水层中低浓度(小于10g L-1)的甲草胺对于地下水的供给不会引起长期的危害.图6表5参64(张跃进译)X592200703194不同反应器中选择的优先酸性农药和双氯芬酸胆碱的生物降解研究=Bi odegradation studies o f selected prio rity acidic pes ticides and diclofenac in di fferent bioreacto rs[刊,英]/Susana G onz lez Environ.Pollut..-2006,144(3).-926~932国图废物处理与综合利用一般性问题X701200703195纳米TiO2/Si O2对甲苯-S O2体系气相光催化作用的影响因素/黎娜(吉林大学环境与资源学院)吉林大学学报(地球科学版)/吉林大学.-2007,37(1).-153~157环图N-108以纳米Ti O2/SiO2为光催化剂、C7H8(toluene)-SO2-O2 -TiO2/SiO2为重点研究体系,研究了甲苯的初始浓度、氧气含量、水蒸气含量和光强对甲苯光催化降解的影响.结果发现,甲苯的初始反应速率随其初始浓度的增加而增大,并最终趋于稳定;随着含氧量增加而不断增大,体积分数为25%时达到最大,之后逐渐减小;水蒸气的体积分数为0.4%时,甲苯降解速率最大;光强增加,甲苯增大反应速率,3.0mW/cm2时反应速率趋于定值.体系中引入SO2促进了甲苯的初步降解,却抑制反应中间产物的进一步降解;同时甲苯的存在也抑制了SO2的降解.图9参11X701200703196化学洗脱法去除生物过滤塔中菌体的研究/席劲瑛(清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点实验室)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2007,28(2). -300~303环图X-5研究生物量控制技术对于提高生物过滤法处理V OCs 气体的长期运行性能具有重要意义.用4套平行的生物过滤塔处理甲苯气体,考察了NaO H溶液对生物过滤塔中菌体的去除效果及其对过滤塔去除甲苯性能的影响.NaO H循环洗脱的试验结果表明,在0.2%~0.8%的NaO H浓度范围内,适宜的循环洗脱持续时间为2~3h.在4个试验浓度下,浓度为0.4%的NaO H溶液对菌体的去除效果最佳,此时菌体洗脱以脱附作用为主.对不同化学洗脱方式进行综合比较发现,循环洗脱是较为适宜的化学洗脱方式.对过滤塔甲苯去除性能的监测表明,洗脱后过滤塔的去除性能可在3~4d内恢复,不同浓度NaOH对去除性能的影响差别不大.图5表2参11X701200703197低温条件下Nano-MnO x上N H3选择性催化还原NO/唐晓龙(北京理工大学化学物理研究所)环境科学/中科院生态环境研究中心,()~环图X5采用流变相法制备了无载体N M O x催化剂,在低温条件下(5~5!)以N3为还原剂系统考察了氮氧化物的选择催化还原特性.结果表明,流变相法制备的Nano -MnO x催化剂具有良好的低温催化活性.实验条件下,80!即可获得98.25%的NO转化率,100~150!内NO几乎完全转化;SO2和H2O会与N O和N H3在催化剂表面产生竞争吸附,导致催化活性下降,但该影响是可逆的.经分析,较大的比表面积和较低的晶化度是Nano-MnO x具有良好低温活性的2个主要原因.图7表2参14X701200703198 Fe2+ED TA液相对NO的络合作用/马乐凡(长沙理工大学化学与环境工程学院)生态环境/广东省生态环境与土壤研究所.-2007,16(1).-26~30环图X-41对Fe2+ED T A溶液络合N O过程的影响因素的探讨,是液相络合-铁还原-酸吸收#回收法脱除烟气中N Ox技术研究的基础.用鼓泡反应器和模拟烟气,在实验室研究了Fe2+ED TA溶液络合N O的过程,探讨了Fe2+ED TA溶液络合NO过程的影响因素,以及该过程的反应平衡常数.结果表明:Fe2+ED T A溶液对N O的络合能力随时间延长而减弱;Fe2+ED TA溶液对N O的络合容量随着烟气中O2含量的增加和络合温度的升高而降低,随络合液中Fe2+ED TA浓度增加而呈直线增加;p H值为8左右时,Fe2+ED TA溶液对N O的络合容量最大;Fe2+ED TA溶液络合N O的反应平衡常数在实验条件下为105~106L mol-1数量级,其值随温度升高而降低.图7表2参9X701200703199复合生物滤池处理H2S和N H3的研究:生物相机理分析/余光辉(同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室)环境科学研究/中国环科院.-2007,20(2).-63~66环图X-6采用天然斜发沸石和木屑作为复合生物滤池(生物滴滤池+生物过滤池)的填料,研究了该工艺处理含H2S和N H3混合恶臭气体的生物相机理.结果表明:生物滴滤池中形成了由细菌、藻类及原生动物组成的复杂生态系统,而生物过滤池中真菌为优势微生物.生物滴滤池的下层优势菌种主要为葡萄球菌属和球形芽孢杆菌等细菌,中层主要为梨形四膜虫属和肾形虫属,上层主要为钟虫和舟形藻属;生物过滤池优势菌种主要是聚多曲霉菌种.据对复合生物滤池的生物相机理探讨推论,生物滴滤池去除H2S和N H3机理主要是生物链的分级捕食和沸石的吸附生物再生机理;生物过滤池去除S和N3机理主要是真菌降解因此,通过控制生物滴滤池和生物过滤池处于不同的环境条%5%.-2007282.-289294-ano-n010H-H2H.2件,可使复合生物滤池能高效地同时处理H2S和N H3组成的混合恶臭气体.图4表2参16X701200703200生物滴滤塔处理正丁醇废气的研究/薛芳(上海师范大学环境工程系)环境科学与技术/湖北省环科院.-2007,30 (3).-68~70,75环图X-21X701200703201烟气脱氮体系中络合吸收剂的氧化还原过程/荆国华(华侨大学环境工程系)中国环境科学/中国环境科学学会. -2007,27(1).-132~136环图X-58X701200703202多环芳烃光化学降解及其机理的研究/罗晔(武汉工程大学)能源与环境/福建省能源研究会.-2007,(1).-10 ~12环图TK-11研究不同条件下燃煤烟气和汽车尾气中的多环芳烃(PA Hs)的光化学降解,提出水蒸气产生的气态O H自由基以及其它羟基自由基与激发态PA Hs碰撞导致发生PA Hs 污染物光化学降解的反应机理.实验结果表明,采用模拟日光中紫外部分的荧光灯照射,PAHs光解率随光照强度、照射时间、温度和水蒸气含量的增加而增大.图1表2参13X701200703203电熔镁生产含尘废气治理技术研究/姜国斌(鞍山市岫岩县环境保护局)环境科学与管理/黑龙江省环保科研院. -2006,32(2).-129~131环图X-153X701200703204 SDS提高生物滴滤床净化氯苯废气的研究/刘强(上海大学环境与化学工程学院环境污染与健康研究所)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2007,28(2).-295~299环图X-5X701200703205重型柴油车的怠速排放:回顾与最新数据=Idle emissions from heavy-duty diesel vehicles:review and recent data[刊,英]/ABM S.Khan J.Air Waste Manag.A ssoc..-2006,56 (10).-1404~1419国图给出整合了西维吉尼亚大学瞬态发动机检测室、E-55/59研究和汽油/柴油PM裂片研究结果的大量数据集.其涵盖了75种重型柴油发动机与卡车,发动机与卡车被分为两组:具有机械式燃料喷射(MFI)的车辆和具有电动式燃料喷射(EFI)的车辆.报告了CO、烃(HC)、氮氧化物(N Ox)、颗粒物(PM)和二氧化碳(C O2)的怠速排放.二氧化碳的怠速排放允许预测怠速工况下的燃料消耗.由于测量的变化、附件负载和环境条件的不同,在同一车辆上进行了重复性怠速测试,观测测试之间的变化安装有FI的车辆怠速工况下平均排放O、6、6NO x、M和636O配备MFI的车辆怠速工况下平均排放35g CO/h、23g HC/h、48g NO x/h、4g PM/h和4484g CO2/h.具有EFI的车辆排放较低的怠速CO、HC与PM,这是由于EFI系统的高效燃烧与高级燃料雾化造成的.然而,怠速N Ox伴随EFI而增加,是与改善怠速燃烧的导前相一致的.燃料喷射控制不会对二氧化碳和燃料消耗产生任何影响.使用空调而不增加发动机速度将使怠速CO2、N Ox、PM、HC 与燃料消耗平均增加25%.当发动机速度从600转/分钟升高到1100转/分钟时,CO2与N Ox排放与燃料消耗增加150%,而PM与HC排放分别增加100%和70%.在发动机测试室内发现六种底特律柴油机公司(D DC)60系列的发动机CO、N Ox与PM的排放较少,消耗的燃料只有底盘测功计数据水平的75%.图17表3参23(方舟译)X701200703206用碳酸化钢渣对CO2进行的隔离:沥滤产物和反应机理= Carbo nati on of steel slag for CO2sequestratio n:leaching o f p rod ucts and reaction mechanisms[刊,英]/Wouter J.J.Huijgen Enviro n.Sci.&Technol..-2006,40(8).-2790~2796国图工业碱性残渣的碳酸化作用可以作为一项降低二氧化碳释放的去除技术,研究中用钢渣样品进行了不同程度的碳酸化作用,进行了渗滤实验和地球化学建模来考察主要元素和微量元素的溶解性控制过程,实验和建模是为了解释碳酸化作用机理和碳酸化钢渣的环境性质.结果表明碳酸化作用会通过将钙化物像氢氧钙石、钙矾石以及Ca-(Fe)-硅酸盐引入方解石中来降低碱性地球元素(除了Mg)的浸出,通常会含有痕量元素Ba和Sr.钒会由于碳酸化作用而发生浸出主要是由于Ca-钒酸盐的溶解造成的. Al-和Fe-水解氧化物的活性表面积会随碳酸化程度的增大而增大,这会降低吸附的痕量元素的浸出程度,发现在Mn-水解氧化物上的吸附符合二价阳离子的模型,它不受碳酸化作用的影响.对这三种不同的活性表面及可能的表面沉淀反应的研究产生了碳酸化钢渣上氧阴离子和痕量元素浸出的合适的预测模型.因而,这些表面对原始和碳酸化钢渣的环境性质有很大的影响.图2表1参24(陈晓译)X701200703207装有颗粒物去除装置的柴油公共汽车的颗粒物释放=Par ticle emissions from diesel passenger cars equipped with a particle trap in comparison to o ther technolo gies[刊,英]/Martin Mohr Environ.Sci.&Technol..-2006,40(7).-2375~2383国图X701.2200703208中国火电厂可吸入颗粒物浓度与尺寸分布的表征=Charac teris tics o f inhalable particulate matter concentrati on and size distri bution fro m po wer plants in Chi na[刊,英]/Ho nghong Yi J. Air Waste Manag.A ssoc..-2006,56(9).-1243~1251国图在五家燃煤电厂的颗粒物排放控制装置(D)的进口与出口试验确定了颗粒物排放控制装置(D)的收集%53%.E20g C/h g HC/h8g/h1g P/h 4g C2/h.PEC s PEC s效率、颗粒物排放量和颗粒物尺寸分布.这些电厂使用了不同的锅炉、煤和颗粒物排放控制装置(PECDs).通过配有采样系统的电子低压冲击器进行了原位测量,采样系统由等动力采样器探头、预分割旋风除尘器和与设备通过采样管连通的两级稀释系统所组成.在0.03~10m 范围内测定了尺寸分布.在所有颗粒物排放控制装置前后,颗粒数尺寸分布表现为双峰分布.排放到大气中的PM 2.5包括大量的粗颗粒质量.获得了总颗粒物(PM)、可吸入颗粒物(PM 10)和细颗粒物(PM 2.5)的控制的和未控制的排放因子.静电除尘器(ESP)与布袋过滤器的总除尘效率分别为96.38%~99.89%和99.94%.静电除尘器与布袋过滤器的最低除尘效率均出现在颗粒尺寸为0.1~1m 的范围内.在该尺寸范围内,静电除尘器与布袋过滤器的除尘效率为85.79%~98.6%和99.54%.实时监测表明PM 10的质量与数量浓度将受到颗粒物排放控制装置操作条件的严重影响.由于较高的燃烧温度,排放颗粒的数量伴随锅炉负荷水平的增加而增加.在测试运行期间,数据的可重复性是令人满意的.图11表6参19(方舟译)X701.2200703209高效空气微粒-碳过滤法多氯二苯并对二恶英和多氯二苯并呋喃室内空气处理的模拟=Modeling of indo or air treatment of polychlorinated dibenzo-p -dioxins and dibenzo furans using hig h-efficiency particulate air -carbo n filtration[刊,英]/Hebi Li J.Air W aste Manag.Assoc..-2006,56(8).-1155~1166国图捷通公司(Access Business Gro up LLC.)开发了一种高效空气微粒(HEPA)-碳过滤系统来降低多氯二苯并二恶英和多氯二苯并呋喃(PCD D/Fs)的室内水平.高效空气微粒(HEPA)过滤器去除了颗粒结合的PCDD/Fs,碳过滤器去除了其气相部分.由于PCDD/Fs 的毒性,在试验室中很难操作.通过数学模拟评价了高效空气微粒-碳过滤系统去除PCD D/Fs 的性能,优化了其设计与操作.在密封房间内利用甲苯获得试验数据对该模型进行了校准.利用筛选出的四种同系物进行的模型模拟表明室内空气处理系统需要1h 的时间才能达到最大去除效率,碳空气过滤器去除二恶英的寿命为107年.假定高效空气微粒过滤器为零排放,总去除效率为:2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英为78.7%、八氯二苯并二恶英为89.8%、四氯二苯并呋喃为78和八氯二苯并呋喃为89.8%.高效空气微粒(HEPA)过滤器的质量排放越大,总去除效率就越低,过滤器流速(Qf)与室内流速(Q)的比值越大,总去除效率就越高.当Q f/Q=15时,对于选择出的所有四种化合物,均可以达到90%的总去除效率.当相对湿度的增加&90%时,四种选择出的化合物的去除率不变.图11表9参26(方舟译)X701.2200703210一种新型添加剂用于减少市政固废焚化炉烟气中的酸气和NO x=f f N Ox f [刊,英]W W M R 6,()3~36国图X701.3200703211半干半湿法烟气脱硫塔内降温和增湿的研究/林军(中国环科院)环境科学研究/中国环科院.-2007,20(2).-58~62环图X-6在气-液-固三相条件下进行的脱硫反应,可以较好地提高反应速度和反应效率.但半干半湿法脱硫技术因加入大量返灰和水而改变了反应历程,同时由于输送蒸汽的介入,降低了反应的活化能.虽然增大喷淋量会提高脱硫效率,但脱硫塔内易产生湿壁和结垢,影响灰的流动性,故讨论了半干半湿法烟气脱硫技术在脱硫塔内利用双流喷嘴进行增湿和降温,以创造塔内温距为12~18K,相对湿度为60%左右的适合脱硫的反应条件.利用传热和传质计算方法对塔内雾滴的蒸发过程进行研究,结果表明:塔内液相的雾化雾滴分布粒径主要在80m 左右,其蒸发时间为0.691s.同时设计了一套喷水量的计算程序,通过示范工程的实验验证,可以用来指导半干半湿法烟气脱硫塔内烟气的加湿量计算,该结果可为优化脱硫塔体的内部结构提供依据.图2表5参8X701.3200703212污泥基多孔吸附材料对SO 2吸附机理研究/翟云波(湖南大学环境科学与工程学院)环境科学与技术/湖北省环科院.-2007,30(3).-16~18,21环图X-21利用城市污水生物法处理产生的剩余污泥通过热解制备的吸附材料对低浓度SO 2进行吸附研究,采用热分析的结合滴定的方法研究了对SO 2的吸附机理.研究表明,水存在的情况下,化学吸附占有主导地位,没有水存在的情况下,物理吸附与化学吸附应该同时存在.结合TG-D TG 曲线和吸附SO 2后的TG-D TG 曲线及D T A 曲线,可以发现,曲线的失重情况明显不同,吸附SO 2后的失重经历的阶段都要多些,这也充分的说明了在吸附SO 2后有了新的物质的生成,生成的物质主要是硫酸盐类的物质.SO 2首先扩散到污泥衍生吸附材料的孔隙中,进行物理吸附,物理吸附的SO 2经过材料中的炭及金属物质的催化被氧化成SO 3,由于有水的存在,SO 3就和水发生反应生成硫酸,生成的硫酸可以进一步与材料中的氧化物进行反应生成硫酸盐或者亚硫酸盐.图7表1参14X701.3200703213影响湿式石灰石烟气脱硫系统脱硫效率的因素分析/李海(中国华电集团公司贵州公司)电力环境保护/国电环境保护研究院.-2007,23(2).-28~30环图X-112X701.7200703214介质阻挡放电等离子体洗消芥子气染毒空气的研究/李战国(防化研究院)环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2007,27(3).-522~528环图X-9采用板-板式介质阻挡放电反应器对芥子气的模拟剂氯乙基乙基硫醚(y y f ,S)进行洗消实验研究,并探讨了放电功率和气体流量对洗消率的影响研究发现,在放电功率W 、气体流量5L 的条%5%A nov el additive o r the reduction o acid gases and in municipal was te incinerator lue gas /illiam J.Hall aste anag.es..-200244.-8892-2-Chloroeth l eth l sul ide 2-CEE .707h -14件下对初始浓度0~280mg m-3的染毒空气洗消效果较好.因此,在该条件下,对芥子气染毒空气进行深入洗消研究.结果表明,当初始浓度低于150.2mg m-3时洗消后尾气的残余浓度低于安全允许浓度(0.0083mg m-3).同时,采用GC-MS和离子色谱对洗消产物进行分析,发现介质阻挡放电等离子体将芥子气分解成H2O、CO2、SO3、HCl、芥子砜(ClC H2C H2SO2C H2C H2Cl)和芥子亚砜(ClCH2CH2SOC H2C H2 Cl)等.图6表2参21X701.7200703215用球团活性炭作为生物过滤器的微生物载体的硫化氢的生物处理=Biolo gical treatment o f H2S using pellet activ ated carbon as a carrier o f micro organis ms in a biofilter[刊,英]/Huiqi D uan Water Res..-2006,40(14).-2629~2636国图生物处理是废水处理厂中废气处理的新兴技术.废气中最普通的臭味化合物是硫化氢.研究评价了利用生物活性炭作为新填充材料的可行性,在处理硫化氢中,通过最佳平衡并与材料固定化细菌降解硫化氢吸附能力相结合达到增强生物过滤的效能.通过在矿物介质中的碳球团的细菌培养开发了生物膜.用扫描电子显微镜鉴别碳表面生物膜的制作.两个相同的试验规模生物过滤器,一个以生物活性炭(BA C)运行,另一个以原生碳无固定运行.用硫化氢的不同浓度(最大为125pp mv)确定最佳柱效能.观测了生物过滤器中硫化氢去除的快速启动.在容量负荷为1600m3m-3 h-1(硫化氢入口浓度为87ppmv)时,BAC的硫化氢去除效果达到94%.假如入口浓度保持低于30ppmv,高硫化氢去除(99%)的气体停留时间低于2s.论证了酸性生物过滤器中细菌菌群在宽p H范围(pH1~7)去除硫化氢的能力.试验数据显示,废B AC可作为生物过滤器的填充材料再利用.结果表明,用BA C作为支持介质对硫化氢的生物过滤具有很高的效能.图6表2参25(黎宏译)X701.7200703216用低价无碳吸附剂去除燃煤发电厂中的Hg0=Dev elopmen t of cost-effective noncarbon sorbents for Hg0remo val from coal-fired pow er plants[刊,英]/Joo-Y oup Lee Enviro n.Sci.& Technol..-2006,40(8).-2714~2720国图研究用不同的功能基团像胺、氨化物、硫醇、尿素或活性添加剂例如元素硫、硫化钠、聚硫化钠改性无碳材料或矿物氧化物(硅胶,矾土,分子筛,沸石,蒙脱石),考察其作为吸附剂去除燃煤发电厂释放的汞蒸气(Hg0).合成了一系列的吸附剂像胺-硅胶,尿素-硅胶,硫醇-硅胶,氨化物-硅胶,硫-矾土,硫-分子筛,硫-蒙脱石,硫化钠-蒙脱石和聚硫化钠-蒙脱石,并在实验室规模的固定床系统分别在70!和140!下的氩气流中考察其性能.在先前的研究中报道的几种在水相中对重金属有良好去除效果的改性硅材料对气相中Hg0的吸附能力不明显,表明汞在两种状态下的去除机制不同.在元素硫、硫化钠和聚硫化钠改性的无机材料中,聚硫化钠改性蒙脱石K在!下有良好的吸附能力,可以在进入湿式FG D系统前作为吸附剂应用图5表参3(陈晓译)X703200703217浸没式膜-生物反应器膜污染物中胞外聚合物的提取与分析/张斌(天津大学环境科学与工程学院)环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2007,27(3).-391~395环图X-9研究了胞外聚合物对膜生物反应器中膜污染物的贡献和影响,通过对膜表面的ED X分析,发现膜污染物以有机污染物为主;采用碱液离心提取法提取反应器污泥和膜污染物中的EPS,发现二者的EPS主要由相对分子量在12000以上的大分子物质组成,而且这些大分子物质基本上都是难降解的;以TO C表征EPS总量,并对其中多糖、蛋白质、D NA等组分进行测定,发现膜污染物中的EPS浓度是反应器污泥中的4倍左右,多糖类物质是首要的膜污染物,蛋白质对膜污染也起着重要的作用;反应器内D N A含量要高于膜污染物中,可证实D NA不是主要的膜污染物;通过电泳分析发现,二者大片段区间内的D N A的分子量几乎相同.图4表1参14X703200703218滴流床反应器中苯酚催化湿式氧化集总反应动力学研究/王华(同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室)环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2007,27 (3).-396~401环图X-9在自行研制的滴流床反应器中,以苯酚配水溶液作为研究对象,采用负载型CuO/-Al2O3作为催化剂,于连续流工况下实验研究了苯酚催化湿式氧化(C WO)过程,建立了滴流床反应器拟均相一维活塞流模型,并结合集总动力学反应模型对实验数据进行拟合.该模型计算值均能较好的预测实验结果;模型引入了集总动力学概念,较深入地解释了催化湿式氧化反应过程.由模型计算所得的动力学参数表明,在所使用的催化剂上苯酚较易氧化为中间产物,但苯酚和中间产物的深度氧化不易进行.图7表2参10X703200703219两种表面活性剂对剩余污泥产酸影响的比较研究/张礼平(同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室)环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2007,27(1).-96 ~100环图X-9在批式反应器中研究了常温下2种(两性和阳离子)表面活性剂对剩余污泥产酸的影响,结果表明,2种表面活性剂均能较大幅度地提高剩余污泥生产有机酸的产量.在污泥发酵的第4天,0.1g g-1(表面活性剂与污泥干重比,下同)的两性和阳离子表面活性剂可分别使剩余污泥生产有机酸的浓度达到226.4和861.4mg L-1(以CO D计,下同),而空白试验中生成的有机酸浓度仅为3.2mg L-1.同时,剩余污泥的有机酸产量随表面活性剂加入量的增加而增加.当表面活性剂的加入量低于0.2g g-1时,用两性表面活性剂处理的剩余污泥中有机酸浓度仅为用阳离子表面活性剂处理的剩余污泥中有机酸浓度的5%;当表面活性剂的加入量增至3时,两者的有机酸最大产量接近此外,表面活性剂的种类和加入量对有机酸的组成分布也有一定%55%1070. 410.g g-1.的影响.图3表3参17X703200703220二氧化氯消毒前后污水毒性的变化及消毒条件的影响/塔春红(清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点联合实验室)环境科学学报/中科院生态环境研究中心.-2007,27(1).-124~128环图X-9采用发光细菌试验和umu试验,分别考察了二氧化氯投加量和反应时间对污水二氧化氯消毒后急性毒性和遗传毒性变化的影响.结果表明,随着二氧化氯消毒剂投加量的增加,消毒后水样的急性毒性不断增大,但遗传毒性逐渐减小后趋于稳定.随着反应时间的延长,二氧化氯的消耗量不断增大,消毒后水样的急性毒性先增大后减小,遗传毒性逐渐减小后趋于稳定.由于消毒条件对污水急性毒性和遗传毒性有着不同的影响,说明污水中产生急性毒性和产生遗传毒性的物质不同,对于某一种污水,通过控制消毒条件可以使消毒后污水的急性毒性和遗传毒性都较低.图4表3参15X703200703221 EM用于污水灌溉对小白菜产量和土壤肥力的影响/廖林仙(河海大学现代农业工程系)农业环境科学学报/农业部环保科研监测所.-2007,26(2).-704~707环图X-15在污水灌溉中引入E M技术,以小白菜为研究对象、盆栽试验为手段,研究了在奶牛场废水灌溉条件下,不同灌水下限条件对作物生长和土壤的影响.结果表明,奶牛场废水灌溉不会导致小白菜减产,而且能够增加土壤的速效氮和速效磷,在污水中添加EM进行灌溉,对土壤养分增加的效果更为明显.试验结果还显示70%和80%田间持水量的灌溉下限对污水灌溉较为适宜.但长期灌溉奶牛场废水是否会发生氮、磷的淋溶,污染地下水,还需进一步的研究.图3表2参10X703200703222铝箔酸洗废液制备PAC及其应用研究/石华前(武汉理工大学资源与环境工程学院)环境科学与技术/湖北省环科院.-2007,30(3).-22~23,26环图X-21采用酸溶一步法由铝箔酸洗废液制备液体聚合氯化铝(PAC).研究表明:最佳固液比(铝酸钙粉铝箔酸洗废液)为0.278(g/mL),所得的PAC碱化度达到70.31%.在将所制得的PAC用于含油废水处理研究时发现:当废水含油124.12mg/L、p H6~8、温度20~40!时,PA C最佳投加量为0.6mL/L,含油废水絮凝效果最佳,油份去除率达到69.46%.图5参9X703200703223脉冲磁场处理含菌废水的实验研究/吴春笃(江苏大学生物与环境工程学院)水资源保护河海大学,3 ()~环图X 利用脉冲磁场杀菌设备对含菌废水进行处理,以生活污水脉冲磁场杀菌为例,研究磁场强度、脉冲数、p H值和污水温度对杀菌效果的影响.结果表明:(随着磁场强度,脉冲数或pH值的增加,细菌去除率会出现一峰值,杀菌效果最好;之后随着磁场强度、脉冲数或pH值的进一步增加,杀菌效果反而变差.在磁场强度分别为7.6T和6.6T左右时,细菌总数杀菌率和大肠菌群杀菌率分别出现了峰值;在脉冲数分别为10和12时细菌总数和大肠菌群杀菌率出现峰值.)细菌总数去除率和大肠菌群去除率都随污水温度的上升而升高,污水温度越高,微生物对磁场的敏感性越强,杀菌效果越好.脉冲磁场对生活污水杀菌的主次因素为:磁场强度>脉冲数>污水温度>p H值.图4参6X703200703224多功能微生物制剂用于污泥减量的研究/王敏(重庆大学资源及环境科学学院)中国给水排水/中国市政工程华北设计研究院.-2007,23(7).-16~19环图T U-20目前如何减少剩余污泥的产量已成为污水处理的研究热点.为此,基于目前主要的污泥减量理论,在自然界中分离、筛选出一些特殊的微生物菌种,在特定培养工艺下研制一种多功能微生物制剂(MCMP)用于污泥的减量.采用该微生物制剂在重庆长寿污水处理厂进行中试:设3套相同装置,均采用常规活性污泥法且运行操作相同,其中两套装置分别投加所处理水量0.005%和0.01%的微生物制剂,一套不投加,对比其污泥减量效果.试验结果表明:投加MCMP的两套装置的污泥减量比例分别为81.76%和89.18%,3套装置的污泥增长速率分别为2.0%、1.5%和11.5%;投加MC MP能提高出水水质,3套装置出水的COD、N H3-N平均浓度分别为35.08、33.89、36.51mg/L和1.40、1.22、1.62mg/L.投加MC MP不用增设专用的处理单元,也不需改变原有的处理设施及运行方式.3套装置的曝气量相同,因而投加MCMP不会增加整个系统的动力消耗.该制剂具有良好的污泥减量效果,能减轻污水处理厂污泥处理、处置的负担.图3表1参7X703200703225污水污泥肥料化利用的分析与研究/张峥嵘(华南理工大学环境科学与工程学院)化肥工业/上海化工研究院.-2006,34(1).-26~31环图TQ-6随着世界工业的发展、城市人口的增加,工业废水和生活污水的排放量日益增多,导致污泥的数量迅速增加.为避免污泥产生的二次污染和利用污泥中的有效成分,污泥的处置已经成为全世界关心的问题.在分析了常见的污泥处置方式存在的各种弊端之后,提出污泥的肥料化利用发展方向,指出将稳定化、无害化处理后的污泥作为一种有机肥料使用,将成为我国一种很有应用前景的污泥处置方式.图1表2参30X703200703226影响羟基自由基在O3U V体系中生成规律的因素吴迪(吉林大学环境与资源学院)吉林大学学报(地球科学版)吉林大学,3()~5环图N%56%/.-200721.-7779-121///.-200771.-14812-108。
