有机化学第二学期实验考试题-学生用
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1.蒸馏操作中为什么要加入沸石?2.蒸馏操作中,已加热到较高温度时,发现忘了加入沸石,这时该怎么处理?3.液体化合物的蒸汽压随温度的升高有何变化?4.通常说的沸点指的是什么条件下的沸腾温度?5.在8.5✕104Pa时,水在95℃沸腾,此时水的沸点如何表示?6.试剂物理常数中的20n D1.4459表示什么?7.萃取分液时,如何判断我们要的产品在上层还是在下层?8.在蒸馏溶液时,实际测量的并不是溶液的沸点,是什么?9.如果液体中混有不挥发杂质,则相比纯物质沸点有什么变化?10.如果液体中混有挥发性杂质,则蒸馏时液体的沸点有什么变化?11.有互相溶解,不形成共沸物的两种液体试剂,一种沸点是78.5℃,一种是60.1℃,通过什么方法进行分离?12.蒸馏时,水银球部位有液滴出现,说明什么?13.可以用烧杯收取前馏分吗?说明理由。
14.试剂物理常数中的20d4 1.4832表示什么?15.前馏分和馏头是一个概念吗?16.有时蒸馏没有前馏分,为保证产品质量,应怎样处理?17.蒸馏时,沸程范围越小,组分纯度。
18.常压蒸馏装置需要密封吗?19.蒸馏时,通过漏斗向烧瓶中加液体时要注意什么?20.用过的沸石能否再用?说明理由。
21.蒸馏时,发现水银球没有液滴出现,说明什么?22.有学生为保持冷凝管的洁净,用水冲洗后再安装进行蒸馏,这样操作有问题吗?23.纯粹液体的沸程一般不超过。
24.蒸馏有什么作用?25.在蒸馏操作过程中,突然断电不能加热,半小时后来电,继续加热蒸馏该怎么操作?26.在蒸馏操作中,已经加热到较高温度时,发现忘了给冷凝管通冷凝水,这时该怎么处理?27.蒸馏时烧瓶中加入的液体为什么通常要控制在其容积的2/3-1/3之间?为什么?28.蒸馏低沸点液体如乙醚时,液体是否还控制在其容积的2/3-1/3之间,为什么?29.蒸馏操作中什么时候选用直形冷凝管,什么时候选用空气冷凝管?为什么?30.蒸馏仪器安装好,是先加热再通冷凝水,还是先通冷凝水再加热?为什么?31.蒸馏完毕后是先停止通冷凝水再撤出热源,还是先撤出热源再停止通冷凝水?32.解释名词:饱和蒸气压。
33.如果液体具有恒定沸点,能否认为它是单纯物质?34.撤热源时,仅仅关上电热套电源开关行不行,为什么?35.常压蒸馏装置温度计水银球应该在什么位置?为什么要在这个位置?36.蒸馏时能否用烧杯做接收瓶,为什么?37.蒸馏时,应如何选用接收瓶?38.一定压力下,纯的液体有机物有无固定沸点?不纯时沸点有什么变化?蒸馏时,铁夹应夹在冷凝管的哪个部位?39.蒸馏时,应如何选择温度计和圆底烧瓶?40.常压蒸馏能够分离具有何种沸点差的液体混合物?41.液体的沸点和大气压有什么关系?文献中记载的某物质的沸点是否即为你们那里的沸点温度?42.蒸馏时,馏出液的馏出速度应控制在何种程度?43.蒸馏时,冷凝管的进水方向是怎样的?这样做的原因是什么?44.熔点的测定:烧制熔点管前是否需要用清水洗涤干净?为什么?45.测定熔点的仪器名称叫什么?46.为什么掺入杂质化合物的熔点会下降?47.纯粹化合物的熔点和凝固点一致吗?48.熔点的测定:试样研磨得不细,对测定结果有什么影响?49.熔点的测定:装试样装得不实,对测定结果有什么影响?50.毛细管法测定熔点结果是准确值还是近似值?51.熔点温度是固定的,为什么毛细管法观测到的是熔程而不是一个准确数值?52.毛细管法测定熔点,常用导热液有哪些?53.毛细管法测定熔点,多少温度以下选择液体石蜡做导热液?毛细管法测定熔点,如何控制升温速度?54.毛细管法测定熔点,用单孔塞放入温度计测温是否正确,为什么?55.熔点的测定:b型管装液体石蜡的量有什么要求?为什么?56.熔点的测定:b型管装液体石蜡前还需要用清水洗涤干净?为什么?57.熔点的测定:熔点管壁太厚,对测定结果有什么影响?58.测定熔点加热时,接近熔点时升温太快对测定结果有什么影响?59.熔点的测定:样品不干燥或含有杂质,对测定结果有什么影响?60.纯物质熔程小,熔程小的是否一定是纯物质,为什么?61.两种化合物熔点相同,混合起来再测其熔点,化合物的熔点会有什么变化?62.在测定熔点前,装入样品的毛细管为什么要通过一根玻璃管下落多次?63.测定熔点时,应记录什么内容?64.列举测定熔点时常用的三种导热液。
65.熔点的测定:b形管口为什么要配一缺口的橡胶塞?66.熔点的测定:固定熔点管的橡胶圈为什么不能浸没在导热液中?67.熔点的测定:上一根熔点管测定完毕后,何时可以换下一根熔点管进行测定?68.熔点的测定:毛细管中样品量取多了,对结果有什么影响?69.有同学在干燥完毕后发现干燥剂颗粒过于细碎,不容易与液体分离,就将干燥剂和试剂共同倒入烧瓶中蒸馏,这样操作对不对,为什么?70.萃取有哪些类型?71.什么是萃取的分配系数?72.每次5ml萃取剂进行3次萃取和15ml萃取剂一次萃取哪个效果好?73.写出n次萃取后原溶液中溶质的剩余量。
74.萃取时,分配系数的大小对萃取结果有什么影响?75.萃取的两相密度有什么要求?76.萃取剂界面张力过小会产生什么影响?77.分液漏斗中的液体一般放多少合适?78.如果出现乳化现象并且多种方法都不能除去絮状物,那么如何处理絮状物?79.萃取时,如果两相密度相近,分层不明显或不分层则应如何处理?80.分液漏斗萃取时,为什么要放气?81.分液时,如果两种液体会反应产生固体,则应如何操作?82.滴液漏斗和分液漏斗有什么区别,二者可以混用吗?83.分液漏斗如果不慎将旋塞摔坏,能用另一个分液漏斗的旋塞代替吗,为什么?84.分液时如何进行放气操作?85.分馏的馏出速度要求是多少?86.分馏用的仪器名称是什么?87.要保证良好的分馏效果,应注意哪些方面的操作?88.一般什么情况下使用分馏操作?89.简述分馏的原理。
90.毛细管法测定熔点,装入样品的量一般是多少?91.什么是分馏操作的回流比?92.为什么分馏柱的外面要用石棉绳等保温材料包住?93.分馏时液体蒸出的速度快对分离结果有什么影响,为什么?94.回流高度一般不超过。
95.什么情况下选择回流操作?96.实验中发现有学生用分馏柱作回流冷凝管,这样做可以吗,为什么?97.为促使可逆反应正向进行,往往使某一原料过量,如何选择过量原料?98.回流操作还需要加沸石吗?为什么?99.分液漏斗能用于哪些操作?100.有一种未知物质,是三种已知固体化合物其中的一种,如何判断它是何种化合物?101.重结晶提纯固态有机化合物的原理是什么?102.重结晶操作中,怎样选择理想溶剂?103.重结晶:选用的溶剂对杂志的溶解度要么非常大要么非常小,为什么?104.重结晶:为什么要选择易挥发的溶剂?105.重结晶:若在文献中找不到合适的溶剂,如何通过实验选择溶剂?106.重结晶:什么情况下选择混合溶剂?107.重结晶:如何使用混合溶剂?108.重结晶:如何制备被提纯物的饱和溶液?109.重结晶:制备被提纯物的饱和液时,什么情况下需要回流?110.重结晶:热过滤时如果产品提前析出应该怎么处理?111.重结晶:抽滤时,滤纸的大小有什么要求,说明原因。
112.重结晶:完成抽滤后怎样的操作顺序是正确的?113.重结晶:结晶速度太快和太慢对产品的提纯都有什么影响?114.重结晶:结晶时可能会出现棕褐色的油珠,怎样处理?115.重结晶:为什么冷却结晶的时候不能搅拌或者剧烈振摇容器?116.重结晶:抽滤时,如何转移容器中的残留晶体?117.重结晶:如何干燥抽滤后的晶体?118.重结晶:加热溶解样品,为什么先加比计算量略少的溶剂,然后再逐渐加至正好溶解?119.为什么活性炭要在固体物质全部溶解后加入?120.用有机溶剂和水作为溶剂进行重结晶时,在装置和操作上有什么不同?121.重结晶操作中,冷却结晶时,为什么先室温冷却至固体出现后,才可用冷水冷却?122.重结晶操作中,如果冷却后无晶体,可采用哪两种方法使晶体析出?123.重结晶操作中,干燥晶体有哪几种方法?124.重结晶时,为何要冷却后再加活性炭脱色?125.重结晶操作中,制备饱和液时为何要多加20%溶剂?126.重结晶操作中,活性炭的加入量一般是多少,为什么不能多加?127.列举热过滤的三个操作要点。
128.热过滤有哪两种方法?129.叙述重结晶操作中,活性炭脱色的操作过程。
130.抽滤的优点是什么?131.重结晶操作中,.应如何转移瓶中的残留晶体?132.布氏漏斗可以在烘箱内直接高温加热吗,为什么?133.布氏漏斗和吸滤瓶组成抽滤装置时,布氏漏斗应如何放置?134.抽滤时,滤纸稍微大于漏斗的内径贴在内壁上会有什么后果?135.抽滤完毕后正确的操作顺序是什么?136.知识介绍:仪器的安装要求有哪些基本要求?137.玻璃仪器的干燥方法有几种?138.如何选择干燥剂的用量?50ml液体有机物,需加多少干燥剂合适?139.固体有机物的干燥常用的方法有哪几种?140.有机实验中常用的加热方法有哪几种?141.有机实验中常用的冷却方法有哪几种?142.用通常固体干燥剂干燥液体有机物时温度有何要求?143.有机实验中产生的固体、液体废物如何处理?144.通过什么现象判断干燥已彻底?145.为了保证干燥效果,加入过量的干燥剂是否可以,为什么?146.干燥剂是通过什么原理除水的?147.分液漏斗的使用中为什么要注意放气?如果不放气可能会出现什么后果?148.分别在什么温度范围下使用水浴、油浴以及电热套加热?149.冰盐浴的温度与冰和盐的比例有关吗?150.如何放置易燃、易挥发试剂?151.烧瓶内反应物起火,应如何灭火?152.实验中衣服起火应如何处理?153.有机废液可以用废液缸回收吗,为什么?154.减压蒸馏是否可以用平底烧瓶、锥形瓶作为接受瓶,为什么?155.皮肤被酸灼伤后怎么处理?156.皮肤被碱灼伤后怎么处理?157.蒸馏时为什么不能把液体蒸干?158.带旋塞的仪器,如何防止塞子黏结?159.清洗磨口仪器要注意什么?160.使用磨口仪器时,什么情况下涂抹凡士林或真空脂?161.温度计打碎后怎么处理?162.根据什么原则选择烧瓶?163.根据什么原则选择冷凝管?164.根据什么原则选用不同测温范围的温度计?165.简述安装仪器的要求。
166.完成实验后拆卸仪器的要求?167.烘箱中干燥刚洗好的仪器应注意什么?168.带旋塞和具塞的仪器烘干时注意什么?169.使用真空泵时,为什么要经常更换水泵中的水?170.水浴时为减少水的挥发,可采用什么方法?171.什么情况下采用冰盐浴冷却?172.如何使用冰盐浴冷却?173.加入干燥剂要收到较好的干燥效果,一般需要多少时间?174.固体有机物的干燥有哪几种方法?175.什么是干燥剂的吸水容量?176.什么是干燥剂的干燥效能?形成水合物的无机盐干燥剂的干燥效能用什么表示?177.根据什么现象判断干燥剂的用量是否合适?178.简述干燥的步骤。