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医学分子生物学第三版光盘习题及答案

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第一章基因的结构与功能自测题-同13章(一) 选择题A型题1、关于基因的说法错误．．的就是A、基因就是贮存遗传信息的单位B、基因的一级结构信息存在于碱基序列中C、为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D、基因的基本结构单位就是一磷酸核苷E、基因中存在调控转录与翻译的序列2、基因就是指A、有功能的DNA片段B、有功能的RNA片段C、蛋白质的编码序列及翻译调控序列D、 RNA的编码序列及转录调控序列E、以上都不对3、结构基因的编码产物不．包括A、 snRNAB、 hnRNAC、启动子D、转录因子E、核酶4、已知双链DNA的结构基因中,信息链的部分序列就是5'AGGCTGACC3',其编码的RNA相应序列就是A、 5'AGGCTGACC3'B、 5'UCCGACUGG3'C、 5'AGGCUGACC3'D、 5'GGUCAGCCU3'E、 5'CCAGUCGGA3'5、已知某mRNA的部分密码子的编号如下:127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为A、127B、128C、129D、130E、1316、真核生物基因的特点就是A、编码区连续B、多顺反子RNAC、内含子不转录D、断裂基因E、外显子数目＝内含子数目－17、关于外显子说法正确的就是A、外显子的数量就是描述基因结构的重要特征B、外显子转录后的序列出现在hnRNA中C、外显子转录后的序列出现在成熟mRNAD、外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息E、以上都对8、断裂基因的叙述正确的就是A、结构基因中的DNA序列就是断裂的B、外显子与内含子的划分不就是绝对的C、转录产物无需剪接加工D、全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E、原核与真核生物基因的共同结构特点9、原核生物的基因不．包括A、内含子B、操纵子C、启动子D、起始密码子E、终止子10、原核与真核生物的基因都具有A、操纵元件B、顺式作用元件C、反式作用因子D、内含子E、 RNA聚合酶结合位点11、原核生物不．具有以下哪种转录调控序列A、增强子B、终止子C、启动子D、操纵元件E、正调控蛋白结合位点12、原核与真核生物共有的转录调控序列就是A、 poly (A) 信号B、启动子C、操纵子D、终止子E、增强子13、哪种不．属于真核生物的转录调控序列A、反式作用因子的结合位点B、 RNA聚合酶的结合位点C、阻遏蛋白的结合位点D、信息分子受体的结合位点E、转录因子的结合位点14、关于启动子叙述错误．．的就是A、原核与真核生物均有B、调控转录起始C、与RNA聚合酶结合D、都不能被转录E、位于转录起始点附近15、关于终止子叙述错误．．的就是A、具有终止转录的作用B、就是富含GC的反向重复序列C、转录后在RNA分子中形成茎环结构D、原核与真核生物中的一段DNA序列E、位于结构基因的3' 端16、关于操纵元件叙述错误．．的就是A、一段DNA序列B、发挥正调控作用C、位于启动子下游,通常与启动子有部分重叠D、原核生物所特有E、具有回文结构17、转录激活蛋白的作用就是A、识别与结合启动子B、激活结构基因的转录C、原核与真核生物均有D、与RNA聚合酶结合起始转录E、属于负调控的转录因子18、顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用A、转录水平B、转录后加工C、翻译水平D、翻译后加工E、 mRNA水平19、能够与顺式作用元件发生相互作用的就是A、一小段DNA序列B、一小段mRNA序列C、一小段rRNA序列D、一小段tRNA序列E、某些蛋白质因子20、顺式作用元件的本质就是A、蛋白质B、 DNAC、 mRNAD、 rRNAE、 tRNA21、真核生物的启动子A、与RNA聚合酶的σ因子结合B、 tRNA基因的启动子序列可以被转录C、位于转录起始点上游D、 II类启动子调控rRNA编码基因的转录E、起始转录不需要转录因子参与22、 II类启动子调控的基因就是A、 U6 snRNAB、 28S rRNAC、 mRNAD、 tRNAE、 5S rRNA23、 I类启动子调控的基因不．包括A、 5S rRNAB、 5、8S rRNAC、 18S rRNAD、 28S rRNAE、 45S rRNA24、若I类启动子突变,哪种基因的转录不．受影响A、 16S rRNAB、 5、8S rRNAC、 18S rRNAD、 28S rRNAE、以上都不对25、 I类启动子突变可影响合成A、核糖体30S亚基B、核糖体40S亚基C、核糖体50S亚基D、 70S核糖体E、以上都不对26、不．属于真核生物启动子特点的就是A、分为I、II、III类B、与之结合的RNA聚合酶不只一种C、转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合D、 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制E、 II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录27、原核生物的启动子A、根据所调控基因的不同分为I、II、III类B、与RNA聚合酶全酶中的σ因子结合C、不具有方向性D、涉及转录因子－DNA的相互作用E、涉及不同转录因子之间的相互作用28、原核生物与真核生物启动子的共同特点就是A、需要反式作用因子辅助作用B、本身不被转录C、与RNA聚合酶I、II、III相结合D、转录起始位点由RNA聚合酶的σ因子辨认E、涉及DNA－蛋白质的相互作用29、真核生物与原核生物的启动子的显著区别就是A、具有方向性B、启动子自身被转录C、需要转录因子参与作用D、位于转录起始点上游E、与RNA聚合酶相互作用30、真核生物的启动子不．能控制哪个基因的转录A、 snRNAB、 hnRNAC、 5S rRNAD、 16S rRNAE、 U6 snRNA31、 I类启动子叙述错误．．的就是A、不能调控5、8S rRNA结构基因的转录B、与RNA聚合酶I的亲与力弱C、与TF IA、IB、IC等相互作用D、富含GCE、包括核心元件与上游调控元件32、启动子位于A、结构基因B、 DNAC、 mRNAD、 rRNAE、 tRNA33、关于TATA盒叙述错误．．的就是A、瞧家基因不具有TATA盒结构B、就是II类启动子的组成部分C、受阻遏蛋白调控D、与转录的精确起始有关E、位于转录起始点上游34、关于II类启动子说法错误．．的就是A、调控mRNA编码基因的转录B、调控大部分snRNA编码基因的转录C、不一定含有TATA盒D、包含转录起始位点E、可以被转录35、 TATA盒存在于下列哪种结构中A、增强子B、启动子C、反应元件D、沉默子E、终止子36、 III类启动子的叙述不．正确的就是A、调控真核生物5S rRNA编码基因的转录B、调控U6 snRNA编码基因的转录C、调控tRNA编码基因的转录D、位于转录起始点下游E、启动子自身不一定被转录37、 III类启动子不．具有以下特点A、调控III类基因的表达B、 III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配C、与RNA聚合酶III结合D、需要TF IIIA、IIIB、IIIC参与作用E、真核生物所特有38、上游启动子元件就是A、一段核酸序列B、 TATA盒的组成部分C、位于转录起始点下游D、不一定被转录E、转录后可以被剪接加工39、哪项不．就是上游启动子元件的特点A、位于TATA盒上游B、与TATA盒共同组成启动子C、提供转录后加工的信号D、包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等E、可以与反式作用因子发生相互作用40、增强子就是A、一段可转录的DNA序列B、一段可翻译的mRNA序列C、一段具有转录调控作用的DNA序列D、一段具有翻译调控作用的mRNA序列E、一种具有调节作用的蛋白质因子41、关于增强子叙述错误．．的就是A、位置不固定B、可以增强或者抑制转录C、真核生物所特有D、能够与反式作用因子结合E、与核酸序列发生相互作用42、与增强子发生相互作用的就是A、蛋白质B、 snRNAC、顺反子D、核酶E、 TATA盒43、反应元件能够结合A、激素B、信息分子的受体C、蛋白激酶D、阻遏蛋白E、操纵基因44、反应元件属于A、反式作用因子B、内含子C、转录因子D、上游启动子元件E、转录调控序列45、 poly (A) 加尾信号存在于A、 I类结构基因及其调控序列B、 II类结构基因及其调控序列C、 III类结构基因及其调控序列D、调节基因E、操纵基因46、关于加尾信号叙述错误．．的就是A、真核生物mRNA的转录调控方式B、位于结构基因的3' 端外显子中C、就是一段保守的AATAAA序列D、转录进行到AATAAA序列时终止E、与加poly (A) 尾有关47、 poly (A) 尾的加入时机就是A、转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾B、在转录过程中同时加入C、转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后D、转录出富含GU(或U)序列时终止、并加入其后E、以上都不对48、能编码多肽链的最小DNA单位就是A、内含子B、复制子C、转录子D、启动子E、操纵子49、与顺反子化学本质相同的就是A、核酶B、反应元件C、 5' 端帽子结构D、转录因子E、 DNA酶50、关于顺反子叙述错误．．的就是A、原核生物基因的转录产物主要就是多顺反子RNAB、真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNAC、顺反子就是DNA水平的概念D、多顺反子RNA可能由操纵子转录而来E、以上都不对51、转录产物可能就是多顺反子RNA的就是A、真核生物mRNA的结构基因B、真核生物tRNA的结构基因C、真核生物snRNA的结构基因D、真核生物rRNA的结构基因E、以上都不对52、有关mRNA的叙述正确的就是A、 hnRNA中只含有基因编码区转录的序列B、在3' 端具有SD序列C、 mRNA的遗传密码方向就是5' → 3'D、在细胞内总RNA含量中所占比例很大E、mRNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致53、关于开放读框叙述正确的就是A、就是mRNA的组成部分B、内部有间隔序列C、真核生物的开放读框往往串联在一起D、内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列E、由三联体反密码子连续排列而成54、开放读框存在于A、 DNAB、 hnRNAC、 mRNAD、 rRNAE、 tRNA55、原核生物的mRNA中含有A、内含子转录的序列B、帽子C、 poly (A)D、核糖体结合位点E、以上都不对56、关于帽子结构说法错误．．的就是A、真核生物mRNA的特点B、位于5' 端C、与翻译起始有关D、常含有甲基化修饰E、形成3',5'－磷酸二酯键57、 hnRNA与成熟mRNA的关系就是A、前者长度往往长于后者B、二者长度相当C、二者均不含有由内含子转录的序列D、二者的碱基序列互补E、前者的转录产物就是后者58、真核细胞mRNA的合成不．涉及A、生成较多的稀有碱基B、 3' 端加poly (A) 尾巴C、 5' 端加帽子D、去除非结构信息部分E、选择性剪接59、真核生物mRNA的5' 端帽子结构为A 、 pppmG B、 GpppG C、 mGpppG D、 GpppmG E、 pppmGG60、有关遗传密码的叙述正确的就是A、一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变B、终止密码就是UAA、UAG与UGAC、连续插入三个碱基会引起密码子移位D、遗传密码存在于tRNA中E、真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸61、密码子就是哪一水平的概念A、 DNAB、 rRNAC、 tRNAD、 mRNAE、 snRNA62、 poly (A) 尾的功能包括A、与翻译起始因子结合B、形成特殊结构终止转录C、与核糖体RNA结合D、使RNA聚合酶从模板链上脱离E、增加mRNA稳定性63、除AUG外,原核生物的起始密码子还可能就是A、 UCGB、 UGCC、 GUGD、 GCGE、 GUC64、下列哪个密码子为终止密码子A、 GUAB、 UGGC、 UGAD、 AUGE、 UAC65、不能编码氨基酸的密码子就是A、 UAGB、 AUGC、 UUGD、 GUGE、 UGC66、下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子A、 S-腺苷蛋氨酸B、甲硫氨酸C、酪氨酸D、苏氨酸E、异亮氨酸67、原核生物未经修饰的新生多肽链的N端就是A、 fMetB、 LeuC、 PheD、 AspE、 His68、真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸就是A、 methionineB、 valineC、 N-formylmethionineD、 leucineE、 isoleucine69、 tRNA的分子结构特征就是A、密码环与5' 端CCAB、密码环与3' 端CCAC、反密码环与5' 端CCAD、反密码环与3' 端CCAE、三级结构呈三叶草形70、稀有核苷酸含量最高的核酸就是A、RrnaB、 mRNAC、tRNAD、 DNAE、 snRNA71、已知某tRNA的反密码子为ICU,它识别的密码子为A、AGGB、 GGAC、 UGAD、 AGCE、TGA72、遗传密码的摆动性常发生在A、反密码子的第1位碱基B、反密码子的第2位碱基C、反密码子的第3位碱基D、 A＋CE、 A＋B＋C73、关于起始tRNA叙述错误．．的就是A、起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸B、原核生物的起始tRNA携带N－甲酰蛋氨酸C、真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸D、起始蛋氨酰－tRNA结合到核糖体的P位E、以上都不对74、下列哪个不．就是tRNA的特点A、稀有碱基含量多B、活化的氨基酸连接于5' 端CCAC、与密码子之间的碱基配对不严格D、分子量小E、反密码环与氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端75、 tRNA携带活化的氨基酸的部位就是A、反密码环B、 TψC环C、 DHU环D、额外环E、 CCA76、哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数就是A、 30SB、 40SC、 50SD、 60SE、 70S77、原核与真核生物共有的rRNA为A、 5SB、 5、8SC、 16SD、 18SE、 23S78、真核生物的核糖体中不．包含A、 5S rRNAB、 5、8S rRNAC、 16S rRNAD、 18S rRNAE、 28S rRNA79、关于核糖体叙述错误．．的就是A、 30S亚基由16S rRNA与21种蛋白质组成B、 40S亚基由18S rRNA与33种蛋白质组成C、 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA与34种蛋白质组成D、 60S亚基由5S rRNA、5、8S rRNA、28S rRNA与45种蛋白质组成E、以上都不对80、关于rRNA的叙述错误．．的就是A、分子量相对较大B、与核糖体蛋白结合C、 5S rRNA的结构基因属于III类基因D、真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNAE、与mRNA、tRNA均可发生相互作用81、有关snRNA的叙述错误．．的就是A、真核细胞所特有B、富含尿嘧啶C、位于细胞质内D、与mRNA的剪接加工有关E、与蛋白质结合形成snRNP82、信号识别颗粒的成分包括A、 snRNAB、 7SL RNAC、 snRNPD、 SRP受体E、 ribozyme83、反义RNA的作用主要就是A、抑制转录B、降解DNAC、降解mRNAD、封闭DNAE、封闭mRNA84、关于核酶叙述正确的就是A、化学本质就是RNAB、分为DNA酶与RNA酶C、属于核酸酶D、底物只能就是DNAE、由核酸与蛋白质组成85、如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异,出现的结果就是A、二级结构一定改变B、二级结构一定不变C、三级结构一定改变D、功能一定改变E、以上都不对86、下列哪种物质不就是核酸与蛋白质的复合物A、核糖体B、 snRNPC、 SRPD、核酶E、端粒酶87、结构基因的突变可能导致A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、以上都包括88、点突变就是指A、一个碱基对替换一个碱基对B、插入一个碱基对C、缺少一个碱基对D、改变一个氨基酸残基E、以上都包括89、如果转录调控序列发生突变,则可能出现A、蛋白质一级结构改变B、蛋白质空间结构改变C、蛋白质的比活性改变D、蛋白质的总活性改变E、蛋白质的功能改变90、关于基因突变说法正确的就是A、由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短B、产生同义突变的原因就是密码子具有简并性C、插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框D、嘌呤与嘧啶互相替代的点突变称为转换E、结构基因的突变导致蛋白质表达量改变91、哪种情况会导致移码突变A、倒位B、颠换C、插入一个碱基D、连续缺失三个碱基E、以上都不对92、基因突变致病的可能机制就是A、所编码蛋白质的结构改变,导致其功能增B、所编码蛋白质的结构改变,导致其功能减弱C、所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过多D、所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过少E、以上都包括(二)名词解释1、基因(gene)2、结构基因(structural gene)3、断裂基因(split gene)4、外显子(exon)5、内含子(intron)6、多顺反子RNA(polycistronic/multicistronic RNA)7、单顺反子RNA(monocistronic RNA)8、核不均一RNA(heterogeneous nuclear RNA, hnRNA)9、开放阅读框(open reading frame, ORF)10、密码子(codon)11、反密码子(anticodon)12、顺式作用元件(cis-acting element)13、启动子(promoter)14、增强子(enhancer)15、核酶(ribozyme)16、核内小分子RNA(small nuclear RNA, snRNA)17、信号识别颗粒(signal recognition particle, SRP)18、上游启动子元件(upstream promoter element)19、同义突变(same sense mutation)20、错义突变(missense mutation)21、无义突变(nonsense mutation)22、移码突变(frame-shifting mutation)23、转换(transition)24、颠换(transversion)(三)简答题1、顺式作用元件如何发挥转录调控作用？2、比较原核细胞与真核细胞mRNA的异同。

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分子生物学练习题库及参考答案

分子生物学练习题库及参考答案

分子生物学练习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案：E2、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A3、PCR 反应中延伸的时间取决于A、引物长度B、待扩增片段的长度C、模板的纯度D、Taq DNA 聚合酶的量E、模板的含量正确答案：B4、第三代测序技术的最主要特征：A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A5、下列属于单基因遗传病的是A、糖尿病B、冠心病C、精神与神经疾病D、珠蛋白生成障碍性贫血E、原发性高血压正确答案：D6、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、焦磷酸测序B、边合成边测序C、寡连测序D、双脱氧终止法测序E、化学降解法测序正确答案：A7、一般来说核酸杂交的温度低于其 Tm 值多少度A、40~50℃B、30~40℃C、15~25℃D、5~10℃E、10~15℃正确答案：C8、基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正确答案：C9、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：B10、检测目标是 RNA 的技术是：A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：C11、转录依赖扩增系统的描述错误的是A、以 RNA 为模板B、首先由靶 RNA 合成 DNA 拷贝C、再由DNA 转录生成大量 RNA 拷贝D、产物为 DNAE、为等温扩增正确答案：D12、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C13、众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、乳腺癌B、肝癌C、肺癌D、结直肠癌E、前列腺癌正确答案：D14、下列不是目前用于 O157：H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案：E15、DNA 自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案：B16、HBV DNA 中最大的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S1 基因区E、C 基因区正确答案：A17、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、酪氨酸B、丝氨酸C、丙氨酸D、苯丙氨酸E、缬氨酸正确答案：E18、最早发现与 mtDNA 突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber 遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS 综合征正确答案：B19、线粒体疾病的遗传特征是A、母系遗传B、发病率有明显的性别差异C、近亲婚配的子女发病率增高D、交叉遗传E、女患者的子女约 1/2 发病正确答案：A20、引起急性移植排斥反应最重要的抗原是A、ABO 血型抗原B、HLA 抗原C、超抗原D、异嗜性抗原E、Rh 血型抗原正确答案：B21、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长，碱基错配率越低正确答案：E22、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E23、DCC 基因突变的主要方式不包括A、等位基因杂合性缺失B、5’端纯合性缺失C、3’端纯合性缺失D、DCC 基因过甲基化E、外显子的点突变正确答案：C24、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、发育迟缓或自闭症的患者B、有 FraX 体格或性格阳性征象者C、未诊断的 MR 家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、没有 FraX 家族史正确答案：E25、有关 HPV 描述错误的是A、核酸类型为 DNAB、结构蛋白 L1 和 L2 是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV 对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在正确答案：B26、关于 APC 基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体 5q21 上C、通过编码 APC 蛋白发挥作用D、APC 蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC 蛋白在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案：E27、关于电转移下列描述不正确的是A、快速、高效B、需要特殊设备C、缓冲液用 TAE 或 TBED、可产生高温E、常用NC 膜作为支持介质正确答案：E28、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E29、结核分支杆菌的基因组特征是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：B30、FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A、镰状细胞贫血B、脆性 X 综合征C、地中海贫血D、血友病 AE、血友病 B正确答案：B31、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B32、在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E33、荧光定量 PCR 检测核酸量的时间段在A、非指数期B、PCR 反应的最初阶段C、PCR 反应最后的时间阶段D、指数期的起始阶段E、指数期的终末阶段正确答案：D34、基因芯片技术的本质是 ( ) ：A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A35、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白链合成速率降低B、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变C、出现异常血红蛋白 SD、血红蛋白破坏加速E、铁代谢异常正确答案：A36、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D37、以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准 ( )A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、PCR-SSCPE、DNA 测序技术正确答案：E38、DNA 芯片的样品制备过程错误的是( )A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标记物为荧光E、标记后的样品不必再纯化正确答案：E39、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是：A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E40、下列 DNA 序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’正确答案：C41、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、豚鼠衣原体B、肺炎衣原体C、鹦鹉热衣原体D、沙眼衣原体E、鼠衣原体正确答案：D42、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D43、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C44、在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控的是A、核酸提取效率太低所致的假阴性B、样本吸取错误所致的假阴性C、试剂失效或 Taq 酶活性降低所致的假阴性D、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性E、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性正确答案：B45、下列不是影响DNA 复性因素的是A、DNA 浓度B、DNA 的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA 的来源正确答案：E46、下列叙述哪项是错误的( )A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复序列E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA正确答案：B47、基因诊断与其他诊断比较，最主要的特点在于 ( )A、针对基因结构B、取材方便C、诊断费用低D、针对病变细胞E、诊断周期短正确答案：A48、延伸的温度通常为A、55℃B、72℃C、37℃D、25℃E、95℃49、目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案：D50、关于 HPV 各亚型遗传物质的描述正确的是A、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸B、都是脱氧核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脱氧核糖核酸，有的是核糖核酸E、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换正确答案：B51、下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录 PCR正确答案：D52、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好( )A、将核酸冻干保存B、将核酸沉淀保存C、将核酸溶解保存D、将核酸大量保存E、将核酸小量分装保存正确答案：E53、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术54、单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式 PCRB、多重 PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性 PCRE、PCR-SSCP正确答案：A55、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A56、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT)，有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便，成为探针的重要来源正确答案：E57、关于 Ct 值的描述，不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C58、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的DNA 片段D、克隆于真核载体的DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案：E59、Southern 印迹转移的步骤不包括 ( )A、用限制性内切酶消化 DNAB、DNA 与载体的连接C、用凝胶电泳分离 DNA 片段D、DNA 片段转移到硝酸纤维素膜上E、用一个标记的探针与膜上 DNA 杂交正确答案：B60、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、复杂性B、杂交C、复性D、变性E、探针正确答案：B61、人类基因组的碱基数目为A、4.0×10 bp6B、4.0×10 bp9C、2.9×10 bp6D、4.0×10 bp8E、3.0×10 bp9正确答案：E62、第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行 PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案：A63、基因芯片技术的优点不包括A、高通量C、芯片检测稳定性高D、微缩化E、观察结果直观正确答案：C64、关于逆转录 PCR 的描述，不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外，还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E65、关于抑癌基因的说法正确的是A、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能B、呈隐性作用方式C、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化D、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因E、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因正确答案：B66、下列密码子中，终止密码子是 ( )A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG正确答案：B67、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、蛋白质+DNAC、支架蛋白D、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案：D68、描述 PCR-RFLP 技术在耐药突变检测方面错误的是：A、分型时间短C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点正确答案：D69、不符合分子诊断特点的是A、易于早期诊断B、检测对象为自体基因C、样品获取便利D、灵敏度高E、特异性强正确答案：B70、mtDNA 中基因数目为A、39 个B、27 个C、22 个D、37 个E、13 个正确答案：D71、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链，这一过程称A、变性B、复性C、杂交D、探针E、复杂性正确答案：B72、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B73、阳性质控品失控的原因不包括A、提取的核酸残留有抑制物B、扩增仪孔间温度不一致C、Taq 酶失活D、核酸提取试剂失效E、扩增产物污染正确答案：E74、线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ，相互影响，相互协调正确答案：A75、线粒体糖尿病属于A、1 型糖尿病B、2 型糖尿病C、新发现的第 5 种糖尿病D、妊娠期糖尿病E、特殊类型糖尿病正确答案：E76、构成完整的病毒颗粒的成分是A、结构蛋白B、核酸C、糖蛋白D、蛋白质E、蛋白质与核酸正确答案：E77、mtDNA 突变不会导致A、综合征型耳聋B、非综合征型耳聋C、神经性耳聋D、药物性耳聋E、氨基糖苷类抗生素耳毒性正确答案：C78、关于 NC 膜下列描述不正确的是A、能吸附单链 DNAB、能吸附单链 RNAC、依赖于高盐浓度结合靶分子D、对小分子 DNA 片段 (<200bp) 结合力强E、易脆正确答案：D79、关于多重 PCR，错误的是A、在同一反应体系中加入多对引物B、同时扩增一份 DNA 样品的靶 DNAC、扩增的产物为序列相同的DNA 片段D、扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致E、扩增产物可以通过电泳分离正确答案：C80、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、可以用于基因定位B、无需经过核酸的提取C、用荧光素标记探针D、可以用于遗传病的产前诊断E、用放射性核素标记探针正确答案：E81、关于SYBR Green Ⅰ 的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D82、关于定量 PCR 的描述，不正确的是A、可以定量或半定量检测PCR 产物的方法B、定量 PCR 主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan 探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量 PCR 在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染正确答案：A83、目前测序读长最大的测序反应：A、焦磷酸测序B、双脱氧终止法C、边合成边测序D、化学裂解法E、连接测序正确答案：B84、常见基因芯片合成的两大类方法是( )A、原位合成和在片合成B、离片合成和直接点样C、分子印章多次压印合成和在片合成D、光引导原位合成和喷墨合成E、原位合成和直接点样正确答案：E85、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C86、质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA 分子E、脂类正确答案：D87、人类基因组的组织特点描述不正确的是A、大部分为非编码序列B、功能相关的基因常散在分布于不同的染色体上C、每个结构基因都有单独的调控序列D、基因组中各个基因的大小和内部组织的差异不大E、基因组含重复序列正确答案：D88、目前所知的原癌基因激活机制不包括A、点突变B、抑癌基因的丢失C、异位激活D、癌基因甲基化程度降低E、原癌基因扩增正确答案：B89、第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案：A90、限制性长度多态性是由于以下哪项所致A、碱基变化发生在微卫星序列上B、碱基变化发生在内含子C、碱基变化发生在增强子上D、碱基变化发生在酶切位点上E、碱基变化发生在外显子正确答案：D91、可以用来判断不同生物体之间的基因组 DNA 信息的是哪一种 PCR 技术：A、反转录 PCRB、原位 PCRC、连接酶链反应D、随机扩增多态性 PCRE、原位杂交 PCR正确答案：D92、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案：C93、SDS 是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A94、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用 ( ) ：A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案：E95、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是 ( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测，避免浪费C、检测快速准确D、同时检测TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案：E96、人类基因组中包含的基因数目约为A、大于 10 万B、1 万~2 万C、4 万~6 万D、6 万~8 万E、2 万~3 万正确答案：E97、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、镜检病原体形态B、测定样本中核酸含量C、测定血清中病原体蛋白含量D、测定血清中蛋白酶活性E、测定血清中抗体抗原正确答案：B98、利用DNA 芯片检测基因突变，杂交条件应：A、短时间内、低盐、高温条件下的高严紧性杂交B、长时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交C、短时间内、高盐、高温条件下的低严紧性杂交D、短时间内、低盐、低温条件下的高严紧性杂交E、短时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交正确答案：A99、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理，其表面存在活性基团 (如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A100、关于 mtDNA 复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA 以 D-环复制为主要模式，与核 DNA 复制同步C、mtDNA 两条链的复制是同步的D、mtDNA 为自主性复制，不受核内基因控制E、参与 mtDNA 复制所需的酶、调控因子等由核 DNA 编码正确答案：E。

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第一章基因的结构与功能自测题（一）选择题A型题1. 关于基因的说法错误．．的是A. 基因是贮存遗传信息的单位 B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷 E. 基因中存在调控转录和翻译的序列2. 基因是指A. 有功能的DNA片段B. 有功能的RNA片段C.蛋白质的编码序列及翻译调控序列 D. RNA的编码序列及转录调控序列 E.以上都不对3. 结构基因的编码产物不．包括A. snRNAB. hnRNAC.启动子 D. 转录因子 E.核酶4. 已知双链DNA的结构基因中，信息链的部分序列是5'AGGCTGACC3'，其编码的RNA相应序列是A. 5'AGGCTGACC3'B.5'UCCGACUGG3' C.5'AGGCUGACC3' D.5'GGUCAGCCU3' E.5'CCAGUCGGA3'5. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下：127 128 129 130131 132 133GCG UAG CUC UAA CGGUGA AGC以此mRNA为模板，经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为A.127B.128C.129D.130E.1316. 真核生物基因的特点是A. 编码区连续B. 多顺反子RNA C. 内含子不转录 D. 断裂基因E. 外显子数目＝内含子数目－17. 关于外显子说法正确的是A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征 B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中 C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNA D. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息E. 以上都对8. 断裂基因的叙述正确的是A. 结构基因中的DNA序列是断裂的 B. 外显子与内含子的划分不是绝对的 C. 转录产物无需剪接加工D. 全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E. 原核和真核生物基因的共同结构特点9. 原核生物的基因不．包括A. 内含子B. 操纵子C. 启动子D. 起始密码子 E. 终止子10. 原核和真核生物的基因都具有A. 操纵元件B. 顺式作用元件 C. 反式作用因子D. 内含子E. RNA聚合酶结合位点11. 原核生物不．具有以下哪种转录调控序列A. 增强子B. 终止子C. 启动子D. 操纵元件E. 正调控蛋白结合位点12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是A. poly (A) 信号B. 启动子 C. 操纵子 D. 终止子 E. 增强子13. 哪种不．属于真核生物的转录调控序列A. 反式作用因子的结合位点 B. RNA聚合酶的结合位点 C. 阻遏蛋白的结合位点D. 信息分子受体的结合位点 E. 转录因子的结合位点14. 关于启动子叙述错误．．的是A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与RNA聚合酶结合D. 都不能被转录E. 位于转录起始点附近15. 关于终止子叙述错误．．的是A. 具有终止转录的作用B. 是富含GC的反向重复序列C. 转录后在RNA分子中形成茎环结构D. 原核和真核生物中的一段DNA序列E. 位于结构基因的3' 端16. 关于操纵元件叙述错误．．的是A. 一段DNA序列 B. 发挥正调控作用 C. 位于启动子下游，通常与启动子有部分重叠D. 原核生物所特有E.具有回文结构17. 转录激活蛋白的作用是A. 识别和结合启动子B.激活结构基因的转录 C.原核和真核生物均有D. 与RNA聚合酶结合起始转录 E. 属于负调控的转录因子18. 顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用A. 转录水平B. 转录后加工 C. 翻译水平 D.翻译后加工 E. mRNA水平19. 能够与顺式作用元件发生相互作用的是A. 一小段DNA序列B.一小段mRNA序列 C. 一小段rRNA序列 D. 一小段tRNA序列 E. 某些蛋白质因子20. 顺式作用元件的本质是A. 蛋白质B. DNAC.mRNA D. rRNA E. tRNA21. 真核生物的启动子A. 与RNA聚合酶的σ因子结合 B. tRNA基因的启动子序列可以被转录 C. 位于转录起始点上游D. II类启动子调控rRNA编码基因的转录 E. 起始转录不需要转录因子参与22. II 类启动子调控的基因是 A. U6 snRNA B. 28S rRNA C. mRNA D. tRNA E. 5S rRNA 23. I 类启动子调控的基因不．包括 A. 5S rRNA B. 5.8S rRNA C. 18S rRNA D. 28S rRNA E. 45S rRNA 24. 若I 类启动子突变，哪种基因的转录不．受影响 A. 16S rRNA B. 5.8SrRNA C. 18S rRNA D.28S rRNA E. 以上都不对25. I 类启动子突变可影响合成A. 核糖体30S 亚基B. 核糖体40S 亚基C. 核糖体50S 亚基D. 70S 核糖体E. 以上都不对 26. 不．属于真核生物启动子特点的是 A. 分为I 、II 、III 类 B. 与之结合的RNA 聚合酶不只一种 C. 转录因子辅助启动子与RNA 聚合酶相结合 D. 5S rRNA 编码基因的转录由I 类启动子控制 E. II 类启动子可调控大部分snRNA 编码基因的转录 27. 原核生物的启动子 A. 根据所调控基因的不同分为I 、II 、III 类 B. 与RNA 聚合酶全酶中的σ因子结合 C. 不具有方向性 D. 涉及转录因子－DNA 的相互作用 E. 涉及不同转录因子之间的相互作用 28. 原核生物和真核生物启动子的共同特点是 A. 需要反式作用因子辅助作用 B. 本身不被转录 C. 与RNA 聚合酶I 、II 、III 相结合D. 转录起始位点由RNA 聚合酶的σ因子辨认E. 涉及DNA －蛋白质的相互作用 29. 真核生物与原核生物的启动子的显著区别是A. 具有方向性B. 启动子自身被转录C. 需要转录因子参与作用D. 位于转录起始点上游E. 与RNA聚合酶相互作用30. 真核生物的启动子不．能控制哪个基因的转录A. snRNAB. hnRNAC. 5S rRNAD. 16S rRNAE. U6 snRNA31. I类启动子叙述错误．．的是A. 不能调控5.8S rRNA结构基因的转录B. 与RNA 聚合酶I的亲和力弱C. 与TF IA、IB、IC等相互作用D. 富含GCE. 包括核心元件和上游调控元件32. 启动子位于A. 结构基因B. DNAC.mRNA D. rRNA E. tRNA33. 关于TATA盒叙述错误．．的是A. 看家基因不具有TATA盒结构 B. 是II类启动子的组成部分 C. 受阻遏蛋白调控D. 与转录的精确起始有关E. 位于转录起始点上游34. 关于II类启动子说法错误．．的是A. 调控mRNA编码基因的转录 B. 调控大部分snRNA编码基因的转录C. 不一定含有TATA盒D.包含转录起始位点 E. 可以被转录35. TATA盒存在于下列哪种结构中A. 增强子B. 启动子C. 反应元件D. 沉默子E. 终止子36. III类启动子的叙述不．正确的是A. 调控真核生物5S rRNA编码基因的转录 B. 调控U6 snRNA编码基因的转录C. 调控tRNA编码基因的转录 D. 位于转录起始点下游 E. 启动子自身不一定被转录37. III类启动子不．具有以下特点A. 调控III类基因的表达B. III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配C. 与RNA聚合酶III结合D. 需要TF IIIA、IIIB、IIIC参与作用E. 真核生物所特有38. 上游启动子元件是A. 一段核酸序列B. TATA盒的组成部分C. 位于转录起始点下游D. 不一定被转录E. 转录后可以被剪接加工39. 哪项不．是上游启动子元件的特点A. 位于TATA盒上游B.与TATA盒共同组成启动子C. 提供转录后加工的信号D. 包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等 E. 可以与反式作用因子发生相互作用40. 增强子是A. 一段可转录的DNA序列B. 一段可翻译的mRNA序列C. 一段具有转录调控作用的DNA序列D. 一段具有翻译调控作用的mRNA序列 E. 一种具有调节作用的蛋白质因子41. 关于增强子叙述错误．．的是A. 位置不固定B. 可以增强或者抑制转录 C. 真核生物所特有D. 能够与反式作用因子结合 E. 与核酸序列发生相互作用42. 与增强子发生相互作用的是A. 蛋白质B. snRNAC.顺反子 D. 核酶 E.TATA盒43. 反应元件能够结合A. 激素B. 信息分子的受体 C. 蛋白激酶 D.阻遏蛋白 E. 操纵基因44. 反应元件属于A. 反式作用因子B. 内含子C. 转录因子D. 上游启动子元件E. 转录调控序列45. poly (A) 加尾信号存在于A. I类结构基因及其调控序列B. II类结构基因及其调控序列C. III类结构基因及其调控序列D. 调节基因E. 操纵基因46. 关于加尾信号叙述错误．．的是A. 真核生物mRNA的转录调控方式B. 位于结构基因的3' 端外显子中C. 是一段保守的AATAAA序列D. 转录进行到AATAAA序列时终止 E. 与加poly (A)尾有关47. poly (A) 尾的加入时机是A. 转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾B. 在转录过程中同时加入C. 转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后 D. 转录出富含GU（或U）序列时终止、并加入其后 E. 以上都不对48. 能编码多肽链的最小DNA单位是A. 内含子B. 复制子C. 转录子D. 启动子E. 操纵子49. 与顺反子化学本质相同的是A. 核酶B. 反应元件C. 5' 端帽子结构D. 转录因子 E. DNA酶50. 关于顺反子叙述错误．．的是A. 原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNA B.真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNAC. 顺反子是DNA水平的概念 D. 多顺反子RNA可能由操纵子转录而来 E.以上都不对51. 转录产物可能是多顺反子RNA的是A. 真核生物mRNA 的结构基因B. 真核生物tRNA 的结构基因C. 真核生物snRNA 的结构基因D. 真核生物rRNA 的结构基因E. 以上都不对 52. 有关mRNA 的叙述正确的是 A. hnRNA 中只含有基因编码区转录的序列 B. 在3' 端具有SD 序列 C. mRNA 的遗传密码方向是5' → 3' D. 在细胞内总RNA 含量中所占比例很大 E. mRNA 碱基序列与DNA 双链中的反义链一致 53. 关于开放读框叙述正确的是 A. 是mRNA 的组成部分 B. 内部有间隔序列 C. 真核生物的开放读框往往串联在一起 D. 内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列 E. 由三联体反密码子连续排列而成 54. 开放读框存在于 A. DNA B. hnRNA C. mRNA D. rRNA E. tRNA 55. 原核生物的mRNA 中含有 A. 内含子转录的序列 B. 帽子 C. poly (A) D. 核糖体结合位点 E. 以上都不对 56. 关于帽子结构说法错误．．的是A. 真核生物mRNA 的特点B. 位于5' 端C. 与翻译起始有关D. 常含有甲基化修饰E. 形成3'，5'－磷酸二酯键 57. hnRNA 和成熟mRNA 的关系是 A. 前者长度往往长于后者 B. 二者长度相当 C. 二者均不含有由内含子转录的序列 D. 二者的碱基序列互补 E. 前者的转录产物是后者 58. 真核细胞mRNA 的合成不．涉及A. 生成较多的稀有碱基B. 3' 端加poly (A) 尾巴C. 5' 端加帽子D. 去除非结构信息部分E. 选择性剪接 59. 真核生物mRNA 的5' 端帽子结构为 A . pppmG B. GpppG C. mGpppG D. GpppmG E. pppmGG 60. 有关遗传密码的叙述正确的是 A. 一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变 B. 终止密码是UAA 、UAG 和UGA C. 连续插入三个碱基会引起密码子移位 D. 遗传密码存在于tRNA 中 E. 真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸61. 密码子是哪一水平的概念A. DNAB. rRNAC. tRNAD. mRNAE. snRNA62. poly (A) 尾的功能包括 A. 与翻译起始因子结合 B. 形成特殊结构终止转录 C. 与核糖体RNA 结合 D. 使RNA 聚合酶从模板链上脱离 E. 增加mRNA 稳定性63. 除AUG 外，原核生物的起始密码子还可能是A. UCGB. UGCC. GUGD. GCGE. GUC64. 下列哪个密码子为终止密码子A. GUAB. UGGC. UGAD. AUGE. UAC65. 不能编码氨基酸的密码子是A. UAGB. AUGC. UUGD. GUGE. UGC66. 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子A. S-腺苷蛋氨酸B. 甲硫氨酸C. 酪氨酸 D. 苏氨酸 E. 异亮氨酸67. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端是A. fMetB. LeuC. PheD. AspE. His68. 真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是A. methionine B. valine C. N-formylmethionine D.leucine E. isoleucine69. tRNA的分子结构特征是A. 密码环和5' 端CCAB. 密码环和3' 端CCAC.反密码环和5' 端CCAD. 反密码环和3' 端CCAE. 三级结构呈三叶草形70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是A.RrnaB. mRNAC.tRNAD. DNAE. snRNA71. 已知某tRNA的反密码子为ICU，它识别的密码子为A.AGGB.GGA C. UGAD. AGCE.TGA72. 遗传密码的摆动性常发生在A. 反密码子的第1位碱基B. 反密码子的第2位碱基C. 反密码子的第3位碱基D. A＋CE. A＋B＋C73. 关于起始tRNA叙述错．误．的是A. 起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸B. 原核生物的起始tRNA携带N－甲酰蛋氨酸 C. 真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸D. 起始蛋氨酰－tRNA结合到核糖体的P位 E. 以上都不对74. 下列哪个不．是tRNA的特点A. 稀有碱基含量多B.活化的氨基酸连接于5' 端CCA C. 与密码子之间的碱基配对不严格D. 分子量小E. 反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端75. tRNA携带活化的氨基酸的部位是A. 反密码环B. TψC环C. DHU环D. 额外环E. CCA 76. 哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是A. 30SB. 40SC. 50SD. 60SE. 70S77. 原核和真核生物共有的rRNA为A. 5SB. 5.8SC. 16SD. 18SE. 23S78. 真核生物的核糖体中不．包含A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 28S rRNA79. 关于核糖体叙述错误．．的是A. 30S亚基由16S rRNA和21种蛋白质组成 B. 40S亚基由18S rRNA和33种蛋白质组成C. 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA和34种蛋白质组成D. 60S亚基由5S rRNA、5.8S rRNA、28S rRNA和45种蛋白质组成 E. 以上都不对80. 关于rRNA的叙述错误．．的是A. 分子量相对较大B.与核糖体蛋白结合 C. 5S rRNA的结构基因属于III类基因D. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNA E. 与mRNA、tRNA均可发生相互作用81. 有关snRNA的叙述错误．．的是A. 真核细胞所特有B.富含尿嘧啶 C. 位于细胞质内D. 与mRNA的剪接加工有关E. 与蛋白质结合形成snRNP 82. 信号识别颗粒的成分包括A. snRNAB. 7SL RNAC. snRNPD. SRP受体E. ribozyme83. 反义RNA的作用主要是A. 抑制转录B. 降解DNA C. 降解mRNAD. 封闭DNAE. 封闭mRNA84. 关于核酶叙述正确的是A. 化学本质是RNAB. 分为DNA酶和RNA酶 C. 属于核酸酶D. 底物只能是DNAE. 由核酸和蛋白质组成85. 如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异，出现的结果是A. 二级结构一定改变B. 二级结构一定不变C.三级结构一定改变D. 功能一定改变E. 以上都不对86. 下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物A. 核糖体B. snRNPC.SRP D. 核酶 E. 端粒酶87. 结构基因的突变可能导致A. 同义突变B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变 E. 以上都包括88. 点突变是指A. 一个碱基对替换一个碱基对B. 插入一个碱基对C. 缺少一个碱基对D. 改变一个氨基酸残基E. 以上都包括89. 如果转录调控序列发生突变，则可能出现A. 蛋白质一级结构改变B. 蛋白质空间结构改变C. 蛋白质的比活性改变D. 蛋白质的总活性改变E. 蛋白质的功能改变90. 关于基因突变说法正确的是A. 由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短B. 产生同义突变的原因是密码子具有简并性C. 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框 D. 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换E. 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变91. 哪种情况会导致移码突变A. 倒位B. 颠换C.插入一个碱基 D. 连续缺失三个碱基 E. 以上都不对92. 基因突变致病的可能机制是A. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能增B. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能减弱C. 所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过多 D.所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过少E. 以上都包括（二）名词解释1. 基因（gene）2. 结构基因（structuralgene）3. 断裂基因（splitgene）4. 外显子（exon）5. 内含子（intron）6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）8. 核不均一RNA （heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）10. 密码子（codon）11. 反密码子（anticodon）12. 顺式作用元件（cis-acting element）13. 启动子（promoter）14. 增强子（enhancer）15. 核酶（ribozyme）16. 核内小分子RNA（small nuclear RNA, snRNA）17. 信号识别颗粒（signal recognition particle, SRP）18. 上游启动子元件（upstream promoterelement）19. 同义突变（same sensemutation）20. 错义突变（missensemutation）21. 无义突变（nonsensemutation）22. 移码突变（frame-shifting mutation）23. 转换（transition）24. 颠换（transversion）（三）简答题1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用？2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。

药学分子生物学第三版--史济平--练习题

药学分子生物学第三版--史济平--练习题

2008级分子生物学练习题一、名词解释1、分子生物学——分子生物学是在分子水平上研究生命现象的科学,是现代生命科学的“共同语言”;2、干细胞——未分化尚未成熟的细胞,具有再生各种组织器官或人体的潜在功能;3、人类基因组计划——是8０年代在全球范围内广泛开展的一项研究计划,目标是全面而透彻的认识人类基因组的正常结构，功能及基因的异常结构与人类疾病；4、核酸的变性——某些理化因素会破坏氢键和碱基堆积力，使核酸分子的高级结构改变,从而引起核酸理化性质及生物学功能的改变;5、增色反应——由于核酸变性(或降解）而引起紫外吸收增加的现象;6、DNA的熔点——引起DＮA变性的温度即增色效应达到5０％的温度；７、核酸的复性分子杂交——互补的单链DNA和RＮA或DＮＡ和DNA或RＮＡ和ＲNA,根据碱基互补原则,借助氢键相连而成的双链杂交分子的过程;８、原位杂交——在组织或细胞水平,使用标记探针与细胞DＮA或RNＡ杂交的方法;9、Ｓｏuthern法——将样品中混合DNA片段经凝胶电泳分离,被分离的DNA片段从凝胶转移到吸附薄膜上并固定,随后用标记的探针进行杂交,以检测目标DＮＡ片段;10、反义核酸——根据碱基互补配对原理,利用人工合成或生命有机体合成的特定互补的DNＡ或RNA片段与目的核酸结合后,通过空间位阻效应或诱导RNA asｅ活性降解作用，在复制、转录、剪接、mRNA转运及翻译水平上,抑制或封闭目的基因的表达；１1、反义DNA(cDNA)——是人工合成的与待封闭基因某一区段互补的正常或化学修饰的DＮA片段,用来抑制或封闭这一基因的表达；１2、核酶——具有催化活性的RNA;１3、染色体——原核：遗传物质组成单一环形双链DNA分子;真核:由单一的线型双链DＮA分子及结构蛋白组成的遗传物质结构单位;14、常染色质——间期核中染色质纤维折叠压缩程度低,处于伸展状态，染料着色浅的染色质。

富含单拷贝DNA 序列；15、异染色质——间期核中染色质纤维折叠压缩程度低,处于伸展状态,染料着色浅的染色质。

医学分子生物学(第三版)光盘简答题及论述题答案

医学分子生物学(第三版)光盘简答题及论述题答案

第一章基因的结构与功能自测题（三）简答题1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用？2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。

3. 说明tRNA分子的结构特点及其与功能的关系。

4. 如何认识和利用核酶？5. 若某一基因的外显子发生一处颠换，对该基因表达产物的结构和功能有什么影响？6. 举例说明基因突变如何导致疾病。

（四）论述题1. 真核生物基因中的非编码序列有何意义？2. 比较一般的真核生物基因与其转录初级产物、转录成熟产物的异同之处。

3. 真核生物的基因发生突变可能产生哪些效应？（三）简答题1. (1) 真核生物基因中与转录调控相关的一些DNA 片段称为顺式作用元件，包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。

(2) 顺式作用元件通常与一些蛋白质（如RNA聚合酶、转录因子）结合，作用形式包括DNA－蛋白质、蛋白质－蛋白质之间的相互作用。

(3) 顺式作用元件与蛋白质相互作用后，主要通过影响RNA聚合酶的DNA结合活性，增强或者减弱基因转录。

2. 原核生物和真核生物mRNA的相同点：(1) 都含有开放阅读框和非翻译区。

(2) 开放阅读框编码蛋白质，非翻译区调控翻译起始。

原核生物和真核生物mRNA的不同点：(1) 前者常为多顺反子RNA；后者常为单顺反子RNA。

(2) 前者5' 端有与核糖体结合的SD序列；后者5' 端有帽子结构，3' 端有poly (A) 尾。

(3) 前者合成后很少被加工修饰；后者先合成hnRNA，经一系列修饰才变为成熟mRNA。

3. tRNA分子中富含稀有碱基，其二级和三级结构分别为三叶草形和倒L形，包括一茎四环：(1) 3' 端CCA：结合活化的氨基酸。

(2) 反密码环：含有反密码子，能够与mRNA上的密码子互补配对。

(3) 二氢尿嘧啶环：与氨基酰－tRNA合成酶的结合有关。

(4) TΨC环：与核糖体结合有关。

(5) 额外环：tRNA分类的标志。