植物系统分类
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植物学(系统分类部分)分类等级种的概念:显明特征,地理分布,生殖隔离分类等级的命名:“双名法”、“三名法”种的命名:属名+种加词,属名为名词,或名词化的形容词,种加词为形容词,或作为形容词用的名词。
此为“双名法”亚种、变种、变型的命名:属名+种加词+亚种、变种或变型的分类单位名(subs., var.,form.)+上述分类单位的加词,这些加词也是形容词或作为形容词的名词。
此为“三名法”属以上的分类单位的名称:全部为名词或作为名词用的形容词,属的名称为单数,属以上的名称为复数。
分类单位的名称可以是任意来源的词,亦可以是人名,地名,不过在人名作为种加词时可以用名词的所有格,亦可以转化成形容词;作为属名时,不管男性或女性,规定一概作为阴性单数主格看待。
分类的依据:形态学为主,也可以用其它手段。
种组成属,属组成科,科组成目,目组成纲,纲组成门,最大的分类单位是界。
每个分类单位可以再加入亚级分类单位,如种有亚种,属也可以有亚属,科有亚科,目有亚目,纲有亚纲,门有亚门等。
此外还在亚科之下设族的。
各个分类等级的后缀:种加词有各种形式,但其性、数、格应与属名保持一致。
保名作为作种加词时可以以是复数,这时与单数的属名是不一致的。
生活史:生物从个体开始到产生新的个体的整个过程。
一般的有有性生殖。
生殖reproduction繁殖propaganda无性繁殖有性繁殖核相,核相交替:某种个体一套的染色体称为核相;有性生殖两个配子结合那时的核相是双相的,结合成合子之前,核相是单相的。
从核的单相——双相——单相,这就叫做核相交替。
显然从单相到双相,再到单相,具有质的变化。
孢子体孢子配子体配子合子同配生殖异配生殖卵式生殖胚世代交替:具有有性生殖,要有减数分裂R!要有孢子体(无性世代)2n,和配子体(有性世代(有性世代)n。
世代交替的定义存在着争论。
由于世代交替是从苔藓植物中最先发现的生活史中最先发现的,英美学者认为只有多细胞的植物体才能称为孢子体或配子体。
植物学(系统分类部分)分类等级种的概念:显明特征,地理分布,生殖隔离分类等级的命名:“双名法”、“三名法”种的命名:属名+种加词,属名为名词,或名词化的形容词,种加词为形容词,或作为形容词用的名词。
此为“双名法”亚种、变种、变型的命名:属名+种加词+亚种、变种或变型的分类单位名(subs., var.,form.)+上述分类单位的加词,这些加词也是形容词或作为形容词的名词。
此为“三名法”属以上的分类单位的名称:全部为名词或作为名词用的形容词,属的名称为单数,属以上的名称为复数。
分类单位的名称可以是任意来源的词,亦可以是人名,地名,不过在人名作为种加词时可以用名词的所有格,亦可以转化成形容词;作为属名时,不管男性或女性,规定一概作为阴性单数主格看待。
分类的依据:形态学为主,也可以用其它手段。
种组成属,属组成科,科组成目,目组成纲,纲组成门,最大的分类单位是界。
每个分类单位可以再加入亚级分类单位,如种有亚种,属也可以有亚属,科有亚科,目有亚目,纲有亚纲,门有亚门等。
此外还在亚科之下设族的。
各个分类等级的后缀:种加词有各种形式,但其性、数、格应与属名保持一致。
保名作为作种加词时可以以是复数,这时与单数的属名是不一致的。
生活史:生物从个体开始到产生新的个体的整个过程。
一般的有有性生殖。
生殖reproduction繁殖propaganda无性繁殖有性繁殖核相,核相交替:某种个体一套的染色体称为核相;有性生殖两个配子结合那时的核相是双相的,结合成合子之前,核相是单相的。
从核的单相——双相——单相,这就叫做核相交替。
显然从单相到双相,再到单相,具有质的变化。
孢子体孢子配子体配子合子同配生殖异配生殖卵式生殖胚世代交替:具有有性生殖,要有减数分裂R!要有孢子体(无性世代)2n,和配子体(有性世代(有性世代)n。
世代交替的定义存在着争论。
由于世代交替是从苔藓植物中最先发现的生活史中最先发现的,英美学者认为只有多细胞的植物体才能称为孢子体或配子体。
植物学系统分类分————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:植物学系统分类部分复习资料一、两种分类系统:人为分类系统:不是根据植物的自然性质,也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系,就一、两个特点或应用价值进行分类。
自然分类系统:利用现代自然科学的先进手段,从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度,反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。
将植物界50万种以上植物分为16个门二、植物分类的阶层系统和命名(一)植物界的分类单位(taxa):界、门、纲、目、科、属、种(species)、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种(Species)是生物分类的基本单位,是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群,同种个体具有相同的遗传性状,而且彼此杂交可以产生后代。
种群(Population):在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。
(二)植物界分类的依据:1 形态学依据:依据形态结构特征分类。
优点是:直观、简便。
2 细胞学依据:以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。
3.化学依据:植物的化学组成随种类而异,因而化学成分可以作为分类的一项重要指标,如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。
常用的有血清学方法和电泳分析法。
4.分子生物学依据:在染色体DNA结构上寻求分子水平差异,作为分类的依据。
5. 超微结构和微形态学依据:利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。
(三)植物命名法每种植物都有自己的名字,但在命名上十分混乱,往往存在同物异名的现象,如番茄,南方称为番茄,北方称为西红柿,英语称tomato ;马铃薯,南方称为洋芋,北方叫土豆,英语叫potato,此外还有同名异物的现象,如黄瓜香,可能是荚果蕨,也可能是地榆(蔷薇科)。
植物的系统分类和进化关系植物是地球上最为丰富和多样化的生命形式之一。
它们以各种形态和生态习性存在于地球的各个角落。
为了更好地研究和了解植物的多样性,植物学家们将植物进行系统分类,并研究它们之间的进化关系。
一、植物的系统分类根据植物形态特征、生态特点和遗传关系,植物学家将植物分为不同的分类单元,以便更好地研究和描述它们。
植物的系统分类包括种、属、科、目、纲、界和域等级别。
1. 种(Species)物种是植物学中最基本的分类单位。
物种定义为一群具有相同形态特征、生物学特征和遗传特征的个体,它们可以通过自然繁殖获得繁衍后代。
2. 属(Genus)属是物种的集合,具有共同的近缘关系和相对稳定的形态特征。
属是根据植物的共性而建立的分类单元。
3. 科(Family)科是属的集合,属于同一科的属在遗传关系和形态特征上具有更加密切的联系。
科是对植物进行分类和研究的基本单位之一。
4. 目(Order)目是科的集合,同一目中的科在遗传关系和形态特征上有更多的相似之处。
目的进化历程相对较长,包含了多个科。
5. 纲(Class)纲是目的集合,纲的分类标准主要是植物的形态特征、细胞结构以及生理特性等。
6. 界(Division)界是纲的集合,界的分类主要依据是植物的细胞结构、生长方式以及生殖方式等。
7. 域(Kingdom)域是界的集合,域是植物分类的最高等级,包括所有的植物。
植物界目前主要被分为植物界和原生生物界两个大类。
二、植物的进化关系植物的进化关系研究主要基于形态学、生理学以及遗传学等方面的证据。
通过对植物形态特征和遗传标记的比较分析,植物学家可以了解植物之间的进化关系,揭示植物的亲缘关系。
1. 原始植物原始植物是最早出现的植物类群,它们通常具有原始的形态特征,如没有真维管束、没有真根系统等。
原始植物包括藻类、苔藓植物和蕨类植物等。
2. 裸子植物裸子植物是古老的植物类群,它们具有裸露的种子,没有真花和真果。
裸子植物包括松树、银杏等。
植物系统学的分类与进化植物系统学是研究植物分类与进化的学科,它通过对植物形态、解剖学、生理学和DNA等方面的研究,将植物根据其形态特征和进化关系进行分类。
植物分类是科学研究的基础,对于理解植物的多样性和演化历程具有重要意义。
本文将介绍植物系统学的分类方法、进化理论以及分类与进化之间的关系。
一、植物系统学的分类方法植物系统学的分类方法主要包括形态分类、生态分类和遗传分类。
形态分类是通过观察和比较植物的形态特征,如叶片形状、花朵结构等来分类。
生态分类则是根据植物在生态环境中的适应性和生态位来划分类群。
遗传分类基于植物的遗传信息,从基因层面研究植物的分类关系。
这些分类方法各有优劣,通过综合运用可以更准确地确定植物的分类位置。
二、植物系统学的进化理论植物系统学的进化理论主要包括传统的进化论和现代的分子进化论。
传统的进化论认为植物演化是由于物种的适应性演化和自然选择驱动的。
分子进化论则是通过研究植物DNA序列的进化变化,推测物种分化和进化的历史。
利用基因时钟和系统发育树等方法,可以推测植物进化的时间和分化程度。
三、分类与进化的关系分类是系统学的基本任务,是了解植物多样性和探究物种进化关系的基础。
分类的过程和结果反映了物种的进化历程和亲缘关系。
分类可以为了解物种的特点和多样性提供基础,也可以为保护植物资源和生态环境提供指导。
同时,进化理论为分类提供了理论基础和依据,使分类更加准确和合理。
四、植物系统学的应用植物系统学的研究成果对人类的生活和经济发展具有重要影响。
首先,植物系统学的分类与鉴定提供了植物资源的基础信息,对于农业、园艺、林业等领域的植物种植、栽培和保护具有指导意义。
其次,利用植物系统学的进化关系研究,可以推测植物的亲缘关系和演化历史,为药用植物和利用植物基因资源进行研究提供依据。
此外,植物系统学还可以为环境保护提供重要信息,了解和保护濒危物种和自然生态系统。
结语植物系统学的分类与进化研究使我们更好地了解植物的多样性和演化历程。
第五章植物系统分类基础重点:植物的命名方法及植物检索表的编制;掌握被子植物的主要分类系统。
难点:植物检索表的编制植物分类学的内涵:分类、鉴定、描述、命名分类(classification):依据特定形态指标,按照不同的分类等级,对植物进行排列,每种植物处于特定位置。
人为分类系统:根据实用性来分类表征分类系统:根据多个特征合总体相似性来分类, 如利用计算机来进行数量分类.系统发育分类系统:根据进化关系合进化历史来分类鉴定(identification):决定植物名称、系统位置,依靠二歧检索表。
命名(nomenclature)符合世界通用精确的命名规则。
分类学特点:动态性、综合性、系统性第一节植物分类学发展简史(略讲)一、分类学思想的萌芽西方:古希腊的自然哲学切奥弗拉斯特:植物学之父《植物历史》《植物成因》。
最早认识单子叶植物与双子叶植物,区别被子植物与裸子植物。
东方:《诗经》:200多种植物《尔雅》:300种植物,分为木本和草本《神农本草经》(秦汉):最早的药学专著二、本草学时期西方:16世纪欧洲本草学家:Outo Brunfels(1464-1534)Jerome Bock(1469-1554)东方:中国早于西方唐朝:《新修本草》、宋朝:《开宝本草》等元朝:《本草论》明朝:《本草纲目》:草、木、谷、果、菜。
清朝:《本草纲目拾遗》等园林植物分类历史悠久三、近代植物分类学西方:(1)意大利植物学家凯萨宾诺,第一位现代植物学家(2)瑞典林奈(1707-1778)植物分类学之父《植物种志》:现代植物分类的起始点,主要学术贡献:1.提出比较晚整的分类系统;2.最早系统一致使用双命名法;3.提供植物鉴定的简短描述;4.考证了许多植物的异名5.创造了许多形态术语。
四、现代植物分类学西方:达尔文(1809-1882)《物种起源》观点:生物进化、适者生存、自然选择对分类学影响:1.物种是从另外的物种进化而来;2.理想的模式不能代表一个物种,物种是一个或一些可变的群体。
植物系统分类的基本原理和方法植物系统分类是一门研究植物分类学的学科,通过对不同植物之间的形态、生理学和遗传学等特征进行系统比较和分类,以揭示植物间的亲缘关系。
本文将介绍植物系统分类的基本原理和方法,以帮助读者更好地了解植物系统分类学。
一、系统分类的概念系统分类是一种基于植物形态、遗传和生态特征的分类方法。
它的目的是通过将相似的植物归类到同一个分类单元中,以揭示植物之间的亲缘关系,并为进一步的研究提供基础。
二、系统分类的基本原理1. 数量性状原理:根据植物形态特征的数量差异,进行植物间的分类。
例如,通过对植物的花朵、叶片和茎的长度、宽度等特征进行测量和比较,确定它们的亲缘关系。
2. 形态学原理:根据植物的形态特征,进行植物分类。
比如,根据叶片形状的差异,将植物分为锐齿叶、钝齿叶和锯齿叶等分类单元。
3. 细胞学原理:通过对植物细胞结构和生理特征的观察,进行植物的分类。
例如,根据植物细胞壁的厚度、质地等特征,确定它们的分类单元。
4. 分子生物学原理:通过对植物基因序列进行分析,确定植物间的相似性和亲缘关系。
分子生物学技术的发展为植物系统分类提供了新的方法。
三、系统分类的基本方法1. 外部形态学方法:通过观察和比较植物的外部形态特征,进行分类。
该方法是最传统和常用的分类方法之一。
2. 微观解剖学方法:通过显微镜观察和比较植物的细胞结构和组织构造,进行分类。
3. 生态学方法:通过观察植物在不同生态环境下的特征和适应性,进行分类。
该方法能够揭示植物与环境的关系,对研究植物生态学具有重要意义。
4. 分子生物学方法:通过分析植物的基因序列和蛋白质结构,进行分类。
该方法能够揭示植物间的近缘关系,但对技术要求较高。
四、植物系统分类的应用植物系统分类不仅仅是对植物进行分类,还为植物学研究提供了重要的理论基础。
它有助于了解植物的形态特征、生理特性以及适应性,为植物资源利用、植物遗传改良和生态保护等方面的研究提供了依据。
根据植物的亲缘关系进行被子植物的分类,并建立分类系统,用以说明被子植物间的演化关系,是分类学家长期以来所寻求的目标。
但由于有关植物演化的知识和证据不足,到目前为止,还没有一个完善的被子植物分类系统。
现介绍几个常用的分类系统。
一、恩格勒系统这一系统是德国植物学家恩格勒(Engler)和柏兰特(Prantl)于1887年在<<植物自然分科志>>中发表的,是分类学史上第一个比较完整的自然分类系统。
恩格勒系统认为无瓣花、单性、木本、风媒传粉等为原始的性状,而有瓣花、两性、草本、虫媒传粉等是进化的性状。
为此,他们把柔荑花序植物(如杨柳科、桦木科)看作被子植物中最原始的类型,而把木兰科、毛茛科等看作是较为进化的类型,同时把单子叶植物放在双子叶植物之前。
被子植物计48目,280科,1964年修订为62目,344科。
二、哈钦松系统本系统是英国植物学家哈钦松(Hutchinson)于1926年在<<有花植物科志>>中提出的,1973年作了修订,从原来的332科增加到411科。
哈钦松认为两性花比单性花原始,花各部分分离、多数的比连合、定数的较为原始;花各部螺旋状排列的比轮状排列的较为原始等。
他还认为,被子植物是单元起源的;双子叶植物以木兰目和毛茛目为起点,从木兰目演化出一支木本植物,从毛茛目演化出一支草本植物,且这两支是平行发展的;无被花和有被花是后来演化过程中蜕化而成的;单子叶植物起源于双子叶植物的毛茛目。
三、塔赫他间系统这系统是1954年公布的,自1959年起进行了多次修订,在1980年发表的分类系统中,把被子植物分为木兰纲(双子叶植物纲)和百合纲(单子叶植物纲),总计92目,410科。
塔赫他间(Takhtajan)认为,被子植物起源于种子蕨,草本植物是由木本植物演化出来的,单子叶植物起源于原始的水生双子叶植物的具单沟舟形花粉的睡莲莼菜科。
他主张单元起源,由木兰目发展出毛茛目及睡莲目,全部单子叶植物都出自睡莲目,木本单子叶植物则由木兰目演化而来,柔荑花序类各目起源于金缕梅目。
植物系统分类学教案引言教学目的:通过本章的教学要使学生了解植物的基本类群的概念以及它们间的进化关系,植物的命名法。
教学内容:植物的基本类群的概念,植物的命名法和植物命名法规。
教学重点:植物的基本类群的概念,植物的命名法一、植物界的分门别类(一)分类的方法1、人为分类法林奈根据植物雄蕊数目划分一雄蕊纲、二雄蕊纲......等。
这种依据自己的方便或按用途进行分类的方法,叫人为分类系统。
2、自然分类法达尔文认为物种起源于变异与自然选择。
从而得知复杂的物种大致是同源的。
物种表面上相似程度的差别,能显示它们的血统上的亲缘关系。
因而,根据植物的亲缘关系进行分类的方法,叫自然分类法,这种方法可反映植物之间的亲缘关系和植物界的进化过程。
所用的分类方法称为自然分类。
3、自然分类法(1)细胞遗传学研究植物细胞染色体的信息、多倍化、杂交系和繁育行为,确定物种间及种下居群的亲缘关系。
染色体的数目在一个物种内通常是稳定的,因而可以作为植物分类的依据。
减数分裂时染色体的行为方式表明了不同亲本的染色体组之间配对的程度,因而常用来揭示种间的关系。
多倍化即一个细胞中出现多套染色体,是生物进化的重要机制,多倍体大多是由不同种之间的杂交产生的杂种染色体加倍而形成。
二倍体与四倍体交配,产生不育的三倍体,三倍体加倍可成为能育的六倍体。
二倍体与多倍体在形态上的差异常很小,却是不同的物种。
我国学者李林初对杉科的水杉属、巨杉属和红杉属进行了细胞学研究,提出了红杉是由水杉与巨杉(或它们的祖先)自然杂交而成,水杉是父本,巨杉是母本这一论点,从而揭示了我国特有的水杉和远隔太平洋、北美特有的巨杉与红杉的亲缘关系。
不同物种在形态结构、生理生化方面的差别,是染色体上基因的差别造成的一种表型差异。
分子生物学就是直接在染色体DNA结构上寻找分子水平上的差异,作为分类的依据。
DNA双螺旋结构中,碱基配对有二种形式:A-T与G-C,每个物种的DNA都有其特定的G+C mol%。
不同的物种G+C的含量是不同的,亲缘关系愈远,其G+C的含量差别就愈大。
所以这是一个新的能反映属种间亲缘关系的遗传型特征,国内尚在推广应用之中。
在细菌分类中已作为一个常规的分类指标。
(2)化学分类学研究植物体的化学成分,特别是生物大分子水平的资料,评价植物类别的种系发生关系,建立以化学信息资料为基础的化学分类系统。
植物的化学组成随种类而异,因此化学成分可以作为分类的一项重要指标,用以研究生物类群之间的亲缘关系和演化规律。
在分类上有用的化学物质可分为次生代谢的小分子化合物,如植物碱、酚、萜、糖、糖苷、蜡等,以及带信息的大分子化合物,如DNA、RNA和蛋白质等。
常用的方法有血清学方法、直接用蛋白质做电泳分析的电泳法等。
此外,用生物体内所含的酶作为分类的标准也是一项发展较快而有意义的蛋白质电泳工作。
(3)数量分类学通过对已有的植物信息资料,应用计算机进行数量统计分析,客观的比较各组资料间的关系,重建进化关系并判断性状和器官的进化趋向。
(二)植物的类群最原始的植物大约在太古代的34亿年前出现,在以后极漫长的时间里,这些最原始植物的一部分经遗传保留下来了;另一部分则逐渐演化成新的植物。
随着地质的变迁和时间的推移,新的植物种类不断产生,但也有一部分老的植物由于各种因素消亡了,这样经过不断的遗传、变异和演化就形成了今天地球上这样丰富多样的植物。
根据植物构造的完善程度、形态结构、生活习性、亲缘关系将植物分为高等植物和低等植物两大类。
每一大类又可分为若干小类。
低等植物是植物界起源较早,构造简单的一群植物,主要特征是水生或湿生,没有根、茎、叶的分化;生殖器官是单细胞,有性生殖的合子不形成胚直接萌发成新植物体。
低等植物可分为藻类、菌类和地衣。
高等植物可分苔藓植物、蕨类植物和种子植物。
二、植物界命名(一)分类的单位1、植物分类的基本单位表以亲缘关系远近为根据,分为界、门、纲、目、科、属、种。
种是植物分类的基本单位,种以下还有亚种、变种和变型。
而科是植物分类的重要单位。
以水稻为例,说明其在分类上的隶属关系2、种分类上的一个基本单位。
同种植物的个体,起源于共同的祖先,有极近似的形态特征,且能进行自然交配,产生正常的后代。
既有相对稳定的形态特征,又不断的发展演化。
(二)植物命名法双名法对于每种植物各国都有各自的名称,一个国家各地的名称也有差异。
因而就有同名异物(Synonym)、异物同名(homonym)的混乱现象,造成识别植物,利用植物,交流经验等的障碍。
一个种的完整的学名必须符合双名命名法(binomial nomenclature),简称双名法。
双名法是生物分类之父林奈(C. Linnaeus)在1753年发表的《植物种志》(Species Plantarum)一书中,采用前人的建议创立的,双名法要求一个种的学名必须用2个拉丁词或拉丁化了的词组成。
第一个词称为属名,属名第1个字母必须大写;第二个词称为种加词,通常是一个反映该植物特征的拉丁文形容词,种加词的第一个字母一律小写。
同时,命名法规要求在双名之后还应附加命名人之名,以示负责,便于查证。
如水稻:Oryza sativa L. 属名种加名定名人(Linnaeus的缩写)若是变种,则有蟠桃:Prunus persica var. compressa Bean. 变种名(三)植物命名法规第一章藻类植物Algae教学目的:掌握藻类植物的一般特征以及主要的门类。
教学要点:观察代表植物以掌握蓝藻门、裸藻门、金藻门、绿藻门、红藻门、褐藻门等的主要特征及其代表植物。
教学重点:藻类及其重要门类的主要特征。
教学难点:各门类的主要特征。
藻类植物均无根、茎、叶等器官的分化,是自养的原植体植物。
藻类植物约2万余种,多数生活在淡水和海水中,少部分生活在土壤、树皮、岩石等陆地上。
藻类植物体具有多样类型,有单细胞、群体(各细胞形态构造相同,没有分工)和多细胞个体。
藻类植物含有多种不同的色素,如叶绿素A、b、C、D胡萝卜素、叶黄素和其它多种色素,由于叶绿素与其它色素的比例不同,而呈现出不同的颜色。
藻类植物繁殖有无性繁殖和有性繁殖。
无性繁殖有营养繁殖和孢子繁殖之分。
凡以植物体的片断发育为新个体的为营养繁殖;凡以特化的细胞(孢子)直接发育为新个体的称为孢子繁殖;有性生殖则借配子的结合而进行,也可分为同配、异配和卵式生殖等。
同配是指大小、行为相同的两个配子之间的结合;异配是由一个大而游动迟缓的大配子与小而活泼的小配子结合;卵式生殖则是大配子完全失去鞭毛,不再游动,称为卵,小配子行动活泼游向卵而完成结合。
根据藻类植物的形态,细胞核的构造和细胞壁的成分,载色体的结构以及所含色素的种类,贮藏营养物质的类别,鞭毛的有无,数目,着生位置各类型,生殖方式及生活类型等。
一般将它们分为8个门:蓝藻门(Cyanophyta)、裸藻门(Euglenophyta)、甲藻门、硅藻门、绿藻门(Chlorophyta)、金藻门(Chrysophyta)、红藻门(Rhodophyta)、褐藻门(Phaeophyta)。
第一节蓝藻门Cyanophyta一、蓝藻门的一般特征蓝藻是一类最原始、构造简单的自养植物。
植物体为单细胞或群体,多数细胞外有胶质鞘(即细胞壁两层,内层纤维素,外层果胶质),有的群体外有共同的胶质鞘。
细胞无真正的细胞核,只有核物质,为原核细胞,属于原核生物。
其特点是:(1)蓝藻细胞无细胞分化。
(2)细胞内的原生质体分化周质和中央质两部分。
中央质内有核质(染色质),其功能相当于细胞核,但其外无核膜分化,故中央部分也称原核。
周质内无染色体,(3)其所含叶绿素a、蓝藻素等色素存在于光合片层上。
(4)贮藏的物质是蓝藻淀粉。
(5)蓝藻只进行无性繁殖,包括营养繁殖和孢子繁殖,而不具有性繁殖。
无有性生殖,通过细胞分裂进行繁殖。
单细胞蓝藻细胞分裂后,形成单细胞个体;群体和丝状体蓝藻主要靠断裂来增加个体。
断离的丝状体称为藻殖段。
藻殖段的是由异形胞分隔形成的,或是由于丝状体中某些细胞的死亡,或在两个细胞之间形成双凹形分离盘等。
异形胞是由营养细胞形成的,大小与营养细胞很相似,但壁厚,所含的物质均匀透明。
蓝藻营养繁殖外,还可产生孢子进行无性繁殖。
在丝状体类型中产生厚壁孢子。
厚壁孢子由普通营养细胞体积增大,营养物质的积累和细胞壁的增厚形成的。
孢子可长期休眠,以渡过不良环境。
环境适宜时,孢子萌发,分裂形成新的丝状体。
二、分类及代表植物:1、颤藻属(Oscillatoria)生于湿地或淡水中,其藻体为一列细胞组成的不分枝丝状体,无胶质鞘,藻体能前后或左右颤动。
无胶质鞘,细胞呈圆筒形。
丝状体中间有少数空的死细胞,有时有胶化膨大的隔离盘,都呈双凹形。
通过死细胞和隔离盘将丝状体分成几段,每段称为藻殖段。
藻殖段具有繁殖的作用,断开后,能产生新的丝状体。
蓝藻生长在有机质的水体中,夏秋季节过量繁殖,在水表形成的一层有腥味的浮沫,即水华(Water bloom),反映水体富营养化,并加剧水质污染,因大量消耗水中的氧,造成鱼虾缺氧死亡。
主要为颤藻属等。
2、念珠藻Nostoc藻体为一列圆形细胞组成的丝状体,丝状体不分枝,外有公共胶质鞘所包而形成片状。
丝状体有异形胞,两异形胞间的藻体可断离母体而进行繁殖,故两异形胞之间的这段藻体称为藻殖段。
葛仙米、发菜、地耳等可食用。
3、螺旋藻藻体为一列圆形细胞组成的丝状体,呈螺旋状排列。
螺旋藻含大量的人类必需氨基酸的蛋白质,是人类理想的食品。
4、鱼腥藻鱼腥藻有明显的固N能力。
第二节裸藻门Euglenophyta一、蓝藻门的一般特征绝大多数都是无细胞壁、有鞭毛、能自由游动的单细胞植物。
又分为绿色和无色两大类。
在绿色种类,含叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素,贮藏物质为副淀粉(即裸藻淀粉)和脂肪。
有的无色种类象动物,可吞食固体食物。
裸藻植物体,有鞭毛1~3条、有趋光性的眼点,另外因没有纤维素的壁,其植物体可以伸缩变形。
绝大多数为淡水产,极少数为海产。
二、分类及代表植物:1、眼虫藻第三节绿藻门Chlorophyta一、绿藻门的一般特征绿藻植物的细胞与高等植物相似,具有真核和叶绿体,叶绿体一至多个,形状有杯状、带状等(缺叶绿素b时称载色体),绿藻所含的色素与高等植物相似,也是叶绿素a、叶绿素b以及叶黄素和胡萝卜素,但叶绿素多,因此植物体呈绿色。
贮藏的养分为淀粉和油类。
淀粉常在叶绿体内的蛋白质(淀粉核)周围积累,蛋白核有一至多个,它是淀粉形成中心。
绿藻的细胞壁成分与高等植物也相似,都是由纤维素构成的。
由于绿藻在色素的种类、细胞壁成分、贮藏的养分等方面与高等植物相似,因此多数科学家认为高等植物起源于绿藻。
1、其细胞的细胞核和叶绿体、所含的色素、贮藏的养分、及细胞的成分都与高等植物很相似。