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当归不同提取液中阿魏酸、咖啡酸含量及抗氧化作用的比较研究管西芹;毛近隆;闫滨;王丹丹;张欣欣;周洪雷【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2018(030)012【摘要】为考察不同提取条件对当归提取液中阿魏酸和咖啡酸的含量及抗氧化作用的影响,本研究通过HPLC外标一点法检测当归提取液中阿魏酸和咖啡酸的含量,通过DPPH法和ABTS法检测当归提取液的抗氧化作用.研究结果表明,不同提取条件下当归提取液中阿魏酸的含量为0.574～0.707 mg/g,咖啡酸为0.012～0.082 mg/g;碱水溶液提取时阿魏酸与咖啡酸的含量最高,其抗氧化活性也最强,而95％乙醇提取时的含量最低,抗氧化活性最弱;提取溶剂随醇浓度的增加,咖啡酸的含量逐渐减少,阿魏酸的含量呈现先增加后减少的趋势,30％～50％乙醇提取时各组分有良好的协同抗氧化作用.【总页数】6页(P2033-2038)【作者】管西芹;毛近隆;闫滨;王丹丹;张欣欣;周洪雷【作者单位】山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学中医学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355;山东中医药大学药学院,济南250355【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.当归补血汤不同配伍比例时阿魏酸含量的比较研究 [J], 王文萍;王华伟;曹琦琛;高晶晶;吕玉萍2.当归川芎红花不同组合方式对复方方剂中阿魏酸含量的影响 [J], 宋金春;刘红;刘薇芝;代军3.不同提取方法测定当归芍药散中芍药苷和阿魏酸含量的比较研究 [J], 刘俊;宋欣;王满媛;许钒4.不同产地当归身与当归尾阿魏酸含量比较研究 [J], 巢蕾;曹雨诞;严辉;陈佩东5.不同产地当归药材中阿魏酸含量比较研究 [J], 晋玲;金尧;张弦飞;王振恒;吴迪;崔治家;马毅;李应东因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
【皮肤病的克星：当归苦参丸及加味】当归苦参丸：皮肤病的克星皮肤病的克星，当归苦参丸：当归、苦参。
如果你脾胃不好，可以加白术、茯苓。
要知道脾胃是湿气的来源啊，湿疹湿疹顾名思义就是湿邪导致的嘛，不管是寒湿还是湿热，重点是湿啊。
所以我们要把湿气的源头切断，诸湿肿满皆属于脾。
白术与茯苓一用上就能从根本上解决湿气的来源，让脾胃这个轮子转起来。
于是这个方子就变成了当归6克、苦参12克、白术12克、茯苓30克。
如果你主要是血虚，就是冬天晚上皮肤瘙痒呢？那可以在这个方子上加上生地，生地可以凉血补血，再减少一些苦参就好了。
于是这个方子就变成了当归6克、生地30克、苦参6克。
如果你的湿气很重，热邪不怎么重，特别痒，痒得难受，怎么办呢？在这个方子上加上祛湿的土茯苓以及专门治疗瘙痒的蜈蚣。
于是这个方子就变成了：当归6克、苦参10克、土茯苓30克、蜈蚣二条。
如果你湿气一般，热邪很重又咋整？可以在这个方子上加上疏风清热的薄荷、金银花、荆芥穗。
于是这个方子就变成了：当归6克、苦参12克、金银花9克、荆芥穗9克、薄荷9克。
如果你既有便秘又有皮肤病，大便干结怎么办？可以在这个方子上加上通便第一药大黄，于是这个方子变成了：当归6克、苦参12克、大黄9克。
如果你是懒癌，不想买药煎药，那就是直接吃当归苦参丸吧。
记住，这个是药，不是保健品，不要随便吃，长期吃，一般三天就见效了，三天还没有效果说明不对症，就别吃了。
一定要学会变通。
孕妇不能用哦。
苦参是君药。
苦参属于参类，不是补药，最大的作用是祛邪。
苦参味苦入心，对心脏有不错的调理作用。
苦参能够把心脏的热毒、湿毒赶出来。
苦参是怎么治疗皮肤病的呢？皮肤病，病在表，但根源在我们身体里面，外面的病要从里面治，这是釜底抽薪之法。
皮肤上长东西，不外乎两大原因，一个是虚证，一个是实证。
正气虚了，邪气才来侵犯。
实证是什么？就是你身体有垃圾了。
是问，哪个为皮肤病困扰的人身体里面的垃圾不堆积如山呢？急性的皮肤病说明你身体暂时性有垃圾，长期的皮肤病说明你身体的垃圾长期没有得到清理。
均匀设计优选当归苦参丸方药的半仿生提取工艺条件.212?中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第2期2005年2月赠A一产品温度B一搁板温度A—.producttemperatureB—-dummyplatetemperature图2苦芩粉针剂冻干曲线Fig.2LyophilizationcurveofKuqinPowderInjection外观均匀疏松,含水量小于3,说明该工艺稳定可行.3讨论3.1影响冷冻干燥的因素很多,除了提及的因素以外,溶液的浓度,升温速率,真空度均对冻干结果有一定影响.3.2共晶点温度和崩解温度是冷冻干燥的两个重要参数,一般来说,产品预冻的温度应低于产品共晶点温度5～10℃,升华阶段的温度必须低于产品的崩解温度(collapsetemperature),以防产品供热过剩而塌陷,但过低的升华温度会延长干燥时间,增加能耗.3.3HP一[3-CD是f}_环糊精与1,2一环氧丙烷的缩合反应产物,水溶性极好(75g/100mL),无溶血作用,无刺激性,是一种极具潜力的注射用辅料[3].References:E1]ZhaoXX.StudiesonChineseHerbalInjections(中药注射剂学)EM].Guangzhou:GuangdongScienceandTechnology PublishingHouse,2000.E23GuoXQ,LiN,ChenN.Technologicalresearchonfreeze—dryingpreparationEJ].ProgPharmSci(药学进展),1999,23(4):234—237.[3]DingPT,WuXM.Newdosageform:2-hydroxypropyl—cyclodextrinEJ].kV orld--Sythe,Biochem,andPrepara(国外医药?合成药,生化药,制剂分册),1996,17(2):107—110.均匀设计优选当归苦参丸方药的半仿生提取工艺条件王英姿,张兆旺,孙秀梅,王芳(1.北京中医药大学,北京100102;2.山东中医药大学,山东济南250014) 当归苦参丸源自《古今医鉴》中的参归丸,由当归和苦参两味药组成.其功效主要为清热活血,祛风燥湿,杀虫止痒,临床主要用来治疗湿热蕴结,熏蒸于上所致的头面生疮,湿疹刺痒,酒糟鼻赤以及粉刺疙瘩等.它具有疗效可靠,不良反应小,无需联合用药的优点,但在剂型方面仍以药材原粉入药,不仅服用不便,挥发性成分易损失,而且质量难以控制.为对其进行剂改研究,本实验根据半仿生提取法(简称SBE法)的理论口],以阿魏酸,苦参碱,苦参总碱和干浸膏为指标,采用均匀设计优选其SBE法的工艺条件.1仪器与材料.pHS一3C型精密pH计(上海雷磁仪器厂),MAll0型电子分析天平(上海第二天平仪器厂), LXJ—I型离心沉淀机(上海第三分析仪器厂),KQ一250E型医用超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司),CS一930薄层扫描仪(日本岛津),定量毛细管(日本).当归为伞形科植物当归Angelicasinensis (Oliv.)Diels的干燥根,苦参为豆科植物苦参Sophora/PscPsAit.的干燥根,经张兆旺教授鉴定.阿魏酸对照品(批号:773—9001),苦参碱对照品(批号:805—9001)均购自中国药品生物制品检定所,甲醇为色谱纯,水为自制高纯水,其余试剂均为分析纯.2方法与结果2.1工艺优选设计:在药材粒度,煎提温度,煎提用水量,滤过,浓缩等条件相同的情况下,确定考察的主要因素与水平,根据中国航天工业总公司第三研究所提供的U.(9×3.)均匀设计拟水平表安排试验,试验方案见表1.2.2样品液的制备:将处方中药材分别粉碎,按处方比例称取10～20目粗粉50g,混匀,用”双提法”在常压下加热回流提取3次(加水量分别为药材质量的10,6,6倍,水的pH值及提取时间按表1),提取液分别滤过,3000r/min离心15min,合并上清液,浓缩并定容至100mL,即得1～9号样品液(每收稿日期:2004—04—01作者筒介:王英姿(1975一),女,山东济南人,博士,研究方向:中药新药开发与新剂型研制.E—*********************中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第2期2005年2月’213.毫升样品液相当于原处方药材0.5g).挥发油另器保存.表1U,(9×33)试验设计表Tab le1U.(9’×35)uniformdesigntest3煎提取时同比为2;1;0.5 Proportionofextractiontimeofthreedecocdingisin2:1:0.52.3供试液的制备:取样品液各10mL,于蒸发皿中水浴蒸至近干,加硅藻土3g,搅匀,烘干,研细,以醋酸乙酯一甲酸(19:1)100mL索氏提取2h,回收溶剂,残渣以甲醇定容至2mL,得到供试液A～..取样品液各50mL,于蒸发皿中水浴蒸至近干,加硅藻土6g,搅匀,烘干,研细,以氯仿100mL索氏提取2h后,回收氯仿,残渣以氯仿定容25mL,得到供试液B～.2.4对照液的制备:精密称取阿魏酸对照品1.70 mg,甲醇定容至2mL;精密称取苦参碱对照品1.20 mg,无水乙醇定容至5mL,备用.2.5阿魏酸的测定L3]2.5.1线性关系考察:取阿魏酸对照液2.0,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0L分别点于一块0.3CMC—Na硅胶G薄层板上,用苯一冰醋酸一甲醇(15:1: 1.5)上行展开15cm,挥干溶剂,双波长反射式锯齿扫描,检测波长为320nm,参比波长为370nm,Sx=3,狭缝1.2mm×1.2mm,灵敏度中,薄层扫描测定.以峰面积积分值和阿魏酸点样量进行回归, 得回归方程:y一43062+36292X,r一0.9966.在1.7～l0.2g线性关系良好,直线不过原点,故用外标两点法测定含量.2.5.2供试液的测定:取供试液A各10.0v.L,阿魏酸对照液4.0,8.0v.L,分别点于同一块0.3oA CMC—Na硅胶G薄层板上,按2.5.1项下条件展开,定位,扫描,结果见表2.2.6苦参碱的测定[2.6.1线性关系考察:取苦参碱对照液10.0,15.0,2O.0,25.0,30.0L分别点于一块0.3CIVIC—Na硅胶G薄层板上,用甲苯一丙酮一无水乙醇一浓氨水(18:2:1.5:1)展开15cm挥干展开剂,改良碘化铋钾显色,玻璃板覆盖定位,双波长反射式锯齿扫描,检测波长为500nm,参比波长为600nm,Sx一3,狭缝1.2mm×1.2mm,灵敏度中.以点样量为横坐标,峰面积积分值为纵坐标进行回归分析,得回归方程:y一2088.6X一3125.3,r一0.9991,在2.4～7.2g线性关系良好,并采用外标两点法测定.2.6.2供试液的测定:取供试液B各20.0L,苦参碱对照液10.0,15.0L,分别点于同一块0.3CMC—Na硅胶G薄层板上,按2.6.1项下条件展开,定位,扫描,结果见表2.表29种提取液中各指标成分的含量(,l一3)及综合评价值Table2Eachindexingredientinnineextractsolutions(,l一3)andcomprehensiveevaluationvalues2.7苦参总碱的测定[5]:取供试液B各5mL于三角瓶中,水浴蒸干,残渣用无水乙醇5mL溶解,水浴蒸干,加乙醚5mL溶解后,加0.O1mol/L硫酸10mL,水浴挥净乙醚,加新沸过的冷蒸馏水10mL,甲基红指示液2滴,以0.01318mol/L氢氧化钠滴定至黄色,以无水乙醇5mL和硫酸液(0.O1mol/L)10mL为空白对照,计算苦参总碱的质量分数,苦参总碱质量分数以苦参碱计,结果见表2.苦参总碱的质量分数一c(x0一x)248/5式中c:氢氧化钠的浓度,x0:空白对照中消耗的氢氧化钠的体积(mL),X:供试液消耗的氢氧化钠的体积(mL),248:苦参碱的相对分子质量2.8干浸膏得率的测定:取样品液5mL于已恒重的蒸发皿中,水浴蒸干,在烘箱中烘至恒重,计算干浸膏得率,结果见表2.2.9结果优化处理:将阿魏酸,苦参碱,苦参总碱,干浸膏4个指标综合,按下列公式进行标准化处理,以消除指标的单位和量纲不同及各指标成分在药材中质量分数不同所造成的影响.214中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第2期2005年2月Xi一(Xij—X)/Sj式中x标准化后的值,xij=样品中i种成分j的质量分数, :样品中i种成分j的平均值,S:成分j的标准偏差.根据各指标在提取工艺选择中地位给予不同的加权系数,分别将标准化后的值加权后求和,即得综合评价指标值y:Y一(阿魏酸+苦参碱+苦参总碱)×0.7+干浸膏×0.3,结果见表2.将表1和表2中数据及计算的y值输入计算机,用JYSYSJ的数据分析模块处理,得回归方程:Y一399.3827+1.084398×A一24.50808×B一72.7401×C+2.961001×C×C一0.3400412×A×B+3.054278×B×C一0.01333397;SS一0.004433422.r一0.999931,F一1035.208>F...(1,7).回归方程有意义,再将方程在计算机上进行优化处理,y的期望值方向大者为佳,得出当归苦参丸方药的”SBE法”最佳提取条件:3煎用水的pH依次为2.0424,6.8024,8.0016,总提取时间为3.1243h,预测最大y为3.9151.结合生产实际,确定其SBE法最佳工艺条件是:3煎水的pH依次为2.00,6.80,8.O0,煎煮时间依次为2,0.5,0.5h.2.10验证优化条件:根据优选的工艺条件,依法进行3次重复实验,将数据按公式Xj一(xj—Xj)/Sj进行标准化处理.xj为验证实验样品液中成分j的含量,xj,j分别为9个水平样品液中成分j的平均值和标准差,xj为标准化后的值.以标准化后的值加权求和,即得综合评价y值,结果见表3.表明验证实验提取液综合评价y值接近于预测值.表3验证性试验提取液各指标成分含量(,l一3) Table3Eachindexingredientofextractingliquid inverifyingtest(,l一3)指标成分质量分数/(gg?g一)RsD/标准化值y3讨论用均匀设计优选当归苦参丸方药的半仿生提取法提取工艺条件,3煎用水的pH依次为:2.0424,6.8024,8.0016,煎煮总时间为:3.1243h.验证实验的综合评价值接近预测值,说明优选条件可行.结合实际生产,拟定其工艺条件为:3煎用水的pH依次为2.O0,6.80,8.00;煎煮时间依次为2h,0.5h,0.5h.从”齐同对比”的原则考虑,本实验未采用饮片,而是选用10~20目粗粉,故干浸膏得率较高. References:[1]ZhangRT,ZhangZW,SunXM.Transformationof thoughtwayandsemi—bionicextractionmethod[J].ChinaJChinMaterMed(中国中药杂志),1997,22(9):542—544.[2]ZhangZW,SunXM.Thecharacteristicandapplicationof semi—bionicextractionmethodEJ3.WorldSciTech——Modern TraditChinMedMaterMed(世界科学技术一中药现代化),2000,2(1):35—38.E3]Y eDW,ZengYY,WangQ.Quantitativeanalysisofferulic acidinXiaobiCapsulebydualwavelengthTCLEJ].HubeiJ TraditChinMed(湖北中医杂志),2000,22(5):48.E4]LiRL,SuJJ.QuantitativeanalysisofmatrineinShikangfu GranulesIEJ].ChinTraditHerbDrugs(中草药),2000,31(1):17—18.Es]HuMS.Max.QuantitativeanalysisofmatrineinFaxinEJ]. chiTraditPatMed(中成药),1994,16(3):54.RP—HPLC法测定乐脉颗粒中去氢木香内酯的含量方鲁延,黄勋,徐佳(1.四川大学分析测试中心(华西区),四川成都610041;2.四川大学华西药学院,四川成都610041)乐脉颗粒是《中华人民共和国药典))2000年版一部收载的中成药,由丹参,川I芎,芍药,木香等6味中药组成,具有行气活血,化瘀通脉之功效,用于气滞血瘀所致的头痛,眩晕,胸痛,心悸.但现行质量标准仅选择了活血化瘀药材建立含量测定指标.为了更好地控制药品质量,本实验选择了乐脉颗粒中的另一理气止痛功效的药材木香,建立了去氢木香内酯的HPLC测定方法,为进一步完善其质量标准提收稿日期:2004—04—04供了参考依据.1仪器与试药日本岛津LC一9A高效液相色谱仪,SPD一6A V紫外可见检测器,C—R4A数据处理机,SIL一6B自动进样器,HS6150D超声波清洗仪.甲醇(色谱纯),高纯水,去氢木香内酯对照品(日本和光纯药工业株式会社,纯度98以上,批号040—21881),乐脉颗粒由华大制药厂生产,其余试剂均为分析纯.。
不同提取工艺对当归中阿魏酸含量的影响目的：比较不同提取工艺对于当归提取成分种类的影响。
方法：以从当归中提取阿魏酸为例，比较二氧化碳超临界提取、乙醇回流提取、水蒸气蒸馏提取、乙醇渗漉提取工艺这四种不同工艺对该成分的提取量。
结果：经计算，二氧化碳超临界提取、乙醇回流提取、水蒸气蒸馏提取、乙醇渗漉提取工艺这四种不同工艺所提取100g当归的阿魏酸量分别为43.23mg、27.32mg、0mg、23.23mg，二氧化碳超临界提取阿魏酸的量最高。
结论：使用二氧化碳超临界法对当归中的有效成分进行提取可以显著提高提取量，并且在挥发性成分提取上具有显著优势，值得推广。
标签：当归；提取成分；提取工艺当归为伞形科植物当归的干燥根，性温味甘、苦、辛，具有补血活血、调经止痛、润燥滑肠的功效[1]，是临床常用的一味中药。
为最大程度提高当归的提取量，提升使用利用度，本文特对二氧化碳超临界提取、乙醇回流提取、水蒸气蒸馏提取、乙醇渗漉提取提取工艺对于当归提取成分种类的影响进行分析，现将研究情况报告如下：1 材料和方法1.1材料：阿魏酸对照品（中国药品生物制品检验所），高效液相色谱仪，容量瓶，二氧化碳超临界萃取仪，95%乙醇，甲醇，70%乙醇，乙腈，蒸馏水。
1.2 方法：以从当归中提取阿魏酸为例，比较二氧化碳超临界提取、乙醇回流提取、水蒸气蒸馏提取、乙醇渗漉提取工艺这四种不同工艺对该成分的提取量。
1.2.1 提取工艺1）二氧化碳超临界提取。
取100克当归原生药材，以20毫升95%的乙醇作为夹带剂，在40摄氏度—50摄氏度的温度，25MPa-30PMa的萃取压力[2]，8MPa-10PMa的解析压力，10L/h-12L/h二氧化碳流量下进行三个小时的二氧化碳超临界提取，提取结束后定容至50ml提取物，取其上清液用0.45μm微孔滤膜过滤。
2）乙醇回流提取。
取100克当归原生药材，用70%的乙醇进行两次回流提取，每次加入5倍于原生药材量的乙醇溶液，每次回流1.5h，每次提取后收集500ml提取液，混合后精密提取提取液2ml，将提取液放置在10毫升的容量瓶中，加入甲醇定容后摇匀，用0.45μm微孔滤膜过滤。
学 术 论 坛DOI：10.16661/ki.1672-3791.2018.02.208当归苦参丸方药5种提取方法的成分比较王芳1 孙秀梅2 张兆旺2(1.济南大学生物科学与技术学院 山东济南 250033;2.山东中医药大学 山东济南 250022)摘 要:目的 优选当归苦参丸（参归丸）方药的较佳提取工艺。
方法 以苦参碱、苦参总碱、阿魏酸、总多糖、干浸膏为指标，对方药的半仿生提取液（SBE）法、半仿生提取醇沉法（SBAE）、水提法（WE）、水提醇沉法（WAE）、醇提液法（EE）分别进行进行比较研究，采用高效液相法测定阿魏酸和苦参碱，酸碱滴定法测定苦参总碱，紫外分光光度法测定总多糖，重量法测定干浸膏。
结果 5种方法提取液中成分综合评价值YSBE液>YSBAE液>YWE液>YEE液>YWAE液。
结论 当归苦参丸方药以半仿生法提取最佳。
关键词:当归苦参丸方药 提取方法 综合评价中图分类号:TQ461 文献标识码：A 文章编号：1672-3791(2018)01(b)-0208-03现在临床使用的当归苦参丸是源于《古今医鉴》的参归丸，当归苦参丸功主清热活血，祛风燥湿，杀虫止痒，临床主要用来治疗湿热蕴结，熏蒸于上所致的头面生疮，湿疹刺痒，酒糟鼻赤以及粉刺疙瘩等[1]。
临床使用广泛，本文针对当归苦参丸方药5种提取工艺，从化学成分的角度，以苦参碱、苦参总碱、阿魏酸、总多糖、干浸膏为指标成分，并对测定结果进行加权综合评判，比较5种方法（SBE法[2]、SBAE 法、WE法、WAE法、EE法）优劣，进而确定参归丸方药的较佳提取工艺。
1 仪器与材料药材经作者鉴定，实验用的当归为伞形科植物Angelica sinensis(Oliv.) Diels的干燥根；实验用的苦参为豆科植物苦参Sophora flavescens Ait的干燥根。
阿魏酸对照品（批号：110773-201012），苦参碱对照品（批号：110805-200508）均购自山东省药品检验所，实验所用甲醇为色谱纯，其余均为分析纯试剂。
当归药物成分及提取工艺分析当归，又称女药王，是一种被广泛应用于中医药领域的植物药材，具有调理经血、活血止痛等广泛的药用价值。
当归中的药物成分被广泛研究和应用，其中包括活血化瘀的化学成分，具有很高的药用价值。
在当归的提取过程中，采用不同的方法可以得到不同的药用成分，提取工艺不仅影响药物的质量，还会影响到药物的药效。
在此，本文将对当归药物成分及提取工艺进行分析。
一、当归药物成分分析1.1 当归的化学成分当归含有多种活血化瘀的化学成分，主要包括挥发油、羟基香豆素类、多糖类等。
挥发油是当归的主要有效成分，包括引起当归特有气味的精油和不挥发性油脂两部分。
精油中的主要成分为极性化合物，如猴头果醇、丁香烯酚、丁二醇等。
不挥发性油脂中则富含脂肪酸、甾醇和生物碱。
羟基香豆素是当归中的一类重要活性成分，具有抗血小板聚集、调节血液凝血等活性。
多糖类是当归中的另一类重要成分，其具有提高机体免疫力、抗氧化、抗肿瘤等作用。
1.2 当归的药理作用当归具有活血祛瘀、调经止痛、养血补血等药理作用。
其主要活性成分挥发油、羟基香豆素和多糖类通过改善微循环、调节凝血功能以及抗氧化等作用，起到活血化瘀、调节经血的作用。
当归还具有调节免疫功能、抗菌消炎等作用，有助于提高机体免疫力，预防和治疗感染性疾病。
当归被广泛用于调理妇女月经不调、痛经、产后血瘀等症状，对于提高机体免疫力、预防心脑血管疾病也具有一定的作用。
二、当归的提取工艺分析2.1 当归的提取方法常见的当归提取方法包括水提取、醇提取和超临界流体提取等。
水提取是指将干燥的当归粉末与水进行浸提，再用蒸发浓缩或冷冻干燥等方法得到当归提取物。
醇提取则是将当归与乙醇或丙醇等有机溶剂进行浸提，再用蒸发浓缩得到当归提取物。
超临界流体提取是指在超临界状态下利用二氧化碳等超临界流体对当归进行提取，然后通过降压或升温使提取物恢复常态。
2.2 当归提取工艺参数不同的当归提取方法需要合理选取提取工艺参数，包括提取剂种类、提取剂浓度、提取温度、提取时间等。
当归药物成分及提取工艺分析
当归，又称为女药王，是一种常见的中药材，具有滋补血液、调经止痛、养颜润肤等功效。
当归的主要成分是挥发油、川芎色素、硷基多糖等。
其中，挥发油是当归的主要有效成分之一，主要由烯醇、醛、酮等化合物组成。
川芎色素则是当归的颜色来源，具有保护心血管、抗氧化等作用。
硷基多糖则是一种水溶性多糖，对免疫调节、抗肿瘤等具有重要作用。
当归药材的提取工艺主要包括水提取、醇提取等方法。
水提取是一种简便易行的提取方法，但存在着提取率低、成分复杂等缺点。
而醇提取则可提高提取率、分离纯化目标成分，但耗费的成本较高。
在水提取工艺中，水对当归药材进行煎煮，通过对水温、时间等条件的调节，使当归中的有效成分得到充分溶解和释放。
此外，还可采用辅助加热、加压等方式，进一步提高提取率和纯度。
水提取的主要优点是设备简单、能够保留部分水溶性成分；主要缺点是提取率低、溶剂泡腐等。
在醇提取工艺中，常用的有乙醇、丙酮等有机溶剂。
醇提取工艺通常采用冷浸、加热浸提等方式。
其中，冷浸提取工艺运用温度控制使当归药材与酒精等溶剂混合，再在恒温条件下进行连续浸提；加热浸提工艺则采用高温将溶剂蒸发，凝结提取的目标成分。
总之，当归药物成分及提取工艺对于当归的临床应用具有重要意义。
在临床应用时，可以根据患者的病情、身体情况、用药目的等综合考虑，选取适合的提取工艺和配方，以提高药物的疗效和安全性。
当归苦参丸2种方法提取液的成分比较张兆旺王英姿孙秀梅摘要目的：选择当归苦参丸的提取工艺。
方法：以阿魏酸、苦参碱、苦参总碱及干浸膏为指标，采用半仿生提取法(简称SBE法)和水提取法(简称WE法)进行比较研究。
结果：4个指标综合评价Y值为：SBE 法＞WE法。
结论：当归苦参丸改制成其他口服制剂可选用SBE法提取。
关键词当归苦参丸提取法阿魏酸苦参碱苦参总碱干浸膏当归苦参丸出自《卫生部药品标准》，为对其进行剂改研究，根据SBE法理论［1，2］，在用均匀设计优选出SB E法工艺条件的基础上，本文报道SB E法与WE法的成分对比研究。
1 仪器与材料PHS-3C型精密p H计(上海雷磁仪器厂)；MA 110型电子分析天平(上海第二天平仪器厂)；CS-930薄层扫描仪(岛津)。
药材经作者鉴定，当归为伞形科植物Ang elicasinens is(Oliv.)Diels的干燥根；苦参为豆科植物苦参So phoraflaves censAit.的干燥根。
阿魏酸、苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所)。
试剂均为分析纯。
2 方法与结果张兆旺王英姿孙秀梅2.1.1 WE液按处方比例称取药材，混合粉碎，取10～20目粗粉50g，用“双提法”提取3次(提取用水均为pH 7.00，分别加药材重量的10，6，6倍,浸0.5h,提取2.0，0.5，0.5h)。
提取液分别抽滤，合并滤液，浓缩定容至100ml，得WE浓缩液(每1ml相当于原药材0.5g)。
挥发性物质另器收集保存。
取WE浓缩液10ml，置蒸发皿中水浴蒸至近干，加硅藻土3g，搅匀，烘干，研细，以乙酸乙酯-甲酸(19∶1)100ml，索氏回流提取2h，提取液水浴蒸干，以甲醇定容至5ml(每1ml相当于原药材1g)，即得WE1供试液。
药渣再次提取物中有效成分对比*** ***（广西科技大学生物与化学工程学院，广西柳州545006）指导老师：*** ***摘要：本文采用了高效液相色谱法对纯正堂制药厂的中药渣、玉叶清火胶囊和玉叶金花药材中的豆甾醇、β-谷甾醇、阿魏酸和咖啡酸的含量。
方法：采用Shim-pack VP-ODS(150x4.6mmI.D)；流速0.8 mL/min；柱温40℃；流动相甲醇-0.8%冰醋酸水溶液（35：65）；检测波长323 nm；进样量20μL；检测阿魏酸和咖啡酸的含量。
采用Shim-pack VP-ODS(150x4.6mmI.D)；流速1.0 mL/min；柱温40℃；流动相为甲醇；进样量20μL；检测波长210 nm；检测豆甾醇和β-谷甾醇的含量。
实验结果，玉叶金花中含有少量阿魏酸，咖啡酸，几乎不含有β-谷甾醇和豆甾醇。
采用乙醇提取中药渣，所得的咖啡酸含量最高，但提取不出阿魏酸。
采用50%乙醇提取中药渣，所得的阿魏酸含量最大，阿魏酸和咖啡酸的总含量也最大。
综上所述，最优的提取条件是采用50%乙醇作提取剂。
关键词：中药渣；玉叶金花；高效液相色谱法；豆甾醇; β-谷甾醇; 阿魏酸; 咖啡酸一直以来由于中药能够治疗许多的疑难杂症而闻名于世，虽然有时候其治愈病根的机理还不完全被人们所知，但随着人们逐渐认识到西医治疗存在一定的后遗症等副作用，对中药的治疗机理研究不断深入，中草药具有药性温和，副作用低，使用安全等优点，使得中药的治疗不断受到人们的青睐，因此，中草药的价格飞涨，生产量也在地不断攀升。
中药类药材当中，植物类药材就占了87%以上。
据统计，我国仅植物类药渣年排放量巨大。
中药渣一般含水量较高且含有一定营养成分，极易腐败，会对环境造成严重的污染[1-2]。
被废弃的中草药渣还残存各种营养物质及40%左右的原药药效，中药渣是低成本原料，如果能作为药物继续二次使用，必将可以提高中草药的使用价值，减少资源的浪费[3-6]。
