患病男孩与男孩患病概率的计算

易错点04 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病 易错总结 (1)基因型为Aa 的杂合子产生的雌配子(或雄配子)有2种,且A∶a=1∶1,但雌雄配子的数量比不相等,一般来说,同一种生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。

(2)符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比。

∶F 2中3∶1的结果必须在统计大量子代后才能得到;子代数目较少,不一定符合预期的分离比。

∶某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。

(3)自交不等于自由交配。

∶自交强调的是相同基因型个体的交配,如基因型为AA 、Aa 和aa 的个体的自交,即AA×AA 、Aa×Aa 、aa×aa 。

∶自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,如在基因型为AA 、Aa 的群体中,自由交配是指AA×AA 、Aa×Aa 、AA(♀)×Aa(♂)、Aa(♀)×AA(♂)。

(4)鉴定某生物个体是纯合子还是杂合子,不一定都选测交法。

当被测个体是动物时,常采用测交法;当被测个体是植物时,测交法、自交法均可以,但自交法较简单。

(5)看清是探究性实验还是验证性实验,验证性实验不需要分情况讨论,直接写结果或结论,探究性实验需要分情况讨论。

(6)看清题目中给定的亲本情况,确定用自交法还是测交法。

自花受粉的植物,自交只需要一个亲本即可,基因型相同的两个同种异性亲本交配,也为自交;而测交则需要两个亲本。

(7)不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律。

因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上,还是位于一对同源染色体上,在单独研究时都符合分离定律,都会出现3∶1或1∶1的比例,无法确定基因的位置,也就无法证明是否符合自由组合定律。

(8)重组类型的含义：重组类型是指F 2中表现型与亲本不同的个体，而不是基因型与亲本不同的个体。

(9)含两对相对性状的纯合亲本杂交，F 2中重组类型所占比例并不都是6/16。

性别遗传和伴性遗传题型（二）班级姓名题型二、遗传病的概率计算一、一种遗传病的遗传系谱图．．．．．的概率计算1、常染色体上的遗传病例1、右图为家族中某种单基因遗传病的系谱图。

若Ⅲ—8和Ⅲ—9婚配，后代子女发病率为；后代男孩患病的概率为；后代患病男孩的概率为。

2、X染色体上的遗传病例2、如图是某单基因遗传病系谱图，3号个体不携带致病基因。

6号和7号生育患病小孩的概率是；6号和7号生育患病男孩的概率是；6号和7号生育男孩患病的概率是。

如果6号和7号的第一个孩子患病，那么第二个小孩还患病的概率是。

总结方法：1、例1和例2解题的关键一步是什么？此关键步骤的解决方法是什么？2、区分“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算：（1）常染色体上的遗传病：患病男孩的概率=男孩患病的概率=（2）X染色体上的遗传病：患病男孩的概率=男孩患病的概率=二、两种遗传病的的概率计算例3、一个正常女人与一个并指（Bb）男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子，求：（1）生一个患白化病孩子的概率是。

（2）生一个患并指孩子的概率是。

（3）生一个只患白化病孩子的概率是。

（4）生一个只患并指孩子的概率是。

（5）生一个患一种病孩子的概率是。

（6）生一个患病孩子的概率是。

（7）生一个不患病的孩子的概率是。

（7）生一个男孩既患白化病又并指的概率是。

（8）生一个既患白化病又并指的男孩的概率是。

总结方法：Array1、解题方法：2、解题步骤：3、当两种遗传病之间是“自由组合”关系时，各种患病情况的概率是（填表）：例4、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。

设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。

请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ—8 Ⅲ—10（2）若Ⅲ—8与Ⅲ—10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是。

练习、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ—1不携带致病基因），请回答：（1）甲病的遗传方式是；乙病的遗传方式是。

全：遗传概率的计算方法（高中生物）概率是对某一可能发生事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围介于0和1之间。

相关概率计算方法介绍如下：一、某一事件出现的概率计算法例题1：杂合子（Aa）自交，求自交后代某一个体是杂合体的概率。

解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。

（1）若该个体表现型为显性性状，它的基因型有两种可能：AA和Aa。

且比例为1∶2，所以它为杂合子的概率为2/3。

（2）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型为AA、Aa和aa，且比例为1∶2∶1，因此它为杂合子的概率为1/2。

正确答案：2/3或1/2二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法例题2：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？解析：（1）首先确定该夫妇的基因型及其概率？由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。

（2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。

（3）最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。

正确答案：1/9三、利用不完全数学归纳法例题3：自交系第一代基因型为Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n代时，其杂合子的几率为。

解析：第一代 Aa 第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为（1/2）2 第n代杂合体几率为（1/2）n-1正确答案：杂合体几率为（1/2）n-1四、利用棋盘法例题4：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。

一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（）A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4，1/8，1/2解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。

患病男孩与男孩患病概率的计算
在计算患病男孩与男孩患病概率之前，我们需要先了解一些相关的定
义和概念。

1.男孩患病率：男孩患病的人数与男孩总人数之比。

-假设男孩总人数为M，男孩患病人数为B，则男孩患病率为B/M。

2.患病男孩概率：指在一个特定条件下，从一组男孩中随机抽取一个
男孩，并且这个男孩是患病的概率。

-假设男孩总人数为M，男孩中患病人数为B，则患病男孩概率为B/M。

下面我们通过一个具体的实例来计算患病男孩与男孩患病概率。

1.计算男孩患病率：
2.计算患病男孩概率：
这个例子中，男孩患病率和患病男孩概率的计算结果都是2%，这是
因为男孩患病率和患病男孩概率都是根据男孩总数和患病男孩数来计算的。

但是，在不同的情况下，男孩患病率和患病男孩概率可能会有不同的
计算方法。

如果我们知道男孩中患病的比例，我们可以根据这个比例来计
算患病男孩概率。

如果我们知道男孩患病的比例，我们可以根据这个比例
来计算男孩患病率。

所以，在具体计算患病男孩与男孩患病概率之前，我
们需要了解具体的条件和给定的信息。

word1 / 1 “患病男孩与男孩患病”辨析从汉语语法角度分析：“男孩患病”是主谓词组，指后代所有男孩中患白化病的占多少，不用考虑男女比例1：1。

“患病男孩”是偏正词组，是指后代所有孩子中患白化症的男孩占多少，要考虑男女比例1：1。

下面从两个方面加以说明。

1. 常染色体上遗传病男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率；患病男孩概率=患病女孩概率=1/2×患病孩子概率。

这里1/2的实质是指自然状况下男女的概率均为1/2。

推导如下： 男孩患病概率=患病男孩/所有男孩=（1/2×所有患病）/（1/2×所有后代）=所有患病/所有后代=患病孩子概率。

患病男孩概率=患病男孩/所有后代=（1/2×所有患病）/所有后代=1/2×患病孩子概率。

例1 一个患并指症（由显性基因S 控制）且肤色正常的男性与一个表现正常的女性婚后生了一个患白化病的孩子，他们下一胎生下并指且白化病男孩的概率是多少？生下的男孩并指且白化的概率是多少？解析 根据题意推知双亲基因型为a s A S （父）、ssAa （母），从分离定律可得并指孩子的概率为1/2，白化孩子的概率为1/4，并指且白化孩子的概率为1/2×1/4=1/8。

则并指且白化男孩的概率=并指且白化孩子概率×1/2=1/8×1/2=1/16；男孩并指且白化的概率=并指且白化孩子概率=1/8。

注意：多对常染色体上多对基因（不连锁）控制的遗传病，“1/2”只需乘一次就判明了性别，不用多次相乘。

2. 性染色体上遗传病病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率；若性别在前病名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。

例 2 人的正常色觉（B ）对红绿色盲（b ）为显性，为伴性遗传；褐眼（A ）对蓝眼（a ）是显性，为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是多少？解析 由题意推得双亲基因型分别为Y AaX B 、b B X aaX ，因此蓝眼孩子的概率为1/2，色盲男孩（全部后代中色盲的男孩）的概率为1/4，故蓝眼色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8。

第21讲高考必考题突破讲座（五)遗传基本规律与伴性遗传的解题策略（1)复等位基因问题若同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上，称为复等位基因.如控制人类ABO血型的I A、I B、i三个基因，ABO 血型由这三个复等位基因决定。

因为I A对i是显性，I B对i是显性，I A和I B是共显性，所以基因型与表现型的关系如下表：（2）异常分离比问题①不完全显性F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的显性表现形式，如紫茉莉的花色遗传中，红色花（RR)与白色花（rr）杂交产生的F1为粉红花（Rr)，F1自交后代有3种表现型：红花、粉红花、白花，性状分离比为1∶2∶1，图解如下：②致死现象a．胚胎致死：某些基因型的个体死亡，如下图。

b．配子致死指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象。

例如，A基因使雄配子致死,则Aa自交，只能产生一种成活的a雄配子、A和a两种雌配子，形成的后代两种基因型Aa∶aa ＝1∶1.(3）从性遗传问题由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象，如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合子(Hh)中，公羊表现为有角，母羊则无角，其基因型与表现型关系如下表：（4生物的表现型＝基因型＋环境,由于受环境影响,导致表现型与基因型不符合的现象。

如果蝇长翅(V)和残翅（v）的遗传受温度的影响,其表现型、基因型与环境的关系如下表：2.特点错误!错误!错误!错误!错误!3．“男孩患病”与“患病男孩"的概率问题(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率.以男孩患病概率为例推理如下：男孩患病概率＝错误!＝错误!＝错误!＝患病孩子概率。

②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。

以患病男孩概率为例推理如下：患病男孩概率＝错误!＝错误!＝错误!×1/2＝患病孩子概率×1/2。

人类遗传病遗传方式的判断与患病概率计算一、单基因遗传病的判断与患病概率计算：单基因遗传病指由单个异常基因引起的疾病，其遗传方式通常可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体遗传三种类型。

1.常染色体显性遗传：常染色体显性遗传病是指异常基因只需要由一个患病者传递给子代，并且能够在杂合状态下表现出来。

如果一个父母中至少有一个为患者，则子女的患病风险为50%。

在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(100%)=50%。

2.常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传病是指只有在两个异常基因同时存在的情况下才能表现出来。

如果两个父母都是携带者，则子女患病的概率为25%。

在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(1/2)×(100%)=25%。

3.X染色体遗传：X染色体遗传病是指由位于X染色体上的异常基因引起的疾病。

对于女性，如果患病基因位于其中一个X染色体上，则患病概率为50%。

对于男性，如果母亲为患者，则患病概率为50%；如果母亲是携带者，则患病概率为25%。

在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(100%)=50%，或患病概率=(1/4)×(100%)=25%。

二、多基因遗传病的判断与患病概率计算：多基因遗传病是由多个基因的变异共同引起的遗传性疾病。

其遗传方式复杂且多样，很难用简单的概率计算来描述。

1.多基因加性模型：多基因加性模型是比较常见的多基因遗传模式之一、在这种模型中，每个基因的变异都以可加方式影响患病风险。

因此，患病风险是基因变异的总数的函数。

例如，假设一些多基因遗传病的相关基因有n个，每个基因的变异都以二等分的方式影响患病风险。

那么一个人患病的概率为0(n个基因都没有变异的情况)～1(n个基因都有变异的情况)之间的连续变量。

2.多基因非加性模型：多基因非加性模型是另一种常见的多基因遗传模式。