压差表(压差计)介绍及技术参数

压差表使用说明1. 什么是压差表？压差表是一种用于测量液体或气体中的压力差异的仪器。

它由一个测量元件和一个显示装置组成，可以直观地显示出流体中的压力差。

2. 压差表的工作原理压差表基于流体力学原理工作。

当液体或气体通过管道时，会产生一定的阻力。

这个阻力会导致流体在不同位置产生不同的压力。

压差表通过测量两个位置之间的压力差来计算流体中的压力变化。

3. 压差表的组成部分•流体连接口：用于将压差表连接到待测流体系统。

•流体通路：将待测流体引导到测量元件。

•流量调节阀：用于调节流量，确保测量过程稳定可靠。

•流速计：用于监测流速，提供参考数据。

•流程指示器：显示待测流体的实时状态。

•数字显示屏：显示实时压力值和其他相关信息。

4. 如何正确使用压差表？步骤一：准备工作确保待测流体系统处于正常工作状态，并且压差表的连接口与系统的连接方式相匹配。

步骤二：安装压差表将压差表的流体连接口与待测流体系统的相应接口连接。

确保连接牢固，防止泄漏。

步骤三：调节流量打开待测流体系统中的流量调节阀，使流量稳定在所需范围内。

根据实际情况，可以通过监测流速计上的指示来调整流量。

步骤四：观察显示屏在压差表的数字显示屏上观察实时压力值和其他相关信息。

确保读数稳定后进行记录。

步骤五：记录数据根据需要，记录下实时压力值和其他相关信息。

可以使用电子设备或手动方式进行记录。

步骤六：分析数据根据记录下来的数据，进行进一步分析和处理。

可以计算出平均值、最大值、最小值等统计数据，以及绘制相应的图表。

5. 压差表的注意事项•在使用前，请仔细阅读压差表的说明书，并按照要求进行操作。

•在使用过程中，要注意安全，避免发生压力过高导致的事故。

•定期检查压差表的连接件和密封件，确保其正常工作。

•避免将压差表暴露在极端温度或湿度环境中，以免影响其性能和寿命。

•在不使用时，请将压差表存放在干燥、清洁的地方，避免灰尘和杂物进入。

结论通过本文对压差表的使用说明进行了详细介绍。

微压差表的作用
微压差表是一种用于测量小范围内压力差的仪器，通常被广泛应用于工业、化工、石油、气象、环保等领域。

其作用主要在于测量流体或气体在管道、容器中的压力差，从而实现对流体或气体流动状态的监测和控制。

微压差表可以帮助工程师实时监测管道内流体或气体的压力变化。

通过微压差表的读数，工程师可以了解管道内流体或气体的压力变化情况，及时调整管道内流体或气体的流动速度和流量，确保管道系统的正常运行。

这对于工业生产中对流体或气体进行精确控制至关重要，可以有效提高生产效率和产品质量。

微压差表还可以帮助工程师检测管道系统中的漏气或漏水问题。

当管道系统中存在漏气或漏水时，会导致管道内压力的异常波动，通过微压差表可以及时检测到这些异常波动，帮助工程师快速定位漏点并采取相应的修复措施，避免因漏气或漏水而造成的安全隐患和经济损失。

微压差表还可以用于监测气象环境中的气压变化。

在气象站或气象观测点安装微压差表，可以实时监测大气压力的变化情况，为气象预测和气象研究提供重要的数据支持。

通过对气压变化的监测，可以及时预警气象灾害，保障人们的生命财产安全。

总的来说，微压差表在工业生产、环境监测、气象预测等领域都发
挥着重要的作用。

它的出现和应用，不仅提高了生产效率和产品质量，也为人们的生活和工作带来了便利和安全保障。

随着科技的不断进步和发展，微压差表的功能和性能也将不断提升，为各个领域的应用带来更多的可能性和机遇。

编号： 替代：A3S 声光报警式数字压差表标准操作规程 第1页 共10页起草人/日期： 审核人/日期： 批准人/日期：颁发部门： 分发至：实施日期： 年 月 日1. 目的建立A3S 声光报警式数字压差表操作规程，通过对洁净空调系统初效、中效过滤器、洁净区高效过滤器及洁净区房间压差表的监测，使洁净区房间压差控制符合GMP 法规对压差的要求，并采取有效监控方法，确保洁净区压差处于良好受控状态，最终保证洁净区不受外来环境污染或洁净区之间的交叉污染。

2. 编制依据国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》 2010版药品GMP 指南GB/T 14295-2008《空气过滤器》 A3S 声光报警数字式压差表操作手册3. 范围本标准适用于：_______车间______级洁净区房间压差的调整、监控、纠偏处理。

________洁净空调系统初、中、高效过滤器及房间高效过滤器的压差监控、纠偏处理。

4. 责任z生产部：负责对洁净区房间的压差和洁净区高效过滤器压差进行日常监测、记录，并将每天测试结果、压差异常情况及时反馈到工程部人员； z工程部：负责对空调机组初、中效过滤器压差进行监控和对压差异常情况进行纠偏；配合生产部人员对洁净区的压差进行测试与调整，并对洁净区压差超标实行纠偏处理；确保压差计使用前进行必要的校验； z质量部：对本规程实施负责，监督规程正常实施。

5. 正文5.1 压差表安装仪表安装分为表面安装和嵌入式安装，操作规程如下：仪表安装之前应首先确认仪表的规格和尺寸如图5.1所示。

图5.1 仪表规格尺寸因仪表为垂直状态下校准，必须确定仪表安装方式为垂直安装。

5.1.1 表面安装方式在直径为4 1/16"的圆上，钻3个大小相同且等距离的孔，与表背面的3个孔对应连接；确定接线端子位置并预留安装孔；将仪表安装到位后使用螺丝固定。

安装方式如图5.2所示。

图5.2 仪表表面安装方式示意图5.1.2 嵌入式安装方式切下一个直径为 4 9/16"的圆；将表嵌入安装位置，并将仪表与适配器相连；利用仪表所附配件将仪表固定。

编号： 替代：A3S 声光报警式数字压差表标准操作规程 第1页 共10页起草人/日期： 审核人/日期： 批准人/日期：颁发部门： 分发至：实施日期： 年 月 日1. 目的建立A3S 声光报警式数字压差表操作规程，通过对洁净空调系统初效、中效过滤器、洁净区高效过滤器及洁净区房间压差表的监测，使洁净区房间压差控制符合GMP 法规对压差的要求，并采取有效监控方法，确保洁净区压差处于良好受控状态，最终保证洁净区不受外来环境污染或洁净区之间的交叉污染。

2. 编制依据国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》 2010版药品GMP 指南GB/T 14295-2008《空气过滤器》 A3S 声光报警数字式压差表操作手册3. 范围本标准适用于：_______车间______级洁净区房间压差的调整、监控、纠偏处理。

________洁净空调系统初、中、高效过滤器及房间高效过滤器的压差监控、纠偏处理。

4. 责任z生产部：负责对洁净区房间的压差和洁净区高效过滤器压差进行日常监测、记录，并将每天测试结果、压差异常情况及时反馈到工程部人员； z工程部：负责对空调机组初、中效过滤器压差进行监控和对压差异常情况进行纠偏；配合生产部人员对洁净区的压差进行测试与调整，并对洁净区压差超标实行纠偏处理；确保压差计使用前进行必要的校验； z质量部：对本规程实施负责，监督规程正常实施。

5. 正文5.1 压差表安装仪表安装分为表面安装和嵌入式安装，操作规程如下：仪表安装之前应首先确认仪表的规格和尺寸如图5.1所示。

图5.1 仪表规格尺寸因仪表为垂直状态下校准，必须确定仪表安装方式为垂直安装。

5.1.1 表面安装方式在直径为4 1/16"的圆上，钻3个大小相同且等距离的孔，与表背面的3个孔对应连接；确定接线端子位置并预留安装孔；将仪表安装到位后使用螺丝固定。

安装方式如图5.2所示。

图5.2 仪表表面安装方式示意图5.1.2 嵌入式安装方式切下一个直径为 4 9/16"的圆；将表嵌入安装位置，并将仪表与适配器相连；利用仪表所附配件将仪表固定。

洁净区的压差控制和压差表使用说明对制药厂各洁净室压差进行控制，其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时，空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域，使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。

下面根据压差控制法规要求分8个方面进行压差控制和压差表安装的详细介绍。

1. 压差控制法规要求2010版GMP认证对于洁净车间的压差要求：洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。

药品2010版GMP无菌药品附录第三十四条规定“应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表”。

2. 确定洁净区各洁净室的压差2.1同一洁净区各洁净室的压差在实际工程中，确定同一洁净区各洁净室的压差，可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较，以洁净区走廊压力值为基准。

因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室，每个洁净室与洁净区走廊的压差确定了，洁净室之间的压差也就确定了。

所有洁净室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准，互相间的压差值就不会混乱。

如固体制剂车间，可以确定洁净区走廊正压值为18帕（洁净区室外为0帕）；粉碎间、称量间散尘严重，一般通过前室与洁净区走廊相连，为避免房间内含尘量较大的气流通过走廊扩散到其它房间，可以确定粉碎间、称量间正压值为12帕，前室正压值为15帕。

这样，粉碎间、称量间相对于前室为负压，前室相对于洁净区走廊为负压。

气流从洁净区走廊流向前室，从前室流向粉碎间、称量间。

净干器具存放间用于存放洗净、烘干的器具，为避免污染，可确定该房间正压值为21帕，以避免走廊气流流入该房间。

2.2不同等级洁净区之间的压差确定不同等级洁净区之间的压差，可以先确定低洁净度级别洁净室的正压，再依次提高正压值基数，确定高洁净度级别洁净室正压。

2.3特殊情况洁净区的压差药品的生产车间，比如软胶囊生产车间，在同一洁净区内有相对湿度不同的洁净室，对此，应控制比较干燥的洁净室，相对相邻洁净室为正压，以免湿空气流向干燥的洁净室。

洁净区的压差控制和压差表使用说明------------------------------------------------------------------------------------------------洁净区的压差控制和压差表使用说明对制药厂各洁净室压差进行控制，其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时，空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域，使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。

下面根据压差控制法规要求分8个方面进行压差控制和压差表安装的详细介绍。

1. 压差控制法规要求2010版GMP认证对于洁净车间的压差要求:洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。

药品2010版GMP无菌药品附录第三十四条规定“应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表”。

2. 确定洁净区各洁净室的压差2.1同一洁净区各洁净室的压差在实际工程中，确定同一洁净区各洁净室的压差，可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较，以洁净区走廊压力值为基准。

因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室，每个洁净室与洁净区走廊的压差确定了，洁净室之间的压差也就确定了。

所有洁净室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准，互相间的压差值就不会混乱。

如固体制剂车间，可以确定洁净区走廊正压值为18帕(洁净区室外为0帕);粉碎间、称量间散尘严重，一般通过前室与洁净区走廊相连，为避免房间内含尘量较大的气流通过走廊扩散到其它房间，——————————————————————————————————————------------------------------------------------------------------------------------------------可以确定粉碎间、称量间正压值为12帕，前室正压值为15帕。

德国Fischer压力表FISCHER Mess- und Regeltechnik GmbH是家族企业，总部位于德国Bad Salzuflen，德国Ostwestfalen-Lippe的中心。

自1950年以来，FISCHER公司一直致力于测量和控制技术领域的新解决方案，每年，将营业额的10%投资于开发和研究。

FISCHER为您提供全面的基于测量、仪表和物理变量控制的解决方案，如压力、压差、温度、液位监测和流量。

FISCHER也可以根据要求在其他测量工艺中添加此类系统。

因此，FISCHER建立了一个系统架构，满足您对机器无故障、平稳运行和经济生产流程的特定要求。

由于使用了FISCHER仪表和控制工程，您可以简化和优化生产流程，并获得以下优势：➢探弱点（带有关联值）➢探测泄漏，减少损失➢减少消耗➢降低运营成本FISCHER专有技术-客户定制解决方案除标准设备外，FISCHER还以OEM形式开发和制造与测控技术相关的解决方案。

OEM产品主要是为直接集成在完整解决方案中而制造。

OEM产品一方面完全符合客户的系统架构，另一方面在经济上很有吸引力。

因此，FISCHER特别强调在OEM设备开发阶段期间与客户的持续沟通。

适用于监控测量仪表，如压力、差压、温度、流量、液位，湿度还有控制系统，数据采集和远程数据传输。

产品从直接读压力开关到复杂网络控制系统。

主要应用于暖通空调、过滤设备、工业窑炉、可再生能源，汽车涂装、泵、风机、室内环境控制等，比如：无尘室/洁净室。

产品的应用1.洁净室，压差测量：完美的压力压差，流体测量设备–来自FISCHER洁净室可以在许多工业领域和临床环境中找到，例如，在制药工业、半导体和太阳能工业、航空航天工程、纳米技术、医学工程、研究、药房，洁净室安装在需要保护产品不受空气颗粒物污染的任何地方。

为了将洁净室与周围房间分开，防止颗粒物渗入，根据洁净室的分类，安装了适当的通风系统，形成压力级联。

压差表（压差计）介绍及技术参数压差表的介绍及作用：适合于空气的微压差测量，它广泛应用于制药和微电子产业对环境微压差的检测显示。

压差表可采用嵌入方式或悬挂式安装在洁净室的墙体外侧，无需电源，灵敏度高，测量精度较高。

是一种超低量程、廉价、结构牢固的现场指示仪表，它是利用无磨擦的Magnehelic 运动原理，消除了磨损、迟滞和间隙。

无充液，不会汽化和冻结，可迅速指示出低压、非腐蚀气体的压力（正压、负压（真空）和差压）。

有81种量程，最小量程0-60Pa(或0-6mm 水柱或0-0.25英寸水柱)。

这种设计具有防震动、摇动和高抗过压能力。

技术参数：主要技术指标：精度：精度2% FS(后缀0为3% ；后缀00为4% )额定压力：-0.7～1Kg/cm2连接：1/8" NPT内螺纹，两对高、低压接口，分别在侧面和背面过压：约1.75Kg/cm2时泄放口自动打开环境温度：-5℃～60℃重量0.5Kg外壳：铸铝外壳，主体和部件通过168小时喷盐雾试验，外部暗灰色涂层。

标准附件：两个1/8" NPT螺纹接头，用作高、低压接头并可与橡胶管联结；两个1/8" NPT 堵头，用于堵住多余的口；三个带螺纹的埋头安装连接件。

据国家GMP药品生产验证指南对洁净厂房的要求，我们建议选型：1.对车间或房间加正微压(5-10Pa)，选用0-60Pa微差压计。

2.检查粗、中、高效空气过滤器的过滤效果，选用2000-125、250Pa、500Pa或1Kpa 等差压计，随时观测过滤网的压差，以便更换过滤器。

特点：1．专用于微压测量的磁螺旋原理2．高精度2%3．无惯性无漂移指针指示，清晰易读4．多种量程可选！工作原理以橡胶膜片作为敏感元件的弹性式压力仪表。

当差压（包括正压，负压）作用于膜片时。

膜片产生变形，使膜片中心位移，通过弹性连接件带动装有磁钢的片簧移动，受磁性感应使装有指针的螺旋轴转动，从而在刻度盘上指示压力的数据，达到测量压力的目的。

洁净区的压差控制和压差表使用说明对制药厂各洁净室压差进行控制，其目的是保证洁净室在正常工作或平衡暂时受到破坏时，空气都能从洁净度高的区域流向洁净度低的区域，使洁净室的洁净度不受到污染空气的干扰。

下面根据压差控制法规要求分8个方面进行压差控制和压差表安装的详细介绍。

1. 压差控制法规要求2010版GMP认证对于洁净车间的压差要求：洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡，相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度，以防止污染和交叉污染。

药品2010版GMP无菌药品附录第三十四条规定“应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表”。

2. 确定洁净区各洁净室的压差2.1同一洁净区各洁净室的压差在实际工程中，确定同一洁净区各洁净室的压差，可以把每个洁净室的压力与洁净区走廊相比较，以洁净区走廊压力值为基准。

因为洁净区走廊贯穿每一个洁净室，每个洁净室与洁净区走廊的压差确定了，洁净室之间的压差也就确定了。

所有洁净室的压力值都以洁净区走廊压力值为基准，互相间的压差值就不会混乱。

如固体制剂车间，可以确定洁净区走廊正压值为18帕（洁净区室外为0帕）；粉碎间、称量间散尘严重，一般通过前室与洁净区走廊相连，为避免房间内含尘量较大的气流通过走廊扩散到其它房间，可以确定粉碎间、称量间正压值为12帕，前室正压值为15帕。

这样，粉碎间、称量间相对于前室为负压，前室相对于洁净区走廊为负压。

气流从洁净区走廊流向前室，从前室流向粉碎间、称量间。

净干器具存放间用于存放洗净、烘干的器具，为避免污染，可确定该房间正压值为21帕，以避免走廊气流流入该房间。

2.2不同等级洁净区之间的压差确定不同等级洁净区之间的压差，可以先确定低洁净度级别洁净室的正压，再依次提高正压值基数，确定高洁净度级别洁净室正压。

2.3特殊情况洁净区的压差药品的生产车间，比如软胶囊生产车间，在同一洁净区内有相对湿度不同的洁净室，对此，应控制比较干燥的洁净室，相对相邻洁净室为正压，以免湿空气流向干燥的洁净室。