考题解构 视角拓展
高频考点一:生物变异及其在育种上的应用
1.(2012年江苏高考)某植株的一条染色体发生缺失突 变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有 红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见 右图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红 色性状。下列解释最合理的是 ( )
【答案】(1)显性 隐性 (2)AaBB aaBb (3)不发 生性状分离(或全为棕色棉,或没有出现白色棉)
高频考 真题索 情境构造
点
引
角度切入
生物变 2012,江 某植株的一条染色体发生 以染色体变
异及其 苏卷,14 缺失突变,获得该缺失染色 异为切入点,
在育种
体的花粉不育,缺失染色体 考查学生分
。
④7号的基因型是
,10号的基因型是
,
7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的概
率是
。
【思路剖析】以染色体变异为切入点,对具体病例进 行分析。(1)根据材料一可知,显微镜下观察女性的体 细胞核可以见到巴氏小体,因此其属于细胞水平检查 。但是这种检查方法需要染色。(2)通过检查基因来 检查属于分子水平的检查。一般采用制作探针的方 法,探针与Y染色体上的SRY基因发生碱基互补配对 即可检测出是否含有SRY基因,若含有SRY基因,则为 男性。(3)在正常的情况下,X染色体是没有SRY基因 的,但XY是一对同源染色体,在减数分裂中可能发生 互换,即产生带有SRY基因的X染色体。
。
(4)下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图 谱,3和8不携带致病基因,图中6号为性染色体组型为 XX的男性。请分析回答:
①经分析甲种遗传病属于
染色体上的
(填“显”或“隐”)性遗传病。