植物学分类系统

植物分类系统2◼两大学说◼主要分类系统两大学说◼假花学说（Pseudoanthium theory）恩格勒学派建立。

认为被子植物的花是由裸子植物的单性孢子叶球演变而来，认为被子植物来源于裸子植物弯柄麻黄（Ephedra campylopoda）。

观点：单性、无被花、木本、风媒花为原始特征；有花瓣、两性、虫媒花、草本为进化特征。

把柔荑花序类作为原始的类群，木兰类、毛茛类看作比较进化的类群。

两大学说◼真花学说（Euanthium theory）帕施和哈钦松学派建立。

认为被子植物来源于裸子植物拟苏铁（Cycadeoidea dacotensis）及近似种，这种植物具有两性孢子叶球。

其孢子叶球上苞片演化为花被，小孢子叶演化为雄蕊，大孢子叶演化为雌蕊，其孢子叶球轴则缩短为花轴。

观点：被子植物的多心皮类，尤其是木兰类是被子植物的原始类群。

1.恩格勒系统德国植物学家恩格勒（A.Engler）和柏兰特（K.Prantl）建立。

以假花学说为基础。

1897年《植物自然分科志》，分为13个门，第13门为种子植物门，被子植物为亚门，下分为单子叶植物纲与双子叶植物纲。

柔荑花序为原始类群，木兰目、毛茛目较进化（否定）。

1964年《植物分科志要》把被子植物设为一门，第17门，把单子叶植物纲放在双子叶植物纲后。

2.哈钦松系统英国植物学家哈钦松（J.Hutchinson）建立。

以真花学说为基础。

1926年、1934年提出《有花植物分科志》。

木栏目、毛茛目原始，单子叶比双子叶进化，起源于毛茛目。

木栏目演化为木本，毛茛目演化为草本。

3.塔赫他间系统前苏联植物学家塔赫他间（A.L.Takhtajan）建立。

以真花学说为基础。

1954年《被子植物的起源》。

认为木兰目是最原始的类群，首次打破了把双子叶植物纲分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲，设立“超目”。

被子植物分为木兰纲（11亚纲）和百合纲（6个亚纲）。

4.克朗奎斯特系统美国植物学家克朗奎斯特（A.Cronquist）建立。

植物学（系统分类部分）分类等级种的概念：显明特征，地理分布，生殖隔离分类等级的命名：“双名法”、“三名法”种的命名：属名+种加词，属名为名词，或名词化的形容词，种加词为形容词，或作为形容词用的名词。

此为“双名法”亚种、变种、变型的命名：属名+种加词+亚种、变种或变型的分类单位名（subs., var.,form.）+上述分类单位的加词，这些加词也是形容词或作为形容词的名词。

此为“三名法”属以上的分类单位的名称：全部为名词或作为名词用的形容词，属的名称为单数，属以上的名称为复数。

分类单位的名称可以是任意来源的词，亦可以是人名，地名，不过在人名作为种加词时可以用名词的所有格，亦可以转化成形容词；作为属名时，不管男性或女性，规定一概作为阴性单数主格看待。

分类的依据：形态学为主，也可以用其它手段。

种组成属，属组成科，科组成目，目组成纲，纲组成门，最大的分类单位是界。

每个分类单位可以再加入亚级分类单位，如种有亚种，属也可以有亚属，科有亚科，目有亚目，纲有亚纲，门有亚门等。

此外还在亚科之下设族的。

各个分类等级的后缀：种加词有各种形式，但其性、数、格应与属名保持一致。

保名作为作种加词时可以以是复数，这时与单数的属名是不一致的。

生活史：生物从个体开始到产生新的个体的整个过程。

一般的有有性生殖。

生殖reproduction繁殖propaganda无性繁殖有性繁殖核相，核相交替：某种个体一套的染色体称为核相；有性生殖两个配子结合那时的核相是双相的，结合成合子之前，核相是单相的。

从核的单相——双相——单相，这就叫做核相交替。

显然从单相到双相，再到单相，具有质的变化。

孢子体孢子配子体配子合子同配生殖异配生殖卵式生殖胚世代交替：具有有性生殖，要有减数分裂R！要有孢子体（无性世代）2n，和配子体（有性世代（有性世代）n。

世代交替的定义存在着争论。

由于世代交替是从苔藓植物中最先发现的生活史中最先发现的，英美学者认为只有多细胞的植物体才能称为孢子体或配子体。

植物分类方法和植物分类系统植物分类是植物学中的一个重要内容，是对植物进行科学分类和命名的过程。

通过分类可以将植物按照它们的特征和亲缘关系进行归类，进而建立植物分类系统。

植物分类方法有两种主要的途径：形态学分类和分子生物学分类。

形态学分类是通过对植物的形态特征进行观察和比较，包括植物的根、茎、叶、花、果实等部分的结构和形状。

形态学分类方法主要依靠对植物的宏观形态特征进行判断，相对简单和直观。

分子生物学分类是通过对植物的DNA序列进行比较和分析，研究植物的遗传关系和亲缘关系。

分子生物学分类方法可以准确地测定生物之间的遗传相似性，被广泛应用于现代的植物分类研究中。

植物分类系统是对植物进行分类的体系和规则，根据植物的形态特征或遗传关系进行分类。

目前最常用的植物分类系统是由兰开斯特大学的学者阿瑟·约翰森所提出的兰开斯特系统。

该系统将植物划分为五大类，分别是藻类、苔藓植物、蕨类植物、裸子植物和被子植物。

这一分类系统基于植物的形态特征和生活史，是最为常用的植物分类体系之一、此外，还有其他的植物分类系统，如克朗奎斯特系统、APG系统等。

植物分类的目的是为了研究和理解植物的多样性和演化关系。

通过对植物进行分类，可以为植物学家提供更好的研究对象，为植物资源的保护和利用提供依据，为植物的繁殖和改良提供技术支持。

植物分类还可以帮助我们更好地了解植物的进化历程和演变规律，为生态学和环境保护提供科学依据。

总结起来，植物分类是植物学中的重要内容，是通过对植物的形态特征或遗传关系进行比较和分析，对植物进行科学分类和命名的过程。

植物分类方法主要包括形态学分类和分子生物学分类，植物分类系统是对植物进行分类的体系和规则。

通过植物分类可以进一步研究和理解植物的多样性和演化关系，为植物资源的保护和利用提供依据，以及为植物的繁殖和改良提供技术支持。

植物分类学中的分类系统与分类学方法植物分类学是生物学中的重要分支，主要研究和描述植物的分类系统与分类学方法。

通过分类系统，我们可以了解植物的亲缘关系、特征以及分类学方法的应用。

本文将从分类系统的演化历程、分类学方法的应用以及分类系统的局限性等方面进行探讨。

一、分类系统的演化历程植物分类系统的建立经历了长期的探索和发展。

早期的植物分类以形态学特征为主，将植物根据植物器官和形态特征进行分类。

然而，随着遗传学的发展和科学技术的进步，形态学分类有时不能准确地反映植物的亲缘关系。

后来，分子生物学技术的应用使得分类系统得以更加准确地划分植物。

二、分类学方法的应用1. 形态学分类法：形态学分类法是最早被使用的分类方法，通过观察植物的形态特征、器官和形态结构，进行分类。

这种方法被广泛应用于植物学中，但由于形态特征受环境和外界因素影响较大，分类结果不够准确。

2. 分子生物学分类法：分子生物学分类法通过研究植物的基因组序列、DNA碱基序列或蛋白质结构等分子信息，来划分植物的分类。

这种方法能够准确地反映植物的亲缘关系，因为基因组的遗传信息比形态特征更为稳定。

分子生物学分类法被广泛应用于植物学研究中，对于植物的分类和亲缘关系研究起到了重要的作用。

三、分类系统的局限性植物分类系统的建立虽然有助于我们了解植物种类和亲缘关系，但它也存在一些局限性。

1. 植物复杂性：植物种类繁多，形态特征多样，存在复杂性。

某些植物在形态上相似，但在分子水平上差异很大，难以准确分类。

2. 缺乏中间状态：植物分类系统通常采用离散的分类方式，将植物分为不同的类群。

然而，在某些情况下，植物之间存在一些中间状态，不容易明确划分归类。

3. 缺乏完善的分类标准：植物分类学还面临着分类标准不完善的问题，不同的研究者可能采用不同的分类标准和方法，导致分类结果的不一致。

综上所述，植物分类学中的分类系统与分类学方法是研究植物多样性和亲缘关系的重要工具。

随着科学技术的不断发展，我们对植物分类系统有了更深入的理解，但我们也要认识到分类系统的局限性，并积极探索更加准确和全面的分类学方法，以推动植物分类学的进一步发展。

植物的分类系统引言：植物是地球上最为庞大和多样的生物群体之一，由于其巨大的数量和多样性，科学家们开发了植物分类系统，以便于对植物进行分类、研究和理解。

植物分类系统通过基于植物的形态、遗传特征以及其他重要的生物学特征来对植物进行分类，有助于我们更好地认识植物界的神奇多样性。

本文将介绍两种主要的植物分类系统：传统的人工分类和现代的系统发育分类。

一、传统的人工分类传统的人工分类是一种基于植物形态和人工分类规则的分类系统。

人工分类方法常根据植物的可见特征，如外观、生长习性、花朵结构等来对植物进行分类。

这种分类方法使用方便，适用于植物的初步分类和简单的识别工作。

然而，由于其依赖于植物外观的特征，存在着主观性、不一致性和限制性等问题。

此外，人工分类对于研究植物的进化关系和亲缘关系的解析能力相对较低。

二、现代的系统发育分类现代的系统发育分类是一种基于植物的遗传信息和亲缘关系的分类系统，也被称为“演化分类”。

它使用分子生物学技术来研究植物的基因组，构建植物谱系发育树，进而推断植物之间的亲缘关系。

现代的系统发育分类方法强调共同祖先和演化的线索，通过比较DNA、RNA 序列、蛋白质结构等，揭示植物之间的演化和分支关系。

这种分类方法对于揭示植物的进化历程和亲缘关系非常有价值，能提供更准确的分类信息。

三、植物分类的级别无论是传统的人工分类系统还是现代的系统发育分类系统，它们都采用了类似的分类级别。

下面是常见的植物分类级别：1. 界（Kingdom）：植物界（Plantae）是植物分类的最高级别，包括绿色植物、藻类、苔藓植物等。

2. 门（Division）：植物界下一级的分类单位，如裸子植物门（Gymnospermae）和被子植物门（Angiospermae）。

3. 纲（Class）：门下面的分类单位，例如蕨类植物纲（Pteridopsida）和双子叶植物纲（Magnoliopsida）等。

4. 目（Order）：纲下面的分类单位，如毛茛目（Ranunculales）和豆目（Fabales）。

植物分类学之系统分类
在达尔文(1859)的进化论在《物种起源》上发表了之后，植物学家提出来植物分类要考虑植物之间的亲缘关系。

系统发育分类基于这样一种思想:现代的植物都是从共同的祖先演化而来的，彼此间都有或近或远的亲缘关系，关系越近，则相似性越多，它能够较彻底地说明植物界发生发展的本质和进化上的顺序性。

但是，由于古代植物早已灭绝，化石资料残缺不全，新的物种不断被发现等原因，使自然分类法里面也带进了不少人为因素[2] 。

从具体操作来说，目前采用的通常是比较形态分类，即通过比较组成植物的各器官的形态特征进行区分。

花的特征是最主要的区分标志。

由于认识上的差异，出现了数十个植物分类系统，比较著名的有恩格勒(Engler)系统和哈钦松(Hutsinson)系统，分别代表"假花"学派和真花学派。

恩格勒系统认为葇荑花序类植物(即木本植物种花单性、无花被、有葇荑花序者，如杨柳科)为双子叶植物种的原始类型，这一观点目前为许多学者所反对。

恩格勒系统的使用时间长、影响较大，许多国家的大的植物标本室和植物志仍然按照恩格勒系统编排。

哈钦松系统认为单性花比两性花要进化，木兰目是最原始的被子植物。

现在多数学者接受这一观点。

但该系统将双子叶植物分为木本支和草本支两大类，这一点在现在看来是完全错误的。

植物学（系统分类部分）分类等级种的概念：显明特征，地理分布，生殖隔离分类等级的命名：“双名法”、“三名法”种的命名：属名+种加词，属名为名词，或名词化的形容词，种加词为形容词，或作为形容词用的名词。

此为“双名法”亚种、变种、变型的命名：属名+种加词+亚种、变种或变型的分类单位名（subs., var.,form.）+上述分类单位的加词，这些加词也是形容词或作为形容词的名词。

此为“三名法”属以上的分类单位的名称：全部为名词或作为名词用的形容词，属的名称为单数，属以上的名称为复数。

分类单位的名称可以是任意来源的词，亦可以是人名，地名，不过在人名作为种加词时可以用名词的所有格，亦可以转化成形容词；作为属名时，不管男性或女性，规定一概作为阴性单数主格看待。

分类的依据：形态学为主，也可以用其它手段。

种组成属，属组成科，科组成目，目组成纲，纲组成门，最大的分类单位是界。

每个分类单位可以再加入亚级分类单位，如种有亚种，属也可以有亚属，科有亚科，目有亚目，纲有亚纲，门有亚门等。

此外还在亚科之下设族的。

各个分类等级的后缀：种加词有各种形式，但其性、数、格应与属名保持一致。

保名作为作种加词时可以以是复数，这时与单数的属名是不一致的。

生活史：生物从个体开始到产生新的个体的整个过程。

一般的有有性生殖。

生殖reproduction繁殖propaganda无性繁殖有性繁殖核相，核相交替：某种个体一套的染色体称为核相；有性生殖两个配子结合那时的核相是双相的，结合成合子之前，核相是单相的。

从核的单相——双相——单相，这就叫做核相交替。

显然从单相到双相，再到单相，具有质的变化。

孢子体孢子配子体配子合子同配生殖异配生殖卵式生殖胚世代交替：具有有性生殖，要有减数分裂R！要有孢子体（无性世代）2n，和配子体（有性世代（有性世代）n。

世代交替的定义存在着争论。

由于世代交替是从苔藓植物中最先发现的生活史中最先发现的，英美学者认为只有多细胞的植物体才能称为孢子体或配子体。

植物学系统分类分————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：植物学系统分类部分复习资料一、两种分类系统：人为分类系统：不是根据植物的自然性质，也没有考察彼此间在演化上的亲疏关系，就一、两个特点或应用价值进行分类。

自然分类系统：利用现代自然科学的先进手段，从比较形态学、比较解剖学、古生物学、植物化学、植物生态学等不同角度，反映植物界自然演化过程及彼此间亲缘关系进行分类。

将植物界50万种以上植物分为16个门二、植物分类的阶层系统和命名（一）植物界的分类单位(taxa)：界、门、纲、目、科、属、种（species）、亚种(Subspecies)、变种(Varietas)、变型(Forma)、种（Species）是生物分类的基本单位，是有一定的自然分布区和一定的生理、形态特征的生理类群，同种个体具有相同的遗传性状，而且彼此杂交可以产生后代。

种群(Population)：在一个分布区的所有种内植物个体的总和称为种群。

（二）植物界分类的依据：1 形态学依据：依据形态结构特征分类。

优点是：直观、简便。

2 细胞学依据：以植物细胞中染色体的数目和性质来作为植物分类的依据。

3.化学依据：植物的化学组成随种类而异，因而化学成分可以作为分类的一项重要指标，如植物碱、酚、萜、糖、蛋白质、DNA 等等。

常用的有血清学方法和电泳分析法。

4.分子生物学依据：在染色体DNA结构上寻求分子水平差异，作为分类的依据。

5. 超微结构和微形态学依据：利用电镜技术研究植物在超微结构的差异作为分类依据。

（三）植物命名法每种植物都有自己的名字，但在命名上十分混乱，往往存在同物异名的现象，如番茄，南方称为番茄，北方称为西红柿，英语称tomato ；马铃薯，南方称为洋芋，北方叫土豆，英语叫potato,此外还有同名异物的现象，如黄瓜香，可能是荚果蕨，也可能是地榆（蔷薇科）。

植物的系统分类和进化关系植物是地球上最为丰富和多样化的生命形式之一。

它们以各种形态和生态习性存在于地球的各个角落。

为了更好地研究和了解植物的多样性，植物学家们将植物进行系统分类，并研究它们之间的进化关系。

一、植物的系统分类根据植物形态特征、生态特点和遗传关系，植物学家将植物分为不同的分类单元，以便更好地研究和描述它们。

植物的系统分类包括种、属、科、目、纲、界和域等级别。

1. 种（Species）物种是植物学中最基本的分类单位。

物种定义为一群具有相同形态特征、生物学特征和遗传特征的个体，它们可以通过自然繁殖获得繁衍后代。

2. 属（Genus）属是物种的集合，具有共同的近缘关系和相对稳定的形态特征。

属是根据植物的共性而建立的分类单元。

3. 科（Family）科是属的集合，属于同一科的属在遗传关系和形态特征上具有更加密切的联系。

科是对植物进行分类和研究的基本单位之一。

4. 目（Order）目是科的集合，同一目中的科在遗传关系和形态特征上有更多的相似之处。

目的进化历程相对较长，包含了多个科。

5. 纲（Class）纲是目的集合，纲的分类标准主要是植物的形态特征、细胞结构以及生理特性等。

6. 界（Division）界是纲的集合，界的分类主要依据是植物的细胞结构、生长方式以及生殖方式等。

7. 域（Kingdom）域是界的集合，域是植物分类的最高等级，包括所有的植物。

植物界目前主要被分为植物界和原生生物界两个大类。

二、植物的进化关系植物的进化关系研究主要基于形态学、生理学以及遗传学等方面的证据。

通过对植物形态特征和遗传标记的比较分析，植物学家可以了解植物之间的进化关系，揭示植物的亲缘关系。

1. 原始植物原始植物是最早出现的植物类群，它们通常具有原始的形态特征，如没有真维管束、没有真根系统等。

原始植物包括藻类、苔藓植物和蕨类植物等。

2. 裸子植物裸子植物是古老的植物类群，它们具有裸露的种子，没有真花和真果。

裸子植物包括松树、银杏等。