基础有机化学习题集200道强化训练及答案
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基础有机化学习题集200道强化训练及答案1基础有机化学选择题200道强化训练说明以下200道选择题每题答案唯一1下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有 ACH3CH3 B CH2CH2 CC6H6 DCH?CH 2二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少 A2 B4 C6 D5 3 一个化合物虽然含有手性碳原子但化合物自身可以与它的镜像叠合这个化合物叫 . A内消旋体 B外消旋体 C 对映异构体 D低共熔化合物 4萘最容易溶于哪种溶剂 A水 B乙醇 C苯 D乙酸 5环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应 A吸热反应 B放热反应 C热效应很小 D不可能发生 6下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀 ACH3CHCHCH3 BCH3CH2C?CH CPh-CHCH2 DCH3CHCHCH24CHCH2 7下列化合物没有芳香性的是 AB环辛四烯呋喃C:D: 8甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应 A亲电取代反应 B亲核取代反应 C游离基反应 D亲电加成反应 9用异丙苯法来制备苯酚每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮 A 0.5 B 0.6 C0.8 D 1 10下列化合物进行硝化反应时最容易的是 A苯 B硝基苯 C甲苯 D氯苯 11乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰它们的面积比为多少 A2组1:2 B2组5:1 C3组1:2:3 D3组1:2:2 12卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应下列现象中属于SN2历程的是。
A:产物的构型完全转化 B:有重排产物 C:生成外消旋产物 D:叔卤烷速度大于仲卤烷 13下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应 A甲苯 B苯酚 C24-戊二酮 D苯乙烯14α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法或试剂来鉴别 A碘仿反应 B金属钠 C托伦斯试剂 D 浓HI 215合成乙酸乙酯时为了提高收率最好采取何种方法 A在反DA和C并用 16下列化合物应过程中不断蒸出水 B增加催化剂用量 C使乙醇过量酸性最强的是 A氟乙酸 B氯乙酸 C溴乙酸 D碘乙酸 17在水溶液中下列化合物碱性最强的是 . A三甲胺 B二甲胺 C甲胺 D苯胺 18苯酚可以用下列哪种方法来检验 A加漂白粉溶液 B加Br2水溶液 C加酒石酸溶液 D加CuSO4溶液 19吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应Aα-取代Bβ-取代 C环破裂 D不发生反应20下列化合物中氧原子杂化轨道为sp3的有。
填空题1. 比较下列碳正离子的稳定性 (2’)( ) > ( ) > ( ) > ( )2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 (2’)( ) > ( ) > ( ) > ( )3. 卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N 1,哪些是S N 2 (5’)(1) 产物发生Walden 转化 ( )(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( )(3) 有重排反应 ( )(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( )(5) 反应历程只有一步 ( )4. 判断下列说法是否正确(在正确的题号后划(√),在错误的题号后划(×))(4’)(1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。
( )(2)丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。
( )(3)试剂的亲核性越强,碱性也一定越强。
( )(4)反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。
( )5. 烯烃的加成反应为亲 加成,羰基的加成反应为亲 加成。
6. 碳原子的杂化类型有 、 、 三类。
7. 自由基反应分为 、 、 三个阶段。
8. 按次序规则,-O H和Cl 比较 为较优基团,比较 为较优基团。
(CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3(CH 3)2CH ++++A B C D HCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3A B C D9.烯烃的官能团是其中一个键是δ键另一个是键,该键的稳定性比δ键要。
10. 按碳胳来分,甲苯这种有机物应属类有机物。
11.丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。
12.乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是。
13.手性碳是指的碳原子,分子中手性碳原子的个数(n)与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是14.在费歇尔投影式中,原子团的空间位置是横竖。
15.烯烃经臭氧氧化,再经还原水解,若生成的产物中有甲醛,则烯烃的双键在号位置上。
基础有机化学习题答案在基础有机化学的学习过程中,习题是检验学生对知识点掌握程度的重要手段。
以下是一些基础有机化学习题的答案示例:习题一:命名以下化合物1. CH₃CH₂CH₂OH- 答案:1-丙醇2. CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃- 答案:2-甲基丁烷3. CH₃COOH- 答案:乙酸习题二:写出下列反应的化学方程式1. 乙醇与乙酸在浓硫酸催化下加热反应生成乙酸乙酯。
- 答案:CH₃CH₂OH + CH₃COOH → [浓硫酸] CH₃COOCH₂CH₃+ H₂O2. 苯与溴在铁催化下发生取代反应。
- 答案:C₆H₆ + Br₂ → Fe C₆H₅Br + HBr习题三:判断下列化合物是否具有芳香性,并说明理由1. 环戊二烯(C₅H₆)- 答案:不具有芳香性。
因为环戊二烯的碳原子上只有4个π电子,不符合4n+2规则(Hückel规则)。
2. 苯(C₆H₆)- 答案:具有芳香性。
苯的碳原子上共有6个π电子,符合4n+2规则,具有特殊的稳定性。
习题四:写出下列化合物的IUPAC名称1. CH₃CH₂CH₂CH₂Br- 答案:1-溴丁烷2. CH₃CH(OH)CH₂CH₃- 答案:2-丁醇习题五:判断下列化合物的立体化学1. CH₃CHBrCH₂Br- 答案:如果Br原子连接在同一个碳原子上,该化合物具有顺式立体化学;如果Br原子连接在不同的碳原子上,该化合物具有反式立体化学。
2. CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃- 答案:该化合物是直链烷烃,没有立体中心,因此没有立体化学。
请注意,以上习题答案仅作为示例,实际习题的答案可能因题目的具体内容而有所不同。
在解答有机化学习题时,应仔细阅读题目要求,运用所学的有机化学知识进行分析和解答。
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中,哪一个是醇?A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案:A2. 以下哪个反应是酯化反应?A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案:B3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案:C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案:B5. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案:A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式:______。
答案:C2H67. 芳香族化合物中,含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案:不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案:-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案:酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案:正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应,并给出一个例子。
答案:消去反应是一种有机化学反应,其中一个分子的一部分(通常是小分子,如水或卤化氢)从较大的分子中移除,通常生成不饱和化合物。
例如,2-丁醇在强酸(如浓硫酸)作用下可以发生消去反应,生成丁烯。
12. 什么是芳香性,具有芳香性的化合物有哪些特点?答案:芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括:平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构(如苯环),以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10,已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团,试计算其不饱和度。
答案:不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法,并说明反应机理。
基础有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案:C2. 哪个官能团是醇类化合物的特征?A. 羧基B. 羟基C. 酯基D. 酮基答案:B3. 下列哪种反应不是取代反应?A. 卤代反应B. 酯化反应C. 酯的水解D. 硝化反应答案:C4. 以下化合物中,哪一个是烯烃?A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烯D. 丙酮答案:C5. 醇的氧化反应中,通常需要哪种催化剂?A. 酸B. 碱C. 金属氧化物D. 金属答案:C6. 以下化合物中,哪一个是酮?A. 乙酸B. 丙酮C. 乙醇D. 丙烯酸答案:B7. 以下哪种反应是加成反应?A. 酯化反应B. 卤代反应C. 水解反应D. 聚合反应答案:B8. 以下化合物中,哪一个是醛?A. 甲醛B. 乙酸C. 乙醛D. 丙酮答案:C9. 以下哪种反应是消除反应?A. 酯化反应B. 卤代反应C. 酯的水解D. 醇的脱水反应答案:D10. 以下化合物中,哪一个是羧酸?A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 丙烯酸答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香烃的特点是具有一个或多个_____。
答案:苯环2. 醇类化合物的官能团是_____。
答案:羟基3. 取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所_____。
答案:取代4. 烯烃是含有_____的碳氢化合物。
答案:碳碳双键5. 醇的氧化反应通常需要_____作为催化剂。
答案:金属氧化物6. 酮类化合物的官能团是_____。
答案:羰基7. 加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子,同时没有原子或原子团被_____。
答案:取代8. 醛类化合物的官能团是_____。
答案:醛基9. 消除反应是指从分子中移除一个或多个原子或原子团,形成一个新的不饱和化合物的过程,通常发生在_____化合物中。
答案:醇10. 羧酸类化合物的官能团是_____。
有机化学习题精选与解答有机化学是高中和大学化学中的一门重要课程,其知识点繁多,需要系统学习和理解。
其中,习题是巩固和加深学习效果的重要手段。
下面将为大家选取并解答几道有机化学习题,希望能够帮助读者更好地掌握这门学科。
一、有机化学基础练习题1. 某化合物的分子式为C3H6O,若该化合物中含有一个醛基,则它的结构式是什么?解答:醛基的结构式为-C=O,因此该化合物的结构式应该为HC(CHO)。
2. 乙烯基的结构式是什么?解答:乙烯基的结构式为CH2=CH2。
3. 分别用爆炸式和条式写出丙酮和2-丁酮的结构式。
解答:爆炸式:丙酮: CH3COCH32-丁酮: CH3COCH2CH2CH3条式:丙酮:2-丁酮:二、有机化学反应习题1. 对于以下化学反应,请用醛或酮来命名产物。
(a)CH3CH2CH(CH3)CHO+N2H4/H2O2(b)C6H5COC2H5+CH3MgBr/CuI解答:(a)为Grignard反应,则产物应该是醇,可以将CH3CH2CH(CH3)CHO 变为 CH3CH2CHOCH(CH3)CH3,与N2H4反应可以得到 CH3CH2CH(CH3)CH2OH。
因此产物为2-戊醇。
(b)C6H5COC2H5可以看出是一种酮,使用Grignard试剂反应的酮可以得到两个羟基,因此产物为二乙酸苯酚:2. ATOMM试剂(NH2CH2COONa/Pb(OAc)4)的作用是什么?请举一个例子。
解答:ATOMM反应是一种氧化胺的方法,可以将含有-NH2或-NHR基团的物质氧化为相应的亚胺和酰胺。
例如,乙酰胺和ATOMM试剂反应,可以得到N乙酰亚胺:三、有机化学选择题1. 下列关于烃的说法,正确的是:A. 烃的化学性质包括加成、氧化、互变异构等。
B. 烷烃中的碳原子通过单键相连,具有线性排列特征。
C. 烯烃中至少有一个碳碳双键,分子结构不一定线性。
D. 极性的含氧官能团越多,烃分子的惰性越大。
答案:C。
基础有机化学 机理题强化训练 89 题(含答案)1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。
Cl 2 Cl解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。
解:Cl .. H该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间 体,中心碳原子为 sp 2 杂化, 未参与杂化的 p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个 sp 2 杂化轨 道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定,活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。
链引发:Cl 2light2 Cl .链传递:Cl . +.+ HCl.+ Cl+ Cl .链终止:2 Cl .Cl .+Cl 2.Cl2.2 解释:甲醇和 2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚 CH 3OC(CH 3)3(该过程 与烯烃的水合过程相似)。
+H+解:- H3O CH 33 下面两个反应的位置选择性不同(1) CF3CH=CH2 CF3CH2CH2Cl( 2) CH3OCH=CH2HClCH3OCHClCH3解:三氟甲基是强吸电子基,存在强的– I 效应。
生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+。
连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的–I 效应,即CH3OCHδ+=CH2δ–,氢离子进攻CH2δ–,得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3 也较稳定。
4解两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。
1+5CO2CH3解+HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物.COOCH3+ - H+COOCH3HgHg6ClCl解碳正离子1 发生重排。
不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。
本题碳正离子重排由氢迁移造成。
+ Cl -Cl1-+Cl17Cl解发生碳正离子重排。
第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子,但分子中有五元环。
有机化学练习题库含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、丙酰卤水解反应的主要产物是 ( )A、丙醇B、丙酰胺C、丙酸酐D、丙酸正确答案:D2、甲醛与丙基溴化镁作用后, 水解得到的是( )A、正丙醇B、异丁醇C、仲丁醇D、正丁醇正确答案:D3、在有机物分子中与 4 个不相同的原子或原子团相连的碳原子称为( )A、叔碳原子B、伯碳原子C、手性碳原子D、仲碳原子正确答案:C4、下列哪类物质属于烃的衍生物( )A、醛B、酚C、羧酸D、以上都是正确答案:D5、下列脂肪酸中, 不属于必需脂肪酸的是( )A、亚油酸B、花生四烯酸C、油酸D、亚麻酸正确答案:C6、下列有机物命名正确的是( )。
A、2 ,2 ,3-三甲基丁烷B、2 ,2- 甲基- 1-丁烯C、2- 乙基戊烷D、2- 甲基- 1-丁炔正确答案:A7、下列化合物中属于仲醇的是( )A、CH3CH2OHB、(CH3)3COHC、CH3OHD、(CH3)2CHOH正确答案:D8、尿素的结构简式为( )A、HCOOHB、CH3-NH2C、CH3COONH2D、H2N-CO-NH2正确答案:D9、下列物质中, 不容易变质的是( )。
A、维生素 C 片剂B、抗生素片剂C、油脂D、石灰石正确答案:D10、下列关于蔗糖和乳糖的说法, 正确的是( )A、二者互为同系物B、二者互为同分异构体C、二者均有还原性D、水解产物都是葡萄糖正确答案:B11、下列物质中能使乙烯转变为乙烷的是( )。
A、HBrB、KMnO4C、H2D、Br2正确答案:C12、最甜的糖是( )A、乳糖B、蔗糖C、果糖D、葡萄糖正确答案:C13、斐林试剂的主要成分是( )A、CuSO4B、Cu(OH)2C、NaOHD、Cu2O正确答案:B14、下列化合物中具有旋光性的是( )A、丁二酸B、丁酸C、2-戊醇D、丙醛正确答案:C15、下列各组物质中,能发生加成反应的是( )。
A、苯与 Br2B、苯与 H2C、苯与浓硫酸D、苯与浓硝酸正确答案:B16、能发生水解但不具有还原性的糖是( )A、乳糖B、蔗糖C、麦芽糖D、葡萄糖正确答案:B17、可用于表示脂肪酮通式的是( )A、RCOR1B、RCOOR1C、ROR1正确答案:A18、下列哪种物质常用作植物生长催熟剂( )。
《有机化学》课程习题集一、单选题1.某纯(-)-化合物M的[α]D25=-25°,若将M的(+)-化合物与M的(-)-化合物以物质的量比3﹕1混合后,所得混合物的比旋光度为()A、0°B、+50°C、+25°D、-25°2.化合物CH3CH=CHCH2CH(NH2)CH2CH3的手性碳为S构型,该化合物的立体异构体数目为:( )A、2个B、4个C、6个D、8个3. 2个苯环共用2个碳原子而形成的双环化合物属于()A、多苯代脂肪烃B、桥环烃C、稠环芳烃D、联苯类化合物4.下列化合物中无顺反异构体的是()A、2-丁烯B、2-氯-2-丁烯C、2-戊烯D、3-乙基-2-戊烯5.环丙烷具有下列哪种性质?()A、有张力,难发生开环加成B、无张力,易发生开环加成C、有张力,易发生开环加成D、无张力,难发生开环加成6.邻氯苯胺发生苯环上的亲电取代反应,新基团主要进入()A、氯原子的邻或对位B、氯原子的邻或间位C、氨基的邻或对位D、氨基的间或对位7.下列化合物酸性最强的为()A、CH2OHB、CH3CH2OHC、OHD、OHNO28.蒸馏乙醚前应检验是否含有()A、过氧化物B、碘化钾C、硫酸亚铁D、亚硫酸钠9.能被斐林试剂氧化的化合物为()A、CH3COCH3B、OC、CHOD、CH3COCH2CH310.下列化合物最易发生水解的为()A、(CH3CO)2OB、CH3COClC、CH3COOC2H5D、CH3CONH211.醛、酮分子中羰基碳、氧原子的杂化状态是()A. spB. sp2C. sp3D. sp2和sp312. (CH3)2CHCH2CH(CH3)2的一氯代产物有()A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种13.氯乙烯分子中存在的共轭体系是()A. p-π共轭B. π-π共轭C. σ-π超共轭D. σ-p超共轭14. 下列分子中有sp 2杂化碳原子的是( )A. CH 3CH 2CH 3B. (CH 3)2C =CH 2C. (CH 3)3CCH 2OCH 2CH 3D. CH≡CH 15. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是( )A. 易加成难取代B. 易取代难加成C. 具有芳香味D. π电子数要满 16. 化合物CH 3CH =CHCH 2CHOHCHOHCH 3的构型异构体的数目是( )A. 4种B. 8种C. 16种D. 32种17. 下列化合物能被氧化生成正丁酸的是( )A. CH 3COCH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2CHOC. CH 3CH 2CHOHCH 3D. CH 3CH 2CH=CH 2 18. 在下列化合物中,与金属钠反应最快的是( )A. 2-丁醇B. 2-甲基乙醇C. 乙醇D. 叔丁醇19. 下列化合物中最易发生脱羧反应的是( )A. 环己烷羧酸B. 2,2-二甲基丙酸C. 3-丁酮酸D. 3-羟基丁酸20. 室温下与HNO 2反应放出N 2的是( )A. HOCH 2CH 2NHCH 3B. CH 3NHCH 2CH 2NHCH 3C. N,N-二甲基苯胺D. 叔丁基胺 21. 下列化合物能发生羟醛缩合反应的是( )A. 叔戊醛B. 甲醛C. 苯甲醛D. 1-丙醛22. 下列化合物中不能与饱和NaHSO 3溶液生成白色沉淀的是( )A. CH 3CH 2COCH 2CH 3B. CH 3COCH 2CH 3C. C 6H 5CHOD. CH 3CH 2CH 2CH 2CHO 23. 下列碳正离子中最稳定的是( )A. CH 2CH 2+(CH 3)2B. CHCH 3+CH (CH 3)2C. C 2H 5+C (CH 3)2D. CH +C 6H 5C 6H 5 24. 下列化合物能发生碘仿反应的是( )A. CH 3CH 2COCH 3B. O (CH 3CH 2)2CC. CHOD. (CH 3)3COH 25. 下列羰基化合物对NaHSO 3加成反应速率由快到慢的顺序为( )1.苯乙酮2.苯甲醛3.2-氯乙醛4.乙醛A. 1234B. 1243C. 4321D. 342126. 下列化合物不可形成分子内氢键是( )A..NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OB. a.NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH OC.a.NO 2OHb.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OHc.d.OH OD. NO 2OH b.NO 2OH CH 3COCH 2CHCH 3OH c. d.OH O 27. 下列各对化合物属于官能团异构的是( )A.CH 3CH 2CH 2CH 3与(CH 3)2CH 2CH 3B. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CHOHCH 3C.CH 3CH 2CHO 与CH 3CH =CHOHD. CH 3CH 2CH 2OH 与CH 3CH 2OCH 3 28. 下列烷烃中沸点最低的是( )A. 新戊烷B. 异戊烷C. 正己烷D. 正辛烷29. 下列化合物具有旋光性的是( )A. COOH COOH Br Br HO HOB. C CH 3H 3C H H C CC.D. Cl H 3C H 3C F 30. 分子具有手性的一般判据是分子中不具有( )A. 对称轴B. 对称面C. 对称中心D. 对称面和对称中心 31. 叔丁基正碳离子比异丙基正碳离子稳定,可用于解释的理论是( )。
有机化学基础习题及答案有机化学是化学学科中的一个重要分支,它主要研究碳化合物的结构、性质、反应以及合成。
以下是一些有机化学基础的习题及答案,供同学们学习和练习。
习题一:命名练习给定以下化合物的结构简式,请按照IUPAC命名规则进行命名:1. CH3CH2CH2CH32. CH3CH2CH(CH3)2答案一:1. 正丁烷(n-Butane)2. 2-甲基丙烷(Isobutane)习题二:反应类型判断下列哪些反应属于取代反应?A. 乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷B. 甲苯与硝酸在浓硫酸催化下反应生成硝基甲苯C. 乙烷在光照条件下与氯气反应生成氯乙烷答案二:A和B属于取代反应。
A是醇的溴化反应,B是芳香族化合物的硝化反应。
C是自由基取代反应,也属于取代反应的一种。
习题三:结构推断给定以下化合物的分子式C8H18,推断可能的结构,并写出它们的名称。
答案三:C8H18的化合物可能是辛烷的同分异构体。
可能的结构包括:- 正辛烷(n-Octane)- 2-甲基庚烷(2-Methylheptane)- 3-甲基庚烷(3-Methylheptane)- 2,2-二甲基己烷(2,2-Dimethylhexane)- 2,3-二甲基己烷(2,3-Dimethylhexane)- 2,4-二甲基己烷(2,4-Dimethylhexane)- 3,3-二甲基己烷(3,3-Dimethylhexane)- 3-乙基戊烷(3-Ethylpentane)习题四:有机合成设计一条合成路径,将苯转化为对硝基苯酚。
答案四:1. 苯与浓硝酸和浓硫酸反应生成硝基苯。
2. 硝基苯与氢氧化钠水溶液反应生成对硝基苯酚钠。
3. 对硝基苯酚钠酸化得到对硝基苯酚。
习题五:立体化学解释什么是顺反异构,并给出一个例子。
答案五:顺反异构(Cis-trans isomerism),又称为几何异构,是立体异构的一种形式,发生在含有双键的分子中。
当双键的两侧连接有不同的原子或原子团时,这些原子或原子团在空间中的相对位置可以是相邻(顺式)或相对(反式)。