毒理遗传学

蚕豆微核设计实验姓名：陈婷班级：生物技术0911 组别：第六组一、实验目的1）了解微核测试的原理和毒理遗传学在实际生活与工作中的应用范围及意义。

2）学习蚕豆根尖的微核测试技术。

寻找新的测试系统或测定更多的环境因素。

二、实验原理微核简称MCN，是真核生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生。

在细胞间期微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3以下。

微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样。

一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的断片产生的，但有些实验也证明整条的染色体或多条染色体也能形成微核。

这些断片或染色体在细胞分裂末期被两个子细胞核所排斥便形成了第三核块。

已经证实微核率的大小是和用药的剂量或辐射积累效应呈正相关，这一点和染色体畸变情况一样，所以可用简易的间期微核数来代替繁杂的中期畸变染色体计数。

三、实验思路1、香烟及其燃烧物中含有多种致癌物质和致癌前体物质，通过收集，这些致突变物主要存在于水溶液中，流行病学和细胞遗传学都证实了这些物质可引起遗传物质损伤。

蚕豆根尖细胞微核技术是目前证实遗传物质损伤的快速、有效的方法。

因此，我们选择用烟头浸出液为诱变剂。

据俄《消息报》报道，科研人员发现，制作发酵食品时所使用的乳酸菌能够释放出蛋白酶，分解部分诱变剂的特定蛋白。

乳酸菌在发酵时会合成乳酸，这种物质可抑制多种诱变剂的活性。

乳酸菌还能直接与部分诱变剂发生化学反应，使后者失去诱变能力。

所以，我们选择了取材方便且富含乳酸菌的酸奶作为拮抗剂，来验证其功能。

四、实验材料显微镜、载玻片、盖玻片、培养皿、固定液、改良苯酚品红、蚕豆、烟头浸出液（红山茶<焦油含量：12mg/根）、酸奶（味全<原味>）五、实验步骤1、将蚕豆放入盛有蒸馏水的烧杯中，25℃浸泡24h。

种子吸涨后放入加有棉花的培养基中催芽，24h左右。

2、将20根烟头处理后加至100ml蒸馏水于水浴锅60°处理1h，得20/100的浓度烟头浸出液。

医学遗传学和毒理学——基因变异与环境暴露医学遗传学和毒理学是两个独立但有一定关联的学科。

医学遗传学是研究人类遗传因素对人类健康和疾病的影响，而毒理学则是研究物质以及环境因素对健康的影响。

这两个学科都关注人体内基因的变异和环境因素对基因表达的影响，因此它们的研究成果可以相互补充，以便更好地理解人体健康和疾病的发生与预防。

基因变异和健康基因变异是人类生命中最普遍的变化形式之一，通常是由于基因突变所引起的。

这些基因突变有时可能会对人体正常的生长和发育产生不利影响。

例如，一些基因突变可能导致遗传疾病，这些疾病可能会在出生前或出生后不久就出现症状。

但是，在人类进化中，这些基因在某些情况下可能会带来优势，例如，突变后的基因可能使人体更能适应特殊的环境条件。

因此，人类的基因多样性是很重要的，并且它支持着人类的进化和生存。

基因变异的进一步研究在现代医学中非常重要，因为它们可以帮助我们更好地了解许多复杂的疾病是如何发生的。

例如，许多癌症都与基因突变有关。

通过对基因突变的研究，我们可以确定肿瘤的发生机制，从而更好地预测和治疗癌症。

基因与环境的相互作用在某些情况下，环境暴露可能会导致人体内基因的变异。

例如，大气污染、化学物质和辐射等环境暴露可能会引起基因的DNA损伤，从而导致基因的变异。

这种基因变异可能会导致疾病，例如癌症和其他慢性疾病，并增加发生遗传疾病的风险。

但是，即使基因变异的风险增加，这并不意味着变异就会发生。

人类基因的多样性可以使某些人体内的基因更耐受环境暴露。

许多人可能携带一些基因变异，但只有在暴露于特定的环境因素时才会表现出相关的疾病状况。

另外，环境暴露和基因变异也可能相互作用，并导致某些疾病的发生。

例如，吸烟可能会导致肺癌的发生，并增加肺癌风险相关的基因突变。

因此，医学遗传学和毒理学的研究成果可以结合在一起，以更好地理解健康和疾病的发生。

预防和治疗基于对基因变异和环境暴露的研究，我们可以想出一些预防措施，以减少疾病的风险。

分子遗传学和毒理学的研究近年来，分子遗传学和毒理学的研究越来越受到人们的关注。

它们是两个相关但又不同的学科，分别从基因和环境影响两个方面来研究生物体的发育、繁殖和健康。

本文旨在探讨这两个学科的研究内容和意义。

一、分子遗传学的研究分子遗传学是研究基因结构、功能以及遗传信息传递机制的学科。

它主要研究基因的组织、表达和调控，包括基因突变和基因治疗等方面。

最近几年，人类基因组计划的实施使分子遗传学得到了很大的发展。

1、基因组学基因组学是研究生物个体的全部基因组结构和功能的学科。

人类基因组计划是基因组学领域中最大的研究计划之一，旨在解析人类基因组的组成和功能，揭示基因和人体健康疾病之间的联系。

该计划的启动标志着基因组学技术已经从传统的酶切位点映射逐渐向全基因组的法则过渡，从而为基于基因组的研究提供了数据和技术支持。

2、遗传变异与疾病基因在碳水化合物代谢、脂质代谢、蛋白质代谢、信号传导、细胞凋亡、免疫调节和药物代谢等生物过程中发挥重要作用。

基因的变异会导致基因或蛋白质表达量的改变或功能的改变，从而影响细胞、组织和器官的正常功能以及机体的代谢过程。

这些遗传变异还会导致许多遗传性疾病的发生，如骨骼肌萎缩侧索硬化症、遗传性失聪、蒙池氏综合征等。

3、基因编辑技术基因编辑技术是研究人工干预基因结构和功能的一项技术，可以通过敲除、插入或修复基因序列来实现特定基因的表达或功能的改变。

通过基因编辑技术，科学家可以研究基因和疾病之间的联系，探索治疗遗传性疾病的新途径。

二、毒理学的研究毒理学是研究环境物质对人体和动物身体功能、代谢、结构和发育等方面的影响，并评估环境物质引起的有害反应、中毒和病理效应的学科。

它可以通过实验室研究、流行病学调查和临床研究等方法来评估环境污染物的危害性和安全性。

1、环境污染物环境污染物是指自然环境或人工活动中释放的化学物质、放射性物质、微生物等物质，这些物质对人类健康和生态环境造成影响。

环境污染物的种类非常多，如有机污染物、无机污染物、放射性污染物等。

荧光原位杂交（FISH）在毒理遗传学研究中的应用
汪旭;梁子卿
【期刊名称】《癌变．畸变．突变》
【年(卷),期】1997(009)003
【摘要】荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）在毒理遗传学研究中的应用汪旭梁子卿合正基刘素清综述云南师范大学生命科学系昆明６５００９２原位杂交（ＩｎＳｉｔｕＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＩＳＨ），是一种在保持组织、细胞或染色体原有形态结构的基础上，对其内部特殊核苷酸顺序进行...
【总页数】8页(P186-193)
【作者】汪旭;梁子卿
【作者单位】云南师范大学生命科学系;云南师范大学生命科学系
【正文语种】中文
【中图分类】R992
【相关文献】
1.荧光原位杂交技术（FISH）及其在植物分子细胞遗传学中的应用与展望 [J], 林秀琴;毛钧;陆鑫;刘新龙;马丽;蔡青
2.荧光原位杂交新技术及其在胆道肿瘤遗传学研究中的应用 [J], 刘付宝;李江涛;彭淑牖
3.荧光原位杂交(FISH)技术在尿路上皮癌诊断中的应用研究 [J], 赵洁;金讯波;夏庆华;孙鹏;张红丽;张文
4.荧光原位杂交技术(FISH)在鱼类遗传学研究中的应用及前景 [J], 权洁霞;戴继勋
5.基于荧光原位杂交(FISH)与免疫组化技术(IHC)在非小细胞肺癌中的应用探究 [J], 鞠学萍
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度理学基础学习指导第一章绪论【名词解释】1.毒理学2.现代毒理学3.卫生毒理学4.管理毒理学【问答题】1.毒理学、现代毒理学及卫生毒理学的任务和目的2.卫生毒理学的研究方法有哪几种？3.描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学研究内容及相互关系4.如何理解毒理学的科学性与艺术性5.毒理学主要分支有哪些？【论述题】1. 试述毒理学发展趋势及有关进展。

第二章毒理学基本概念【名词解释】1.毒物2.biomarker3.medianlethaldose4.hypersensibility5.hormesis6 6.Zch7.靶器官8.毒性9.阈剂量10.最大无作用剂量11.剂量-效应关系12.剂量-反应关系13.危险度14.危害性15.安全性【问答题】1.毒理学中主要的毒性参数有哪些？2.一般认为哪些毒性作用有阈值，哪些毒性作用无阈值？3.为什么把毒效应谱看成连续谱？4.绘制一条典型的剂量-反应曲线。

标出阈值和饱和度。

标出二者轴线。

5.一个剂量-反应曲线能告诉毒理学者怎样的信息？6.NOEL, NOAEL, LOEL和LOAEL之间的区别是什么？7.生物学标志有哪几类？【论述题】1.试述描述毒物毒性常有指标及意义2.剂量反应关系曲线主要有哪几种类型及意义如何？第三章外源化学物在体内的生物转运与转化2.代谢活化3.物质蓄积4.功能蓄积5.生物转化【问答题】1.外源化学物吸收进入机体的主要途径有几种、是什么途径？2.外源化学物分布的特征和研究分布过程和特征的意义是什么？3.外源化学物经肾脏排泄的主要过程。

4.何谓肠肝循环？5.何谓肝外代谢？何谓生物转化的双重性？6.简述生物转化第一相反应的反应类型。

7.氧化反应的主要酶系是什么？8.简述细胞色素P-450酶系被诱导和抑制特性的毒理学意义。

9.简述生物转化第二相反应的类型。

10.为什么说呼吸道是气体、蒸气和气溶胶形态的环境污染物进入体内的主要途径11.列举出氧化反应的三种类型12.列举六种II 相反应。

遗传学常见词汇中英对照遗传学是一门学科，研究生物起源、进化与发育的基因和基因组结构、功能与演变及其规律等，是生物学的一个重要分支，经历了孟德尔经典遗传学、分子遗传学和如今系统遗传学的研究时期。

接下来小编为大家整理了遗传学常见词汇中英对照，希望对你有帮助哦!遗传学常见词汇中英对照：遗传学 genetics畸变 aberration缺失 deletion缺失体 deletant末端缺失 terminal deletion中间缺失 intercalary deletion, interstitial deletion重复 duplication细胞遗传学 cytogenetics自发畸变 spontaneous aberration染色单体畸变 chromatid aberration染色体畸变 chromosomal aberration染色单体断裂 chromatid break等位染色单体断裂 isochromatid break等位染色单体缺失 isochromatid deletion细胞的遗传学 cell genetics体细胞遗传学 somatic cell genetics发育遗传学 developmental genetics又称“发生遗传学”。

微生物遗传学 microbial genetics细菌遗传学 bacterial genetics生化遗传学 biochemical genetics分子遗传学 molecular genetics生物工程[学] biotechnology分子细胞遗传学 molecular cytogenetics反求遗传学reverse genetics在体外使基因某一片段产生突变，再将突变基因重新导入体内，观察这种突变的遗传学效应的科学。

植物遗传学 plant genetics动物遗传学 animal genetics生统遗传学 biometrical genetics统计遗传学 statistical genetics数量遗传学 quantitative genetics群体遗传学 population genetics进化遗传学 evolutionary genetics人类遗传学 human genetics医学遗传学 medical genetics临床遗传学 clinical genetics法医遗传学 medico-legal genetics, forensic genetics病理遗传学 pathogenetics药物遗传学 pharmacogenetics生理遗传学 physiological genetics免疫遗传学 immunogenetics, immunological genetics行为遗传学 behavioral genetics核遗传学 karyogenetics辐射遗传学 radiation genetics毒理遗传学 toxicological genetics生态遗传学 ecological genetics, ecogenetics群落遗传学 syngenetics优生学 eugenics消极优生学 negative eugenics又称“预防性优生学(preventive eugenics)”。

1 / 3毒理学LD50（半数致死剂量）：引起一组受试实验动物半数死亡的剂量；LD50数值越小，表示外源化学物的急性毒性越强。

LOAEL（观察到损害作用的最底剂量）：在规定的暴露条件下，某种物质引起机体出现某种损害作用的最底剂量或浓度。

NOAEL（未观察到损害作用剂量）：在规定的暴露条件下，某种物质不引起机体出现可检测到的损害作用的最高剂量或浓度。

LOEL、NOEL（观察到作用的最低剂量和未观察到作用剂量）：以非损害作用作为观察指标。

急性毒作用带（Zac）：Zac=LD50/Limac；Zac值小，说明化学物从产生急性轻微损害到导致急性死亡的剂量范围窄，引起死亡的危险大。

（Limac为急性阈剂量）慢性毒作用带（Zch）：Zch=Limac/Limch；Zch值大，说明化学物从产生轻微的慢性毒效应到急性中毒之间剂量范围宽，故发生慢性中毒的危险大。

一级速率：○1化学毒物的生物半衰期恒定；○2单位时间内消除化学毒物的量与其体存量成正比；○3其半对数时-量曲线为一条直线。

零级速率：○1生物半衰期随剂量增加而延长；○2单位时间内消除化学毒物的量恒定，与其体存量无关；○3其半对数时-量曲线为一条曲线。

烷烃类的氢被卤素取代后毒性增强，取代越多，毒性越大：CCl4>CHCl3>CH2Cl2>CH3Cl带有两个基团的苯环化合物的毒性：一般邻位>对位，分子对称的>不对称的直链饱和烃多具有麻醉作用：从丙烷起随着碳原子数增多，麻醉作用增强；但9个碳原子之后，则相反；同系物中直链烃毒性>支链烃；成环>不成环分子饱和度低的比高的毒性大：乙炔>乙烯>乙烷静脉注射>腹腔注射>=吸入>肌内注射>皮下注射>经口>经皮2 / 3毒理学化学毒物联合作用1.相加作用：两种或两种以上的化学毒物作用于同一毒作用靶，其对机体产生的总效应等于各化学毒物单独产生的效用之和。

遗传毒理学的相关研究遗传毒理学是研究化学物质和其他环境因素对遗传物质（DNA）和遗传过程的影响的学科。

它包括了化学物质对遗传物质及其表达的损伤，以及这些危害怎样影响个体健康和传代繁殖。

近些年来，随着人们对环境的日益关注，遗传毒理学的研究得到了越来越多的重视。

本文将会阐述遗传毒理学的相关研究。

一、遗传毒理学的基本概念遗传毒理学的基本概念主要包括：染色体损伤、突变、基因表达和表观遗传学等。

染色体损伤是指外源性因素或内源性化合物引起的 DNA 的损害，如断裂、重排、损伤等，突变是指染色体易位、插入或基因失活等导致的基因序列的改变。

基因表达则是指基因信息被转录成 RNA 和蛋白质的过程，而表观遗传学则是指基因表达的催化和调控如何通过环境和体内化合物来影响。

二、遗传毒理学在环境保护中的应用遗传毒理学在环境保护中的应用主要包括两个方面：环境监测和环境风险评估。

它可以通过检验组织和细胞中 DNA 的损伤情况来评估环境因素（如化学物质、辐射等）对人类健康和生态系统的影响。

同时，遗传毒理学还能为化学品的毒性评估和风险管理提供重要信息。

三、遗传毒理学在慢性疾病的研究中的应用慢性疾病如癌症、糖尿病、心脏病等与个体基因的相关性较高。

在基因组和遗传毒理学技术的帮助下，我们可以更好地理解这些疾病的发病机制，并寻找新的治疗方式。

此外，遗传毒理学还可以比较不同环境污染物的毒性，并对疾病的发生和发展过程提供更多信息。

四、未来展望随着遗传毒理学的发展和技术的进步，我们预测未来的研究将更加全面、准确地评估环境毒性和风险，毒性机制的了解将进一步深化。

此外，遗传毒理学也将在医学上得到更多应用，使人们更加深入地了解疾病的发生机理和治疗方法。

总之，遗传毒理学作为研究环境毒理学和慢性疾病的重要学科，拥有广泛的研究范围和重要应用前景。

我们相信，在不久的将来，遗传毒理学对人们健康和环境保护领域将起到越来越重要的作用。

Ⅱ相反应（结合反应）的类型：1)葡萄糖醛酸结合2)硫酸结合3)谷胱甘肽（GSH）结合4)甲基化反应5)乙酰化作用6)氨基酸结合C超敏反应机制：Ⅰ型：速发型或反应素型Ⅰ型变态反应是IgE介导的变态反应。

作用于效应器官，使其发生病理变化，并释放多种药理活性物质，引起毛细血管扩张、通透性增加、腺体分泌增多及平滑肌收缩为特点的病理变化。

常见临床反应有1.过敏性休克：青霉素，异种血清最为常见。

2.荨麻疹3.支气管哮喘4.胃肠道反应5.血管性水肿6.喉头水肿Ⅱ型细胞毒型或溶细胞型Ⅱ型变态反应是抗体（IgG或IgM）引起带抗原的组织细胞的损伤或功能障碍。

血细胞，肾脏或肺脏的基底膜都有可能成为攻击靶点。

药物治疗如青霉素，奎宁和扑热息痛等会导致自身免疫疾病，这些药物能与细胞膜结合被免疫系统当作外来抗原攻击。

Ⅲ型：免疫复合物型Ⅲ型变态反应是由于抗原抗体复合物在组织中沉积而引起的炎症反应。

炎症反应涉及补体的活化和嗜中性粒细胞的浸润，释放出许多水解酶并造成组织损伤。

临床表现为发烧关节炎，淋巴结肿大，荨麻疹，皮疹，导致此类反应的药物有异种血清，青霉素类，链霉素，磺胺类，对氨基水杨酸和抗甲状腺药等。

Ⅳ型迟发型或细胞免疫型Ⅳ型变态反应是由免疫的TD细胞与特异抗原的反应而引起组织损伤。

表面具有特异性受体的致敏淋巴细胞再次与抗原相遇，引起细胞增殖，并释放淋巴因子，吸引和激活非特异性的巨噬细胞。

由于细胞的增殖和浸润，可诱发迟发型变态反应。

接触过敏性皮炎（CHS）就属于第Ⅳ型超敏反应毒理学一般将动物试验按染毒期限分成4个范畴:急性/亚急性/亚慢性和慢性毒性试验急性毒性试验:24小时内一次或多次染毒亚急性毒性试验:1个月或短于1个月的重复染毒试验亚慢性毒性试验:1个月至3个月的重复毒性染毒慢性毒性试验:3个月以上的重复染毒毒理学按内容可归纳为三个主要研究领域①描述毒理学②机制毒理学③管理毒理学毒理学实验,根据所采用的方法不同可分为四种,即1)体内试验2)体外试验3)人体观察4)流行病学研究毒理学体内试验:优点：易于控制暴露条件、能测定多种效应、能评价宿主持征的作用(如：性别、年龄、遗传特征等和其他调控因素饮食等)、能评价机制缺点：动物暴露与人暴露相关的不确定性、受控的饲养条件与人的实际情况不一致、暴露的浓度和时间的模式显著地不同于人群的暴露毒理学体外试验 :优点：影响因素少，易于控制、可进行某些深入的研究(如：机制，代谢)、人力物力花费较少缺点：不能全面反映毒作用，不能作为毒性评价和危险性评价的最后依据、难以观察慢性毒作用毒性机制:毒性机制涉及多个层次和步骤：毒物从接触部位进入血液循环→毒物从血液循环进入靶部位→增毒与解毒作用→毒物引起的靶分子结构改变或功能紊乱超过修复能力或修复本身障碍时，即产生毒性效应。