产品审核指导书

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1 目的
找出产品存在缺陷,了解是否符合图纸要求和顾客要求,以获得质量信息,提供质量改进依据,评价质量计划、质量控制、质量检验的有效性。

2 适用范围
适用于汽车产品质量审核;适用于公司检验合格的入库制品的质量审核。

3 引用文件

4 术语
A类缺陷——导致制品性能无法使用、功能完全失去等的缺陷;
B类缺陷——非A类缺陷,会导致降级使用或引起顾客投诉等的缺陷;
C类缺陷——非A、B类缺陷,预计对用途、使用、外观质量略有影响;对配套、操作、运行有轻微影响,不会引起顾客投诉等的缺陷
加权系数——根据缺陷分类或超差描述,按其缺陷或超差的严重程度规定各类缺陷的加权系数:
5责任
5.1 质量部:编制产品质量审核计划,按计划组织有资格的质量审核员对产品进行审核、评价和报告;针对审核中发现的产品缺陷和相关产品生产责任者进行原因分析,制定纠正措施,落实责任人执行实施;
5.2审核员:产品审核纠正措施的实施效果进行验证;
5.3人事部:确保产品审核人员的知识和资格:
6定义

7程序
7.1 产品审核计划的编制与技术准备:
7.1.1 质量部依据公司质量方针、顾客要求的特殊特性或实际需要编制产品质量
审核计划;产品质量审核计划的主要内容应包括:审核产品的类型、数量及产品要求;产品的型号、品名、数量及工作进度安排等;
7.1.2审核员依据产品质量审核计划编制产品质量审核检查表;
7.1.2.1产品质量审核检查表编制依据:产品图样、技术标准、顾客反馈的质量信息等;
7.1.2.2产品质量审核检查表主要内容:制品型号、品名、审核项目分类序号、抽样数量、审核项目技术要求、加权系数、检测方法、缺陷分类或超差描述及审核人员等。

a)审核项目包括:
(1)顾客指定的特殊特性;
(2)目测特性——如:生产日期、编号、外观质量、包装质量、标识等;(3)尺寸特性——如:基本尺寸、装配尺寸、等;
(4)性能特性——如:弹性力、耐磨耗等;
(5)材质特性——如:材料收缩(试验成绩书确认)、硬度等;
b)缺陷分类或超差描述
对不能满足规定或顾客要求的每一缺陷进行风险分析,按预计其造成后果的严重程度分为A、B、C类,并对每一类缺陷确定加权系数,作为审核结果评审时扣分的数据;
A类缺陷—— 10、B类缺陷—— 5、C类缺陷—— 1、
c)由技术部依据法律法规、行业、企业标准以及顾客要求确定产品可能产生的所有缺陷编制《产品缺陷一览表》。

7.2 产品质量审核的实施:
7.2.1 产品质量审核实施每年不少于一次,年度一次审核应该覆盖相应的系列品;
7.2.2 审核员抽样审核的产品必须是检验合格入库、待发运的最近产品;
7.2.3 质量部负责组织审核员组成审核组,依据产品图样、技术标准、顾客要求
所列内容,站在顾客的立场上对产品进行全面的检测和试验,并形成审核记录; 7.2.4对于以上审核内容审核人员不能实际操作的项目委托品质科的出厂检查人员实施。

7.3 产品质量审核报告的编制:
7.3.1 产品质量审核结束,审核组应对审核结果进行评审,并出具“产品质量审核报告”。

7.3.2产品质量审核报告应注明被审核产品名称、型号、生产部门、发现的缺陷数,汇总缺陷总数及扣分,计算出缺陷分数(ΣFP ),质量指数(QKZ ),明确存在缺陷件的处置等;
其中:
缺陷分数FP =缺陷数×加权系数 质量指数QKZ =[1-
所有项目加权系数之和
(所有项目缺陷之和) FP
]×100%
质量指数的评价 QKZ ≥95 时:质量水平符合
QKZ <95 时:质量水平不符合
7.3.3评审中以扣分方式进行,应以质量指数(QKZ )为依据,对同品名、同型号制品在较长时间范围内质量变化趋势进行评价;
7.3.4对已办理让步手续的产品,评审中对其相应审核项仍按存在缺陷计算; 7.3.5 对被审核产品重要特性未配备检验、试验设备或在用计量器具未按规定实施检定、校准合格,则该被测项目按存在缺陷计算;
7.3.6分类描述存在的缺陷,分别明确对各类缺陷件的处置办法: A. 审核中发现存在缺陷时,造成缺陷责任的部门必须采取措施进行整改; 其中,当 A 类和B 类缺陷时,应对现场整批产品及库存进行扣留,进行全数检查;对已发送产品的应尽快实施更换、调整等跟踪补救措施;造成缺陷产生部门立即实施整改;当 C 类缺陷时,对现场产品扣留,进行全数检查,对已发送产品的应尽快与顾客联络采取相应措施;
对以上存在的缺陷,审核组长在部门质量信息发布会上发布,并督促造成缺陷的责任部门实施整改;
B. 存在缺陷的产品,由生产部进行全数重检后,经检验合格产品方可人库。

7.3.7 产品质量审核中发现存在缺陷的产品,由审核组开具纠正/预防措施要求书;
7.3.8 造成产品缺陷的责任部门进行原因分析,提出的改进措施、实施进度计划、完成日期等;
审核组对改进工作进行跟踪和效果验证;
A.对产品缺陷纠正的验证有时需要一次计划外的产品审核,也可能是计划外的过程审核/或体系审核;
B.确认达到预期目标且有必要标准化时,由相关部门按《文件控制程序》的规定执行。

8 表单
D1产品质量审核计划
D2产品质量审核检查
D3产品质量审核报告。