助理医师执业医师复资料血液系统(
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2022年临床执业助理医师资格考试血液系统疾病A3/A4型题、B1型题库一、A3/A4型题()(共用题干)女性,30岁,乏力、活动性心慌1年余。
查体眼结膜、口唇苍白,心率110次/分,心尖区可闻Ⅱ级收缩期杂音,化验检查:血红蛋白60g/L,平均红细胞血红蛋白浓度0.25g/dl,平均红细胞体积70fl。
血清铁6.2μmol/L,血清转铁蛋白饱和度10%,总铁结合力3690μg/L。
1. 最可能的诊断是()。
A. 再生障碍性贫血B. 溶血性贫血C. 巨幼红细胞性贫血D. 缺铁性贫血E. 海洋性贫血【答案】 D2. 最合适的治疗药物是()。
A. 雄激素B. 口服铁剂C. 口服叶酸,肌注维生素B12D. 糖皮质激素E. 口服叶酸,肌注铁剂【答案】 B3. 治疗后最先升高的实验室指标是()。
A. 血红蛋白B. 红细胞C. 网织红细胞D. 红细胞压积E. 血小板【答案】 C(共用题干)女性,18岁,发热、鼻出血、皮肤紫癜2周,舌尖可见血疱,双下肢可见瘀斑,浅表淋巴结及肝脾未及,胸骨压痛阴性,血红蛋白52g/L,白细胞2.0×109/L,分类中性0.24,淋巴0.75,嗜碱粒0.01,血小板22×109/L,网织红细胞0.001,胸部X线片示右下肺炎。
4. 本例最可能的诊断是()。
A. 淋巴瘤B. 再生障碍性贫血C. 脾功能亢进D. 慢性粒细胞白血病E. 多发性骨髓瘤【答案】 B5. 为明确诊断,应先做哪项()。
A. 硫酸亚铁或右旋糖酐铁B. B超C. 骨髓检查D. MRIE. 放射性核素骨扫描【答案】 C6. 治疗应积极考虑使用()。
A. 硫酸亚铁或右旋糖酐铁B. 叶酸,维生素B12C. 维生素C,雄激素D. 同种异基因骨髓干细胞移植E. 红细胞生成素【答案】 D女性,22岁,月经增多8个月,2周来牙龈出血,下肢皮肤散在出血点与瘀斑,血红蛋白78g/L,白细胞5.0×109/L,临床考虑为特发性血小板减少性紫癜。
临床执业医师(血液系统)-试卷14(总分:70.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:15,分数:30.00)1.输血液制品容易出现细菌性反应的是(分数:2.00)A.浓缩血小板B.浓缩白细胞C.新鲜冰冻血浆√D.白蛋白E.洗涤红细胞解析:解析:输血液制品容易出现细菌性反应的是新鲜冰冻血浆。
2.口服铁剂治疗有效的缺铁性贫血者,下列化验最先上升的是(分数:2.00)A.网织红细胞√B.血红蛋白C.MCVD.MCHE.MCHC解析:解析:口服铁剂治疗有效的缺铁性贫血者,化验最先上升的是网织红细胞。
雄激素治疗再障时最先上升的也是网织红细胞。
3.下列有关再生障碍性贫血发病机制的检查结果,错误的是(分数:2.00)A.血清IL一2水平增高B.血清TNF水平增高C.CD4 + T细胞增高√D.CD8 + T细胞增高E.CD25 + T细胞增高解析:解析:再障时CD4 + T:CD8 + T细胞比值降低,所以CD4 + T降低,CD8 + T细胞增高。
其他选项正确。
4.下列可出现原位溶血的疾病是(分数:2.00)A.遗传性球形细胞增多症B.G6PD缺乏症C.骨髓增生异常综合征√D.异常血红蛋白病E.阵发性睡眠性血红蛋白尿解析:解析:骨髓内的幼红细胞在释人血循环之前已在骨髓内破坏,称为原位溶血,骨髓增生异常综合征可以出现原位溶血。
5.下列不属于骨髓增生异常综合征骨髓常见病态造血表现的是(分数:2.00)A.红系核浆发育不平衡B.粒系核分叶过多C.粒系细胞核颗粒过多D.粒系细胞核颗粒过少E.见到幼稚型巨核细胞√6.下列检查结果支持CML急变期的是(分数:2.00)A.血中原粒细胞>5%B.血中原粒+早幼粒细胞>20%C.骨髓中原粒细胞>20%√D.骨髓中原粒细胞+早幼粒细胞>40%E.骨髓活检显示胶原纤维显著增生解析:解析:急变期特点:血中原粒细胞10%,血中原粒+早幼粒>30%1.骨髓中原粒>20%。
中医执业医师-综合笔试-内科学血液系统疾病[单选题]1.急性型原发免疫性血小板减少症的特点是A.多见于女性B.无感染病史C.多数病程迁延D.巨核细胞发育成熟障碍(江南博哥)E.多见于成人正确答案:D参考解析:原发免疫性血小板减少症骨髓象:①急性型骨髓巨核细胞数量轻度增加或正常,慢性型骨髓象中巨核细胞显著增加;②巨核细胞发育成熟障碍,急性型者尤为明显,表现为巨核细胞体积变小,胞质内颗粒减少,幼稚巨核细胞增加;③有血小板形成的巨核细胞显著减少(低于30%);④红系及粒、单核系正常。
掌握“ITP-病因病机及临床表现”知识点。
[单选题]2.原发免疫性血小板减少症的主要病因是A.免疫因素B.肝脾作用C.感染D.骨髓巨核细胞成熟障碍E.脾功能亢进正确答案:A参考解析:免疫因素是原发免疫性血小板减少症(ITP)发病的主要原因。
掌握“ITP-病因病机及临床表现”知识点。
[单选题]3.原发免疫性血小板减少症血小板破坏的主要场所是A.脾脏B.外周血C.骨髓D.肝脏E.血管内正确答案:A参考解析:脾是原发免疫性血小板减少症产生血小板相关抗体的主要场所,同时使巨噬细胞介导的血小板破坏增多。
所以,原发免疫性血小板减少症血小板破坏的主要场所是脾脏。
掌握“ITP-病因病机及临床表现”知识点。
[单选题]4.白细胞减少症的病因中属粒细胞破坏过多的是A.周期性粒细胞减少症B.脾功能亢进C.苯中毒D.应用抗肿瘤药E.恶性肿瘤正确答案:B参考解析:白细胞减少症,粒细胞破坏超过骨髓代偿能力发生粒细胞减少,见于严重败血症、慢性炎症、脾功能亢进、结缔组织疾病和药物所致免疫性粒细胞减少。
掌握“白细胞减少症-概念、病因病机及临床表现”知识点。
[单选题]5.最常见于儿童的急性白血病是A.急单核白血病B.急巨细胞白血病C.急红白血病D.急粒白血病E.急淋白血病正确答案:E参考解析:成年人最多见的急性白血病是急粒白血病;儿童最多见的是急淋白血病。
二者可比较记忆。
血液系统疾病A3/A4型题试卷大题名称:A3/A4型题1.(共用题干)患者,男,25岁,一周以来鼻及牙龈出血,皮肤瘀斑。
化验:血红蛋白55g,白细胞10.0×109/L,血小板16×109/L。
骨髓增生活跃,幼稚细胞占80%,胞质有大小不等颗粒及成堆棒状小体,过氧化酶染色强阳性。
(1).诊断应考虑()。
A.急性粒细胞白血病B.慢性粒细胞性白血病急变C.急性淋巴细胞性白血病D.急性早幼粒细胞性白血病E.急性单核细胞性白血病【答案】D【解析】幼稚细胞占80%,胞质有大小不等颗粒及成堆棒状小体(即Auer小体),过氧化酶染色强阳性,均为为急性早幼粒的主要诊断依据。
(2).该患者临床容易出现()。
A.DICB.巨脾C.严重感染D.中枢神经系统受侵犯E.牙龈肿胀【答案】A(3).治疗首选()。
A.羟基脲B.全反式维A酸C.DA方案D.VP方案E.骨髓移植【答案】B2.(共用题干)女性,37岁,1年前诊断为再生障碍性贫血,经治疗好转。
2个月来乏力、头晕加重,间有酱油色尿。
查:血红蛋白60g/L,白细胞4×109/L,血小板60×109/L,网织红细脚84%,骨髓增生活跃,细胞外铁阴性。
(1).对该患者下述检查最有意义的是()。
A.Coombs实验B.酸溶血实验C.冷热溶血实验D.高铁血红蛋白还原实验E.异丙醇实验【答案】B(2).下述治疗措施对上述病人的症状无减轻作用的是()。
A.雄激素B.铁剂C.糖皮质激素D.脾切除E.骨髓移植【答案】D3.(共用题干)男性,22岁,骨关节痛半个月,全血细胞减少,骨髓原始细胞占70%,POX阴性,红系、巨核系受抑。
(1).其最基本的治疗方法为()。
A.长春新碱+泼尼松B.长春新碱+阿糖胞苷C.柔红霉素+泼尼松D.阿糖胞苷+泼尼松E.阿糖胞苷+柔红霉素【答案】A(2).此类患者完全缓解后作何种治疗,长期存活的可能性最大()。
A.同基因骨髓移植B.自体外周血干细胞移植C.异基因骨髓移植D.长期化疗E.化疗+放疗【答案】C4.(共用题干)女性,55岁,患类风湿关节炎多年,长期服阿司匹林,血红蛋白90g/L,平均红细胞体积59μm3,平均红细胞血红蛋白浓度28%,网织红细胞计数4%,血清铁450μg/L,总铁结合力4800μg/L。
临床助理医师-综合笔试-血液系统白血病[单选题]1.白血病常见死亡原因A.颅内出血B.肝脏出血C.皮肤黏膜出血D.全身各器官出血E.齿龈及其他实质器官出血(江南博哥)正确答案:A参考解析:白血病出血可发生于全身各部位,颅内出血是常见死亡原因。
掌握“急性白血病的临床表现”知识点。
[单选题]5.有关白血病的叙述,错误的是A.Ph染色体仅见于慢性粒细胞白血病B.急性淋巴细胞白血病无Auer小体C.慢性粒细胞白血病中性粒细胞碱性磷酸酶活性减低D.急性粒细胞白血病过氧化物酶染色阳性E.红白血病幼红细胞糖原染色呈强阳性正确答案:A参考解析:大多数慢性粒细胞白血病患者可出现Ph染色体,但是也见于急性淋巴细胞白血病等,所以A的表述是错误的。
掌握“慢性粒细胞白血病”知识点。
[单选题]6.使慢性粒细胞白血病达到血液学缓解的首选药物是A.白消安B.羟基脲C.靛玉红D.α干扰素E.环磷酰胺正确答案:B参考解析:对于慢性粒细胞白血病治疗,首选伊马替尼,没有此选项的时候,选择羟基脲。
掌握“慢性粒细胞白血病”知识点。
[单选题]7.慢性粒细胞白血病与类白血病反应最主要的区别是A.外周血白细胞计数高B.外周血可见中幼粒、晚幼粒细胞C.脾大D.Ph染色体阳性E.骨髓检查粒细胞增生活跃正确答案:D参考解析:在选项中,Ph染色体阳性是慢性粒细胞白血病与类白血病反应最主要的区别,后者Ph染色体阴性;骨髓检查有时候对两者的区别有一定困难,其特异性不如Ph染色体阳性高。
掌握“慢性粒细胞白血病”知识点。
[单选题]8.慢粒白血病根治方法A.同种异基因骨髓移植或外周血干细胞移植B.干扰素治疗C.羟基脲治疗D.马利兰治疗E.联合化疗正确答案:A参考解析:同种异基因骨髓移植:同种异基因骨髓移植(Allo-BMT)几乎是目前能够彻底治愈慢粒的唯一手段,也是慢粒治疗的最佳方法。
掌握“慢性粒细胞白血病”知识点。
[单选题]9.慢粒白血病患者用羟基脲加别嘌呤醇治疗,后者用药目的是A.加强羟基脲的作用B.降低血尿酸浓度,防止尿酸性肾病C.延长病人生存时间D.减少羟基脲副作用E.缩小脾脏正确答案:B参考解析:别嘌呤醇主要防止细胞破坏过多过速而引起尿酸性肾病。
2014血液第1讲:⒈血液系统(15-20分):⒈贫血:考点1:①男性【Hb<120g/L】②女性【Hb<110g/L】③孕妇【Hb<100g/L】考点2:贫血分度:①轻度【>90g/L】②中度【60-90】③重度【30-60】④极重度【<30g/L】考点3:形态学分类:①MCV(80-100“正细胞”)②MCHC(32-35“小于32为低色素”)/大细胞(MCV大于100,MCHC32-35)【见于巨幼贫】/正细胞(MCV80-100,MCHC32-35)【见于再障】/小细胞低色素(MCV小于80,MCHC小于32)【见于缺铁贫】(注:大“大细胞”的幼“巨幼贫”儿没的事“MDS-骨髓增生异常综合征”干“肝病”,坐小“小细胞低色素”的喜洋洋“海洋贫”地铁“缺铁贫”,正“正细胞”在“再障”急性失血“急性失血”)考点4:根据病因分类:①【红细胞生成减少】包括⑴骨髓造血功能衰竭【见于再障】⑵原料的缺乏导致的合成障碍【见于缺铁贫,巨幼贫,海洋贫(地中海贫“缺珠蛋白”)】②【红细胞破坏过多】包括⑴内源性破坏【见于什么什么球形增多症,什么什么椭圆形增多症,蚕豆病,海洋贫“珠型”】⑵外源性破坏【见于自身免疫性溶血性贫血】(注:海洋性贫血“地中海贫血”发病机制既有红细胞生成减少又有红细胞破坏过多)③(失血性贫血)【不重要】考点5:【了解一下】造血干细胞→①红系祖细胞—原始红细胞—早中晚幼红细胞(通过网织红细胞)—红细胞②粒系祖细胞③巨核细胞(生成血小板)/所以【能够反应骨髓幼红细胞增生程度的指标就是网织红细胞绝对值】⒉缺铁性贫血:考点1:铁的来源(衰老破坏的红细胞或食物)【植物食品是3价铁/动物食品是2价铁】考点2:【吸收】2价铁,【转运】3价铁(铁的转运靠转铁蛋白)考点3:铁与维生素C搭档考点4:铁吸收部位在【十二指肠与空肠的上段】考点5:【重点】转铁蛋白:(注:正常人1分子转铁蛋白能运送2分子3价铁,正常人转铁饱和度是33%)——缺铁贫→铁蛋白↓→转铁(蛋白)饱和度↓?(大苗说后面讲)考点6:缺铁贫:食物→吸收2价铁(在十二指肠和空肠上段)→(通过【铜蓝蛋白】2价铁转变为3价铁)运输3价铁(与转铁蛋白结合后运输)→①红细胞(运2500mg)②单核巨噬细胞系统(储存铁蛋白)【人体储存铁的储存形式靠铁蛋白和含铁血黄素】(运300-1000mg)③肌红蛋白(运140mg)/所以【储存的铁最先开始缺乏“铁蛋白最先减少”】考点7:病因:【慢性失血】(如月经过多,痔疮出血,鼻出血)考点8:临床表现:①【面色苍白】,口腔炎,舌炎②【异食癖】③缺铁贫导致的吞咽困难叫【P-V综合征】④【匙状甲(反甲)】考点9:实验室检查:①血象⑴【小细胞低色素性贫血】【中央淡染区扩大】⑵【血清铁蛋白↓】【血清蛋白饱和度↓】【总铁结合力↑】②骨髓象⑴【铁粒幼细胞减少】【骨髓小粒染铁消失】⑵【老核幼浆】③【游离原卟啉升高】④大便潜血【查找贫血的病因】(注:缺铁贫首选而且是早期诊断最敏感指标是血清铁蛋白,确诊靠骨髓象)(注:老喝“老核”铁“缺铁贫”兵酒,反过来巨幼贫就是幼核老浆)考点10:鉴别诊断:【血清铁蛋白】【转铁饱和度】【总铁结合力】①缺铁贫【降低】【降低】【升高】②铁粒幼细胞贫血【升高】【升高】【降低】考点11:治疗:①最基本的治疗是【病因治疗】②首选口服药【什么什么亚铁“硫酸亚铁”】(可以与维C合用)补完硫酸亚铁最先升高的是【细胞内含铁酶】次选【2-3天网织红细胞升高】继续补2个月,待血红蛋白正常后继续补4-6个月(补充储存铁)⒊巨幼细胞性贫血:考点1:临床表现【面色苍黄】(口角炎,舌炎)【神经系统改变(远端肢体麻木)】考点2:病因【缺乏维生素B12与叶酸】考点3:实验室检查:①血象:MCV大于100,MCHC32-35②骨髓象【老浆幼核】考点4:治疗:【见儿科】(缺B12就补B12,缺叶酸补叶酸)⒋再生障碍性贫血:考点1:骨髓造血细胞的衰竭→全血减少①【红细胞减少(贫血)】②【白细胞减少(感染)】③【血小板减少(出血)】考点2:病因【药物(氯霉素,保泰松)化学因素(苯)】考点3:发病机制与【CD8+T细胞破坏有关】考点4:临床表现:(贫血,感染,出血)【无肝脾淋巴结肿大】(而白血病“血癌”有肝脾淋巴结肿大,白血病也会有贫血,感染,出血,3系减少)考点5:实验室检查:①三系减少②骨髓象【骨髓增生重度减低】【巨核细胞明显减少或消失】考点6:鉴别诊断:①阵发性睡眠性血红蛋白尿【PNH】(注:喝点糖“蔗糖试验”水尿个尿“尿含铁血黄素试验”,打个哈欠“Ham试验,酸溶血试验阳性”就睡觉)考点7:治疗:①急性再障【3个月以内首选骨髓移植】②慢性再障【首选雄激素刺激造血“康力龙”“丙酸睾酮”】【G-CSF】⒌溶血性贫血:(黄疸+贫血)考点1:根据细胞内外分类:①红细胞内的异常:又分为⑴红细胞膜的异常【遗传性什么什么增多症】⑵红细胞酶的异常【蚕豆病“缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶”】⑶血红蛋白的异常【海洋性贫血】(注:摸一摸豆妹的水脸蛋)②红细胞外的异常(不考)考点2:原位溶血:【溶血发生在骨髓内】最常见于①【MDS】②【巨幼贫】考点3:【血管内溶血】【血管外溶血】(主要在脾脏)①主要见于【血型不符输血】/【遗传性球形红细胞增多症】【温抗体自身免疫性溶血性贫血】②【起病急】【急性溶血性贫血】/ 【起病缓】【慢性溶血性贫血】③【寒战高热】【血红蛋白尿】【酱油尿】/ 【贫血】【黄疸】【肝脾肿大】考点4:诊断:【红细胞寿命缩短】是溶血性贫血最可靠的的指标考点5:①阵发性睡眠性血红蛋白尿:(PNH)【Ham试验阳性(酸溶血试验阳性)】②温抗体型自身免疫性溶血性贫血:【Coombs试验阳性(抗人球蛋白试验)】③蚕豆病:【高铁血红蛋白还原试验阳性】④遗传性球形红细胞增多症:【红细胞渗透脆性试验阳性】(注:深“渗透脆性”秋“球形红细胞增多”,最没人品“自免溶贫”的他们,在高铁“高铁血红蛋白还原试验”上吃蚕豆“蚕豆病”,突然哭爹哭妈“Coombs试验”)考点6:治疗:①首选【糖皮质激素】②药物无效首选【脾切除】③遗传性球形红细胞增多症必须首选切脾(因为用药不好使)⒍白血病:考点1:分型:①急性淋巴细胞白血病(ALL)②急性髓细胞白血病(ANLL)=急性粒细胞白血病(AML)(急非淋)【再分M1“味”“急性粒细胞白血病未分化型”M2“补”“急性粒细胞白血病部分分化型”M3“年了,早该有了”“急性早幼粒细胞白血病”M4“年前,把礼单都收了”“急性粒细胞单核细胞白血病”M5“担心”“急性单核细胞白血病”M6“月的红花”“红白血病”能否带来M7“月最后的团聚”“巨核细胞白血病”】考点2:①M3:急性早幼粒细胞白血病(早幼粒>30%)②M4:急性粒细胞单核细胞白血病(粒细胞>30%,单核细胞>20%)③M5:急性单核细胞白血病(单核细胞>80%)考点3:临床表现:①三系减少(贫血,出血,感染)【白血病最主要死亡原因为颅内出血】【白血病最常见的感染是口腔感染】②【肝脾淋巴结肿大】(常见于急淋)③特征性表现【胸骨中下段压痛】④浸润牙龈皮肤【M4M5】⑤白血病中最容易发生DIC的是【M3】⑥最容易发生眼部绿色素瘤【急性粒细胞白血病AML】⑦最容易转移浸润到大脑和睾丸【急淋】考点4:总结:急淋临床表现(肝脾淋巴结肿大)(最容易转移到大脑和睾丸)/最容易浸润牙龈皮肤的是【M4M5】/最容易发生DIC【M3】/最容易发生眼部绿色素瘤【急粒】考点5:实验室检查:①血象(三系减少)②骨髓象【原始细胞大于30%】【Auer小体(棒状小体)(免疫球蛋白)】稍粗(见于急粒)稍细(见于急单)没有(见于急淋)(注:“高白细胞白血病”大于10×109/L,“白细胞不增多性白血病”低于1×109/L)③化学染色:⑴【过氧化物酶POX】强【阳】性(强阳性=块状)(见于M3)(注:郭3放羊)(了解:阴性是急淋,弱阳性是急单)⑵【糖原染色PAS】强阳性(块状)(见于急淋ALL)(注:小玲吃糖)⑶【非特异性酯酶NSE】阴性(见于急淋)【阳性(见于急粒)可以被氟化钠抑制(M5)】(注:我“M5”可“可以被氟化钠抑制”特美“非特异性酯酶”)⑷【中性粒细胞碱性磷酸酶NAP】(注:中国吉林美女多)增多(见于急淋)减少(急粒)④白血病的细胞表面标志:急单(13 ,14,15)/T细胞(2,3,4,7,8)/B细胞(10,19,20,22)⑤染色体:【M2(t8,21)】【M3(t15,17)】【ALL(慢粒)(t9,22)】考点6:治疗:①急淋化疗【VP方案“长春新碱”“泼尼松”】②急粒化疗【DA方案“柔红霉素”“阿糖胞苷”】③M3化疗【全反式维甲酸方案】④急淋在治疗完全缓解后又复发最常见部位在【骨髓】最常见髓外复发部位是【脑和睾丸】如果复发在脑就是中枢神经系统白血病【化疗方案:甲氨蝶呤】如果复发在睾丸就是睾丸系统白血病【睾丸双侧照射】(注:急淋吃VP,急粒带HA DA,M3维甲酸,中枢注甲氨)。
第八单元输血一、A11、最常见的早期输血并发症是A、溶血反应B、发热反应C、细菌污染反应D、出血倾向E、酸中毒2、不属于有效成分输血优点的是A、一血多用B、提高疗效C、减少输血反应D、降低心脏负荷E、有效改善血容量3、麻醉中的手术病人输入几十毫升血后即出现手术区渗血和低血压,应考虑A、出血倾向B、变态反应C、过敏反应D、细菌污染反应E、溶血反应4、不能通过输血传播的病原是A、单纯疱疹病毒B、EB病毒C、巨细胞病毒D、肝炎病毒E、HIV5、引起输血发热反应,最常见的原因是A、细菌污染B、致热原C、血型不合D、红细胞破坏E、过敏物质6、保存期内的全血最主要的有效成分是A、红细胞B、白细胞C、血小板D、凝血因子E、免疫球蛋白7、库存枸橼酸钠血,一般超过几周不宜再用A、3周B、4周C、6周D、8周E、2周二、A21、某患者机床工人因外伤急性失血1800ml,在积极抢救止血,补足血容量,血压稳定的前提下,宜继续给患者输注A、悬浮红细胞B、保存全血C、洗涤红细胞D、新鲜冰冻血浆E、新鲜全血2、某重度贫血患者,既往体健,无输血史。
术前化验Hb56g/L,为纠正贫血。
A、输全血B、输浓缩红细胞C、输洗涤红细胞D、输去白细胞的红细胞E、输冷冻红细胞3、患者,女性,49岁,因消化性溃疡反复出血入院,入院预行胃大部切除手术治疗;查患者既往史曾有输血过敏反应。
Hb100g/L,血小板100×109/L。
现准备术中用血,最好是选用A、新鲜全血B、浓缩红细胞C、红细胞悬液D、洗涤红细胞E、红细胞悬液和血浆4、患者,男,50岁,因消化性溃疡出血曾在当地医院输血治疗,输血后全身出现荨麻疹,皮肤瘙痒等症,此次来我院接受手术治疗,备血应选用下列哪种制品A、保存全血B、红细胞悬液(添加红细胞)C、浓缩红细胞D、洗涤红细胞E、新鲜全血5、男性患者,57岁,因胃癌进行化疗,近一周陆续出现皮肤瘀斑,时有鼻出血,体温38°C,血压120/70mmHg,Hbl05g/L,WBC3.1×109/L,血小板15×109/L。
临床执业助理医师(血液系统)-试卷13(总分:60.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:19,分数:38.00)1.治疗脑膜白血病首选药物是(分数:2.00)A.甲氨蝶呤√B.环磷酰胺C.三尖杉酯碱D.6-巯基嘌呤E.环孢素解析:解析:MTX与ARA-C为首选。
2.脾肿大最显著的疾病是(分数:2.00)A.急性粒细胞白血病B.急性淋巴细胞白血病C.急性单核细胞白血病D.慢性粒细胞白血病√E.慢性单核细胞白血病解析:解析:慢性粒细胞白血病(CML)是一种发生在早期多能造血干细胞的恶性骨髓增生性疾病。
脾明显肿大,常呈巨脾。
3.急非淋白血病最佳诱导治疗缓解方案(分数:2.00)A.VPB.AT-RAC.VDLPD.CHOPE.DA √解析:解析:急非淋的标准方案为DA(柔红霉素加阿糖胞苷)。
急性早幼粒白血病患者可使用反式维A酸(AT-RA)诱导分化口服治疗直至缓解。
4.急性白血病引起贫血最重要的原因是(分数:2.00)A.出血B.红系统增殖受白血病细胞干扰√C.无效红细胞形成D.造血原料缺乏E.免疫因素参与解析:解析:急性白血病。
红细胞及血红蛋白呈不同程度的减低,网织红细胞减少或轻度增高;晚期血小板往往极度减少。
5.急性白血病诊断的主要依据是(分数:2.00)A.发热、贫血、出血B.白细胞计数>50×10 9/LC.骨髓增生极度活跃D.骨髓中原始细胞明显增高√E.白细胞计数>100×10 9/L解析:解析:FAB协作组提出原始细胞占全部骨髓有核细胞≥30%为AL的诊断标准。
6.关于粒细胞缺乏症的临床表现,不正确的是(分数:2.00)A.多表现为原发症状B.中度和重度患者易发生感染C.常见的感染部位是呼吸道、消化道及泌尿生殖道D.可出现高热、败血症和脓毒血症E.粒细胞严重缺乏时,脓肿穿刺可见大量脓液√解析:解析:脓液中白细胞计数尤其中性粒细胞显著增高。
7.关于粒细胞缺乏症的治疗,不正确的是(分数:2.00)A.需住院治疗,争取严密消毒隔离B.注意口腔、鼻咽部清洁卫生C.发生感染应进行理化检查,明确感染性质和部位D.发生轻度感染原因未明时,可不给予抗生素治疗√E.严重感染患者可应用G.CSF解析:解析:粒细胞缺乏症需立即给予抗生素治疗。
第17章:血液系统(20分)█第1节:贫血(重要考点)一.概念1.贫血的标准:血红蛋白浓度(Hb)低于如下就是贫血成年男性Hb<120g/L成年女性Hb<110g/L孕妇Hb<100g/L记忆:2.贫血严重度分类:记住中度贫血Hb60~90g/L,轻度大于90,重度小于60,极重度少于30。
二.分类:1.红细胞合成不足(1)干细胞不足:代表疾病再障(2)红细胞合成原料不足:血红蛋白合成障碍:缺铁性贫血缺B12、叶酸:巨幼贫珠蛋白合成障碍:海洋贫血(地中海贫血)巨幼贫的原因:红细胞合成原料不足;2.红细胞破坏过多典型的就是溶血性贫血这里有个特殊的贫血,海洋性贫血(地中海型贫血),珠蛋白合成异常引起的。
它不但有红细胞破坏过多,还有红细胞合成不足。
3.急性失血失血性贫血;慢性贫血,比如消化道德贫血等;MCV(fl)正细胞性80~100;小于80小细胞姓。
大于100大细胞性;MCHC(%):32~35;小于32为低色素;胃大部切除术后导致缺铁贫;缺铁性贫血一.铁代谢1.铁是二价吸收,吸收入血以后转化为三价,再分离为二价为组织利用,合成血红蛋白。
再简单点说:二价铁吸收,三价铁运输,二阶铁被利用。
铁在酸性的环境中或Vc存在,才被很好的吸收(Vc与铁搭档)。
2.人体吸收铁的部位是:十二指肠和空肠的上段3.铁的贮存有两种方式:铁蛋白和含铁血黄素铁的转运用转铁蛋白;二.病因1.需铁量增加而铁摄入不足2.铁吸收障碍3.铁丢失过多,慢性失血是缺铁贫最常见的病因;如慢性消化道出血、月经过多。
三、临床表现1.有贫血的表现,什么面色苍白,头晕乏力什么的。
2、特异的表现:(1)异食癖(2)匙状甲(反甲)(3)吞咽困难,异物感,口舌炎(4)贫血性心脏病(心脏杂音)。
四、实验室检查所有的血液系统的检查主要有两类:血象和骨髓象。
1.血象:呈小细胞低色素性贫血,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,这个有特异性,只要看到这个,那就是缺铁贫!2.骨髓象(用于确诊):骨髓铁染色是诊断缺铁贫最可靠的依据。
血液系统疾病(总分:19.00,做题时间:90分钟)一、A1型题(总题数:15,分数:15.00)1.男,10个月。
牛奶喂养,面色苍白2个月,烦躁,肝肋下2cm,脾肋下刚及。
血象:血红蛋白80g/L,红细胞3.6x10 12/L,网织红细胞0.,01,外周血涂片红细胞大小不等,中心淡染,初步诊断是∙A.营养性巨幼红细胞性贫血∙B.地中海贫血∙C.维生素B6缺乏性贫血∙D.再生障碍性贫血∙E.营养性缺铁性贫血(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:[解题思路] 外周血涂片红细胞大小不等,中心淡染,是小细胞低色素性贫血表现即缺铁性贫血的早期表现。
2.学龄期儿童造血的红骨髓位于∙A.尺骨∙B.胸骨∙C.股骨∙D.肱骨∙E.胫骨(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:3.女,1岁。
体重9 kg。
因发热、腹泻2天入院。
精神萎靡,皮肤弹性差,眼窝明显凹陷,四肢冰凉,尿极少。
扩容应输注的液体组成是∙A.0.9%氯化钠60ml,1.4%碳酸氢钠120ml∙B.0.9%氯化钠80ml,1.4%碳酸氢钠100ml∙C.0.9%氯化钠100ml,1.4%碳酸氢钠80ml∙D.0.9%氯化钠120ml,1.4%碳酸氢钠60ml∙E.0.9%氯化钠140ml,1.4%碳酸氢钠40ml(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:[解题思路] 首先判断患儿存在重度脱水,紧急扩容需2:1等张液。
4.16.小儿梢血中性粒细胞和淋巴细胞的比例相等的时间分别是∙A.1~3天和1~3岁∙B.10~12天和10~12岁∙C.13~15天和13~15岁∙D.4~6天和4~6岁∙E.7~9天和7~9岁(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:5.6~14岁儿童贫血的血红蛋白值的低限是∙A.90g/L∙B.110g/L∙C.100g/L∙D.130g/l∙E.120g/L(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:6.女婴,8个月,皮肤蜡黄,虚胖,手足颤抖2个月求诊,体检:肝、脾轻度增大。
第17章:血液系统(20分)第1节:贫血(重要考点)一.概念1.贫血的标准:血红蛋白浓度(Hb)低于如下就是贫血成年男性Hb<120g/L成年女性Hb<110g/L孕妇Hb<100g/L记忆:2.贫血严重度分类:记住中度贫血Hb60~90g/L,轻度大于90,重度小于60,极重度少于30。
二.分类:1.红细胞合成不足(1)干细胞不足:代表疾病再障(2)红细胞合成原料不足:血红蛋白合成障碍:缺铁性贫血缺B12、叶酸:巨幼贫珠蛋白合成障碍:海洋贫血(地中海贫血)巨幼贫的原因:红细胞合成原料不足;2.红细胞破坏过多典型的就是溶血性贫血这里有个特殊的贫血,海洋性贫血(地中海型贫血),珠蛋白合成异常引起的。
它不但有红细胞破坏过多,还有红细胞合成不足。
3.急性失血失血性贫血;慢性贫血,比如消化道德贫血等;MCV(fl)正细胞性80~100;小于80小细胞姓。
大于100大细胞性;MCHC(%):32~35;小于32为低色素;胃大部切除术后导致缺铁贫;缺铁性贫血一.铁代谢1.铁是二价吸收,吸收入血以后转化为三价,再分离为二价为组织利用,合成血红蛋白。
再简单点说:二价铁吸收,三价铁运输,二阶铁被利用。
铁在酸性的环境中或Vc存在,才被很好的吸收(Vc与铁搭档)。
2.人体吸收铁的部位是:十二指肠和空肠的上段3.铁的贮存有两种方式:铁蛋白和含铁血黄素铁的转运用转铁蛋白;二.病因1.需铁量增加而铁摄入不足2.铁吸收障碍3.铁丢失过多,慢性失血是缺铁贫最常见的病因;如慢性消化道出血、月经过多。
三、临床表现1.有贫血的表现,什么面色苍白,头晕乏力什么的。
2、特异的表现:(1)异食癖(2)匙状甲(反甲)(3)吞咽困难,异物感,口舌炎(4)贫血性心脏病(心脏杂音)。
四、实验室检查所有的血液系统的检查主要有两类:血象和骨髓象。
1.血象:呈小细胞低色素性贫血,血涂片可见红细胞中心淡染区扩大,这个有特异性,只要看到这个,那就是缺铁贫!2.骨髓象(用于确诊):骨髓铁染色是诊断缺铁贫最可靠的依据。
骨髓铁染色细胞外铁和细胞内铁均明显减少。
骨髓小粒染铁消失;3.血清铁、总铁结合力:血清铁降低<500μg/L,总铁结合力是升高的>3600μg/L,这个很好理解,血中的铁少了嘛,转铁蛋白都去抢那一点铁,所以结合力升高了!4.血清铁蛋白低于12μg/L可作为缺铁的依据,是缺铁贫最敏感的指标。
(是首选检查)5.红细胞游离原卟啉:只是题目里出现了“卟啉”就说明考你缺铁贫五、诊断与鉴别诊断红细胞形态(小细胞、低色素),血清铁蛋白和铁降低,总铁结合力升高就诊断这里再说一下。
缺铁贫的首选检查是血清铁蛋白,确诊用骨髓铁染色。
六、治疗1.补铁治疗就用二价铁,就是什么什么亚铁。
2.口服铁剂有效的表现最先是网织红细胞增多,是在开始治疗后5~10天。
2周后血红蛋白浓度上升,一般2个月左右恢复正常。
铁剂治疗应在血红蛋白恢复正常后至少持续3~6个月。
再生障碍性贫血一、分型再生障碍性贫血(简称再障)是多种原因导致造血干细胞的数量减少和功能异常,引起红细胞、中性粒细胞、血小板减少的一个综合病症(一种获得性骨髓造血功能衰竭症),全血细胞都减少。
二、病因及发病机制1病因(1)化学因素氯霉素这是最常见的病因(2)物理因素放射线干扰DNA合成,干细胞数量减少、造血微环境紊乱。
(3)生物因素肝炎病毒、微小病毒B19。
2.发病机制老师给我们打了个比方:造血干细胞(种子),造血微环境(土壤),各种病因(虫子)。
就是虫子破坏了土壤里的种子,种子长不出来了。
再障侵泛的是CD8+淋巴胞三、急性再障和慢性再障的临床表现及实验室检查急慢性再障的临床表现及实验室鉴别急性再障慢性再障起病急缓出血严重,常发生在内脏轻,皮肤、黏膜多见感染严重,常发生肺炎和败血症轻,以上呼吸道为主血象中性粒细胞计数<0.5×109/L中性粒细胞计数>0.5×109/L血小板计数<20×109/L血小板计数>20×109/L网织红细胞绝对值<15×109/L>15×109/L骨髓象多部位增生极度减低,造血细胞极度减少,非造血细胞(如淋巴细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞、网状细胞)增多,巨核细胞明显减少或缺如骨髓灶性造血,增生程度不一,增生灶内主要为幼红细胞,且主要系晚幼红细胞预后不良,不积极治疗多于6~12个月死亡较好,生存期长四、诊断和鉴别诊断再障的诊断包括血象出现1.全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少。
2.体检一般无脾大。
3.巨核细胞明显减少,或者没有。
4.碱性磷酸酶积分(NAP)是升高,只要出现这个,就是再障。
鉴别:1.阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)只要记住它有一个特征性的试验:酸溶血试验(Ham)试验阳性,只要出现这个,说的就是PNH!其它还有:尿含铁血黄素试验(Rous试验)阳性。
糖水试验;2.骨髓增生异常综合征(MDS)最大特点四个字“病态造血”,说的就是MDS五、治疗1.急性再障首选骨髓移植。
慢性急性以3个月为界;2.慢性再障首选雄激素:如康力龙,丙酸睾酮溶血性贫血一、发病机制分类红细胞破坏过多引起的溶血性贫血,溶血伴有黄疸称溶血性黄疸,黄疸的有无取决于溶血程度和肝脏的处理胆红素的能力。
按照发病机制分为红细胞内异常和红细胞外异常。
题眼(一一对应):黄疸+贫血=溶血性贫血.腰背四肢酸痛+血红蛋白尿+黄疸=急性溶血性贫血黄疸+贫血+脾大=慢性溶血性贫血1.红细胞内异常(1)红细胞膜异常:阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH);例如遗传性xxx增多;(2)红细胞酶的异常:蚕豆病(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷症)(3)血红蛋白的异常:海洋性贫血又称地中海贫血(珠蛋白异常)血红旦白尿:酱油或者浓茶色的尿;2.红细胞外异常引起的溶血性贫血二、临床表现1.腰背四肢酸痛+血红蛋白尿+黄疸=急性溶血性贫血2.慢性溶血性贫血:有贫血、黄疸、肝脾大三个特征三、溶血的实验室检查1.游离胆红素升高,血清结合珠蛋白降低。
2.红细胞寿命缩短是溶血性贫血的本质3.抗人球蛋白试验阳性(Coombs试验)看见这个只接诊断为自身免疫性溶血性贫血4.抗人球蛋白试验阴性,血中发现大量球形红细胞,那就是遗传性球形细胞增多症5.高铁血红蛋白还原试验阳性:就是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病)6.蔗糖水溶血试验、酸溶血试验(Ham)试验阳性、蛇毒因子溶血试验说的都是:阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)四、治疗1.药物治疗:首选糖皮质激素,主要用于自身免疫性溶血性贫血(温抗体型AIHA)2.脾切除:(1)遗传性球形细胞增多症对脾切除效果最好,最有价值,它不用激素;治疗首先手术;他首选实验室用红细胞的脆性试验;注意:1.原位溶血:无效的红细胞生成。
骨髓增生异常综合症和巨幼红细胞性贫血;2.血红蛋白电泳异常-----溶贫的珠蛋白异常,就是海洋性贫血;阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)一.概述系获得性的红细胞膜缺陷引起的慢性血管内溶血,常睡眠时加重。
病因:细胞膜缺陷引起的血管内溶血;二.诊断1.注意有无黄疸、突发性腰背痛及剧烈腹痛史。
2.是否有顽固性头痛,间歇性酱油色或洗肉水样尿病史。
3.辅助检查:酸化血清溶血试验(Ham试验)、糖水试验、蛇毒因子溶血试验、尿潜血或尿含铁血黄素试验阳性即可诊断原位溶血溶血性贫血是由于红细胞的破坏过速、过多,超过造血补偿能力时所发生的一种贫血。
根据溶血发生在主要场所的不同,可相对地分为:1.血管内溶血,2.血管外溶血。
血管外溶血即由单核-巨噬细胞系统,主要是脾脏破坏红细胞。
如果幼红细胞,直接在骨髓内破坏,称为原位溶血或无效性红细胞生成,这也是一种血管外溶血,见于巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征等。
所以只要提到原位溶血,就要想到巨幼细胞性贫血、骨髓增生异常综合征这两个病。
█第2节:白血病(重要考点)急性白血病急性白血病是一组造血系统恶性疾病,其主要表现为骨髓中异常的原始细胞(白血病细胞)大量增殖并浸润各种组织器官,使正常造血受抑制。
以后只要一提到原始细胞,就说是的白血病一、分型急性白血病分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性非淋巴细胞白血病(ANLL 来自于骨髓,又称为急性髓细胞白血病、急性粒细胞血病)急性非淋巴细胞白血病分为8个型xueyexueyeM0(微分化型)M1(急性粒细胞白血病未分化型)M2(急性粒细胞白血病部分分化型)M3(急性早幼粒细胞白血病)骨穿发现早幼粒细胞,那就是M3型M4(急性粒-单核细胞白血病)M5(急性单核细胞白血病)以单核细胞为主M6(急性红白血病)M7(急性巨核细胞白血病)二、临床表现由于白血病的三系血细胞减少,所以有三大临床表现:感染-白细胞(外周的病态的白细胞虽高,但是功能异常,但是正常的白细胞少了),贫血-细细胞少,出血-血小板少。
1.贫血首发表现,进行性加重2.发热感染引起的出血这里要记住:急性早幼粒细胞白血病(M3)最易引发DIC,也可以说DIC 是M3最常见的并发症(死亡原因)。
3.器官和组织浸润的表现:胸骨下段压痛,它指的是急粒(ANLL)M4和M5最易浸润齿龈和皮肤。
中枢神经系统白血病(白血病出现了脑子有问题了)多见于急淋(ALL)题眼(一一对应):白血病+脑子有问题=中枢神经洗头膏白血病白血病出现了肝和淋巴结肿多见于急淋(ALL)三、实验室检查1.骨髓象骨髓增生活跃,白血病原始细胞在30%以上。
Auer小体(奥氏小体)阳性指的就是急粒(ANLL),阴性为急淋;记忆:奥利奥;2.化学染色过氧化物酶(POX)阳性指的也是急粒,阴性为急淋;记忆:霹(POX)雳;非特异性酯酶(NSE)阳性,能被NaF(氟化钠)抑制,指的就是M5(急单)糖原PAS反应阳性指的是急淋(ALL)四、诊断鉴别诊断急性白血病与急性再障鉴别急性白血病可表现三系减少,但可出现胸骨压痛,肝、脾、淋巴结肿大,骨髓象中原始细胞占非红系细胞≥30%。
再障患者外周血NAP(碱性磷酸酶积分)升高五、治疗首选化疗完全缓解(CR)是指:1.骨髓象原粒细胞≤5%2.外周血白细胞分类中无白血病细胞3.白血病的症状和体征消失。
化疗方案:类型首选方案副作用急粒(ANLL)DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷)阿糖胞苷有心脏毒性急性早幼粒细胞白血病(M3)全反式维甲酸(ATRA)急淋(ALL)VP方案(长春新碱+泼尼松)长春新碱副作用末稍神经炎中枢神经系统白血病首选鞘内注射甲氨碟呤(MTX)这里要说的是,不管题干里是什么方案,急粒就找DA(HA我国用)两个字,急淋就找VP两个字。
只是选项里有上述两个字,就可以选。
慢性粒细胞性白血病(CML)题眼:1、巨脾,(一).临床表现和分期1.临床表现:起病缓慢,多无自觉症状。