分药物的煎液或提取浓缩成浸膏，与适宜的辅料或药物细粉制成的丸剂。

体积小，便于服用，发挥药效好；同时利于保存，不易霉变。

根据所用粘合剂不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。

6、湿热灭菌；湿热灭菌法是指用饱和水蒸气、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法，以高温高压水蒸气为介质，由于蒸汽潜热大，穿透力强，容易使蛋白质变性或凝固，最终导致微生物的死亡，所以该法的灭菌效率比干热灭菌法高，是药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法。

7、药物有效期；药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。

8、崩解时限；9、HLB值HLB值：表面活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为表面活性剂的亲水亲油平衡值。

10、栓剂；栓剂（Suppository）指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。

栓剂在常温下为固体，塞入腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。

11剂型：剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。

为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

12、药典：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。

13.热压灭菌所需的压力、温度、时间？注意事 项？
压力6.86×104-13.72×104Pa，温度115℃-126.5℃，时 间15min-30min，能杀死所有细菌繁殖体和芽胞。 操作时必须注意：①必须使用饱和蒸汽；②必须将灭菌器 内的空气排除；③灭菌时间必须由全部药物温度真正达到所 要求的温度时算起；④灭菌完毕后停止加热，必须使压力逐 渐降到0，才能放出锅内蒸汽，使锅内压力与大气压相等后， 稍稍打开灭菌锅，待10-15 min，再全部打开。
23、粉针剂在冷冻干燥和无菌分装过程中常会 、 出现哪些问题？这些问题都是怎么产生的？ 出现哪些问题？这些问题都是怎么产生的？
答：冷冻干燥中常出现异常现象及其产生原因有： a.含水量偏高 装入容器的液层过厚，超过10-15mm； 干燥过程中热量供应不足；真空度不够，冷凝器温 度偏高等，均可造成含水量偏高。 b.喷瓶 预冻温度过高，产品冻结不实，升华时供热过 快，局部过热，部分制品熔化为液体，在高真空条 件下，少量液体从已干燥的固体界面下喷出而形成 喷瓶。 c.产品外形不饱满或萎缩成团粒 有些药物由于粘度较 大，冻干时外壳结构致密，内部水气无法升华出来， 放置时部分药物逐渐潮解，以至体积收缩所致。
22、配制 、 配制2.5%盐酸普鲁卡因 盐酸普鲁卡因1000ml，用氯化钠 盐酸普鲁卡因 ， 调节成等渗溶液，需要氯化钠多少克？ 调节成等渗溶液，需要氯化钠多少克？（查表 知 ： 1% 盐 酸 普 鲁 卡 因 水 溶 液 冰 点 降 低 度 为 0.12℃ ， 1% 氯 化 钠 溶 液 的 冰 点 降 低 度 为 ℃ 0.58℃）。 ℃ 解：根据公式：W=（0.52-a）/b 则a=2.5×0.12=0.3，b=0.58 W=（0.52-a）/b=（0.52-0.3）/0.58 =0.38（%（g/ml）） ∴ 氯化钠的量为0.38%（g/ml）×1000 ml =3.8 g ∴ 需要氯化钠3.8克。

《中药药剂学》学习参考文献1．《药剂学》（第3版），中国药科大学药剂学教研室，人民卫生出版社2003年2.《药剂学》（第7版），崔福德.人民卫生出版社，2011年8月3．《药剂辅料大全》罗明生，高天惠.四川科技出版社，1995年1月4.《中国药用辅料》罗明生，高天惠，宋民宪.化学工业出版社，2006年4月5．《中药制剂注解》曹春林，施顺清.上海科学技术出版社,1993年2月6．药学学报7．中国药学杂志8．中国医药工业杂志9．中国临床药学杂志10．沈阳药科大学学报11．中国药科大学学报12．北京医科大学学报13．上海医科大学学报14．华西药学杂志15．中国中药杂志16．中成药17．中药材18．中草药19．广东药学院学报思考题第一章绪论1．药剂学综合性、应用性、创新性的特点是如何体现的？2．将原料药加工成药物制剂有何意义？3．选择药物剂型时应考虑那些因素？4．何谓“证-剂对应”？“方-剂对应”？5．GMP、GLP、GCP的区别？6．药剂学的手段在提高药物疗效、降低毒副作用方面有何优势？7．中药药剂学的研究为何要在中医药理论指导下进行？8．汉代、晋代、唐代、宋代、明代对中药药剂学有哪些突出贡献？第二章中药调剂1．处方的概念？法定处方？协议处方？何谓医师处方？医师处方的内容？处方有何重要意义？2．中药处方的调配程序？中药的配伍禁忌？3．举例说明并开药？4．脚注的概念？内容？5．何谓“斗谱”？斗谱排列的原则？6.中药配方颗粒的概念与特点？7. 小包装中药饮片的概念与特点？第三章制药卫生1．《中国药典》2010年版对中药制剂的微生物限度是如何要求的？2．我国GMP对洁净室划分了那几个级别？划分的依据？3．层流洁净技术的特点？4．选择灭菌方法时应考虑什么？5.各种灭菌方法的概念、灭菌原理、灭菌条件、适用范围、注意事项？6. 影响湿热灭菌的因素？7．滤过除菌法的适用范围？使用该法的注意事项？8. 无菌生产环境是如何保证的？采用无菌生产的药剂有哪些？9．使用防腐剂时要考虑的问题？10．保证中药制剂卫生标准的思路与措施？第四章中药制剂的原辅料1.中药制剂的原料分哪几类？总提取物、有效部位、有效成分是如何定义的？各有何特点？2.制剂辅料的概念？辅料在药剂学中的重要地位？3.赋形剂与附加剂有何区别？4.中药辅料的应用特点？5.我国药用辅料是如何管理的？执行的标准有哪些？第五章、第六章中药前处理1. 粉体的基本性质有哪些？2. 粉体的真密度与松密度有何不同？3. 表示粉体流动性大小的参数？增加粉体流动性对制剂的质量有何影响？4. 考察固体物料的临界相对湿度（CRH）有何意义？5．何谓串料、串油、蒸罐？各适用那些物料的粉碎？6．干法粉碎与湿法粉碎各有何特点？7．万能磨粉机、球磨机、流能磨的特性与适用范围？8．粉碎的原则？9．提高过筛效率的措施有哪些？10．标准药筛与工业用筛的规格划分有何不同？11. 粉末的等级分哪几种？12. 何谓配研法？什么情况下采用该法混合？13. 均化操作在药剂学中的意义？常用的混合方法有哪几种？14．根据Ficks第一定律，说明影响浸提的因素及提高浸提效率的方法。

中药药剂学复习题与答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.不需要调节渗透压的是A、口服液B、滴眼液C、血浆代用液D、注射剂E、静脉乳正确答案：A2.关于注射剂特点的错误描述是A、使用方便B、可以产生局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案：A3.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

A、冲模刻字深B、压力过大C、润滑剂有问题D、颗粒含水过多E、冲模表面粗糙正确答案：E4.能用于分子分离的方法是（）A、微孔滤膜滤过法B、砂滤棒滤过法C、超滤膜滤过法D、垂熔漏斗滤过法E、减压滤过法正确答案：C5.有关滴眼剂错误的叙述是A、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收正确答案：D6.对制剂处方筛选和工艺研究中，制剂稳定性的考核方法为（）A、留样观察法B、正交试验法C、加速试验法D、类比试验法E、比较试验法正确答案：E7.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、蜡丸C、蜜丸D、水丸E、水蜜丸正确答案：B8.药典收载的溶出度测定方法为A、小杯法B、双杯法C、转篮法D、循环法E、浆法正确答案：C9.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施C、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物D、对易挥发性药物应在最后加入E、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入正确答案：E10.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D11.下列叙述中不正确的为A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度E、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌正确答案：D12.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A13.经粘膜给药的剂型有（）A、舌下片剂B、滴眼剂C、涂膜剂D、透皮贴膏E、滴鼻剂正确答案：E14.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为A、反应速度最高点B、最稳定pHC、pH催化点D、最不稳定pHE、反应速度最低点正确答案：B15.关于颗粒剂的错误表述是A、不如片剂吸收快B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂D、集性较小E、质量稳定正确答案：A16.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抑菌剂C、乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：E17.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光正确答案：E18.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

第一章绪论1.基本概念：中药药剂学，剂型与制剂，药物、药品与成药，处方与药典2.中药药剂学的综合性、应用性、创新性的特点是如何体现的？3.将原料药材制成制剂有何意义？4.选择药物剂型时应考虑那些因素？5.GMP、GAP、GLP、GCP的含义及实施的意义？6.中药药剂学的研究为什么要在中医药理论指导下进行？第三章制药卫生1. 药剂可能被污染的途径有哪些？怎样解决？2. 不同中药剂型的卫生要求有何差异？3. 灭菌的方法有几类？各有什么特点及适用范围？4. 常有的防腐剂有哪些？第四章中药制剂的前处理1. 什么是中药制剂的前处理？前处理对保证中药制剂的质量有何意义？2. 干法粉碎与湿法粉碎的适用范围与粉碎特点？3. 何谓串油、串料、蒸罐？各适应哪些物料的处理？4. 中药常用的提取、浓缩、纯化方法有哪些？第八章浸出药剂1．浸出制剂包括哪些剂型？2．浸出制剂具有何特点？3. 酊剂、流浸膏与浸膏剂的浓度是如何规定的？4. 浸出药剂、汤剂、中药合剂、口服液剂、糖浆剂、药酒、酊剂、流浸膏、浸膏剂、煎膏剂、茶剂的概念。

第九章液体药剂1．液体药剂有何特点？2．按分散系统液体药剂分为几类？各举1~2例。

3. 何谓表面活性剂的CMC、昙点、HLB值？4. 表面活性剂在药剂学中有哪些应用？5. 乳剂的基本组成有几项？类型有几种？决定乳剂类型的主要条件是什么？6. 根据Stokes定律如何减少混悬剂中微粒的沉降？7.如何增加液体药剂中药物的溶解度？第二十一章药物制剂的稳定性1. 研究中药制剂的稳定性有何意义？2. 中药制剂稳定性研究的包括哪些范畴？3. 影响中药制剂稳定性的因素有哪些？应采取什么措施解决？4. 固体制剂稳定性试验有何特点？5. 稳定性试验方法有哪些？基本试验条件是什么？第十章注射剂（附滴眼剂）1. 何谓热原？热原的组成？除热原的方法？热原的检查方法？2. 等渗与等张的概念有何不同？临床上为什么不能注射低渗溶液？3. 鞣质在注射液中的危害是什么？如何除去鞣质？4. 请写出中药注射剂的一般制备流程。

最新中药药剂学习题集与参考答案：第一章绪论药剂中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版B．1975年版C．1985年版D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。

3、蠕变性质的测定方法有哪些？
第十五章
1、设计制剂的过程有哪些？
2、药物制剂处方设计前工作有哪些？
3、新药制剂的研究与申报分几步？
第十六章
1、简述微型包囊、微囊化的含义、特点和应用。
2、简述微囊化的方法。
3、试述固体分散体技术中，采用水溶性载体可增加难溶性药物的溶初速率，提高生物利用度的原因。
4、试述β－环糊精包合技术的在药剂学中的应用。
第一章
1、什么是药剂学？药剂学中有哪些分支学科？在研究内容上有何区别？
2、剂型与制剂、处方与非处方有何区别？
3、如何选用药物剂型？
4、药剂学工作的依据有哪些？
5、试述药剂学的基本任务。
第二章
1、如果液体制剂在水中不稳定，可以选择哪些其他溶剂制成液体药剂。
2、液体药剂的质量要求有哪些？
3、液体药剂常用的溶剂有哪些?各有何哪些？
2、影响药物制剂降解的因素及稳定化方法有什么？
3、药物制剂的稳定性考察项目有哪些？
第十三章
1、粉体在制剂中的应用有什么？
2、粉体的性质有哪些？
3、粉体的密度有那些及相互间的区别？
第十四章
1、什么是流变学？流变学在药剂中有哪些应用？
2、流体的性质有哪些？及其相互间的区别？
4、在配制碘溶液时为何要加入碘化钾？
5、在制备芳香水剂时，为何加入滑石粉?
6、为什么ξ电位可以作为估计溶液稳定性的指标？
7、制备乳剂时为何选择适宜的乳化剂？
8、制成混悬剂的条件是什么？那些药物不能制成混悬剂？
9、论述混悬剂中絮凝剂的作用？
10、亲水胶体溶液的形成原理是什么？
11、疏水胶体溶液和混悬液的形成原理是什么？
第十九章
1、生物技术的基本概念及其研究概况是什么？

中药药剂学习题库（附答案）一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.表面活性剂性质不包括A、临界胶团浓度B、亲水亲油平衡值C、毒性D、昙点E、适宜的黏稠度正确答案：E2.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛A、六号筛B、四号筛C、五号筛D、三号筛E、七号筛正确答案：A3.多为水溶液，也可为O／W型乳浊液，剂量在50ml～数千mlA、肌肉注射B、脊椎腔注射C、皮下注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案：D4.混悬剂中结晶增长的主要原因是A、药物密度较大B、粒度不均匀C、ζ电位降低D、分散介质密度过大E、分散介质黏度过大正确答案：B5.可用压制法或滴制法制备的是A、微型胶囊B、肠溶胶囊C、毫微胶囊D、硬胶囊E、软胶囊正确答案：E6.较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、冷冻干燥D、减压干燥E、喷雾干燥正确答案：E7.为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、5cmC、3cmD、4cmE、2cm正确答案：E8.可作橡胶膏剂基质组分的是A、聚乙烯薄膜B、甘油C、松香D、聚乙烯醇E、兽皮正确答案：C9.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、易吸潮的药物不宜制成散剂C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、比表面积大，容易分散正确答案：C10.操作人员的手用什么方法消毒A、化学气体灭菌B、湿热灭菌C、防腐剂D、干热灭菌E、消毒剂消毒正确答案：E11.薄荷水属于A、合剂B、微粒体系C、胶浆剂D、混悬剂E、真溶液正确答案：E12.糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、45％B、30％C、40％D、25％E、35％正确答案：D13.《药品经营质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正确答案：E14.下列不适于用作浸渍法溶媒的是A、甲醇B、丙酮C、乙醇D、水E、白酒正确答案：D15.《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正确答案：A16.易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用A、有光纸B、塑料袋C、蜡纸D、玻璃纸E、有色纸正确答案：C17.采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A、254nmB、250nmC、265nmD、286nmE、365nm正确答案：A18.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、合并B、转相C、破裂D、分层E、酸败正确答案：E19.黄芩苷的煎出量：黄芩、黄连、甘草、大枣合煎A、33.35mg/gB、39.89mg/gC、49.91mg/gD、30.68mg/gE、56.76mg/g正确答案：C20.未曾在中国境内上市销售的药品称为A、药物B、处方C、新药D、中成药E、制剂正确答案：C21.全部粉粒均按同一方向测量的值为A、有效粒径B、比表面积粒径C、短径D、定方向径E、外接圆径正确答案：D22.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1498年E、1988年3月正确答案：E23.混悬液型气雾剂是A、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂B、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部C、药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中，所制成的液体制剂D、药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂E、通过乳化作用而制成的气雾剂正确答案：D24.可作为助悬剂的软膏基质A、液状石蜡B、聚乙二醇C、羊毛脂D、羧甲基纤维素钠E、麻油正确答案：D25.儿科处方的印刷用纸应为A、橙色B、淡黄色C、淡红色D、白色E、淡绿色正确答案：E26.增加药物溶解度的方法不包括A、制成可溶性盐B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、升高温度E、使用潜溶剂正确答案：D答案解析：适宜的温度聚氧乙烯非离子表面活性剂温度升高起昙现象27.制备胶剂过程中，胶凝的温度多在A、10℃～12℃B、4℃左右C、8℃～12℃D、25℃左右E、10℃～15℃正确答案：C28.下列属于阳离子表面活性剂的是A、硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）B、卵磷酯C、溴苄烷铵（新洁尔灭）D、脱水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类正确答案：C29.真溶液A、分散相在1～100μmB、分散相在0.5～10μmC、分散相小于1nmD、分散相在1～100nmE、分散相在0.1～100μm正确答案：C30.属于疏水性润滑剂的是A、聚乙二醇B、水C、乙醇D、滑石粉E、淀粉正确答案：D31.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出32.现行药典规定浓缩水蜜丸含水量不得超过A、10.0％B、9.0％C、12.0％D、16.0％E、15.0％正确答案：C33.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂A、茶剂B、露剂C、钉剂D、丹剂E、锭剂正确答案：B34.低取代羟丙基纤维素A、毛细管作用B、产气作用C、膨胀作用D、酶解作用E、通过改善颗粒的润湿性，促进崩解正确答案：C35.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、祖传的处方C、《外台秘要》中收载的处方D、流传年代久远的处方E、疗效奇特的处方正确答案：A36.下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述，不正确的是A、供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用B、不得单位零售C、必须单包，不得混入群药D、每张处方罂粟壳不超过18gE、连续使用不得超过7天正确答案：C37.上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是A、所有可疑的不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应E、以上均非正确答案：A38.下列对化学反应速度没有影响的是A、光线B、介质的pH值C、药物的浓度D、温度E、以上均非正确答案：E39.口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的A、蠕动频率B、消化液的多少C、pH值D、吸收表面积E、绒毛的多少正确答案：D40.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、混合粉碎B、超微粉碎C、蒸罐处理D、低温粉碎E、湿法粉碎正确答案：A41.生甘遂的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.3～0.6gC、0.3～0.9gD、0.5～1.0gE、0.5～1.5g正确答案：E42.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、夏季宰杀剥取的驴皮D、春秋季宰杀剥取的驴皮E、病死后剥取的驴皮正确答案：A43.制备胶剂时加入可以增加黏度，易于凝固成型的是A、明胶B、豆油C、明矾D、冰糖E、黄酒正确答案：A44.在酸性环境中不稳定的药物宜制成A、硬胶囊B、软胶囊C、空心胶囊D、微型胶囊E、肠溶胶囊正确答案：E45.胶剂生产时，煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、多功能提取罐提取C、回流法D、水蒸气蒸馏法蒸馏E、球形煎煮罐煎煮正确答案：E46.浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A、药材表皮B、与极性物质结合C、细胞壁破裂D、毛细管E、与蛋白质结合正确答案：D47.制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、塌顶B、发锅C、易破碎D、有明显气泡E、挂旗正确答案：A48.粘性较强的药粉泛丸宜选用A、药汁B、醋C、酒D、蜜水E、水正确答案：C49.高分子溶液A、分散相在1～100μmB、分散相小于1nmC、分散相在1～100nmD、分散相在0.5～10μmE、分散相在0.1～100μm正确答案：C50.下列不适用于药剂工业生产干燥方法是A、吸附干燥B、喷雾干燥C、流化干燥D、冷冻干燥E、减压干燥正确答案：A51.作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：C52.中药计量旧制与米制的换算，不正确的是A、1分＝0.3gB、1厘＝0.03gC、1钱＝5gD、1钱＝3gE、1两＝30g正确答案：C53.川蜡在糖衣片中用于A、打光B、粉衣层C、糖衣层D、隔离层E、有色糖衣层正确答案：A54.下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、溶液型注射剂E、肌内注射用的注射剂正确答案：C55.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±9％B、±5％C、±7％D、±6％E、±8％正确答案：C56.下列物品中，没有防腐作用的是A、1％吐温－80B、苯甲酸C、30％甘油D、20％乙醇E、对羟基苯甲酸丁酯正确答案：A57.制备灸剂常用A、面粉糊B、糯米粉C、桑皮纸D、淀粉E、艾叶正确答案：E58.精滤中药注射液宜选用A、滤棒B、微孔滤膜滤器C、2号垂熔滤器D、1号垂熔滤器E、滤纸正确答案：B59.龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类正确答案：B60.乳浊液型注射剂，常选用的天然乳化剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1％～2％苯甲醇D、聚维酮E、氯化钠正确答案：B61.过筛的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粗细粉末分离、混合D、增加药物表面积，极细粉末与液体分离E、粉碎与混合同时进行，效率高正确答案：C62.医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称A、生产处方B、协定处方C、医生处方D、内部处方E、自拟处方正确答案：B63.药物混合后出现润湿或液化现象，称为A、絮凝B、溶解C、吸湿D、共熔E、风化正确答案：D二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.下列剂型中属于传统气体剂型的是A、灸剂B、熨剂C、气雾剂D、烟熏剂E、烟剂正确答案：ADE2.容易出现低共熔现象的药物多属于A、醛类物质B、挥发性物质C、酮类物质D、酚类物质E、液体物质正确答案：ACD3.“三致”作用是指A、致癌B、致敏C、致热D、致畸E、致突变正确答案：ADE4.防止中药注射剂氧化变色常用的方法有A、加入苯甲醇B、调pH值C、加入对羟基苯甲酸酯类D、通入惰性气体E、加入焦亚硫酸钠正确答案：DE5.一般烟熏剂根据功能可分为A、筒式烟熏剂B、盘卷状烟熏剂C、桂贯菌烟熏剂D、燃香烟熏剂E、杀虫、灭菌烟熏剂正确答案：DE6.将药物物制成注射用无菌粉末可防止A、药物挥发B、药物变色C、药物水解D、药物质受热变质E、药物吸湿正确答案：BD7.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出8.黑膏药基质组成有A、红丹B、植物油C、聚乙二醇D、烃类E、类脂类正确答案：AB9.制备燃香烟熏剂的工序环节有A、干燥后包装B、各物料加粘合剂制成软材C、中药材的炮制加工D、药材粉碎E、手工或机械成型正确答案：ABCDE10.可作为软胶囊内容物的是A、颗粒B、高浓度的乙醇液C、粉末D、W／O型乳剂E、O／W乳剂正确答案：AC答案解析：d也可以11.下列有关注射剂灭菌的叙述，正确的是A、输液剂应115℃30minB、在中性溶液中微生物的耐热性最强C、主要根据主药性质来选择灭菌方法D、注射最常用的灭菌法滤过除菌法E、灌封后立即灭菌正确答案：ABCE12.下列与软膏剂制备无关的方法是A、冷压法B、研合法C、搓捏法D、熔合法E、乳化法正确答案：AC13.下列制备时须要去火毒的剂型有A、熨剂B、灸剂C、黑膏药D、丹剂E、烟剂正确答案：CD14.下列属于中药安全性检查的是A、刺激性试验B、热原检查C、过敏试验D、急性毒性试验E、溶血试验正确答案：ABCDE15.药品标准是指A、局颁药品标准B、地方药品标准C、出口药品标准D、中华人民共和国药典E、各省、市、自治区药品标准正确答案：AD16.下列有关在制备软膏剂药物加入方法的叙述，正确的是A、热敏性药物应在基质冷却至40℃左右时加入B、挥发性药物应在基质达到40℃以上时加入C、不溶性固体药物须制成最细粉或极细粉再与基质混合D、溶于基质的药物，可将药物加入熔化的基质中E、水溶性药物先用水溶解，以羊毛脂吸收后，再与油脂性基质混合正确答案：ACDE17.除去容器和用具上的热原可采用A、高温法B、蒸馏法C、吸附法D、石灰高锰酸钾法E、酸碱法正确答案：BCDE18.对胶囊壳的质量要求包括A、水分含量为10％以下B、厚度与均匀度C、重量差异限D、弹性强，手捏胶囊口不易碎E、在37℃的水中，30分钟内溶解正确答案：BDE19.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂A、苯甲醇B、次氯酸钠C、甲醛D、苯酚E、尼泊金类正确答案：ADE20.下列与低共熔现象产生无关的条件是A、生产环境和技术B、组分的比例量C、药物颗粒的大小D、低共熔点的高低E、药物的结构和性质正确答案：ACD21.下列浸提取方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂进行提取A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、热浸渍法E、冷浸渍法正确答案：BCDE22.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE23.白降丹又称为A、氧化汞B、水火丹C、白灵药D、氯化汞E、降药正确答案：BCE24.制备胶剂的过程中，加入冰糖的目的是A、增加胶剂塑性B、消除胶剂中的气泡C、矫味D、增加胶剂硬度E、增加胶剂透明度正确答案：CDE25.常用的分离方法有A、静置分离法B、沉降分离法C、离心分离法D、冷冻分离法E、滤过分离法正确答案：BCE26.糖浆剂出现发霉的原因有A、操作人员携带微生物B、未严格执行操作规程C、原辅料不合格D、使用的器具灭菌不彻底E、车间内未达到卫生要求正确答案：ABCDE27.下列属于非均相液体制剂的是A、高分子溶液型B、混悬剂型C、溶胶型D、乳剂型E、真溶液型正确答案：BCD28.药典是A、记载药品规格标准的工具书B、由药典委员会编纂的C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、收载国内允许生产的药品质量检查标准E、药品生产、检验、供应与使用的依据正确答案：BCE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.不是以医师处方的形式开具的药都是非处方药。

中药药剂学习题及答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水5～5.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水1～1.5份正确答案：C2.生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体内转运的程度C、药物体外溶解的速度和程度D、药物质量的好坏标志E、药物口服后疗效好坏的标志正确答案：A3.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、海藻酸钠D、聚维酮E、硬脂酸钠正确答案：E5.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

A、加入油溶性基质B、与药物亲和力差的水溶性基质C、水溶性基质溶解快D、油脂性基质吸附力强E、加入适量的吐温正确答案：D6.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A、能使溶液表面张力增加的物质B、能使溶液表面张力降低的物质C、能使溶液表面张力不改变的物质D、能使溶液表面张力急剧上升的物质E、能使溶液表面张力急剧下降的物质正确答案：E7.用水醇法提取不能较多除去的是（）A、淀粉B、蛋白质C、鞣质D、粘液质E、多糖正确答案：E8.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、油脂性基质采用油脂性润滑剂E、水溶性基质采用水溶性润滑剂正确答案：C10.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效部位C、总提取物D、有效成分E、中药饮片正确答案：B11.半极性溶剂是A、液体石蜡B、丙二醇C、水D、甘油E、醋酸乙酯正确答案：B12.关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、具有水溶性D、可被强酸、强碱破坏E、可被高温破坏正确答案：B13.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、皮内注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、肌内注射正确答案：B14.有关缓释制剂叙述错误的是A、可减少给药次数B、在肠中需在特定部位主动吸收的药物不宜制成缓释制剂C、指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂D、血药浓度不能保持在比较平稳的持久有效范围内E、一般由速释与缓释两部分组成正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、结晶生长B、分层C、混悬粒子的沉降速度D、微粒的荷电与水化E、絮凝与反絮凝正确答案：B16.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、水经济易得C、浸出液易于过滤D、符合中医传统用药习惯E、可杀死微生物正确答案：D17.下列是注射剂的质量要求不包括A、渗透压B、澄明度C、无热原D、无菌E、融变时限正确答案：E18.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。

中药药剂学习题含参考答案1、一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为A、滴丸B、蜡丸C、糊丸D、水丸E、蜜丸答案：D2、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：化学药品使用字母A、“S”B、“H”C、“B”D、“T”E、“J”F、“Z”G、“F”答案：B3、单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为A、±7％B、±8％C、±15％D、±5％E、±10％答案：B4、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化D、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快E、能制成不同释药速度的制剂答案：C5、糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、35％B、40％C、25％D、45％E、30％答案：C6、不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为A、100级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、1000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100000级洁净厂房答案：D7、当剂量在0.01g以下时宜A、配制10000倍散剂B、配制100倍散或1000倍散C、配制10倍散剂D、密度小的先加，密度大的后加E、密度大的先加，密度小的后加答案：B8、制备新阿胶选用的原料是A、狗皮B、猪皮C、牛皮D、羊皮E、驴皮答案：B9、40％～70％的乙醇可用于提取A、苷元、香豆素类B、树脂类、芳烃类C、生物碱D、黄酮类、苷类E、新鲜动物药材的脱脂答案：D10、丙酮A、生物碱B、树脂类、芳烃类C、新鲜动物药材的脱脂D、苷元、香豆素类E、黄酮类、苷类答案：C11、下列蜜丸的制备工艺流程正确的为A、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包B、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：A12、高热敏性物料的干燥宜选用A、冷冻干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、烘干干燥E、沸腾干燥答案：A13、片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是A、有色糖衣层B、打光C、隔离层D、糖衣层E、粉衣层答案：B14、当归注射剂中加入的局部止痛剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、氯化钠C、聚维酮D、1％～2％苯甲醇E、卵磷脂答案：D15、下列属于茶剂赋形剂的是A、蜂蜜B、蜂蜡C、面糊D、石蜡E、虫白蜡答案：C16、刺激性强的药物填充胶囊时宜A、稀释后充填B、制成软胶囊C、粉碎成粉末充填D、制成微丸后充填E、制成肠溶胶囊答案：E17、现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过A、9.0％B、12.0％C、16.0％D、15.0％E、10.0％答案：D18、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类答案：B19、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、旋风分离器分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、离心分离法E、沉降分离法答案：B20、对热压灭菌法叙述正确的是A、灭菌效力很强B、大多数药剂宜采用热压灭菌C、通常温度控制在160～170℃D、用湿饱和蒸汽杀灭微生物E、不适用于手术器械及用具的灭菌答案：A21、用于制备。

中药药剂学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是研究中药的（）A. 制备方法B. 临床应用C. 质量控制D. 药效学答案：A2. 中药制剂的剂型主要有（）A. 汤剂、丸剂、散剂B. 片剂、胶囊、注射剂C. 汤剂、丸剂、注射剂D. 片剂、胶囊、散剂答案：A3. 以下哪项不是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：D4. 中药制剂的制备过程中，下列哪项操作是错误的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：C5. 中药制剂的质量控制中，不包括以下哪项（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 中药制剂的剂型包括（）A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案：ABCD2. 以下哪些是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：ABC3. 中药制剂的制备过程中，以下哪些操作是正确的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：ABD4. 中药制剂的质量控制中，包括以下哪些检查（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：ABC三、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂的制备过程中，常用的粉碎方法有、和。

答案：机械粉碎、手工研磨、气流粉碎2. 中药制剂的质量控制中，常用的检查方法有、和。

答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法3. 中药制剂的剂型选择应根据、和来决定。

答案：药物的性质、临床需求、制备工艺四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药制剂的制备流程。

答案：中药制剂的制备流程通常包括药材的挑选、清洗、粉碎、提取、浓缩、干燥、制剂成型和包装等步骤。

2. 说明中药制剂中辅料的作用。

答案：辅料在中药制剂中的作用包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调整药物的释放速度、增强药物的安全性和改善制剂的外观等。

中药剂型与制剂益母草膏实验的思考题《中药药剂学》是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

该课程密切联系医疗和生产实践，具有工艺学与药物应用学科的特点。

药剂学实验是完成药剂学教学任务的一个重要的组成部分，是理论联系实际的重要环节和主要方式之一。

它不仅印证课堂讲授的理论知识，还培养学生掌握药剂的制备技术和生产实践的能力。

熟悉常用各类剂型的处方设计原理及质量考核，熟悉常用制剂器械的性能与操作，使理论与实际结合。

培养学生独立分析问题和解决问题的能力和严谨的科学作风，为今后实际工作打好基础。

思考题
1.在制备甲酚皂溶液的实验中，什么物质可以代替植物油？
2.甲酚皂溶液的配制原理是什么？
3.制备薄荷水时加入滑石粉的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键步骤？
4.石灰擦剂用振摇法及能乳化，说明了什么？
5.测定油的乳化所需HLB值的实际意义是什么？植被的液体石蜡应属哪种类型？。

中药药剂学习题库含答案1、属于巴布剂基质材料A、立德粉B、聚乙二醇C、羊毛脂D、聚丙烯酸钠E、红丹答案：D2、眼部给药制剂A、霉菌和酵母菌数≤10个/gB、霉菌和酵母菌数≤0个/gC、霉菌和酵母菌数≤100个/gD、霉菌和酵母菌数≤500个/gE、霉菌和酵母菌数≤1000个/g答案：B3、峰浓度A、CssB、CmaxC、FD、KaE、RBA答案：B4、水丸进行盖面的目的是A、使丸粒崩解时限缩短B、加速药物的溶出C、使丸粒表面光洁、致密、色泽一致D、增大丸粒的过程E、提药丸粒稳定性答案：C5、宜采用蒸罐后粉碎的是A、不溶性、坚硬的矿物类药材B、冰片、薄荷脑等药材C、含糖分较多的黏性药材D、动物肉、骨类药材E、含油性成分较多的药材答案：D6、生产某一片重为0.25 g的药品50万片，需多少干颗粒A、500 kgB、200 kgC、750 kgD、250 kgE、125 kg答案：E7、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时k为6×10-6(h-1)，则该药物在室温下的有效期为A、2年B、1年C、3年D、2.5年E、1.5年答案：A8、分散相以：多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的分散体系A、疏水胶体溶液B、真溶液C、混悬液D、亲水胶体溶液E、乳浊液答案：A9、以甘油明胶为基质的栓剂可选用的润滑剂是A、甘油B、95%乙醇C、75%乙醇D、液体石蜡E、水答案：D10、干燥的基本原理是A、除去结合水的过程B、不断加热使水分蒸发的过程C、被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程D、物料内部水分扩散的过程E、物料内部水分全部蒸发的过程答案：C11、150目工业筛当于药典标准药筛的A、八号筛B、六号筛C、一号筛D、七号筛E、五号筛答案：A12、蛇胆川贝散制备时应A、制备低共熔组分B、蒸发去除水分C、无菌操作D、套研E、制成倍散答案：B13、将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：A、粉针剂B、输液剂C、注射剂D、血浆代用液E、固体注射剂答案：A14、下列关于抛射剂的叙述，错误的是A、是气雾剂喷射药物的动力B、是药物的溶剂和稀释剂C、沸点低D、常温下蒸汽压小于大气压E、常用的抛射剂氟里昂类对环保有害，今后将逐步被取代答案：D大于15、膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是A、遮光剂B、矫味剂C、增塑剂D、着色剂E、填充剂答案：E16、滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、有适宜的相对密度C、脂溶性强D、对人体无害、不影响疗效E、有适宜的黏度答案：C17、有利于酸性药物吸收A、pH高B、胃空速率减小时C、油/水分配系数大D、油/水分配系数小E、pH低答案：E18、为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是A、β-环糊精B、乳糖C、糊精D、糖粉E、淀粉答案：C19、硬胶囊壳中常用的增稠剂是A、甘油B、尼泊金C、二氧化钛D、琼脂E、胭脂红答案：D20、表示药物溶出63.2％的时间A、tdB、y∞D、CssE、K0答案：A21、在粉碎目的的论述中，错误的是A、增加表面积，有利于有效成分溶出B、有利于制备各种药物剂型C、便于新鲜药材的干燥D、减少药材中有效成分的浸出E、便于调配与服用答案：D22、根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂。

中药药剂学试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是一门研究什么的学科？A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用2. 以下哪项不是中药制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 多样性3. 中药制剂的“三效”指的是什么？A. 效果、效率、效益B. 疗效、效用、效价C. 效果、效用、效价D. 疗效、效率、效益4. 中药制剂的“五性”不包括以下哪项？A. 药性B. 药味C. 药力D. 药色5. 中药制剂的“三制”是指？A. 制备、制取、制度B. 制取、制剂、制度C. 制备、制剂、制度D. 制备、制取、制剂6. 中药制剂的“四化”不包括以下哪项？A. 标准化B. 规范化C. 现代化D. 个性化7. 中药制剂的“五统一”原则包括以下哪项？A. 统一制剂标准B. 统一制剂工艺C. 统一制剂品种D. 统一制剂名称8. 中药制剂的“三查七对”中的“三查”是指？A. 查对药品名称、规格、批号B. 查对药品名称、剂量、用法C. 查对药品名称、剂量、批号D. 查对药品名称、批号、用法9. 中药制剂的“四不”原则是什么？A. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同批号不混用，不同时间不混用B. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同批号不混用，不同地点不混用C. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同时间不混用，不同地点不混用D. 不同品种不混用，不同时间不混用，不同批号不混用，不同地点不混用10. 中药制剂的“五不”原则包括以下哪项？A. 不同品种不混用B. 不同剂量不混用C. 不同批号不混用D. 所有选项都是答案：1-5 A B B C C 6-10 C B C D D二、多选题（每题2分，共10分）1. 中药制剂的制备过程中需要考虑的因素包括：A. 药材的来源和质量B. 制剂的稳定性C. 制剂的安全性D. 制剂的成本2. 中药制剂的质量控制包括以下哪些方面？A. 原料药材的质量控制B. 制剂工艺的质量控制C. 制剂的稳定性测试D. 制剂的临床效果评价3. 中药制剂的临床应用需要考虑以下哪些因素？A. 患者的体质B. 患者的病情C. 药物的剂量D. 药物的给药途径4. 中药制剂的药理作用研究包括：A. 药效学研究B. 药代动力学研究C. 毒理学研究D. 药物相互作用研究5. 中药制剂的现代化发展需要：A. 引入现代科学技术B. 创新制剂工艺C. 强化质量控制D. 拓展国际市场答案：1 A B C D 2 A B C D 3 A B C D 4 A B C D 5 A B C D三、判断题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是一门独立的学科，与西药药剂学没有交集。

实验1、混悬剂的制备1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。

2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。

操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。

可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。

3、混悬剂的质量要求有哪些？答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。

4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。

实验2、乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。

2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。

稀释法：取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。