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全国性病病例报告质量管理方案及附录版简版一、目的为了提高全国性病病例报告的质量，确保报告数据的准确性、完整性和及时性，制定本方案。
二、适用范围本方案适用于全国各级卫生机构、疾病预防控制中心和相关卫生监管部门。
三、管理要求1.病例报告的准确性（1）严格按照《性病病例报告标准化操作规程》进行报告，确保报告数据的准确性。
（2）报告人员应具备相关理论知识和实践经验，并接受过培训，具备独立完成报告任务的能力。
（3）对于重点病例和异常情况，要进行核实和复核，确保报告数据的正确性。
2.病例报告的完整性（1）按照规定的报告时间和内容进行报告，确保报告的完整和及时性。
（2）报告中应包括病例的基本信息、诊断信息、治疗情况等重要内容，确保报告的完整性。
（3）对于报告缺失的病例，要主动进行补报，并进行说明原因。
3.病例报告的及时性（1）报告人员要按时完成报告任务，确保报告的及时性。
（2）建立健全报告数据收集、汇总和上报的制度和流程，确保报告数据能够及时传递和上报。
4.病例报告的保密性（1）报告人员要严格遵守相关的保密制度和规定，确保报告数据的保密性。
（2）建立健全报告数据的存储和管理制度，确保报告数据的安全性。
四、质量管理措施1.培训措施（1）开展定期的病例报告知识培训，提升报告人员的业务水平。
（2）鼓励报告人员参加相关的专业培训和学术交流活动，提高其专业能力。
2.监督检查措施（1）建立病例报告质量监督检查制度，定期进行监督检查，发现问题及时整改。
（2）对于严重违反报告规范的情况，依法依规进行处理，并予以通报。
3.技术支持措施（2）进行报告数据的质量分析，提供相关的技术支持和指导意见。
附录1：性病病例报告标准化操作规程附录2：病例报告时间表附录3：病例报告内容要求附录4：病例报告补报流程附录5：报告数据收集、汇总和上报制度和流程附录6：保密制度和规定附录7：病例报告知识培训课程大纲附录8：病例报告质量监督检查制度附录9：违规处理和通报制度附录10：技术支持体系建设方案附录11：报告数据质量分析方案以上为全国性病病例报告质量管理方案及附录版的简版，详细内容和具体操作细节可根据实际情况进行补充和完善。
一、目的为有效预防、控制和消除性病的发生与蔓延，保障人民群众身体健康，根据《传染病防治法》、《艾滋病监测管理的若干规定》和《性病防治管理办法》等法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院全体医务人员、病患及医院相关工作人员。
三、性病报告1. 医务人员在诊疗过程中，发现疑似性病患者或性病相关症状时，应及时进行检测，确诊后立即填写《性病报告卡》，并于24小时内报送至预防保健科。
2. 预防保健科在收到性病报告后，应立即进行核实，对报告内容进行登记，并按照规定程序上报至当地疾病预防控制中心。
3. 医务人员在诊疗过程中，发现性病患者的密切接触者，应及时告知其进行检测，并做好追踪观察。
四、性病归口管理1. 我院设立性病防治领导小组，负责性病防治工作的组织、协调和监督管理。
2. 预防保健科为性病防治工作的归口管理部门，负责以下工作：（1）建立健全性病防治管理制度，确保性病防治工作规范化、制度化。
（2）组织开展性病防治宣传教育活动，提高医务人员和患者的性病防治意识。
（3）定期对性病防治工作进行监督检查，确保各项措施落实到位。
（4）协助开展性病病例调查、分析和报告工作。
（5）组织开展性病防治科研和学术交流活动。
3. 医务人员在诊疗过程中，应严格按照性病防治要求，做好以下工作：（1）对性病患者进行详细询问、检查和诊断，确保诊断准确。
（2）根据病情制定合理的治疗方案，并对患者进行随访和指导。
（3）做好性病患者的隐私保护工作，尊重患者的知情权和选择权。
（4）加强职业防护，防止医务人员职业暴露。
五、奖励与处罚1. 对在性病防治工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。
2. 对违反性病防治规定，造成严重后果的，依法予以处罚。
六、附则1. 本制度由我院性病防治领导小组负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
传染病报告与管理制度条例传染病报告与管理制度篇1一、确诊法定传染病应填写传报卡，发现淋病，梅毒等，及结核(肺内、外结核)、急性出血性结膜炎等，需分别选用性病、结核、急性出血性结膜炎等报告卡，根据要求认真填写。
二、发现可疑肝炎、伤寒、副伤寒等疾病，应在传染病报告卡的疾病名称后方格内划“?”符号，但在第二次复诊时要作出确定或否定报告，猩红热、菌痢、麻疹等疑似病例可不必填写疑似传报卡，但在第二次复诊时要作出确定或否定诊断，肝炎要填写甲型、乙型、丙型、丁型或戊型病原学诊断。
三、原已报告的病名需作更正报告时，在更正病名栏内填写更正病名，同时在报告的.病名后小方格内作“”符号表示。
四、发现鼠疫、霍乱、副霍乱、禽流感、非典型肺炎、天花、白喉、流脑、乙脑、炭疽病、脊髓灰质炎，出血热等传染病，以及肝炎住院病例应先向洪山区疾控中心或病员户口所在地的卫生防疫机构电话报告后，再填写传报卡立即发出，如未确诊应作疑似传染病报告。
五、对疑似、确诊、住院、出院、死亡的急性、慢性迁延和慢性活动性肝炎病例，均应作传染病报告。
并在备注栏内要注明急性、慢性迁延性、慢性活动性、疑似或输血后肝炎，如做病原学检查的，应在传染病卡注明阳性或阴性，对肝炎疑似病例经确诊或否定后应在一个月内更正报告，对迁延性、慢性肝炎发作一次，要报告一次，如慢性迁延及慢性活动性肝炎发作后尚未痊愈病例，每隔十二月报告一次。
六、在临床特征一项内，要填写阳性化验结果。
找寄生虫结果和肥达氏反应等诊断依据。
七、凡外院诊断的传染病，在我院就诊时认为依据不足可作疑似诊断，在病史卡中要写明外院诊治情况，在病史封面诊断项内可写疑似病名。
八、凡疑似法定传染病所开的大便培养，沉淀孵化血培养，肝功能等化验申请单，必须要写明病员家庭地址，防止错报。
发病地点是指疾病症状开始出现的地点，发病日期是指疾病开始出现的日期。
初诊病例及初诊死亡的诊断可分别圈划“发病”、“死亡”，对已填报过“发病”的传染病人在订正诊断，出院或死亡发生时，必须再填写传染病报告卡一次，填写时分别圈划“订正”、“出院”或“死亡”栏目，如同时属于其中一个以上栏目，可同时圈划，如死亡、出院时要同时圈划“出院”和“死亡”两项。
性病诊断标准与病例报告要求（2022年）一、梅毒病例：（一）、关于梅毒病例诊断与报告要求及相关事项：1.梅毒诊断与报病复杂，应根据既往梅毒诊疗史、临床表现、实验室检测结果综合分析，而不是仅依据实验室检测结果。
2.报告首诊病例，首次诊断的疑似病例、确诊病例均须报告。
对于疑似病例，应随访，尽快补充另一试验，及时订正。
3.既往有梅毒诊疗史者、梅毒疗后复查评价疗效者（包括年度内、跨年度、跨地区、跨机构）不报告，须详细记录病史证据。
4.梅毒血清筛查时发现的特异性试验阳性、非特异性试验阴性者，无梅毒诊疗史，无梅毒症状与体征，暂不报病，1个月后随访再次检测，如非特异性试验仍阴性不报病，如转阳则报病。
5.隐性梅毒无发病日期，规定传染病报告卡的“发病日期”栏填写实验室检测日期。
6.对于二期与一期梅毒皮损重叠者，报二期梅毒。
7.对于一期或二期梅毒病例，检测有脑脊液异常或有神经系统、视力、听力损害症状，仍报告为一期或二期梅毒；对于无症状无体征的隐性梅毒，检测有脑脊液异常但无任何神经系统症状，仍报告为隐性梅毒；对于有神经系统症状、视力、听力损害的神经梅毒、眼梅毒、耳梅毒，无一期或二期梅毒临床表现，报告为三期梅毒。
8.梅毒再次感染者需要报告（如梅毒血清治愈后再次感染出现硬下疳；有证据表明，梅毒治疗有效或血清固定后再次感染，非特异性抗体试验滴度升高4倍）。
9.由于梅毒病情进展而致诊断变更，需要重新报告（如原一期、二期或隐性梅毒发展为三期梅毒等）；但如果是原分期诊断错误，则在原报卡上订正诊断与订正报告，不重新报卡。
10.医生填写梅毒报卡时，应在“备注”栏填写诊断依据，包括：既往梅毒诊疗史、临床特征、实验室检测结果、报告科室。
11.医生做出梅毒诊断，以及在门诊、住院病历登记时均应分期，不能简单诊断与记录为“梅毒”。
（二）、关于梅毒血清学检测方法1.梅毒血清学试验方法分为两类：①．特异性抗体试验：包括 TPPA、TP-ELISA、TP-化学发光法（CLIA）、快速免疫层析法（RT）等；②．非特异性抗体试验：包括 RPR、TRUST、VDRL 等。
