药理习题03年1
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课程代码:02903第一部分选择题(共50分)一、单项选择题(本大题共50小题,每小题1分,共50分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.下列药物中属于受体阻断药的是()A.酚苄明B.阿托品C.普萘洛尔D.间羟胺2.肾绞痛或胆绞痛病人首选()A.新斯的明+阿托品B.阿托品+阿司匹林C.阿司匹林+新斯的明D.吗啡+阿托品3.心脏骤停时,首选的急救药是()A.间羟胺B.去甲肾上腺素C.地高辛D.肾上腺素4.毒扁豆碱属于()A.N胆碱受体阻断药B.胆碱酯酶复活药C.胆碱酯酶抑制药D.M胆碱受体阻断药5.多巴胺的作用方式是()A.只促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素B.只直接激动肾上腺素受体C.既促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素,又直接激动肾上腺素受体D.既直接激动肾上腺素受体,又抑制去甲肾上腺素的再摄取6.碘解磷定可用于解救()A.各种磷化合物的中毒B.有机磷酸酯类中毒C.硝酸酯类中毒D.大环内酯类中毒7.药物与血浆蛋白结合后()A.仍然具有活性B.不易被其他药物排挤C.可被其他药物排挤D.促进药物的分布8.琥珀胆碱()A.90%迅速被血浆假性胆碱酯酶水解B.90%迅速被肝脏假性胆碱酯酶水解C.90%迅速被肝药酶代谢D. 90%迅速被磷酸二酯酶水解9.长期使用受体阻断药可使受体数目()A.减少,对激动药的敏感性降低B.减少,对激动药的敏感性增高C.增多,对激动药的敏感性增高D.增多,对激动药的敏感性降低10.普萘洛尔禁用于()A.甲状腺功能亢进B.消化性溃疡C.高血压D.支气管哮喘11.既属于抗癫痫药,又属于抗惊厥药的是()A.苯巴比妥B.苯妥英纳C.异戊巴比妥D.丙戊酸钠12.人工合成的镇痛药是()A.可待因B.哌替啶C.纳洛酮D.布洛芬13.低剂量阿司匹林使出血时间()A.略缩短B.明显缩短C.不变D.延长14.米帕明(丙咪嗪)抗抑郁症的作用原理可能是抑制中枢神经系统突触前膜()A.NA和5-HT的再摄取B.NA的释放C.NA和5-HT的释放D.NA的再摄取15.喷他佐辛()A.大部分由乳腺排泄B.大部分由胆汁排泄C.大部分在肝脏代谢D.大部分在肝脏转变为吗啡16.吗啡和哌替啶均可用于()A.过敏性哮喘B.支气管哮喘C.阿司匹林哮喘D.心源性哮喘17.氟烷的不良反应是()A.麻醉诱导期长B.苏醒期长C.诱发心律失常D.诱发肾功能衰竭18.氯丙嗪的不良反应是()A.绿视B.低血压C.高血糖D.高血压19.具有正性肌力作用的药物是()A.地高辛B.呋塞米C.卡托普利D.维拉帕米20.属于调血脂药的是()A.洛伐他汀B.可乐定C.硝酸异山梨醇酯D.硝普钠21.不影响交感神经系统的降压药是()A.哌唑嗪B.利血平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪22.治疗强心苷中毒所致室性心律失常宜选用()A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米23.通过抑制血管紧张素I转化酶而产生降压作用的是()A.硝苯地平B.硝普钠C.卡托普利D.氯沙坦24.呋塞米()A.口服不吸收,只能注射给药B.血浆蛋白结合率低C.大部分经胆汁排入肠道后排出体外D.因排泄较快,反复给药不易在体内蓄积25.硝酸甘油最常采用的给药方式是()A.口服B.舌下含服C.肌内注射D.皮下注射26.用于心房颤动的首选药物是()A.维拉帕米B.地高辛C.硝酸甘油D.普萘洛尔27.硝酸甘油可用于治疗()A.急性心肌梗死B.高血压C.室上性心动过速D.房室传导阻滞28.不属于氢氯噻嗪不良反应的是()A.低血钾B.高血糖C.体(立)位性低血压D.高尿酸血症29.强心苷类治疗慢性心功能不全的特点是()A.不良反应少 B.安全范围小C.不良反应多,但不严重D.易产生耐受性30.糖皮质激素于清晨一次给药可避免()A.反馈性抑制下丘脑-垂体-肾上腺皮质功能B.诱发或加重溃疡C.类肾上腺皮质功能亢进症D.诱发或加重感染31.将糖皮质激质用于严重感染患者时需加用()A.足量有效的抗菌药 B.小量有效的抗菌药C.有效的钙拮抗剂D.小量的钙拮抗剂32.甲状腺激素主要用于治疗()A.毒性甲状腺肿B.甲状腺危象C.甲状腺功能亢进患者的术前准备D.粘液性水肿33.无抗酸作用的抗消化性溃疡药物是()A.氢氧化铝B.硫糖铝C.三硅酸镁D.碳酸氢钠34.克仑特罗用于支气管哮喘是因为它能()A.激动支气管平滑肌受体B.激动支气管平滑肌受体C.阻断支气管平滑肌受体D.阻断支气管平滑肌M受体35.易引起乳酸性酸血症的药物是()A.阿卡波糖B.格列本脲C.甲苯磺丁脲D.苯乙福明36.糖皮质激素诱发或加重溃疡是由于减少()A.胃酸分泌 B.胃蛋白酶分泌C.胃粘液分泌D.前列腺素分泌37.不属于甲状腺激素不良反应的是()A.体重减轻B.多汗C.心动过缓D.发热38.华法林的抗凝机制是()A.对抗Ca2+的作用B.对抗维生素K的作用C.抑制凝血酶的形成D.抑制血小板聚集39.治疗巨幼红细胞性贫血应选用()A.枸橼酸铁铵B.肝素C.枸橼酸钠D.叶酸40.甲苯磺丁脲的适应证是()A.I型糖尿病B.轻、中度II型糖尿病C.完全切除胰腺的糖尿病D.重度II型糖尿病41.糖皮质激素()A.促进巨噬细胞吞噬和处理抗原B.增强体液免疫C.增加血中的中性白细胞D.增加血中的淋巴细胞42.可减弱磺酰脲类降糖药作用的药物是()A.青霉素B.双香豆素C.保泰松D.氢氯噻嗪43.氨曲南属于()A.氨基(糖)苷类B.大环内酯类C.单环 -内酰胺类D.多粘菌素类44.治疗鼠疫的首选药物是()A.链霉素B.卡那霉素C.红霉素D.灰黄霉素45.甲硝唑除能抗滴虫外,还可()A.抗疟原虫B.抗厌氧菌C.抗结核杆菌D.抗阿米巴原虫46.青霉素G的作用机制是()A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸合成C.影响细菌叶酸代谢D.抑制细菌细胞壁合成47.两性霉素B抗真菌的作用机制是()A.抑制真菌蛋白质合成B.影响真菌细胞膜通透性C.抑制真菌细胞壁合成D.抑制真菌核酸合成48.对绿脓杆菌感染有效的药物是()A.妥布霉素B.利福平C.链霉素D.异烟肼49.服用后使病人的尿、粪、痰等呈桔红色的药物是()A.灰黄霉素B.四环素C.利福平D.吡嗪酰胺50.肾毒性发生率最高的氨基(糖)苷类药物是()A.庆大霉素B. 链霉素C.阿米卡星D.妥布霉素第二部分非选择题(共50分)二、填空题(本大题共10小题,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。
中药执业药师中药学专业知识(一)2003年真题-1(总分37,考试时间90分钟)中药学部分一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 由苏敬等人编著的药典性本草是A.《本草纲目》B.《新修本草》C.《证类本草》D.《神农本草经》E.《本草纲目拾遗》2. 寒凉药性对人体的不良作用是A.伤阴B.耗气C.伤阳D.敛邪E.生热3. 臣药的含义是A.治疗主证的药B.治疗兼证的药C.治疗次兼证的药D.引药直达病所的药E.消除君药毒烈之性的药4. 解表宜生用,平喘宜蜜炙用的药是A.桂枝B.麻黄C.紫苏D.橘皮E.白果5. 芦根不具有的功效是A.清热生津B.除烦止呕C.凉血解毒D.排脓E.利尿6. 大黄不能主治的病证是A.肠燥便秘B.水火烫伤C.湿热黄疽D.跌打损伤E.湿热泻痢初起7. 善治风痹或痹证痛重的药是A.桑枝B.络石藤C.丝瓜络D.徐长卿E.五加皮8. 厚朴不具有的功效是A.行气B.燥湿C.发表D.消积E.平喘9. 生用渗利湿热,炒用健脾止泻的药是A.泽泻B.地肤子C.青木香D.薏苡仁E.车前子10. 丁香的功效是A.温肾助阳,温中降逆B.温肺化饮,止咳平喘C.暖肝散寒,除痹止痛D.温经通脉,行气消积E.温中散寒,杀虫止痒11. 治湿痰壅肺之咳喘,常以橘皮配A.半夏B.佩兰C.砂仁D.枳壳E.木香12. 既助消化,又抑制催乳素分泌的药是A.谷芽B.麦芽C.山楂D.神曲E.鸡内金13. 使君子的功效是A.杀虫疗癣B.杀虫利水C.杀虫止血D.杀虫祛痰E.杀虫消积14. 既凉血止血,又清泻肝火的药是A.槐花B.大蓟C.地榆D.白茅根E.侧柏叶15. 既活血祛瘀,又止咳平喘的药是A.干漆B.桃仁C.牛膝D.杏仁E.血竭16. 既化痰止咳,又和胃降逆的药是A.紫菀B.苏子C.枇杷叶D.枳实E.柿蒂17. 成人内服朱砂的一日剂量是A.0.1~0.3g B.0.3~1gC.1.1~3gD.3~6gE.6~10g18. 既平肝潜阳,又凉血止血的药是A.牡蛎B.琥珀C.地龙D.代赭石E.磁石19. 既开窍宁神,又化湿和胃的药是A.郁金B.牛黄C.蟾酥D.草豆蔻E.石菖蒲20. 既补中益气,又生津养血的药是A.黄芪B.甘草C.党参D.大枣E.当归21. 温中止泻宜煨用的药是A.金樱子B.乌贼骨C.罂粟壳D.补骨脂E.肉豆蔻22. 既涌吐痰涎,又截疟的药是A.升药B.常山C.瓜蒂D.明矾E.轻粉23. 雄黄不具有的功效是A.解毒B.杀虫C.止血D.燥湿祛痰E.截疟定惊24. 能明目去翳,收湿生肌的药是A.炉甘石B.煅石膏C.决明子D.煅龙骨E.野菊花二、B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。
00药理一、名词解释(2分/个,共8分):PAE;MIC;锥体外系反应;冬眠合剂二、填空(1分/空,共66分):1. 阿托品的临床用途是(抑制腺体分泌)(解除平滑肌痉挛,缓解内脏绞痛)(抗心律失常)(抗休克)(解救有机磷酸脂类中毒)。
2. 新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是(抑制胆碱脂酶)(直接兴奋运动终板的N2受体)。
3. 毛果芸香碱对眼的作用是(缩瞳作用)(调节痉挛)(降低眼内压)。
4. 影响药物吸收的因素(药品的理化性质)(首过效应)(吸收环境)。
5. 胆碱能神经包括(全部交感神经和副交感神经的节前纤维)(全部副交感神经的节后纤维)(运动神经)(极少数交感神经节后纤维)。
6. 肾上腺素可用于(心跳骤停的复苏)(治疗过敏性休克)(缓解支气管哮喘)(减少局麻药的吸收)(局部止血)。
7. 药物不良反应包括(副作用)(毒性反应)(后遗效应)(变态反应)(继发性反应)(致畸作用)。
8. 抗帕金森病药分为两类:第一类是(拟多巴胺类药),代表药为(左旋多巴);另一类是(中枢性抗胆碱药),代表药为(苯海索)。
9. 癫痫大发作首选(苯巴比妥),小发作首选(丙戊酸钠)10. 举出两种抗绿脓杆菌药物(苄卡西林)(头孢他啶),两种抗厌氧菌药物(青霉素G )(林可霉素)。
11. Penicillin抗菌机制为(抑制转肽酶)(阻碍细胞壁的合成)(与细菌胞浆膜上的青霉素结合蛋白结合)。
12. Aminoglycosides主要不良反应为(耳毒性),防治措施为(避免与有耳毒性的高效利尿药合用)。
13. 苯妥英钠为治疗(室性,尤其是洋地黄中毒性室)性Arr首选药。
14. 利多卡因在高K+时(改变病变区)传导以消除折返,是(室性心律失常)的首选药。
15. 普萘洛尔用于(交感神经兴奋)相关的心律失常,治室上性Arr应合用(奎尼丁)。
16. 强心甙治疗CHF伴(房扑、房颤)(心室率快)的心衰疗效最好。
17. 卡托普利抑制(血管紧张素I转化)酶,减少(A T2 )生成,减少(缓激肽)水解。
做试题,没答案?上自考365,网校名师为你详细解答!浙江省2003年1月高等教育自学考试药理学(一)试题课程代码:02903说明:本课程考试分为A、B卷,A卷以《药理学》,金有豫主编,北京医科大学出版社2000年版教材命题;B卷以《药理学》,王幼林等主编,中山大学出版社1992年版教材命题。
考生可根据自己使用教材情况任选A卷或B卷作答。
若两卷都答,以A卷计分。
A卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分,共20分)1.因长期、大量用药引起受体下调,使机体对药物的反应性降低,称为( )A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.成瘾性2.口服给药的优点是( )A.给药剂量准确B.不会发生首关效应C.所有的病人(如昏迷、呕吐病人)均可应用D.使用方便、安全3.α受体不存在于下列哪一组织?( )A.皮肤粘膜动脉平滑肌B.骨骼肌纤维C.膀胱括约肌D.瞳孔扩大肌4.治疗重症肌无力应选用( )A.琥珀胆碱B.新斯的明C.毛果云香碱D.山莨菪碱5.治疗过敏性休克的首选药物是( )A.糖皮质激素B.抗组织胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素6.静脉滴注去甲肾上腺素( )A.可治疗上消化道出血B.可治疗药物中毒性低血压C.可治疗支气管哮喘D.可减少心肌耗氧量而治疗心绞痛7.外周血管痉挛性疾病可用下列哪一药治疗?( )A.阿托品B.山莨菪碱C.肾上腺素D.酚妥拉明8.对癫痫小发作首选的药物是( )A.苯妥英钠B.氯硝西泮C.苯巴比妥钠D.乙琥胺9.胆绞痛病人最宜选用的镇痛药是( )A.单用阿托品B.单用阿斯匹林C.阿斯匹林与阿托品合用D.吗啡合用阿托品10.下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎无效?( )A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.对乙酰氨基酚11.治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是( )A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普鲁卡因胺12.长期应用氢氯噻嗪引起的降压作用是由于( )A.钙离子的拮抗作用B.细胞外液与血容量减少C.抑制肾素分泌D.动脉壁细胞内Ca2+13.螺内酯的利尿特点( )A.作用快而强B.作用弱、慢而持久C.可明显降低血钾水平D.作用部位在髓袢升支粗段髓质部14.肝素的抗凝特点是( )A.仅用于体内抗凝B.仅用于体外抗凝C.体内体外均有抗凝作用D.抗凝作用是通过促进纤溶酶活性而实现的15.雷尼替丁、奥美拉唑可治疗( )A.皮肤粘膜过敏性疾病B.晕动病C.支气管哮喘D.溃疡病16.不能用于治疗甲状腺危象的药物是( )A.大剂量碘剂B.普萘洛尔C.甲苯磺丁脲D.卡比马唑17.具有较好耐酶性能的氨基甙类抗生素是( )A.链霉素B.庆大霉素C.阿米卡星D.卡那霉素18.氯喹能有效控制疟疾患者症状其原因是( )A.能杀灭原发性红细胞外期裂殖体B.能杀灭红细胞内期裂殖体C.能杀灭配子体D.能杀灭继发性红细胞外期裂殖体19.吡喹酮是( )A.抗阿米巴病药B.抗血吸虫病药C.抗病毒药D.抗癌药20.甲氨蝶呤是属于( )A.周期特异性药物;抑制二氢叶酸还原酶B.周期特异性药物;抑制胸苷酸合成酶C.周期非特异性药物;能与DNA发生烷化作用D.周期非特异性药物;能与DNA碱基结合二、多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确的答案,并将正确答案的序号分别填在题干的括号内,多选、少选、错选均不得分。
2003年综合知识与技能(药学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1.不符合化学药品说明书中关于【用法用量】要求的是A.应标有常用剂量B.应标有明确的用药方法C.需按疗程用药的应标明疗程D.应标有动物的半数致死量E.可以标有负荷剂量和维持剂量正确答案:D解析:本题考查说明书用法用量的相关知识。
用法用量是说明书的核心部分,是临床安全、有效用药的重要基础。
应详细列出用药途径、用药时间,分清儿童、成人、老龄患者及性别的用量,需疗程用药则需要注明疗程剂量、用法和期限。
可以标有负荷剂量和维持剂量。
不需要标明动物的半数致死量。
所以D是错误的表述,正确答案是D。
注:本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》的内容进行调查。
2.维生素B12100μg相当于A.0.01gB.0.1ngC.0.1gD.10mgE.0.1mg正确答案:E解析:本题考查药学计算。
1μg=10-3mg=10-6g。
所以100μg=0.1mg。
3.癌症患者申办“麻醉药品专用卡”应提供A.由三级以上(含三级)医疗机构出具的诊断证明书B.由患者所在单位开具的介绍信或由街道居委会开具的证明材料C.由主治医师和主管药师共同开具的麻醉药品处方D.由二级以上(含二级)医疗机构医师开具的麻醉药品处方E.由二级以上(含二级)医疗机构开具的诊断证明书、患者户口簿、身份证正确答案:E解析:本题考查癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定。
《癌症患者申办麻醉药品专用卡规定的实施细则》规定县级以上药品监管机构和经认定的二级医疗机构均可核发“麻卡”,选择核发机构的权利在于患者。
在申办条件方面规定,患者凭县级以上药品监管部门会同同级卫生行政部门认定的二级以上医疗机构开具的《癌症诊断(复诊)证明书》、患者本人的户口簿或暂住证明申办“麻卡”。
患者不能申办的,亲属或监护人可以代办,但必须提供代办人的身份证。
2003年药理学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1.评价药物吸收程度的药动学参数是A.药-时曲线下面积B.清除率C.消除半衰期D.药峰浓度E.表观分布容积正确答案:A解析:本题考查药代动力学参数中的药-时曲线下面积。
药-时曲线下面积(AUC)反映的是在某段时间内进入体循环的药量,即药物的吸收程度。
2.有降低眼内压作用的药物是A.肾上腺素B.琥珀胆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.丙胺太林正确答案:D解析:本题考查各药物的药理作用。
毛果芸香碱使瞳孔缩小,此时虹膜向中心拉紧,虹膜根部变薄,使处在虹膜周围部分的前房角间隙扩大,房水易于通过小梁网到达睫状体前静脉而进入血流,房水回流通畅,从而使眼内压降低。
3.碘解磷定A.可以多种途径给药B.不良反应比氯磷定少C.可以与胆碱受体结合D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E.与磷酰化胆碱酯酶结合后,才能使酶活性恢复正确答案:E解析:本题考查碘解磷定的相关知识。
碘解磷定因含碘,刺激性较大,必须静脉注射。
氯磷定溶解度大,溶液稳定,无刺激性,可替代碘解磷定。
碘解磷定通过共价键与磷酰化胆碱酯酶结合,形成碘解磷定与磷酰化胆碱酯酶复合物,后者经裂解产生磷酰化解磷定,使胆碱酯酶游离而复活。
但对中毒过久的老化磷酰化胆碱酯酶,解毒效果差。
4.滴鼻给药,治疗鼻塞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.多巴酚丁胺正确答案:C解析:本题考查肾上腺素受体激动药和阻断药的临床应用。
麻黄碱激动α、β受体,收缩皮肤黏膜,肾脏及内脏血管,扩张骨骼肌血管,常用0.5%~1%的麻黄碱溶液滴鼻可消除粘膜肿胀引起的鼻塞。
5.β肾上腺素受体阻断药可A.抑制胃肠道平滑肌收缩B.促进糖原分解C.加快心脏传导D.升高血压E.使支气管平滑肌收缩正确答案:E解析:本题考查β受体阻断剂的药理作用。
β肾上腺素受体阻断药由于阻断了心脏β1受体,可使心率减慢,心收缩力减弱,心输出量减少,血压稍降低,这类药物还能延缓心房和房室结的传导。
中药执业药师中药学专业知识(一)2003年真题-3(总分24,考试时间90分钟)二、B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案。
每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
A.火焰灭菌法B.干热空气灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.低温间歇灭菌法1. 葡萄糖输液灭菌宜采用的方法是2. 装量2ml的中药注射液灭菌宜采用的方法是3. 药用液体石蜡灭菌宜采用的方法是A.水提醇沉法B.吸附澄清法C.大孔树脂吸附法D.超滤法E.反渗透法4. 中药水提浓缩液中加入壳聚糖而使高分子杂质絮凝沉降被去除的方法是5. 中药合剂制备最常用的方法是A.胶体溶液型液体药剂B.破裂C.起昙D.溶胶剂E.絮凝6. 添加适宜适量电解质使混悬液中的微粒形成疏松聚集体的过程,称为7. 含有某些表面活性剂的液体药剂因温度变化而出现由澄清变为混浊或分层的现象,称为8. 乳剂中分散相乳滴合并,且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象,称为9. 分散相质点以多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的胶体分散体系,称为A.1gB.2~5gC.10gD.20gE.60g10. 除另有规定外,普通药材的酊剂每100ml相当于原药材11. 除另有规定外,浸膏剂每1g相当于原药材12. 除另有规定外,中药糖浆剂每100ml含糖量应不低于A.煎煮法B.浸渍法C.水蒸气蒸馏法D.渗漉法E.溶解法和稀释法13. 化学药物酊剂制备多采用14. 流浸膏剂制备多采用15. 煎膏剂制备采用A.一号筛B.二号筛C.六号筛D.七号筛E.九号筛16. 除另有规定外,一般内服散剂应通过17. 除另有规定外,儿科用散剂应通过18. 除另有规定外,眼用散剂应通过19. 除另有规定外,外用散剂应通过A.糊精B.β-环糊精C.淀粉D.药粉E.枸橼酸、碳酸钠20. 无糖型颗粒剂制备时,宜加用的干燥粘合剂是21. 颗粒剂制备时,包合挥发油可采用的材料是A.糖浆B.糖浆和滑石粉C.胶浆和滑石粉D.羟丙基甲基纤维素(HPMC)E.丙烯酸树脂Ⅱ号和Ⅲ号混合液22. 片剂包糖衣中的粉衣层所用的包衣物料是23. 片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是24. 片剂包肠溶衣常用的包衣物料是25. 片剂包糖衣中的隔离层所用的包衣物料是A.等渗溶液B.等张溶液C.低渗溶液D.高渗溶液E.胶体溶液26. 与红细胞膜张力相等的溶液是27. 冰点降低为-0.52℃的溶液是A.PV A17-88B.甘油C.碳酸钙D.聚乙二醇E.甘油明胶28. 膜剂常用的成膜材料是29. 可用作膜剂增塑剂的是A.蒸法B.煮法C.水飞法D.蝉法E.煅法30. 炮制黄芩应选用31. 炮制苦杏仁应选用32. 炮制附子应选用三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
重庆医科大学基础医学院药理学A试题(2003年7月)(供7年制学生使用)一、单项选择题((共30分)1、下列何种参数与用药剂量无关?(E)A副作用B毒性反应C后遗效应D效价强度E效能2、若肠道的pH值为6.0,下列何药口服最易从肠道吸收?( B )A阿司匹林,弱酸,pKa3.5B对乙酰氨基酚,弱酸,pKa9.5C阿托品,弱碱,pKa9.7D地西泮,弱碱,pKa3.3E麻黄碱,弱减,pKa8.73、药动学房室模型中,确定房室数目的依据( C )A器官的大小B组织血流C药物在组织器官中的转运速率D药物在组织器官中的分布E以上均不是4、与阿托品相比,山莨菪碱的主要特点是( C )A中枢抑制强B腺体分泌抑制强C血管解痉作用强D胃肠解痉作用强E对眼的作用强5、下列何药不是Catecholamine?( D )A AdrenalineB NoradrenalineC IsoprenalineD DopamineE Ephedrine6、下列何药的中枢兴奋作用最强?( C )A苯肾上腺素B肾上腺素C麻黄碱D多巴胺E异丙肾上腺素7、Diazepam和Phenobarbital作用的相同点不包括( E )A均有镇静催眠作用B均有成瘾性C均可用于癫痫持续状态治疗D作用原理均可能涉及GABA A受体E均有中枢性骨骼肌松弛作用8、下列何药治疗癫痫大发作无效?( A )A乙琥胺B苯妥因钠C苯巴比妥D卡马西平E丙戊酸钠9、下列何药为选择性5-HT再摄取抑制剂?( C )A丙米嗪B地昔帕明C氟西汀D多塞平E苯乙肼10、下列何药不受MAO代谢?( C ) A多巴胺B去甲肾上腺素C乙酰胆碱D 5-HTE酪胺11、小剂量Aspirin预防血栓形成机理是抑制了下列何种物质的合成?(B )A PGI2B TXA2C PGG2D PGH2E PGF2a12 无明显抗炎抗风湿作用的药物是( D )A阿司匹林B保泰松C吲哚美辛D醋氨酚E布洛芬13、变异型心绞痛不宜选用( C ) A硝基甘油B心痛定C心得安D硝酸异山梨醇酯E以上均可以选用14、Digoxin的?( C )A充血性心衰B室上性心动过速C室性心动过速D房颤E房扑15、下列哪项不是Morphine忌症?( D )A炎症性头痛B支气管哮喘C临产妇分娩D心源性哮喘E颅脑外伤16、Captopril降血压是由于( E ) A抑制肾素活性B激动组织胺受体C 使血管紧张素Ⅱ灭活D促进缓激肽释放E抑制血管紧张素Ⅱ转化酶17宜选用下列何药治疗?( A )A可乐定B 肼屈嗪C 普萘洛尔D 哌唑嗪E 利血平18是正确的?( C )A胃酸阻碍铁的吸收B的吸收C二价铁比三价铁容易吸收D同服维生素C不利于铁的吸收E鞣酸有利于铁的吸收19、糖皮质激素采用隔日疗法的优点是(E )A减少用药量B延缓耐药性产生C减轻反跳现象D增强疗效E作用20用(A )A泼泥松B氢化可的松C地塞米松D倍他米松E泼泥松龙21主要的作用是( A )A增强心肌收缩力B增加自律性C负性频率作用D缩短有效不应期E加快心房与心室肌传导22的是( B)A头孢孟多B头孢曲松团菌、肺炎衣原体最强,对酸稳定,口服吸收完全,且不受进食影响,但首过消除明显,生物利用度低(2分)。
西药执业药师药学专业知识(一)2003年真题-3(总分24,考试时间90分钟)二、B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
A.与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀B.用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是1. 醋酸地塞米松2. 黄体酮A.淀粉指示剂B.喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D.邻二氮菲指示剂E.酚酞指示剂3. 非水滴定法测定维生素B1原料药的含量,应选4. 碘量法测定维生素C的含量,应选A.比色法B.比浊法C.在490nm处测定吸收度的方法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法5. 检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质,采用6. 检查盐酸美他环素中的土霉素,采用A.重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶出度测定E.不溶性微粒检查7. 难溶性的药物片剂一般应作8. 小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作A.色谱峰高或峰面积B.死时间C.色谱峰保留时间D.色谱峰宽E.色谱基线9. 用于定性的参数是10. 用于定量的参数是11. 用于衡量柱效的参数是A.DTAB.DSCC.TGAD.ODSE.RSD12. 热重分析法的缩写是13. 差示热分析法的缩写是14. 差示扫描量热法的缩写是A.3300~2300cm-1B.1760~1695cm-1C.1610~1580cm-1D.1310~1190cm-1E.750cm-1阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是15. 羟基ν-OH16. 羰基νC=O17. 苯环νC=CA.硫酸铜B.溴水和氨试液C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾D.甲醛硫酸试液E.重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是18. 盐酸麻黄碱19. 硫酸阿托品20. 盐酸吗啡A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其他挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质21. 易炭化物检查法是检查22. 干燥失重测定法是测定23. 澄清度检查法是检查24. 溶液颜色检查法是检查A.非水滴定法B.双相滴定法C.溴量法D.亚硝酸钠滴定法E.沉淀滴定法以下药物的含量测定方法为25. 肾上腺素26. 盐酸去氧肾上腺素27. 对氨基水杨酸钠28. 苯甲酸钠A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃以下药物的鉴别反应是29. 盐酸氯丙嗪30. 地西泮31. 磺胺甲唑32. 尼可刹米三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
中药执业药师中药学专业知识(二)2003年真题-(1)一、B型题(子母单选)(共19小题,共9.5分)是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前,题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
第1题A.阿司匹林B.法莫替丁C.葡萄糖酸钙D.碱式硝酸铋复方制剂E.盐酸异丙嗪(非那根)推荐剂量下常见中枢抑制、乏力等不良反应的是( )。
【正确答案】:E【本题分数】:0.5分【答案解析】[知识点] 用药指导第2题推荐剂量下常见胃肠道不良反应的是( )。
【正确答案】:A【本题分数】:0.5分【答案解析】[知识点] 用药指导第3题推荐剂量下服药期间大便变黑的是( )。
【正确答案】:D【本题分数】:0.5分【答案解析】[知识点] 用药指导第4题A.降压灵B.氧化镁C.碳酸氢钠D.青霉素E.红霉素可能造成胃穿孔的抗酸药是( )。
【正确答案】:C【本题分数】:0.5分【答案解析】[知识点] 胃病患者用药第5题高血压合并消化性溃疡患者不应服的药是( )。
【正确答案】:A【本题分数】:0.5分【答案解析】[知识点] 胃病患者用药第6题急性风湿热合并消化性溃疡患者的首选药是( )。
【正确答案】:D【本题分数】:0.5分【答案解析】[知识点] 胃病患者用药第7题A.连翘B.阿司匹林C.烟草D.人参E.苦瓜与银杏合用会促进前房出血的是( )。
【正确答案】:B【本题分数】:0.5分【答案解析】[知识点] 药物相互作用的研究进展。
问答题1. 评价一个药物的安全性和有效性有哪些指标做依据? (1)治疗指数即药物的LD50与ED50的比值(2)1%致死量(LD1)与99%有效量(ED99)的比值(3)5%致死量(LD5)与95%有效量(ED95)之间的距离2. 简述肝脏微粒体混合功能酶(肝药酶)的特点?(1)专一性低(2)活性有限(3)个体差异较大(4)可被某些药物诱导或抑制3简述一级动力学消除药物的药动学特点.(1)进入机体的药量需在机体能够代谢或排泄的能力范围内(2)药物按恒定比例消除(3)半衰期不变(4)时量曲线在普通坐标纸上是曲线:4. 简述零级动力学消除药物的药动学特点(1)进入机体的药量超过了机体代谢或排泄的能力范围(2)半衰期随血药浓度而变化(3)药物按恒量消除(4)时量曲线是直线5. 某药的表观分布容积为16L/kg,生物利用度为80%,问欲达到10ug/ml的血药浓度需服多少药量?由公式Vd(L)=A(mg)/C(mg/L)推出需服200mg药量即0.2g药量。
简答题1. 简述传出神经系统的基本作用方式。
(1)直接作用于受体:许多传出神经系统药物能直接与胆碱受体(ACh—R)或肾上腺素受体(Ad—R)结合,产生拟ACh或NA的作用,分别称为拟胆碱药(ACh—R激动药)或拟肾上腺素药(Ad—R激动药);如结合后阻断质或拟似药与受体结合,产生与递质相反的作用,则分别称为抗胆碱药(ACh—R拈抗药或阻断药)或抗肾上腺素药(Ad—R拮抗药或阻断药),由于ACh—R分为M1、M2、N:和N2等亚型受体,Ad—R分为a1和a2,p1和p2等亚型受体,所以本类药物又细分为选择性地作用于不同亚型受体的拟似药和拮抗药。
(2)对递质的影响:影响递质的生物合成;影响递质的代谢转化;影响递质的释放;影响递质的再摄取和贮存。
2新斯的明的作用机制及临床应用。
(1)为易逆性抗AChE药,抑制AChE去水解ACh,产生拟胆碱作用,是—个间接的拟胆碱药。
(2)有M样和N样作用。
本药的特点是对眼、腺体、支气管平滑肌和心血管系统的作用较弱;而对胃肠道和膀胱平滑肌的兴奋作用较强,尤其是对骨骼肌的兴奋作用更加明显,因该药除抑制AChE外,尚能直接激动运动终板上的N2—R和促进运动神经末梢释放ACh。
(3)用于重症肌无力,手术后腹气胀和尿潴留,阵发性室上性心动过速,竞争性肌松药过量中毒解救,而禁用于非竞争性肌松药中毒。
另可用于阿托品中毒,对抗其外周症状,因该药不能通过血脑屏障,所以对阿托品中毒的中枢症状无效。
3. 有机磷酸酯类中毒有哪些表现。
(1)N样作用:兴奋虹膜括约肌和睫状肌,引起缩瞳、视力模糊和眼痛;兴奋腺体,可引起流涎、口吐白沫和出汗,甚至大汗淋漓;兴奋平滑肌和松弛括约肌,可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大小便失禁、支气管痉挛、呼吸困难、青紫和严重肺水肿;抑制心血管,使心率减慢,血压下降。
(2)N样作用:兴奋骨骼肌N2—R,引起肌肉震颤、抽搐,严重者肌无力,甚至麻痹;兴奋神经节N1—R,使心动过速,血压升高。
(3)中枢神经系统症状:先激动后阻断中枢中的ACh—R(主要是M—R),可出现头痛、头晕、烦躁不安、失眠、震颤、谵妄、抽搐和昏迷;最后呼吸和循环衰竭;可引起死亡。
(4)轻度中毒者,以M样表现为主;中度中毒者,可同时出现M样和N 样表现:严重中毒者,除M 样和N 样表现外,还可出现中枢症状。
4.简述有机磷酸酯类急性中毒的解救原则。
(1)清除毒物,避免继续吸收:病人脱离中毒现场;脱去污染毒物的衣服,清洗污染部位。
口服中毒者可用2%NaHC03,或1:5000K2MnO 4彻底洗胃,也可用生理盐水或自来水。
但敌百虫中毒者不能用碱性溶液洗胃,因在碱性条件下可变成敌敌畏,毒性增大:而对硫磷中毒者忌用:K2MnO4洗胃,否则可氧化成对氧磷而增加毒性。
洗胃后注入MgSO4导泻,对昏迷病人用Na2SO4代替。
(2)对症治疗减轻中毒症状:除维护病人呼吸和循环功能外,要治疗因ACh 蓄积所致的中毒症状,可用阿托品类抗胆碱药。
中枢兴奋时可用镇静催眠药,若出现惊厥可用安定或水合氯醛,禁用吗啡。
(3)给AChE 复活药,恢复AChE 的活性。
5.应用阿托品和碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒是须注意什么。
(1)阿托品要尽早、足量、反复地注射给药,直至M 样中毒症状缓解并出现轻度的阿托品化(如出现散瞳、颜面潮红、心率加快、口干和轻度躁动不安等),并维持8—24h 。
(2)AChE 复活药要及早使用,因它们能使形成不久的磷酰化AChE 复活,若用药不及时,几分钟或几小时内中毒酶即“老化”,此时,即使应用AChE 复活药,也不能使之复活,须待新的AChE 合成,方能恢复水解ACh 的能力。
6.比较山莨菪碱和东莨菪碱的特点。
(1)山莨菪碱的外周抗胆碱作用与阿托品相似,但解除平滑肌痉挛和对心血管系统的抑制作用稍弱,散瞳和抑制腺体分泌作用仅为阿托品的1/20—1/10,因其不易透过血脑屏障,所以中枢兴奋作用也弱,大剂量也可解除小血管痉挛,改善微循环。
由于解痉作用选择性较高,不良反应较少,现已代替阿托晶用于胃肠绞痛和感染中毒性休克。
也用于多种认为可能与微循环障碍有关的疾病,如血管神经性头痛、眩晕症、突发性耳聋、脑血管痉挛或脑栓塞所致早期瘫痪等。
本药尚可抑制血栓素A2的合成,抑制血小板和粒细胞聚集,用于凝血性疾病,如弥散性血管内凝血和血栓性静脉炎等。
(2)东莨菪碱的外周抗胆碱作用相似于阿托品,散瞳和调节麻痹作用较阿托品快,消失也快,对心血管系统和平滑肌的作用较阿托品弱。
治疗量有明显的镇静作用;较大剂量可产生催眠作用,大剂量可进入浅麻醉状态。
主要用于麻醉前给药和中药麻醉。
本药尚可用于晕动病,妊娠和放射病呕吐,可能与其抑制前庭神经内耳功能或大脑皮层有关,也可能与其中枢性抗胆碱作用及抑制胃肠道运动有关。
对震颤麻痹也有 一定的疗效,可能与其中枢性抗胆碱作用有关。
7. 过敏性休克首选肾上腺素,为什么? 青霉素过敏性休克时,主要的病理变化是大量/j \血管床扩张和毛细血管通透性增高,引起全身血容量降低,血压下降,心率加快,心肌收缩力减弱。
另外,支气管平滑肌痉挛和支气管粘膜水肿,引起呼吸困难等。
病情发展迅猛,若不及时抢救,病人可在短时间内死于呼吸和循环衰竭。
Ad 能明显地收缩小动脉和毛细血管前括约肌,使毛细血管通透性降低,改善心脏功能;升高血压;解除支气管平滑肌痉挛和粘膜水肿,从而迅速而有效地缓解过敏性休克的临床症状,挽救病人的生命。
8.简述去甲肾上腺素的药理作用和临床应用。
(1)NA 主要激动a —R ,对p1—R有一定的激动作用,而对p2—R作用甚弱,其药理作用主要表现为心血管系统。
(2)激动血管的a1—R,有强大的血管收缩作用。
其收缩作用表现为:皮肤粘膜血管>肾、肠系膜、脑和肝血管>骨骼肌血管,唯有冠脉扩张。
NA也可激动心脏的p1—R,引起心脏兴奋,但较Ad为弱。
小剂量NA使收缩压明显增高,舒张压略升,脉压增大;大剂量使收缩压和舒张压均增高;脉压变小。
(3)临床上用于治疗药物中毒性低血压,如全麻药旭氟烷和甲氧氟烷慎用,因此时增加心脏对儿茶酚胺的敏感性,易引起心律失常)、镇静催眠药和吩噻礤类抗精神病药等,以及神经源性休克早期时的静滴,上消化道出血时口服。
9.简述多巴胺的药理作用和临床应用。
(1)多巴胺能激动a、p和多巴胺受体。
(2)激动心脏的p—R,促进Ad能神经末稍释放NA,具有较强的心脏兴奋作用,但弱于Ad和异丙肾上腺素,也不易引起心律失常。
多巴胺能激动血管的p—R和多巴胺受体,使皮肤粘膜血管收缩,肾和肠系膜血管扩张,而对血管上的p2影响很小。
多巴胺一般能增加收缩压和脉压,而对舒张压无作用或稍增加。
多巴胺的扩血管作用不能被p—R阻断药、阿托晶和抗组胺药所拮抗,故认为是选择性地激动多巴胺受体。
大剂量多巴胺可显著兴奋心脏和使血管收缩,使外周阻力升高,血压明显升高。
其血管收缩效应,可被a—R阻断药所拮抗,说明这一作用是激动a—R的结果。
多巴胺可激动肾血管上的多巴胺受体,使其扩张,肾血流和肾小球滤过率增加,并能直接抑制肾小管对Na的重吸收,有排Ha利尿作用;大剂量也可激动肾血管的a—R,使之收缩。
(3)主要用于治疗各种休克(心源性、感染中毒性和出血性休克等),特别是对心功能低下、尿少或尿闭者更为适宜。
另与利尿剂配伍,治疗急性肾功能衰竭。
10.为什么酚妥拉明能能治疗心力衰竭?心力衰竭时,因心输出量不足,反射性地引起交感神经张力增加,外周血管阻力增高、肺充血和肺动脉压力升高;易产生肺水肿。
酚妥拉明是a—R阻断药,有明显的血管扩张作用,解除心功能不全时小动脉和小静脉的反射性收缩,降低外周血管阻力,使心脏前后负荷降低,左心室舒张末期压和肺动脉压下降,增加心输出量,使心功能不全、肺水肿和全身性水肿得以改善。
11.p受体阻断药的主要临床应用(1)高血压(2)冠心病(心绞痛、心梗)(3)心律失常(4)慢性心功能不全简答题3.苯二氮卓类药物的作用机制是什么?3.苯二氮卓类药物与苯二氮卓类受体(位点)结合,促进GABA与GABAA型受体的结合,增加GA8A所致的Cl-通道开放的频率,使细胞膜超极化,加强GABA能神经的抑制效应。
4.在临床上苯二氮卓类药物可用于治疗哪些疾病?4.苯二氮卓类药物可用于抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥以及治疗大脑损伤所致的肌肉僵直(中枢性肌肉松弛)。
5.苯二氮卓类和巴比妥类药物的催眠作用有何不同特点?5.苯二氮卓类药物现已取代巴比妥类药物,在临床上用于催眠,其优点是:治疗指数高,对呼吸影响小,大剂量也不引起麻醉;对肝药酶无诱导作用;思睡、运动失调等副作用轻;耐受性和依赖性轻;对REM影响小,停药后的REM反跳巴比妥类轻。
6.简答巴比妥类药物的作用机制。
6.非麻醉剂量时主要增强GABA介导的Cl-内流,延长氯离子通道开放时间,减弱谷氨酸介导的除极;较高浓度时,则抑制钙离子依赖性动作电位,抑制钙离子依赖性递质释放,呈现拟GhBA作用,即在无GABA时也能直接增加Cl-内流。
7.抗癫痫药物的作用方式有哪些,代表药物是什么?7.抗癫痫药的作用方式主要包括:(1)限制癫痫病灶异常放电的扩散;如苯妥英钠等。
(2)抑制癫痫病灶异常放电的产生,如苯巴比妥等。
8.简答苯妥英钠抗癫痫的作用机制。
8.苯妥英钠对各种组织的可兴奋细胞膜,包括神经元和心肌细胞膜均具有稳定作用;因其在治疗浓度下能阻滞钠离子通道,也可抑制神经元的T型钙通道而抑制钙离子内流,并呈现剂量依赖性:较高浓度时苯妥英钠能抑制钾离子外流,延长动作电位时程和不应期。
9.对失神小发作疗效最好的药物是什么?应首选的治疗药物是什么?9.对失神小发作疗效最好的药物是丙戊酸钠,但因其肝脏毒性,临床上仍首选乙琥胺。