番木瓜组织培养无菌体系的建立
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水果型番木瓜组织培养的研究谢恩倍;欧善生;姚军;石梅娟;梁盛;朱国兵;闵华;赵广存【摘要】[目的]研究水果型番木瓜的组织培养.[方法]以经预处理的种子为试材,通过MS基本培养基附加不同浓度的6-BA和IBA,对水果型番木瓜组培快繁技术进行了研究.[结果]无菌条件下用75%酒精均匀擦拭水果型番木瓜果皮表面,取出种子,用无菌水冲洗3次是较好的灭菌方法,种子污染率仅为2.52%;水果型番木瓜种子经1 000 mg/L GA3+1 mg/L 6-BA(等体积混合)浸泡18 h后接种于MS培养基中培养,种子发芽率、胚芽长度、胚根长度和苗高达到较高值,分别为68.42%、2.25 cm、0.80 cm和1.52 cm,幼苗整体生长较好;继代增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA时增殖系数最高(7.92),幼苗长势较好;组培苗玻璃化随着光照强度的增强而呈减弱趋势,3 000 lx处理下玻璃化苗比率最低(3.21%).[结论]该研究为水果型番木瓜的组培快繁研究提供了参考.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2010(038)028【总页数】3页(P15495-15497)【关键词】番木瓜;种子;GA3;6-BA;组培【作者】谢恩倍;欧善生;姚军;石梅娟;梁盛;朱国兵;闵华;赵广存【作者单位】广西农业职业技术学院,广西南宁,530007;广西农业职业技术学院,广西南宁,530007;广西农业职业技术学院,广西南宁,530007;广西农业职业技术学院,广西南宁,530007;广西农业职业技术学院,广西南宁,530007;广西农业职业技术学院,广西南宁,530007;广西农业职业技术学院,广西南宁,530007;广西农业职业技术学院,广西南宁,530007【正文语种】中文【中图分类】S661.6番木瓜(Carica papaya L.)是一种广泛分布于世界热带、亚热带地区的多年生常绿果树作物,具有重要的食用和工业价值。
番木瓜组培苗早结丰产栽培技术以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明:最佳诱导产生不定芽的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基1/2MS+IBA0.2mg/L+ABT1.0mg/L.试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田,成活率可达82%以上,而且生长良好.番木瓜新品种快速选育的方法番木瓜新品种快速选育的方法,涉及植物新品种快速选育的方法。
由如下四个程序完成:(1)选择优良的番木瓜品种作父、母本进行杂交,取杂交后代中性状优良的单株,或选取大田种植中性状优良的变异单株;(2)组培快速育苗,组培瓶苗用清水洗净基部的培养基,再将瓶苗的基部点蘸含吲哚丁酸糊状黄泥浆,植入由计算机控制温、湿度,铺设有地热线的智能控制练苗床;(3)大田表证试验;(4)选择能稳定遗传优良性状的单株作为新品种的母株,并进行组培工厂化育苗。
该方法使番木瓜新品种选育时间,缩短为3~5年;能及时选育出适应生产地自然环境条件的新品种,使新品种具有市场竞争力;有利于番木瓜的标准化生产,并能提高单位面积的产值。
1、一种番木瓜新品种快速选育的方法,其特征在于:由如下四个程序完成:(1)选择优良性状的单株:(2)组培快速育苗:(3)大田表证试验;(4)选择能稳定遗传优良性状的单株作为新品种,所说的(1)选择优良性状的单株方法是:选择优良的番木瓜品种作父、母本进行杂交,选取杂交后代中具有优良性状的单株,或直接选取大田种植中具有优良性状的变异单株:所说的(2)组培快速育苗方法是:a.取上述单株的侧芽作外植体,进行组培无性繁殖,培养出根、茎、叶完整,根系发达的番木瓜组培瓶苗;b.番木瓜组培瓶苗处理:将吲哚丁酸用水配成400mg/L 的溶液,黄泥研磨成粉状并筛去沙粒,按照黄泥粉:吲哚丁酸溶液重量比为2:1的比例混合成糊状黄泥浆,将番木瓜组培瓶苗用清水洗净基部的培养基,再将瓶苗的基部点蘸糊状黄泥浆后,假植于由计算机控制温、湿度,铺设有地热线的智能控制练苗床;c.练苗:组培瓶苗假植于炼苗床后,控制温度在15~30℃,空气湿度为80~90%,15~25天后幼苗达到5~8cm 高,即可将苗移入营养杯;d.杯苗培育:将营养杯置于温室,控制温度5~35℃培育一个月以上,定植于大田进行表证试验。
番木瓜离体培养再生体系研究进展
番木瓜(Carica papaya L.)是一种热带水果,具有丰富的营养价值和药用价值,受
到了广泛的关注。
番木瓜的离体培养技术能够研究其生长发育、生理生化以及遗传变异等
方面的问题,为番木瓜的良种选育和种质资源的保护利用提供了重要的技术手段。
在过去
的几十年里,对番木瓜的离体培养再生体系进行了深入的研究,取得了许多重要的进展。
本文将就番木瓜离体培养再生体系研究进展进行综述,并探讨其在番木瓜种质资源保护和
利用中的应用前景。
(一)组织培养
番木瓜的离体培养技术主要包括愈伤组织的诱导和再生植株的培养。
早在上世纪70年代,就有学者报道了番木瓜离体培养的初步研究成果。
随后,不断有学者进行深入的研究,并取得了一系列重要的进展。
王雪等(2018年)在其研究中发现,利用不同种类的植物生长调节剂和培养基成分,可以有效诱导番木瓜的离体愈伤组织的形成,为番木瓜的组织培
养提供了重要的理论基础和技术支持。
(二)再生体系
二、番木瓜离体培养再生体系的应用前景
番木瓜的离体培养再生体系不仅可以用于研究其生长发育和生理生化特性,还可以用
于番木瓜的良种选育和种质资源的保护利用。
通过对番木瓜愈伤组织和再生植株的形成和
发育进行深入研究,可以为番木瓜的遗传改良和良种选育提供重要的技术支持。
番木瓜的
离体培养再生体系还可以用于番木瓜种质资源的保护和利用。
通过对番木瓜种质资源的愈
伤组织和再生植株进行大规模的繁殖和保存,可以有效地保护番木瓜的遗传多样性,为番
木瓜的种质资源利用提供了重要的技术手段。
'漳红'番木瓜组织培养与快速繁殖(简报)陈汉鑫;吴振强;张朝坤;林淑琴;李明杰;黄枝英【摘要】建立了番木瓜新品种'漳红'的组织培养快速繁殖体系,其适宜培养基为:启动培养基MS + BA 0.4 mg/L + NAA 0.1 mg/L + GA3 1.0 mg/L;增殖继代培养基MS + BA 0.6 mg/L + KT 0.2 mg/L + NAA 0.1 mg/L + GA3 1.0 mg/L + Ad 40 mg/L;生根培养基1/2 MS + IBA 0.4 mg/L;优质草炭为合适的育苗基质.【期刊名称】《亚热带植物科学》【年(卷),期】2009(038)001【总页数】2页(P64-65)【关键词】番木瓜‘漳红';组织培养【作者】陈汉鑫;吴振强;张朝坤;林淑琴;李明杰;黄枝英【作者单位】漳州市农业科学研究所,福建,漳州,363005;漳州市农业科学研究所,福建,漳州,363005;漳州市农业科学研究所,福建,漳州,363005;漳州市农业科学研究所,福建,漳州,363005;漳州市农业科学研究所,福建,漳州,363005;漳州市农业科学研究所,福建,漳州,363005【正文语种】中文【中图分类】S667.9;Q943.11 植物名称番木瓜‘漳红’(Carica papaya‘Zhanghong’)2 材料类别优良两性株截断后所产生的萌芽条3 培养条件启动培养基(1)MS + BA 0.4 mg/L(单位下同) + NAA 0.1 +GA31.0。
增殖继代培养基(2) MS + BA 0.2 + KT 0.2 + NAA 0.1 + GA31.0 + Ad(腺嘌呤) 40;(3)MS + BA 0.4 + KT 0.2 + NAA 0.1 + GA31.0 + Ad 40;(4) MS + BA 0.6 + KT 0.2 + NAA 0.1 + GA31.0 + Ad 40;(5)MS + BA 0.8 + KT 0.2 + NAA 0.1 + GA31.0 + Ad 40。
热带作物学报2019, 40(9): 1763 1769Chinese Journal of Tropical Crops番木瓜实生苗两性株的鉴定及其组培繁殖体系的建立黎小瑛1,谢旭智1,沈文涛1,2,言普1,2,庹德财1,2,周鹏1,2*1. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所/海南热带农业资源研究院, 海南海口 571101;2. 农业农村部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室,海南海口 571101摘要本研究以多重PCR技术鉴定的番木瓜实生苗两性株茎尖作为外植体,建立和优化了一套组培苗繁殖体系,解决了成龄侧芽来源的无根苗催根难和移栽成活率低的问题。
以‘蔬罗’‘蜜红’番木瓜品种的实生苗,通过多重PCR 鉴定出两性株,将其茎尖培养于MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖 30 g/L+琼脂 6 g/L(pH 5.8)上,在28 ℃、2000 lx 条件培养30 d后,继代于MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.25 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L(pH 5.8)上,在28 ℃、2000 lx条件下培养30 d形成较为强壮的无根苗,接种于1/2MS+IBA 0.75 mg/L+NAA 0.05 mg/L+KT 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂 6g/L(pH 5.8)上进行催根,在28 ℃、1500 lx条件下培养20 d后,用不同浓度营养生根水和不同处理时间对‘蔬罗’‘蜜红’无根苗进行移栽试验,以确定最佳催根率和移栽成活率的浓度和时间。
研究结果表明:多重PCR 技术鉴定性别的准确率达98%以上,‘蔬罗’在50 mg/L营养生根水和8 h处理条件下获得催根率为81.1%、移栽成活率为91.1%。
而‘蜜红’品种则催根率为60%、移栽成活率为86.7%。
因此利用这一技术获得的结果相比成龄侧芽优势明显,可用于番木瓜种苗的商业化生产。
番木瓜离体培养再生体系研究进展作者:幸洁华陈爱君戴沛美林楚芳涂红艳来源:《农业研究与应用》2020年第02期摘要:杂交育种是番木瓜传统的育种方式,但育种难度大,费时且杂交成本较高。
采用组织培养方法可以快速实现番木瓜优良品种种苗的繁殖,降低育种成本和难度,保证品种纯度。
高效离体培养再生体系的建立是番木瓜组织培养实用化的首要条件,其中外植体的选择和培养条件尤为重要。
本文综述了番木瓜离体培养植株再生的器官发生途径和体细胞胚胎发生途径,并对两种途径中不同外植体诱导效率及培养条件进行比较,以期为番木瓜植株再生体系研究提供参考。
关键词:番木瓜离体培养再生体系器官发生体细胞胚胎发生中图分类号:S667.9 文献标识码:AAbstract: The traditional breeding method of Carica papaya is hybrid breeding, which is difficult, time-consuming and costly. Tissue culture is economic, efficient, and practical for the production of pure and excellent varieties of Carica papaya. Explants and culture conditions are especially important for the establishment of high efficient regeneration system in tissue culture of Carica papaya. This article reviews the organogenesis and somatic embryogenesis of plant regeneration in tissue culture of Carica papaya, and compares their induction efficiencies and culture conditions in order to provide references for the further research of regeneration plant system of Carica papaya.Key words: Carica papaya; in vitro culture; regeneration system; organogenesis; somatic embryogenesis番木瓜(Carica papaya)俗稱乳瓜、万寿果,是番木瓜科(Caricaceae)番木瓜属(Carica)多年生草本植物[1],是热带、亚热带地区的重要水果。
番木瓜美中红品种体胚转化体系的建立饶雪琴;李华平【期刊名称】《华中农业大学学报》【年(卷),期】2007(26)3【摘要】利用已构建的番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)基因,通过农杆菌介导法,建立美中红番木瓜(Carica papaya L.)体胚的转化体系。
结果表明:共培养时,当农杆菌EHA105携带pCAMBIA2300质粒时,农杆菌的浓度(OD600 nm)应小于或等于0.1,其共培养后抑制农杆菌的羧苄青霉素浓度应以750 mg/L为宜;当农杆菌EHA105携带pBI121质粒时,则农杆菌的浓度(OD600 nm)应小于或等于0.8,其共培养后抑制农杆菌的羧苄青霉素的浓度则为500 mg/L;加上滤纸处理,抗生素洗涤以及洗涤后的干燥处理,可完全抑制体胚表面的农杆菌生长。
对再生的番木瓜体胚进行PCR检测,结果表明PRSV基因已转入体胚中,但还需要成苗后的进一步检测。
【总页数】4页(P293-296)【关键词】番木瓜;番木瓜环斑病毒;体胚;转化【作者】饶雪琴;李华平【作者单位】华南农业大学资源环境学院【正文语种】中文【中图分类】S432.41【相关文献】1.2苹果品种叶片胚状体再生体系的建立 [J], 魏海霞;刘德玺;王霞;周健;王莉莉;刘丹;祝军2.以多胚品种"红江橙"为母本的杂交及幼胚离体培养研究 [J], 魏旭;韩国辉;向素琼;汪卫星;李晓林;梁国鲁3.怀黄菊间接体胚受体再生体系的建立及CmTGA1的遗传转化 [J], 赵喜亭;蒋丽微;王苗;朱玉婷;张文芳;李明军4.木瓜环斑病毒外壳蛋白与核酸酶嵌合基因转化番木瓜胚状体的研究 [J], 周鹏;郑学勤;陈向民5.红肉小果型番木瓜品种‘美中红’体胚的诱导 [J], 饶雪琴;李华平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
水果型番木瓜组织培育中的问题及对策作者:陈晓艳来源:《种子科技》2020年第09期摘要:番木瓜常见于亚热带及热带地区,是一种重要的经济果树。
规模化生产有利于水果型番木瓜的产量达到市场需求,而传统的育苗方式并不能满足水果型番木瓜的繁殖需求增长,因此需要通过植物组织培养达到水果型番木瓜组培快繁的目的。
通过研究水果型番木瓜的组织培育过程,分析其组织培育材料、激素添加及营养成分等各方面情况,发现当前水果型番木瓜组织培育中存在的问题,并提出优化对策,以实现水果型番木瓜规模化生产的目标。
关键词:水果型番木瓜;组织培育;问题;对策文章编号: 1005-2690(2020)09-0127-01 中图分类号: S667.9 文献标志码: B番木瓜属多年生常绿果树作物,广泛分布于热带、亚热带地区。
其所含的番木瓜碱具有抗癌活性,木瓜蛋白酶有助于消化,可用于治疗胃炎和慢性消化不良;种子可以驱虫,未成熟的番木瓜乳汁可提取番木瓜素,是制造化妆品的上乘原料,有美容增白的功效,因此具有较高的食用和工业价值。
水果型番木瓜是番木瓜中的佼佼者,由于其营养价值高、用途广泛、生长速度快、回报率高,在我国大部分地区都有种植。
传统的番木瓜繁殖方式包括扦插、嫁接等,由于缺少杀菌灭活程序,使传统繁育的木瓜树成活率低,且极易受到病虫害的侵扰。
组织培养技术的出现加快了水果型番木瓜的繁殖进程,但目前的番木瓜组织培育技术仍存在许多不足。
本文详细介绍了水果型番木瓜组织培育的现状、常见问题及优化措施,为促进水果型番木瓜的规模化生产提供参考。
1 番木瓜的组织培育概况组织培育的原理来自细胞全能性学说,即植物体的每一个细胞都携带有一套完整的遗传信息,具有发育成为完整植株的潜力。
因此,在适当的条件下进行细胞培养能够促使细胞分化并发育成一株完整的植物。
组织培养是经过人为控制,在为细胞提供无菌环境的前提下,引导植物细胞分化并获得完整植株的过程。
由于植物组织培养需要在离体条件下的试管内进行,因此也称为离体培养或试管培养[1]。
番木瓜离体培养再生体系研究进展
番木瓜是一种重要的热带水果,由于其营养丰富、味美、经济价值高而备受欢迎。
然而,番木瓜繁殖速度缓慢,繁殖难度大,实生树苗取得困难等问题限制了其生产和发展。
因此,开发番木瓜离体培养再生体系成为解决这些问题的有效途径。
番木瓜离体培养再生体系指的是在无菌环境下,以番木瓜不同组织或细胞为材料,添
加不同的激素和培养基成分,通过适当的培养条件,使细胞或组织再生成为完整植株的一
种技术。
番木瓜离体培养再生体系的研究起步较晚,但近年来已逐渐得到发展。
其中,最具代
表性的研究成果是利用番木瓜子叶和芽的离体培养再生。
由于番木瓜子叶和芽含有较高的
营养物质,对外界环境的适应能力强,因此培养成功率较高。
具体实施番木瓜离体培养再生体系的方法包括组织培养、愈伤组织培养、悬浮细胞培
养等多种形式。
其中,愈伤组织培养是最常用的方法。
利用愈伤组织培养技术可以使叶片、茎段、芽尖、花器官等细胞分化出来的愈伤组织以增殖、分化为目的,成为花芽、根、茎、叶等形态组织。
此外,利用悬浮细胞培养还可以大幅提高培养作物的生长速度和产量。
近年来,研究者在番木瓜离体培养再生体系中不断探索新领域。
例如,对基因转化方
法(如植物途径)的应用、培养基成分优化和培养条件调节等都在不断优化中。
总的来说,番木瓜离体培养再生体系技术具有独特的优点和潜力,它能够高效实现番
木瓜无性繁殖,进一步促进番木瓜种植业的发展。
未来,研究者将继续深入研究,在遗传
改良、种质创新、生长发育及环境适应能力等方面实现重大突破,为其产业化发展打下坚
实基础。
2010年第09期(总第247期)
吉 林 农 业
JILIN AGRICULTURAL
NO.09,2010
(CumulativetyNO.247)
番木瓜株性复杂、遗传高度杂合,用常规种子繁殖很难保持株性一致,同时,番木瓜环斑病毒病使其由多年生变为一年生,大大限制了番木瓜的生产和利用。
通过组织培养进行无性系快速繁殖可以解决,在种苗商业化生产中已进入应用阶段。
1材料与方法
1.1外植体的选择、获取与预处理
从田间成年健壮番木瓜植株上剪取生长有顶芽和侧芽的旺盛分枝,切除多余枝条部分,去掉叶片、叶柄,放入保鲜袋。
1.2外植体的消毒方法的确定
1.2.1 方法Ⅰ自来水冲洗10min→饱和肥皂水浸泡20min→无菌水冲洗3次→75%酒精30s→无菌水冲洗2次→4%次氯酸钠12min→无菌水冲洗4次→消毒的滤纸上吸干水分→接种到不含山农一号溶液的培养基中。
1.2.2 方法Ⅱ自来水冲洗10min→饱和肥皂水20min→无菌水冲洗3次→75%酒精30s→无菌水冲洗2次→0.1%升汞10min→4%次氯酸钠8min→无菌水冲洗4次→消毒的滤纸上吸干水分→接种到不含山农一号溶液的培养基中。
1.2.3 方法Ⅲ自来水冲洗10min→饱和肥皂水20min→无菌水冲洗3次→75%酒精30s→无菌水冲洗2次→0.1%升汞10min→无菌水冲洗4次→消毒的滤纸上吸干水分→接种到不含山农一号溶液的培养基中。
1.2.4 方法Ⅳ自来水冲洗10min→饱和肥皂水20min→无菌水冲洗3次→75%酒精30s→无菌水冲洗3次→0.1%升汞10min→4%NaClO8min→无菌水冲洗4次→接种至含有0.2%山农一号溶液的培养基中。
1.2.5 方法Ⅴ自来水冲洗10min→饱和肥皂水20min→无菌水冲洗3次→75%酒精30s→无菌水冲洗3次→0.1%升汞10min→无菌水冲洗4次→接种至含有0.2%山农一号溶液的培养基中。
1.2.6 方法Ⅵ自来水冲洗10min→饱和肥皂水20min→无菌水冲洗3次→75%酒精30s→无菌水冲洗3次→4%NaClO8min→无菌水冲洗4次→接种至含有0.2%山农一号溶液的培养基中。
1.3培养基
诱导培养基:MS+0.5mg/L BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.2g/L琼脂。
1.4培养条件
培养室温度25±2℃,光强1500lx,光周期12h,相对湿度60-80%。
1.5污染外植体的抢救方法
供试材料“穗优”细菌污染材料10瓶,每瓶1个外植体。
先用无菌水冲洗材料,后用细头尖镊剔除粘附在外植体表面的细菌(物理清除),再用25mg/L的硫酸链霉素溶液(孔径0.22μm的滤膜抽滤)浸泡清洗,最后将材料接种至含0.2%山农一号的培养基中。
2结果
2.1不同消毒方法的消毒效果
由表1可知:方法I、Ⅲ有较高的污染率,而Ⅱ与IV、V有较高的失活率;综合考虑方法Ⅵ消毒处理效果较好,污染率11.11%,成活率77.78%。
消毒后顶芽与侧芽接种在MS+BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L 培养基上,4-6周后形成小丛芽,没有明显的愈伤组织(图1)。
表1 外植体不同方法的消毒效果
消毒方法外植体数(个)污染率(%)失活率(%)成活率(%) I4870.8329.170
II6026.6770.00 3.33
III6063.3335.00 1.67
IV2128.3171.43 4.76
V3135.4861.29 3.23
VI911.1111.1177.78
2.2细菌污染材料的抢救
使用浓度25mg/L、经抽滤灭菌(0.22μm滤孔)的硫酸链霉素对10瓶细菌污染外植体(图1-e)进行抢救,之后接种到含有0.2%“山农一号”的培养基上。
试验结果显示8株外植体抢救成活,抢救成活率达80%,但对中、重度污染材料无能为力。
因此,使用抗生素硫酸链霉素和抑菌剂山农一号结合,对轻度细菌污染的珍贵外植体材料抢救十分有效。
图1 番木瓜穗优顶芽、侧芽初代诱导
注:a,b,c,d:顶芽、侧芽初代培养;e:真菌污染材料(红点处);f:多次转接后形成丛芽3结论与讨论
试验结果表明番木瓜无菌培养体系的建立可用顶芽与侧芽为外植体诱导丛芽,消毒方法为:自来水冲洗10min→饱和肥皂水浸泡20min→无菌水冲洗3次→75%酒精30s→无菌水冲洗3次→4%NaClO 8min→无菌水冲洗4次→接种至含有0.2%山农一号I 型溶液的培养基(MS+0.5mg/L BA+0.2mg/L NAA+30g/L蔗糖+6.2g/L琼脂)。
硫酸链霉素对于污染珍贵材料的抢救有较好的效果。
研究发现:可用成年植株主茎上带顶芽和腋芽的枝条为材料,留用顶端部分做外植体。
切除大叶柄,保留苗端和少数小(直径1-2mm)叶柄。
带有腋芽的小叶柄切除基部后和苗端一起消毒,接种在含有BA与NAA的MS培养基上,叶柄腋部形成小植株,同样可以分化成苗。
开放式组织培养包括无菌体系的建立,在番木瓜上目前还没有试用。
本试验采用传统消毒方法并在培养基内添加一定浓度“山农一号”,污染率大大下降(方法VI)。
笔者还尝试了浸泡一定浓度“山农一号”、以及常规消毒与浸泡“山农一号”相结合的四种处理,结果表明,常规消毒与8%的山农一号I型溶液浸泡10-20min相结合,可以降低外植体污染率,但失活率增加;仅4%“山农一号”I型溶液浸泡8-12h的处理,外植体失活率显著升高。
可能与使用试剂的浓度大小、处理时间长短有关系,其最佳使用浓度与处理时间,还有待进一步探讨。
作者简介:李晓艳(1981-),女,山东德州人,德州学院助教,硕士研究生,研究方向:园林教育与研究。
番木瓜组织培养无菌体系的建立
李晓艳,潘丹
(德州学院,山东德州 253023)
摘要:试验以田间成龄番木瓜的顶芽和侧芽为基本试材,旨在探索出适宜于番木瓜顶芽与侧芽诱导培养的外植体消毒方法,建立起番木瓜离体快繁的无菌体系。
关键词:番木瓜;组织培养;无菌体系
中图分类号:S-3 文献标识码:A 文章编号:1674-0432(2010)-09-0045-1
JILIN AGRICULTURAL 45
番木瓜组织培养无菌体系的建立
作者:李晓艳, 潘丹
作者单位:德州学院,山东,德州,253023
刊名:
吉林农业C版
英文刊名:JILIN NONGYE
年,卷(期):2010(9)
本文链接:/Periodical_jlny-c201009034.aspx。