1 高二化学烃单元试题
相对原子质量：C 12 H 1 O 16 F 19
一、选择题（每小题只有一项符合题意）
1．下列变化前者属于物理变化，后者属于化学变化的是（ ）。
A．水解，溶解 B．分馏，干馏 C．硝化，碳化 D．风化，裂化
2．下列说法正确的是（ ）。
A．为了提高汽油的产量，常对石油进行减压分馏。
B．通过石油的分馏可以制得乙烯。
C．煤中含有苯、甲苯等，通过煤的干馏可得到芳香烃。
D．煤是由有机物和无机物组成的的复杂的混合物。
3．在甲烷与氯气发生取代反应的产物中，室温下呈气态的有机物有 ( )
A．一种 B．两种 C．三种 D．四种
4．用分液漏斗可以分离的混合物是（ ）。
A．已烯和苯 B．硝基苯和苯 C．汽油和煤油 D．溴苯和水
5．下列物质既不能使溴水褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ）。
A．己烷 B．丙炔 C．甲苯 D．SO2
6、1,2,3-三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两个异构体：
据此，可判断1,2,3,4,5-五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同一平面上）的异构体数目是
A、4 B、5 C、6 D、7
7．不粘锅的内壁有一薄层聚四氟乙烯的涂层，用不粘锅烹烧饭菜时不易粘锅和烧焦，但现有人怀疑其对人有害，下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是 （ ）
A．聚四氟乙烯分子中含有双键 B．聚四氟乙烯的单体是不饱和烃
C．聚四氟乙烯的化学活动性较大 D．聚四氟乙烯中氟的质量分数为76.0%
8．萘环上的碳原子的编号如（Ⅰ）式，根据系统命名法，（Ⅱ）式可称为2-硝基萘，则化合物（Ⅲ）的名称应是
第二章烷烃和环烷烃
Alkaneand Cycloalkane
本章重点
Ø掌握烷烃和环烷烃的结构、异构现象；命名
原则；化学性质。
Ø熟悉自由基反应机理。
ualiphatic hydrocarbon、alkane、cycloalkane、free radical chain
reaction、substitution reaction、halogenation，addition
reaction、isomer、conformation
u1~8C的烷烃，1~4C的烃基
un-iso-neo-sec-tert-di-tri-cis-trans-英文词汇
仅含C、H两种元素的化合物——碳氢化
合物，简称烃。hydrocarbon
烃脂肪烃
aliphatic hydrocarbon饱和烃——alkane
不饱和烃——
脂环烃
芳香烃
aromatic hydrocarbon苯型芳香烃
非苯型芳香烃烯烃
炔烃链烃
环烃烷烃
环烷烃cycloalkane第一节烷烃Alkane
一、烷烃的结构
结构特征：C为sp3杂化，各原子间以单键相连（σ键）。
键角109º28’，具有正
四面体构型。键角有所变化，但接近
109º28’。CH
H
HH
sp3-sσCH
4 ,
甲烷sp3-sσCH
3CH
3 ,CH
H
HCH
HH
σ
sp3-sp3乙烷
SP3杂化
Neutral ground state of carbon, C:
1s22s22p
x12p
y1基态1s2s2p
Energy
1s
2s
2p
Hybridize
Energy
1s
4 sp
3
hybrid atomic orbital
1s
2
2(sp
3
)
1
2(sp
3
)
1
2 (sp
3
)
1
2(sp
3
)
1
1s22s12p
x
1
2p
y
1
2p
z
1
激发态
杂化态
甲烷的
形
成
与
结
构C—H形成σ键
正四面
体结构乙
烷
分
子
的
形
成
CH3CH
CH2CH2CH
CH2CH2CH3
CH2
CH3CH2
CH3
CH3CH2CH
CHCH3CH2CH
CH3CH3
CH3（*CH
3、CH
1、下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是
A．③④ B．②⑤ C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥
2、在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是
A．苯的同系物分子中，碳原子数比苯多
B．苯环受侧链影响，易被氧化
C．侧链受苯环影响，易被氧化
D．由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化
3、下列关于苯乙烯(结构简式为)的叙述，错误的是
A．可以和溴水反应
B．是苯的同系物
C．分子式为C8H8
D．1 mol苯乙烯可以和4 mol H2发生加成反应
4、有机物分子中，原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应
C．苯与硝酸在加热的条件下发生取代反应，而甲苯在常温下就能与硝酸发生反应。
D．苯与液溴在催化剂条件下能发生取代反应生成一溴苯，而甲苯发生取代反应生成三溴甲苯
5、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①
B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③
C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
6、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是
A．加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
7、实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是
A. ①②③④⑤ B. ②④⑤③① C. ④②③①⑤ D. ②④①⑤③
第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃
一、 本章知识结构及知识要点
本章知识结构：
知识要点
1、通式和构造异构
（1）烃、烷烃和环烷烃：只含有碳和氢两种元素的有机化合物统称为烃；烃分子中
碳原子以单键相连，碳骨架为开链结构称为烷烃；烃分子中碳原子以单键相连，碳
骨架为环状结构称为环烷烃。 （2）通式：烷烃的通式为CnH2n+2，环烷烃的通式为CnH2n。
（3）同系列和同系物：具有同一通式，组成上相差CH2及其整倍数的一系列化合烷烃和环烷烃
烷烃和环烷烃的通式和构造异构 烷烃和环烷烃的构造异构
烷烃和环烷烃的命名 烷基和环烷基
烷烃和环烷烃的结构 σ键的形成及其特征 环烷烃的结构与环的稳定性 乙烷的构象
烷烃和环烷烃的主要来源和制法 自由基取代反应 氧化反应 丁烷的构象
烷烃和环烷烃的物理性质
烷烃和环烷烃的化学性质 烷烃的命名 环烷烃的命名
烷烃和环烷烃的构象 环己烷的构象 取代环己烷的构象
异构化反应 裂化反应 小环环烷烃的加成反应 烷烃和环烷烃的通式
伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子 物称为同系列。同系列中的各化合物互为同系物。 （3）构造异构：分子中原子的连接顺序不同形成的异构体叫构造异构。
2、命名
（1）烷烃的命名
普通命名法：用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十个字分别表示十
个以下碳原子的数目，十个以上的碳原子用汉字数字（十一、十二、十三„„）表示，用正、异、等前缀区别同分异构体。
系统命名法： （a）选主链：在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链的碳原子数叫某
烷，将主链以外的其他烷基看作是主链上的取代基。烷基是由烷烃分子除去一个或
几个氢原子剩下的部分，通常用R-表示。 （b）编号：从靠近取代基的一端开始编号，使取代基编号位次最小。
（c）取代基的排列次序：用阿拉伯数字表示取代基位置，用汉字（一、二、三„„）表示相同取代基个数，写在取代基名称前面，若含有不同的取代基，则优先级别低
