洁净区的压差控制和压差表使用说明
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压差表使用说明1. 什么是压差表?压差表是一种用于测量液体或气体中的压力差异的仪器。
它由一个测量元件和一个显示装置组成,可以直观地显示出流体中的压力差。
2. 压差表的工作原理压差表基于流体力学原理工作。
当液体或气体通过管道时,会产生一定的阻力。
这个阻力会导致流体在不同位置产生不同的压力。
压差表通过测量两个位置之间的压力差来计算流体中的压力变化。
3. 压差表的组成部分•流体连接口:用于将压差表连接到待测流体系统。
•流体通路:将待测流体引导到测量元件。
•流量调节阀:用于调节流量,确保测量过程稳定可靠。
•流速计:用于监测流速,提供参考数据。
•流程指示器:显示待测流体的实时状态。
•数字显示屏:显示实时压力值和其他相关信息。
4. 如何正确使用压差表?步骤一:准备工作确保待测流体系统处于正常工作状态,并且压差表的连接口与系统的连接方式相匹配。
步骤二:安装压差表将压差表的流体连接口与待测流体系统的相应接口连接。
确保连接牢固,防止泄漏。
步骤三:调节流量打开待测流体系统中的流量调节阀,使流量稳定在所需范围内。
根据实际情况,可以通过监测流速计上的指示来调整流量。
步骤四:观察显示屏在压差表的数字显示屏上观察实时压力值和其他相关信息。
确保读数稳定后进行记录。
步骤五:记录数据根据需要,记录下实时压力值和其他相关信息。
可以使用电子设备或手动方式进行记录。
步骤六:分析数据根据记录下来的数据,进行进一步分析和处理。
可以计算出平均值、最大值、最小值等统计数据,以及绘制相应的图表。
5. 压差表的注意事项•在使用前,请仔细阅读压差表的说明书,并按照要求进行操作。
•在使用过程中,要注意安全,避免发生压力过高导致的事故。
•定期检查压差表的连接件和密封件,确保其正常工作。
•避免将压差表暴露在极端温度或湿度环境中,以免影响其性能和寿命。
•在不使用时,请将压差表存放在干燥、清洁的地方,避免灰尘和杂物进入。
结论通过本文对压差表的使用说明进行了详细介绍。
编号: 替代:A3S 声光报警式数字压差表标准操作规程 第1页 共10页起草人/日期: 审核人/日期: 批准人/日期:颁发部门: 分发至:实施日期: 年 月 日1. 目的建立A3S 声光报警式数字压差表操作规程,通过对洁净空调系统初效、中效过滤器、洁净区高效过滤器及洁净区房间压差表的监测,使洁净区房间压差控制符合GMP 法规对压差的要求,并采取有效监控方法,确保洁净区压差处于良好受控状态,最终保证洁净区不受外来环境污染或洁净区之间的交叉污染。
2. 编制依据国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》 2010版药品GMP 指南GB/T 14295-2008《空气过滤器》 A3S 声光报警数字式压差表操作手册3. 范围本标准适用于:_______车间______级洁净区房间压差的调整、监控、纠偏处理。
________洁净空调系统初、中、高效过滤器及房间高效过滤器的压差监控、纠偏处理。
4. 责任z生产部:负责对洁净区房间的压差和洁净区高效过滤器压差进行日常监测、记录,并将每天测试结果、压差异常情况及时反馈到工程部人员; z工程部:负责对空调机组初、中效过滤器压差进行监控和对压差异常情况进行纠偏;配合生产部人员对洁净区的压差进行测试与调整,并对洁净区压差超标实行纠偏处理;确保压差计使用前进行必要的校验; z质量部:对本规程实施负责,监督规程正常实施。
5. 正文5.1 压差表安装仪表安装分为表面安装和嵌入式安装,操作规程如下:仪表安装之前应首先确认仪表的规格和尺寸如图5.1所示。
图5.1 仪表规格尺寸因仪表为垂直状态下校准,必须确定仪表安装方式为垂直安装。
5.1.1 表面安装方式在直径为4 1/16"的圆上,钻3个大小相同且等距离的孔,与表背面的3个孔对应连接;确定接线端子位置并预留安装孔;将仪表安装到位后使用螺丝固定。
安装方式如图5.2所示。
图5.2 仪表表面安装方式示意图5.1.2 嵌入式安装方式切下一个直径为 4 9/16"的圆;将表嵌入安装位置,并将仪表与适配器相连;利用仪表所附配件将仪表固定。
洁净室压差基础知识、各规范对压差的要求SICOLAB一、基础知识1、绝对压差:各个房间相对于室外大气的压力差2、相对压差:每个相邻房间、相邻区域的压力差(相对压差=房间A-房间B)3、换气次数和压差的关系:空间的压力是进风量大于回风量的余量维持某一压力水平简而言之,换气次数是会影响压差。
4、压差的作用:使高洁净级别的房间的洁净度不受到低级别房间的空气的污染和干扰。
实验室开门时,空气要从洁净度高的区域流向洁净度低的区域。
二、洁净区各房间压差的确定缓冲间为20Pa、二更15Pa、一更10Pa,更鞋5Pa,以此类推,只要保证合理的压差梯度(除标准规范严明规定的压差,下文有讲到)。
三、保持压差的方法及特点1、在空调系统调试时调好洁净室内压差。
特点:压差偏离设定值时,再调节就比较麻烦。
2、在回、排风支管上安装手动对开多叶调节阀或蝶阀。
特点:运转灵活、噪声低,但是使用压力和工作温度范围小。
3、在回、排风口,安装阻尼层(如单层无纺布、不锈钢滤网、铝合金滤网、尼龙滤网等)。
特点:能够有效地保证洁净室的正压,但需经常更换作为阻尼层的过滤网,以防洁净室内正压过高。
4、在相邻房间隔墙上安装余压阀,以控制正压。
特点:设备简单,可靠,缺点是余压阀尺寸比较大,通风量有限,不方便安装,也不方便与风管连接。
5、在洁净室回、排风支管调节阀阀轴上安装电动执行系统,从而与相对应的阀门配套组成电动调节阀。
特点:微调阀门开度,自动调节洁净室内压差恢复到设定值,控制洁净室内压差比较可靠、精确,可安装在需要显示压差的洁净室或典型洁净室的回(排)风支管调节阀上。
6、在洁净室送风支管、回(排)风支管上安装文丘里风量控制阀。
1)定风量阀:可提供稳定的气流量;2)双稳态阀:可提供两种不同的气流量,即最大、最小流量;3)变风量阀:可通过对指令低于1秒钟的响应和流量反馈信号闭环控制空气流量。
总结:文丘里阀具有不受风管压力变化影响、反应迅速(<1秒钟)、调节精确等特点,但设备比较昂贵。
洁净工程压差表如何安装及使用文件排版存档编号:[UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208]洁净工程压差表如何安装及使用压差表选用主要包括确定压差表的压力形式,如:测量的是表压还是差压,负压还是正压、量程范围、量测压力单位、分辨、精确度和灵敏度、外形尺寸及是否需要远程传送或其他功能;压差表的选用依据:1.工艺生产过程对测量的要求,包括量程和准确度。
在静态测试(或变化缓慢)的情况下,规定被测压力的最大值选用压力表满刻度值的三分之二;在脉动(波动)压力的情况下,被测压力的最大值选用压力表满刻度值的二分之一。
常用压力检测仪表的准确度等级有级,0.4级、1.0级、1.5级和2.5级5个级等,应从生产工艺准确度要求和最经济角度选用。
仪表的最大允许误差是仪表的量程与准确度等级百分比的乘积,如果误差值超过工艺要求准确度,则需更换准确度高一级的压力仪表。
2.被测介质的性质,如状态(气体、液体)、温度、粘度、腐蚀性、法污程度、易燃和易爆程度等。
如氧气表、乙炔表,带有“禁油”标志,专用于特殊介质的耐腐蚀压力表、耐高温压力表、隔膜压力表等。
3.空气净化工程项目现场的环境条件,如环境温度、腐蚀情况、振动、潮湿程度等。
如用于振动环境条件的防震压力表,须耐腐蚀的可用全不锈钢压力表。
4.适于工作人员的观测。
根据检测仪表所处位置和照明情况选用表径(外形尺寸)不等的仪表。
如锅炉及一些反应釜等一些特殊工作场所一般会选用200mm 表径或更大。
5.适于工作人员的安装。
根据检测仪表安装位置和接口规格选用安装方式及接口不同的仪表。
如在管路上一般选用径向安装式,方便安装及读数,在设备的控制板上一般就选用轴向前边或轴向支架安装式,至于镙纹则需按预留接口制做,一般都可以在购买压力表的时候请厂家按要求制做,若是无法定做的则可以用变径或转换接头实现,一般情况下并不影响仪表的使用和量测准确度。
压差表的检定和校准仪表在使用之前,必须检定和校准。
洁净室压差控制要求及控制方法邱济夫中电奥星制药系统工程(上海)有限公司摘要:分析了洁净室压差控制的目的与作用,总结了洁净室压差控制的要求,并对洁净室压差控制的方法进行了总结与探讨。
关键词:洁净室 压差控制 控制方法1.引言洁净室是指悬浮粒子浓度受控的房间。
对于洁净室而言,维持其洁净度级别至关重要,是进行洁净室内相关生产活动的必需条件。
一般来说,洁净室的设计、建造和运行都要尽量减少周围环境对洁净室内部空间的干扰和影响,而压差控制是维持洁净室洁净度等级、减少外部污染、防止交叉污染的最重要、最有效的手段。
洁净室静压差具有如下作用[1],[2]:(1)洁净室门窗关闭时,防止周围环境的污染由门窗缝隙渗入洁净室内;(2)洁净室门窗开启时,保证足够的气流速度,尽量减少门窗开启和人员进入瞬时进入洁净室的气流,保证气流方向,以便把进入的污染减小到最低程度。
当洁净室内工艺生产或活动使得室内空气内含高危险性的物质,如青霉素等高致敏性药物、高传染性高危险的病毒、细菌等,洁净室压差需保持相对负压。
国内外标准、规范[3],[4],[5],[6] ,[7] ,[8] ,[9]对于洁净室的对外压差做了规定,或者给出了压差控制的要求和指南。
本文将讨论洁净室压差控制的要求,并对洁净室压差控制的方法进行探讨。
2.洁净室压差控制要求2.1 概述国内外标准、规范对洁净室压差控制的推荐值不尽相同。
《洁净厂房设计规范》中规定,“不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差,应不小于5Pa,洁净区与室外的压差,应不小于10Pa”。
由于各个行业洁净室内污染控制的需求不同,各个行业之间对于洁净室压差控制的要求也不尽相同。
电子、医院、医药工业、动物实验等行业的洁净室,因为其污染控制需求不同,产生了不同的压差控制要求。
2.2 医院洁净室压差控制要求根据《医院洁净手术部建筑技术规范》,医院洁净手术部中,Ⅰ级、Ⅱ级高级别洁净手术室对相邻低级别洁净室的静压差为+8Pa,其余洁净手术室或洁净室对相邻低级别洁净室的静压差为+5Pa,预麻醉室对相邻洁净室的静压差为-8Pa。
洁净区“压差”的控制与压差规范要求大全了解压差,我们先了解下洁净区。
在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。
气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化重复以上过程,即可达到净化目的,即为净化空间。
举例说,乱流洁净室乱流洁净室的主要特点是从来流到出流(从送风口到回风口)之间气流的流通截面是变化的,洁净室截面比送风口截面大得多,因而不能在全室截面或者在全室工作区截面形成匀速气流。
所以,送风口以后的流线彼此有很大或者越来越大的夹角,曲率半径很小,气流在室内不可能以单一方向流动,将会彼此撞击,将有回流、旋涡产生。
这就决定乱流洁净室的流态实质是:突变流;非均匀流。
所以,概括地说,乱流洁净室的作用原理是:当一股干净气流从送风口送入室内时,迅速向四周扩散、混合,同时把差不多同样数量的气流从回风口排走,这股干净气流稀释着室内污染的空气,把原来含尘浓度很高的室内空气冲淡了,一直达到平衡。
所以气流扩散得越快,越均匀,稀释的技果就越好。
什么是“压差”大家都知道,“人往高处走,水往低处流”,大自然中的空气也是随风流动,实际上这种流体的运动,都离不开“压差”的作用。
在洁净区内,各个房间相对于室外大气的压力差,我们称之为“绝对压差”。
每个相邻房间、相邻区域的压力差,我们称之为“相对压差”,简称“压差”。
我们假设A房间的绝对压差为P1,B房间的绝对压差为P2,那么A-B 之间的压差为△P=P2-P1。
有时候因为语言习惯,我们会把“绝对压差”和“相对压差”都简称“压差”,比如我们说“xx房间的压差”,指的就是房间对室外的“绝对压差”,比如我们说“xx房间和xx房间的压差”,指的就是两个房间的“相对压差”。
洁净室的换气次数和压差的关系:一个洁净室的换气次数与这个洁净室相对外界的压差有大小没有关系的。
2022年压差表的正确使用和安装
空气压差表适合于空气的微压差测量,它广泛应用于制药和微电子产业对环境微压差的检测显示。
压差表可采用嵌入方式或悬挂式安装在洁净室的墙体外侧,无需电源,灵敏度高,测量精度较高。
浙江力夫压力控制与传感技术专家压差表
压差表的使用
测压力:用导气管将压力源与两个高压口中任意一个相连,将不用的一个堵住,使一个或两个低压口通大气;
测差压:用导气管将高压源与两个高压口中任意一个相连,用导气管将低压源与两个低压口中任意一个相连;
测负压:用导气管将压力源与两个低压口中任意一个相连,将不用的一个堵住;使一个或两个高压口通大气。
压差表的安装
一般是在洁净室与非洁净室之间检测压差,安装位置一般是洁净室与非洁净室之间的墙体,方便从外面看到洁净室里面与外面的压差。
指针型压差表要注意调零,另外要注意压差表的接管方向高压管接高压房间,低压管接低压房间。
如果洁净室是正压室,那就把压差表的高压端接入洁净室,低压端不接;
如果洁净室是负压室,那就把压差表的低压端接入洁净室,高压端不接。
指针式压差表安装步骤
1.仪表应垂直于空气净化工程项目水平面安装;
2.仪表测定点与仪表安装处在同一水平位置,考虑附加高度误差的修正;
3.仪表安装处与测定点之间的距离应尽量短,以免指示迟缓;
4.保证密封性,不应有泄漏现象出现;
5.对于新购置的压力检测仪表,在安装使用之前,一定要进行计量检定,以防压力仪表运输途中震动、损坏或其它因素破坏准确度。
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洁净工程压差表如何安装及使用Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】洁净工程压差表如何安装及使用压差表选用主要包括确定压差表的压力形式,如:测量的是表压还是差压,负压还是正压、量程范围、量测压力单位、分辨、精确度和灵敏度、外形尺寸及是否需要远程传送或其他功能;压差表的选用依据:1.工艺生产过程对测量的要求,包括量程和准确度。
在静态测试(或变化缓慢)的情况下,规定被测压力的最大值选用压力表满刻度值的三分之二;在脉动(波动)压力的情况下,被测压力的最大值选用压力表满刻度值的二分之一。
常用压力检测仪表的准确度等级有级,0.4级、1.0级、1.5级和2.5级5个级等,应从生产工艺准确度要求和最经济角度选用。
仪表的最大允许误差是仪表的量程与准确度等级百分比的乘积,如果误差值超过工艺要求准确度,则需更换准确度高一级的压力仪表。
2.被测介质的性质,如状态(气体、液体)、温度、粘度、腐蚀性、法污程度、易燃和易爆程度等。
如氧气表、乙炔表,带有“禁油”标志,专用于特殊介质的耐腐蚀压力表、耐高温压力表、隔膜压力表等。
3.空气净化工程项目现场的环境条件,如环境温度、腐蚀情况、振动、潮湿程度等。
如用于振动环境条件的防震压力表,须耐腐蚀的可用全不锈钢压力表。
4.适于工作人员的观测。
根据检测仪表所处位置和照明情况选用表径(外形尺寸)不等的仪表。
如锅炉及一些反应釜等一些特殊工作场所一般会选用200mm表径或更大。
5.适于工作人员的安装。
根据检测仪表安装位置和接口规格选用安装方式及接口不同的仪表。
如在管路上一般选用径向安装式,方便安装及读数,在设备的控制板上一般就选用轴向前边或轴向支架安装式,至于镙纹则需按预留接口制做,一般都可以在购买压力表的时候请厂家按要求制做,若是无法定做的则可以用变径或转换接头实现,一般情况下并不影响仪表的使用和量测准确度。
压差表的检定和校准仪表在使用之前,必须检定和校准。
洁净区压差要求范文洁净区压差是指洁净区与周围区域之间的气流差异。
在洁净区内,为了确保洁净度的要求,通常要求保持一定的洁净区压差。
洁净区压差要求是根据洁净区的使用环境和需要达到的洁净度等级来确定的。
以下是关于洁净区压差要求的一些相关内容。
1.洁净区压差的定义和分类2.洁净区各级别压差要求根据洁净区的使用环境和需要达到的洁净度要求,洁净区的压差也存在不同的要求。
洁净区压差通常分为三个级别,即一般洁净区、高洁净区和超洁净区。
一般洁净区的压差要求为5-15Pa,高洁净区的压差要求为15-50Pa,超洁净区的压差要求则高于50Pa。
3.洁净区压差的作用和意义洁净区压差是维持洁净区内的洁净度的重要因素之一、洁净区内的正压差可以有效阻止外界的污染物进入洁净区,保持洁净区内的洁净度。
同时,正压差还可以避免洁净区内的洁净空气向外泄漏,保持洁净区内相对稳定的洁净环境。
4.洁净区压差的控制方法为了达到洁净区的压差要求,通常需要采取一些控制措施。
首先,可以通过调整洁净区内的供风量和排风量来控制洁净区的压差。
增加供风量或减少排风量可以提高洁净区的正压差;反之,减少供风量或增加排风量则可以增加洁净区的负压差。
此外,还可以通过在洁净区的入口和出口设置相应的调节装置,如空气帘、空气幕等来控制洁净区的压差。
5.洁净区压差监测和调整为了确保洁净区的压差始终满足要求,通常需要进行定期的压差监测和调整。
压差监测可以通过安装压差传感器等装置来实现,以实时监测洁净区内的压差情况。
根据监测结果,可以采取相应的措施进行调整,如调节空调系统的风量、更换过滤器等,以确保洁净区的压差保持在要求范围内。
总之,洁净区压差是维持洁净区内洁净度的重要因素之一、根据洁净区的使用环境和需要达到的洁净度等级,洁净区的压差要求存在不同的级别和范围。
通过采取相应的控制措施和定期的监测调整,可以确保洁净区的压差始终满足要求,保持洁净区的洁净环境。
洁净区的压差控制和压差表使用说明------------------------------------------------------------------------------------------------洁净区的压差控制和压差表使用说明对制药厂各洁净室压差进行控制,其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。
下面根据压差控制法规要求分8个方面进行压差控制和压差表安装的详细介绍。
1. 压差控制法规要求2010版GMP认证对于洁净车间的压差要求:洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。
药品2010版GMP无菌药品附录第三十四条规定“应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表”。
2. 确定洁净区各洁净室的压差2.1同一洁净区各洁净室的压差在实际工程中,确定同一洁净区各洁净室的压差,可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较,以洁净区走廊压力值为基准。
因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室,每个洁净室与洁净区走廊的压差确定了,洁净室之间的压差也就确定了。
所有洁净室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准,互相间的压差值就不会混乱。
如固体制剂车间,可以确定洁净区走廊正压值为18帕(洁净区室外为0帕);粉碎间、称量间散尘严重,一般通过前室与洁净区走廊相连,为避免房间内含尘量较大的气流通过走廊扩散到其它房间,——————————————————————————————————————------------------------------------------------------------------------------------------------可以确定粉碎间、称量间正压值为12帕,前室正压值为15帕。
洁净工程压差表如何安装及使用Prepared on 22 November 2020洁净工程压差表如何安装及使用压差表选用主要包括确定压差表的压力形式,如:测量的是表压还是差压,负压还是正压、量程范围、量测压力单位、分辨、精确度和灵敏度、外形尺寸及是否需要远程传送或其他功能;压差表的选用依据:1.工艺生产过程对测量的要求,包括量程和准确度。
在静态测试(或变化缓慢)的情况下,规定被测压力的最大值选用压力表满刻度值的三分之二;在脉动(波动)压力的情况下,被测压力的最大值选用压力表满刻度值的二分之一。
常用压力检测仪表的准确度等级有级,0.4级、1.0级、1.5级和2.5级5个级等,应从生产工艺准确度要求和最经济角度选用。
仪表的最大允许误差是仪表的量程与准确度等级百分比的乘积,如果误差值超过工艺要求准确度,则需更换准确度高一级的压力仪表。
2.被测介质的性质,如状态(气体、液体)、温度、粘度、腐蚀性、法污程度、易燃和易爆程度等。
如氧气表、乙炔表,带有“禁油”标志,专用于特殊介质的耐腐蚀压力表、耐高温压力表、隔膜压力表等。
3.空气净化工程项目现场的环境条件,如环境温度、腐蚀情况、振动、潮湿程度等。
如用于振动环境条件的防震压力表,须耐腐蚀的可用全不锈钢压力表。
4.适于工作人员的观测。
根据检测仪表所处位置和照明情况选用表径(外形尺寸)不等的仪表。
如锅炉及一些反应釜等一些特殊工作场所一般会选用200mm表径或更大。
5.适于工作人员的安装。
根据检测仪表安装位置和接口规格选用安装方式及接口不同的仪表。
如在管路上一般选用径向安装式,方便安装及读数,在设备的控制板上一般就选用轴向前边或轴向支架安装式,至于镙纹则需按预留接口制做,一般都可以在购买压力表的时候请厂家按要求制做,若是无法定做的则可以用变径或转换接头实现,一般情况下并不影响仪表的使用和量测准确度。
压差表的检定和校准仪表在使用之前,必须检定和校准。
长期使用的仪表也应定期检定,其周期应视使用频繁程度和重点程度而定。
1.主题内容与适用范围本规程规定了洁净区压差监测的操作规程。
通过实施本规程,使洁净区各房间压差控制符合GMP对压差的要求,确保洁净区压差处于良好受控状态,最终保证洁净区不受外来环境污染或洁净区之间的交叉污染。
本规程适应于口服固体制剂,原料药D级洁净区的压差的控制调整,纠偏处理。
2.引用标准《药品生产质量管理规范》2010年版《药品生产质量管理规范》实施指南3.职责3.1洁净区操作人员:负责对洁净区的压差日常监测并记录,并将每天监测数据结果、压差异常情况及时反馈到空调系统操作人员。
3.2空调岗位操作人员:负责对洁净区压差.空调机组初.中效过滤器压差进行监控和报告压差异常情况,并配合空调系统维护人员对压差实行纠偏。
3.3空调系统维护人员:负责对洁净区的压差进行测试与调整,并对洁净区压差超标时实行纠偏处理。
3.4 车间主任:对本规程的实施负责,对洁净区压差实行预警,并确保压差计进行必要的校验。
3.5质量保证部:负责按规程要求实行监督管理。
4.操作标准4.1 压差调整的原则4.1.1 洁净区必须保持一定的正压,洁净区与非洁净区之间不同等级洁净区之间的压差应不低于10pa,必要时相同洁净度级别不同功能区域(操作间)之间应保持适当的压差梯度。
4.1.2 同一洁净级别的洁净区,由于生产工艺实际情况,部份房间会产生大量粉尘、有害气体、蒸汽等,在保证与外界环境呈相对正压的状态下,还应保证与相邻的洁净区呈相对负压,以防止粉尘、蒸汽等扩散,污染其它洁净区域;4.1.3洁净区压差控制,是通过房间的送风量与回风量或排风量之间的差值来保证的。
4.1.4 洁净区压差调整,就是在已确定的送风量状态下,通过调整回风量或排风量的大小,来确定洁净区与外界环境、洁净区内房间与房间、房间与洁净走廊之间的压差大小,确保符合设计要求;4.2 压差控制标准4.2.1固体制剂车间、原料药精烘包洁净区内均是按D级洁净级别管理。
洁净区内的生产操作,有部分房间产尘,如配料、混合、原料的粉碎、内包等。
洁净区的压差控制和压差表使用说明对制药厂各洁净室压差进行控制,其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。
下面根据压差控制法规要求分8个方面进行压差控制和压差表安装的详细介绍。
1. 压差控制法规要求2010版GMP认证对于洁净车间的压差要求:洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。
药品2010版GMP无菌药品附录第三十四条规定“应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表”。
2. 确定洁净区各洁净室的压差2.1同一洁净区各洁净室的压差在实际工程中,确定同一洁净区各洁净室的压差,可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较,以洁净区走廊压力值为基准。
因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室,每个洁净室与洁净区走廊的压差确定了,洁净室之间的压差也就确定了。
所有洁净室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准,互相间的压差值就不会混乱。
如固体制剂车间,可以确定洁净区走廊正压值为18帕(洁净区室外为0帕);粉碎间、称量间散尘严重,一般通过前室与洁净区走廊相连,为避免房间内含尘量较大的气流通过走廊扩散到其它房间,可以确定粉碎间、称量间正压值为12帕,前室正压值为15帕。
这样,粉碎间、称量间相对于前室为负压,前室相对于洁净区走廊为负压。
气流从洁净区走廊流向前室,从前室流向粉碎间、称量间。
净干器具存放间用于存放洗净、烘干的器具,为避免污染,可确定该房间正压值为21帕,以避免走廊气流流入该房间。
2.2不同等级洁净区之间的压差确定不同等级洁净区之间的压差,可以先确定低洁净度级别洁净室的正压,再依次提高正压值基数,确定高洁净度级别洁净室正压。
2.3特殊情况洁净区的压差药品的生产车间,比如软胶囊生产车间,在同一洁净区内有相对湿度不同的洁净室,对此,应控制比较干燥的洁净室,相对相邻洁净室为正压,以免湿空气流向干燥的洁净室。
洁净室压差基础知识、各规范对压差的要求SICOLAB一、基础知识1、绝对压差:各个房间相对于室外大气的压力差2、相对压差:每个相邻房间、相邻区域的压力差(相对压差=房间A-房间B)3、换气次数和压差的关系:空间的压力是进风量大于回风量的余量维持某一压力水平简而言之,换气次数是会影响压差。
4、压差的作用:使高洁净级别的房间的洁净度不受到低级别房间的空气的污染和干扰。
实验室开门时,空气要从洁净度高的区域流向洁净度低的区域。
二、洁净区各房间压差的确定缓冲间为20Pa、二更15Pa、一更10Pa,更鞋5Pa,以此类推,只要保证合理的压差梯度(除标准规范严明规定的压差,下文有讲到)。
三、保持压差的方法及特点1、在空调系统调试时调好洁净室内压差。
特点:压差偏离设定值时,再调节就比较麻烦。
2、在回、排风支管上安装手动对开多叶调节阀或蝶阀。
特点:运转灵活、噪声低,但是使用压力和工作温度范围小。
3、在回、排风口,安装阻尼层(如单层无纺布、不锈钢滤网、铝合金滤网、尼龙滤网等)。
特点:能够有效地保证洁净室的正压,但需经常更换作为阻尼层的过滤网,以防洁净室内正压过高。
4、在相邻房间隔墙上安装余压阀,以控制正压。
特点:设备简单,可靠,缺点是余压阀尺寸比较大,通风量有限,不方便安装,也不方便与风管连接。
5、在洁净室回、排风支管调节阀阀轴上安装电动执行系统,从而与相对应的阀门配套组成电动调节阀。
特点:微调阀门开度,自动调节洁净室内压差恢复到设定值,控制洁净室内压差比较可靠、精确,可安装在需要显示压差的洁净室或典型洁净室的回(排)风支管调节阀上。
6、在洁净室送风支管、回(排)风支管上安装文丘里风量控制阀。
1)定风量阀:可提供稳定的气流量;2)双稳态阀:可提供两种不同的气流量,即最大、最小流量;3)变风量阀:可通过对指令低于1秒钟的响应和流量反馈信号闭环控制空气流量。
总结:文丘里阀具有不受风管压力变化影响、反应迅速(<1秒钟)、调节精确等特点,但设备比较昂贵。
压差表的使用方法压差表是一种用来测量流体压力差异的仪器,广泛应用于工业生产、科研实验和环境监测等领域。
它能够准确地反映流体在管道、容器或设备中的压力情况,为用户提供重要的参考数据。
本文将介绍压差表的使用方法,帮助用户正确、有效地操作压差表,确保测量结果的准确性和可靠性。
1. 准备工作。
在使用压差表之前,首先需要进行一些准备工作。
确保压差表的外观完好无损,无明显的损坏或变形。
检查压差表的刻度盘和指针是否灵敏,是否能够正常显示压力数值。
同时,检查压差表的连接管路和阀门是否密封,避免漏气或漏水影响测量结果。
2. 安装连接。
将压差表的连接管路与被测管道或设备进行连接,确保连接处无泄漏。
在连接过程中,需要注意选择合适的密封垫片或密封胶,保证连接处的密封性能。
连接完成后,打开阀门,使被测流体能够顺畅地流过压差表,进入连接管路。
3. 调零校准。
在进行实际测量之前,需要对压差表进行调零校准。
将压差表的指针调整到零刻度位置,确保在无压力作用下指针停留在零刻度位置。
如果发现指针偏离零刻度位置,需要通过调整压差表的调零螺丝来进行校准,直至指针准确指向零刻度位置。
4. 测量操作。
在进行实际测量时,需要根据被测流体的特性和测量要求选择合适的测量方法和参数。
根据压差表的量程和精度要求,选择合适的量程范围和测量单位。
在测量过程中,需要注意观察压差表的指针变化,确保测量结果的准确性。
同时,需要注意避免外界因素对测量结果的影响,如振动、温度变化等。
5. 结果记录。
在测量完成后,需要将测量结果记录下来。
记录时需要包括测量时间、被测流体的特性、压差表的型号和量程、测量参数和测量结果等信息。
同时,需要对测量结果进行分析和比对,确保测量结果的准确性和可靠性。
6. 仪器保养。
在使用完压差表后,需要对仪器进行清洁和保养。
将连接管路和阀门进行拆卸和清洗,保证仪器的清洁和干燥。
同时,需要定期对压差表进行检查和校准,确保仪器的正常使用和准确测量。
哈药集团生物工程有限公司标准操作规程题目洁净室温湿度和压差监控标准操作规程编号及版本号:SOP-PM-J0017-02共5页第1页起草部门审核质管部审核起草日期审核日期审核日期批准生效日期批准日期颁发部门质量管理部分发部门制剂一车间此文件替代:SOP-PM-J0017-01目的:建立洁净室温湿度和压差监控的标准操作规程,确保各洁净室的环境符合GMP要求。
范围:适用于各个洁净级别洁净室的温湿度和压差的监控。
责任:车间工艺员负责起草本程序,按本程序对相关人员进行培训,并对实施情况进行检查。
洁净区各岗位操作工应严格按本程序操作。
岗长、工段长要保证岗位操作人员按本程序进行操作。
制剂一车间主任负责对本规程的实施进行监督。
QA检查员负责对本程序中的质量控制项进行检查。
程序:1.温湿度的监控1.1将温湿度表安装在各洁净室墙壁上,可随时观察温湿度变化情况,并监控。
1.2监测频率:生产过程中每小时监控一次。
每日开产前检查并记录1次。
1.3检测人员:各岗位操作人员。
1.4标准:见4.1附表1温、湿度标准。
1.5记录:在岗位操作记录上记录当日的温、湿度。
2.压差的监控2.1将压差表安装在墙上,可随时观察压力变化情况,并记录。
2.2监测频率:每日开产前和结束后检查并分别进行记录,生产过程中随时监控。
2.3检测人员:各岗位操作人员。
2.4标准:见4.2附表2压差标准。
2.5记录:在岗位操作记录上记录当日的压差。
3.注意事项3.1监测时所有空调系统应处于连续运行状态。
3.2压差监测时,洁净区所有门应关闭,检测时不许有人穿越房间。
3.3当发现检测结果超出标准规定的范围时,应立即通知空调岗位人员和逐级进行上报。
3.4监测结果及根据监测结果对空调系统进行的调整应记录并归档。
4.附表4.1附表1 温、湿度标准项目级别A/B 级、C 级、D 级温度 18~26℃ 相对湿度35%~65%4.2附表2 压差标准洁净室级别 标 准D 级——非洁净区 ≥30Pa C 级——非洁净区 B 级——非洁净区 B 级——D 级 ≥10Pa C 级——D 级 B 级——C 级题 目洁净室温湿度和压差监控标准操作规程编号及版本号: SOP-PM-J0017-02共5页 第2页题目洁净室温湿度和压差监控标准操作规程编号及版本号:SOP-PM-J0017-02共5页第3页压差表位置及编号:105工段压差表位置编号压差表位置编号C级缓冲室(男)←一更501 三更←B级缓冲室511 C级缓冲室(女)←一更502 气闸室(D级)←脱包室512 灌装室←配剂室503 灌装室←洗瓶室514 C级走廊←称碳室504 D级缓冲←一更515 C级走廊←称量室505 压盖室←灌装室516灭菌室后←灭菌室前506 压盖室←贴标室517气闸室(C级)←脱包室507 灌装室←消毒液配置室519 C级走廊←脱包室508 气闸室←三更525 灌装室←洗涤室509 气闸室←D级缓冲室526 气闸室←B级缓冲室510103工段压差表位置编号压差表位置编号洗手室←缓冲室301 工艺走廊←称量室2 304 灌装室←外包室302 工艺走廊←称量室1 305 气闸室←脱包室303 工艺走廊←外走廊306题目洁净室温湿度和压差监控标准操作规程编号及版本号:SOP-PM-J0017-02共5页第4页压差表位置及编号:102工段压差表位置编号压差表位置编号C级缓冲1←一更室(男)202 洗瓶室←灌装室207 C级缓冲2←一更室(女)203 压盖室←灌装室208 脱包室←气闸室204 脱包室←气闸室209 称量室205 水浴室←压盖室210 D级缓冲室←二更室206 存瓶室←理瓶室211 C级走廊←外围272 C级走廊←脱包室271106工段压差表位置编号压差表位置编号消毒液配制室←灭菌后室631 质检室←扎盖室644 灭菌前室←灭菌后室632 压盖室←灌装室645 C级男缓冲←男二更633 缓冲室←二更646 C级女缓冲←女二更634 B级缓冲←脱衣室647 C级走廊←称量前室635 收瓶室←压盖室648 C级走廊←废弃物室636 收衣室←洗衣室649 脱包室←气闸室637 存瓶室←理瓶室650 称量前室←称炭室638 一更←缓冲室652 称量前室←称量室369 B级走廊←外围674 洗瓶室←灌装室640 C级走廊←外围373 洗涤室←气闸室641 C级配剂室←B级灌装655 B级走廊←传递室642 缓冲室←压盖室656 B级走廊←质检室643题目洁净室温湿度和压差监控标准操作规程编号及版本号:SOP-PM-J0017-02共5页第5页压差表位置及编号:101工段压差表位置编号压差表位置编号灌装室←洗瓶室101 灭菌后室←消毒液配剂室115 称量室←C级走廊102 灭菌后室←灭菌前室116 BC级走廊←C级洗涤室103 二更←B级缓冲室117 压盖缓冲室←B级走廊104 B级缓冲室←一更118 压盖室←压盖缓冲室105 C级走廊←一般生产区121 灌装室←压盖室106 C级走廊←C级废弃物传递室122 脱衣室←B级缓冲室108 洗衣室←收衣室123 气闸室←脱包室109 B级走廊←一般生产区124 理瓶室←存瓶室110 B级走廊←B级废弃物传递室125 二更(男)←C级缓冲室(男)111 压盖缓冲室←收瓶室127 二更(女)←C级缓冲室(女)112 B级一更←一般生产区128 预充灌装室←预充脱包室113 压盖室←压盖缓冲室129 配剂室←预充灌装室114。
洁净室ffu压差表的量程
洁净室中的FFU(Fan Filter Unit)是一种常用的空气净化设备,它主要由风机和过滤器组成,用于提供高效过滤的洁净空气。
FFU压差表是用来监测FFU过滤器的压差变化,以确定过滤器是否需要更换。
FFU压差表的量程一般是以帕斯卡(Pa)为单位,表示压差的范围。
具体的量程可能会根据不同的厂家和型号而有所不同,但通常的量程范围为0-500 Pa或0-1000 Pa。
在正常运行的情况下,FFU过滤器的压差一般在100-200 Pa之间。
当压差超过一定阈值(通常为200 Pa),说明过滤器已经积累了较多的污染物,需要进行更换或清洗。
需要注意的是,具体的压差阈值和更换周期应根据实际情况和洁净室的要求来确定,因为不同的应用场景可能有不同的要求和标准。
因此,在使用FFU压差表时,应该根据洁净室的要求进行调整和设置。
洁净工程压差表怎样安装及使用?压差表选择关键包含确定压差表压力形式,如:测量是表压还是差压,负压还是正压、量程范围、量测压力单位、分辨、正确度和灵敏度、外形尺寸及是否需要远程传送或其它功效;压差表选择依据:1.工艺生产过程对测量要求,包含量程和正确度。
在静态测试(或改变缓慢)情况下,要求被测压力最大值选择压力表满刻度值三分之二;在脉动(波动)压力情况下,被测压力最大值选择压力表满刻度值二分之一。
常见压力检测仪表正确度等级有0.25级,0.4级、1.0级、1.5级和2.5级5个级等,应从生产工艺正确度要求和最经济角度选择。
仪表最大许可误差是仪表量程和正确度等级百分比乘积,假如误差值超出工艺要求正确度,则需更换正确度高一级压力仪表。
2.被测介质性质,如状态(气体、液体)、温度、粘度、腐蚀性、法污程度、易燃和易爆程度等。
如氧气表、乙炔表,带有“禁油”标志,专用于特殊介质耐腐蚀压力表、耐高温压力表、隔膜压力表等。
3.空气净化工程项目现场环境条件,如环境温度、腐蚀情况、振动、潮湿程度等。
如用于振动环境条件防震压力表,须耐腐蚀可用全不锈钢压力表。
4.适于工作人员观察。
依据检测仪表所处位置和照明情况选择表径(外形尺寸)不等仪表。
如锅炉及部分反应釜等部分特殊工作场所通常会选择200mm表径或更大。
5.适于工作人员安装。
依据检测仪表安装位置和接口规格选择安装方法及接口不一样仪表。
如在管路上通常选择径向安装式,方便安装及读数,在设备控制板上通常就选择轴向前边或轴向支架安装式,至于镙纹则需按预留接口制做,通常全部能够在购置压力表时候请厂家按要求制做,若是无法定做则能够用变径或转换接头实现,通常情况下并不影响仪表使用和量测正确度。
压差表检定和校准仪表在使用之前,必需检定和校准。
长久使用仪表也应定时检定,其周期应视使用频繁程度和关键程度而定。
当仪表带有远距离传送系统及二次仪表时,应连同二次仪表一起检定、校准。
压差表正确安装及相关事项进行压力检测,实际上需要一个测量系统来实现。
洁净区的压差控制和压差表使用说明对制药厂各洁净室压差进行控制,其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时,空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域,使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。
下面根据压差控制法规要求分8个方面进行压差控制和压差表安装的详细介绍。
1. 压差控制法规要求2010版GMP认证对于洁净车间的压差要求:洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。
药品2010版GMP无菌药品附录第三十四条规定“应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表”。
2. 确定洁净区各洁净室的压差2.1同一洁净区各洁净室的压差在实际工程中,确定同一洁净区各洁净室的压差,可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较,以洁净区走廊压力值为基准。
因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室,每个洁净室与洁净区走廊的压差确定了,洁净室之间的压差也就确定了。
所有洁净室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准,互相间的压差值就不会混乱。
如固体制剂车间,可以确定洁净区走廊正压值为18帕(洁净区室外为0帕);粉碎间、称量间散尘严重,一般通过前室与洁净区走廊相连,为避免房间内含尘量较大的气流通过走廊扩散到其它房间,可以确定粉碎间、称量间正压值为12帕,前室正压值为15帕。
这样,粉碎间、称量间相对于前室为负压,前室相对于洁净区走廊为负压。
气流从洁净区走廊流向前室,从前室流向粉碎间、称量间。
净干器具存放间用于存放洗净、烘干的器具,为避免污染,可确定该房间正压值为21帕,以避免走廊气流流入该房间。
2.2不同等级洁净区之间的压差确定不同等级洁净区之间的压差,可以先确定低洁净度级别洁净室的正压,再依次提高正压值基数,确定高洁净度级别洁净室正压。
2.3特殊情况洁净区的压差药品的生产车间,比如软胶囊生产车间,在同一洁净区内有相对湿度不同的洁净室,对此,应控制比较干燥的洁净室,相对相邻洁净室为正压,以免湿空气流向干燥的洁净室。
青霉素类等高致敏性药品的生产厂房,分装室等有药粉暴露的洁净室应保持相对负压。
3. 确定维持压差的压差风量洁净区各洁净室维持正压差的压差风量,需要由室外新风补充。
因此洁净室正压差风量的大小,直接影响到净化空调系统的新风比,以及净化空调系统的耗能量。
洁净区各洁净室维持负压差的压差风量,由该洁净室外渗入洁净室,在很多情况下,其是未经净化处理的室外风,因此洁净室负压差风量的大小,直接关系到负压洁净室的洁净度。
目前,常见的计算洁净室压差风量的方法有缝隙法和换气次数法。
缝隙法即根据洁净室门窗等缝隙总长度来估算洁净室压差风量,但在实际应用中,统计门窗等条缝数量的工作比较繁琐且易造成错漏,目前已较少应用。
换气次数法,即根据洁净室换气次数来估算洁净室压差风量。
在实际工程中,完全可以通过加强洁净室围护结构气密性,从而减少房间压差风量。
根据洁净室压差值大小,压差风量宜按l~2次/小时的换气次数选用。
最简单的先调整一下回风口格栅的方向开口大小,先确定好送风量及回风量,首先在风速风量满足的前提下,可以调节回风口开启大小和过滤布,看是否能达到要求,如不行,只有调节车间夹层的每个洁净室高效口的风阀大小,但要注意调节的同时,会影响其他房间的风量。
如调动高效口太多,最好调完后测试风速风量。
再调节高效过滤器送风筒的调节阀,先调高洁净级别再调低洁净级别,使各房间压差符合gmp要求。
注意,调节风阀时一定要确保高效过滤器的性能符合要求。
4. 维持洁净室压差恒定上述洁净室压差值、压差风量,都只是理论值,需要采取一定的技术措施和设施来实现。
在实际工程中,控制洁净室压差的方式有多种:一般的情况下,采取定风量系统的方式较多,即首先保证洁净室送风量相对恒定,调节洁净室回风量或排风量,从而控制洁净室压差风量,维持洁净室压差值;还可在洁净室回(排)风支管上安装手动对开多叶调节阀或蝶阀,调节回(排)风量,控制室内压差。
其优点是设备简单,有效。
在空调系统调试时调好洁净室内压差的方法,其缺点是在空调系统运行过程中,洁净室内压差偏离设定值时,调节比较麻烦。
该方法与其它方式配合使用,是目前工程中常见的控制洁净室压差的手段之一。
在洁净室回(排)风口,安装阻尼层(如单层无纺布、不锈钢滤网、铝合金滤网、尼龙滤网等),能够有效地保证洁净室的正压,但需经常更换作为阻尼层的过滤网,以防洁净室内正压过高。
4.1.安装余压阀,在压差界面的围护结构上设置机械余压阀或自动余压阀,设定一允许压差,在室内超过压差时启动,使洁净室维持设定的压力,由静压差自动控制系统维持设定压力,该控制系统自动调节净化空调系统回风管上的回风阀的开度,使洁净室维持设定压力3.由变频器调节新风机转速改变新风量的大小维持设定压力。
4.2校正压差仪。
开门既两房间相通时,压差因显示0,关上后,显示数值因符合要求,可以调节。
4.3能不调尽量不调:设计时,因为设计院的人对房间的空间,风的流向,风量,换气数量等基本经过理论计算,尽量不要调整。
4.4依据GMP要求调整,确定好级别,选择好相临房间的压差数值,是正压还是负压等。
4.5细节注意点。
空间的密封,地漏,门缝,传递窗等。
在相邻房间隔墙上安装余压阀,以控制正压。
其优点是设备简单,可靠,缺点是余压阀尺寸比较大,通风量有限,不方便安装,也不方便与风管连接,只能在个别洁净室安装。
4.6 在洁净室回(排)风支管调节阀阀轴上,安装电动执行系统,从而与相对应的阀门配套组成电动调节阀。
根据反馈的洁净室压差值,微调阀门开度,自动调节洁净室内压差恢复到设定值。
此种方式用于控制洁净室内压差比较可靠、精确,控制系统造价也不高,在工程实践中应用较多,该系统可安装在需要显示压差的洁净室或典型洁净室的回(排)风支管调节阀上。
在洁净室送风支管、回(排)风支管上安装文丘里风量控制阀。
5. 压差调试方法压差调试的过程为保证洁净室换气次数及设备排风和除尘效果,尽量不改变送风量及设备排风机和除尘风机的风量。
主要通过调节回风量和系统排风量进行压差调整。
人净区内各功能房间应顺人净路线为:非洁净走廊、换鞋、一次更衣室、二次更衣室、缓冲间、洁净内走廊。
洁净室内走廊与非洁净区至少维持30Pa正压压差。
这种压差建立基本原理是送风量大于回风量、排风量、渗漏风量来维持正压。
通过洁净室的送入风量与排风量+压差风量(余风量)之间达到平衡便建立压差。
对全新风空气系统:新风量=排风量+压差风量对循环空气系统:新风量+回风量=回风量+排风量+压差风量归根到底洁净室压差,即新风量=排风量+压差风量,它们之间平衡关系建立。
6. 洁净室的正压保持方法室外风压、风速的变化等会引起洁净室对室外保持压差的变化,沿海城市与风速较大的城市须进行迎面风速压力复核计算,调整压差值。
空调系统在随时间的运行,系统的阻力会发生一些变化,主要是由于过滤器阻力的变化,引起送风量的变化,影响到洁净室压差的建立,因为空调系统运行到一定时期后系统的阻力变化止一定的数值时,系统阻力增大,影响到总送风量减小,实际送风量小于设定送风量,无法保证原有的室内压差的建立。
同时由于洁净室内人员流动,洁净室内门窗频繁开、启,洁净室内原有密封性能降低,严重漏风最后都影响到洁净室内原有压差的建立。
针对以上的问题。
为保证洁净室室内始终保持一定的压差,须采取一定措施来维持室内正压。
措施如下:(1)在回风口装空气阻尼层;(2)排风管装电动密闭阀中效过滤器;(3)余压阀,一般设在洁净室下风侧墙壁,采取此种措施时要求室内须有足够的剩余风量;(4)调节回风阀或排风阀;(5)调节新风阀;(6)风机、风阀联锁控制;(7)定期更换一些必要的过滤器。
7. 压差表的使用和安装一般洁净室使用0-60pa微压差计。
不建议选用红油式微压差计。
差压表的用途:空气压差表适合于空气的微压差测量,它广泛应用于制药和微电子产业对环境微压差的检测显示。
压差表可采用嵌入方式或悬挂式安装在洁净室的墙体外侧,无需电源,灵敏度高,测量精度较高。
测压力:用导气管将压力源与两个高压口中任意一个相连,将不用的一个堵住;使一个或两个低压口通大气。
测差压:用导气管将高压源与两个高压口中任意一个相连,用导气管将低压源与两个低压口中任意一个相连;将表上不用的两个取压口堵上。
测负压:用导气管将压力源与两个低压口中任意一个相连,将不用的一个堵住;使一个或两个高压口通大气。
压差表的安装问题:一般是可选配2MM厚304不锈钢差压表安装面板,安装完成后,无任何外露部件,整体美观、安装维护方便。
一般是在洁净室与非洁净室之间检测压差,安装位置一般是洁净室与非洁净室之间的墙体方便从外面看到洁净室里面与外面的压差,红油型压差表注意安装时要水平安装指针型压差表要注意调零,另外要注意压差表的接管方向高压管接高压房间低压管接低压房间。
如果洁净室是正压室,那就把压差表的高压端接入洁净室,低压端不接;如果洁净室是负压室,那就把压差表的低压端接入洁净室,高压端不接。
红油压差表安装步骤对于压差表的安装是需要依照一定的顺序进行安装的,不能随意的进行安装,这样容易导致安装好的压差表不能使用。
详细的安装操作步骤如下:第一步固定压差表:我们可以发现在压差表上有两个安装孔,我们需要使用镙钉把它安装在墙面,也可以安装在垂直平面上。
第二步通过对水平位置的调节促使水平柱里面的水泡位于中间的位置。
第三步把上面的调零钮松开3~4圈,这里可以进行标记读圈。
第四步向压差计中注入红油:我们需要把注液孔的堵头卸下来,然后把红油从注液孔灌进去,直到液体到达0刻度停止,并且把堵拧紧。
第五步微调节红油压差表进行调零处理。
当红油稳定下来后,我们可以在常压的状态下通过拧调零钮的方法,让上面的零点与红油液面保持持平就可以了。
第六步最后一部很关键,在这里我们需要利用红油压差表的软管,依次的将高压与低压还有压差计对应的“High”“Low”接气嘴进行连接,到此为止压差计就完全的安装好了。
指针式压差表安装步骤(1)仪表应垂直于空气净化工程项目水平面安装;(2)仪表测定点与仪表安装处在同一水平位置,否考虑附加高度误差的修正;(3)仪表安装处与测定点之间的距离应尽量短,以免指示迟缓;(4)保证密封性,不应有泄漏现象出现,(5)对于新购置的压力检测仪表,在安装使用之前,一定要进行计量检定,以防压力仪表运输途中震动、损坏或其它因素破坏准确度。
8. 压差表安装位置的讨论关于压差表的设置,主要取决于两个因素,一个是什么情况下需要设置压差表,一个是如何设置压差表。
需要设置压差表的情况除了明确规定有压差要求的房间、设备外,还要考虑工艺要求。
从成本和管理的角度考虑,压差表尽量少设。
一般压差表应放在低级别区域,气管放在高级别区域。