物理化学界面现象知识点
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物理化学界面现象知识点物理化学是一门研究物质与能量转化关系的学科,其中关于界面现象的研究成为其重要组成部分。
界面现象指的是两种或两种以上物质的交界处,这些物质可以是固体、液体或气体。
本文将介绍物理化学界面现象的几个重要知识点。
一、表面张力表面张力是指液体分子表面上分子间相互吸引的力所产生的效应。
液体分子在表面形成一个较为稳定的薄层,使得液体表面呈现收缩的趋势。
表面张力的大小与液体的性质有关,与温度、溶质浓度等因素也有关系。
表面张力有许多重要应用,如测定液体的粘度、浮力现象和昆虫在水面行走等。
二、润湿性润湿性是指液体在与固体接触时的扩展性和均匀性。
润湿性好的液体可以在固体表面均匀地展开,与固体取得较大的接触面积。
润湿性的研究对于表面活性剂、涂层材料等的开发具有重要意义。
润湿性与液体与固体之间的相互作用力有关,主要分为两种类型:强烈吸附型润湿和胶状薄膜型润湿。
三、界面电荷界面电荷是指存在于两相接触处的电荷分布。
在液体与固体、液体与气体的接触处,由于电离、化学吸附等作用,使得界面处出现电荷分布不均匀的现象。
界面电荷的存在对于溶液的稳定性、沉降速度以及电化学反应的进行产生重要影响。
四、界面传质界面传质是指物质在两相接触处的传输过程。
传质可以是从一个相向另一个相的扩散,也可以是通过界面传递。
界面传质是许多重要现象的基础,如大气污染、化工过程中的传质现象等。
界面传质与各相之间的浓度差、物质的扩散系数等因素相关。
五、胶束和微乳液胶束和微乳液是由表面活性剂分子在溶液中自组装形成的具有特殊性质的结构。
胶束是由表面活性剂分子聚集形成的球状结构,具有封闭的疏水核心和亲水外壳。
微乳液是由表面活性剂分子聚集形成的亲水和疏水两相共存的稳定结构。
胶束和微乳液的形成与溶液中表面活性剂浓度、温度等因素密切相关,对于药剂的输送、催化剂的设计等方面具有重要意义。
综上所述,物理化学界面现象是物质与能量转化过程中的重要组成部分。
表面张力、润湿性、界面电荷、界面传质以及胶束和微乳液等知识点对于理解和应用界面现象有着重要作用。
化学物理中的界面现象与表面反应在化学物理学中,界面现象与表面反应是研究物质与界面、表面之间相互作用的重要领域。
界面现象是指物质与界面之间产生的物理现象,如表面张力、接触角等;而表面反应则是指发生在物质表面的化学反应。
一、界面现象1.表面张力表面张力是液体表面各点之间的相互作用力。
具体来说,液体表面各处的分子组成不同,内部的分子仍然受到液体内部的相互作用力,而表面上的分子只能受到一侧的相互作用力,这就导致表面上的分子有向下的趋势,而这种向下的趋势就是表面张力。
例如,我们把一根干净的细棒插入一杯水中,可以发现水面会稍稍上升,这就是水分子在表面张力的作用下向外抬起细棒。
表面张力影响着液体的形态,使得液体在排斥进一步收缩形态,从而使得液滴成为尽可能球形的形状。
同时,在界面上的物质转移以及表面活性剂的作用下,表面张力也起到了重要的作用。
2.接触角接触角是表面张力和性质的一个体现,是形成于固体表面和液体之间的,已知液体的表面张力和固体表面对该液体不感性的程度。
按照定义,接触角α 角为液体和固体表面接触在一个贯穿液面和固体交界面的线上时,线上端点所扫过的角度。
易受环境因素影响的表面现象还有溶液表面的吸附现象。
溶液中的赖屯分子聚集在其表面,使表面张力增加,造成液面凹陷,称为溶液的表面凹陷。
二、表面反应表面反应指的是在物质表面发生的化学反应。
表面反应的机制有两种:“电化学反应”和“理化反应”。
1.电化学反应在电化学反应中,化学反应的发生是通过在电极上加电而引起表面电荷变化,从而促使反应发生。
电化学反应常常结合了电化学过程、动力学和反应热力学三个方面来研究。
在电化学反应中,电势的变化是关键参数之一。
在反应过程中电势变化并不是线性的,而是富含非线性项,这对于预测和解释表面反应的活性和选择性是非常具有挑战性的。
2.理化反应与电化学反应相比,理化反应是更加广泛的表面反应机制,其中包括了表面化学、液固相化学、气固相化学等多种机制。
物化界面现象知识点总结物化界面现象是指两种或两种以上不同物质(或不同物质的两种物理状态)之间相互接触、相互影响的表面现象。
这些现象在日常生活中无处不在,比如水珠在玻璃表面的现象、油和水的不相溶性现象、以及固体表面的粗糙程度对摩擦力的影响等等。
在工业生产、科学研究、生活实践等方面,物化界面现象都起到了重要的作用。
因此,了解和掌握物化界面现象的知识是十分重要的。
在这里,我将对物化界面现象的相关知识点进行总结,包括表面张力、接触角、浸润性、毛细现象、界面活性剂等内容。
一、表面张力表面张力是液体表面上的一种由分子间相互作用力引起的力。
在液体表面处,分子受到的作用力来自两个方向:一方面来自于液体表面上的临近分子,另一方面来自于表面下方的那些分子。
这两个方向上的作用力不平衡,因此液体分子呈现出对表面内部的收缩趋势,这种趋势可以看作是表面张力的体现。
表面张力的大小与液体的性质有关,通常用表面张力系数σ来描述。
它的大小与液体的特性、温度、压力等因素有关。
表面张力的表现形式主要有两种:一是使液体表面成为弹性膜的现象,比如肥皂泡;二是使液体内部呈现出平设置立体的现象,比如水银在玻璃板上的现象。
二、接触角接触角是指三个相互接触的介质在接触点上所形成的角。
常见的接触角有两种:一种是固体与液体之间的接触角,另一种是气体与固体之间的接触角。
固体与液体之间的接触角是由固液表面张力和液体表面张力所共同决定的,它决定着液体在固体表面上的浸润性。
当接触角小于90度时,称为润湿;当接触角大于90度时,称为不润湿。
接触角的大小与物质的性质、表面形貌、温度、压力等因素有关。
气体与固体之间的接触角也受到相似的因素的影响,它反映了气体对固体表面的浸润性。
当接触角小于90度时,称为亲水性;当接触角大于90度时,称为疏水性。
三、浸润性浸润性是物体固体表面和液体之间相互作用的结果。
当液滴接触到固体表面时,有两种可能的结果:一是液滴可以完全浸润固体表面,称为完全浸润;另一种是液滴无法完全浸入固体表面,称为不完全浸润。
第十章界面现象10.1 界面张力界面:两相的接触面。
五种界面:气—液、气—固、液—液、液—固、固—固界面。
(一般常把与气体接触的界面称为表面,气—液界面=液体表面,气—固界面=固体表面。
)界面不是接触两相间的几何平面!界面有一定的厚度,有时又称界面为界面相(层)。
特征:几个分子厚,结构与性质与两侧体相均不同比表面积:αs=A s/m(单位:㎡·㎏-¹)对于一定量的物质而言,分散度越高,其表面积就越大,表面效应也就越明显,物质的分散度可用比表面积αs来表示。
与一般体系相比,小颗粒的分散体系有很大的表面积,它对系统性质的影响不可忽略。
1. 表面张力,比表面功及比表面吉布斯函数物质表面层的分子与体相中分子所处的力场是不同的——所有表面现象的根本原因!表面的分子总是趋向移往内部,力图缩小表面积。
液体表面如同一层绷紧了的富有弹性的橡皮膜。
称为表面张力:作用于单位界面长度上的紧缩力。
单位:N/m,方向:表面(平面、曲面)的切线方向γ可理解为:增加单位表面时环境所需作的可逆功,称比表面功。
单位:J · m-2。
恒温恒压:所以:γ等于恒温、恒压下系统可逆增加单位面积时,吉布斯函数的增加,所以,γ也称为比表面吉布斯函数或比表面能。
单位J · m-2表面张力、比表面功、比表面吉布斯函数三者的数值、量纲和符号等同,但物理意义不同,是从不同角度说明同一问题。
(1J=1N·m故1J·m-2=1N·m-1,三者单位皆可化成N·m-1)推论:所有界面——液体表面、固体表面、液-液界面、液-固界面等,由于界面层分子受力不对称,都存在界面张力。
2. 不同体系的热力学公式对一般多组分体系,未考虑相界面面积时:当体系作表面功时,G 还是面积A的函数在恒温、恒压、组成不变的情况下,使面积减小或表面张力减小,致系统总界面吉布斯函数减小的表面过程可以自发进行。
物理化学中的界面现象物理化学作为研究物质和能量相互作用的学科,广泛关注物质的界面现象。
界面现象是指不同相(例如气相、液相、固相)之间的交界处所表现出的一系列特殊性质和现象。
本文将对物理化学中的界面现象进行探讨,包括界面张力、胶溶体和表面活性剂等方面。
首先,我们来讨论界面张力。
界面张力是界面上单位长度所具有的能量。
液体的界面张力是由分子间吸引力和排斥力所引起的。
分子间吸引力导致液体分子之间靠近,而分子间排斥力使液体分子远离界面。
这种分子间的不均匀排布导致了界面张力的存在。
界面张力使得水滴在平面上形成球状,也使得液体能够在毛细管中上升。
接下来,我们将讨论胶溶体。
胶溶体是由固体分散在液体中形成的混合物。
在胶溶体中,固体颗粒通过与液体分子的相互作用形成一个三维网络结构。
这种网络结构赋予了胶溶体特殊的物理性质,如黏度的增加和凝胶的形成。
在生活中,我们可以看到许多胶溶体的运用,比如胶水、果冻和凝胶电池等。
最后,我们来探讨表面活性剂。
表面活性剂是一类具有亲水性头部和疏水性尾部的分子。
在液体表面,表面活性剂的头部与水分子相互作用,而尾部则与空气或其他非极性物质相互作用。
这种分子的不均匀性导致表面活性剂在液体表面形成一个稳定的单分子层,称为胶束。
表面活性剂的存在使液体的表面张力减小,也可以使油与水相溶。
这种特性使得表面活性剂广泛应用于洗涤剂、乳化剂和泡沫剂等领域。
总而言之,物理化学中的界面现象涵盖了界面张力、胶溶体和表面活性剂等方面。
这些现象的研究不仅可以深化我们对物质相互作用的理解,也为许多实际应用提供了基础。
通过进一步研究和探索界面现象,我们可以更好地理解和应用物理化学的知识。
界面物理化学复习知识点绪论1、界面定义界面:物体与物体之间的接触面,也称两种物质之间的接触面、连接层和分界层。
复合材料的界面是指基体与增强物之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷传递作用的微小区域。
界面通常包含以下几个部分:基体和增强物的部分原始接触面;基体与增强物相互作用生成的反应产物,此产物与基体及增强物的接触面;2、复合材料定义:用经过选择的、含一定数量比的两种或两种以上的组分(或称组元),通过人工复合、组成多相、三维结合且各相之间有明显界面的、具有特殊性能的材料。
外加颗粒增强和内生颗粒增强复合材料的比较3、界面连接情况根据界面的连接紧密程度,界面连接有两种情况:物质之间无相互渗透和物质之间有相互渗透4、界面所起的作用界面的效应(1)传递效应界面能传递力,即将外力传递给增强物,起到基体和增强物之间的桥梁作用。
(2)阻断效应结合适当的界面有阻止裂纹扩展、中断材料破坏、减缓应力集中的作用。
(3)不连续效应在界面上产生物理性能的不连续性和界面摩擦出现的现象,如抗电性、电感应性、磁性、耐热性、尺寸稳定性等。
(4)散射和吸收效应光波、声波、热弹性波、冲击波等在界面产生散射和吸收,如透光性、隔热性、隔音性、耐机械冲击及耐热冲击性等。
(5)诱导效应一种物质(通常是增强物)的表面结构使另一种(通常是聚合物基体)与之接触的物质的结构由于诱导作用而发生改变,由此产生一些现象,如强的弹性、低的膨胀性、耐冲击性和耐热性等界面效应是任何一种单一材料所没有的特性,它对复合材料具有重要的作用。
界面效应既与界面结合状态、形态和物理-化学性质有关,也与复合材料各组分的浸润性、相容性、扩散性等密切相关。
5、物质固液气态,表现出的界面种类,举例说明气—液界面:蒸发、蒸馏、表面张力、泡沫。
蒸发——部分液相分子在一定温度下转换为气相分子;蒸馏——液体分子蒸发后,部分气相分子凝结为液相分子。
液—液界面:乳液、界面张力。
乳液——两不互溶液体相互接触时,一相的微滴分散在另一项的液体内,微滴对光线发生漫射反射;界面张力——互不相溶的两相液体接触界面上所特有的一种力。
界面现象1. 表面张力、表面功及表面吉布斯函数表面张力γ:引起液体或固体表面收缩的单位长度上的力,单位为N·m -1。
表面功:'δ/d r s W A ,使系统增加单位表面所需的可逆功,单位为J·m -2。
表面吉布斯函数:B ,,()(/)s T p n G A α∂∂,恒温恒压下系统增加单位表面时所增加的吉布斯函数,单位为J·m -2。
表面吉布斯函数的广义定义:B()B()B()B(),,,,,,,,()()()()S V n S p n T V n T p n s s s s U H A G A A A A ααααγ∂∂∂∂====∂∂∂∂ ',r s T p s W dA dG dA γδ==表面张力是从力的角度描述系统表面的某强度性质,而表面功及表面吉布斯函数则是从能量角度和热力学角度描述系统表面的某一性质。
三者虽为不同的物理量,但它们的数值及量纲等同的,均可化为N·m -1。
在一定温度、压力下,若系统有多个界面,其总界面吉布斯函数:s i is i G A γ=∑2. 弯曲液面的附加压力、拉普拉斯方程附加压力:Δp =p 内-p 外 拉普拉斯方程:2p rγ∆= 规定弯曲液面凹面一侧压力位p 内,凸面一侧压力位p 外;γ为表面张力;r 为弯曲液面的曲率半径,△p 一律取正值;附加压力方向总指向凹面曲率半径中心。
3. 毛细现象毛细管内液体上升或下降的高度2cos h r gγθρ= 式中:γ为表面张力;ρ为液体密度;g 为重力加速度;θ为接触角;r 为毛细管半径。
当液体不能润湿管壁,θ>90°即0cos θ<时,h 为负值,表示管内凸液体下降的深度。
4. 微小液滴的饱和蒸汽压——开尔文公式m 22ln r p V M RT p r rγγρ== r 为弯曲液面的曲率半径,无论凸凹液面,均取正值;p r 为气泡的饱和蒸汽压;p 为平液面的饱和蒸汽压;ρ为液体密度,M 为液体的摩尔质量,γ为液体的表面张力。
物理化学中的表面性质与界面现象在物理化学领域中,表面性质与界面现象是一项重要的研究内容,它涉及到物质的各种表面现象及其在界面上的行为。
表面性质与界面现象的研究对于理解和掌握物质的特性及其应用具有重要意义。
本文将介绍表面性质与界面现象的相关概念、表面张力、胶体稳定性和浸润现象等方面内容。
一、表面性质的概念与研究方法表面性质是指物质在固液、液气等相接触的界面上表现出的特性和行为。
它与物质内部性质的差异密切相关,表面性质的研究对于理解物质的特性和改性以及应用具有重要意义。
研究表面性质的方法主要有表面张力测量、接触角测量、X射线光电子能谱(XPS)等。
二、表面张力的概念与测量表面张力是指液体分子表面层与内部层之间由于分子间相互作用力引起的表面收缩现象。
表面张力决定了液体的形状和质点受力,表现为液滴的定型和液体的流动性质。
表面张力的测量方法主要有浸渍法、半球法和沉降法等。
三、胶体稳定性的研究胶体是由微细颗粒悬浮于连续介质中所形成的系统。
胶体稳定性是指胶体系统中颗粒与连续介质之间的相互作用所表现出的稳定性。
胶体稳定性的研究是物理化学中一个重要的研究领域,涉及到胶体的形成、稳定机制以及其在生物、医药领域的应用等。
常见的胶体稳定机制包括电双层排斥、溶剂化和吸附等。
四、浸润现象的原理与应用浸润是指固体表面与液体接触时,在界面处发生的物理化学现象。
它与表面能、接触角以及界面张力等相关。
浸润现象在材料加工、润湿性研究以及生物医用材料等领域有着广泛的应用,对于材料表面特性及其性能改善具有重要意义。
总结:物理化学中的表面性质与界面现象是一门重要的学科,涉及到物质在界面上的各种行为和特性。
研究表面性质与界面现象对于理解物质的性质、设计新材料以及改善现有材料的性能具有重要意义。
本文简要介绍了表面性质与界面现象的相关概念,包括表面张力、胶体稳定性和浸润现象等方面的内容。
深入研究和应用表面性质与界面现象将会对未来的科学发展和技术创新产生深远的影响。
物理化学中的界面现象物理化学是研究物质结构和性质,探究物质变化和反应机理的学科。
在复杂化学结构中,界面现象是一个重要的研究领域。
界面现象在物理化学中有着广泛的应用,教育学者用来解释液体物理现象、悬浮液体、乳液的形成及表面活性剂现象。
本文将深入探讨物理化学中的界面现象。
一、界面现象概述界面现象是物理化学中的一个重要概念,指两种物质之间的界面区域,具有独特的物理化学特性。
例如,液体与气体之间的表面产生的现象,或者两种液体或固液之间的接触面。
形成界面是由于不同物质间的接触,形成一个分界面,具有独特的能量和化学特性。
物理化学中常常以界面和晶界为结合点,展示物质结构和性质方面的共通性和特殊性。
界面现象对于物质的粘度、湿润、流变性质、变形行为等方面产生重要影响。
因此,研究界面现象对于理解物质的特性和属性,以及探究物质结构、能量转移和反应机理是至关重要的。
二、界面现象的分类物理化学中的界面现象可以分为气液界面、液液界面、液固界面、气固界面四个类别。
下面将分别进行讲解。
1. 气液界面气液界面是指气体与液体之间的界面现象。
这种界面现象常常被观察到,例如许多常见的液滴、气泡和泡沫。
气液界面有着重要的物理和化学特性,包括表面张力、液体湿润性、表面活性剂和胶体等。
2. 液液界面液液界面指两种不同液体之间的界面现象。
例如,油和水的混合物中的液液界面。
液液界面的特性包括表面张力、液体改成、液体分离等,这些特性在工业和科学上有着广泛的应用。
3. 液固界面液固界面指液体和固体之间的界面现象。
例如:在某些材料的表面,吸附了液体,所形成的界面。
在液固界面上的特性包括表面张力、液体吸附、电位差和化学反应等。
4. 气固界面气固界面指气体和固体之间的界面现象。
例如,气体在固体表面的吸附现象。
气固界面影响着固体材料表面的化学反应,对于分子分布和传输行为有着重要的影响。
三、界面现象在物理化学中的应用界面现象在物理化学中有着广泛的应用。
下面将进行列举。
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界面现象
1. 表面张力、表面功及表面吉布斯函数
表面张力γ:引起液体或固体表面收缩的单位长度上的力,单位为N·m -1。
表面功:'δ/d r s W A ,使系统增加单位表面所需的可逆功,单位为J·m -2。
表面吉布斯函数:B ,,()(/)s T p n G A α∂∂,恒温恒压下系统增加单位表面时所增加的吉布斯
函数,单位为J·m -2。
表面吉布斯函数的广义定义:
B()B()B()B(),,,,,,,,(
)()()()S V n S p n T V n T p n s s s s U H A G A A A A ααααγ∂∂∂∂====∂∂∂∂ ',r s T p s W dA dG dA γδ==
表面张力是从力的角度描述系统表面的某强度性质,而表面功及表面吉布斯函数则是从能量角度和热力学角度描述系统表面的某一性质。
三者虽为不同的物理量,但它们的数值及量纲等同的,均可化为N·m -1。
在一定温度、压力下,若系统有多个界面,其总界面吉布斯函数:
s i i
s i G A γ=∑
2. 弯曲液面的附加压力、拉普拉斯方程
附加压力:Δp =p 内-p 外 拉普拉斯方程:2p r
γ∆= 规定弯曲液面凹面一侧压力位p 内,凸面一侧压力位p 外;γ为表面张力;r 为弯曲液面的曲率半径,△p 一律取正值;附加压力方向总指向凹面曲率半径中心。
3. 毛细现象
毛细管内液体上升或下降的高度
2cos h r g
γθρ= 式中:γ为表面张力;ρ为液体密度;g 为重力加速度;θ为接触角;r 为毛细管半径。
当液体不能润湿管壁,θ>90°即0cos θ<时,h 为负值,表示管内凸液体下降的深度。
4. 微小液滴的饱和蒸汽压——开尔文公式
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m 22ln r p V M RT p r r
γγρ== r 为弯曲液面的曲率半径,无论凸凹液面,均取正值;p r 为气泡的饱和蒸汽压;p 为平液面的饱和蒸汽压;ρ为液体密度,M 为液体的摩尔质量,γ为液体的表面张力。
在一定温度下,液滴越小,饱和蒸气压越大;凹液面的曲率半径越小,饱和蒸气压越小。
5. 弗罗因德利希等温吸附经验式
a n V kp =; k 和n 是两个经验常数,是温度的函数。
6. 朗缪尔吸附等温式
1bp bp
θ=+; θ为覆盖率;b 为吸附作用的平衡常数,又称吸附系数;p 为吸附平衡时的气液平衡压力。
实际计算时,朗格缪尔吸附等温式还可以写成
b 1b a a m V p V p
=+ 式中a m V 表示吸附达饱和时的吸附量;a V 则表示覆盖率为θ时的平衡吸附量。
朗格缪尔吸附等温式只适用于单分子层吸附。
7. 吸附焓Δads H 的计算
122ads 211
ln RTT p H T T p ∆=-- 公式中,p 1与p 2分别为温度T 1与T 2下,达到相同的平衡吸附量时对应的平衡压力。
8. 杨氏方程
s-g l-s l-g cos γγγθ=+
公式中s-g γ,l-s γ,l-g γ分别表示在一定温度下的固-气。
固-液,气-液之间的表(界)面张力;θ为接触角。
9. 沾湿功、浸湿功和铺展功
沾湿 'a W =l-s l-g s-g l-g a (cos 1)0G γγγγθ∆=--=-+< 或θ<180° 为自发过程 浸湿 'i W =l-s s-g l-g i cos 0G γγγθ∆=-=-< 或θ<90° 为自发过程
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铺展 l-s l-g s-g l-g s (cos 1)S G γγγγθ-=∆=+-=-- θ=0°或不存在 过程可自动进行 S 为铺展系数,若0S <则不能铺展。
习惯上θ<90°称为润湿,θ>90°称为不润湿,θ=0°或不存在时称为完全润湿,θ=180°时称为完全不润湿。
10. 吉布斯吸附等温式
c d ΓRT dc
γ=-⋅ 公式中d d c γ为浓度c 时γ随c 的变化率,此公式适用于稀溶液中溶质在溶液表面层中吸附量Г(也称表面过剩)的计算。
在一定温度下,当d d 0c γ<时,0Γ>,在溶液表面发生正吸附,该溶质称为表面活性物质。
思考题
1. 比表面吉布斯函数和表面张力的物理意义,单位?
答:比表面吉布斯函数()
B ,,()T p n s G A αγ∂=∂为恒温恒压及恒定组成下,可逆的增大单位表面时,系统增加的吉布斯函数,单位J· m -2。
表面张力为沿液体表面,垂直作用于单位长度上的紧缩力,单位N·m -1 = J· m -2。
2. 纯液体、溶液和固体各采用什么方法来降低表面吉布斯函数以达到稳定状态? 答:液体尽可能缩小表面积,液滴、气泡都是球型;溶液除收缩表面积外,还调节表面浓度(表面吸附)以降低表面吉布斯函数;固体主要靠吸附来降低表面吉布斯函数。
3. 请根据物理化学原理简要说明锄地保墒的科学道理。
答:土壤有很多毛细管,土层中的水可沿毛细管上升到地表被蒸发掉,锄地时,可破坏大量毛细管,防止水分大量蒸发,因而能保墒。
4. 什么叫接触角?
答:在气、液、固三相会合点,液-固界面的水平线和气-液界面切线之间通过液体内部的夹角θ,称为接触角,当θ>90°时,固体不被液体所浸湿。
5. 两块平板玻璃在干燥时,叠放在一起很容易分开,若在其间放些水,再叠放在一起,使之分开就很费劲,为什么?
答:因水能润湿玻璃,在两块玻璃之间的水层呈凹液面,
凹液面产生指向空气的附加压力,将两块玻璃之间的空气赶出,使两块玻璃内外两侧受力
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不等,与水接触的内侧受力较小,与空气接触的外侧受力较大,故水层周围凹液面处的附加压力使两块玻璃难以分开。
6. 人工降雨的原理是什么?为什么会发生毛细凝聚现象?为什么有机物蒸馏时要加沸石?定量分析中的“陈化”过程的目的是什么?
答:都可以用开尔文公式解释。
因小液滴的蒸气压比大液滴的蒸气压大;凹液面上的蒸气压比平液面上的蒸气压小;小颗粒的溶解度比大颗粒的大。
定量分析中的“陈化”过程的目的是使其在新条件下真正达到平衡,因为平衡是需要时间的。
7. 用不同大小的CaCO 3(s )颗粒做热分解实验,在相同温度下,哪些颗粒的分解压大,为什么?
答:小晶粒的分解压大,因r m ln p G RT K ∆=-,所以2CO p ∝p K ,
r m f m f m 2f m 3(CaO)(CO )(CaCO )G G G G ∆=∆+∆-∆,热力学数据表上的f m G ∆一般指大颗粒而
言,极微小的颗粒有较大的表面吉布斯函数,因而使f m G ∆变小,p K 变大,2CO p 故也变大。
8. 根据定义式G = H -TS 说明气体在固体上的恒温恒压吸附过程为放热过程。
答:一定量气体在固体表面的恒温恒压吸附为自发过程,且W ′ = 0,所以△T, p G (表)<0。
因气体分子为三维平动子,吸附在固体表面后至少要失去一个平动自由度,是混乱度降低的过程,故过程的熵变△S T ,p <0,故Q p =△H =△G T ,p (表) + T △S T ,p <0,即必为放热过程。
9. 什么是表面活性剂,具有哪些基本性质?
答:溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质称为表面活性剂。
基本性质:(1)表面活性剂都由亲水性的极性基与憎水的非极性基构成;(2)表面活性剂分子定向排列在任意两相的界面层中,使界面张力降低;(3)表面活性剂的浓度极稀时,稍增大其浓度就可使溶液的表面张力急剧降低,当浓度超过临界胶束浓度CMC 后,溶液表面张力几乎不随浓度的增加而降低。
10. 物理吸附和化学吸附具有那些基本特点?
答:固体表面的吸附分为物理吸附和化学吸附,物理吸附的作用力是范德华力,吸附热类似气体液化热,吸附无选择性且不稳定,吸附可能是单分子层又可能是多分子层,吸附速度较快,低温下就可完成。
而化学吸附的作用力接近化学键力,吸附热接近反应热,有选择性,是单分子层吸附,随温度的升高吸附速度加快,但物理吸附和化学吸附无明显的界面。
11. 什么叫表面过剩?
答:在单位面积的表面层中,所含溶质的物质的量与同量溶剂在本体溶液中所含溶质物质的量的差值,称为表面过剩或表面吸附量。
凡增加溶质浓度,能使溶液表面张力降低的物质,在溶液表面层必然发生正吸附,溶液表面层溶质浓度大于溶液本体内溶质浓度,即0
Γ=说明此时无吸附作用。
Γ>。
0
12. 朗缪尔单分子吸附理论的基本假设是哪些?
答:(1) 单分子层吸附;(2) 固体表面是均匀的, 吸附热是常数;(3) 被吸附在固体表面上的分子相互之间无作用力;(4) 吸附平衡是动态平衡。
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