最终检验和试验控制程序
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保证产品从原材料进厂到产品出厂整个生产过程全部得到检验。
2范围对生产所用原材料、生产的半成品和成品进行监视和测量。
3职责3.1检验与试验控制由检验与试验责任人负责,并接受质保工程师的监督和检查。
3.2质检科负责对原材料、生产过程和产品的监视和测量。
3.3质检科负责组织编制产品、过程产品检验规程及采购产品检验规程。
3.4质检科做好各项检验工作,生产科做好现场试验工作。
4程序4.1检验与试验文件的编审质检科依据产品标准编制检验与试验规程,明确检测点、检验项目、抽检比例、检测方法、判别准则、使用的器具等,规程经检验与试验责任人审核。
4.2进货检验控制4.2.1材料和零部件等的进货检验按《质量保证手册》第6章材料和零部件控制、《材料和零部件控制程序》、《检验规程》的规定进行。
4.2.2紧急放行应生产急需来不及检验而放行时,生产车间应向检验部门提出书面申请,填写《让步接收申请书》,经材料责任人批准后,一份留存,一份交质检科,一份交仓库。
4.2.2.1仓库保管员根据批准的《让步接收申请书》,按规定的数量留取同批样品送验,其余由检验员在领料单上注明“紧急放行”后放行;车间在其后生产的工作单上应注明“紧急放行二4.2.2.2在放行的同时,检验员应继续完成该批产品的检验;不合格时,质检科负责对该批产品的追踪处理。
4.2.3在没有作出检验结果以前,库房应保持货物原样,不准动用。
4.3过程检验与试验控制4.3.1一般件检验4.3.1.1首件检验a)每班开始生产或更换产品品种,或调整工艺后生产的首件产品,经操作者自检合格后,由检验员根据相应的检验规程进行检验,填写首件检验记录。
批量生产过程中要进行抽样巡检,并填写记录。
b)检验不合格应要求返工或重新生产,直至检验合格,检验员签字确认后才能批量生产。
4.3.1.2完工检验a)对于该批量生产的零件,在最后一个零件加工时应由检验员根据检验规程进行完工检验,填写《检验记录》。
b)对合格产品,在《检验记录》上盖检验印章/或签字后方可流入下一道工序,对不合格品执行《不合格品控制程序》。
检验与试验控制程序1.目的:为确保产品满足规定的要求,确保产品质量,在产品特性形成的过程中,规定检验和测量程序、抽样方法、对于产品实施监视和测量,以保证产品质量。
2. 范围:适用于所有产品进货、过程及最终产品的测量和检验、物理试验。
3.术语/定义:检验:通过观察和判断,必要时结合测量、进行的符合性评价。
试验:对给定的产品过程、按照规定程序确定一个或多个特性的作业。
全尺寸检验:是指零件在设计记录上标明的所有的尺寸进行完整的测量、除非在客户已批准的控制计划中另有检验频次规定,客户可要求每年都对所有产品进行全尺寸检验。
4.程序:4.1 进货检验:质量部负责编写《产品检验指导书》规定每一工序的检验项目和方法,所使用的检验工具,抽样的要求和抽样间隔时间,自检和巡检,最终检验的项目和标准。
4.2 原材料的进货检验:4.2.1 PMC部仓库根据《采购控制程序》的要求,核对质量保证书、重量、件数、规格编号、价格、合同号、钢种、炉号、保留每一批原材料的炉号和质量保证书或复印件,同时进行重量或数量的验收。
4.2.2 质量部进行厚度、外形尺寸,直径和长度的测量。
4.3 外协件的验收:4.3.1 外协件的验收由质量部负责实施,到货时应具备书面资料;包括送货单、检验报告;相关证明资料;验证资料的技术数据及外形尺寸;符合规定的要求时;外协件必须附出厂检验报告方可接受;4.3.2 外协件的抽样比例,按照产品数量抽样比例为5%;4.3.3 技术工艺部应规定外协模具、检具加工的接受准则;关键尺寸、重要尺寸、一般尺寸的接受的公差范围,物理特性、检验方式,检测设备和工具,样本数量,指定专职或专人实施检验。
4.3.4 任何让步放行应得到技术工艺部的同意,已经例行的让步放行,技术工艺部按照技术要求进行认定和批准,并且与供方在技术协议上予以规定。
4.4 首件检验:4.4.1 车间的操作人员在每日开机生产的首件产品,按照工序检验指导书的规定,交给检验员进行尺寸检验,合格以后,记录于《过程检验记录》将产品进行首检样品标识,允许操作人员开始批量生产。
检验和试验控制程序检验控制程序1 目的对产品特性进行检验和试验,以验证产品要求得到满足,确保不合格的产品不流入下一道工序。
2 范围适用于采购产品、过程产品及最终产品的检验和试验。
3 职责3.1品质部负责本程序的归口管理。
3.2综合管理部、生产部负责异常产品的联络处置。
4 程序4.1 策划由品质部主管负责对采购产品、过程产品及成品所需检验试验的内容进行策划,编制各类检验技术文件,明确检测点、检测频率、抽样方案、检测项目、检测方法、判别依据、使用的检测设备等。
4.2 采购产品的验证4.2.1对购进的物资、标准件,仓管员核对送货单,确认物料品名、规格、数量等无误、包装无损后,置于待检区,通知检验员检验。
检验员根据进货检验规范和设计要求进行抽样验证,并填写验证记录。
4.2.2验证合格时,检验员在检验记录上加注合格标识并通知相关人员,准予使用。
4.2.4验证不合格时,检验员做出不合格标识,按《不合格品控制程序》进行处理。
4.2.5未经验证的任何产品不得投入生产使用。
4.2.6采购产品的验证方式,可包括:检验、测量、观察、工艺验证、查验合格证明文件等方式的一种或几种。
4.3过程检验4.3.1由检验员按《作业指导书》、《外观检查标准书》及相关技术要求对工序产品进行检验并填写相关工序质量检验记录,并根据检验结果作好检验状态标识。
4.3.2对检验出的不合格品,检验员开具《品质异常联络书》相关栏目后,按《不合格品的控制程序》执行。
4.3.3不合格品不允许流入下道工序。
4.4 最终检验和试验4.4.1产品组装完成后,品质部按照《完成品检验规范》《样品承认书》和相关技术要求对产品进行检验和试验;4.4.2检验或试验不合格时,检验员开具《品质异常联络书》相关栏目后,按《不合格品的控制程序》执行。
4.5 检验和试验记录4.5.1 在检验和试验记录中应清楚地表明产品是否已按规定要求经检验合格,记录应注明负责合格品放行的授权责任者。
检验和试验控制程序页 数1 of 5版本B1 概述 1.1管理职责质管部负责对进货、过程、最终检验和试验的归口管理,按照规定的技术标准、产品图样及工艺文件等进行检验和试验。
负责提供进货、过程、最终检验或试验的所有检验文件、让步接收和技术标准、检验指导书;负责紧急放行及“不合格品通知评审表”的意见签署。
技术工艺部、产品开发部负责制定进货、过程、最终检验和试验的技术文件和依据; 物资供应部负责外购外协产品进厂后的送检;生产部负责完工产品的送检,严格执行工艺要求,进行生产过程的自检、互检和完工检验并配合检验员的首检、巡检和成品检验和试验及不合格品的返工、返修。
1.2目的 通过对产品检验和测试,以保证产品符合质量规定和满足顾客要求; 1.3适用范围 适用于本厂从原材料进厂到成品出厂全过程的检验和试验状态的控制; 1.4制定依据 ISO/TS16949:2009标准第7.5.2项要求。
2 过程描述 2.1进货检验和试验序号流程输入文件/ 资源/记录责任部门(★执行–☆配合–▲决定–■知道)输出文件/记录要求与说明 总经理管理者代表综合部技术工艺部产品开发部物资供应部品质保障部生产部销售部/市场部财务部2.1.1 外购外协产品的暂收送货单质量证明文件等 外购外协产品进厂后,由库管员对外购外协产品的牌号、规格、数量、标识、包装情况、质量证明文件等是否文实相符、齐全进行检查。
确认无误后,外购外协产品暂收,放在指定的待检区或仓库待检。
★ ■ ☆“零件检验/入库单”检验和试验控制程序页数 2 of 5 版本 B序号流程输入文件/资源/记录责任部门(★执行–☆配合–▲决定–■知道)输出文件/记录要求与说明总经理管理者代表综合部技术工艺部产品开发部物资供应部品质保障部生产部销售部/市场部财务部2.1.2 送检 2.1.2.1库管员填写《零件检验/入库单》通知质检人员进行入厂检验和验证。
☆★“零件检验/入库单”2.1.3 检验进货报检单2.1.3.1检验员根据物料料号和规格,寻找对应的检验指导书,根据检验指导书规定的抽样计划、检验项目、技术要求、检验器具等要求和相关图纸、技术标准及检验文件进行检验或试验。
CAF2DQ.2-15-04 版本:A 修改状态:0最终检验和试验程序1.目的为了提供所有成品符合要求的证据,确保不合格品不出公司。
2.适用范围本程序适用于质量计划/作业指导书中规定的所有产品(包括包装、标签)发运前进行的检验和试验及产品最终审核。
3.术语本程序采用ISO9000:2000版及VDA6.1所给定义。
4.职责4.1 技质部负责按质量计划对产品进行最终检验、记录、标识、复检、不合格品处理等。
4.2 技质部提供最终检验的技术标准,有责任对最终检验进行指导,有责任最终检验设置合理的检验工位。
4.3 生产部负责协调最终检验后产品的物流工作。
4.4技质部对检验和试验发现的质量问题,进行原因分析,填写《质量信息反馈处理单》,通知责任部门,并按《不合格品控制程序》执行。
4.5 由技质部针对外观特性确定极度限样件,必要时确定标准样件,负责最终产品的产品质量审核。
5.管理内容与要求:5.1 技质部根据产品控制计划,编制必要的《检验作业指导书》。
5.2检查员对产品按《检验作业指导书》的要求进行尺寸检验,并做相应标识,填写记录。
5.3由检查员填写合格单,注零件号、生产班组、日期等,产品方可装入工位器具,转入合格品区域。
5.4由检查员填写《最终产品检验记录》,经技质部部长审核后存档,必要时供顾客评审。
5.5不合格品由检查员标识后,按《不合格品控制程序》进行处理。
最终产品发现不合格要全额百检,同时要做好记录。
5.6技质部负责对包装后的合格品按《产品质量审核程序》的规定抽样审核。
5.7接收准则:对计数数据抽样计划的指数准则必须为零缺陷,所有其他情况(如外观)做接收准则须征得顾客同意。
5.8周期性检验和试验由检查员按检验指导书规定的周期进行,并记录检验结果。
编制:仝景华审核:刘金鹏批准:李国军6.相关支持性文件6.1不合格品控制程序6.2最终检验指导书7.质量记录7.1 最终产品检验记录7.2 试验报告7.3 废品通知单7.4 合格单7.5 返修单文件更改记录。
最终检验和试验控制程序1. 目的和运用范围通过对工程(产品)的最终检验和试验,确保工程(产品)质量符合同要求。
本程序适用于公司承接的所有工程项目的最终检验和试验控制。
2. 相关/支持性文件《工序管理控制程序》《过程检验和试验控制程序》《不合格品控制程序》《质量记录控制程序》3.术语采用GB/T6583-ISO8402标准中的术语。
4.职责4.1 公司总工程师是工程(产品)最终检验和试验的主管领导。
4.2 分公司、项目安装队主管领导负责主持一般工程(产品)的最终检验和试验。
4.3 国家、省、部重点工程和社会影响大的工程,由公司总工程师主持工程(产品)的最终检验和试验,质量工艺部负责组织实施。
4.4 质量工艺部负责本程序的编制、修订、解释和实施的归口管理。
4.5 分公司、项目安装队负责实施本程序。
4.6 公司负责进行最终工程(产品)的委托检验和试验。
4.7 项目安装队配合进行工程(产品)的最终检验和试验。
4.8 质检员负责按规定项目对工程(产品)进行质量检验。
5. 工作程序5.1 工程施工完毕及验收交付前,必须进行最终检验和试验。
5.2 最终检验和试验的依据是:施工合同、设计文件规定的施工验收规范及相应的质量检验评定标准、试验标准等。
5.3 最终试验5.3.1 需由法定检测单位检验或试验的项目,由质检员提出检验(试验)委托申请,委托具有相应资格的检验(试验)单位进行检(试)验。
检(试)验报告经质检员确认后,收入工程竣工资料。
5.3.2 需由现场施工人员实施的试验,由项目技术负责人或专业技术负责人组织有关人员实施,并做好试验记录,确认无误后履行签字手续。
5.4 最终检验5.4.1 工程完成后,由项目负责人或项目技术负责人组织项目安装队有关人员按规定的质量检验评定标准进行质量评定,并填写评定记录,作为竣工质量记录。
5.4.2 工程交付顾客前,由公司总工程师/分公司负责人/项目负责人主持,质检、技术、计调等有关部门及施工队(组)责任人员参加,对工程的施工质量及质量保证资料情况进行全面检查,必要时,应召开工程竣工预检评定会议;预检结束时,各责任人应填写预检评定意见,履行签字认可手续。
文件制修订记录1.0目的确保来料、半成品、成品都须经过检验和试验,才能进入下一道工序。
2.0适用范围本程序适用于组织的来料、工序、最终、出货检验和试验。
3.0职责3.1 本程序由品保部制定,并负责执行;3.2 管理部物料课和五金部生产课、塑胶部生产课配合实施。
4.0定义4.1来料:包括原材料(含注塑物料)、包装材料、委外加工回厂产品(统指外发电镀回厂产品、热处理等,以下简称委外加工产品)。
5.0程序5.1 来料检验5.1.1原材料、委外加工未电镀产品来厂时,由管理部物料课依据供方的送货文件验收暂放置于待检区或放置“待检”牌,并开“送检单”交品保部;5.1.2 注塑物料(原料和各种色种、色粉)来厂时,由品保部塑胶品管课查验物料的封装完好及数量、型号与采购单相符,则直接入库,并在送货文件上签名交业务部;5.1.3 委外加工产品来厂时,由包装组暂收放置于待检区或放置“待检”牌,将实收数量在送货文件上注明,交给业务部,并开“送检单”交品管部;5.1.4包装材料来厂时,由管理部物料课依据供方的送货文件验收暂放置于待检区或放置“待检”牌,并开“送检单”交品保部;5.1.5 检验员及时到现场按《来料检验指导书》进行检验和试验;5.1.6检验员将检验结果在“检验报告”上记录;并在“送检单”上注明,然后交回送检部门,检验结果合格,则存放于合格区或更换“合格”牌;不合格按《不合格品控制程序》处理。
5.1.7 来料检验出现不合格时由品保部负责人判定后方可发出《品质异常反应处理单》,经业务部发至供方。
5.2 工序检验5.2.1 首件和末件样品,由操作员(冲压工/注塑员)送检,检验员根据送检产品按照检验标准进行检验,并将检验结果填写至《随机产品检验表》中;定时检验由检验员随机抽样;5.2.2 首件合格时才能继续生产,不合格时调整至合格;5.2.3 检验员按《工序检验指导书》、《注塑检验指导书》检验,检验结果在“工序检验报告”上记录;5.2.4 定时检验合格时,产品由检验员倒入合格盆中或放置于合格区;不合格时,由检验员通知模具课修模,产品按《不合格品控制程序》处理;5.2.5 末件样品合格时,产品由检验员倒入合格盆或放置于合格区,不合格按《不合格品控制程序》处理。
检验和试验控制程序1、目的对公司进货、过程、最终成品的检验和试验进行控制,以确保产品质量符合规定要求。
2、适用范围适用于本公司产品的进货、过程、最终检验和试验3.职责3.1质检部为检验和试验的归口管理部门,负责进货产品、过程产品、最终产品的检验和试验。
3.2生产部门负责生产过程自检和互检的实施。
3.3技术部负责提供检验和试验的各种相关技术文件。
4、控制程序4.1进货产品检验和试验(原材料、外协、外购件)4.1.1 进货产品采购员应将材料放入待检区,核对进货厂家,检查有关质量证明文件后,填写《报检通知单》到质检部报检。
4.1.2质检部检验员按标准及有关规定进行外观、内在质量的检验和试验,并填写《进货检验记录》;同时应核对产品规格、型号、数量以及质量证明文件和货单要求是否一致,填写《进货产品检验报告单》和《进货检验登记表》。
4.1.3经检验合格,质检员应在《入库单》上签字,并通知供销公司办理入库手续。
仓库管理员凭有检验员签字的《入库单》办理入库手续。
4.1.4对每批进货的原材料和外购件抽检应按照《原材料、外购件检验规程》进行;4.1.5当检验不合格,按《不合格品控制程序》进行实施,供销公司按评审结果进行处置,不允许紧急放行。
4.1.6未经检验或检验不合格的产品,坚决不得投入使用或加工。
4.2过程检验和试验4.2.1产品生产线上操作人员必须经培训合格方可上岗,同时必须充分理解文件要求并按照技术文件的规定进行操作,任何人不得自行修改文件要求和质量检验标准。
4.2.2各过程(工序)在生产操作前必须准备好所用工量具,并对量、检具的准确度负责;还应检查生产设施设备运行是否正常,确认后再投入生产。
4.2.3各过程(工序)操作人员必须进行首件自检,过程自检和自查。
首件合格后方可进行批量生产;在检验不合格时,应查明原因,采取措施,待问题解决后方可进行再生产。
4.2.4质检员在工序加工过程中,必须按有关标准进行检验,任何人不得私自降低标准。
1.0 目的为产品实现过程的适当阶段进行检验和试验提供系统的指引,防止未经检验和试验及检验不合格的产品的加工和交付。
2.0 范围适用于IQC进料过程的检验和试验、产品零件加工和成品装配过程的检验和试验以及产品的最终检验和试验。
3.0 定义无4.0 工作流程及职责4.1 检验前的准备品管部负责准备检验指导书、控制计划、量具、检验报表、检验标准等,必要时包括客户样板、客户图纸、检具、图片及必要的培训等。
4.2 IQC进料检验一般流程:原材料到厂→仓库收货检查→送检→抽样→检验与试验→判定→返单→标识。
外发产品到厂→生产收货检查→送检→抽样→检验与试验→判定→返单→标识。
4.2.1 在收到仓库或生产的来料检验单时,应立即对来料按照相关指引进行检验。
4.2.2 在检验来料前,需核对来料供应商是否为合格供应商,如不在合格供应商名单内,则该批物料不可检验,全部红单隔离;同时对采购开出纠正预防措施报告,回复原因对策。
4.2.3 在进料检验记录表中记录下检测数据,同时在来料检验单中注明判定结果。
如果来料检验无异常,在来料上贴上合格标签,若有异常,即时通知主管确认,如果该异常不可接受,则在来料上贴上不合格标签,按《不合格品处理程序》处理,同时还须对供应商开出《物料不良联络单》。
4.2.4 IQC须保留有关的IQC进料检验记录表正本,并由IQC主管负责人审核,来料检验单必须由IQC主管审核后方可生效。
如负责人不在位也可由品质主管代签。
带签的原则遵循可以上级代下级,而不可以下级代上级。
4.2.5 如有需要,协调有关的MRB。
4.2.6 IQC须保存供应商回复的纠正预防措施,并会同相关部门跟进VCAR是否按时及有效;4.3 制造和装配过程首件检验4.3.1 每班生产的首次或首件产品,以及更换型号、工装、刀具或设备维修后加工的首件产品,都要进行首检。
4.3.2 生产领班负责首件的生产确认,确认合格后交品管检验人员进行首件检验;4.3.3 检验员依检验指导书、控制计划等对首件进行检验;4.3.4 检验员应将首件及检验报告交品质工程师或主管品准,同时在首件产品上标识“FA”标签。