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第6章聚合物的结晶态1．为什么高分子的凝聚态有晶态与非晶态之分?答：高分子形成晶态与非晶态聚合物,主要是高分子链的结构起了主导作用，因为结晶要求高分子链能伸直而平行排列得很紧密，形成结晶学中的“密堆砌”。
影响因素：（1）链的对称性。
高分子链的结构对称性越高，越易结晶；（2）链的规整性：无规构型的聚合物使高分子链的对称性和规整性都被破坏，这样的高分子一般不能结晶。
在二烯类聚合物中，由于存在顺反异构，如果主链的结构单元的几何构型是无规排列的，则链的规整性也受到破坏，不能结晶。
若是全顺式或全反式结构的聚合物，则能结晶。
（3）共聚、支化和交联。
无规共聚通常会破坏链的对称性和规整性，从而使结晶能力降低甚至完全丧失。
但是如果两种共聚单元的均聚物有相同类型的结晶结构，那么共聚物也能结晶，而晶胞参数要随共聚物的组成发生变化。
如果两种共聚单元的均聚物有不同的结晶结构，那么在一种组分占优势时，共聚物是可以结晶的，含量少的共聚单元作为缺陷存在于另一种均聚物的结晶结构中。
但是在某些中间组成时，结晶能力大大减弱，甚至不能结晶，比如乙丙共聚物。
（4）嵌段共聚物的各嵌段基本上保持着相对独立性，能结晶的嵌段将形成自己的晶区。
支化使链的对称性和规整性受到破坏，降低结晶能力，交联限制了链的活动性。
轻度交联时，还能结晶，例如轻度交联的聚乙烯和天然橡胶。
随着交联度增加，聚合物便迅速失去结晶能力。
（5）分子间力也往往使链柔性降低，影响结晶能力。
但是分子间能形成氢键时，则有利于结晶结构的稳定。
2．用差示扫描量热法研究聚对苯二甲酸乙二酯在232.4℃的等温结晶过程，由结晶放热峰原始曲线获得如下数据：结晶时间t(min)7.611.417.421.625.627.631.635.636.638.1fc(t)／fc(∞)(％)3.4111.534.754.972.780.091.097.398.299.3其中fc(t)和fc(∞)分别表示t 时间的结晶度和平衡结晶度。
第2章高分子的链结构一、选择题1．如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体种类数为（）。
A．6B．7C．8【答案】C【解析】说明聚异戊二烯有三种不同的聚合方式，每种不同的聚合方式都有不同的异构体：①1，2-聚合：全同立构1，2-聚异戊二烯；间同立构1，2-聚异戊二烯；无规立构1，2-聚异戊二烯②3，4-聚合：全同、间同、无规立构3，4-聚异戊二烯③1，4-聚合：顺式、反式1，4-聚异戊二烯2．当主链由下列饱和单键组成时，其柔顺性的顺序为（）。
A．－C－O＞－Si－O－＞－C－C－B．－Si－O－＞－C－C－＞－C－O－C．－Si－O－＞－C－O－＞－C－C－【答案】C【解析】说明－Si－O－键的内旋转比－C－O－键容易，－C－O－键的内旋转比－C －C－容易，所以柔顺性的顺序为－Si－O－＞－C－O－＞－C－C－。
3．PS，PP，PE三者柔顺性的排列顺序为（）。
A．PP＜PS＜PEB．PE＜PP＜PSC．PS＜PP＜PE【答案】C【解析】非极性取代基由于空间位阻效应影响高分子链的内旋转，非极性取代基体积愈大，分子链的单键内旋转愈困难，分子链柔顺性愈小。
PS中的取代基苯基大于PP中的甲基取代基，甲基取代基大于－H，所以聚合物的柔顺性顺序为：PS＜PP＜PE。
4．如果C－C键长l＝1.54×10－10m，则聚合度为1000的聚乙烯自由结合链的根均方末端距为：（r2）1/2＝（）。
A．4.87×10－9mB．6.89×10－9mC．9.74×10－9m【答案】B【解析】说明（r2）＝nl2＝2000×（1.54×10－10）2（r2）1/2＝6.89×10－9m5．全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是（）。
A．平面锯齿链B．扭曲的锯齿链C．螺旋链【答案】A【解析】因为聚乙烯醇的取代基－OH能形成分子内氢键，因而与聚α-烯烃不同，全同聚乙烯醇不形成螺旋链，而形成平面锯齿链构象。
十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书 何曼君《高分子物理》（第3版）章节题库第7章聚合物的屈服和断裂一、选择题1．某聚合物拉伸时发生脆性断裂，说明（）。
A．拉伸强度高于剪切强度B．拉伸强度低于剪切强度【答案】B2．描述橡胶应力-应变关系的方程是（）。
A．橡胶的热力学方程B．橡胶的状态方程C．橡胶的溶胀平衡方程【答案】B【解析】橡胶的状态方程为，它描述了交联橡胶的应力-应变之间的关系。
3．高分子材料的脆性断裂是指（）。
A．屈服前的断裂B．断裂伸长率小于100％十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书C．拉伸强度小于某一值【答案】A4．剪切屈服是一种（）。
A．塑性形变B．弹性形变C．黏性流动【答案】A5．高聚物发生强迫高弹形变的条件是（）。
A．断裂应力小于屈服应力B．断裂应力大于屈服应力C．断裂应力等于屈服应力【答案】A6．下列力学性能，不能通过拉伸实验得到的是（）。
A．断裂强度B．断裂伸长率C．杨氏模量D．冲击强度【答案】A7．（多选）下面有关脆化温度的描述，正确的有（）。
A．发生脆性断裂的最高温度B．发生脆性断裂的最低温度C．发生韧性断裂的最低温度D．发生韧性断裂的最高温度E．聚合物的断裂强度与屈服强度相等的温度【答案】ACE8．（多选）下面有关银纹的描述正确的有（）。
A．银纹就是裂缝B．银纹会产生应力集中C．银纹一旦产生，则不可恢复D．银纹的平面垂直于外力方向E．银纹不一定引起破坏【答案】BDE二、判断题1．玻璃态高聚物的强迫高弹形变与橡胶的高弹形变本质上是一样的。
（）【答案】√【解析】玻璃态高聚物的强迫高弹形变，其本质与橡胶的高弹形变是一样的，都是由于链段运动被激发而引起的，只是两者的表现形式不同而已。
2．脆化温度可以看成是聚合物发生韧性断裂的最低温度。
（）【答案】√【解析】脆化温度是高聚物由韧性断裂转变成脆性断裂的临界温度，因此它既是韧性断裂的最低温度，也是脆性断裂的最高温度。
高分子物理题库（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1.某聚合物下列平均相对分子质量数值最小的是( )A、z 均相对分子质量B、黏均相对分子质量C、重均相对分子质量D、数均相对分子质量正确答案：D2.同一聚合物的下列三种不同的黏度，最大的是( )。
A、表观黏度B、零剪切黏度C、无穷剪切黏度正确答案：B3.在交变应力作用下，与单位体积试样中每一周期耗散的能量有关的是( )。
A、储存模量和损耗模量B、储存模量C、损耗模量正确答案：C4.下列力学性能，不能通过拉伸实验得到的是( )。
A、断裂强度B、冲击强度C、断裂伸长率D、杨氏模量正确答案：B5.下列相同相对分子质量的聚合物试样，在相同条件下用稀溶液黏度法测得的特性黏数最大的为（ )A、低支化度的聚合物B、线形聚合物C、中支化度的聚合物D、高支化度聚合物正确答案：B6.下列条件中适于制备单晶的是( )A、高温高压B、稀溶液C、熔体正确答案：B7.某聚合物拉伸时发生脆性断裂，说明( )A、拉伸强度高于剪切强度B、拉伸强度低于剪切强度正确答案：B8.极性聚合物溶解在极性溶剂中，混合热△Hm为（A、△Hm>0B、不确定C、△Hm<0D、△Hm=0正确答案：C9.高聚物在交变应力的作用下，与能量损耗有关的模量是( )。
A、损耗模量B、储存模量和损耗模量C、储存模量正确答案：A10.PE，PVC，PVDC结晶能力的强弱顺序是A、PE>PVC>PVDCB、PVDC>PE>PVCC、PE>PVDC>PVC正确答案：C11.橡胶类物质的弹性模量随温度的上升而( )。
A、增加B、不变C、下降正确答案：A12.实际的橡胶网络中存在自由链段，这会导致其弹性模量比理想网络的( )。
A、高B、一样C、难以比较大小D、低正确答案：D13.在下列聚合物中，结晶能力最强的是A、等规聚苯乙烯B、苯乙烯-丁二烯共聚物C、无规聚苯乙烯正确答案：A14.1, 4－丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型，它们被称为( )A、几何异构体B、间同异构体C、旋光异构体正确答案：A15.以下哪种天然高分子是单分散的( )A、牛奶酪蛋白B、纤维素C、天然橡胶正确答案：A16.下列条件中适于制备球晶的是A、熔体B、稀溶液C、高温高压正确答案：A17.下列相同相对分子质量的聚合物试样，在相同条件下用凝胶渗透色谱测得的淋出体积最大的为A、高支化度聚合物B、中支化度聚合物C、低支化度聚合物D、线形聚合物正确答案：A18.聚丙烯酸钠在水的稀溶液中，随着溶液浓度的提高，聚丙烯酸钠分子链的尺寸（ )A、不变B、减小C、不确定D、增大正确答案：B19.下列试验方法中，不能用来测量结晶度的是A、热分析法B、双折射法C、膨胀计法正确答案：B20.内聚能密度CED>420MJ/m³的聚合物，适合用作A、橡胶B、纤维C、塑料正确答案：B21.理想橡胶的泊松比为( )。
十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书 第5章聚合物的非晶态一、选择题1．下列三种高聚物中，玻璃化温度最低的是（）。
A．聚乙烯B．聚甲醛C．聚二甲基硅氧烷【答案】C2．在聚合物中加入增塑剂，会导致玻璃化温度（）。
A．升高B．下降C．不变【答案】B3．无规共聚物的玻璃化温度（）。
A．介于两相应均聚物之问B．比相应的均聚物都高C．比相应的均聚物都低【答案】A4．交联会导致聚合物的玻璃化温度（）。
十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书A．升高B．下降C．不变【答案】A5．在共轭二烯烃中，反式异构体的玻璃化温度比顺式（）。
A．高B．低C．无差别【答案】A6．非晶态聚合物的三种力学状态，其中模量最低的是（）。
A．玻璃态B．高弹态C．黏流态【答案】C7．增加分子极性，聚合物的玻璃化温度将（）。
A．升高B．下降C．保持不变【答案】A十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书 8．聚合物分子间形成氢键，会使玻璃化温度（）。
A．显著下降B．显著升高C．保持不变【答案】B 9．聚合物的黏流活化能随分子极性的增大而（）。
A．增大B．降低C．基本不变【答案】A 10．聚合物分子链的刚性增大，则黏流温度（）。
A．降低B．升高C．基本不变【答案】B 11．增大剪切应力，聚合物的黏流温度将（）。
A．升高B．降低十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书C．基本不变【答案】B12．同一聚合物的下列三种不同的黏度，最大的是（）。
A．零剪切黏度B．表观黏度C．无穷剪切黏度【答案】A13．分子间相互作用增强，则熔体黏度将（）。
A．增大B．降低C．基本不变【答案】A14．随着相对分子质量的增大，聚合物的黏流温度将（）。
A．升高B．降低C．基本不变【答案】A15．高聚物的熔体黏度随其相对分子质量的增大而（）。
A．不变B．下降C．上升【答案】C16．聚合物的分子链越柔顺，其黏流活化能越（）。
A．高B．低C．不确定【答案】B17．大多数聚合物熔体的流动指数n（）。
第6章聚合物的结晶态一、选择题1．PE，PVC，PVDC结晶能力的强弱顺序是（）。
A．PE＞PVC＞PVDCB．PVDC＞PE＞PVCC．PE＞PVDC＞PVC【答案】C【解析】PE的主链全部由碳原子组成，对称性非常好，因此它的结晶能力非常强；PVDC 是对称取代的，主链对称性高，因此有较好的结晶能力；PVC的柔性比PVDC小，因此结晶能力比PVDC弱。
2．已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为（）。
A．2B．3C．4【答案】B【解析】加入成核剂后，聚丙烯结晶过程属于异相成核，同时生成球晶（三维生长），所以n＝3。
3．下列聚合物中，熔点最高的是（）。
A．聚乙烯B．聚对二甲苯撑C．聚苯撑【答案】C【解析】在高分子主链上引入苯环，共轭双键等极性基团，将大大增加分子链的刚性，从而减少了聚合物熔体中分子链的构象数，使△S m减少，导致熔点升高。
所以聚苯撑的熔点最高。
4．（多选）下面哪些聚合物不能结晶（）。
A．聚乙烯B．无规聚苯乙烯C．无规聚甲基丙烯酸甲酯D．聚二甲基硅氧烷【答案】BCD【解析】聚乙烯对称性很好，具有很强的结晶能力；无规聚苯乙烯和无规聚甲基丙烯酸甲酯链结构不规整，是典型的非晶聚合物；聚二甲基硅氧烷由于链的柔顺性太好而不能结晶。
二、填空题1．取向可使聚合物在取向方向上的σt______、σi______、E______、断裂伸长率______，可使聚合物的结晶度______、高分子液晶相的流体在取向方向上的黏度______、流动性______。
【答案】增加；增加；增加；增加；增加；减少；减少2．高分子液晶根据生成方式的不同，可分为______液晶与______液晶。
【答案】溶致性；热致性3．结晶度提高，聚合物的σt______、σi______、硬度______、断裂伸长率______、密度______、耐热性能______、透光性______。
【答案】增加；减少；增加；减少；增加；增加；减少4．聚合物稀溶液冷却结晶易生成______，熔体冷却结晶通常生成______。
第3章高分子的溶液性质一、选择题1．在θ条件下，高分子溶液中溶剂的热力学性质为零的是（）。
A．过量偏摩尔混合热B．过量偏摩尔混合熵C．过量化学位【答案】C2．下列聚合物分级方法中效率最高的是（）。
A．柱上溶解法B．逐步沉淀法C．梯度淋洗法【答案】C对c作图，得到的直3．在θ温度下，用膜渗透压法测定聚合物相对分子质量，以πRTc线斜率（）。
A．等于1B．等于0C．大于1D．大于0【答案】B【解析】用膜渗透压法测定聚合物相对分子质量，以对c作图，得到的直线斜率RTc为第二维利系数A2，在θ温度下，第二维利系数A2＝0，所以，直线的斜率等于0。
4．高分子与溶剂混合的实际过程中，体系的体积变化为（）。
A．△V m＞0B．△V m＜0C．△V m＝0D．不确定【答案】B【解析】纯溶剂中的自由体积比聚合物中的自由体积要大些，混合过程相当于汽化的溶剂分子冷凝到凝聚的聚合物中去，所以，高分子与溶剂混合时的体积变化是负的。
5．高分子溶解过程熵变△S m为（）。
A．△S m＞0B．△S m＜0C．△S m＝0D．不确定【答案】A6．聚合物的相对分子质量愈大，其临界共溶温度T c（）。
A．愈大B．没影响十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书C．愈小D．不确定【答案】A7．梯度淋洗法分级，最先得到的聚合物级分的相对分子质量（）。
A．最大B．最小C．居中D．不确定【答案】B8．非极性聚合物溶解在非极性溶剂中，混合热△H m 为（）。
A．△H m ＞0B．△H m ＜0C．△H m ＝0D．不确定【答案】A9．下列方法测定的聚合物相对分子质量数值最大的是（）。
A．膜渗透压法B．沸点升高法C．稀溶液黏度法D．光散射法【答案】D【解析】重均相对分子质量＞黏均相对分子质量＞数均相对分子质量。
而膜渗透压法、沸点升高法测得的是数均相对分子质量，稀溶液黏度法测得的是黏均相对分子质量，光散射法测得的是重均相对分子质量。
10．在θ状态下，高分子溶液的Huggins参数χ1为（）。
第三章高分子的溶解过程与小分子相比有什么不同？高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者运动分子运动速度差别很大，现是溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚体膨胀，称为“溶胀” ，然后高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。
对于交联的高分子只停留在溶胀阶段，不会溶解。
第二维里系数A2 的物理意义？第二维利系数的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂分子间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。
它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。
良溶剂中，高分子链由于溶剂化作业而扩张，高分子线团伸展，A2 是正值；温度下降或在非良溶剂，高分子线团收缩，A2 是负值；当链段与链段、溶剂与高分子链段相互作业想等时，高分子溶液符合理想溶液的性质，A2 为零，相当于高分子链处于无扰状态。
高分子的理想链和真实链有哪些区别？而真①理想链是一种理论模型，认为化学键不占体积，自由旋转，没有键角和位垒的限制，实链有键角限制和位垒的限制。
②理想链没有考虑远程相互作用和近程相互作用，而真实链要考虑链节与链节之间的体积排除和链与周围环境的相互作用以及链与链之间的相互作用等。
高分子的稀溶液、亚浓溶液、浓溶液有哪些本质的区别？三种溶液最本质的区别体现在溶液中和高分子无规线团之间的相互作用和无规线团的形态结构不同：①稀溶液：高分子线团是相互分离的，溶液中高分子链段的分布也是不均一的；线团之间的相互作用可以忽略。
②浓溶液：大分子链之间发生相互穿插和缠结，溶液中链段的空间密度分布趋于均一。
②亚浓溶液：亚浓溶液介于稀溶液和浓溶液之间，高分子线团开始相互穿插交叠，整个溶液中链段的分布趋于均一；高分子线团与临近线团开始相互作用。
第四章一般共混物的相分离与嵌段共聚物的微相分离在本质上有何差别？由于嵌段共聚物的嵌段间不相容而发生相分离，平均相结构微区的大小只有几十到几百纳米，即微相分离，两相之间的作用力是化学键。
两种聚合物共混时，由于混合熵很小，混合晗决定于聚合物之间的相互作用，通常较小，所以两种聚合物混合自由能通常大于零，是分相的。
第8章聚合物的高弹性与黏弹性
一、填空题
1．根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上______移。
【答案】右
2．蠕变可用______模型描述。
【答案】四元件（或Voigt）
3．聚合物静态黏弹性现象主要表现为______和应力松弛。
【答案】蠕变
4．松弛时间为松弛过程完成______所需的时间，温度越高，高分子链运动的松弛时间越______。
【答案】63.2％；短
5．黏弹性材料的法向应力比黏性材料的法向应力______。
【答案】大
6．理想弹性体的应力取决于______，理想黏性体的应力取决于______。
【答案】应变；应变速度
7．黏弹性材料在交变应变作用下，应变会______应力一个相角δ，且δ为______，δ的值越小，表明材料的弹性越______。
【答案】落后；0～π/2；好
8．高弹形变时，模量随温度增加而增加，这是因为______。
【答案】温度升高时分子热运动加剧，从而回缩力增大
二、问答题
1．画出广义Voigt模型的示意图，写出运动方程，指出对数蠕变时间谱。
答：广义Voigt模型示意图如图8-1所示。
运动方程为D（t）＝
为对数蠕变时间谱。
图8-1广义Voigt模型示意图
2．什么是蠕变？试举生活中的实例说明。
蠕变现象对高分子材料的使用有哪些利弊？
答：蠕变就是在一定温度和较小的恒定应力下，聚合物形变随时间而逐渐增大的现象。
例如，软塑料制品挂在墙上会逐渐变长，是由于蠕变。
蠕变影响制品的尺寸稳定性。
对于作为结构材料使用的高分子材料，蠕变会使材料弯曲
变形甚至断裂。
因而对于工程塑料，要求蠕变越小越好。
蠕变较严重的材料，使用时需采取必要补救措施。
例如，硬PVC有良好的抗腐蚀性能，可用于加工化工管道、容器或塔等设备，但它容易蠕变，使用时必须增加支架以防止蠕变。
另一方面，聚四氟乙烯蠕变现象严重，又是塑料中摩擦系数最小的，是很好的密封材料。
3．用膨胀计法（测定比体积-温度曲线）测得一种非晶态塑料制品的T g＝100℃，实际使用中，该制品受102Hz的交变应用作用。
该制品的使用温度上限是高于100℃还是低于100℃？用膨胀计法测得一种橡胶制品的
T g＝－60℃，这种橡胶也在102Hz的动态条件下使用，该橡胶制品使用温度的下限值该如何变化？
答：外力的频率增加，作用的时间缩短，T g增加。
对于非晶态塑料制品，使用温度上限高于100℃。
对于橡胶制品，使用温度的下限值高于－60℃。
4．为什么只有聚合物才有高弹态？
答：高弹态是基于链段运动而特有的力学状态，而只有聚合物才有链段，所以只有聚合物才有高弹态。
5．什么是滞后？什么是滞后圈？
答：滞后是在交变应力的作用下，应变随时间的变化一直跟不上应力随时间的变化的现象。
应力的变化为σ（t）＝σ0sinωt，应变的变化为ε（t）＝ε0sin（ωt－δ），式中，σ0和ε
分别为最大应力和最大应变（正弦波的振幅），ω为角频率，δ为应变发展落后于应力的相0
位差，又称力学损耗角。
应变总是落后于应力的变化，从分子机理解释是由于链段在运动时
受到内摩擦的作用。
δ越大，说明链段运动越困难。
橡胶拉伸和回缩的两条应力-应变曲线构成的闭合曲线称为滞后圈。
滞后圈的大小等于每一个拉伸-回缩循环中所损耗的功
即ΔW＝πδ0ε0sinδ
6．串联模型（Maxwell模型）可以模拟何种聚合物的哪一种黏弹行为？作出模型所对应的黏弹行为曲线、运动方程和最终积分结果。
答：线型聚合物的应力松弛。
运动方程（应力-应变方程）：；应力松弛方程（运动方程的解）：。
7．为什么橡胶的弹性模量比金属小很多？
答：橡胶的分子链受外力而舒展，另外，热运动总是力图使链无序化，以便回复到卷曲状态，这就形成了回缩力，这种回缩力造成了形变的可逆性。
但是这种回缩力与改变金属晶格中原子间距离所需的力相比小得多。
因此，橡胶在较小的外力下就能产生大的形变，也就是橡胶的弹性模量比金属小很多。
8．黏弹体的Maxwell模型的运动方程为，试讨论Maxwell模型模拟的应力松弛行为。
答：Maxwell模型由一个理想弹簧和一个理想黏壶串联而成（图8-2）。
理想弹簧的力学性质服从Hooke定律，应力和应变与时间无关，σ＝Eε。
理想黏壶是在容器内装有服从牛顿流体定律的液体，应力和应变与时间有关，
当模型受到一个外力时，弹簧瞬时发生形变，而黏壶由于黏液阻碍跟不上作用速度而暂时保持原状。
若此时把模型的两端固定，即模拟应力松弛中应变ε固定的情况，则接着发生的现象是，黏壶受弹簧回缩力的作用，克服黏滞阻力而慢慢移开，因而就把伸长的弹簧慢慢放松，直至弹簧完全恢复原形，总应力下降到零，而总应变仍保持不变。
于是Maxwell 模型可以模拟应力松弛过程。
图8-2Maxwell模型示意图
9．弹簧-黏壶的并联模型（Kelvin模型）可以模拟何种聚合物的哪一种黏弹行为？给出模型所对应的黏弹行为曲线、运动方程和最终积分结果。
答：交联聚合物的蠕变。
运动方程为，积分结果是蠕变方程
ε（t）＝ε（∞）（1－e－t/τ）
10．假设位移因子αT符合WLF方程，如何由在一系列温度T1～
T7实验测量得到的应力松弛曲线[图8-3（a）]绘制成在某一指定温度（T3）的应力松弛叠合曲线[图8-3（b）]？
图8-3应力松弛曲线（a）与应力松弛叠合曲线（b）答：以T3为参考温度，参考温度的曲线不动。
温度低于参考温度的曲线（T1和T2）往左移动logαT；温度高于参考温度的曲线（T4～T7）往右移动logαT。
各曲线彼此叠合成光滑的叠合曲线。
11．τ的物理意义是什么？
答：τ称为松弛时间，它表明由于黏流使应力下降到起始应力的1/e所需要的时间。
微观上是从一个构象变化到另一个构象所需的时间。
12．按常识，温度越高，橡皮越软；而平衡高弹性的特点之一却是温度越高，高弹模量越高。
这两者是否矛盾?
答：不矛盾。
（1），T升高，高分子链的热运动加剧，分子链趋于卷曲构象的倾向增大，回缩力增大，故高弹平衡模量增高。
（2）实际形变为非理想弹性形变，形变的发展需要一定的松弛时间。
这个松弛过程在高温时比较快，而低温时较慢，松弛时间较长。
