下载文档原格式
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
第三章核磁共振谱习题对为1，错误为2一、判断题（共16 题）[1] 自旋量子数I=1 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（2 ）[2] 氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
（2）[3] 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（1 ）[4] 核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物质是(CH3)4Si 分子。
（1 ）[5] 在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。
（1）[6] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。
（1）[7] 核磁共振法中，外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量变小。
（2 ）[8] 核磁共振法中的耦合常数因外磁场强度的变大而增大。
（2）[9] 对核磁共振波谱法，绕核电子云密度增加，核所感受到的外磁场强度会变小。
（1 ）[10] NMR 波谱法中化学等价的核也是磁等价的，磁等价的核也是化学等价的。
（2 ）[11] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移δ 值就越大。
（1 ）[12] 碳谱的化学位移范围较宽(0-200)，所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（3）[13] 在宽带去耦碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。
（2）[14] 在13C NMR 谱中，由于13C-13C 相连的概率很低，所以通常不考虑13C 核间的耦合。
（1 ）[15] 含19F 的化合物，可观测到19F 对13C 核的耦合裂分，且谱带裂分数符合n+1 规律。
（1 ）[16] 在碳谱中，13C-1 H 发生耦合作用，但是13C-1 H 的耦合常数远比1 H-1 H 之间耦合常数小。
（2）二、选择题（共24 题）[1] 核磁共振的弛豫过程是（4 ）。
A. 自旋核加热过程B. 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C. 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 D. 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态[2] 具有以下自旋量子数的原子核中，目前波谱学研究最多用途最广的是（1 ）。
nmr试题及答案1. 核磁共振（NMR）技术中，化学位移的单位是什么？A. 赫兹（Hz）B. 特斯拉（T）C. 部分每百万（ppm）D. 电子伏特（eV）答案：C2. 在核磁共振波谱中，哪些因素会影响峰的分裂模式？A. 样品温度B. 样品浓度C. 样品的磁化率D. 样品的分子结构答案：D3. 请解释NMR中T1和T2的区别。
答案：T1是纵向弛豫时间，表示自旋系统从非平衡状态恢复到热平衡状态所需的时间。
T2是横向弛豫时间，表示自旋系统相位信息的丧失速率。
4. 核磁共振波谱中，哪些类型的氢原子会产生耦合峰？A. 相邻的氢原子B. 非相邻的氢原子C. 非等价的氢原子D. 所有氢原子答案：A5. 以下哪种溶剂最适合用于核磁共振样品的制备？A. 水B. 甲醇C. 四氢呋喃D. 丙酮答案：C6. 在核磁共振波谱中，如何确定一个化合物的结构？答案：通过分析化合物的化学位移、耦合常数、峰的分裂模式以及峰的积分面积，可以推断出化合物的结构。
7. 请解释NMR中NOE（核奥弗豪塞效应）现象。
答案：NOE是一种通过空间接近性来增加核磁共振信号的现象，当两个核之间存在空间接近性时，一个核的信号可以通过NOE效应增强另一个核的信号。
8. 在核磁共振波谱中，哪些因素会影响峰的积分面积？A. 样品的浓度B. 样品的温度C. 样品的pH值D. 样品的溶剂答案：A9. 核磁共振波谱中，哪些类型的实验可以用来确定分子中氢原子的相对位置？A. 一维谱B. 二维谱C. 三维谱D. 所有上述实验答案：B10. 在核磁共振波谱中，如何区分异核耦合和同核耦合？答案：异核耦合涉及不同种类的核（如氢和碳），而同核耦合涉及相同种类的核（如氢和氢）。
异核耦合通常具有较大的耦合常数，而同核耦合的耦合常数较小。
核磁共振氢谱专项练习与答案(一)判断题(正确的在括号填“√〞号；错误的在括号填“×〞号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( ) 2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定围变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫〞的表述中，错误的答案是( )。
核磁共振习题答案核磁共振（NMR）是一种重要的分析技术，广泛应用于化学、生物学、医学等领域。
通过核磁共振仪器，可以获取样品中的分子结构和化学环境信息。
然而，学习核磁共振也常常伴随着一些难题，下面将给出一些核磁共振习题的详细解答，希望能对大家的学习有所帮助。
1. 问题：在核磁共振谱中，为什么氢谱峰的强度会出现积分？解答：核磁共振谱中，氢谱峰的强度与氢原子的个数有关。
积分是用来表示不同峰的面积比例，进而反映氢原子的个数。
在核磁共振谱中，每个氢原子都有一个共振峰，其面积与该氢原子的个数成正比。
通过积分，我们可以确定不同峰的强度比例，从而推断出样品中各种氢原子的相对数量。
2. 问题：在核磁共振谱中，为什么谱峰的化学位移会发生变化？解答：核磁共振谱中，谱峰的化学位移是指峰的位置与参考物质的位置之间的差异。
化学位移的变化主要受到两个因素的影响：电子环境和磁场强度。
首先，不同的化学环境会对电子云产生不同的影响，从而改变氢原子的共振频率和化学位移。
其次，外部磁场的强度也会影响共振频率和化学位移。
因此，当样品的电子环境或磁场强度发生变化时，谱峰的化学位移就会相应改变。
3. 问题：如何利用核磁共振谱确定化合物的结构？解答：核磁共振谱可以提供丰富的信息，帮助确定化合物的结构。
首先，通过观察峰的位置和化学位移，可以推断出化合物中各个原子的类型和数量。
其次，峰的强度和积分可以反映氢原子的相对数量。
此外，耦合常数可以提供氢原子之间的相互作用信息，从而确定它们之间的连接方式。
通过综合分析这些信息，可以逐步推导出化合物的结构。
4. 问题：核磁共振谱中的耦合常数是什么意思？解答：在核磁共振谱中，耦合常数是指不同氢原子之间的相互作用。
当两个氢原子之间存在化学键时，它们的共振频率会相互影响，导致谱峰出现分裂。
耦合常数表示这种分裂的程度和模式。
例如，一个氢原子周围有三个等效的氢原子时，会出现三重峰，耦合常数为3。
通过观察谱峰的分裂模式和耦合常数，可以推断出氢原子之间的连接方式，进而确定化合物的结构。
核磁共振波谱法习题集及答案第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共79题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH3C CH2OCHCHOCH3(2)CH(3)CH3CH2O(4)C H3O CH O CHH X ：H M ：H A =1：2： 3 3. 2 分在下面四个结构式中 (1) C CH 3H R H(2)H C CH 3H CH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C H H H哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分 下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 值大 ? ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C H H H C R C RC H (b)(c)(d)(a)12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH(2) R COOH(3)OH(4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下:有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分 化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰:a 峰 δ= 1.7 ,b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3(2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 33(3) BrCH 3CH 2Br CH 2Br (4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 22CH CH CH C H 2H 2C CH CH C 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C H HH , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )6(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )将5(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为μC)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆6（）(1)μC B0 (2) 2μC B0 (3) 4μC B0 (4) 6μC B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（） (1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 222NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑 -呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:1 47. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )3db ca48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的δ大(2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的δ相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
第三章、核磁共振波谱法一、选择题(共79题)1.2分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：()(1)25.4%，39.4%，35.1%(2)13.8%，43.3%，43.0%(3)17.0%，53.3%，30.0%(4)38.4%，29.1%，32.5%2.2分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？()H X：H M：H A=1：2：33.2分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4.1分一个化合物经元素分析，含碳88.2%，含氢11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？()5.1分下述原子核中，自旋量子数不为零的是()(1)F(2)C(3)O(4)He6.2分在CH3-CH2-CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据?（）(1)1:3:3:1(2)1:4:6:6:4:1(3)1:5:10:10:5:1(4)1:6:15:20:15:6:17.2分ClCH2-CH2Cl分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计()(1)质子有6个精细结构(2)有2个质子吸收峰(3)不存在裂分(4)有5个质子吸收峰8.2分在O-H体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰?()(1)2(2)1(3)4(4)39.2分在CH3CH2Cl分子中何种质子?值大?()(1)CH3-中的(2)CH2-中的(3)所有的(4)离Cl原子最近的10.2分在60MHz仪器上，TMS和一物质分子的某质子的吸收频率差为120Hz，则该质子的化学位移为()(1)2(2)0.5(3)2.5(4)411.2分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是()12.2分质子的?（磁旋比）为2.67×108/(T?s)，在外场强度为B0=1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为()(1)100MHz(2)56.4MHz(3)60MHz(4)24.3MHz 13.2分下述原子核没有自旋角动量的是() (1)Li 73(2)C 136(3)N 147(4)C 12614.1分将H 11放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为() (1)1(2)2(3)3(4)5 15.2分核磁共振波谱法中乙烯,乙炔,()(1)苯>乙烯>乙炔(2)乙炔>乙烯>苯 (3)乙烯>苯>乙炔(4)三者相等 16.1分用核磁共振波谱法测定有机物结构,试样应是() (1)单质(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样 17.2分在下列化合物中,核磁共振波谱,OH 基团的质子化学位移值最大的是(不考虑 氢键影响)() 18.2分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱,质子化学位移(?)值分别为5.8与2.8,乙烯 质子峰化学位移值大的原因是()(1)诱导效应(2)磁各向异性效应(3)自旋─自旋偶合(4)共轭效应 19.2分某化合物分子式为C 10H 14,1HNMR 谱图如下: 有两个单峰a 峰?=7.2,b 峰?=1.3 峰面积之比:a:b=5:9试问结构式为() 20.2分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰?=1.7,b 峰?=3.3,峰面积之比:a:b=3:4它的结构式是() (1)CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2)CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3 21.2分某化合物经元素分析,含碳88.2%,含氢11.8%,1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是() 22.2分丙烷C H C H C HH H ,1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是() (1)3:1(2)2:3:3(3)3:2:3(4)3:3:2 23.2分核磁共振波谱法,从广义上说也是吸收光谱法的一种,但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于()(1)必须有一定频率的电磁辐射照射(2)试样放在强磁场中 (3)有信号检测仪(4)有记录仪 24.2分对核磁共振波谱法,绕核电子云密度增加,核所感受到的外磁场强度会() (1)没变化(2)减小 (3)增加(4)稍有增加 25.2分核磁共振波谱的产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的() (1)原子(2)有磁性的原子核(3)有磁性的原子核外电子(4)所有原子核 26.2分核磁共振的弛豫过程是() (1)自旋核加热过程(2)自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3)自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4)高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27.2分核磁共振波谱的产生,是由于在强磁场作用下,由下列之一产生能级分裂,吸收 一定频率电磁辐射,由低能级跃迁至高能级() (1)具有磁性的原子(2)具有磁性的原子核(3)具有磁性的原子核外电子(4)具有磁性的原子核内电子 28.1分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为() (1)远紫外区(2)X 射线区 (3)微波区(4)射频区 29.2分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态)()(1)2(2)4(3)6(4)8 30.2分将511B (其自旋量子数I =3/2)放在外磁场中，它有几个能态() (1)2(2)4(3)6(4)8 31.2分某一个自旋核,产生核磁共振现象时,吸收电磁辐射的频率大小取决于（） (1)试样的纯度(2)在自然界的丰度 (3)试样的存在状态(4)外磁场强度大小 32.2分613C(磁矩为?C )在磁场强度为H 0的磁场中时,高能级与低能级能量之差?（）(1)?C B 0(2)2?C B 0(3)4?C B 0(4)6?C B 0 33.2分自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为（）(1)固定不变(2)随外磁场强度变大而变大(3)随照射电磁辐射频率加大而变大(4)任意变化34.2分化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有3组峰的结构式是()(1)CH3-CH2-CCl3(2)CH3-CCl2-CH2Cl(3)CH2Cl-CH2-CH2Cl(4)CH2Cl-CH2-CHCl235.2分化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是()(1)CH3-CH2-CCl3(2)CH3-CCl2-CH2Cl(3)CH2Cl-CH2-CHCl2(4)CH2Cl-CHCl-CH2Cl36.2分某化合物的1HNMR谱图上,出现两个单峰,峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中()(1)CH3CHBr2(2)CH2Br-CH2Br(3)CHBr2-CH2Br(4)CH2Br-CBr(CH3)237.2分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为()(1)6:1:2:1:6(2)2:6:2(3)6:1:1(4)6:6:2:238.2分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()(1)1个单峰(2)1个三重峰(3)2个二重峰(4)2个三重峰39.2分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰40.2分2-丁酮CH3COCH2CH3,1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1)3:1(2)3:3:2(3)3:2:3(4)2:3:341.2分在下列化合物中,用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是()CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2ClCH3CH2Br(a)(b)(c)(d)(1)abcd(2)abdc(3)cdab(4)cdba42.2分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱,若醇质子是快速交换的,那么下列预言中正确的是()(1)甲基是单峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(2)甲基是二重峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(3）甲基是四重峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(4)甲基是四重峰,次甲基是十四重峰,醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43.2分在下列化合物中,用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）(1)dcba(2)abcd(3)dbca(4)adbc44.2分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱,假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是()(1)有3组峰,2位碳上的质子是六重峰(2)有3组峰,2位碳上的质子是四重峰(3)有4组峰,2位碳上的质子是八重峰(4)有4组峰,2位碳上的质子是六重峰45.2分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰, 一组是三重峰.该化合物是下列结构中的()46.2分考虑?-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱,若仪器的分辨率足够,下列预言中正确的是()(1)4个单峰,峰面积比是1:1:1:3(2)4组峰,其中一个是单峰,另外3组峰均是二重峰(3)4组峰,其中一个是单峰,另外3组峰均是四重峰,多重峰的面积比是1:1:1:1(4)4重峰,同(3),但多重峰面积比是1:3:3:147.2分在下列化合物中标出了a、b、c、d4种质子,处于最低场的质子是()48.2分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()(1)4个单峰(2)3个单峰,1个三重峰(3)2个单峰(4)2个单峰,1个三重峰和1个四重峰49.2分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()(1)4个单峰(2)2个单峰(3)2个三重峰,2个四重峰(4)1个三重峰,1个四重峰50.2分测定某有机化合物中某质子的化学位移值?在不同的条件下,其值()(1)磁场强度大的?大(2)照射频率大的?大(3)磁场强度大,照射频率也大的?大(4)不同仪器的?相同51.1分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化52.1分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而()(1)变大(2)变小(3)稍改变(4)不改变53.1分表示原子核磁性大小的是()(1)自旋量子数(2)磁量子数(3)外磁场强度(4)核磁矩 54.1分核磁共振波谱法中,化学位移的产生是由于()造成的。
第八章 核磁共振波谱法1．振荡器的射频为56.4 MHz 时，欲使19F 及1H 产生共振信号，外加磁场强度各需多少? 解：0022B B γνππνγ=∴= 19F ：B 0 =1.406 T1H ：B 0 =1.342 T4. 使用60 MHz 核磁共振仪时，TMS 的吸收与化合物中某质子间的频率差为180 Hz 。
如果使用40 MHz 仪器时，它们之间的频率差应是多少?解：化学位移不随外加电磁波频率而改变。
因此，在40 MHz 时，频率差为120 Hz 。
5．下列化合物中OH 的氢核，何者处于较低场?为什么?6．何谓自旋偶合、自旋裂分?它有什么重要性?7. 试述下列化合物NMR 图谱的特征解：（1）中两组亚甲基为磁等同核，其核磁共振谱图中有一个单峰；（2）中有两个未发生耦合的单峰，其中亚甲基在低场区；（3）中有两个未发生耦合的单峰，亚甲基在低场区9. 在下面化合物中，标记的质子在核磁共振波谱图的什么区域产生吸收?解：（a）在1.5-2.5 ppm处产生吸收；（b）在7-8 ppm处产生吸收；（c）在0.2-1 ppm处产生吸收；（d）在4-10 ppm处产生吸收。
10. 某化合物的分子式为C4H8O2，其NMR波谱下图所示，试推测其结构。
解：8141Ω=+-=2可能有-C=O1.3 ppm 的三重峰和4.1 ppm 处的四重峰说明可能有CH3CH2-2 ppm 处一个单峰说明有孤立的含氢基团。
根据上述情况，推测该化合物结构可能是OCH3CH2OCCH3对照谱图，没有发现矛盾。
12. 已知某化合物的分子式为C10H12O2，其NMR波谱如下图所示，试推测其结构。
解：121105Ω=+-=2可能有苯环。
核磁共振图谱中峰面积积分曲线可以看出，从低场到高场质子数依次为5、2、2、3。
7.2ppm 附近的5个质子说明是单取代苯环。
5.1 ppm 附近的2个质子的单重峰是一个亚甲基的峰，而且与这个亚甲基相连的基团上没有氢原子。
核磁共振谱习题一．选择题1．以下五种核，能用以做核磁共振实验的有（ ACE ）A：19F9 B：12C6 C：13C6D：16O8 E：1H12．在100MHz仪器中，某质子的化学位移δ=1ppm，其共振频率与TMS 相差（ A ）A ：100Hz B：100MHz C： 1HzD:50Hz E：200Hz3．在60MHz仪器中，某质子与TMS的共振频率相差120Hz则质子的化学位移为（ E ）A：1.2ppm B：12ppm C：6ppmD：10ppm E：2ppm4．测试NMR时，常用的参数比物质是TMS，它具有哪些特点（ABCDE ）A：结构对称出现单峰B：硅的电负性比碳小C：TMS质子信号比一般有机物质子高场D：沸点低，且容易溶于有机溶剂中E：为惰性物质5．在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下说法正确的是（ACDE ）A：质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强B：质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强C：屏蔽越大，共振磁场越高D：屏蔽越大，共振频率越高E：屏蔽越大，化学位移δ越小6．对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱，以下几种预测正确的是（ACD ）A：CH2质子周围电子云密度低于CH3质子B：谱线将出现四个信号C：谱上将出现两个信号D：<E：>7．CH3CH2Cl的NMR谱，以下几种预测正确的是（D）A：CH2中质子比CH3中质子共振磁场高B：CH2中质子比CH3中质子共振频率高C：CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大D：CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度小E：CH2中质子比CH3中质子化学位移δ值小8．下面五个化合物中，标有横线的质子的δ最小的是（A）A：CH4 B：CH3F C：CH3ClD：CH3Br E：CH 3l9．下面五个化合物中，标有横线的质子的共振磁场H0最小者是（A）A：RCH2OH B：RCH2CH2OH C：RCH2ClD：CHBr E：ArCH2CH310．下面五个结构单元中，标有横线质子的δ值最大的是（E）A：CH3-C B：CH3-N C：CH3-OD：CH3F E：CH2F211．预测化合物的质子化学位移，以下说法正确的是（C）A：苯环上邻近质子离C=O近，共振在高磁场B：苯环上邻近质子离C=O近，屏蔽常数大C：苯环上邻近质子离C=O近，化学位移δ大D：苯环上邻近质子外围电子云密度大12．氢键对化学位移的影响，以下几种说法正确的是（BCE）A 氢键起屏蔽作用B：氢键起去屏蔽作用C：氢键使外围电子云密度下降D：氢键使质子的屏蔽增加E：氢键使质子的δ值增加13．对于羟基的化学位移，以下几种说法正确的是（ABE）A：酚羟基的δ随溶液浓度而改变B：浓度越大δ值越大C：浓度越大，δ值越小D：邻羟基苯乙酮的羟基δ值也随溶液的浓度改变而明显改变E：邻羟基苯乙酮的δoH与浓度无明显关系二．填充题1．在磁场H0的作用下，核能级分裂，(u为核磁矩)，已知，在同一频率条件下，使氟，磷，氢发生共振，所需磁场强度最大的是：＿磷＿。
2．已知1H1的磁旋比（γ）大于13C6，则在同一射频条件下，使1H1和13C6发生共振的条件是:1H1发生共振所需磁场强度小于13C6＿。
3．实现核磁共振的条件是：ν0 = γH0 / (2π )。
4．对于质子来说，仪器的磁场强度如为 1.4092T，则激发用的射频频率为60 Hz＿。
5．某化合物的NMR谱上有两个峰，δ值分别为4.0和7.8ppm，如在60MHz仪器上引两峰频率差是＿228＿Hz。
6．进行核磁共振实验时，样品要置磁场中，是因为：在外磁场中，原子核能级才会产生裂分。
7．在核磁共振实验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是：＿TMS。
8．有个共振谱如图，由图分析＿B＿质子的屏蔽常数更大。
9．上面两个化合物中，带圈质子的共振磁场较大的是＿A＿10．有A、B、C三种质子，它们的屏蔽常数大小顺序为，试推测其共振磁场H0的大小顺序为_ H A> H B> H C__ 。
11．有A，B，C 三种质子，它们的共振磁场大小顺序为，则其化学位移δ的大小顺序为δC>δB>δA。
12．在化合物CHX3中随着卤素原子X的电负性增加，质子共振信号将向_低__磁场方向移动。
13．下面五种类型质子和五个化学位移的值，4.26，3.24，2.12，0.77和2.68ppm，请给以归属。
H3C-C，δ__0.77_ H3C-N, δ__2.68_; H3C-O，δ_3.24_; H3C-F，δ__4.26__； H3C-Br δ_2.12_。
14．影响质子化学位移的诱导效应是通过化学键起作用，而磁各向异性效应是通过空间关系起作用。
15．对于二甲苯()分子中的_2__种类型等性质子，在核磁共振谱上有__2____个信号。
16．预测乙烷分子(CH3CH3)在NMR谱上信号数目为_1_个，苯在NMR 谱上信号数目有_1__个。
17．预测下列化合物各有几种等性质子，在NMR谱上有几个信号。
(CH3)3-C-O-C(CH3)3有_1__种等性质子，_1__个信号。
(CH3)2CH-O-CH-(CH3)2有_2_种等性质子，__2_个信号。
三．问答题1、三个不同的质子H a、H b、H c，其屏蔽常数的大小次序为σb＞σa＞σc，这三种质子在共振时外加磁场强度的次序如何？这三种质子的化学位移次序如何？σ增大化学位移如何变化？2、下列每个化合物中质子H a和H b哪个化学位移大？为什么？3、指出下列化合物属于何种自旋体系：a. CH2Br-CH2Clb. CH3CH2Fc.d.4、异香草醛（I）与一分子溴在HOAc中溴化得（Ⅱ），（Ⅱ）的羟基被甲基化，主要产物为（Ⅲ），（Ⅲ）的NMR 图谱如下，溴的位置在何处？5、丙酰胺的图谱如下，说明图谱中各组峰对应分子中哪类质子。
6、下列一组NMR图谱内标物皆为TMS，试推测结构。
ab.7.下图给出的是某一化合物的门控去偶（非NOE方式）测定的 13CNMR图谱。
已知分子式为C10H12O，试推测其结构。
8.化合物分子式为C4H7NO，其碳谱和氢谱如下，试推测其结构。
（溶剂为CDCl3）9.苯甲醛中，环的两个质子共振在δ7.72处，而其他三个质子在δ7.40处，说明为什么？10. 释2-碘丙烷中异丙基的分裂型式和强度。
11.某化合物在300MHz谱仪上的1H NMR谱线由下列三条谱线组成，它们的化学位移值分别是0.3，1.5和7.3，在500MHz谱仪上它们的化学位移是多少？用频率（单位用Hz）来表示其值分别是多少？12.判断下列化合物1H化学位移的大小顺序，并说明理由：CH3Cl，CH3I，CH3Br，CH3F。
13.在常规13C谱中，能见到13C-13C的偶合吗？为什么？14.试说出下面化合物的常规13C NMR谱中有几条谱线？并指出它们的大概化学位移值。
15.从DEPT谱如何区分和确定CH3、CH2、CH和季碳？16.下图为L-薄荷醇（L-menthol）的2D-INADEQUATE谱及解析结果，试在L-薄荷醇的结构上标出相应字母。
答案：1、外加磁场强度H b>H a>H c；化学位移δHc>δHa>δHb；σ增大化学位移减小。
2、化合物（A）中δHa>δHb。
因为与H a相连的碳又与O 相连，使H a 周围的电子云密度小于H b，去屏蔽作用增大，所以δHa>δHb。
化合物（B）中δHa>δHb。
因为Cl的电负性大于Br，吸电子使H a的去屏蔽效应强。
3、 a：A2X2 b：AMX c：A2M3X d：AA＇BXX＇Y4、结构如图示5、丙酰胺的结构：其中δH为0.9~1.2分裂为三重峰的是—CH3δH为2.0~2.5分裂为四重峰的是—CH2—δH为6.0左右的是—NH26、结构如图示 a、 b.789.由于羰基的各向异性，使邻位氢去屏蔽。
10．异丙基的α-H表现为七重峰，强度比为1∶6∶15∶20∶15∶6∶1，—CH3为二重峰。
实用文档大全 11. 150Hz ，750 Hz ，3650 Hz 。
12. CH 3I< CH 3Br< CH 3Cl< CH 3F14. 5条 C 12H 14O 415. 在DEPT-90°谱中，只有CH 峰；DEPT-135°谱中CH 、CH 3为正峰；CH 2为负峰，季碳在DEPT 谱中不出现信号。
16.因j 与i 之间有相关峰，故j-i 连接可以认定。
顺着横轴上的13C 信号i 出发向上垂直引伸，可以找到另两个相关峰，顺着相关峰追踪，示i 又分别与e 及d 相连，这样即得到该化合物的部分骨架（1）。
进一步追踪下去，因e 与a 、b ，d 与g 之间示为相关，故可将骨架（1）扩展到骨架（2）。
接下去，因h 与f 相关，而f 又与g 、c 相关，故又可将骨架（2）扩展到骨架（3）。
至此，所有的相关峰均已包括进来。
故L-menthol 根据2D-INADEQUATE 谱，采用上述简单的机械连接方式即可确定整个分子的碳架结构。
(1)(2)(3)。
